1、执业药师_药学专业知识一_200 道练习题及答案及答案解析_第 1 套单选题1.关于剂型的分类下列叙述错误的是A)糖浆剂为液体剂型B)溶胶剂为半固体剂型C)颗粒剂为固体剂型D)气雾剂为气体分散型E)吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型答案:B解析:溶胶剂属于液体制剂。单选题2.除下列哪项外，其余都存在吸收过程A)皮下注射B)皮内注射C)肌肉注射D)静脉注射E)腹腔注射答案:D解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。单选题3.一般而言，关于药物的溶解度大小以下说法正确的是A)水合化物无水物有机溶剂化物B)水合化物有机溶剂化物无水物C)无水物有机
2、溶剂化物水合化物D)无水物水合化物有机溶剂化物E)有机溶剂化物无水物水合化物答案:A解析:溶剂化物和非溶剂化物的熔点、溶解度及溶出速度等物理性质不同。多数情况下，溶解度和溶出速度的顺序排列为：水合化物无水物有机溶剂化物。单选题4.脂质体的给药途径不包括A)注射B)口服C)眼部D)肺部E)直肠答案:E解析:脂质体的给药途径主要包括：静脉注射给药;肌内和皮下注射给药;口服给药;眼部给药;肺部给药;经皮给药;鼻腔给药。单选题5.庆大霉素的耳毒性属于A)毒性反应B)过敏反应C)后遗作用D)继发反应E)撤药反应答案:A解析:毒性作用：由于患者的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加，在治疗量时造
3、成某种功能或器质性损害。一般情况下，具有明显的剂量反应关系，其毒性的严重程度是随剂量加大而增强。例如氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。单选题6.单选题以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是()A)水与醇的混合液B)乙醇与甘油的混合液C)液状石蜡D)液状石蜡与乙醇的混合液E)以上都不行答案:C解析:本题考查的是滴丸剂常用的基质。 滴丸剂系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中。基质和水凝液互不相溶,水溶性基质选脂溶性冷凝液。选项 C 正确当选。单选题7.新药期临床试验的目的是A)在健康志愿者中检验受试药的安全性B)在患者
4、中检验受试药的不良反应发生情况C)在患者中进行受试药的初步药效学评价D)扩大试验，在 300 例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E)受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案:E解析:IV 期临床试验：为批准上市后的监测，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应。单选题8.单选题以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是()。A)对所用药物均实施血药浓度检测B)加强 ADR 的检测报告C) 一旦发现药源性疾病，及时停药D)大力普及药源性疾病的防治知识E)严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用
5、药物要权衡利弊答案:A解析:并不是对所有的药物均进行血药浓度的监测。选项 A 正确当选。单选题9.不具有酶诱导作用的药物是A)红霉素B)灰黄霉素C)扑米酮D)卡马西平E)格鲁米特答案:A解析:常见的酶诱导药物：苯巴比妥、水合氯醛、格鲁米特、甲丙氨酯、苯妥英钠、扑米酮、卡马西平、尼可刹米、灰黄霉素、利福平、螺内酯。常见的酶抑制药物：氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、胺碘酮、红霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。单选题10.此结构的化学名称为A)哌啶B)吡啶C)嘧啶D)吡咯E)哌嗪答案:B解析:此结构为含一个氮原子的六元环，为吡啶。单选题11.以下不属于微球合成载体材料的
6、是A)聚乳酸B)聚丙交酯已交酯C)壳聚糖D)聚己内酯E)聚羟丁酸答案:C解析:作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。(1)天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。(2)合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。单选题12.以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A)应通过安全性评估B)对人体无毒害作用C)辅料无需检查微生物D)不与主药发生作用E)供注射剂用的应符合注射用质量要求答案:C解析:根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求;注射用药用辅料
7、的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。单选题13.单选题适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是()A)MCCB)ECC)HPMCPD)CAPE)PEG答案:E解析:本题考查的是滴丸剂常用的基质。(1)水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000 等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。(2)脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。选项 E 正确当选。单选题14.以下关于混悬剂的说法正确的是A)F 值越小混悬剂越稳定B)值越小混悬剂越稳定C)混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大D)可用浊度仪测定混悬液的流变学E)
8、优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散答案:E解析:F 值和值越大混悬剂越稳定，微粒大小直接影响混悬剂的稳定性。主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线， 由流动曲线的形状确定混悬液的流动类型，以评价混悬液的流变学性质。单选题15.不属于第相生物转化反应的是A)苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B)保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C)卡马西平经代谢生成环氧化物D)苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酸甘酸E)普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇答案:D解析:AB 属于含芳环的氧化代谢，C 选项卡马西平含有双键经代谢生成环氧化合物，E 选项为酯类的水
9、解，均属于第相生物转化。D 选项是与氨基酸的结合反应属于第相生物转化。单选题16.单选题下列关于剂型的表述错误的是()。A)剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B)同一种剂型可以有不同的药物C)同一药物也可制成多种剂型D)剂型系指某一药物的具体品种E)阿司匹林片、扑热息痛片、维生素 C 片、尼莫答案:D解析:本题考查的是剂型的概念。 几乎所有的药物在临床应用之前， 都必须挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存。这种适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。选项 D 正确当选。单选题17.下列不属于协同作用的
10、是A)普萘洛尔+氢氯噻嗪B)普萘洛尔+硝酸甘油C)磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D)克林霉素+红霉素E)阿司匹林+可待因答案:D解析:克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体 50s 亚基结合，从而产生拮抗作用。单选题18.关于注射部位的吸收，错误的表述是A)一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B)血流加速，吸收加快C)合并使用肾上腺素可使吸收减缓D)脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E)腹腔注射没有吸收过程答案:E解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。单选题19.不属于影响药物作用的遗传因素的是A)种族差异B
11、)性别C)特异质反应D)个体差异E)种属差异答案:B解析:性别属于影响药物作用的生理因素，不是遗传因素。单选题20.单选题下列对治疗指数的叙述正确的是()A)值越小则表示药物越安全B)评价药物安全性比安全指数更加可靠C)英文缩写为 n，可用 LDM/ro5。表示D)质反应和量反应的半数有效量的概念一样E)需用临床实验获得答案:C解析:治疗指数(TI)用 LD5D/ED5。表示。可用 TI 来估计药物的安全性,通常此数值越大表示药物越安全。半数有效量 ttD5。)：质反应的 ED5。是指半数实验动物出现阳性反应的药物剂量。注意质反应和量反应的半数有效量的概念不同。选项 C正确当选。单选题21.以
12、下不属于精神活性物质的是A)酒精B)烟草C)吗啡D)普萘洛尔E)可卡因答案:D解析:精神活性物质包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质。吗啡和可卡因属于麻醉药品。单选题22.脂质体的包封率不得低于A)50%B)60%C)70%D)80%E)90%答案:D解析:通常要求脂质体的药物包封率达 80%以上。单选题23.单选题从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是()。A)工艺周期长B)发展了耳、眼科用药新剂型C)基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D)设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高E)用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高
13、的特点答案:A解析:此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。选项 A 正确当选。单选题24.属于 M 受体阻断剂类平喘药的是A)茶碱B)布地奈德C)噻托溴铵D)孟鲁司特E)沙丁胺醇答案:C解析:M 受体阻断剂类的平喘药主要是有噻托溴铵和异丙托溴铵。单选题25.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A)磺胺甲噁唑B)诺氟沙星C)环丙沙星D)左氧氟沙星E)吡嗪酰胺答案:D解析:将喹诺酮 1 位和 8 位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对 DNA 螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体 8128 倍。单选题26.由于
14、奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体 P-糖蛋白(P-gp)作用，奎尼丁与哪种药物不能同时给药A)地高辛B)阿司匹林C)阿莫西林D)四环素E)奥美拉唑答案:A解析:奎尼丁与地高辛同时给药时，地高辛的血药浓度明显升高，这是由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体 P-糖蛋白(P-gp)，使地高辛经 P-gp 的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此导致地高辛的血药浓度明显升高。单选题27.以下不属于高分子溶液剂的特点的是A)荷电性B)胶凝性C)高分子的聚结特性D)丁达尔效应E)渗透压较高答案:D解析:丁达尔效应是溶胶剂的光学性质。单选题28.单选题缓释制剂常用的增稠剂有()。A)乙基纤维素B)
15、聚维酮(PVP)C)羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)D)羟丙甲纤维素(HPMC)E)蜂蜡答案:B解析:增稠剂是一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢药物的扩散速度，延缓吸收，主要用于延长液体药剂如滴眼剂等的药效。常用的有明胶、PVP、CMC-NA.PVA.右旋糖酐等。选项 B 正确当选。单选题29.可作为栓剂的促进剂是A)聚山梨酯 80B)尼泊金C)椰油酯D)聚乙二醇 6000E)羟苯乙酯答案:A解析:通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸
16、收促进剂，以增加药物的吸收。聚山梨酯 80为非离子型表面活性剂。单选题30.下列属于控释膜的均质膜材料的是A)醋酸纤维膜B)聚丙烯C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)核孔膜E)蛋白质膜答案:C解析:经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。控释膜中的微孔膜常通过聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纤维膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜经高能荷电粒子照射。单选题31.水杨酸在体内与哪种物质结合发生第相生物结合A)葡萄糖醛酸B)硫酸C)氨基酸D)谷胱甘肽E)甲基答案:C解析:在与氨基酸结合反应中，主要是取代的苯甲酸参加反应。如苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸
17、和水杨酰甘氨酸。单选题32.有机药物是由哪种物质组成的A)母核+骨架结构B)基团+片段C)母核+药效团D)片段+药效团E)基团+药效团答案:C解析:化学合成药物中的有机药物、 天然药物及其半合成药物都是有机化合物，这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成。单选题33.单选题药物口服后的主要吸收部位是()。A)口腔B)胃C)小肠D)大肠E)直肠答案:C解析:本题考查的是药物的吸收部位。 大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。选项 C 正确当选。单选题34.单选题羟甲戊二
18、酰辅酶 A 还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)产生药效的必需基团是()。A)3，5-二羟基羧酸B)六氢萘C)吲哚环D)嘧啶环E)吡咯环答案:A解析:本题考查的是药物结构母核和药效团。 骨架结构(又称母核)主要起到连接作用， 将各种基团或结构片段组合在一起形成一个药物结构;药效团起到与药物作用靶标相互识别和结合的作用。他汀类药物的结构中，3，5-二羟基羧酸是产生酶抑制活性的必需结构(药效团)，氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀结构中均含有 3，5-二羟基羧酸的结构片段，洛伐他汀和辛伐他汀的结构中含有的是 3-羟基-内酯环的结构片段，该结构片段在体内会快速水解为 3，5-二羟基羧酸的药效团。单选题35.
19、单选题药物的安全指数是指()。A)ED50/LD50B)ED5/LD95C)ld50/ed50D)ed95/ld5E)ld95/ed5答案:D解析:本题考查的是药物的安全指数。较好的药物安全指标是095 和 LD5 之间的距离。称为药物安全范围，ED9DLD5 的比值，称为药物的安全指数。其值越大越安全。选项 D 正确当选。单选题36.以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中，最正确的是A)指一种疾病或综合征B)指药物引起的疾病或综合征C)指人们所用药物引起的疾病或综合征D)指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征E)指人们在应用药物时，因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害引起的疾
20、病答案:E解析:药源性疾病是指人们在应用药物预防、治疗和诊断疾病时，因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害，引起生理功能、生化代谢紊乱和组织结构变化等不良反应，由此产生临床症状的疾病。单选题37.治疗指数的意义是A)中毒剂量与治疗剂量之比B)治疗剂量与中毒剂量之比C)LD50/ED50D)ED50/LD50E)药物适应证的数目答案:C解析:化疗指数即治疗指数评价药物的安全性，通常用某药的动物半数致死量(LD50)与该药对动物的半数有效量(ED50)的比值来表示，此比值称化疗指数。单选题38.单选题下列不属于水溶性栓剂基质为()。A)聚氧乙烯单硬脂酸酯B)泊洛沙姆C)聚乙二醇D)甘
21、油明胶E)椰油酯答案:E解析:AB 属于非离子型表面活性剂，跟 CD 一样都可以作为栓剂的水溶性基质;而椰油酯属于栓剂的油脂性基质。选项 E 正确当选。单选题39.单选题地西泮(安定)注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是()。A)pH 改变B)溶剂组成改变C)离子作用D)直接反应E)盐析作用答案:B解析:本题考查注射液配伍变化的主要原因。 注射液配伍变化的主要原因： 溶剂组成改变、pH 改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、应时间、混合的顺序、成分的纯度、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。安定注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是溶剂组成改变。选项
22、B 正确当选。单选题40.体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A)受体B)基因C)蛋白质D)CYPE)巨噬细胞答案:D解析:体外研究药物代谢最成熟的工具与细胞色素 P450 超家族中的系列酶(CYP)相关。单选题41.关于表面活性剂的叙述中正确的是A)能使溶液表面张力降低的物质B)能使溶液表面张力增高的物质C)能使溶液表面张力不改变的物质D)能使溶液表面张力显著增高的物质E)能使溶液表面张力显著降低的物质答案:E解析:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。单选题42.关于注射剂的配伍变化说法错误的A)地西泮注射液与 5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组
23、成改变B)诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变C)乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用D)四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应E)磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于 pH 的改变答案:B解析:诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于 pH 改变引起的配伍变化。单选题43.不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A)盐酸普罗帕酮B)奎尼丁C)盐酸美西律D)盐酸利多卡因E)盐酸胺碘酮答案:E解析:盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂;ABCD 属于钠通道阻滞剂;所以此题选 E。单选题44.不属于缓、控释制剂的是A)滴丸剂B)植入剂C)渗透泵片D)骨架片E)胃内滞留片答案:A解析:
24、滴丸剂属于快速释放制剂，BCDE 都是缓控释制剂。单选题45.下列对治疗指数的叙述正确的是A)值越小则表示药物越安全B)评价药物安全性比安全指数更加可靠C)英文缩写为 TI，可用 LD50/ED50 表示D)质反应和量反应的半数有效量的概念一样E)需用临床实验获得答案:C解析:治疗指数(TI)用 LD50/ED50 表示。 可用 TI 来估计药物的安全性， 通常此数值越大表示药物越安全。 半数有效量(ED50)： 质反应的 ED50 是指半数实验动物出现阳性反应的药物剂量。注意质反应和量反应的半数有效量的概念不同。单选题46.MRT 为A)平均滞留时间B)吸收系数C)给药间隔D)有效期E)结合
25、时间答案:A解析:MRT 代表给药剂量或药物浓度消除掉 63.2%所需的时间，为平均滞留时间。单选题47.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是A)乙醇B)丙二醇C)胆固醇D)聚乙二醇E)甘油答案:C解析:能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。单选题48.单选题下列不属于水溶性栓剂基质为()。A)聚氧乙烯单硬脂酸酯B)泊洛沙姆C)聚乙二醇D)甘油明胶E)椰油酯答案:E解析:AB 属于非离子型表面活性剂，跟 CD 一样都可以作为栓剂的水溶性基质;而椰油酯属于栓剂的油脂性基质。选项 E 正确当选。单选题49.单选题在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内
26、容归属的项目为A)性状B)鉴别C)检查D)含量测定E)附加事项答案:A解析:中国药典性状项下记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数等。单选题50.单选题滴丸的水溶性基质包括()。A)硬脂酸B)石油醚C)虫蜡D)PEG6000E)液体石蜡答案:D解析:此题重点考查滴丸剂的基质。 滴丸剂所用的基质一般具备类似， 凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类。水溶性基质常用的有、PEG 类，如 PEG6000、PEG4000、 PEG9300 及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等， 脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。选项 D 正确当选。单选题51.为适应治疗或预防的需要而制成的药物
27、应用形式称为A)调剂B)剂型C)方剂D)制剂E)药剂学答案:B解析:剂型的概念：为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。单选题52.单选题关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A)不需要载体B)不消耗能量C)是从高浓度区域向低浓度区域的转运D)转运速度与膜两侧的浓度差成反比E)无饱和现象答案:D解析:本题考查的是被动扩散的特点。 被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生
28、物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。选项 D 正确当选。单选题53.下列不属于药物作用机制的是A)影响离子通道B)干扰细胞物质代谢过程C)影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D)对某些酶有抑制或促进作用E)改变药物的生物利用度答案:E解析:生物利用度即指由给药部位进入循环的药物相对量，影响到药物作用的快慢和强弱。药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体作用。改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制。单选题54.单室模型血管外给药中与 X0 成正比的是A)tmaxB)CmaxC)kaD)kE)F答案:B解析:药物的 tmax 由 ka、k 决定，与剂量大小无关。而 Cmax 与 X0 成正比。单
29、选题55.单选题影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是()。A)胃肠液的成分B)胃排空C)食物D)循环系统的转运E)药物在胃肠道中的稳定性答案:E解析:本题考查的是影响药物吸收的因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性质，胃肠道运动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。而 E 选项药物在胃肠道的稳定性属于影响药物吸收的剂型因素。选项 E正确当选。单选题56.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()A)药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B)药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C)微生物污染会影响制剂生物稳定性D)制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生
30、物学变化E)稳定性试验可以为制剂生产、包装、贮存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案:B解析:药物稳定性是指原料药及制剂保持其物理、 化学、 生物学和微生物学性质的能力。通过稳定性试验，考察药物不同环境条件(如温度、湿度、光线等)下制剂特性随时间变化的规律，以认识和预测制剂的稳定趋势，为制剂生产、包装、贮存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据。药物制剂稳定性变化一般包括：化学不稳定性：指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量(或效价)、色泽产生变化。物理不稳定性：指制剂的物理性能发生变化，如片剂崩解度、溶出速度的改变等。制
31、剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。生物不稳定性：指由于微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质。可由内在和外在两方面的因素引起。药用辅料会对药物制剂的稳定性产生影响，如表面活性剂、基质或赋形剂等。单选题57.单选题与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A)附录部分B)索引部分C)前言部分D)凡例部分E)正文部分答案:D解析:凡例是对中国药典正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，在中国药典各部中列于正文之前。单选题58.含芳环的药物在体内主要发生A)还原代谢B)氧化代谢C)水解代谢D)开环代谢E)甲基化代谢答案:B解析:含芳环的药物主
32、要发生氧化代谢， 是在体内肝脏 CYP450 酶系催化下， 首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。单选题59.诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是A)盐析作用B)离子作用C)直接反应D)pH 改变E)溶剂组成改变答案:D解析:偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合，立即出现沉淀，这都是由于 pH 值改变之故。单选题60.下列说法错误的是A)溶液型喷雾剂的药液应澄清B)喷雾剂药物粒度大小应控制在 10m 以下，其中大多数应在 5m 以下C)喷雾剂多数是根据病情需要临时配制而成D)粉雾剂大分子药物的生物利用度可以通
33、过吸收促进剂或其他方法的应用来提髙E)粉雾剂无肝脏首过效应答案:B解析:喷雾剂对肺的局部作用，其雾化粒子以 310m 大小为宜，若要迅速吸收发挥全身作用，其雾化粒径最好为 10.5m 大小;吸入粉雾剂中药物粒度大小应控制在 10m 以下，其中大多数应在 5m 以下。单选题61.粒径小于 10nm 的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A)骨髓B)肝、脾C)肺D)脑E)肾答案:A解析:动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在 2.510m 时，大部分积集于巨噬细胞;小于 7m 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200400nm 的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于 10n
34、m 的纳米粒则缓慢积集于骨髓;大于 7m 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。单选题62.中药硬胶囊的水分含量要求是A)5.0%B)7.0%C)9.0%D)11.0%E)15.0%答案:C解析:中药硬胶囊水分含量不得过 9.0%。 硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分。单选题63.单选题色谱法中主要用于鉴别的参数是()。A)保留时间B)半高峰宽C)峰宽D)峰高E)峰面积答案:A解析:保留时间主要用于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。选项 A 正确当选。单选题64.单选题下列有关药物表观分布
35、容积的叙述中，叙述正确的是()。A)表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B)表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C)表观分布容积不可能超过体液量D)表观分布容积的单位是升/小时E)表观分布容积具有生理学意义答案:A解析:表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数。肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中分布亦多，血药浓度降低，V 值增大。血浆蛋白结合率髙的药物，在白蛋白血症患者的血中药物浓度升高，则 V 值减少。但要注意的是，在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而是“表观”的。选项 A 正
36、确当选。单选题65.单选题固体分散体的类型中不包括()。A)简单低共熔混合物B)固态溶液C)无定形D)多晶型E)共沉淀物答案:D解析:本题考查的是固体分散体的分类。 根据药物的分散状态， 将固体分散体分为以下几类:低共熔混合物固态溶液共沉淀物： 也称共蒸发物， 是由药物与载体材料以适当比例混合，形成的非结晶性无定形物，有时称玻璃态固熔体。选项 D正确当选。单选题66.单选题下列抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药的是()。A)氯米帕明B)舍曲林C)阿米替林D)丙米嗪E)多塞平答案:B解析:本题考查的是抗抑郁药的分类及代表药物。根据抗抑郁药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制
37、药、选择性 5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。舍曲林为 5-羟色胺再摄取抑制药。抗抑郁药按照作用机制分类考试频率较高。单选题67.下列不属于协同作用的是A)普萘洛尔+氢氯噻嗪B)普萘洛尔+硝酸甘油C)磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D)克林霉素+红霉素E)阿司匹林+可待因答案:D解析:克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体 50s 亚基结合，从而产生拮抗作用。单选题68.以下不属于免疫分析法的是A)放射免疫法B)荧光免疫法C)酶免疫法D)红外免疫法E)发光免疫法答案:D解析:免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法
38、、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。单选题69.药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是A)性状B)鉴别C)检查D)含量测定E)类别答案:A解析:考察药典正文中涉及的重点概念。性状项下主要记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数(相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值)。单选题70.下列表述药物剂型重要性错误的是A)剂型决定药物的治疗作用B)剂型可改变药物的作用性质C)剂型能改变药物的作用速度D)改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E)剂型可产生靶向作用答案:A解析:药物剂型的重要性：(1)可改变药物的作用性质(2)可调节药物的
39、作用速度(3)可降低(或消除)药物的不良反应(4)可产生靶向作用(5)可提高药物的稳定性(6)可影响疗效而 A 选项错在“决定”两个字上。单选题71.单选题中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A)原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B)制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C)制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D)抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E)原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比答案:D解析:本题考查药品含量限度的相关内容。 含量或效价测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量或生物效价。使用化学分析法和仪器分析法测定药品的含量，在药品质量
40、标准中称为含量测定，测定结果用含量百分数(%)表示。用生物学方法或酶化学方法测定药品的效价，称为效价测定，测定结果一般用效价单位或g 表示。相应的制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示，制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示，故本题答案应选 D。单选题72.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A)阿拉伯胶B)甘油C)二甲基亚砜D)葡聚糖E)触变胶答案:C解析:助悬剂包括的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化合物、甚至有些表面活性剂也可作助悬剂用。低分子助悬剂如甘油、糖浆剂等低分子化合物，可增加分散介质的黏度， 也可增加微粒的亲水性。 阿拉伯胶属于天然的高分子助悬剂;葡聚糖属于合成高分子助
41、悬剂;触变胶也可用做助悬剂;而二甲基亚砜属于一种极性的溶剂;所以此题选择 C。单选题73.单选题在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是()。A)维生素 D3B)维生素 CC)维生素 AD)维生素 EE)维生素 B6答案:A解析:本题考查的是抗骨质疏松药。维生素 D3 须在肝脏和肾脏两次羟基化，先在肝脏转化为骨化二醇 25-(OH)D3， 然后再经肾脏代谢为骨化三醇 1， 25-(OH)2D3，才具有活性。单选题74.单选题己确定的第二信使不包括()。A)cGMPB)cAMPC)三磷酸肌醇D)甘油二酯E)肾上腺素答案:E解析:本题考查的是第二信使的类型。 最早发现的第二信使是环磷酸腺苷(cAMP)
42、,目前己经证明 cGMP、IP3、DG 及 PGs、Ca2+等都属于受体信号转导的第二信使。(1)环磷酸腺苷(cAMP)(2)环磷酸鸟苷(cGMP)(3)二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(IP3)(4)钙离子(5)廿碳烯酸类(6)-氧化氮(NO)。选项 E 正确当选。单选题75.关于植入剂的说法错误的是A)植入剂为固体制剂B)植入剂必须无菌C)植入剂的用药次数少D)植入剂适用于半衰期长的药物E)植入剂可采用立体定位技术答案:D解析:植入剂是植入体内，可以发挥长效作用，避免多次重复给药，因此适用于半衰期短的药物。单选题76.单选题较易发生氧化降解的药物是()。A)青霉素 GB)头孢唑林C)肾上腺素
43、D)氨苄青霉素E)乙酰水杨酸答案:C解析:药物的氧化过程与化学结构有关，如酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。酚类药物：这类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。选项 C 正确当选。单选题77.突然停药可引起“撤药综合征”而诱发医源性皮质功能不全的药物是A)硝苯地平B)普萘洛尔C)硝酸甘油D)美托洛尔E)氢化可的松答案:E解析:撤药反应是由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。例如长期应用糖皮质激素类药，停用后引起原发疾病的复发，还可能导致病情恶化。单选题78.维生素 C 注射液处
44、方中没有的辅料是A)依地酸二钠B)碳酸氢钠C)亚硫酸氢钠D)苯甲酸E)注射用水答案:D解析:维生素 C 注射液【处方】 维生素 C 104g 依地酸二钠 0.05g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠 2g 注射用水加至 1000mlABCE 均属于维生素 C 处方中的辅料;所以此题选 D。单选题79.单选题下列不属于不良反应诱因的机体因素的是()。A)年龄大小B)性别C)遗传种族D)药物附加剂E)病理因素答案:D解析:药物附加剂属于引起药物不良反应的 诱因的药物因素。 选项 D 正确当选。单选题80.纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是A)还原剂B)氧化剂C)矫味剂D)芳香剂E)助溶剂答案:A解析:AgNO
45、3 溶液为主药，柠檬酸钠溶液为还原剂，还原剂量的多少直接影响生成纳米银的量。单选题81.易发生水解的药物为A)酚类药物B)烯醇类药物C)杂环类药物D)磺胺类药物E)酯类与内酯类药物答案:E解析:水解是药物降解的主要途径之一， 属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。单选题82.下列叙述与溶胶剂不相符的是A)由于胶粒的光散射可产生丁达尔效应B)具有双电层结构C)属于热力学稳定体系D)是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的E)药物微粒在 1100nm 之间答案:C解析:溶胶剂属于热力学不稳定体系。单选题83.青霉素 G 化学结构中有 3 个手性碳原子，它们的绝对构型
46、是A)2R，5R，6RB)2S，5S，6SC)2S，5R，6RD)2S，5S，6RE)2S，5R，6S答案:C解析:青霉素的母核结构中有 3 个手性碳原子，其立体构型为 2S，5R，6R。单选题84.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度 AUC 范围是A)70%110%B)80%125%C)90%130%D)75%115%E)85%125%答案:B解析:若受试制剂和参比制剂 AUC 的几何均值比的 90%置信区间在 80%125%范围内，且 Cmax 几何均值比的 90%置信区间在 75%133%范围内，则判定受试制剂与参比制剂生物等效。单选题85.有关滴眼剂错误的叙述是A)滴眼剂
47、是直接用于眼部疾病的无菌制剂B)眼用溶液剂的 pH 应兼顾药物的溶解性、稳定性和刺激性的要求C)混悬型滴眼剂要求粒子大小超过 50m 的颗粒不得超过 2 粒D)用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌E)增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利答案:E解析:适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间， 从而增强药物作用，有利于治疗。单选题86.下列哪项与青霉素 G 性质不符A)易产生耐药性B)易发生过敏反应C)可以口服给药D)对革兰阳性菌效果好E)为天然抗生素答案:C解析:青霉素 G 不可口服，临床上使用其粉针剂单选题87.某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分
48、型A)A 型B)B 型C)C 型D)D 型E)E 型答案:B解析:此题考查的是药品不良反应的传统分类，共分为三类：A 型、B 型和 C型。过敏反应属于是 B 型不良反应。单选题88.单选题血清的短期保存条件是A)-80B)-40C)-20D)0E)4答案:E解析:血样采集后应及时分离血浆或血清， 并最好立即进行检测。 如不能立即进行测定， 应根据药物在血样中的稳定性及时处置， 置于具塞硬质玻璃试管或 EP 管中密塞保存。 短期保存时可置冰箱冷藏(4)， 长期保存时需在-20或-80下冷冻贮藏。单选题89.单选题关于将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是()。A)液体药物固体化B)掩盖药
49、物的不良嗅味C)增加药物的吸湿性D)控制药物的释放E)提高药物的稳定性答案:C解析:本题考查的是口服胶囊剂的特点。 胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味， 提高药物稳定性;起效快、 生物利用度高;帮助液态药物固体剂型化;实现药物缓释、 控释和定位释放。单选题90.单选题有关颗粒剂叙述不正确的是()。A)应用携带比较方便B)颗粒剂溶出和吸收速度均较快C)颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂D)颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂E)可溶性颗粒剂加温开水冲服，不可放入口中用水送服答案:C解析:本题是对颗粒剂的考查。 颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、 混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗
50、粒和控释颗粒等。颗粒剂具有以下特点：分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小;服用方便，并可加入添加剂如着色剂和矫味剂，提高病人服药的顺应性;通过采用不同性质的材料对颗粒进行包衣， 可使颗粒具有防潮性、缓释性、肠溶性等;通过制成颗粒剂，可有效防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析。选项 C 正确当选。单选题91.可被氧化成亚砜或砜的为A)酰胺类药物B)胺类药物C)酯类药物D)硫醚类药物E)醚类药物答案:D解析:硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜，它们的极性强于硫醚。单选题92.喷雾剂若发挥对肺的局部作用，粒子大小应控制在A)10m答案:D解析:喷雾剂用于呼吸系统疾病或经呼吸道黏
