检查指导

1、附件 2. 江苏省化工危险化学品企业重点隐患执法检查指导目录 序号序号 隐患和问题描述隐患和问题描述 检查方法检查方法 检查结果检查结果 处罚条款处罚条款 一企业合法生产经营一企业合法生产经营 1 未取得安全生产相关许可 证从事危化品生产 。

2、医疗器械生产质量管理规范 现场检查指导原则 章章 节节 条款条款内容内容 机机 构构 和和 人人 员员 1.1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机 构图. 查看提供的质量手册查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图是。

3、药品经营质量管理规范现场药品经营质量管理规范现场指导原则指导原则培训培训201 201 年年 月月药品经营质量管理规范现场检查指导原则 国家总局于2016年12月14日修订印发了药品经营质量管理规范现场检查指导原则. 对原药品经营质量管理规。

4、药品经营质量管理规范现场指导原则药品经营质量管理规范现场指导原则培培训训201 201 年年 月月药品经营质量管理规范现场检查指导原则国家总局于2016年12月14日修订印发了药品经营质量管理规范现场检查指导原则.对原药品经营质量管理规范现。

5、GSP现场检查指导原则条款解读 2016GSP现场检查指现场检查指导原则导原则批发部分条批发部分条款解读款解读320162015201220002000年4月30日原国家药品监督管理局局令第20号公布 2012年11月6日原卫生部部务会议第。

6、第一部分:医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则主讲人:孙金花一职责与制度2.5.1 企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理.重点查看企业相关制度文件或职责权限文件,确认文件内容是否明确企业法定代表人。

7、医疗器械经营质量管理规范及检查指导原则释义培训目录第一部分 规范的释义第二部分 规范相关的罚则第三部分 规范现场检查指导原则第四部分 规范的答疑一规范条款解释 第一章 总则第一条为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗。

8、化工危险化学品企业深度检查指导表一设计专业检查指导内容检查指导项目序号检查指导项目检查指导内容序号检查指导内容检查指导结果一建设项目安全审查1新建改建扩建生产储存危险化学品的建设项目含长输管道是否通过安全审查.二安全设施设计2生产装置储存设。

9、危险化学品企业深度检查指导表企业名称主要负责人企业地址联系电话检查人员检查日期检查区域项目序号检查项目内容序号检查内容检查结果一设计专业检查指导内容一建设项目安全审查1新建改建扩建生产储存危险化学品的建设项目含长输管道是否通过安全审查.二安。

10、危险化学品企业深度检查指导表危险化学品企业深度检查指导表企业名称主要负责人企业地址联系电话检查人员检查日期检查区域项目序号检查项目内容序号检查内容检查结果一设计专业检查指导内容一建设项目安全审查1新建改建扩建生产储存危险化学品的建设项目含长。

11、医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则章节条款内容机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图.查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图,是否明确各。

12、附件1医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则章节条款内容机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图.查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图,是否明确各部门的相互关系.1.1.2应当明确各部门的职责和权。

13、医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则章节条款内容职责与制度2.5.1企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理.重点查看企业相关制度文件或职责权限文件,确认文件内容是否明确企业法定代表人或者负责人是医疗。

14、热烈欢迎集团总部领导莅临热烈欢迎集团总部领导莅临XX项目检查指导工作项目检查指导工作XXXX项目项目现场情况汇报现场情况汇报 XXXXXXXX项目项目 二一四年十月二一四年十月XX项目项目XX项目项目目目 录录 一工程概况一工程概况 二工程。

15、医疗器械经营质量管医疗器械经营质量管理规范现场检查指导理规范现场检查指导原则原则主要内容 1职责与制度 2人员与培训 3设施与设备 4采购收货与验收 5入库储存与检查 6销售出库与运输 7售后服务2医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则职。

16、本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除.医疗器械经营质量管理规范特点1不设行政许可,也不发证;2作为医疗器械经营企业新开办及经营过程中包括许可延续变更等的质量管理要求;3各级食品药品监。

17、资料仅供参考,不当之处,请联系改正.主要内容 1职责与制度 2人员与培训 3设施与设备 4采购收货与验收 5入库储存与检查 6销售出库与运输 7售后服务资料仅供参考,不当之处,请联系改正.职责与制度 2.5.1企业法定代表人或者负责人是医疗。

18、医疗器械经营质量管医疗器械经营质量管理规范现场检查指导理规范现场检查指导原则及医疗器械经营原则及医疗器械经营质量管理规范质量管理规范一职责与制度2.5.1 企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理.重点查。

19、药品零售企业药品零售企业GSPGSP现现场检查指导原则培训场检查指导原则培训课件课件药品经营质量管理规范 2000年4月30日由国务院药品监督管理部门颁布 2013年1月22日由中华人民共和国卫生部令第 90 号已废止2015年6月25日由。

20、医疗器械经营质量管理规范及检查指导原则释义医疗器械经营质量管理规范及检查指导原则释义医疗器械经营质量管理规范及检查指导原则释义医疗器械经营质量管理规范及检查指导原则释义医疗器械经营质量管理规范及检查指导原则释义医疗器械经营质量管理规范及检查。

21、药品经营质量管理规范现场检查指导原则批发药品经营质量管理规范现场检查指导原则批发药品经营质量管理规范部分 总则 质量管理体系 机构和质量管理职责 人员与培训 质量管理体系文件 03601质量管理制度应当包括以下内容 03701部门及岗位职责。

22、大家好1医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则解读2018年9月大家好2框架1职责与制度2人员与培训3设施与设备4采购收货与验收5入库贮存与检查6销售出库与运输7售后服务七个章节一共82项一般项54项关键项28项合理缺项:医疗器械经营企业。

23、医疗器械经营质量管理规范现场检查医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则及医疗器械经营质量管理规指导原则及医疗器械经营质量管理规范范第一部分:医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则主讲人:孙金花一职责与制度2.5.1 企业法定代表人或者负。

24、演讲人:XXX欢迎XX单位XX领导一行莅临指导工作领导致词领导致词尊敬的各位领导专家同仁朋友们:大家下午好寒风凛凛,但在这个暖意洋洋的的冬日中,非常欢迎各位领导.专家在百忙之中莅临美丽的XX,美丽的XX检查指导工作,各位领导专家的到来不仅是。

25、一加油站检查手册目录一制度管理 3二证照管理 3三经销管理3四安全管理4五人力资源管理4六质量管理 5七计量管理 5八设备和设施管理6九环境保护管理6十加油工艺管理 7十一站内平面布置.7十二电气报警和紧急切断系统8十三采暖通风建构筑物和绿。

26、LOGO3件完成了3件大事奖首次获得 奖5百万销售额突破500万65完成年底计划65回顾 16 展望 携手并进 共赢鸡年回顾这一年的工作,在取得成绩的同时,我们也找到了工作中的不足和问题,主要反映于 及 的风格定型还有待进一步探索,尤其是 。

27、中 药 饮 片 第一章 范 围第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程.第二条 产地趁鲜加工中药饮片的,按照本附录执行.第三条 民族药参照本附录执行.第二章 原 则第四条 中药饮片的质量与中药材质量炮制工艺密切相关,应当对中药。

28、医疗器械经营质量管理规范及现场检查指导原则释义检查方法 2017年年8月月2 2医疗器械经营质量管理规范特点1不设行政许可,也不发证;2作为医疗器械经营企业新开办及经营过程中包括许可延续变更等的质量管理要求;3各级食品药品监督管理部门对经营。

29、医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则解读1框架1职责与制度2人员与培训3设施与设备4采购收货与验收5入库贮存与检查6销售出库与运输7售后服务七个章节一共82项一般项54项关键项28项合理缺项:医疗器械经营企业可根据其经营方式经营范围经营。