1、执业药师_药学专业知识一_200 道练习题及答案及答案解析_第 8 套单选题1.麻醉前常用的抗胆碱药是A)阿托品B)山莨菪碱C)莨菪碱D)新斯的明E)毒扁豆碱答案:A解析:阿托品有抑制腺体分泌作用，能防止分泌物阻塞呼吸道而发生吸入性肺炎，能用于麻醉前给药。单选题2.以下药物不能用非水碱量法测定含量的是A)乙琥胺B)硫酸奎宁C)水杨酸钠D)重酒石酸肾上腺素E)马来酸氯苯那敏答案:A解析:乙琥胺应采用非水酸量法测定含量。单选题3.以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中，最正确的是A)指一种疾病或综合征B)指药物引起的疾病或综合征C)指人们所用药物引起的疾病或综合征D)指人们在防治疾病过程中引起的疾病
2、或综合征E)指人们在应用药物时，因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害引起的疾病答案:E解析:药源性疾病是指人们在应用药物预防、治疗和诊断疾病时，因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害，引起生理功能、生化代谢紊乱和组织结构变化等不良反应，由此产生临床症状的疾病。单选题4.以下不属于 O/W 型乳化剂的是A)碱金属皂B)碱土金属皂C)十二烷基硫酸钠D)吐温E)卖泽答案:B解析:碱土金属皂为 W/O 型乳化剂，其它选项均为 O/W 型乳化剂。单选题5.关于注射部位的吸收，错误的表述是A)一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B)血流加速，吸收加快C)合并使用肾上
3、腺素可使吸收减缓D)脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E)腹腔注射没有吸收过程答案:E解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。单选题6.下列属于混悬剂中絮凝剂的是A)亚硫酸钙B)酒石酸盐C)硫酸盐D)硫酸氢钠E)硬脂酸镁答案:B解析:常用的絮凝剂有枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。单选题7.单选题关于剂型的分类下列叙述错误的是A)芳香水剂为液体剂型B)颗粒剂为固体剂型C)溶胶剂为半固体剂型D)气雾剂为气体分散型E)软膏剂为半固体剂型答案:C解析:溶胶剂属于胶体溶液。单选题8.血清的短期保存条件是A)-80B)-40C)-2
4、0D)0E)4答案:E解析:血样采集后应及时分离血浆或血清，并最好立即进行检测。如不能立即进行测定，应根据药物在血样中的稳定性及时处置，置于具塞硬质玻璃试管或 EP管中密塞保存。 短期保存时可置冰箱冷藏(4)， 长期保存时需在-20或-80下冷冻贮藏。单选题9.以下哪个不符合头孢曲松的特点A)其结构的 3 位是氯原子取代B)其结构的 3 位取代基含有硫C)其 7 位是 2-氨基噻唑肟D)其 2 位是羧基E)可以通过脑膜答案:A解析:头孢曲松(Ceftriaxone)的 C-3 位上引入酸性较强的杂环， 6-羟基-1， 2，4-三嗪-5-酮， 产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。 头孢曲松以
5、钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。单选题10.关于热原性质的说法，错误的是A)具有不挥发性B)具有耐热性C)具有氧化性D)具有水溶性E)具有滤过性答案:C解析:热原的基本性质：水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、其他：能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声破坏。单选题11.下列表述药物剂型重要性错误的是A)剂型决定药物的治疗作用B)剂型可改变药物的作用性质C)剂型能改变药物的作用速度D)改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E)剂型可产生靶向作用答案:A解析:药物剂型的重要性：(1)可改变药物的作用性质(2)可调节药物的作用速度(3)可降低(或消除)药
6、物的不良反应(4)可产生靶向作用(5)可提高药物的稳定性(6)可影响疗效而 A 选项错在“决定”两个字上。单选题12.中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A)吗啡B)尼可刹米C)阿司匹林D)苯巴比妥E)肾上腺素答案:B解析:中国药典鉴别尼可刹米的方法：取本品 10 滴，加氢氧化钠试液 3ml，加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。单选题13.硝酸甘油片剂需要舌下含服，不可以口服的原因A)首过消除严重B)易被胃肠道酶分解C)在胃肠道内被代谢失活D)胃肠道刺激大E)不耐酸答案:A解析:硝酸甘油片剂具有首关消除效应，口服生物利用度低。单选题14.单选题以下不属于免疫分析法的
7、是A)放射免疫法B)荧光免疫法C)酶免疫法D)红外免疫法E)发光免疫法答案:D解析:免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、 发光免疫法、 酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。单选题15.单选题较易发生氧化降解的药物是A)青霉素 GB)头孢唑林C)肾上腺素D)氨苄青霉素E)乙酰水杨酸答案:C解析:药物的氧化过程与化学结构有关，如酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。酚类药物这类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。单选题16.单选题关于药物流行病学的研宄方法，说法不正确的是()。A)分析性研宄是药物流行病学的起点B)描述性研宄包括病例报告、生态学研宄和横断
8、 面调查C)分析性研宄包括队列研宄和病例对照研宄D)实验性研宄是按照随机分配的原则将研究人群 分为实验组和对照组E)药物流行病学的研宄方法主要有描述性研宄、 分析性研宄和实验性研宄答案:A解析:本题考查的是流行病学的研宄方法。 药物流行病学的研宄方法主要有描述性研宄、分 析性研宄和实验性研宄。描述性研宄是药物流行 病学研宄的起点。描述性研宂包括病例报告、生 态学研宄和横断面调查。分析性研宄包括队列研 宄和病例对照研宄。 实验性研宄是按照随机分配 的原则将研宄人群分为实验组和对照组。选项 A 正确当选。单选题17.不符合西咪替丁的化学结构特征的是A)含有咪唑环B)含有呋喃环C)含有氰基D)含有胍
9、基E)含有硫醚答案:B解析:西咪替丁中含有的是咪唑环不是呋喃环。单选题18.单选题适合制成胶囊剂的药物是()。A)药物的水溶液B)易风化药物C)吸湿性很强的药物D)性质相对稳定的药物E)药物的稀乙醇溶液答案:D解析:本题考查的是口服胶囊剂的分类与特点。胶囊壳由甘油、明胶和水组成，凡是能和甘油、明胶和水反应的均不能作为内容物。药物的水溶液可溶解胶囊壳，易风化药物会放出水分，吸湿性很强的药物吸收水分，药物的稀乙醇溶液可溶解胶囊壳，均不适合制成胶囊剂。单选题19.由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体 P-糖蛋白(P-gp)作用，奎尼丁与哪种药物不能同时给药A)地高辛B)阿司匹林C)阿莫西林D)
10、四环素E)奥美拉唑答案:A解析:奎尼丁与地高辛同时给药时，地高辛的血药浓度明显升高，这是由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体 P-糖蛋白(P-gp)，使地高辛经 P-gp 的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此导致地高辛的血药浓度明显升高。单选题20.受体完全激动剂的特点是A)亲和力高，内在活性强B)亲和力高，无内在活性C)亲和力高，内在活性弱D)亲和力低，无内在活性E)亲和力低，内在活性弱答案:A解析:将既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。 完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性;部
11、分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。单选题21.关于微囊技术的说法错误的是A)将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B)利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C)挥发油药物不适宜制成微囊D)PLA 是可生物降解的高分子囊材E)将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化答案:C解析:挥发油类药物制成微囊能够防止其挥发，提高了制剂的物理稳定性，因此适宜制成微囊。单选题22.以下不属于 O/W 型乳化剂的是A)碱金属皂B)碱土金属皂C)十二烷基硫酸钠D)吐温E)卖泽答案:B解析:碱土金属皂为 W/O 型乳化剂，其它选项均为 O/W 型乳化剂。单选题23.微球质量要求不
12、包括A)包封率B)载药量C)体外释放D)粒子大小E)有机溶剂残留检查答案:A解析:包封率是脂质体的质量要求， 微球质量要求包括： 粒子大小与粒度分布、载药量、体外释放、有机溶剂残留检查。单选题24.以下不是妊娠妇女禁用的是A)四环素类B)青霉素类C)烷化剂D)氨基糖苷类抗生素E)抗癫痫药答案:B解析:妊娠妇女， 尤其受孕后 38 周， 禁止使用四环素类、 抗代谢药、 烷化剂、氨基糖苷类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等，因为上述药物具有致畸作用。单选题25.O/W 型气雾剂为A)单相气雾剂B)二相气雾剂C)三相气雾剂D)双相气雾剂E)吸入粉雾剂答案:C解析:三相气雾剂：一般指混悬型和乳剂型气
13、雾剂，由气-液-固，气-液-液三相组成。在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相主要是抛射剂，固相是不溶性主药;在气-液-液中两种不溶性液体形成两相，即 O/W 型或 W/O 型。单选题26.关于他莫昔芬叙述错误的是A)属于三苯乙烯类结构B)抗雌激素类药物C)药用反式几何异构体D)代谢物也有抗雌激素活性E)主要的代谢物为 N-脱甲基他莫昔芬答案:C解析:他莫昔芬(Tamoxifen)为三苯乙烯类抗雌激素药物， 分子中具有三苯乙烯的基本结构，存在顺、反式几何异构体，药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式。他莫昔芬给药后由 CYP3A4 进行脱甲基化得到其主要的代谢物 N-脱甲基他
14、莫昔芬，具有抗雌激素活性。托瑞米芬(Toremifene)与他莫昔芬在结构上的差别是乙基侧链的氯代，这使它具有更强的抗雌激素活性。单选题27.此结构的化学名称为A)哌啶B)吡啶C)嘧啶D)吡咯E)哌嗪答案:B解析:此结构为含一个氮原子的六元环，为吡啶。单选题28.单选题关于药物代谢的错误表述是()。A)药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B)参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C)通常代谢产物比原药物的极性小，水溶性差D)药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率较高E)代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄答案:C解析:本题考查的是药物的代谢。 药物代谢产物的极性一般比原药大
15、， 但是也有一些药物代谢产物的极性降低。药物被代谢后通常失去治疗活性，药物的代谢速度快，疗效不能持久或不能发挥应有药效。选项 C 正确当选。单选题29.单选题下列不属于注射剂溶剂的是()。A)注射用水B)乙醇C)乙酸乙酯D)PEGE)丙二醇答案:C解析:注射用溶剂包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。选项 C 正确当选。单选题30.以下不属于麻醉药品的是A)吗啡B)苯丙胺C)可待因D)芬太尼E)海洛因答案:B解析:苯丙胺属于中枢兴奋类精神药品，不是麻醉药。单选题31.下列关于高分子溶液的错误叙述为A)制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B)
16、高分子溶液为均相液体制剂C)高分子溶液为热力学稳定体系D)高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E)高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关答案:E解析:高分子溶液的黏度与其相对分子质量是有关的，可以通过特定的公式互相推导。单选题32.口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是A)气雾剂B)舌下片C)喷雾剂D)混悬型漱口剂E)溶液型漱口剂答案:B解析:注意本题问的是口腔黏膜给药剂型中选择用于全身作用的，一般用于口腔黏膜给药的气雾剂、喷雾剂、混悬型漱口剂和溶液型漱口剂是发挥局部作用的。单选题33.不属于影响药物作用的遗传因素的是A)种族差异B)性别C)特异质反应D)个体差异E)种属差异答案:
17、B解析:性别属于影响药物作用的生理因素，不是遗传因素。单选题34.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A)不需要载体B)不消耗能量C)是从高浓度区域向低浓度区域的转运D)转运速度与膜两侧的浓度差成反比E)无饱和现象答案:D解析:被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。单选题35.研磨易发生爆炸A)多巴胺-碳酸氢钠B)环丙沙星-甲硝唑C)利尿剂-溴化铵D)高锰酸钾
18、-氯化钠E)高锰酸钾-甘油答案:E解析:以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。又如碘与白降汞混合研磨能产生碘化氮，如有乙醇存在可引起爆炸。单选题36.关于表面活性剂的叙述中正确的是A)能使溶液表面张力降低的物质B)能使溶液表面张力增高的物质C)能使溶液表面张力不改变的物质D)能使溶液表面张力显著增高的物质E)能使溶液表面张力显著降低的物质答案:E解析:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。单选题37.单选题下列关于片剂特点的叙述，不包括()。A)体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B)片剂生产的机
19、械化、自动化程度较高C)产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D)可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E)具有靶向作用答案:E解析:本题考查的是片剂的特点。 片剂是将药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂，生产的机械化、自动化程度较高，因而产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低其运输、贮存、携带及应用也都比较方便，可以根据不同需要制成速效、长效、咀嚼、口含等不同的类型。片剂为常规口服制剂，不具有靶向作用。单选题38.胃溶型的薄膜衣材料是A)丙烯酸树脂号B)丙烯酸树脂号C)CAPD)HPMCPE)HPMC答案:E解析:本题考查胃溶性的薄膜衣材料
20、。胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料，主要有：羟丙基甲基纤维素 HPMC、羟丙基纤维素 HPC、聚乙烯吡咯烷酮 PVP、丙烯酸树脂号。故本题答案应选 E。单选题39.鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A)增敏作用B)拮抗作用C)协同作用D)增强作用E)相加作用答案:B解析:考查重点是药物相互作用的结果。单选题40.单选题利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是()。A)制成溶解度小的盐B)制成渗透泵片C)将药物包藏于亲水性高分子材料中D)制成水不溶性骨架片E)将药物包藏于溶蚀性骨架中答案:D解析:不溶性骨架片类制剂中药物是通过骨架中许多弯弯曲曲的孔道进行扩散释放的。AC
21、属于溶出原理;B 属于渗透泵原理，E 属于溶蚀与溶出、扩散结合原理。选项 D 正确当选。单选题41.首过效应主要是指药物入血前A)胃酸对药物的破坏B)肝脏对药物的代谢C)药物与血浆蛋白的结合D)肾脏对药物的排泄E)药物对胃肠黏膜的刺激答案:B解析:从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为首过效应。单选题42.下列关于溶胶的错误叙述是A)溶胶具有双电层结构B)溶胶属于热力学不稳定体系C)加入电解质可使溶胶发生聚沉D)电位越小，溶胶越稳定E)采用分散法制备疏水性溶胶答案:D解析:电位愈高斥力愈大，溶胶也就愈稳定。单选题43.单选题 “慢性肝病患者服用巴比妥类药物
22、可诱发肝性脑病”显示药源性疾病的原因是()。A)药物的多重药理作用B)医护人员因素C)药品质量因素D)病人因素E)药物相互作用答案:D解析:本题的关键词是慢性肝病患者，正 常人不会诱发肝性脑病，所以引起药源性疾病的 原因是病人因素。选项 D 正确当选。单选题44.关于药物与受体相互作用的说法错误的是A)KD 意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B)KD 越大，则亲和力越小，二者成反比C)药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D)完全激动药，=0E)部分激动药内在活性100%答案:D解析:药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性，内在活性用表示，0100%。完全激动
23、药，=100%，部分激动药虽与受体有较强的亲和力，但内在活性聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C)阴离子表面活性剂溶血性比较弱D)阳离子表面活性剂溶血性比较弱E)聚氧乙烯脂肪酸酯吐温 40聚氧乙烯芳基醚答案:B解析:阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。 非离子表面活性剂的溶血作用较轻微， 吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类，吐温20吐温 60吐温 40吐温 80。单选题69.单选题对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是()。A)电子云密度B)立体效应C)脂溶性(或脂水分配系数)D)键合特性E)解离答案:C解析:本题
24、考查的是影响结构非特异性药物的性质。 结构非特异性药物的药效主要取决于理化性质对于吸入性全身麻醉药(结构非特异性药物)而言，影响其药效的理化性质主要是脂溶性(或者说脂水分配系数)。单选题70.关于药物的治疗作用，正确的是A)是指用药后引起的符合用药目的的作用B)对因治疗不属于治疗作用C)对症治疗不属于治疗作用D)抗高血压药降压属于对因治疗E)抗生素杀灭细菌属于对症治疗答案:A解析:药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。1.对因治疗：用药后消除了原发致病
25、因子，彻底治愈疾病。例如抗生素杀灭病原微生物。2.对症治疗：用药后改善了患者的症状。如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛;抗高血压药控制了患者过高的血压等。单选题71.属于主动靶向制剂的是A)糖基修饰脂质体B)聚乳酸微球C)静脉注射用乳剂D)氰基丙烯酸烷酯纳米囊E)pH 敏感的口服结肠定位给药系统答案:A解析:选项中，BCD 属于被动靶向制剂，E 属于物理化学靶向制剂。单选题72.属于大环内酯类抗生素的是A)克拉维酸B)克拉霉素C)头孢克洛D)阿米卡星E)克林霉素答案:B解析:本题考查大环内酯类抗生素。大环内酯类抗生素有红霉素及其衍生物琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素还有乙酰螺
26、旋霉素及麦迪霉素等，克拉维酸和头孢克洛属于-内酰胺类，阿米卡星属于氨基糖苷类，盐酸林可霉素属于其他类抗生素。故本题答案应选 B。单选题73.单选题薄膜衣中加入增塑剂的作用是()。A)提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B)降低膜材的晶型转变温度C)降低膜材的流动性D)增加膜材的表观黏度E)使膜材具有挥发性答案:A解析:本题考查的是口服固体制剂包衣的作用及相关包衣材料。 在膜材中加入增塑剂可降低玻璃化转变温度，使衣层柔韧性增加，提高其抗撞击的强度，防止薄膜衣脆裂。单选题74.关于药用辅料的一般质量要求错误的是A)药用辅料必须符合化工生产要求B)药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C)化学性
27、质稳定不与主药及其他辅料发生作用D)药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E)药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求答案:A解析:药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。单选题75.对于半数有效量叙述正确的是A)常用治疗量的一半B)产生最大效应所需剂量的一半C)一半动物产生毒性反应的剂量D)产生等效反应所需剂量的一半E)引起 50%阳性反应(质反应)或 50%最大效应(量反应)的浓度或剂量答案:E解析:半数有效量(ED50)是指引起 50%阳性反应(质反应)或 50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。单选题76.单选题下列关于血浆代用液
28、叙述错误的是()。A)血浆代用液在机体内有代替全血的作用B)血浆代用液应不妨碍血型试验C)血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能D)血浆代用液在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E)血浆代用液不得在脏器组织中蓄积答案:A解析:本题考查的是血浆代用液及应用。 血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红细胞的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。羟乙基淀粉注射液又名 706 代血浆。单选题77.单选题将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约 1000g
29、 离心力离心 510 分钟，分取上清液为A)血浆B)血清C)血小板D)红细胞E)血红蛋白答案:A解析:将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中， 混匀后， 以约 1000g 离心力离心 510 分钟，分取上清液即为血浆。单选题78.“CADN”代表A)国际非专有药名B)中国药品通用名称C)化学名D)中文化学名E)商品名答案:B解析:中国药品通用名称( China Approved Drug Names), 简称： CADN。单选题79.单选题关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A)药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B)药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C)药物的降解速度受
30、溶剂的影响，但与离子强度无关D)固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E)表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定答案:C解析:单选题80.单选题关于生物利用度的说法不正确的是()。A)是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B)根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C)完整表达一个药物的生物利用度需 tmax、Cmax、AUC 三个参数D)生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E)与给药剂量和途径无关答案:E解析:本题考查的是生物利用度的性质。 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。生物利用程度，即药物进入血液循环的多少，可
31、通过血药浓度一时间曲线下的面积表示，因为它与药物吸收总量成正比。制剂的生物利用度应该用峰浓度、达峰时间和血药浓度一时间曲线下面积 AUC 三个指标全面地评价，它们是制剂生物等效性评价的三个主要参数。根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度。选项 E 正确当选。单选题81.单选题关于药物肺部吸收叙述不正确的是()。A)肺泡壁由单层上皮细胞构成B)肺部吸收不受肝脏首过效应影响C)不同粒径的药物粒子停留的位置不同D)药物的分子量大小与药物吸收情况无关E)药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程答案:D解析:药物的脂溶性影响药物吸收。 小分子药物吸收快， 大分子药物吸收相对较慢。选项 D
32、正确当选。单选题82.抗肿瘤药物制备成微囊的主要目的是A)提高药物的稳定性B)使药物浓集于靶区C)掩盖药物的不良气味D)防止药物在胃内失活E)减少药物的配伍变化答案:B解析:抗肿瘤药物制成微囊型靶向制剂，可将药物浓集于肝或肺部等靶区，提高疗效，降低毒副作用。单选题83.单选题非线性药物动力学的特征有()。A)药物的生物半衰期与剂量无关B)当 C 远大于 Km 时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C)稳态血药浓度与给药剂量成正比D)药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E)血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比答案:B解析:本题考查的是非线性药代动力学的特征。 具非线性动力学特征药物的体内过程有
33、以下特点： (1)药物的消除不呈现一级动力学特征， 即消除动力学是非线性的。(2)当剂量增加时，消除半衰期延长。(3)AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。Michaelis-Menten 方程的另一极端为药物浓度远大于 K。此时式(9-54)可以简化为：-dC/dt=Vm;这种情况下，药物浓度下降的速度与药物浓度无关。选项 B 正确当选。单选题84.下列药物中主要用于抗心律失常的是A)硝酸甘油B)甲基多巴C)硝苯地平D)洛伐他汀E)美西律答案:E解析:重点考查药物的作用及用途。硝酸甘油抗心绞痛，甲基多巴为中枢降压药，洛伐他汀为调血脂
34、药，硝苯地平既有抗心绞痛作用，也具有降压作用，同时还有抗心律失常作用，而美西律主要用于抗心律失常。故本题答案应选 E。单选题85.单选题连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是()。A)耐药性B)耐受性C)成瘾性D)习惯性E)快速耐受性答案:B解析:本题考查的是疗程中常见的几个名词的定义。 机体连续多次用药后， 其反应性会逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗效，称之为耐受性。多数药物的耐受性是逐渐产生的，但也有少数药物在短时间内，应用几次后很快产生耐受，称之为快速耐受性。病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称耐药性或抗药性。精神依赖性使人产生一种要周期性、连续
35、性地用药欲望，产生强迫性觅药行为，以满足或避免不适感，也称成瘾。选项 B 正确当选。单选题86.哌拉西林属于哪一类抗菌药A)大环内酯类B)氨基糖苷类C)-内酰胺类D)四环素类E)其他类答案:C解析:哌拉西林为-内酰胺类抗生素，为氨苄西林的衍生物，在-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引起的感染。单选题87.为加强对药物滥用的管制，2005 年 11 月国家颁布了A)麻醉药品管理办法B)精神药品管理办法C)麻醉药品和精神药品管理条例D)药物滥用管理条例E)精神活性物质管理办法答案:C解析:我国于 20 世纪 80 年
36、代先后制定了麻醉药品管理办法和精神药品管理办法 ，2005 年 11 月又颁布麻醉药品和精神药品管理条例 。这些法规的实施，使我国对麻醉药品和精神药品的管理以及对加强药物滥用的管制走向法制化，有效地保证了麻醉药品和精神药品的合法医疗需求，防止这些药物流人非法供销渠道。单选题88.下列不属于剂型分类方法的是A)按给药途径分类B)按分散系统分类C)按制法分类D)按形态分类E)按药理作用分类答案:E解析:本题考查的知识点是剂型分类方法，包括按形态学分类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类、按作用时间分类。单选题89.以下关于性别因素诱发药源性疾病错误的是A)过敏反应发生率女性比男性高B)药源
37、性皮炎发生率女性比男性高C)对地高辛和肝素的毒性女性比男性高D)保泰松引起的粒细胞缺乏症女性比男性高E)药源性红斑狼疮女性比男性更易发生答案:B解析:药源性皮炎发生率男性比女性高。单选题90.以下不属于麻醉药品的是A)吗啡B)苯丙胺C)可待因D)芬太尼E)海洛因答案:B解析:苯丙胺属于中枢兴奋类精神药品，不是麻醉药单选题91.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A)雷尼替丁B)法莫替丁C)奥美拉唑D)埃索美拉唑E)兰索拉唑答案:D解析:奥美拉唑的 S-(-)-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，因比 R 异构体在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作
38、用时间都优于奥美拉唑。单选题92.不作为薄膜包衣材料使用的是A)聚乙二醇B)羟丙基纤维素C)羟丙基甲基纤维素D)聚乙烯吡略烷酮E)乙基纤维素答案:A解析:聚乙二醇一般不用做包衣材料，其它均可以。单选题93.关于药物与受体相互作用的说法错误的是A)KD 意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B)KD 越大，则亲和力越小，二者成反比C)药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D)完全激动药，=0E)部分激动药内在活性100%答案:D解析:药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性，内在活性用表示，0100%。完全激动药，=100%，部分激动药虽与受体有较强的亲和力，但内在活
39、性庆大霉素二氢链霉素B)庆大霉素阿米卡星二氢链霉素C)新霉素大观霉素庆大霉素D)庆大霉素阿米卡星大观霉素E)新霉素阿米卡星庆大霉素答案:D解析:氨基糖苷类抗生素的耳毒性强弱比较：新霉素庆大霉素二氢链霉素阿米卡星大观霉素。单选题106.以下不属于非离子表面活性剂的是A)土耳其红油B)普朗尼克C)吐温-80D)司盘-80E)卖泽答案:A解析:土耳其红油属于阴离子表面活性剂，其它都是非离子表面活性剂。单选题107.使激动剂的最大效应降低的是A)激动剂B)拮抗剂C)竞争性拮抗剂D)部分激动剂E)非竞争性拮抗剂答案:E解析:非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大)，又可
40、以使激动剂的最大效应降低(即，即使增加剂量，也无法达到原有的最大效应)。拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种。由于激动药与受体的结合是可逆的， 竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合， 产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平， 使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。单选题108.单选题泡腾颗粒剂的溶化时限为()。A)15 分钟B)10 分钟C)8 分钟D)5 分钟E)3 分钟答案:D解析:本题考查的是口服颗粒剂的质量要求。 可溶性颗粒和泡腾颗粒应进行溶化性检查：要求供试品 10g 加 20 倍量热水搅拌 5
41、 分钟，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊;泡腾颗粒加水(1525)后应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状，5 分钟内颗粒应完全分散或溶解。单选题109.单选题偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合， 立即出现沉淀是因为()。A)离子作用引起B)pH 改变引起C)混合顺序引起D)盐析作用引起E)溶剂组成改变引起答案:B解析:本题考查的是注射剂配伍变化的原因。两种药物溶液中 pH 相差较大，发生配伍变化的可能性也大。pH 的变化可引起沉淀析出。如新生霉素与 5%葡萄糖，诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀。选项 B 正确当选。单选题110.单选题己确定的第二信使不包括()。A)cGMPB)cAM
42、PC)三磷酸肌醇D)甘油二酯E)肾上腺素答案:E解析:本题考查的是第二信使的类型。 最早发现的第二信使是环磷酸腺苷(cAMP),目前己经证明 cGMP、IP3、DG 及 PGs、Ca2+等都属于受体信号转导的第二信使。(1)环磷酸腺苷(cAMP)(2)环磷酸鸟苷(cGMP)(3)二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(IP3)(4)钙离子(5)廿碳烯酸类(6)-氧化氮(NO)。选项 E 正确当选。单选题111.可被氧化成亚砜或砜的为A)酰胺类药物B)胺类药物C)酯类药物D)硫醚类药物E)醚类药物答案:D解析:硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜，它们的极性强于硫醚。单选题112.使激动剂的最
43、大效应降低的是A)激动剂B)拮抗剂C)竞争性拮抗剂D)部分激动剂E)非竞争性拮抗剂答案:E解析:非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大)，又可以使激动剂的最大效应降低(即，即使增加剂量，也无法达到原有的最大效应)。单选题113.鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A)增敏作用B)拮抗作用C)协同作用D)增强作用E)相加作用答案:B解析:考查重点是药物相互作用的结果。单选题114.以下属于眼用固体制剂的是A)滴眼剂B)眼膏剂C)眼用乳膏剂D)洗眼剂E)眼膜剂答案:E解析:眼用制剂可分为眼用液体制剂(滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液)、眼用半固体制剂(眼膏剂、
44、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂)、眼用固体制剂(眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂)。单选题115.关于气雾剂不正确的表述是A)按气雾剂处方组成可分为二相和三相气雾剂B)二相气雾剂一般为溶液型气雾剂C)按给药途径可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂和外用气雾剂D)气雾剂需要借助抛射剂E)气雾剂比雾化器治疗时间长答案:E解析:气雾剂比雾化器容易准备，治疗时间短。单选题116.单选题铈量法中常用的滴定剂是A)碘B)高氯酸C)硫酸铈D)亚硝酸钠E)硫代硫酸钠答案:C解析:铈量法也称硫酸铈滴定法， 是以硫酸铈 Ce(S042 为滴定剂， 在酸性条件下测定还原性物质的滴定方法。答案选 C单选题117.可用于静脉注射脂肪乳的乳
45、化剂是A)阿拉伯胶B)西黄蓍胶C)卵磷脂D)脂防酸山梨坦E)十二烷基硫酸钠答案:C解析:可用于静脉注射脂肪乳额乳化剂是卵磷脂。单选题118.中国药典(2015 年版)中规定，称取“2.0g”系指A)称取重量可为 1.03.0gB)称取重量可为 1.952.05gC)称取重量可为 1.9952.005gD)称取重量可为 1.52.5gE)称取重量可为 1.92.1g答案:B解析:试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量， 均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为 0.060.14g;称取“2g”，指称取重量可为 1.52.5g;称取“2.0g
46、”，指称取重量可为1.952.05g;称取“2.00g”，指称取重量可为 1.9952.005g。单选题119.关于药物肺部吸收叙述不正确的是A)肺泡壁由单层上皮细胞构成B)肺部吸收不受肝脏首过效应影响C)不同粒径的药物粒子停留的位置不同D)药物的分子量大小与药物吸收情况无关E)药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程答案:D解析:药物的分子量大小影响药物肺部吸收。小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。单选题120.单选题胶囊剂不检查的项目是()。A)装量差异B)崩解时限C)硬度D)水分E)外观答案:C解析:本题考查的是口服胶囊剂的质量要求。 胶囊剂的质量检查项目有外观、 水分、装量差异、崩解时
47、限以及微生物限度等。硬度为片剂的质量检查项目。单选题121.单选题下列表述药物剂型的重要性错误的是()。A)剂型决定药物的治疗作用B)剂型可改变药物的作用性质C)剂型能改变药物的作用速度D)改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E)剂型可产生靶向作用答案:A解析:本题是对药品剂型的重要性的考查。 药品剂型的重要性包括改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低(或消除)药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效。选项 A 正确当选。单选题122.单选题关于注射剂特点的说法，错误的是()。A)药效迅速B)剂量准确C)使用方便D)作用可靠E)适用于不宜口服的药物答案:C解析
48、:本题考查的是注射剂的特点。(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠。(2)可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。 (3)可发挥局部定位作用。 但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。(4)易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。(5)制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。选项 C 正确当选。单选题123.以下药物的母核为吲哚的是A)洛伐他汀B)辛伐他汀C)氟伐他汀D)阿托伐他汀E)瑞舒伐他汀答案:C解析:洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚，阿托伐他汀的母核是吡咯环，瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。单选题124.代表药物在体内滞留情况的是A)零阶矩B)一阶矩C
49、)二阶矩D)三阶矩E)四阶矩答案:B解析:零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程;一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关;二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。单选题125.中国药典规定肠溶胶囊全部崩解的时限是A)10minB)15minC)20minD)30minE)60min答案:E解析:对于肠溶胶囊，除另有规定外，取供试品 6 粒，按中国药典2015 年版二部附录A进行崩解时限检查： 先在盐酸溶液(91000)中不加挡板检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象;继将吊篮取出， 用少量水洗涤后， 每管加入挡板，再按上述方法
50、，改在人工肠液中进行检查，1 小时内应全部崩解。如有 1 粒不能完全崩解，应另取 6 粒复试，均应符合规定。单选题126.下列说法错误的是A)溶液剂在生产过程中所加入的添加剂均不得影响主药的性能，也不得干扰药品检验B)芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮C)醑剂中药物浓度一般为 5%20%D)甘油剂吸湿性较大，应密闭保存E)涂剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂答案:E解析:搽剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液， 供无破损皮肤揉擦用的液体制剂;涂剂系指含原料药物的水性或油性溶液、 乳状液、混
