1、天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 第九章第九章 氢化可的松氢化可的松的的生产工艺原理生产工艺原理1天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 概述概述第一节、合成路线及其选择第一节、合成路线及其选择第二节、生产工艺原理及过程第二节、生产工艺原理及过程 1 1、5 5，1616- -孕甾二烯孕甾二烯-3-3-醇醇-20-20-酮酮-3-3-醋醋酸酯的制备酸酯的制备 2 2、16-17-16-17-环氧黄体酮的制备环氧黄体酮的制备 3 3、17-17-羟基黄体酮的制备羟基黄体酮的制备 4 4、4 4孕甾烯孕甾烯-17,21-17,21-二醇二醇-3,20-3,20-二酮二酮的制备的制备 5 5、氢化可的
2、松的制备、氢化可的松的制备第三节、第三节、“三废三废”的防治的防治2天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 第一节第一节 概述概述氢化可的松氢化可的松(Hydrocortisone)化学名：化学名：11 ,17 ,21-三羟基孕甾三羟基孕甾-4-烯烯-3,20二酮二酮,(11, 17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione)。化学结构为：化学结构为：HOHOHHOCH3HCH3OOH1234567891011121314151617181920213天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 Chem3D模拟的能量最小的分子结构：模拟的能量最小的分子结构：4天津工业大学-制
3、药工程专业-颜范勇 物性：为白色物性：为白色 (或几乎白色或几乎白色)结晶性粉末，结晶性粉末，无臭，初无味，随后有持续苦味，遇光渐无臭，初无味，随后有持续苦味，遇光渐变质。不溶于水，变质。不溶于水，几乎不溶于乙醚。微溶几乎不溶于乙醚。微溶于氯仿，能溶于乙醇（于氯仿，能溶于乙醇（1：40）和丙酮（）和丙酮（1：80）熔点为熔点为212222。本品用无水乙醇溶本品用无水乙醇溶解并定量稀释成每毫升中含解并定量稀释成每毫升中含10毫克的溶液，毫克的溶液，比旋度为比旋度为+162+169 。5天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 药理性质药理性质 能影响糖代谢，并具有能影响糖代谢，并具有抗炎、抗病毒、抗抗
4、炎、抗病毒、抗休克及抗过敏作用休克及抗过敏作用，临床用途广泛，主要，临床用途广泛，主要用于肾上腺皮质功能不足，自身免疫性疾用于肾上腺皮质功能不足，自身免疫性疾病（如肾病性慢性肾炎、系统性红斑狼疮、病（如肾病性慢性肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎），变态反应性疾病（如类风湿性关节炎），变态反应性疾病（如支气管哮喘、药物性皮炎），以及急性白支气管哮喘、药物性皮炎），以及急性白血病、眼炎及何杰金氏病，也用于某些严血病、眼炎及何杰金氏病，也用于某些严重感染所致的高热综合治疗。重感染所致的高热综合治疗。6天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 副作用副作用: 对充血性心力衰竭、糖尿病等患者慎用；对充血性
5、心力衰竭、糖尿病等患者慎用；对重症高血压、精神病、消化道溃疡、骨对重症高血压、精神病、消化道溃疡、骨质疏松症忌用。质疏松症忌用。 氢化可的松作为天然皮质激素，疗效确切，氢化可的松作为天然皮质激素，疗效确切，在临床上一直得到应用。在临床上一直得到应用。7天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 HOHOHHOCH3HCH3OOH123456789101112131415161718192021第二节第二节 合成路线及其选择合成路线及其选择 氢化可的松具氢化可的松具甾体结构甾体结构，含，含7 7个手性中心个手性中心，全合成需要全合成需要3030多步化学反应。多步化学反应。1234567891011121
6、314151617ABCD8天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 补充知识：CH3CH3123456789101112131415161718192021222325262724HHHOHR透视式平面式9天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 甾体药物半合成的起始原料都是甾醇的衍甾体药物半合成的起始原料都是甾醇的衍生物。如从薯芋科植物得到薯芋皂素，从生物。如从薯芋科植物得到薯芋皂素，从剑麻中得到剑麻皂素，从龙舌竺中得到番剑麻中得到剑麻皂素，从龙舌竺中得到番麻皂素，从油脂废气物中获得豆甾醇和麻皂素，从油脂废气物中获得豆甾醇和-谷甾醇，从羊毛脂中得到胆甾醇。这些都谷甾醇，从羊毛脂中得到胆甾醇。这些都可以
7、作为合成甾体药物半合成原料。可以作为合成甾体药物半合成原料。10天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 60%的甾体药物的生产原料是的甾体药物的生产原料是薯芋皂素薯芋皂素，近，近年来，由于薯芋皂素资源迅速减少，以及年来，由于薯芋皂素资源迅速减少，以及C-17边链微生物氧化降解成功，国外以豆甾醇、边链微生物氧化降解成功，国外以豆甾醇、 -谷甾醇作原料的比例已上升。谷甾醇作原料的比例已上升。 11天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 薯芋皂素立体构型与氢化可的松的一致，薯芋皂素立体构型与氢化可的松的一致，A环带有羟基，环带有羟基，B环带有双键，易于转化环带有双键，易于转化为为4-3-酮的活性结构，合成工
8、艺相当成熟。酮的活性结构，合成工艺相当成熟。我国主要以薯芋皂素为半合成原料。剑麻我国主要以薯芋皂素为半合成原料。剑麻皂素和番麻皂素的资源在我国也很丰富，皂素和番麻皂素的资源在我国也很丰富，但尚未得到充分利用。但尚未得到充分利用。12天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 比较薯芋皂素与氢化可的松的化学结构，可比较薯芋皂素与氢化可的松的化学结构，可知知必须去掉薯芋皂素中的必须去掉薯芋皂素中的E、F环环，而薯芋，而薯芋皂素经开环裂解去掉皂素经开环裂解去掉E、F环后，可得到关环后，可得到关键中间体键中间体双烯醇酮醋酸酯双烯醇酮醋酸酯(1)。从。从(1)到氢到氢化可的松，除将化可的松，除将C-3羟基转化为
9、酮基，羟基转化为酮基，C-5,6双键移到双键移到C-4,5位，还需引入位，还需引入三个特定的羟三个特定的羟基基。13天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 C-3位的羟基经直接氧化可直接得到酮基，位的羟基经直接氧化可直接得到酮基，同时还伴有同时还伴有5，6双键的转位双键的转位。 C-21上有活泼氢，可卤代后再转化为羟基；上有活泼氢，可卤代后再转化为羟基； 利用利用16双键存在，开经过环氧化反应转为双键存在，开经过环氧化反应转为C-17位羟基，并且由于甾环的立体效应使得位羟基，并且由于甾环的立体效应使得C-17位羟基刚好为位羟基刚好为-构型。构型。 最关键一步是最关键一步是C-11 -羟基的引入。羟
10、基的引入。OAcCH3CH3CCH3O311172114天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 由于由于C-11位周围没有活性功能基团的影位周围没有活性功能基团的影响，采用化学法很困难。应用微生物氧响，采用化学法很困难。应用微生物氧化发完美地解决了这一难题。黑根霉菌化发完美地解决了这一难题。黑根霉菌和犁头霉菌：前者专一性的在和犁头霉菌：前者专一性的在C-11位引位引入入羟基，而后者引入羟基，而后者引入羟基。羟基。15天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 OOOHCOCH2OHOHOHOCOAcOCH3COOHCH3OCOOCH3OCOOCH3OHBrCOOCH3OHCOOCH2IOHCOOCH2OA
11、cOHCOOCH3OOHCOOCH3OOCOOCH3OBrOHCOOCH3OOHCOOCH2IOOHCOOCH2OAcOOHH2NCNHNCH2OAcOOHNNHCNH2OOH2NCNHNCH2OAcOHNNHCNH2OHOO犁头霉菌黑根霉菌16天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 合成路线，犁头酶菌氧化法：合成路线，犁头酶菌氧化法：17天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 第三节第三节 生产工艺原理及其过程生产工艺原理及其过程 以犁头霉菌氧化工艺路线研究生产工艺以犁头霉菌氧化工艺路线研究生产工艺:以薯芋皂素为起始原料经双烯醇酮醋酸以薯芋皂素为起始原料经双烯醇酮醋酸酯、酯、16-17-环氧黄体酮的
12、制备，环氧黄体酮的制备，17-羟羟基黄体酮的制备，醋酸化合物基黄体酮的制备，醋酸化合物S（4孕甾孕甾烯烯-17,21-二醇二醇-3,20-二酮）等中间体制二酮）等中间体制取氢化可的松。取氢化可的松。18天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 一、双烯醇酮醋酸一、双烯醇酮醋酸 ( 5,16-孕甾二烯孕甾二烯-3-醇醇-20-酮酮-3-醋酸酯醋酸酯)的制备的制备 1.工艺原理：工艺原理：开环酯化，氧化，水解消除开环酯化，氧化，水解消除19天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 （1）加压开环酯化）加压开环酯化OOHHOOOHOHOOAcOOAcCH3CO+AcO-20天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 2
13、1天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 （2）氧化开环）氧化开环 氧化开环指氧化开环指20双键被氧化断链打开双键被氧化断链打开E环，环，氧化剂是铬酸。氧化剂是铬酸。OAcOOAcOCOOAcO22天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 OAcOOCROOHAcOOCROOAcOH2O, HOAcAcO-（3）水解）水解-1,4-消除消除在酸性质子的作用下，在酸性质子的作用下，C-20酮发生烯醇化，酮发生烯醇化，当其恢复为酮时，则发生当其恢复为酮时，则发生1,4消除。消除。23天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 2.工艺过程工艺过程 将薯芋皂素、醋酐、冰醋酸投入反应罐将薯芋皂素、醋酐、冰醋酸投入反应罐
14、中，然后抽真空以排出空气。当加热至中，然后抽真空以排出空气。当加热至125时开启压缩空气，是罐内压力为时开启压缩空气，是罐内压力为3.94.9105Pa，温度为，温度为195200 ,关掉关掉压力阀，反应压力阀，反应50min，反应毕，冷却。，反应毕，冷却。24天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 加入冰醋酸，用冰盐水冷却至加入冰醋酸，用冰盐水冷却至5 以下，投以下，投入预先配置的氧化剂，反应罐内温度急剧上入预先配置的氧化剂，反应罐内温度急剧上升，在升，在6070 保温反应保温反应20min，加热到，加热到9095 , 常压蒸馏回收醋酸，再改减压回常压蒸馏回收醋酸，再改减压回收醋酸到一定体积，冷
15、却后，加水稀释。用收醋酸到一定体积，冷却后，加水稀释。用环已烷提取，分出水层；有机萃取液减压浓环已烷提取，分出水层；有机萃取液减压浓缩至干，加适量乙醇，再减压蒸馏带尽环已缩至干，加适量乙醇，再减压蒸馏带尽环已烷，再用乙醇重结晶，甩滤，用乙醇洗涤，烷，再用乙醇重结晶，甩滤，用乙醇洗涤，干燥，得到双烯醇酮醋酸酯。干燥，得到双烯醇酮醋酸酯。25天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 3.反应条件及影响因素：反应条件及影响因素： 氧化反应是放热反应，反应物料需冷却到氧化反应是放热反应，反应物料需冷却到5 以下；投入氧化剂后，罐内温度可上升以下；投入氧化剂后，罐内温度可上升到到90-100 ，如继续升温会出
16、现溢料，注，如继续升温会出现溢料，注意控制温度。意控制温度。26天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 在精制用的乙醇母液中，含有少量的乙酰在精制用的乙醇母液中，含有少量的乙酰皂素和双烯醇酮醋酸酯，可用皂化皂素和双烯醇酮醋酸酯，可用皂化- -萃取法萃取法回收套用，收率可提高回收套用，收率可提高8%8%。27天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 1.工艺原理工艺原理 双烯醇酮醋酸酯经环氧化和奥式氧化制得。双烯醇酮醋酸酯经环氧化和奥式氧化制得。二、二、16-17-环氧黄体酮的制备环氧黄体酮的制备28天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 (1) 环氧化反应环氧化反应 双烯醇酮醋酸酯分子中，双烯醇酮醋酸酯分子
17、中，16和和C-20的羰的羰基构成一个基构成一个，-不饱和酮的共扼体系。不饱和酮的共扼体系。 因此，这里的环氧化反应必须用因此，这里的环氧化反应必须用亲核环亲核环氧化试剂氧化试剂。即用碱性双氧水以选择性的。即用碱性双氧水以选择性的环氧化环氧化16。而分子中孤立双键。而分子中孤立双键 它不受碱它不受碱性双氧水的作用。性双氧水的作用。 ？29天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 AcOOOHOOOOO OHOOHOOHOH-HOO- + H2O-O-OH+OH30天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 (2) Oppenauer 氧化氧化 该反应是将该反应是将C-3羟基氧化为酮基。在环氧化羟基氧化为酮基
18、。在环氧化物分子结构中，物分子结构中，C-3羟基为仲醇羟基为仲醇; Oppenauer氧化反应能选择性的氧化为酮，氧化反应能选择性的氧化为酮，而不影响分子结构中其它易被氧化的部分而不影响分子结构中其它易被氧化的部分 。它的氧化剂为环已酮，催化剂为异丙醇铝。它的氧化剂为环已酮，催化剂为异丙醇铝。OHOOOOOOOH+(CH3)2CHO)3Al31天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 烷氧基的交换烷氧基的交换OH(i-C2H7O)2AlO(i-C3H7O)3Al+i-C3H7OH32天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 氧化氧化-阴离子转移。阴离子转移。 环已酮羰基上的氧原子的未共享电子对进环已酮羰基
19、上的氧原子的未共享电子对进入铝原子的空轨道，而羰基碳原子则作为入铝原子的空轨道，而羰基碳原子则作为阴氢的受体，接受甾体阴氢的受体，接受甾体C-3上阴氢离子进攻；上阴氢离子进攻；整个反应在空间上形成一个六元环过渡态。整个反应在空间上形成一个六元环过渡态。随着电子的转移，随着电子的转移，C-3上氧原子与铝原子断上氧原子与铝原子断键，氢原子带着一对成键电子对以阴氢的键，氢原子带着一对成键电子对以阴氢的形式转移到环已酮，形式转移到环已酮，C-3就形成酮基。就形成酮基。OAl(OC3H7-i)2HOOAl(OC3H7-i)2HO+33天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 双键位移重排。双键位移重排。 C-
20、3位上的酮基与位上的酮基与C-4位上的活泼氢烯醇化，位上的活泼氢烯醇化，二个双键形成共扼体系，当回复为酮基时，二个双键形成共扼体系，当回复为酮基时，氢加在共扼体系的未端氢加在共扼体系的未端C-6位上，使双键转位上，使双键转位到位到C-4和和C-5之间。之间。OOHO34天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 异丙醇铝的再生异丙醇铝的再生OAl(OC3H7-i)2OH+HO-C3H7-i(i-C3H7O)3Al+35天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 2.工艺过程工艺过程 将双烯醇酮醋酸酯和甲醇抽入反应罐内，通将双烯醇酮醋酸酯和甲醇抽入反应罐内，通入氮气，搅拌下滴加入氮气，搅拌下滴加20%的氢氧化钠
21、液，温的氢氧化钠液，温度不超过度不超过30,加毕，降温到加毕，降温到222，逐渐加，逐渐加入过氧化氢，控制温度入过氧化氢，控制温度30以下，加毕，保以下，加毕，保温反应温反应8h，抽样测定双氧水含量在，抽样测定双氧水含量在0.5%以下。以下。环氧物熔点在环氧物熔点在184以上，即为反应终点。静以上，即为反应终点。静置，析出，得熔点置，析出，得熔点184190。用焦亚硫酸中。用焦亚硫酸中和反应液到和反应液到pH78，加热至沸，减压回收甲醇，加热至沸，减压回收甲醇，用甲苯萃取，热水洗涤甲苯萃取液至中性，用甲苯萃取，热水洗涤甲苯萃取液至中性，甲苯层用常压蒸馏带水，直到馏出液澄清为甲苯层用常压蒸馏带水
22、，直到馏出液澄清为止。止。36天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 Oppenauer氧化：氧化：在上述溶液中加入环已酮，在上述溶液中加入环已酮，再蒸馏带水到流出液澄清。加入预先配制再蒸馏带水到流出液澄清。加入预先配制好的异丙醇铝，再加热回流好的异丙醇铝，再加热回流1.5h，冷却到，冷却到100以下，加入氢氧化钠液，通入水蒸气以下，加入氢氧化钠液，通入水蒸气蒸馏带出甲苯，趁热滤出粗品，用热水洗蒸馏带出甲苯，趁热滤出粗品，用热水洗涤滤饼到洗液呈中性。干燥滤饼，用乙醇涤滤饼到洗液呈中性。干燥滤饼，用乙醇精制，甩滤，滤饼经颗粒机过筛、粉碎、精制，甩滤，滤饼经颗粒机过筛、粉碎、干燥，得环氧黄体酮，熔点干
23、燥，得环氧黄体酮，熔点207210,收率收率75%。37天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 3.反应条件及影响反应条件及影响1)过氧化氢为强氧化剂，极易放出氧气引起过氧化氢为强氧化剂，极易放出氧气引起爆炸。反应温度不能超过爆炸。反应温度不能超过30, 否则易分解。否则易分解。2)环氧化反应的终点是以测定反应液中过氧环氧化反应的终点是以测定反应液中过氧化氢的含量和环氧物的熔点为依据。化氢的含量和环氧物的熔点为依据。3)环氧化反应是在碱性介质中进行的，应控环氧化反应是在碱性介质中进行的，应控制碱浓度的大小。制碱浓度的大小。38天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 4)Oppenauer氧化为可逆反应
24、，可增加环已酮氧化为可逆反应，可增加环已酮的配料比，使反应向正方向移动。的配料比，使反应向正方向移动。5)Oppenauer氧化反应应在无水条件下操作，氧化反应应在无水条件下操作，否则异丙醇铝遇水分解。与碱也分解。否则异丙醇铝遇水分解。与碱也分解。6)反应结束后应破坏异丙醇铝和除去铝盐。反应结束后应破坏异丙醇铝和除去铝盐。39天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 三、三、17-羟基黄体酮的制备羟基黄体酮的制备1.工艺原理工艺原理40天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 （1）上溴开环反应）上溴开环反应 环氧化合物在酸性条件下极不稳定，很易开环氧化合物在酸性条件下极不稳定，很易开环生成反式双竖键的邻
25、位溴化醇，因在酸性环生成反式双竖键的邻位溴化醇，因在酸性条件下环氧基的氧原子先质子化，溴负离子条件下环氧基的氧原子先质子化，溴负离子从环氧环的背面（从环氧环的背面（面）进攻；由于面）进攻；由于C17位位上有乙酰基边链的位阻影响，溴负离子只能上有乙酰基边链的位阻影响，溴负离子只能进攻进攻C16位上，使环氧破裂，生成位上，使环氧破裂，生成16-溴溴-17 羟基的羟基的反式亲核加成反式亲核加成物。物。OOOOOOHBrHBr41天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 （2）氢解除溴）氢解除溴 这是卤代烃的氢解脱卤反应，氢气被催化剂这是卤代烃的氢解脱卤反应，氢气被催化剂Raney镍吸附后，形成原子态氢（镍
26、吸附后，形成原子态氢（H），它很），它很活泼，使活泼，使C16位上的位上的C-Br键断裂，并生成键断裂，并生成C-H和和HBr达到除溴的目的。达到除溴的目的。在分子中还存在在分子中还存在有其它可被氢化的基团，根据吡啶氮上的未有其它可被氢化的基团，根据吡啶氮上的未共享电子对更易被活性镍吸附共享电子对更易被活性镍吸附，因此，加入，因此，加入吡啶，以保护吡啶，以保护C3位位C20位上的酮基及位上的酮基及4双键双键不被氢化。另外，加入醋酸铵以除去溴化氢。不被氢化。另外，加入醋酸铵以除去溴化氢。OOOHOOOHBrH2, Raney Ni42天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 2.工艺过程工艺过程 将含
27、量将含量56%的溴氢酸预冷到的溴氢酸预冷到15加入环氧加入环氧黄体酮，温度不超过黄体酮，温度不超过2426,加毕，反应加毕，反应1.5h，将反应物倾入水中，静置，过滤，再，将反应物倾入水中，静置，过滤，再用水洗涤到中性和无溴离子，得到用水洗涤到中性和无溴离子，得到16-溴溴-17-羟基黄体酮。羟基黄体酮。43天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 使其溶于乙醇中，加入冰醋酸及使其溶于乙醇中，加入冰醋酸及Raney镍，镍，封闭反应罐，封闭反应罐，尽量排出罐内空气尽量排出罐内空气。然后在。然后在1.96104Pa的压力下通入氢气，的压力下通入氢气，于于3436滴加醋酸铵滴加醋酸铵-吡啶溶液，吡啶溶液，
28、继续反应直到除尽继续反应直到除尽溴。停止通入氢气，加热到溴。停止通入氢气，加热到6568保温保温15min，过滤，滤液减压浓缩回收乙醇，冷，过滤，滤液减压浓缩回收乙醇，冷却，加水稀释。析出沉淀，过滤，用水洗却，加水稀释。析出沉淀，过滤，用水洗涤滤饼至中性，干燥得涤滤饼至中性，干燥得17-羟基黄体酮，羟基黄体酮，熔点熔点184，收率，收率95%。44天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 3.反应条件及影响因素反应条件及影响因素1)由于环氧黄体酮由于环氧黄体酮C4C5有双键，对溴氢酸中有双键，对溴氢酸中游离溴的含量加以限制。游离溴的含量加以限制。2)在氢解除溴时，为避免分子中其它部分被还在氢解除溴时
29、，为避免分子中其它部分被还原，除采用上述加吡啶的保护措施外，原，除采用上述加吡啶的保护措施外，Raney 镍的活性极为重要。镍的活性极为重要。3)反应中生成的反应中生成的溴化氢是活性镍的一种毒化剂，溴化氢是活性镍的一种毒化剂，会阻碍反应进行会阻碍反应进行，加入适量的醋酸铵，既可加入适量的醋酸铵，既可以中和溴化氢，又可以和醋酸形成缓冲对，以中和溴化氢，又可以和醋酸形成缓冲对，以维持反应体系的以维持反应体系的pH值的相对稳定。值的相对稳定。45天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 4)氢解除溴反应是一个气氢解除溴反应是一个气-固固-液三相反应，必液三相反应，必须加强搅拌。须加强搅拌。5)Raney镍
30、表面干燥后，遇到空气中的氧即迅镍表面干燥后，遇到空气中的氧即迅速反应，引起燃烧，应注意安全，一般将速反应，引起燃烧，应注意安全，一般将Raney镍浸入在水中备用。镍浸入在水中备用。46天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 1.工艺原理工艺原理 羟基黄体酮经羟基黄体酮经C21位碘代和置换二步反应，位碘代和置换二步反应，引入乙酰氧基制得引入乙酰氧基制得4孕甾烯孕甾烯-17，21-二醇二醇-3,20-二酮醋酸酯。二酮醋酸酯。四、四、4孕甾烯孕甾烯-17,21-二醇二醇-3,20-二酮的制备二酮的制备47天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 （1）碘代反应）碘代反应 碘代反应属于碱催化下的亲电取代反应。碘
31、代反应属于碱催化下的亲电取代反应。C21位上的氢原子受位上的氢原子受C20位羰基的影响而活化，在位羰基的影响而活化，在OH-离子作用下，离子作用下，氢原子易脱去并与之形成水；氢原子易脱去并与之形成水；碘溶在极性溶剂氯化钙碘溶在极性溶剂氯化钙-甲醇溶液中易被极化成甲醇溶液中易被极化成I-I-，其中，其中I向向C21位发生亲电反应，生成位发生亲电反应，生成17-羟基羟基-21-碘黄体酮。碘黄体酮。CH3OOHCH2-OOHCH2IOOHCaO + H2OCa(OH)2Ca2+ + 2OH-+OH-I+-I-, Ca2+CaI248天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 （2）置换反应（酯化反应）置换反
32、应（酯化反应） 酯化反应是酯化反应是SN2反应，醋酸钾需要在极性反应，醋酸钾需要在极性溶剂中解离为钾离子和醋酸根离子，以便溶剂中解离为钾离子和醋酸根离子，以便醋酸根离子向醋酸根离子向C21位作亲核进攻，并置换位作亲核进攻，并置换出碘负离子，因而反应体系中不能有质子出碘负离子，因而反应体系中不能有质子存在，必须用非质子极性溶剂。存在，必须用非质子极性溶剂。OCH2IOOHOCH2OAcOOHKOAc, DMF49天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 2.工艺过程工艺过程 在反应罐内投入氯仿及氯化钙在反应罐内投入氯仿及氯化钙-甲醇溶液的甲醇溶液的1/3量，搅拌下投入量，搅拌下投入17-羟基黄体酮，待
33、全羟基黄体酮，待全溶后加入氧化钙，搅拌冷至溶后加入氧化钙，搅拌冷至0。将碘溶于。将碘溶于其余其余2/3的氯化钙的氯化钙-甲醇溶液中，慢慢滴入反甲醇溶液中，慢慢滴入反应罐中，保持温度在应罐中，保持温度在02 ,滴毕，继续保滴毕，继续保温搅拌反应温搅拌反应1.5h，加入预冷至加入预冷至-10的氯化的氯化铵溶液，静置，分出氯仿层，铵溶液，静置，分出氯仿层，减压回收氯减压回收氯仿到结晶析出，加入甲醇，搅拌均匀，减仿到结晶析出，加入甲醇，搅拌均匀，减压浓缩至干，即为压浓缩至干，即为17-21-碘羟基黄体酮。碘羟基黄体酮。50天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 加入加入DMF总量的总量的3/4，使其溶解，
34、降温到，使其溶解，降温到10 左右，加入新配制的醋酸钾液，左右，加入新配制的醋酸钾液，逐逐步升温反应到步升温反应到90 ，再保温反应，再保温反应0.5h，冷却到冷却到-10 ，过滤，用水洗涤，干燥得，过滤，用水洗涤，干燥得醋酸化合物。熔点醋酸化合物。熔点226 ，收率，收率95%。51天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 3.反应条件及影响因素反应条件及影响因素 （1）碘代反应的催化剂是氢氧化钙，由于）碘代反应的催化剂是氢氧化钙，由于氢氧化钙会呈粘稠状，不易过滤造成后处氢氧化钙会呈粘稠状，不易过滤造成后处理麻烦，生产上加的是氧化钙，氧化钙与理麻烦，生产上加的是氧化钙，氧化钙与原料中所含微量水及反
35、应中不断生成的水原料中所含微量水及反应中不断生成的水作用，形成氢氧化钙，足以供碘代反应催作用，形成氢氧化钙，足以供碘代反应催化之用。化之用。52天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 （2）必须除去过量的氢氧化钙，否则过滤困）必须除去过量的氢氧化钙，否则过滤困难造成产品流失。加入氯化铵，生成可溶难造成产品流失。加入氯化铵，生成可溶性钙盐而除去。性钙盐而除去。（3）碘化物遇热易分解，在置换反应中反应）碘化物遇热易分解，在置换反应中反应温度宜逐步升高。温度宜逐步升高。（4）碘化物与无水碳酸钾在）碘化物与无水碳酸钾在DMF中反应制中反应制备化合物备化合物S的工艺已应用多年。也可应用相的工艺已应用多年。也
36、可应用相转移催化转移催化53天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 五、氢化可的松的制备五、氢化可的松的制备1.工艺原理工艺原理 4-孕甾烯孕甾烯-17-醇醇-21-乙酰氧基乙酰氧基-3,20-二酮，二酮，得到氢化可的松的同时还得一部分得到氢化可的松的同时还得一部分-异构体，异构体，这些异构体可由重结晶分出来，再转化为醋这些异构体可由重结晶分出来，再转化为醋酸可的松。酸可的松。54天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 犁头霉菌氧化专属性不高，在生成氢化可犁头霉菌氧化专属性不高，在生成氢化可的松即的松即11羟基化合物，同时还产生羟基化合物，同时还产生11-羟羟基化合物生成，所以犁头霉菌氧化完毕后，基化
37、合物生成，所以犁头霉菌氧化完毕后，还必须进行分离纯化，将还必须进行分离纯化，将C11羟基化合物萃羟基化合物萃取到乙酸乙酯中，然后用甲醇取到乙酸乙酯中，然后用甲醇-二氯乙烷为二氯乙烷为溶剂分离出溶剂分离出 体和体和体。体。55天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 2.工艺过程工艺过程 将犁头霉菌（将犁头霉菌（Absidia orchidis)在无菌操作在无菌操作条件下于培养基上培养条件下于培养基上培养79天，在天，在2628温度下，待菌丝生长丰满，孢子均匀，即温度下，待菌丝生长丰满，孢子均匀，即可在冰箱储存备用。可在冰箱储存备用。56天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 将玉米浆、酵母膏、硫酸铵、葡
38、萄糖及水将玉米浆、酵母膏、硫酸铵、葡萄糖及水加入发酵罐中，搅拌，用氢氧化钠液调加入发酵罐中，搅拌，用氢氧化钠液调pH为为5.76.3,加入加入0.3%的豆油。在的豆油。在120灭菌灭菌0.5h，通入无菌空气，降温到，通入无菌空气，降温到2728,接入接入犁头霉菌孢子混悬液，维持罐压犁头霉菌孢子混悬液，维持罐压5.88104Pa。通气搅拌。通气搅拌2832h。镜检菌丝。镜检菌丝生长，无杂菌；用氢氧化钠溶液调生长，无杂菌；用氢氧化钠溶液调pH值值5.56.0,投入发酵体积的投入发酵体积的0.15%的中间体化的中间体化合物乙醇溶液，调节好通氧量。合物乙醇溶液，调节好通氧量。57天津工业大学-制药工程
39、专业-颜范勇 氧化氧化814h，再投入，再投入0.15%中间体化合物乙中间体化合物乙醇溶液，氧化醇溶液，氧化40h。取样做比色试验，检查。取样做比色试验，检查反应终点，到达重点后，滤出菌丝，发酵反应终点，到达重点后，滤出菌丝，发酵液用醋酸丁酯多次萃取，合并提取液，减液用醋酸丁酯多次萃取，合并提取液，减压浓缩至适量，冷却至压浓缩至适量，冷却至010，过滤，干，过滤，干燥得氢化可的松粗品。熔点燥得氢化可的松粗品。熔点195以上。以上。 母液中主要组分为母液中主要组分为体。体。58天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 将粗品加入将粗品加入1618倍倍8%甲醇甲醇-二氯乙烷溶液二氯乙烷溶液中，加热回流使
40、其全溶解，趁热过滤，滤中，加热回流使其全溶解，趁热过滤，滤液冷至液冷至0-5，过滤，干燥，得氢化可的松。，过滤，干燥，得氢化可的松。熔点熔点205。 上述分离物再加入上述分离物再加入1618倍甲醇及活性碳，倍甲醇及活性碳，加热回流使溶。趁热过滤，滤液冷至加热回流使溶。趁热过滤，滤液冷至05,过滤，干燥。得氢化可的松，熔点过滤，干燥。得氢化可的松，熔点212222,收率收率44%。59天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 3.反应条件及影响因素反应条件及影响因素 关键为犁头霉菌的发酵，该工序影响因素关键为犁头霉菌的发酵，该工序影响因素较多：较多：pH值控制，培养基组成，杂菌污染、值控制，培养基组成
41、，杂菌污染、通气量等都影响转化率。酶的诱导。通气量等都影响转化率。酶的诱导。 目前我国的技术水平同国际先进水平相比目前我国的技术水平同国际先进水平相比尚有差距。尚有差距。60天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 第四节第四节 原辅材料的制备、综合利用与原辅材料的制备、综合利用与三废治理三废治理一、原辅材料的制备一、原辅材料的制备1.薯芋皂素的制备薯芋皂素的制备 自然界存在的薯芋皂甙是由薯芋皂素即自然界存在的薯芋皂甙是由薯芋皂素即甙元部分和糖部分组成。薯芋皂甙在酸甙元部分和糖部分组成。薯芋皂甙在酸的催化下水解氧甙键断裂而得到甙元的催化下水解氧甙键断裂而得到甙元（薯芋皂素）和糖部分。（薯芋皂素）和糖
42、部分。61天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 将穿地笼或黄山药等薯芋科植物切碎，先将穿地笼或黄山药等薯芋科植物切碎，先用水浸泡数小时，放掉浸液，加入用水浸泡数小时，放掉浸液，加入2.5倍量倍量的的3%稀硫酸，在稀硫酸，在2.74104Pa压力下水解压力下水解46h，稍冷却，放掉酸液，出料，经砸碎，稍冷却，放掉酸液，出料，经砸碎后用水洗至后用水洗至pH67,晒干。将干燥物投入萃晒干。将干燥物投入萃取罐中，用取罐中，用7倍量汽油（沸程倍量汽油（沸程80120)反复萃反复萃取。萃取温度控制在取。萃取温度控制在602。将萃取液浓。将萃取液浓缩至一定体积，冷却析出结晶，过滤，得缩至一定体积，冷却析出结晶
43、，过滤，得到薯芋皂素。到薯芋皂素。62天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 2.异丙醇铝的制备异丙醇铝的制备 异丙醇铝是铝片和异丙醇反应而制得。为加速异丙醇铝是铝片和异丙醇反应而制得。为加速反应进行，常加入少量氯化铝，使生成活性更反应进行，常加入少量氯化铝，使生成活性更高的氯代异丙醇铝。高的氯代异丙醇铝。 2Al + 6(CH3)2CHOH + AlCl3 2Al(CH3)2CHO + 3H2 ClAl(CH3)2CHO (少量）少量） 63天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 将铝片、异丙醇、三氯化铝投入干燥反应将铝片、异丙醇、三氯化铝投入干燥反应罐中，回流冷却器的上部配制干燥装置，罐中，回流冷
44、却器的上部配制干燥装置，加热回流开始时，即可停止加热，使其自加热回流开始时，即可停止加热，使其自然回流，如铝片尚未全溶而回流停止时，然回流，如铝片尚未全溶而回流停止时，可稍加热或补加一些异丙醇，直到铝片全可稍加热或补加一些异丙醇，直到铝片全部溶解。先常压蒸馏，后减压蒸馏回收异部溶解。先常压蒸馏，后减压蒸馏回收异丙醇，冷却。密闭储存异丙醇铝，备用。丙醇，冷却。密闭储存异丙醇铝，备用。64天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 3. Ranney 镍的制备镍的制备 将粉状镍铝合金慢慢加入到苛性钠溶液中，将粉状镍铝合金慢慢加入到苛性钠溶液中，有气泡产生，加毕，温度上升到有气泡产生，加毕，温度上升到80左
45、右。左右。然后加热到然后加热到8595,保温保温4h，反应毕，冷却，反应毕，冷却，静置分出水层，用水反复洗涤，直到静置分出水层，用水反复洗涤，直到pH为为10左右。左右。65天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 二、副产物的综合利用二、副产物的综合利用 氢化可的松半合成工艺中最大的副产物是氢化可的松半合成工艺中最大的副产物是表氢化可的松，它是没有生理活性的副产表氢化可的松，它是没有生理活性的副产物，可将表氢化可的松转化为可的松或其物，可将表氢化可的松转化为可的松或其它甾体激素，如氟可的松加以利用。它甾体激素，如氟可的松加以利用。66天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 1.工艺原理工艺原理 表氢化
46、可的松转化为醋酸可的松表氢化可的松转化为醋酸可的松 比较表氢化可的松和醋酸可的松的结构，唯比较表氢化可的松和醋酸可的松的结构，唯一的区别是一的区别是11位上的基团不同；前者为位上的基团不同；前者为C-11羟基，后者为酮基。若将羟基，后者为酮基。若将C11位羟基氧化位羟基氧化为酮基即可得醋酸可的松。为酮基即可得醋酸可的松。67天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 但是，该分子中有三个羟基，其被氧化的但是，该分子中有三个羟基，其被氧化的活性为活性为C21羟基羟基C11羟基羟基C17羟基，所以羟基，所以在氧化在氧化C11羟基时必须先将羟基时必须先将C21位羟基保护位羟基保护起来，有效的办法为乙酰化，然
47、后再用铬起来，有效的办法为乙酰化，然后再用铬酐、醋酸选择性氧化。酐、醋酸选择性氧化。68天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 OCH2OHOOHOHOCH2OAcOOHOHOCH2OAcOOHOAc2O, Ba(OAc)2AcOHCrO3, MnCl269天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 三、三废治理三、三废治理主要为含铬废水的处理：主要为含铬废水的处理：1)氧化还原法氧化还原法 将六价铬离子还原为低毒的三价铬离子，将六价铬离子还原为低毒的三价铬离子，然后再生成氢氧化铬沉淀分出去。用硫酸然后再生成氢氧化铬沉淀分出去。用硫酸亚铁还原，氢氧化钠沉淀。亚铁还原，氢氧化钠沉淀。70天津工业大学-制药工
48、程专业-颜范勇 2)活性炭吸附法活性炭吸附法 对含有有机物的含铬废水，可以用活性炭对含有有机物的含铬废水，可以用活性炭吸附的方法除去六价铬离子，其机理可能吸附的方法除去六价铬离子，其机理可能是有机物可成为连接金属离子和碳的共吸是有机物可成为连接金属离子和碳的共吸物。物。3)反渗透法处理反渗透法处理4)离子交换法离子交换法 阴离子树脂（吸附，洗脱、再生）阴离子树脂（吸附，洗脱、再生）71天津工业大学-制药工程专业-颜范勇 作业 1 试写出以薯芋皂素为起始原料半合成氢化可试写出以薯芋皂素为起始原料半合成氢化可的松的工艺路线。的松的工艺路线。 2 碘化反应釜罐上的照明灯只在看料时打开，碘化反应釜罐上的照明灯只在看料时打开，为什么？为什么？ 3 脱碘脱碘(酯化酯化)反应为什么要逐渐升温至反应为什么要逐渐升温至90？ 4 Oppenauer氧化反应中有那些注意事项？氧化反应中有那些注意事项？ 5 在氢解除溴过程中，采取哪些措施保护在氢解除溴过程中，采取哪些措施保护C- 3和和C-20位上羰基及位上羰基及4双键不被氢化？双键不被氢化？72
