1、处方点评中存在问题及实例处方点评中存在问题及实例分析分析主要内容主要内容 处方点评背景、处方点评背景、依据依据 处方点评内容处方点评内容及结果判定、点评中存在问题及结果判定、点评中存在问题 处方点评的持续改进处方点评的持续改进一二三处方点评背景处方点评背景不合理用药现象普遍。不合理用药现象普遍。处方管理办法处方管理办法医院处方点评管理规范医院处方点评管理规范制制定。定。医药护一体化促进合理用药，保障医疗安全的要医药护一体化促进合理用药，保障医疗安全的要求。求。三级医院复审要求。三级医院复审要求。4 415153 36 6开展处方点评，建立开展处方点评，建立药物使用评价体系。药物使用评价体系。
2、【】【】1 1有按医院处方点评管理规范（试有按医院处方点评管理规范（试行）的要求制定医院行）的要求制定医院处方点评制度，处方点评制度，组织健全，责任明确，有处方点评实组织健全，责任明确，有处方点评实施细则和执行记录。施细则和执行记录。2 2每月至少抽查每月至少抽查100100张门急诊处方张门急诊处方（其中自费处方其中自费处方2020张）和张）和3030份出院份出院病历进行点评。病历进行点评。3 3有特定药物或特定疾病的药物使用有特定药物或特定疾病的药物使用情况专项点评，对抗菌药物临床使用情况专项点评，对抗菌药物临床使用进行专项点评，重点抽查感染科、外进行专项点评，重点抽查感染科、外科、呼吸科、
3、心内科、肿瘤科、神经科、呼吸科、心内科、肿瘤科、神经科、重症医学科等临床科室以及科、重症医学科等临床科室以及I I 类类切口手术和介入治疗病例。切口手术和介入治疗病例。4 4对不合理处方进行干预。对不合理处方进行干预。【查阅资料】（时限为【查阅资料】（时限为1 1个年度）个年度）1.1. 查看医院制订的医院处方点评制度，查看医院制订的医院处方点评制度，其中明确了负责处方点评的机构，其中明确了负责处方点评的机构，及其职责。及其职责。2.2. 查看每月处方与病历点评记录与点查看每月处方与病历点评记录与点评报告。评报告。3.3. 查看特定药物或特定疾病地药物使查看特定药物或特定疾病地药物使用情况专项
4、报告。用情况专项报告。4.4. 查看抗菌药物临床应用专项点评报查看抗菌药物临床应用专项点评报告。告。5.5. 医院对不合格处方当事人的处理通医院对不合格处方当事人的处理通报。报。【现场核查】抽查感染科、普外科、【现场核查】抽查感染科、普外科、神经外科、呼吸内科、心内科、肿瘤神经外科、呼吸内科、心内科、肿瘤科、神经内科、重症医学科等临床科科、神经内科、重症医学科等临床科室的室的I I类切口手术、介入治疗病例或其类切口手术、介入治疗病例或其他病例的住院病历他病例的住院病历100100份。评价：住院份。评价：住院患者抗菌药物使用率不超过患者抗菌药物使用率不超过60%60%；抗菌；抗菌药物使用强度药物
5、使用强度40DDD40DDD；I I类切口手术类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过患者预防使用抗菌药物比例不超过30%30%，原则上不联合预防使用抗菌药物；原则上不联合预防使用抗菌药物；I I类类切口手术患者预防使用抗菌药物时间切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过不超过2424小时；腹股沟疝修补术（包小时；腹股沟疝修补术（包括补片修补术）、甲状腺疾病手术、括补片修补术）、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、颅骨肿物切除手术和乳腺疾病手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术患者原则上经血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物。符合度不预防使用抗菌药物。符合度100%100%。【】符
6、合【】符合“”，并，并1 1每年开展每年开展2 2 项以上专项药物临床应项以上专项药物临床应用评价，每年每项评价不少于用评价，每年每项评价不少于4 4 次。次。2 2定期发布处方评价指标与评价结果，定期发布处方评价指标与评价结果，定期进行通报和超常预警。定期进行通报和超常预警。纳入医院纳入医院质量考核目标，实行奖惩管理。质量考核目标，实行奖惩管理。【查阅资料】【查阅资料】1.1.核查医院每年开展专项药物临床应核查医院每年开展专项药物临床应用评价报告（至少用评价报告（至少2 2项以上，每项每季项以上，每项每季度评价度评价1 1次）。次）。2.2.核查每季度发布处方评价指标与评核查每季度发布处方评
7、价指标与评价结果通报，对较突出、普遍出现的价结果通报，对较突出、普遍出现的问题发布超常预警。问题发布超常预警。3.3.核查根据处方评价结果，对相关当核查根据处方评价结果，对相关当事人予以奖惩的文件。事人予以奖惩的文件。【】符合【】符合“”，并，并1 1每年开展每年开展3 3 项以上专项药物临床应项以上专项药物临床应用评价，每年每项评价不少于用评价，每年每项评价不少于4 4 次。次。2 2根据点评结果，落实整改措施，提根据点评结果，落实整改措施，提高合理用药。高合理用药。【现场核查】【现场核查】1.1.核查医院每年开展专项药物临床应核查医院每年开展专项药物临床应用评价报告（至少用评价报告（至少3
8、 3项以上，每项每季项以上，每项每季度评价度评价1 1次）。次）。2.2.核查每季度发布处方评价指标与评核查每季度发布处方评价指标与评价结果通报，对较突出、普遍出现的价结果通报，对较突出、普遍出现的问题发布超常预警，并有具体整改措问题发布超常预警，并有具体整改措施与时限。施与时限。3.3.核查整改的效果。核查整改的效果。处方点评依据处方点评依据1. 处方管理办法处方管理办法2. 医院处方点评管理规范（试行）医院处方点评管理规范（试行）3. 北京市医疗机构处方专项点评指南北京市医疗机构处方专项点评指南（试行）（试行）4. 药典、说明书；药典、说明书；5. 治疗指南治疗指南6. 专家共识专家共识7
9、. 国家基本药物目录国家基本药物目录8. 疾病名称缩写疾病名称缩写9. 教科书教科书处方点评内容处方点评内容一、处方书写规范性一、处方书写规范性二、处方用药合理性二、处方用药合理性是否有用药指征是否有用药指征选用药品是否适宜选用药品是否适宜剂型或给药途径是否正确剂型或给药途径是否正确用法、用量是否正确用法、用量是否正确联合用药是否适宜联合用药是否适宜有无重复给药有无重复给药有无配伍禁忌或不良的相互作用有无配伍禁忌或不良的相互作用药物使用是否经济药物使用是否经济处方点评结果处方点评结果结果结果合理处方合理处方不合理处方不合理处方不规范处方不规范处方不适宜处方不适宜处方超常处方超常处方不规范处方不
10、规范处方处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；药师未对处方进行适宜性审核的药师未对处方进行适宜性审核的新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；未使用药品规范名称开具处方的；未使用药品规范名称开具处方的；药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不
11、清楚的；用法、用量使用用法、用量使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等含糊不清字句的；等含糊不清字句的；处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；单张门急诊处方超过五种药品的；单张门急诊处方超过五种药品的；无特殊情况下，门诊处方超过无特殊情况下，门诊处方超过7 7日用量，急诊处方超过日用量，急诊处方超过3 3日用量，慢性病、老年病日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；或特殊情况下需要适当
12、延长处方用量未注明理由的；开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；执行国家有关规定的；医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；中药饮片处方药物未按照中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。调剂、煎煮等特殊要求的。我院常见不规范类型不适宜处方不适宜处方适应证不适宜的；适应证不适宜的；（说明书为依据，科室上报经批准的
13、超（说明书为依据，科室上报经批准的超说明书用药除外）说明书用药除外）遴选的药品不适宜的；遴选的药品不适宜的；药品剂型或给药途径不适宜的；药品剂型或给药途径不适宜的；无正当理由不首选国家基本药物的；无正当理由不首选国家基本药物的；用法、用量不适宜的；用法、用量不适宜的；（说明书为依据）（说明书为依据）联合用药不适宜的联合用药不适宜的；重复给药的；重复给药的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；其它用药不适宜情况的。其它用药不适宜情况的。我院常见不适宜处方类型不合理类型不合理类型不合理处方数不合理处方数所占不合理比例所占不合理比例%西药西药中药中药合计合计开具处方未写临床诊
14、断或临开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的床诊断书写不全的4 42 26 68.96 8.96 无特殊情况下，门诊处方超无特殊情况下，门诊处方超过过7日用量的日用量的9 94040494973.13 73.13 适应症不适宜适应症不适宜1 13 34 45.97 5.97 用法用量不适宜用法用量不适宜4 44 48 811.94 11.94 合计合计181849496767100.00 100.00 2014年年9月份处方点评不合理具体表现月份处方点评不合理具体表现9%73%6%12%所占不合理比例所占不合理比例%开具处方未写临床诊断或临床诊开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的断书写不
15、全的无特殊情况下，门诊处方超过无特殊情况下，门诊处方超过7日日用量的用量的 适应症不适宜适应症不适宜 用法用量不适宜用法用量不适宜超常处方超常处方无适应证用药；无适应证用药； 无适应证用药，即无用药指征而开具处方使用药物的现象，其实质是“滥用药物”无正当理由开具高价药的；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由超说明书用药的；（科室上报经药事治疗与药物治（科室上报经药事治疗与药物治疗管理委员会批准的药品除外）疗管理委员会批准的药品除外）超说明书用药是指适应证、给药方法或剂量在国家食品药品管理局（SFDA）批准的药品说明书之外的用法；“无正当理由”可理解为缺乏最新的治疗指南推
16、荐、缺乏相应的药物治疗学基础及循证医学证据等情况；超说明书用药是临床用药的现实情况，应建立专门管理制度，履行管理程序。无正当理由为同一患者同时开具无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。种以上药理作用相同药物的。案例分析案例分析 例例：年龄 :41岁 ，性别：女，诊断：无。 R： 依帕司他片 50mg qd 复方吡拉西坦脑蛋白水解物 1片 qd 谷维素片 10mg qd 处方点评小组点评结果处方点评小组点评结果：无诊断。（不规范处方） 未点评未点评：用法用量不适宜。（不适宜处方） 依帕司他片 50毫克(1片)，每日三次，于饭前口服。 复方吡拉西坦脑蛋白水解物 3片 tid 谷维
17、素片 一次13片，tid。 例：年龄：12岁，性别：男，诊断：皮肤感染R 阿莫西林克拉维酸钾片 1片 tid点评小组点评结果点评小组点评结果: :处方超7日量未注明原因。（不规范处方）未点评未点评：用药频次不合理。（不适宜处方） 阿莫西林克拉维酸钾片：成人和12岁以上小儿.一次1片 ，一一日日2 2次次。阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂：成人和大于12岁儿童，每次2包（0.3125g)，一日三次。7-12岁儿童，每次1.5包（0.234375g), 一日三次。区分区分例：年龄：74岁，性别：女，诊断：老年性阴道炎R 猴耳环消炎胶囊 0.8g tid 点评小组点评结果点评小组点评结果:处方超
18、7日量未注明原因。（不规范处方） 未点评：未点评：适应症不适宜。（不适宜处方） 猴耳环消炎胶囊 ：消热解毒 凉血消肿 止泻 ，用于上呼吸道感染 ，急性咽喉炎急性扁桃体炎 ，急性肠胃炎 ，亦可使用于细菌性疾痢 。例：年龄 39岁，性别：女，诊断：阴道炎R 八珍颗粒 3.5g bid点评小组点评结果点评小组点评结果:处方超7日量未注明原因。（不规范处方）未点评未点评：适应症不适宜。（不适宜处方）八珍颗粒：补气益血。用于气血两亏，面色萎黄，食欲不振，用于气血两亏，面色萎黄，食欲不振，四肢乏力，月经过多。四肢乏力，月经过多。例：年龄：41岁，性别：男，诊断：无。R：养心氏片 0.6（1片）tid点评小
19、组点评结果点评小组点评结果：1、处方超7日量未注明原因。2、无诊断。（不规范处方）未点评未点评：用法用量不适宜。（不适宜处方）养心氏片：口服，一次23片，一日3次。例：年龄：57岁，性别：男，诊断：胃炎。R：雷贝拉唑肠溶片 10mg bid点评小组点评结果点评小组点评结果：处方超7日量未注明原因。（不规范处方）未点评未点评：用法用量不适宜。（不适宜处方）雷贝拉唑肠溶片：20mg（2片），1次/日，晨服。点评中存在问题点评中存在问题未及时上交点评评价表。（于每月未及时上交点评评价表。（于每月15日之前上交临床药学日之前上交临床药学室）室）点评不全面。未发现处方存在所有问题。点评不全面。未发现处方存在所有问题。未能准确区分处方点评结果判定。未能准确区分处方点评结果判定。填写评价表应字迹清晰、书写完整。填写评价表应字迹清晰、书写完整。处方点评持续改进处方点评持续改进处方点评小组填写处方评价表临床药学室分析、汇总反馈临床科室临床反馈临床药学室自我评价、发现问题、持续改进感谢聆听！请批评指正！感谢聆听！请批评指正！
