2018年桂林电子科技大学考研专业课试题814有机化学.doc

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1、 试题科目代码:814科目名称:有机化学注意:答案必须全部写在考点提供的答题纸上,写在试题上无效;答案要标注题号,答题纸要填写姓名和考号,并标注页码与总页数;交卷时,将答题纸与试题一起装入原试卷袋,用我校提供的密封条密封并签名。一、将下列游离基按稳定性由大到小排列:(4分) 二、分子式为C8H8的烷烃与氯在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,写出这个烷烃的结构。(4分)三、 写出2,2,4三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。(4分)四、下列哪一对化合物是等同的?(假定碳-碳单键可以自由旋转。)(4分)五、分子式为C6H4Br2的A,以混酸硝化,只得到一种一硝基产物,推断

2、A的结构。(4分)六、 分子式为C6H12的开链烃A,有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B,分子式为C6H14。写出A,B的结构式。(4分)七、两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1己烯,用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签?(8分)八、 完成下列反应式:(每小题2分,共10分)九、写出二氯代的四个碳的烷烃的所有异构体,如有手性碳原子,以星号标出。(12分)十、写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。(每小题1.5分,共12分) a. 2,4二甲基2戊烯 b. 3丁烯 c. 3,3,5三甲基1庚烯 d. 2乙基1戊烯 e. 异丁烯 f. 3,4二甲基4戊烯 g. 反3

3、,4二甲基3己烯 h. 2甲基3丙基2戊烯 十一、二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时,各能生成几种一溴代产物?写出它们的结构式及反应方程式。(12分)十二、 分子式为C8H14的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧氧化,再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构。(12分)十三、画出碳原子及氢原子的原子核外电子的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。(12分)十四、下列化合物是否可形成分子内氢键?写出带有分子内

4、氢健的化合物的结构式。(每小题3分,共12分)十五、可待因(codeine)是有镇咳作用的药物,但有成瘾性,其结构式如下。用*标出分子中的手性碳原子,说明理论上它可有多少旋光异构体。(12分)十六、 化合物A的分子式为C8H6,它可使溴的四氯化碳溶液退色,其红外光谱图特征吸收峰如下:3300 cm-1(强),3100 cm-1(弱),2100 cm-1(弱),15001450 cm-1(多重峰),800600 cm-1 (多重峰)。推测其结构式,并标明各特征吸收峰的归属。(12分)十七、 说明下列各化合物的1HNMR谱中信号的数目及信号分裂情况。(每小题3分,共12分)a. CH3CH2OH b. CH3CH2OCH2CH3 c. (CH3)3Cl d. CH3CHBr CH3第 2 页 共 2 页

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