1、 姓名:黄金 专业:康复医学与理疗学 学号:20161441 神经递质： 由突触前膜释放、具有在神经元之间或神经元与效应细胞之间传递信息的一些特殊化学物质。 神经调质：在神经系统中，有一类其本身不负责跨突触膜的信息传递或不直接引起突触后效应细胞的功能改变，而是对递质的突触传递效率起调节作用的化学物质 。2 递质共存：两种或两种以上的递质（包括调质）共存于同一神经元内的现象称为递质共存。 神经肽：是指分布于神经系统的起信息传递或调节信息传递效率的肽类物质。3 突触前神经元应具有合成递质的前体和酶系统， 并能合成该递质； 递质储存于突触囊泡中，当兴奋冲动抵达末 梢时，囊泡内的递质能释放入突触间隙；
2、 递质释出后经突触间隙作用于突触后膜中的 特异性受体而发挥其生理作用； 存在使该递质失活的酶或其他失活方式（如 重摄取）； 有特异的受体激动剂和拮抗剂，能分别模拟 或阻断相应递质的突触传递作用。4 主要分为七大类： 胆碱类：乙酰胆碱 单胺类：去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺、组胺 氨基酸类：谷氨酸、-氨基丁酸、甘氨酸、门冬氨酸 肽类：P物质和其他速激肽、阿片肽、下丘脑调节肽、血管升压素、缩宫素、脑-肠肽、神经肽Y等 嘌呤类：腺苷、ATP 气体类：NO、CO 脂类：花生四烯酸及其衍生物、神经活性类固醇5 胆碱类 乙酰胆碱（ACh） 功能：1、镇痛和针刺镇痛； 2、觉醒与睡眠； 3、学习和记忆；
3、 4、感觉、运动和植物神经中枢活动； 5、心血管活动的调节； 6、参与相互作用。相关病症：精神分裂症、强迫症、 抑郁症、恐惧症、焦虑症、 躁狂症、精神障碍。6单胺类 多巴胺（DA）功能：1、调节运动； 2、参与精神活动； 3、调节垂体内分泌； 4、对大脑的整体兴奋作用； 5、对胃肠功能的调节； 6、在药物依赖中的作用。相关病症：失眠症、焦虑症、抑郁症、 恐惧症、躁狂症、精神障碍。7单胺类 去甲肾上腺素（NE）功能：1、调节心血管活动； 2、脑循环的调节； 3、学习记忆； 4、精神活动； 5、觉醒和睡眠； 6、体温调节； 7、心血管活动的调节。相关病症：精神分裂、失眠症、焦虑症、 躁狂症、神经官
4、能症、恐惧症、 植物神经紊乱。8单胺类 5-羟色胺（5-HT）功能：1、产生镇痛作用； 2、调节睡眠； 3、调节体温； 4、调节性活动； 5、维持精神稳定； 6、对皮层诱发电位有抑制作用； 7、精神内分泌。相关病症：抑郁症、恐惧症、神经衰弱、 焦虑症、 躁狂症、精神分裂症、 精神障碍、心理障碍。9单胺类 组胺（Histamine）功能：1、影响睡眠； 2、影响荷尔蒙的分泌； 3、调节体温； 4、影响食欲； 5、影响记忆力形成； 6、肠道平滑肌收缩降低血压。相关病症：失眠症、焦虑症、精神分裂症、 抑郁症、神经衰弱、神经官能症、 精神障碍。10氨基酸类 -氨基丁酸（GABA）功能：1、具有抗焦虑作
5、用； 2、对腺垂体和神经垂体的分泌有调节作用； 3、具有镇痛作用； 4、抑制动物摄食； 5、具有抗惊厥作用； 6、参与视觉通路信息的传递和调控。相关病症：精神分裂症、失眠症、 焦虑症、躁狂症、神经官能症、 恐惧症、精神障碍。11氨基酸类 甘氨酸（Gly）功能：在中枢神经系统中甘氨酸是一种抑制性 神经递质。被激活后，氯离子通过离子 接收器进入神经细胞导致抑制性突触后 电位。相关病症：头痛、头晕、神经性头痛、 精神障碍、神经官能症、 植物神经紊乱。12氨基酸类 谷氨酸（Glu）功能：1、参与大脑的高级功能，Glu在学习、 记忆、神经元可塑性及大脑发育等方面起 重要作用； 2、Glu和GABA一起调
6、节其它递质的功能。相关病症：精神分裂症、抑郁症、恐惧症、 焦虑症、神经衰弱、 躁狂症、精神障碍。13神经肽 P物质功能：1、产生镇痛作用； 2、血管扩张，通透性增加； 3、血浆蛋白外渗； 4、调节性活动； 5、维持精神稳定； 6、对皮层诱发电位有抑制作用。相关病症：神经衰弱、神经官能症、 植物神经紊乱、躁狂症。14神经肽 内源性阿片肽（EOP）功能：1、血压降低 ； 2、心动过速； 3、调节体温； 4、调节性活动； 5、维持精神稳定； 6、影响垂体激素的分泌； 7、无张力性影响。相关病症：精神分裂症、失眠症、焦虑症、 抑郁症、神经衰弱、植物神经紊乱。15神经肽 神经肽Y（NPY）功能：1、抑制
7、生殖； 2、抑制肌肉兴奋； 3、抑制交感兴奋； 4、导致人体的血压、心率、代谢下降； 5、增强食欲，因此成为节食药物的靶点。相关病症：精神分裂症、强迫症、 抑郁症、植物神经紊乱、 精神障碍、心理障碍。16 神经肽 缩胆囊素（CCK）功能：1、促进胰腺腺泡分泌各种消化酶，促进 胆囊收缩，排出胆汁，促进食欲； 2、用于迷走神经传入纤维，通过迷走反 射刺激胰酶分泌。相关病症：精神分裂症、失眠症、恐惧症、 精神障碍、心理障碍、 植物神经紊乱。17 脑缺血具有发病率高、死亡率高和致残率高的“三高”特点。据统计，有75的脑卒中幸存者遗留有不同程度的功能障碍，其中痉挛是导致功能障碍的重要原因。通过查阅文献、临床实践及相关的基础研究发现：穴位埋线通过提高GABAB和降低mGluR1的表达可以缓解痉挛。因此提出穴位埋线是否通过谷氨酸代谢通路调控GABA和Glu的表达而改善脑缺血在关注后肢体痉挛。18 谷氨酸代谢通路： 脑缺血 谷氨酸转运体（EAATs）/谷氨酸合成酶（GS ） Glu /GABA 肢体痉挛？19 20
