1、执业药师_药学专业知识一_200 道练习题及答案及答案解析_第 9 套单选题1.以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A)应通过安全性评估B)对人体无毒害作用C)辅料无需检查微生物D)不与主药发生作用E)供注射剂用的应符合注射用质量要求答案:C解析:根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求;注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。单选题2.单选题色谱法中主要用于鉴别的参数是A)保留时间B)半高峰宽C)峰宽D)峰高E)峰面积答案:A解析:用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法(HPLC)， 以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间(p)作为
2、鉴别依据。单选题3.下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A)瑞格列奈B)那格列奈C)米格列奈D)吡格列酮E)格列喹酮答案:B解析:那格列奈为 D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体 D-苯丙氨酸的 50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。单选题4.以下哪种反应会使亲水性减小A)与葡萄糖醛酸结合反应B)与硫酸的结合反应C)与氨基酸的结合反应D)与谷胱甘肽的结合反应E)乙酰化结合反应答案:E解析:ABCD 四个选项中的结合反应都是使亲水性增加，极性增加，而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。单选题5.以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A)应通过安
3、全性评估B)对人体无毒害作用C)辅料无需检查微生物D)不与主药发生作用E)供注射剂用的应符合注射用质量要求答案:C解析:根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求;注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。单选题6.单选题中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A)不超过 20B)避光并不超过 20C)05D)210E)1030答案:D解析:本题考查对中国药典凡例中贮藏有关规定的熟悉程度。阴凉处指不超过 20，凉暗处指避光并不超过 20，冷处指 210，常温指 1030。建议考生熟悉中国药典凡例中贮藏有关规定。本题答案应选 D。单选题7.单选题药物分布、代谢、排
4、泄过程称为()。A)转运B)处置C)生物转化D)消除E)转化答案:B解析:本题考查的是药物的体内过程的简单定义。药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。选项 B 正确当选。单选题8.下列分类中不是根据释药原理分类的是A)透皮缓控释制剂B)溶出型C)渗透泵型D)溶蚀型E)扩散型答案:A解析:根据释药原理缓释、控释制剂可分为溶出型、扩散型、溶蚀型、渗透泵型或离子交换型。透皮缓
5、控释制剂是根据给药途径和给药方式进行的分类。单选题9.单选题体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是()。A)样品的采集B)蛋白质的去除C)样品的分析D)样品的制备E)样品的贮存答案:D解析:体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是样品的制备。选项 D 正确当选。单选题10.不属于脂质体质量要求的是A)融变时限B)形态、粒径及其分布C)包封率D)载药量E)稳定性答案:A解析:融变时限是栓剂的质量要求，不是脂质体质量要求。单选题11.可作为第一信使的是A)cAMPB)5-HTC)cGMPD)DGE)Ca2+答案:B解析:第一信使指多肽类激素、 神经递质、 细胞因子及药物等
6、细胞外信使物质。5-HT 是神经递质。其他选项都是第二信使。单选题12.单选题适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是()A)MCCB)ECC)HPMCPD)CAPE)PEG答案:E解析:本题考查的是滴丸剂常用的基质。(1)水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000 等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。(2)脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。选项 E 正确当选。单选题13.适宜作润湿剂的表面活性剂的 HLB 值范围为A)38B)79C)816D)1318E)1620答案:B解析:润湿剂的最适 HLB
7、 值通常为 79， 并且要在合适的温度下才能够起到润湿作用。单选题14.可缓慢积集于骨髓的粒径大小要求A)2.5-10mB)7mD)200400nmE)10nm答案:E解析:本题考查靶向制剂的特点。被动靶向的微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。 小于10nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓;小于7m时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;大于 7m 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故本题正确答案选择 E。单选题15.下列哪种物质不属于混悬剂的助悬剂A)硅皂土B)触变胶C)西黄蓍胶D)羧甲基纤维素钠E)羧甲基淀粉钠答案:E解析:羧
8、甲基淀粉钠常用作片剂的崩解剂。单选题16.关于输液叙述错误的是A)pH 在 49 范围B)渗透压可为低渗C)输液中不得添加任何抑菌剂D)输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E)输液对无菌、无热原及澄明度的要求，更应该特别注意答案:B解析:输液应具有适宜的渗透压，等渗或偏高渗，不能为低渗，否则会造成溶血现象。单选题17.药物不良反应中的后遗效应是指A)药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B)因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C)停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D)反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E)由药物引起的一类遗传学性异常反应答案
9、:C解析:后遗效应指停药后血药浓度降至阈浓度以下所残存的药理效应。单选题18.按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应A)A 类B)B 类C)C 类D)D 类E)E 类答案:D解析:D 类反应是因药物特定的给药方式引起的。单选题19.醑剂中乙醇的浓度一般为A)60-90%B)50-80%C)40-60%D)30-70%E)20-50%答案:A解析:醑剂中药物浓度一般为 5%20%，乙醇的浓度一般为 60%90%。单选题20.以下不属于微球合成载体材料的是A)聚乳酸B)聚丙交酯已交酯C)壳聚糖D)聚己内酯E)聚羟丁酸答案:C解析:作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降
10、解的骨架材料主要有两大类。(1)天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。(2)合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。单选题21.栓剂油脂性基质的酸价要求A)0.5B)0.4C)0.3D)0.2E)CBB)BCAC)CBAD)ABCE)CAB答案:B解析:治疗指数(TI)=LD5Q/ED5。 。表示药物的安全性。选项 B 正确当选。单选题75.尿液中常用的防腐剂不包括A)二甲苯B)氯仿C)盐酸D)醋酸E)苯扎溴铵答案:E解析:尿液在放置时可因细菌繁殖而变混浊，因此，尿液采集后应立即测定。若不能立即测定(
11、如需收集 24 小时的尿液)， 必须采集后立即处置， 低温保存或加入防腐剂后冷藏保存。常用的防腐剂有二甲苯、氯仿、醋酸或盐酸等。单选题76.抗结核药联合应用目的是A)改善药物药动学特征B)利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应C)延缓或减少耐药性D)预防或治疗合并症或多种疾病E)形成可溶性复合物，有利于吸收答案:C解析:抗结核药联合应用目的是延缓或减少耐药性。单选题77.单选题国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过()。A)98.0%B)99.0%C)100.0%D)101.0%E)102.0%答案:D解析:原料药的含量(%),除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为 10
12、0%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量;如未规定上限时，系指不超过 101.0%。选项 D 正确当选。单选题78.经过 6.64 个半衰期药物的衰减量A)50%B)75%C)90%D)99%E)100%答案:D解析:利用公式：衰减量=1-(1/2)n 可以计算得出答案，n 等于半衰期的个数。单选题79.单选题下列属于控释膜的均质膜材料的是()。A)醋酸纤维膜B)聚丙烯C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)核孔膜E)蛋白质膜答案:C解析:经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。 用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。 控释膜中的微孔膜
13、常通过聚丙烯拉伸而得， 也有用醋酸纤维膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜经高能荷电粒子照射。选项 C 正确当选。单选题80.单选题关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A)药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B)药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C)药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D)固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E)表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定答案:C解析:离子强度的影响： 制剂处方中往往需要加入一些无机盐， 如电解质调节等渗，抗氧剂防止药物的氧化，缓冲剂调节溶液 pH 等。若药物与离子带相同电荷时，斜率为正值， 则降解速度随
14、离子强度增加而增加;若药物与离子带相反电荷， 斜率为负值，离子强度增加，则降解速度降低;若药物为中性分子，斜率为 0，此时离子强度与降解速度无关。单选题81.关于颗粒剂的说法不正确的是A)颗粒剂系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B)颗粒剂已收载于中国药典C)颗粒剂适合儿童和老人应用D)泡腾型颗粒剂可直接放入口中送服E)肠溶、缓释、控释颗粒剂服用时应保证制剂释药结构的完整性答案:D解析:泡腾型颗粒遇水可放出大量气体而呈泡腾状，应溶解后服用。单选题82.厄贝沙坦属于A)血管紧张素受体拮抗剂B)血管紧张素转化酶抑制剂C)羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂D)钙通道阻滞剂E)磷酸
15、二酯酶抑制剂答案:A解析:血管紧张素受体拮抗剂的名称为 XX 沙坦。单选题83.单选题属于呋喃类 H 受体拮抗剂的药物是A)西咪替丁B)法莫替丁C)奥美拉唑D)雷尼替丁E)罗沙替丁答案:D解析:本题考查雷尼替丁的结构特征及结构类型。A 为咪唑类，B 为噻唑类，E为哌啶甲苯类，C 为苯并咪唑类质子泵抑制剂。故本题答案应选 D。单选题84.用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A)冲洗剂B)搽剂C)栓剂D)洗剂E)灌肠剂答案:A解析:洗剂 系指含药物的溶液、乳液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的制剂。冲洗剂 系指用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液。灌肠剂 系指灌注于直肠的水性、油性溶液或混悬液，以
16、治疗、诊断或营养为目的的制剂。单选题85.研磨易发生爆炸A)多巴胺-碳酸氢钠B)环丙沙星-甲硝唑C)利尿剂-溴化铵D)高锰酸钾-氯化钠E)高锰酸钾-甘油答案:E解析:以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。又如碘与白降汞混合研磨能产生碘化氮，如有乙醇存在可引起爆炸。单选题86.“药物不良反应”可用英文缩写为A)ADRB)TDMC)ExpD)TABE)BDR答案:A解析:药物不良反应(advers drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。单选题87.关于注射部位的吸收，错误的表述是A)一
17、般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B)血流加速，吸收加快C)合并使用肾上腺素可使吸收减缓D)脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E)腹腔注射没有吸收过程答案:E解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。单选题88.将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体， 使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A)被动靶向制剂B)主动靶向制剂C)物理靶向制剂D)化学靶向制剂E)物理化学靶向制剂答案:B解析:本题考查靶向制剂的分类及定义。被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使
18、药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。单选题89.单选题关于散剂的临床应用说法错误的是()。A)服用散剂后应多饮水B)服用后 0.5 小时内不可进食C)服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D)服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E)温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间答案:A解析:本题考查的是口服散剂的临床应用。 散剂服药后不宜过多饮水， 以免药物过度稀释导致药效差。内服散剂应温水送服，服用后半小时内不可进食，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳;服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶
19、囊吞服。对于温胃止痛的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间。单选题90.下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A)甲磺酸伊马替尼B)吉非替尼C)厄洛替尼D)索拉非尼E)硼替佐米答案:D解析:用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。单选题91.关于药物制剂配伍变化的错误叙述为A)配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B)药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C)药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D)物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象E)易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件
20、可防止配伍变化的发生答案:D解析:产气一般由化学反应引起，如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。溴化铵、氯化铵或乌洛托品与强碱性药物配伍，溴化铵和利尿药配伍，产生氨气;乌洛托品与酸类或酸性药物配伍，产生甲醛。单选题92.保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是A)还原B)水解C)甲基化D)氧化E)加成答案:D解析:保泰松生成羟布宗的反应为芳环的氧化代谢。单选题93.中国药典凡例中规定密闭系指A)将容器密闭，以防止尘土及异物进入B)将容器熔封，以防止空气及水分的侵入并防止污染C)将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入D)将容器用适宜的材料严封，以防止空
21、气及水分的侵入并防止污染E)用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器答案:A解析:本题考察密闭的概念，密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。C是密封;BD 是熔封和严封;E 是遮光;所以此题选择 A。单选题94.下列属于按制法分类的药物剂型是A)气体剂型B)固体剂型C)流浸膏剂D)半固体剂型E)液体剂型答案:C解析:其余选项都属于按照形态分类的剂型分类。单选题95.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A)不需要载体B)不消耗能量C)是从高浓度区域向低浓度区域的转运D)转运速度与膜两侧的浓度差成反比E)无饱和现象答案:D解析:被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域
22、的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。单选题96.单选题下列不属于片剂黏合剂的是()。A)CMC-NaB)HPCC)MCD)CMS-NaE)HPMC答案:D解析:CMS-Na:羧甲基淀粉钠， 属于片剂常用的崩解剂;注意此题中各个缩写的含义，ABCE 都属于片剂常用的黏合剂。选项 D 正确当选。单选题97.不属于靶向制剂的常见分类方式的是A)按靶向原动力B)按药物种类C)按靶向机理D)按制剂类型E)按靶
23、向部位答案:B解析:靶向制剂常见分类方式有：按靶向原动力、按靶向机理、按制剂类型、按靶向部位。单选题98.关于散剂的临床应用说法错误的是A)服用散剂后应多饮水B)服用后 0.5h 内不可进食C)服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D)服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E)温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间答案:A解析:服用散剂不宜过多饮水，以免药物过度稀释导致药效差。单选题99.属于主动靶向制剂的是A)糖基修饰脂质体B)聚乳酸微球C)静脉注射用乳剂D)氰基丙烯酸烷酯纳米囊E)pH 敏感的口服结肠定位给药系统答案:A解析:选项中，BCD 属于被动靶向制剂，E 属于物理
24、化学靶向制剂。单选题100.氨基糖苷类抗生素的耳毒性强弱正确的是A)大观霉素庆大霉素二氢链霉素B)庆大霉素阿米卡星二氢链霉素C)新霉素大观霉素庆大霉素D)庆大霉素阿米卡星大观霉素E)新霉素阿米卡星庆大霉素答案:D解析:氨基糖苷类抗生素的耳毒性强弱比较：新霉素庆大霉素二氢链霉素阿米卡星大观霉素。单选题101.单选题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后()。A)t1/2 增加，生物利用度也增加B)t1/2 减少，生物利用度也降低C)t1/2 和生物利用度都不变化D)t1/2 不变，生物利用度增加E)t1/2 不变，生物利用度降低答案:D解析:生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程
25、度， 所以口服肝脏首过作用大的药物该用肌肉注射半衰期不变，生物利用度增加。选项 D 正确当选。单选题102.成功的靶向制剂可不具备A)定位浓集B)被网状内皮系统识别C)载体无毒D)控制释药E)载体可生物降解答案:B解析:靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解性等特点。单选题103.下列属于混悬剂中絮凝剂的是A)亚硫酸钙B)酒石酸盐C)硫酸盐D)硫酸氢钠E)硬脂酸镁答案:B解析:常用的絮凝剂有枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。单选题104.药物代谢所涉及的化学反应主要有A)氧化、异构化、氨基化、结合B)氧化、甲基化、水解、脱羧C)氧化、还原、水解、结合D)
26、氧化、乙基化、分解、结合E)还原、水解、结合、乙基化答案:C解析:第相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第相反应是结合反应。单选题105.单选题关于单室静脉滴注给药的错误表述是()。A)k0 是零级滴注速度B)稳态血药浓度 Css 与滴注速度 k。成正比C)稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D)欲滴注达稳态浓度的 99%，需滴注 3.32 个半衰期E)静脉滴注前同时静注一个 b/k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态答案:D解析:静脉滴注半衰期个数与坪浓度分数的关系为：欲滴注达稳态浓度的 99%,需滴注 6.64 个半衰期;欲
27、滴注达稳态浓度的 90%,需滴注 3.32 个半衰期，所以 D 选项错误。选项 D 正确当选。单选题106.单选题检验报告书的编号通常为A)5 位数B)6 位数C)7 位数D)8 位数E)9 位数答案:D解析:检验报告书编号通常为 8 位数，前 4 位数为年份，后 4 位数为顺序编号，也可添加检验类别代码。单选题107.大于 7m 的微粒可被摄取进入A)肝脏B)脾脏C)肺D)骨髓E)淋巴系统答案:C解析:被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在 2.510m 时，大部分积集于巨噬细胞;小于 7m 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200400nm 的纳米粒集中于肝后
28、迅速被肝清除;小于 10nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓;大于 7m 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。单选题108.单选题制剂中药物的化学降解途径不包括A)水解B)氧化C)结晶D)脱羧E)异构化答案:C解析:单选题109.不属于物理化学靶向制剂的是A)磁性靶向制剂B)热敏靶向制剂C)栓塞靶向制剂D)pH 敏感靶向制剂E)免疫靶向制剂答案:E解析:物理化学靶向制剂包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH 敏感靶向制剂和栓塞性制剂。单选题110.单选题可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是()。A)对乙酰氨基酚的硫酸酯B)对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯C
29、)N-乙酰亚胺醌D)对氨基酚E)醋酸答案:C解析:本题考查的是对乙酰氨基酚的代谢， 考试频率较高。 对乙酰氨基酚主要与体内葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出，极少部分可由细胞色素 P450氧化酶系统代谢为对肝有毒害的 N-羟基衍生物， 此物质还可转化成毒性代谢产物乙酰亚胺醌，该代谢产物是对乙酰氨基酚产生肾毒性和肝毒性的主要原因。单选题111.受体完全激动剂的特点是A)亲和力高，内在活性强B)亲和力高，无内在活性C)亲和力高，内在活性弱D)亲和力低，无内在活性E)亲和力低，内在活性弱答案:A解析:将既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内
30、在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。 完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性;部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。单选题112.单选题从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是()。A)工艺周期长B)发展了耳、眼科用药新剂型C)基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D)设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高E)用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点答案:A解析:此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。选项 A 正确当选。单选题113.单选题将 18 位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左
31、旋体的孕激素类药物是()。A)炔诺酮B)黄体酮C)左炔诺孕酮D)醋酸甲羟孕酮E)醋酸甲地孕酮答案:C解析:本题考查的是孕激素类药物。在炔诺酮的 18 位延长一个甲基得到炔诺孕酮，活性比炔诺酮增强十倍以上，其右旋体是无效的，左旋体才具有活性，称左炔诺孕酮。单选题114.下列属于按制法分类的药物剂型是A)气体剂型B)固体剂型C)流浸膏剂D)半固体剂型E)液体剂型答案:C解析:其余选项都属于按照形态分类的剂型分类。单选题115.患者，女，60 岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸
32、等症状的主要原因是A)西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B)西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C)西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D)西咪替丁促进氨茶碱的吸收E)西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性答案:B解析:酶的抑制剂可以减少肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率，使被代谢药物的作用加强或半衰期延长。包括氯霉素，西咪替丁，异烟肼，胺碘酮，红霉素，甲硝唑，咪康唑，哌醋甲酯，磺吡酮，三环类抗抑郁药，吩噻嗪类药物等。西咪替丁是酶抑制剂，可减慢氨茶碱的代谢。单选题116.不影响胃肠道吸收的因素是A)药物的粒度B)药物在胃肠道中的稳定性C)药物成盐与否D)药物的颜色E)药物的多晶型答案:D解析:药物的粒子大小，
33、是否成盐，晶型以及其在胃肠道中的稳定性都会对药物的吸收产生影响。熔点不影响吸收，所以此题选 D。单选题117.单选题药物的安全指数是指()。A)ED50/LD50B)ED5/LD95C)ld50/ed50D)ed95/ld5E)ld95/ed5答案:D解析:本题考查的是药物的安全指数。较好的药物安全指标是095 和 LD5 之间的距离。称为药物安全范围，ED9DLD5 的比值，称为药物的安全指数。其值越大越安全。选项 D 正确当选。单选题118.中国药典的现行版本为A)2000 年版B)2004 年版C)2005 年版D)2015 年版E)2013 年版答案:D解析:中国药典的现行版本为 20
34、15 年版，常识性知识。单选题119.下列不属于低分子溶液剂的是A)薄荷水B)对乙酰氨基酚口服液C)碘甘油D)胃蛋白酶合剂E)复方磷酸可待因糖浆答案:D解析:D 属于高分子溶液剂。单选题120.单选题以下不属于免疫分析法的是A)放射免疫法B)荧光免疫法C)酶免疫法D)红外免疫法E)发光免疫法答案:D解析:免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、 发光免疫法、 酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。 【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】单选题121.药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是A)性状B)鉴别C)检查D)含量测定E)类别答案:A解析:考查药典正文中涉及的重点概念。性状项下主
35、要记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数(相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值)。单选题122.单选题对于 G 蛋白偶联受体的描述不正确的是()。A)G 蛋白由三个亚单位组成B)在基础状态时，a 亚单位上接有 GDPC)G 蛋白只转导信号，而不会放大信号D)不同 G 蛋白在结构上的差别主要表现在仅亚单位上E)受体与效应器间的信号转导都需经过 G 蛋白介导答案:C解析:本题考查的是受体的类型。 G 蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体，由三个亚单位组成，在静息状态时，a 亚基与 GDP 相结合，当激动药作用于 G 蛋白偶联受体时，引起 GT
36、P 结合 G 蛋白，G 蛋白活化，产生细胞效应，原来的信号经转导后被放大。选项 C 正确当选。单选题123.表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是A)Krafft 点B)昙点C)HLBD)CMCE)毒性答案:C解析:HLB 表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力单选题124.污染热原的途径不包括A)从溶剂中带入B)从原料中带入C)从容器、用具、管道和装置等带入D)制备过程中的污染E)外包装时带入答案:E解析:热原的污染途径：溶剂带入、原辅料带入、容器或用具带入、制备过程带入、使用过程带入。单选题125.单选题关于药品命名的说法，下列各项中正确的是()A)药品不能申请商品名B)药品通用名可以申请
37、专利和行政保护C)药品化学名是国际非专利药品名称D)制剂一般采用商品名加剂型名E)中国药典中使用的名称是通用名答案:E解析:药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，这在临床使用和相互交流时，可能会带来一些不便和麻烦。在此基础上，建立和发展了药品通用名。药品通用名，也称为国际非专利药品名称(INN)，是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。INN 通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，因此一种药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材
38、及药品说明书中标明有效成分的名称。药品通用名也是药典中使用的名称。单选题126.单选题影响药物制剂稳定性的外界因素是A)温度B)溶剂C)离子强度D)表面活性剂E)填充剂答案:A解析:此题考查外界因素对药物制剂稳定性的影响。包括有温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分以及包装材料。单选题127.单选题 “四环素的降解产物引起严重不良反应”，其诱发原因属于()。A)剂量因素B)环境因素C)病理因素D)药物因素E)饮食因素答案:D解析:继发性反应是由于药物的治疗作用 所引起的不良后果，又称治疗矛盾。不是药物本 身的效应，而是药物主要作用的间接结果。一般 不发生于首次用药，初次接触时需要诱导期，
39、停 止给药反应消失。如人的肠道有许多寄生菌，这 些菌群之间可相互制约，维持着平衡的共生状态。 若长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感 的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状 态遭到破坏，所以说四环素的降解是由于药物的 因素。选项 D 正确当选。单选题128.单选题临床上用作吗啡过量解毒剂的是()。A)纳曲酮B)哌替啶C)芬太尼D)曲马多E)二氢埃托啡答案:A解析:本题考查的是吗啡的解毒方法。当吗啡的 N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代时，导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转，由激动剂变为拮抗剂。如烯丙吗啡、纳洛酮和纳曲酮，均无镇痛作用，都是阿片受体阻断药，其中纳曲酮的活性比纳
40、洛酮强 8 倍。它们在临床上可用于服用吗啡或海洛因中毒的成瘾者的解救。单选题129.按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应A)A 类B)B 类C)C 类D)D 类E)E 类答案:D解析:D 类反应是因药物特定的给药方式引起的。单选题130.水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成A)范德华力B)疏水性相互作用C)电荷转移复合物D)分子内氢键E)离子-偶极作用答案:D解析:水杨酸甲酯， 由于形成分子内氢键， 用于肌肉疼痛的治疗;而对羟基苯甲酸甲酯的酚羟基则无法形成这种分子内氢键，对细菌生长具有抑制作用。单选题131.单选题含有三氮唑环，又名三氮唑核
41、苷的药物是()。A)金刚乙胺B)奥司他韦C)利巴韦林D)去羟肌苷E)金刚烷胺答案:C解析:本题考查的是抗病毒药。利巴韦林又名三氮唑核苷、病毒唑，为非核苷类抗病毒药，含有三氮唑环。单选题132.吸入性的全身麻醉药的最佳脂水分配系数 lgP 应为A)1 左右B)2 左右C)3 左右D)4 左右E)5 左右答案:B解析:吸入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物，其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关，最适 lgP 在 2 左右单选题133.单选题关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A)不需要载体B)不消耗能量C)是从高浓度区域向低浓度区域的转运D)转运速度与膜两侧的浓度差成反比E)无饱和现象答案:D
42、解析:本题考查的是被动扩散的特点。 被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。选项 D 正确当选。单选题134.下列不属于抗菌增效剂的是A)克拉维酸B)舒巴坦C)他唑巴坦D)亚胺培南E)丙磺舒答案:D解析:亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂;ABC 均是-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作
43、用时间，故 E 也是抗菌增效剂。单选题135.按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应A)A 类B)B 类C)C 类D)D 类E)E 类答案:D解析:D 类反应是因药物特定的给药方式引起的。单选题136.下列关于药物命名的说法正确的是A)含同样活性成分的同一药品，可以使用其他企业的商品名B)药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C)药物的化学名是以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出D)国际非专利药品名称通常指的是最终药品E)药品通用名受专利保护答案:C解析:含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药物商品名称。药品
44、商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途。国际非专利药品名称通常指有活性的药物物质，不是最终的药品。药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。单选题137.制备维生素 C 注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A)通入氮气B)100，15 分钟灭菌C)通入二氧化碳D)加亚硫酸氢钠E)加入依地酸二钠答案:B解析:影响维生素 C 注射液稳定性的因素有空气中的氧、 溶液的 pH 和金属离子(特别是铜离子)。因此生产上采取充填惰性气体、调节药液 pH、加抗氧剂及金属离子络合剂等措施。单选题138.第相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是A)氢键B)范德
45、华力C)静电引力D)共价键E)偶极相互作用力答案:D解析:将第相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。单选题139.下列哪项不属于结合型药物的特性A)不呈现药理活性B)不能透过血脑屏障C)不被肝脏代谢灭活D)不被肾排泄E)属于不可逆结合答案:E解析:药物被吸收入血后， 有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合， 称为结合型，结合型药物有以下特性：不呈现药理活性、不能透过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。单选题140.单选题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是()。A)药物动力学B)生物利用度C)肠肝循环D)单室模型药物E)表现分布容积
46、答案:B解析:本题考查的是生物利用度的概念。 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。选项 B 正确当选。单选题141.单选题制备维生素 C 注射液时，以下不属于抗氧化措施的是()。A)通入氮气B)100C,15 分钟灭菌C)通入二氧化碳D)加亚硫酸氢钠E)加入依地酸二钠答案:B解析:影响维生素 C 注射液稳定性的因素还有空气中的氧、溶液的 pH 和金属离子(特别是铜离子)。因此生产上采取充填惰性气体、调节药液 pH、加抗氧剂及金属离子络合剂等措施。选项 B 正确当选。单选题142.单选题连续用药较长时间， 药效逐渐减弱， 须加大剂量才能出现药效的现象是()。A)耐药性B)耐受性C)
47、成瘾性D)习惯性E)快速耐受性答案:B解析:本题考查的是疗程中常见的几个名词的定义。 机体连续多次用药后， 其反应性会逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗效，称之为耐受性。多数药物的耐受性是逐渐产生的，但也有少数药物在短时间内，应用几次后很快产生耐受，称之为快速耐受性。病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称耐药性或抗药性。精神依赖性使人产生一种要周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性觅药行为，以满足或避免不适感，也称成瘾。选项 B 正确当选。单选题143.单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A)ClB)FC)VD)XE)ka答案:E解析:Cl 是清除率，F 为吸收系数，V 是表
48、观分布容积，X 是体内药量，ka 为吸收速度常数。多选题144.影响药物胃肠道吸收的因素有A)药物的解离度与脂溶性B)药物溶出速度C)药物在胃肠道中的稳定性D)胃肠液的成分与性质E)胃排空速率答案:ABCDE解析:本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。影响药物吸收的因素包括生理因素和剂型因素。生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物的影响。剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。 故本题答案应为 ABCDE。多选题145.以下属于高分子表面活性剂的是A)羧甲基纤维素钠B)聚乙烯醇C)海藻酸钠D)月桂醇硫酸
49、钠E)甲基纤维素答案:ABCE解析:具有较强的表面活性的水溶性高分子，称为高分子表面活性剂，如海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮等。多选题146.药物与受体的结合具有如下特点A)特异性B)饱和性C)可逆性D)稳定性E)灵敏性答案:ABCE解析:药物与受体结合具有特异性、饱和性、可逆性、灵敏性和多样性。多选题147.以下属于抗凝剂的有A)肝素B)EDTAC)枸橼酸盐D)干扰素E)草酸盐答案:ABCE解析:全血采集后置含有抗凝剂(例如：肝素、EDTA、草酸盐、枸橼酸盐等)的试管中，混合均匀，即得。多选题148.多选题片剂的质量要求包括()。A)含量准确重量差异小B)压制片中药物
50、很稳定，故无保存期规定C)崩解时限或溶出度符合规定D)色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准E)片剂大部分经口服，不进行细菌学检查答案:ACD解析:本题考查的是口服片剂的质量要求。 硬度适中;色泽均匀， 外观光洁;符合重量差异的要求，含量准确;符合崩解度或溶出度的要求;小剂量的药物或作用比较剧烈的药物， 应符合含量均匀度的要求;符合有关卫生学的要求， 有保质期规定，需进行细菌学检查。多选题149.下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有A)活性炭脱色B)采用浓配法C)盐酸调 pH 至 68 比较稳定D)灭菌温度和 pH 影响本品稳定性E)热压灭菌答案:ABDE解析:葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般是由
