1、 主讲人：崔崇威副教授l知识点 v水分析化学的地位及作用 v水分析化学分析方法的分类 v水质指标与水质标准 v取水样、保存、预处理 v分析方法的评价体系 v标准溶液 l水中污染物包括无机：金属离子Ca2+、Mg2+ + 重金属离子：Pb2+、Fe3+、Mn2+、Cd2+、Hg2+等 有机：酚、农药、洗涤剂等 以上污染物都需要水分析方法去定量 l分析方法包括重量分析称重的办法化学分析借助化学反应 仪器分析 用途：残渣分析 l酸碱滴定质子传递(最基础的滴定分析)l络合滴定络合反应M+Y MY 用途：测定 Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+另外，络合反应可用于掩蔽技术，消除非测定离子的干扰 l沉
2、淀分析沉淀反应Ag+Cl- AgCl l氧化还原滴定氧化还原反应(特点：电子转移)用途：测COD等有机污染指标 氧化还原反应也用于废水的化学处理,(如脱CN-，CN-+ClO2 N2) 检验碱度、酸度 用途：测定水中Cl- l吸收光谱法 用途：分析有机分子、无机离子 l色谱法 气相色谱 用途：如氯仿测定 液相色谱 用途：如多环芳烃测定离子色谱 用途：如阴离子测定 l原子吸收法 用途：金属元素测定 l电化学分析法 用途：pH值的测定 l水质指标物理指标：不涉及化学反应，参数测定后水样不发生变化 化学指标微生物学指标l水质标准：按不同用水目的制定的污染物的量阈值。除余氯为下界，其他指标均为上界限值
3、，不可超越 l水温 l臭味(臭阈值)文字描述 l色度 l残渣 （总残渣=可滤残渣 + 不可滤残渣），重量法测定 l浊度l电导率，电导率仪测定 lUVA254：反映水中有机物含量 l氧化还原电位(ORP):废水生物处理过程重要控制参数 l色度表色(悬浮性物质、胶体核溶解性物质共同引起，定性描述)真色(胶体和溶解性物质引起，定量测量) 色度的测定方法：标准比色法（目视比色法） a.用具塞比色管配制标准色阶（PtCo色阶，K2PtCl6+CoCl2，稳定性高，1mgPt/L定义为1度） b. 未知水样置于同规格比色管中（如混浊先静置澄清），俯视与标准色阶对比 l浊度：由悬浮物及胶体物质引起的水样的浑
4、浊程度，是混凝工艺重要的控制指标。l浊度的测定方法目视比浊法：用具塞比色管配制标准浊度阶，1mg漂白土/L定义为1度，水样俯视对比分光光度法：680nm分光光度计测定 散射法，浊度仪（也以甲 聚合物为标准浊度单位，测定结果单位NTU） l1.25mg硫酸肼/L和12.5mg六次甲基四胺/L形成甲 聚合物为1度，测定结果单位FTUlpH值 pH=-lgH+ l酸度和碱度：给出质子物质的总量(酸度) 接受质子物质的总量(碱度) l硬度：水中Ca2+、Mg2+离子的总量 永久硬度：硫酸盐、氯化物等形成 暂时硬度：碳酸盐和重碳酸盐形成，煮沸后分解形成沉淀 l总盐量（水中全部阴阳离子总量） l有机污染物
5、综合指标(宏观地描述水中有机污染物，是总量指标，不针对哪类有机物)高锰酸盐指数(Pi)：化学需氧量(COD)：生物化学需氧量（BOD）：总有机碳（TOC）：总需氧量（TOD）：保障供水安全的重要指标 l细菌总数 l大肠菌群 l游离性余氯：Cl2/HOCl/OCl- l取水样 l保存l预处理预处理水样的分离技术水样的分离技术过滤过滤 蒸馏蒸馏 萃取萃取L-LL-L液萃取：分离水中的有机物液萃取：分离水中的有机物 浓缩浓缩 富集富集 依试验目的选取取样点，取样量，容器和取样方法 l取样点：河流水系沿上下游和深度布设，处理设施在进出水口 l取样量：保证分析用量3倍以上，至少做2次平行样 l容器：玻璃
6、或塑料瓶，容器清洁（化学指标）或无菌（微生物指标） l取样方法 l意义：采用一些措施终止或减缓各种反应速度 l措施冷藏 控制pH值，加酸调pH 1，在水中完全解离，强酸lHac，Ka=1.810-5，Ka10存在 pH8.32存在pH4.5存在 OH3HCO23CO23COOH23CO3HCOOH23CO3HCOl连续滴定法测定水中碱度即同一锥形瓶中，连续用酚酞和甲基橙作指示剂。 l测定步骤：先加酚酞，当酚酞由红色无色，HCl的消耗量为P(ml)后加甲基橙，当甲基橙由橙黄橙红，HCl的消耗量为M(ml)P和M的数值判断碱度的组成，并且计算相应的含量。 l概念： P相当的碱度叫酚酞碱度； 直接在
7、水样中加入甲基橙，用HCl滴定相应的碱 度，叫甲基橙碱度，又叫总碱度。 5种组合的判据：l P0 M=0 (酚酞红无，甲基橙加入即呈橙红) l PM l P=Ml P0 P=0 (酚酞加入即无色，甲基橙橙红) =M OH23CO3HCOPOHOH23COMCO223MPOHMPCO2323CO3HCO23CO3HCO3HCOl发生反应： 酚酞变色， 甲基橙变色， 水中的总碱度： =P+M OHOHH23323HCOCOH)21(23COOHP323COHHCOH32321HCOCOM323HCOCOOHTl首先由P和M的数值判断碱度的组成 l确定碱度的表示方法 以mg/L计，以mol/L或mm
8、ol/L计，以mgCaO/L或mgCaCO3/L计 l记住一些常用的摩尔质量 17g/mol 30g/mol 61g/mol 28g/mol 50g/mol l写出碱度计算的正确表达式OH2321CO3HCOCaO21321CaCOl例题与习题：例1：当P0，M=0时 OH-碱度(mol/L)= ？OH-碱度(mmol/L)= ？OH-碱度 =?例2：已知某酸 ,求其共轭碱的PKb )21(计CaO510Kal例1：OH-碱度(mol/L)= OH-碱度(mmol/L) OH-碱度 l当P和M呈其它关系时，用f(P,M)代替上式中P即可。CHCL: HCl的量浓度mol/l l例2：水样VPC
9、HCL水VPCHCL310水计VPCCaOHCL31028)21(5PKa9514PKbl知识点：v 络合反应及特征 v 氨羧络合剂 v EDTA络合物的特征 v EDTA的络合平衡 v金属指示剂 v 提高络合滴定的选择性 v 络合滴定的方式 l前提： 中心离子(金属离子)，一定能提供空的轨道 配体：提供孤对电子的化合物 配位键 配位原子 配位数 )2:1 ()(2233NHAgNHAgClNHAgNHAgCl)(22332氨羧络合剂l特征：同时存在氨基和羧基 l最常见：EDTA 乙二胺四乙酸(盐)，一般定义EDTA用Y表示 lEDTA呈现六元酸的特点 ，七种型体存在量的相对多少取决于溶液的p
10、H值 。l常用乙二胺四乙酸二钠盐（Na2H2Y）来配制EDTA水溶液，因为H4Y的溶解度小于Na2H2Y l 络合比1：1 ，为什么lEDTA与无色金属离子生成无色络合物，与有色金属离子形成络合物颜色会加深MYYMl因为EDTA可以同时提供6个配位原子，则中心离子提供6个空轨道l空间因素：排列使原子与原子排斥最小，使配位原子从中心离子四面按最近形成笼状化合物，由5个五元环组成，将金属离子包夹在中间，形成螯合物lEDTA络合滴定也称螯合滴定(分析) l稳定常数 （1：1） （逆反应） 稳定常数用途：判断一个络合物的稳定性 lEDTA的酸效应 l条件稳定常数 MYYMYMMYK稳YMMYMYYMK
11、不稳 (副反应)l定义：由于的存在，使络合剂参加主反应能力下降的现象叫EDTA的酸效应 。l大小：用酸效应系数 表示，l ；反之pH降低， 越大 )(主反应MYYMYHYHHYYHH62 )(HY4)(YYHY总 ,4YpH)(HY 1 04 YY总)(HY)(lgHYl无副反应 则l有副反应 1 则44nnMYYM44YMMYKnn稳总)(4YMMYnHYn)(HYKK稳稳总稳稳4)(YMMYKKnnHY1)(HY稳稳KK)( HY稳稳 KK稳Kl判断络合物的稳定性 l判断络合反应的完全程度，判定条件：当 8 l 由 绘制酸效应曲线 LmolCSP/01. 0lg稳K)(lgHY8lg稳Kl
12、影响金属指示 络合滴定曲线突跃范围 剂的主要因素 金属离子M的初始浓度 l金属指示剂(有机络合剂) 金属指示剂的作用原理 种类 封闭现象：加入过量的EDTA也不能将MIn中的In置换 出来 的现象 僵化现象：由于生成的显色络合物为胶体或沉淀，使终点延长或拖后的现象 解决办法：加掩蔽剂 解决办法 ：加有机溶剂或加热 慢滴，振摇 l要求：稳定值 比 高2个数量级以上 )()(络合反应（络合态颜色游离态颜色MInInM（游离态颜色）络合态颜色）InMYMInY(加入EDTA后MInMY MYKMInKl铬黑T，EBT(pH=10)，红蓝l钙指示剂,NN(pH12.5)，红蓝lPAN(pH=5-6)，
13、红黄l二甲酚橙，XO(pH12.5 ，l络合掩蔽的其它应用：测COD时用高汞离子掩蔽氯离子l沉淀掩蔽的其它应用测高锰酸盐指数，掩蔽 用 ， FNH422)(OHMgOHMgHgClClHg22HgClClHgCl32HgClClHgCl243HgClClHgClCl42SOAgAgclclAgl直接滴定法 要求：络合反应快，生成络合物稳定 应用 l返络合滴定铝盐混凝剂中 含量分析 ,( ) ，络合滴定在水质工程学中的应用 Ba2+测定，无合适指示剂 3Al%323OAlAl或标定EDTA(非基准物质)溶液EDTA与金属离子的计量关系(1:1)确定基本反应单元(Na2Y)由摩尔质量计算出所需质量
14、，称重准确标定其浓度，用Zn粒（HCl溶解）或CaCO3 标准溶液标定 计算公式：EDTAZnZnEDTAVVCC22l硬度测定 暂时硬度、永久硬度的概念测总硬度：用碱性缓冲溶液 调节pH=10，EBT指示剂EDTA滴定，终点红色蓝色 总硬度单测 硬度需掩蔽 ， 硬度计算得到 用NaOH调pH12.5 ，NN指示剂，EDTA滴定， 硬度 硬度 ClNHNH43水样VVCLmmolEDTAEDTA)/(2Ca2Mg2Mg2Ca水样VVCLmmolEDTAEDTA)/(2Mg钙硬度总硬度)/(Lmmoll该金属离子与EDTA生成络合物的反应速度慢 pH=3.5加热，避免Al在高pH时，发生水解冷却
15、，调pH=56, 加指示剂二甲酚橙，用Zn2+返滴定EDTA，终点黄变红 计算：AlYAlY充分3ZnYZnY2水VMVCVClmgCAlZnZnEDTAEDTAAL310)()/(223%100%33样（混凝剂质量）mmAlAl%100%3232样mmOAlOAll知识点 v沉淀平衡 v影响沉淀平衡的因素v分步沉淀v莫尔法测定水中 l活度积常数 ，l离子活度系数l溶解积常数l条件溶度积常数 ，为考虑pH，络合剂等外界因素造成的副反应系数l溶解度S：解离出的离子浓度，即平衡时每升溶液中有S（mol）化合物溶解 clAgSPaaK0AgaAgAg1ClAgspspKClAgK0AMspspKKl
16、例1： 1:1型沉淀 例2： ClAgAg2SClAgKspClSAgSspKS OHFeOHFe3)(33433327)3(SSSOHFeKsp427SPKS l同离子效应：沉淀溶解平衡时，向溶液中加入 构晶离子，溶解度减小l盐效应：加入易溶强电解质使沉淀溶解度增大l酸效应：溶液pH对沉淀溶解度的影响。用酸效应系数描述酸效应，1。 例： 加酸 l络合效应：能与构晶离子形成络合物的络合剂使沉淀溶解度增大 例：例子ClNHAgNHAgCl233)(2ZnSSHZnHZnS22l例1：设Ksp=10-10，不加 时， 加 =0.1mol/L， ，S=10-9，沉淀溶解度大大减小l例2：加0.1mo
17、l/L Cl510spkSClSSSKsp1 . 0)1 . 0(32CONa2323COCaCaCO8103spK1 . 0spKS ssSKsp1 . 0)1 . 0(工程上用此种方法转化硬水 l两种阴离子在水中，用 去沉淀， 假定l形成沉淀所需 小于 所需 AgClClAg10108 . 1AgclspK42242CrOAgCrOAg12101 . 142CrOAgspK实验现象：量少时为白色浑浊 实验现象：一点砖红色出现 AgLmolCrOCl/1 . 024LmolclKAgAgClsp/108 . 11 . 0108 . 191042CrOAg64103 . 342CrOKAgCr
18、OAgsp 此时l定义：沉淀平衡时剩余离子浓度与初始浓度相比相差3个数量级以上，沉淀完全 l 沉淀先出现，且 沉淀完全，才出现l分步沉淀：利用溶度积 大小不同进行先后沉淀的作用 LmolAgKClAgClsp/104 . 5103 . 3108 . 15610AgClCl42CrOAgspK可用于水中离子的连续测定，如水中 、但 、 、 不可以分开ClIBrClIl莫尔法：以 做滴定剂，用 做指示剂的银量法 l原理：分步沉淀 l测定步骤： l注意 l计算： Cl3AgNO42CrOK水VVVCLmgClAgNO301105 .35)()/(3l测定步骤 取一定量水样加入少许 ，用 滴定 ，滴定
19、至砖红色出现，记下消耗 的体积取同体积空白水样(不含 )，加入少许 做陪衬，加入少许 ，用 滴定，滴定至砖红色记下消耗 的体积用基准 配置标准溶液，标定 溶液的浓度 3AgNO42CrOK3AgNO1VCl3CaCO42CrOK3AgNO3AgNO0VNaCl3AgNOl 注意不含 的空白水样中加入少许 做陪衬，使两者在终点时由白色沉淀砖红色沉淀减小终点颜色差异，使终点的一致性强。 pH值对 测定的影响 测定结果偏高 可能达不到终点 另：滴定时剧烈振摇 Cl3CaCOCl5 . 6pH27224OCrHCrO10pHAgOHOHAg34102 . 7NHNHpH转化为时 存在时最佳PH值范围6
20、.57.2 较低时 pH值6.510即可4NH4NHl知识点 v氧化还原反应的特点 v提高氧化还原速度的措施 v氧化还原反应在水处理工程中的应用 v氧化还原平衡 v氧化还原反应完全程度v氧化还原指示剂v高锰酸盐指数 v化学需氧量(COD) v甲醇的测定：重铬酸钾法 v碘量法v溴酸钾法有电子得失(转移)，价态发生变化且数目不固定 例： 电对： 复杂反应，由基元反应组成，分步进行 基元反应：粒子一次碰撞而反应 反应条件苛刻 反应速度慢，须克服反应势能(活化能)才能反应 247MnOMnH242423OCOCOHCOMnHOCMnO22224248102165224/MnMnO2242/COOC增加
21、反应物浓度(增加碰撞的机率) 提高反应温度(增加活化分子的数量，越能克服反应势能) 例：加入催化剂(参加反应，改变反应历程减小活化能，但成分不变)，加速（化学反应）或减速(如工业在核反应堆中) 例1： 快 例2：测COD时，加反应迅速彻底 COCNaKMnO0804224 24224MnOCNaKMnO42SOAgl氧化技术 臭氧氧化：O3强氧化能力使水中的有机物被氧化 如：臭氧活性炭技术利用O3的氯化能力和活性炭吸附能力，进行废水深度净化。 (高铁酸钾)氧化有机物、去除藻类 (氧化、消毒) 芬顿(Fenton)体系： （羟基自由基） l还原技术 例：去除重金属， )(22不溶于水HgHHg4
22、nOMK42OFeK22/ClClO2NOClCNOHOHFe222/l能斯特(Nerst)方程l ：标准电极电位 ；25，当 或有气体参加反应，其分压P=101.325kPa时的电极电位值。 用途： 判断氧化或还原剂的强弱 判断反应方向l条件电极电位(反应条件改变或不可逆) 例：曝气法除铁 Reln0dOxnFRT0LmoldOx/1Re0 （理论上不能反应）l由于生成Fe(OH)3沉淀，Fe3+1mol/L，不能用 处理此问题。l实际l所以 ，曝气法除铁工程可行 2322238)(42)(4COOHFeOHOHCOFeVVFeFeOHO77. 040. 00/0/2320/23FeFeVF
23、eOHFe50. 1230/)(2320/)(0/FeOHFeOHl反应方向的判断：对于 时 有 0.4V 6 应完全99.9%l计量点时电位 当n1=n2时， (在突跃范围中心) n1n2 ， 靠近n大的一边 21nn 21kln21 022 011nnnnsp20201spspl自身指示剂：反应物本身氧化态和还原态有明显的差别 例： ， / （红色/无色） l专用指示剂：指示剂与滴定体系某一态结合产生特殊色 例：淀粉 0.5% （w/v 0.5g淀粉溶于100ml沸水中）专门用于碘量法 l氧化还原指示剂：利用氧化态和还原态颜色不同，来指示终点。例：试亚铁灵 4KMnO4MnO2Mn)()(
24、)()(3323蓝色红色phenFephenFel高锰酸盐指数(Pi)：用KMnO4作氧化剂氧化水中有机物所消耗的量，用mgO2/L表示 l测定方法及相应反应 l计算公式：高锰酸盐指数(mgO2/L)=l注意：消除 的干扰，加Ag2SO4沉淀掩蔽 加快反应速度措施： a)增加反应物浓度KMnO4过量 b)T100反应，80滴定 c)滴定时加催化剂Mn2+ 水VVCVVC10008)(22111Cll酸性条件下，水样加入过量已标定的KMnO4水溶液（C1,V1），沸水浴反应30min；取下趁热加入过量Na2C2O4(C2,V2)，与剩余的KMnO4反应，紫红色消失；用KMnO4滴定至淡粉色在0.
25、5min不消失（C1,V1）。 OHMnCOHCMnOC22210040 （有机物）OHMnCOHMnOOC2224242OHMnCOHOCMnO2222424实验现象：有机物多，紫色变淡；有机物少，紫色变化不大 l化学需氧量(COD)：在一定条件下水中能被重铬酸钾氧化的水中有机物的量，用mgO2/L表示l测定方法及相应反应 l计算公式：l 注意 ： 催化剂消除 的干扰，加HgSO4络合掩蔽虽然 ，实际中 氧化性 氧化性 空白实验 水VCVVLmgOCOD10008)()/(10242SOAgCl4272MnOOCr272OCr4MnO为什么l 在发生还原反应经历地中间价态比多，减弱了 的氧化
26、性 4MnO272OCr4MnOl水样加重铬酸钾、浓硫酸和硫酸银加热回流2小时，加试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵回滴出现红色终点。分别作实际水样和空白水样试验，记下硫酸亚铁铵消耗分别为V1和V0 OHCOCrHCOCr223272332722CrFeOCrFe23)()(phenFephenFel测定方法及相应反应 含甲醇废水，加入重铬酸钾（C1，V1）、浓硫酸，反应完成后，加试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵回滴出现红色终点，硫酸亚铁铵消耗C2，V2。 l计算公式： 式中： 水甲醇甲醇含量VMVCVClmg1000)()/(2211632甲醇Ml用于测定氧化性物质，如 、 、O3、H2O2等，水质指
27、标余氯、溶解氧和BOD等 l基本原理：l注意：l应用 余氯的测定DO的测定 O3的测定 BOD的测定 2Cl2ClOl利用 ， 电位居中，可做氧化剂和还原剂的特点。 l在酸性条件下，水样中氧化性物质与KI作用，定量释放出I2，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3滴定至蓝色消失，由Na2S2O3消耗量求出水中氧化性物质的量。l反应： IeI222VII08. 0/22IIO（氧化性物质） 264232222OSIOSIl歧化 (pH9) lNa2S2O3 (非基准，配制后标定) 光照：S，有单质S析出 碱性： 强酸性： 碘量法最佳pH值范围：中性或弱酸性，48.5OHIIOOHI23224232SO
28、OS2232SOSOSl取水样，用HAc-NaAc缓冲液调节pH=4，加Na2S2O3至淡黄色，再加12滴0.5%淀粉指示剂继续加Na2S2O3至蓝色消失（C,V） 余氯 水VVCLmgClOSNaOSNa10005 .35)/,(3223222l将水中溶解氧用锰固氧技术固定，酸溶解析出I2后，用Na2S2O3滴定。 l反应：l计算：白色24)(OHMnNaOHMnSO)()(21)(222褐色OHMnOOOHMnOHMnIIHOHMnO2222)(IOSOSI2642322水VVCLmgDO10008)/(11l测臭氧消毒水样残余臭氧量（mg/L）或 臭氧发生器每小时产生O3量：KI配成吸收
29、溶液，O3+KII2，气体通入2min，用Na2S2O3滴定 臭氧发生器的O3发生量(g/h)=C1V11660/2 lBOD（生物化学需氧量）：在一定时间温度下，微生物分解水中有机物发生生物化学反应中所消耗的溶解氧量，单位mgO2/Ll通 常 测 定 B O D2 05， 即 2 0 培 养 5 天 。 当BOD205/COD0.45，污水可生化性高。l方法:直接测定法：BOD5=DO5-DO0 ；稀释倍数法 l碘量法的变异，多用于测定苯酚l基本原理 l计算： 以Na2S2O3作基本单元，苯酚基本单元为1/6C6H6OH，M=15.68 水苯酚（苯酚VMVVClmg1000)/(10l在酸性
30、条件下，水样中加入过量的KBr+KBrO3=Br2，与水中还原性物质作用，加过量KI还原剩余的Br2，等量释放出I2，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3滴定至蓝色消失（C,V1）。作空白试验， Na2S2O3消耗V0。由Na2S2O3消耗量之差求出水中氧化性物质的量。 HBrOHBrHCBrOHHC3333262562222IBrIBr26423222OSIOSIv吸收光谱的产生 v可见光与紫外光 v吸收光谱的定量方法 v吸收光谱的基本术语v吸收光谱分析的步骤 v比色法与分光光度法 v721或752的使用 v分光光度法应用l 当以一定范围的光波连续照射分子或原子时，就有一个或几个一定波长的光波被
31、吸收，由于光的互补性，透过的光谱中不出现这些波长的光，称为吸收光谱。l分子的能级具有量子化特征，是非连续的，只能吸收n个能级之差的能量。光的能量取决于波长。 l当分子吸收适宜的光子以后，产生电子能级的跃迁而形成的光谱称为电子光谱。位于可见光区（400800nm）和紫外光区（200400nm） hcE l溶液对光的选择性吸收，使透射光It发生变化l溶液对单色光的吸收符合朗伯比尔定律： A=CLl摩尔吸收系数的物理意义：当光所通过的距离为1cm，被测溶液量浓度为1mol/L时，所相应的吸光度值A为，单位L/mol.cml的大小反映了物质对光的敏感强度，值愈大说明物质对光的吸收程度越好，敏感度强，用
32、吸收光谱法测定该系光物质的灵敏度越大。l特征吸收曲线：以A对做图，得到有峰谷的平滑吸收光谱曲线叫做特征吸收曲线，可作为定性的依据。l最大吸收波入max：特征吸收曲线上最大吸收峰所对应的波长，在这个max下，物质吸收灵敏度最高，通常选作工作波长。l末端吸收：出现在短波区，紫外区末端吸收增强，未成峰形。l生产基团：能产生吸收峰的原子或原子团。l助色基团：本身不能产生吸收，对周围的生色基团产生作用，使生色基团产生吸收。l红移：由于结构微小改变测定结果改变，吸收峰向长波长方向移动。l紫移：由于结构微小改变测定结果改变，向短波长方向移动。l确定最佳显色体系 l绘制特征吸收曲线，找出最大的吸收波长max
33、l绘制标准曲线 l测未知水样的A未，在该标准曲线上找出相应的C未 样品通常无色，要进行显色反应 例子只与溶液性质有关，与浓度C无关定量分析，在最大下进行工作 l例1： Cd2+的测定 本身不能产生吸收光谱，进行显色反应l例2： Fe2+的测定，显色反应：Fe2+3phen=Fe(phen)2+3222)(HDCdHDCd显色反应l绘制方法：配制系列标准溶液在max下测定 得到一组( )在平面直角坐标系上 图，得一直线l注意取值范围，标准溶液的吸光度A应在0.040.8l实际在高浓度时，A与C不是直线(偏离)iiCA ,iiCA对6比色法与分光光度法l比色分析：比较溶液颜色的深浅确定物质含量的方
34、法 目视比色法：例如色度测定 光电比色法：初步具有分光系统 l分光光度分析特点 分类 ：可见分光光度计，紫外可见分光光度计 构成 光源用棱镜或光栅将复合光变为单色光监测系统光电倍增管，光信号转化为电信号l打开光源，黄灯亮,预热10minl用波长旋钮调maxl打开样品池暗箱盖，断开光路，调100%，吸光度A=，透光率T=0 l选择合适的参比液(如：蒸馏水)，合上暗箱盖，将参比池置于光路中，调零，T=100%,A=0l重复和至少两遍例：铁的测定lFe2+的测定 l总铁的测定 在水样中加NH2OHHCL（盐酸羟胺）或抗坏血酸还原 ， ，重复Fe2+的测定步骤3Fe23FeeFel配制系列标准溶液，显
35、色反应：Fe2+3phen=Fe(phen)2+3l绘制特征吸收曲线，找出最大的吸收波入max(每变化波长，就重新调整零点)l绘制标准曲线l未知水样显色反应，测未知水样的A未，在该标准曲线上找出相应的C未l光源：紫外氢弧灯，氘灯(200400nm)， 可见光钨灯 (400800nm)l分光系统：狭缝+棱镜（或光栅）l吸收系统：样品架+样品池（吸收池，比色皿） 通常将4个样品池的第一个位置作为参比池，放参比液，用来调零 l检测记录系统 光电（倍增）管，数字或指针表盘显示相应A值知识点 直接电位分析 电位滴定 pH值的测定原理和方法 l电化学分析的专用电极 l指示电极的种类 参比电极l参比电极 例
36、：饱和甘汞电极 Hg，Hg2Cl2/Cl- 电极电位 氯离子溶液用 配制，饱和 溶液在一定条件下电极电位是一个定值。l复合电极=指示电极+参比电极 ClHgClHgHgClHglg2059.00/2222KClKCll金属基电极 M/Mn+ 金属/金属离子电极 （例1）金属/金属难溶盐电极（例2） 均相氧化还原电极（惰性金属）气体电极 例：Pt/H+，H2 定义：l膜电极离子选择电极测定不同的体系，应选择不同的指示电极例：pH玻璃电极例：Pt/Fe3+，Fe2+02/HHl例1：Cu/Cu2+ 电极反应Cu2+2e=Cu 电极电位l例2： 电极反应 电极电位 与 浓度有关222lg2059.
37、00/CuCuCuCuCuAgClAg /)(/,ClaClAgClAgClAgeAgClCll电位滴定终点判断方式：电极电位突跃l电位滴定的用途：无合适指示剂 有色，混浊，有胶体物，覆盖指示剂产生的颜色混合离子连续滴定非水滴定(滴定体系不含水，但绝大多数指示剂都是水溶液)l例：cl-、Br-和I-不可用分步沉淀滴定，可使用电位滴定连续测定(分步沉淀的前提，当第二种离子沉淀，前一种离子必须沉淀完全)是一种直接电位分析，用玻璃电极做指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成工作电池l玻璃电极H+专属性离子选择电极lpH的测定原理pH的测定原理 pH计的使用 l电极浸泡后形成水合硅胶层：l电极电位：l其
38、中： ，其它值为常数l玻璃电极使用注意：浸泡24小时形成水合硅胶层 通过缓冲溶液进行校正HGINaHNaGI膜不对称极化接界内参化玻Hlg059. 0膜l电池：(-)玻璃电极饱和甘汞电极(+) 定义：膜池 KHKlg059. 0池HpHlg059. 0pHK059. 0池059. 0KpH池样池，样pHK059. 0标池，标pHK059. 0059. 0池，标池，样标样 pHpH由于K值很难测量和计算，实际应用时以pH值已确定的标准溶液为基准计算 l定位用标准缓冲溶液：邻苯二甲酸氢钾pH=4.0 混合磷酸盐pH=6.86 四硼酸钠pH=9.18l两点定位法第一点定位：用pH=6.86缓冲溶液第
39、二点定位：水样pH7 用pH=9.18重新定量一点 l知识点v色谱的用途v色谱的组成v色谱的分类v气相色谱的基本结构v基本术语v分离原理v检测器 v色谱柱v色谱的定性与定量 v色质联用技术在给水排水中的应用 v原子吸收光谱法 l色谱技术的核心混在一起的有机物进行分离的过程 l分离技术： 混合有机物 单一的有机化合物一定条件下l固定相分离的过程中，这一相始终不动，吸附或溶解有机物主要类型：液体固定相 固体固定相 l流动相携带有机或无机气体进入固定相主要类型：气体流动相 液体流动相水或有机溶剂 惰性气体 N2、Ar、He，称为载气 吸附有机物 例：硅胶 高沸点的有机溶剂，溶解有机物 例：角鲨烷 l
40、按流动相分 气相色谱法 (GC) 液相色谱法 (LC)，离子色谱是其中一种l按动力学原理分类：迎头、顶空、柱上 l进样系统（汽化室、进样）+分离系统+检测器 l色谱图：即色谱流出曲线，将检测电流信号，对混合物分离时间(min) 作图得到的曲线l基线：只有纯流动相通过检测器时得到的信号-时间曲线，理论上是一条水平直线，操作条件变化时会产生基线漂移或或起伏即噪声l死时间t0：从进样开始到空气峰最大值，所经历的时间 死体积V0：从进样开始到空气峰最大值，载气通过的体积l保留时间tR：从进样开始到样品峰最高时所经历的时间 保留体积VR:从进样开始到样品峰最高时所所流过的载气体积l校正保留时间tR：从空
41、气峰的最大值到样品峰最高时的时间tR=tR-t0 校正保留体积VR：从空气峰的最大值到样品峰最高时流过的载气体积 VR=VR-V0l相对保留值 l峰高h：从样品峰的顶点到基线的垂直距离 半峰宽W1/2：样品峰峰高一半处的峰宽度 基线宽度Wb：即峰宽，样品峰两侧拐点作切线与基线相交部分的宽度212121RRRRVVttr、l当载气携带样品进入色谱柱，由于物质结构的不同，导致吸附或溶解能力不同；吸附或溶解能力大在柱中停留时间长；吸附能力弱或溶解小的物质停留时间短，先行流出色谱柱。作用：将组分浓度或含量转化成电信号 l热导池检测器(TCD) l氢焰离子化检测器(FID) l电子捕获检测器(ECD)
42、l火焰光度 (FPD) 用途：含硫、磷元素化合物的分析，原理：助燃气体，硫磷燃烧产生光强度不同产生火燃又称硫磷检测器l用途：测烃、永久气体 例：CO2、H2、CH4l原理：利用惠斯登电桥，物质导热系数不同，当物质进入测量壁，对热敏阻值影响不同，阻值大小不同，电信号不同 l用途：测易燃有机化合物l原理：氢气在空气中燃烧，有机物进入火焰中电离带正电的离子，进入偏转磁场，离子的偏转轨迹不同，离子流强度不同 l用途：测带有电负性大的原子的有机卤化物l原理：放射性源N63i 载气电离发射电子形成基流，当电负性大的元素进入后，可以捕捉基流中的电子，使基流下降l柱型 ：毛细柱或填充柱 l填充柱的制备 填充柱
43、的清洗 固体固定相：用负压抽吸法填充 液体固定相：要进行涂渍(固定)后再填充 老化：用不含任何样品的载气进行吹扫 l柱效能 可反复使用，可更换固定相l材料承受一定的温度，玻璃，聚氯乙烯，不锈钢 l形状U型 螺旋型l分类按固定相，分为：非极性柱、弱极性柱、中等、强l老化温度：老化时色谱柱的温度低于固定相的使用温度、高于分析时的柱温l老化时间：4-8h l老化目的：赶走残存的溶剂 赶走在固定相制备过程中低沸点的杂质 赶走低分子量的聚合物 老化过程是固定相的再分配过程l老化时注意断开检测器用塔板理论来衡量：l H有效有效塔板高 n有效有效理论塔板数 l分高度R：相邻两组分间的实际分离程度，R值是否大
44、于1.5进行判断两峰是否完全分离lR与n有效的关系： l例：r1、2=1.12 当H有效=0.1cm 若R1.5，求柱长L=？ 有效有效nLH221212)1(16、有效rrRn)1()2()1()2()(2bbRRWWttRl 解： 22)112. 112. 1(16Rn有效3136)112. 112. 1( 5 . 1162)( 1 . 31031361 . 02mnHL有效有效l选择色谱纯试剂为标样 l色谱条件 l定性 l定量方法 被测物质的量与峰面积或峰高成正比 标准曲线外标法小知识iiiAfmhfmhiil小知识：化学试剂按纯度分类：色谱纯优级纯分析纯化学纯工业品l仪器型号 l选择色
45、谱柱l柱温 恒温：测定过程中不变程序升温：不同沸点的有机物分离效果好l检测器种类与温度l选择气化温度：使气化室的有机物气化 l载气：高纯N2、空气 (指明流速、流量)l记录条件l前提：相同的色谱条件ltR、tR、VR、VR、r12 相同可定性l峰高增加法：若水样加入丙酮，峰高明显增加，则可知水中现有有机物是丙酮l色质联用技术的发展 l质谱的原理 l质谱图一般来说，最高峰是分子离子峰 碎片最多的定为1，其他碎片相对于最多的百分比，与分子离子峰相比 l计算机检索 l水样预处理 可确定其相对分子量不连续(检测的是碎片)的质荷比棒状图 l由于标准样品的限制和色谱检测器的分辨能力使得大量的混和有机物的分
46、析受到制约，选择鉴定能大强的质谱（MS）与GC一道完成混合物的定性GC(分离能力)+MS(鉴定能力)+分子分离器(去除载气)质谱操作是在高真空的状态下真空度10-10atm，一般质谱设备包括l离子室 电子轰击 （分子离子，失去一个电子，带正电）继续电子轰击，将部分分子离子打碎，变成碎片l质量分析器：测定碎片质量数 l离子检测器：测定碎片电荷数 得（m/q）HOCHOHCHe33l要有化学结构知识 l良好的英文能力 l正确的检索策略专家系统GC/MS首先输出的是总离子流图(TIC)总离子流图中的每一个峰代表一种有机化合物，峰的个数和强度表示有机物的种类和含量 l给水样品中有机物含量低，需用固体吸
47、附方式富集水中痕量有机物，使待分析的有机物提取出来，浓缩 l步骤 选择吸附树脂XAD-2大孔树脂(美国Aldcsh)树脂的纯化：使用索氏提取器，用甲醇乙睛丙酮等三种溶剂各淋洗2h，放在甲醇中与空气隔绝 吸附柱装填树脂 高度h10cm取样(注意：在工艺中恰当位置) 取样量根据浓缩倍数来进行确定，常规取50L洗脱(用乙醚等)将树脂上的有机物洗下来，收集浓缩：用K-D蒸发器，氮气吹扫，浓缩至1ml，备注样用 该浓缩方法可用于GC/MS分析或微生物学上的AMES致突变实验分析。 l原子吸收(AAS) 的原理 l原子吸收法的特征 l原子吸收分光光度计的组成 空心阴极灯+原子化器（心脏部件）+单色器+检测
48、系统 l定量方法 l将无机离子高温离解成基态的自由原子，吸收火焰热能或适当波长辐射能变为激发态，很快回到基态并以光的形式放出能量，由基态到第一激发态化的谱线称为共振吸收线l每一种元素在高温作用下，都可以发出一定波长的特征谱线 例：钠(发出黄色光) 588.996nm和589.593nm波长所代表的特征谱线 l优点：可以分析大部分的无机元素(主要指阳离子) l缺点：测定的无机元素必须选择使用与它结构性质完全相同同种元素所发出的射线 l定量公式 基于朗伯比尔定律 分子光谱 原子光谱 A=KNL=kC L原子蒸气的厚度 N基态自由原子的个数 K比例常数 C被测元素的浓度 l定量方法：标准曲线法 CLA
