1、药品经营质量管理规范现场指导原则药品经营质量管理规范现场指导原则培培训训201 201 年年 月月药品经营质量管理规范现场检查指导原则国家总局于2016年12月14日修订印发了药品经营质量管理规范现场检查指导原则。对原药品经营质量管理规范现场检查指导原则中药品电子监管、疫苗等有关内容进行了修订，修改完善了第一部分药品批发企业和第二部分药品零售企业有关条款，新增了第三部分体外诊断试剂（药品）经营企业的内容。原内容原内容20162016版内容版内容变更说明变更说明条目条目内容内容条目条目内容内容说明四、本指导原则批发企业检查项目共258项，其中严重缺陷项目（*）6项，主要缺陷项目（*）107项，一
2、般缺陷项目145项。本指导原则零售企业检查项目共180项，其中严重缺陷项目（*） 4项，主要缺陷项（*）58 项，一般缺陷项118项。说明三、本指导原则检查项目分三部分。批发企业检查项目共256项，其中严重缺陷项目（*）10项，主要缺陷项目（*）103项，一般缺陷项目143项；零售企业检查项目共176项，其中严重缺陷项目（*）8项，主要缺陷项（*）53项，一般缺陷项115项；体外诊断试剂（药品）经营企业检查项目共185项，其中严重缺陷项目（*）9项，主要缺陷项（*）70项，一般缺陷项106项。说明项目内容变更检查项目数量变动检查项目数量变动药品经营质量管理规范现场检查指导原则认证检查结果判定：
3、认证检查结果判定：（1）现场检查时，检查组应对所列条款检查内容进行全面检查，并逐条作出评定。（2）每一条款检查内容中，凡有一条未达标的，该条款即为缺陷项目。其中，严重缺陷项目不合格为严重缺陷，主要缺陷项目不合格为主要缺陷，一般项目不合格为一般缺陷。（3）合理缺陷项目认定原则：药品经营许可证中经营范围未核准的项目，即为合理缺陷项目。合理缺陷项目不予评定，计算缺陷项目比例数时，从标准项目总数中，减去合理缺陷项目数，计算公式为：药品经营质量管理规范现场检查指导原则药品经营质量管理规范现场检查指导原则缺陷项目比例数缺陷项目比例数*100%对应缺陷项目总数对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数对应
4、缺陷检查项目合理缺项数检查项目结果判定严重缺陷项目（*） 主要缺陷项目（*）一般缺陷项目0020%通过检查0020%30%限期整改后复核检查010%20%1-不通过检查010%-010%20%0030%对应的缺陷项目中不符合项目数对应的缺陷项目中不符合项目数药品经营质量管理规范现场检查指导原则检查项目检查项目结果判定结果判定严重缺陷严重缺陷项目（项目（*）主要缺陷项目（主要缺陷项目（*）一般缺陷项目一般缺陷项目000符合药品经营质量管理规范00药品批发企业43违反药品经营质量管理规范，限期整改药品零售企业34体外诊断试剂（药品）经营企业330药品批发企业10药品批发企业29药品零售企业5药品零
5、售企业23体外诊断试剂（药品）经营企业7体外诊断试剂（药品）经营企业221-严重违反药品经营质量管理规范，撤销药品经营质量管理规范认证证书0药品批发企业10-药品零售企业5体外诊断试剂（药品）经营企业70药品批发企业10药品批发企业29药品零售企业5药品零售企业23体外诊断试剂（药品）经营企业7体外诊断试剂（药品）经营企业2200药品批发企业43药品零售企业34体外诊断试剂（药品）经营企业新增内容：新增内容：监督检查监督检查结果判定结果判定第一部分 药品批发企业药品经营质量管理规范部分变更内容原内容原内容20162016版内容版内容变更说明变更说明条目条目内容内容条目条目内容内容*00201企
6、业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。增加严重缺陷项*04902经营疫苗的，应当配备两个以上独立冷库。*04902储存疫苗的，应当配备两个以上独立冷库。主要缺陷项变更为严重缺陷项，变成储存疫苗*06101 企业采购药品应当确定供货单位的合法资格；确定所购入药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格。*06101企业采购药品应当确定供货单位的合法资格；确定所购入药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格。主要缺陷项变更为严重缺陷项*06601 企业采购药品时应当向供货单位索取发票。*06601企业采购
7、药品时应当向供货单位索取发票。主要缺陷项变更为严重缺陷项第一部分 药品批发企业药品经营质量管理规范部分变更内容原内容原内容20162016版内容版内容变更说明变更说明条目条目内容内容条目条目内容内容*03601 质量管理制度应当包括以下内容：（一）质量管理体系内审的规定；（二）质量否决权的规定；（三）质量管理文件的管理；（四）质量信息的管理；（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；（七）特殊管理的药品的规定；（八）药品有效期的管理；（九）不合格药品、药品销毁的管理；（十）药品退货的管理；（十一
8、）药品召回的管理；（十二）质量查询的管理；（十三）质量事故、质量投诉的管理；（十四）药品不良反应报告的规定；（十五）环境卫生、人员健康的规定；（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；（十七）设施设备保管和维护的管理；（十八）设施设备验证和校准的管理；（十九）记录和凭证的管理；（二十）计算机系统的管理；（二十一）执行药品电子监管的规定；（二十二）其他应当规定的内容。*03601质量管理制度应当包括以下内容：（一）质量管理体系内审的规定；（二）质量否决权的规定；（三）质量管理文件的管理；（四）质量信息的管理；（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；（六）药品
9、采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；（七）特殊管理的药品的规定；（八）药品有效期的管理；（九）不合格药品、药品销毁的管理；（十）药品退货的管理；（十一）药品召回的管理；（十二）质量查询的管理；（十三）质量事故、质量投诉的管理；（十四）药品不良反应报告的规定；（十五）环境卫生、人员健康的规定；（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；（十七）设施设备保管和维护的管理；（十八）设施设备验证和校准的管理；（十九）记录和凭证的管理；（二十）计算机系统的管理；（二十一）药品追溯的规定；（二十二）其他应当规定的内容。修改第二十一项药品电子监管相关内容，变更为“药品追溯的规定”第一部分 药
10、品批发企业药品经营质量管理规范部分变更内容原内容原内容20162016版内容版内容变更说明变更说明条目条目内容内容条目条目内容内容*05701企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯，并满足药品电子监管的实施条件。*05701企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品可追溯。修改药品电子监管相关内容*06201 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（一）药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；（二）营业执照及其年检证明复印件；（三）药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复
11、印件；（四）相关印章、随货同行单（票）样式；（五）开户户名、开户银行及账号；（六）税务登记证和组织机构代码证复印件。*06201对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（一）药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；（二）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况；（三）药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件；（四）相关印章、随货同行单（票）样式；（五）开户户名、开户银行及账号。第二项与第六项合并，增加上一年度企业年度报告公示情况第一部分 药品批发企业药品经营质量管理规范部分变更内容原内容原内容20162
12、016版内容版内容变更说明变更说明条目条目内容内容条目条目内容内容*06901 发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯。*06901除发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形外，企业不得采用直调方式购销药品。拆分为06901和06902两条06902企业在上述特殊情况下，采取将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位的直调方式购销药品的，应当建立专门的采购记录
13、，保证有效的质量跟踪和追溯。09201 企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。*09001企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。一般缺陷项变更为主要缺陷项第一部分 药品批发企业药品经营质量管理规范部分变更内容原内容原内容20162016版内容版内容变更说明变更说明条目条目内容内容条目条目内容内容11201企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯。委托运输记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位等内容，采用车辆运输的，还应当载明车牌号，
14、并留存驾驶人员的驾驶证复印件。10901企业运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，运输记录应当至少保存5年。变更运输药品（不论是否委托运输）应有记录11202委托运输记录应当至少保存5年。10902委托运输记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位等内容，采用车辆运输的，还应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件。*08101 对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。删除药品电子监管码相关内容08201对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合
15、规定要求的，应当拒收。08202监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库，必要时向当地药品监督管理部门报告。08402购货单位应当严格按照规范的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传。*10201 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。 第一部分 药品批发企业附录部分变更内容附录（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理附录（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理原内容原内容20162016版内容版内容变更说明变更说明条目条目检查项目检查项目所对应附录检查所对应附录检查内容内容条目条目检查项目检查项目所对应附录检查内所对应附录检查内容容0510
16、1运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。企业运输冷藏、冷冻药品，应当根据药品数量、运输距离、运输时间、温度要求、外部环境温度等情况，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过程温度符合要求。*05101运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。企业运输冷藏、冷冻药品，应当根据药品数量、运输距离、运输时间、温度要求、外部环境温度等情况，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过程温度符合要求。一般缺陷项变为主要缺陷项目第一部分 药品批发企业附录部分变更内容附录（二）药品经营企业计算机系统附录（二）药品经营企业
17、计算机系统原内容原内容20162016版内容版内容变更说明变更说明条目条目检查项目检查项目所对应附录检查内所对应附录检查内容容条目条目检查项目检查项目所对应附录检查内所对应附录检查内容容*05701企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯，并满足药品电子监管的实施条件。1.药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合电子监管的实施条件。2.药品经营企业应当按照规范相关规定，在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式
18、结构，对各项经营活动进行判断，对不符合药品监督管理法律法规以及规范的行为进行识别及控制，确保各项质量控制功能的实时和有效。*05701企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品可追溯。1.药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合药品追溯的实施条件。2.药品经营企业应当按照规范相关规定，在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构，对各项经营活动进行判断，对不符合药品监督管理法律法规以及规范的行为进行识别及控制，确保各项质
19、量控制功能的实时和有效。删除药品电子监管相关内容，变更为建立“符合药品追溯的实施条件”的计算机系统第一部分 药品批发企业附录部分变更内容附录（二）药品经营企业计算机系统附录（二）药品经营企业计算机系统原内容原内容20162016版内容版内容变更说明变更说明条目条目检查项目检查项目所对应附录检查内容所对应附录检查内容条目条目检查项目检查项目所对应附录检查内容所对应附录检查内容*06101企业采购药品应当确定供货单位的合法资格，确定所购入药品的合法性。1.药品采购订单中的质量管理基础数据应当依据数据库生成。2.系统对各供货单位的合法资质，能够自动识别、审核，防止超出经营方式或经营范围的采购行为发生
20、。*06101企业采购药品应当确定供货单位的合法资格，确定所购入药品的合法性。1.药品采购订单中的质量管理基础数据应当依据数据库生成。2.系统对各供货单位的合法资质，能够自动识别、审核，防止超出经营方式或经营范围的采购行为发生。主要缺陷项变更为严重缺陷项，对计算机系统要求未改变09201企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。1.药品批发企业销售药品时，系统应当依据质量管理基础数据及库存记录生成销售订单，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生成。2.系统对各购货单位的法定资质能够自动识别并审核，防止超出经营方式或经营范围的销
21、售行为的发生。*09001企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。1.药品批发企业销售药品时，系统应当依据质量管理基础数据及库存记录生成销售订单，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生成。2.系统对各购货单位的法定资质能够自动识别并审核，防止超出经营方式或经营范围的销售行为的发生。一般缺陷项变更为主要缺陷项，对计算机系统要求未改变第一部分 药品批发企业附录部分变更内容附录（二）药品经营企业计算机系统附录（二）药品经营企业计算机系统原内容原内容20162016版内容版内容变更说明变更说明条目条目检查项目检查项目所对应附录检查所
22、对应附录检查内容内容条目条目检查项目检查项目所对应附录检查内所对应附录检查内容容10105启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间。系统应当按照规范要求，生成药品运输记录。10001企业应当按照质量管理制度的要求，严格执行运输操作规程，并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全。药品批发企业系统应当对药品运输的在途时间进行跟踪管理，对有运输时限要求的，应当提示或警示相关部门及岗位人员。 系统应当按照规范要求，生成药品运输记录。检查内容合并10301企业应当按照质量管理制度的要求，严格执行运输操作规程，并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全。药品批发企业系统应当对药品运输的在途
23、时间进行跟踪管理，对有运输时限要求的，应当提示或警示相关部门及岗位人员。第一部分 药品批发企业附录部分变更内容附录（四）药品收货与验收附录（四）药品收货与验收原内容原内容20162016版内容版内容变更说明变更说明条目条目检查项目检查项目所对应附录检查内容所对应附录检查内容条目条目检查项目检查项目所对应附录检查内容所对应附录检查内容04708库房应当有验收的专用场所。1.药品待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离。04708库房应当有验收的专用场所。1.药品待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离。删除第四条电子监管码相关内容，其他内容不变2.待验区域符合待验药品的储存温度要求。2.待验区域
24、符合待验药品的储存温度要求。3.验收设施设备清洁，不得污染药品。3.验收设施设备清洁，不得污染药品。4.待验区按规定配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。第二部分 药品零售企业 变更内容（略）新增内容 ：第三部分 体外诊断试剂（药品）经营企业*02101、*02201、02403体外诊断试剂（药品），质管员学历、工作经验要求：主管检验师、3年以上；验收员学历要求：检验学中专以上学历或者检验师初级以上专业技术职称；售后服务人员：检验学中专以上学历部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p* * *0020100201在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施在药品采购、储存、销售、运
25、输等环节采取有效的质量控制措施，建立药建立药品追溯系统品追溯系统；经营特殊管理的药品，应按照国家总局的要求，将购销数据上报特经营特殊管理的药品，应按照国家总局的要求，将购销数据上报特殊药品生产流通信息报告系统殊药品生产流通信息报告系统。p*00401药品经营企业应当依法经营1.药品经营许可证、营业执照均在有效期内（含分支机构）。 2.不得有以下行为：（1）零售经营；（2）超范围经营；（3）挂靠、走票，为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件、票据等；（4）不具备经营某类药品基本条件（质量制度、机构人员、设施设备等）；（5）法律、法规、部门规章、地方条例、规范性文件等规定的应进行处罚的
26、违法经营行为。p*00402广西壮族自治区食品药品安全信用分级分类管理办法（试行）提供的资质证明、票据凭证、数据记录等不得有虚假、欺骗的行为部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*00501 质量管理体系根据经营范围和规模设置部门和机构设施设备本公司的经营范围：本公司的经营范围： 组织机构图质量管理制度、部门和岗位职责、操作规程、记录与凭证、档案等p00502 质量方针： 部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*00701企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应。 p*00801 质量管理体系内审每年至少进行一次，由质量管理部门组织，相关管理部门及业务部门应共同参加有内审记录，包括检查
27、记录、结论等汇总形成内审报告，并经企业负责人签字批准部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*00802有以下情况，应进行专项内审：（1）经营范围发生变更；（2）法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量机构负责人变更；（3）经营场所迁址；（4）仓库新建、改（扩）建、地址变更；（5）仓库温湿度调控设备、计算机系统更换；（6）质量管理体系文件重大修订；（7）机构调整；（8）经营业务工作流程发生改变；（9）因药品质量原因而发生重大质量事故，并造成严重后果的；（10）服务质量出现重大问题或顾客投诉、新闻曝光，造成不良影响时。部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p01001 质量风险p01101药品供
28、货单位、购货单位质量管理体系评价 本公司在首次与客户发生业务时，对药品的供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察（实地考察应有考察记录，并经被考察对象负责人签字或印章确认）。每年进行复评考核评估一次。 对发生药品质量问题的和列为质量信誉不良企业需进行实地考察。p*01201全体员工均应熟悉各自的质量责任并正确履行。部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*01301、*1302组织机构、岗位p*01501企业质量负责人属于高层管理人员p*01602 企业质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。p*02001企业质量负责人学历、工作经验要求：
29、大学本科，3年以上p*02101 质管部门负责人学历、工作经验要求:执业药师、3年以上p*02202、*02203、02402兼营药品类体外诊断试剂，质管员学历、工作经验要求：主管检验师、3年以上；验收员学历要求：检验学中专以上学历或者检验师初级以上专业技术职称；售后服务人员：检验学中专以上学历p*02208疫苗配送专管人员：质管、验收p*02301从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。其他业务工作指采购、收货、销售、储存、养护、运输、信息、财务等，不属于企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员岗位职责的工作。部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*0
30、2801从事特殊管理的人员要求：培训、考核合格后上岗p*02802从事冷藏冷冻储存运输等工作的人员要求：培训、考核合格后上岗p03001直接接触药品岗位的人员进行岗前及每年一次健康检查，并建立健康档案；负责质量管理、验收、养护人员应做视力、辨色力检查等。p*03101 质量管理体系文件符合企业实际质量管理体系文件包括制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p04001、 04002、040031、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核。2、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督
31、下进行，更改过程应当留有记录。部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*04301企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。仓库使用面积不应小于500平方米（专营生物制品除外）；体外诊断试剂专营企业仓库使用面积不应小于60平方米。 蛋白同化制剂、肽类激素、药品类易制毒化学品应专库或专柜存放，双人双锁管理，有相应的安全防盗设施设备。危险化学品按危险化学品安全管理条例的规定存放。 部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*04703 空调系统、除湿机、换气扇，湿度控制在35%-75%p*04704 温湿度监测设备p*04710本公司第二类精神药品专库：设置设施牢固、具有抗撞击能
32、力，有钢质保险房门，备有防盗、防火装置；医疗毒性药品专库：安全监控和报警系统与公安部门联网。 p*04901 冷库容积不应小于20立方米；p*04903（温湿度监测） 04904（备用发电) p04905配备储存特殊低温的设施设备p*04906冷藏车不应少于1辆部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*05302 冷库、温湿度监测系统、冷藏运输等设施设备的使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证p*05701计算机系统p*05805计算机系统的应用软件和相关数据库符合GSP及企业管理实际需要p*05901 计算机各类数据的录入、修改、保存等制度和操作要求部分条款内容介绍第一部分 药品批
33、发企业p*06101 、06102 、06103采购要求：供货单位、采购的药品、供货单位销售人员的合法资质p*06201对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（一）药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；（二）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况；（三）药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件；（四）相关印章、随货同行单（票）样式；（五）开户户名、开户银行及账号。 部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*06401供货单位销售人员资料要求：（1）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；（2
34、）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；（3）同一销售人员不得同时在两家或多家企业兼职，只能受供货单位委托销售本企业药品品种p06501质量保证协议要求：质量保证协议应由法定代表人签字，法定代表人不能签订的，应授权代表人签字，并有授权书。 部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*06601索取发票：增值税专用发票或者增值税普通发票p*06701 发票上的要求：购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，与供货单位档案中留存的开户行和账号一致，并与财务账目内容相对应p*06901 、0690
35、2直调：发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，方可采用直调方式购销药品”，其他情形不得采用直调方式购销药品。 部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*07001 特殊管理药品要求：麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品-药品管理法第三十五条p*07201、*07301、07302收货、验收：随货同行单（票）应包含相关内容，加盖供货单位药品出库专用章原印章，并供货单位档案中留存的式样一致p*07401、07502冷藏、冷冻药品到货的要求：冷藏、冷冻药品必须在冷库内待验。 p*07901特殊管理药品的验收：专库或专区、双人验收、签字、建立专用
36、验收账册；麻醉药品、第一类精神药品运输需有运输证明，有效期1年（不跨年度）部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*08302应按药品包装、说明书标示的温度要求储存药品常温10-30，阴凉处为不超过20，凉暗处为避光且不超过20，冷处2-10。未规定温度要求的，一般是指常温。p08306、*08307 药品应按品种、批号堆码，便于先产先出、近期先出、按批号发货。 不同品种、批号的药品不得混垛。 部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*08311特殊管理的药品储存p*08404 养护员对库房温湿度的监测、调控p*08501 计算机系统对对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过
37、有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。 p08702对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所，进行有效隔离，不得销售。 p*08704对存在质量问题的特殊管理的药品，应当按照国家有关规定处理， 报告药监在其监督下处理并记录部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*08901、*09001购货单位的合法资格、严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围p*09301特殊管理药品的销售p销售特殊管理的药品及国家有专门管理要求的药品：资质审查，不得使用现金结算。p*09101如实开具发票，做到票、账、货、款一致p*09601特殊管理药品（二类精神药品、医疗用毒性药品等）的出库：双人复核
38、、签字部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*09701拼箱发货：（1）使用能防止药品被污染的代用包装（2）有拼箱标志； （3）药品拼箱发货出库，应按照药品的质量特性、储存分类要求、运输温度要求进行拼箱发货：药品与非药品分开、特殊管理的药品与普通药品分开、冷藏和冷冻药品与其他药品分开、外用药品与其他药品分开、药品液体与固体制剂分开，拼箱冷藏、冷冻药品的温度要求应一致。（4）拼箱发货的包装材料应能有效防止在搬运和运输过程中因摆放松散出现晃动或挤压。部分条款内容介绍第一部分 药品批发企业p*09903、09904冷藏、冷冻药品的装箱、封箱、冷藏包装等作业活动，必须在冷库内完成；装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。 p*10501冷藏、冷冻药品运输中的温度数据要求（在途5分钟记录一次，超限2分钟记录一次）p*10601冷藏、冷冻药品运输应急预案：对设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件应急措施（冷链药品应急外部协作资源互助协议）p*10701委托运输要求p*11501特殊管理药品的运输p*11301退货药品的管理谢谢！
