1、植物组织培养植物组织培养演讲人：甘可盈1.植物组织培养技术的原理010203组培的实验条件04转苗操作步骤05content组培苗的生长过程植物组织培养的意义2.01植物组织培养技术的原理3.为什么取一小部分组织就能长成完整的植株呢？014.植物的每个细胞都包含着该物种的全部遗传信息，从而具备发育成完整植株的遗传能力。植物细胞的全能性在植物体内游离限制表现01植物体的任何一个细胞，都有长成完整个体的潜在能力5.培养基在组织细胞生长过程中提供所需的营养物质016.02组培苗的生长过程7.02组培苗的生长过程转苗出瓶8.03植物组织培养的意义9.03快速繁殖繁殖能力低或不能用种子繁殖的植物稀有植物
2、受地理环境及季节因素限制的植物10.04组培的实验条件11.超净工作台紫外线灯提供无菌无尘的工作环境照明灯风机04视频介绍视频介绍12.培养室控制光照、温度，并保持相对的无菌环境0413.05转苗操作步骤14.05操作步骤011.将操作时需要用到的物品（酒精灯、一对镊子、托盘、培养基等）放于超净工作台台内喷洒70%酒精后开启超净台紫外灯照射消毒30min左右2.戴口罩，70%酒精消毒双手3.取一对镊子于酒精灯火焰的外焰灼烧约1-2min后放置至恢复室温备用准备工作准备工作 15.0205托盘镊子酒精灯1.取待转苗的培养瓶于瓶口处于酒精灯外焰转动灼烧1-2圈2.拧开瓶盖3.左手持瓶子保持30-4
3、5角，右手持镊子，小心夹出小苗放于托盘中取苗时要保持在酒精灯周围的无菌环境中，夹取过程中掉落于桌上的苗不可再用，不可直接用手碰苗或瓶口取苗取苗16.0305分苗分苗1.取适量的苗于托盘中后，将培养瓶盖上盖子（盖前同样转动灼烧瓶口）2.左右手各持一把镊子，将托盘里的苗分成一株株同时把夹带的培养基、枯叶等杂质与苗分开杂质苗17.04接苗接苗1.取新的培养基于酒精灯外焰转动灼烧1-2周2.拧开盖子3.左手持瓶，右手持镊子于酒精灯附近，夹取托盘里分好的小苗接入培养基中0518.每瓶接每瓶接7-10株株接苗深度：将根部插入培接苗深度：将根部插入培养基，露出根茎结合部养基，露出根茎结合部（过深不利于苗的生长过深不利于苗的生长）尽量使苗直立固定尽量使苗直立固定0519.The end希望同学们学有所成20.
