1、初级药师_综合笔试_练习题及答案_2020 年_共 200 题_第 1 套单选题1.标示片重为 0.20g 的药品其重量差异范围为A)0.195-0.205gB)0.185-0.215gC)0.175-0.225gD)0.165-0.235gE)0.15-0.25g答案:B解析:平均片重或标示片重在 0.30g 以下时， 重量差异限度为7.5%， 所以平均片重为 0.20g 的药品其重量差异范围是 0.185-0.215g。单选题2.关于影响皮肤吸收因素的说法，错误的是A)基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质W/O 型基质O/W 型基质水溶性基质B)乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂C
2、)不同部位皮肤的渗透性是一样的D)皮肤的含水量不同渗透性不同E)脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜答案:C解析:不同种属、不同年龄、不同部位皮肤的渗透性不同(下列部位的渗透速度次序递增:足底、前下臂、脚背、颅顶盖和大腿上部、耳郭后部)。单选题3.环磷酰胺发挥抗肿瘤的作用机制属于A)抗代谢物B)生物烷化剂C)金属配合物D)抗代谢物E)抗肿瘤抗生素答案:B解析:单选题4.不属于受体的特性的是A)特异性B)饱和性C)可逆性D)兴奋性E)多样性答案:D解析:本题重在考核受体的特性。 受体具有饱和性、 特异性、 可逆性、 高亲和力、结构专一性、立体选择性、区域分布性，具有亚细胞或分子特征等。故不正确
3、的说法是 D。单选题5.A 药较 B 药安全，正确的依据是A)A 药的 LD50 比 B 药小B)A 药的 LD50 比 B 药大C)A 药的 ED50 比 B 药小D)A 药的 ED50/LD50 比 B 药大E)A 药的 LD50/ED50 比 B 药大答案:E解析:治疗指数用 LD50/ED50 表示，值越大，药物越安全。故选 E。单选题6.肾衰竭时须减量或延长给药间隔的药物是A)苯巴比妥B)地西泮C)氯霉素D)红霉素E)克林霉素答案:A解析:原形或活性代谢产物主要从肾脏排出的药物须减量或延长给药间隔： 如巴比妥、氨基苷类、青霉素、头孢菌素、磺胺类、利福平、噻嗪类利尿药、呋塞米、螺内酯、
4、依他尼酸、二羟丙茶碱、丙磺舒、别嘌醇、水杨酸盐、非甾体抗炎药、丙氧酚、哌替啶、甲氨蝶呤、磺酰脲类、地高辛、普鲁卡因胺、硝普钠。其余选项都是主要经肝脏代谢可以使用常量剂量的药物。单选题7.选择性受体阻断剂是A)哌唑嗪B)育亨宾C)酚苄明D)酚妥拉明E)阿替洛尔答案:B解析:酚妥拉明和酚苄明为非选择性受体阻断药，对和受体均有阻断作用，哌唑嗪为选择性受体阻断药，育享宾为选择性受体阻断药，阿替洛尔为选择性受体阻断药。故选 B。单选题8.下列药物中，用于四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的不是A)铋剂B)抗生素C)甲硝唑D)抗酸药E)质子泵抑制剂答案:D解析:抗酸药不是四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的药物。单选题9
5、.经营甲类非处方药的零售企业必须取得A)药品经营合格证B)药品经营批准证C)药品经营许可证D)药品经营执照E)药品经营合法证明答案:C解析:处方药与非处方药分类管理办法规定，批发处方药和非处方药均需药品经营许可证;零售药品时，经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得药品经营许可证 ，零售乙类非处方药则经药监部门批准即可。单选题10.青霉素的抗菌谱不包括A)伤寒杆菌B)脑膜炎双球菌C)炭疽杆菌D)肺炎球菌E)破伤风杆菌答案:A解析:青霉素对大多数 G 球菌(如肺炎球菌)、G 杆菌(如炭疽杆菌、破伤风杆菌)、G球菌(如脑膜炎双球菌)具有高度抗菌活性，对 G 杆菌(如伤寒杆菌)不敏感。故选 A。单
6、选题11.以下有关细微的药物副作用咨询内容的叙述中，最应引起患者注意的是A)细微的副作用很难被发现B)长时间用药患者需要定期检查肝肾功能C)肾脏功能受损一般不产生明显的疼痛感D)肾脏功能受损时间长，就产生一些症状E)肝脏和肾脏功能的损害，可导致药物等成分在肝脏和组织中的蓄积答案:B解析:有关细微的药物副作用咨询内容的叙述中，最应引起患者注意的是长时间用药患者需要定期检查肝肾功能。单选题12.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A)产生微孔B)增加塑性C)起分散作用D)促进主药吸收E)增加主药的稳定性答案:D解析:月桂氮(艹卓)酮(Azone)透皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加
7、药物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮(艹卓)酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。单选题13.关于中药饮片的储存叙述错误的是A)库房内要注意阳光照射B)室内温度不超过 30C)相对湿度不超过 30%D)应选择干燥通风的库房E)药材码垛时应留有间隙，不可过挤答案:C解析:中药饮片在贮藏过程中很容易发生虫蛀、霉变、泛油、 变色、枯朽、风化、腐烂、失味等质量问题。针对中药材的特性，必须特别注意储存条件和养护。一般应选择干燥通风的库房，室内温度不超过 30，相对湿度不超过 60%，库房内要注意阳光照射，要有通风设施，药材码垛时应
8、留有间隙，不可过挤。单选题14.下列不是粉碎目的的是A)提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B)便于多途径给药C)有助于提取药材中的有效成分D)有利于混合E)有利于药物稳定答案:E解析:分析 E 选项：粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作用，不利于药物稳定。粉碎的目的：固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎操作对制剂过程有一系列的意义： 有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度;有利于各成分的混合均匀;有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度;有助于从天然药物中提取有效成分等。显然，粉
9、碎对药品质量的影响很大，但必须注意粉碎过程可能带来的不良作用，如晶型转变、热分解、黏附与团聚性的增大、堆密度的减小、在粉末表面吸附的空气对润湿性的影响、粉尘飞扬、爆炸等。单选题15.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A)熔点B)昙点C)冰点D)凝点E)闪点答案:B解析:聚氧乙烯型非离子表面活性剂， 温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。单选题16.药品质量验收是指A)药品
10、外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B)药品批号、效期的检查C)药品外观的性状检查D)包装箱有无渗液、污迹、破损E)数量点收答案:A解析:药品的入库验收。 质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。单选题17.制药用水不包括A)饮用水B)注射用水C)灭菌注射用水D)天然矿物质水E)纯化水答案:D解析:现行版中国药典所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水。单选题18.卡马西平 INN 命名中含有的词干是A)toinB)zepineC)orexD)fazoneE)azepam答案:B解析:“-toin是词干“-妥英”;“-zepine”是
11、词干“-西平”;“-orex”是词干“-雷司”;“-fazone是词干“-发宗”;“-azepam”是词干“-西泮”。单选题19.与剂量无关的不良反应最可能是A)副作用B)后遗效应C)毒性作用D)致癌性E)变态反应答案:E解析:变态反应(过敏反应、 超敏反应)： 是指少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。其发生与药物的用药剂量无关，因此不能通过减少药物剂量来避免其发生;反应性质各不相同，不易预知，但过敏体质者易发生。单选题20.有机磷酸酯类中毒时，M 样症状产生的原因是A)胆碱能神经递质释放增加B)M 胆碱受体敏感性增强C)胆碱能神经递质破坏减少D)直接兴奋 M 受体E)抑制 AC
12、h 摄取答案:C解析:有机磷酸酯类中毒 M 样症状： 是蓄积的乙酰胆碱过度地激动外周 M 受体使有关效应器功能失常所致。单选题21.首选苯妥英钠用于治疗A)房性早搏B)强心苷中毒引起的室性心律失常C)房室传导阻滞D)室上性心动过速E)室性早搏答案:B解析:苯妥英钠作用与利多卡因相似， 抑制失活状态的钠通道， 降低部分除极的浦肯野纤维 4 相自发除极速率，降低其自律性。与强心苷竞争 Na-K-ATP 酶，抑制强心苷中毒所致的迟后除极。主要用于治疗室性心律失常，特别对强心苷中毒引起的室性心律失常有效，亦可用于心肌梗死、心脏手术、心导管术等所引发的室性心律失常，但疗效不如利多卡因。故选 B。单选题2
13、2. 单选颗粒剂质量检查不包括A) 干燥失重B) 粒度C) 溶化性D) 热原检查E) 装量差异答案:D解析:暂无解析单选题23.患者，女性，34 岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是A)地西泮B)氯氮平C)地尔硫(艹卓)D)苯巴比妥E)水合氯醛答案:A解析:地西泮的药理作用和临床应用包括： 抗焦虑、 镇静催眠、 抗惊厥、 抗癫痫、中枢性肌肉松弛。地西泮主要用于焦虑症。故答案为 A。【单选题24.康唑类药品的药名词干是A)-funginB)-tricinC)-conazoleD)-oxefE)-syr答案:C解析:药物分类及通
14、用的药名词干单选题25.以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是A)西药必须单独开具处方B)中成药必须单独开具处方C)中药饮片应当单独开具处方D)西药和中药饮片应当开具一张处方E)中药饮片和中成药应当开具一张处方答案:C解析:西药和中成药可以分别开具处方， 也可以开具一张处方， 中药饮片应当单独开具处方。单选题26.以下关于儿童用药剂量，最精确的方法是A)按年龄计算B)按体表面积计算C)按 Youngs 公式计算D)按成人剂量折算表计算E)根据成人剂量按小儿体重计算答案:B解析:A 的方法不太实用，很少被儿科医生采用，仅用于某些剂量不需要十分精确的药物， 如： 止咳药、 消化药;B 比较合理;
15、C 是按年龄计算儿童用药量的一个公式，缺点同 A;D 是大致的应用范围，不精确，总剂量偏小;E 对年幼儿剂量偏小，对年长儿，特别是体重偏重儿，剂量偏大。单选题27.油脂性基质的栓剂的润滑剂是A)液状石蜡B)植物油C)甘油、乙醇D)肥皂E)软肥皂、甘油、乙醇答案:E解析:栓剂模孔需涂润滑剂，以便冷凝后脱模。油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各 1 份与 90%乙醇 5 份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。单选题28.药物从用药部位进入血液循环的过程是A)吸收B)分布C)代谢D)排泄E)转化答案:A解析:吸收： 药物从用药部位进入体循环的过程。 分布： 药物吸
16、收进入体循环后，通过细胞膜屏障向机体可布及的组织、器官或体液转运的过程。代谢：又称为生物转化，药物在吸收过程或进入体循环后，在体内酶系统、体液的 pH 或肠道菌丛的作用下，发生结构转变的过程。排泄：药物或其代谢产物排出体外的过程。单选题29.以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A)ECB)PVPC)CAPD)HPMCE)poloxamerl 88答案:C解析:肠溶性载体材料(1)纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素(HPMCP，其商品有两种规格，分别为 HP-50、HP-55)以及羧甲乙纤维素(CMEC)等。(2)聚丙烯酸树脂类：常用 Eudragit L1
17、00 和 Eudragit S100，分别相当于国产号及号聚丙烯酸树脂。前者在 pH6.0 以上的介质中溶解，后者在 pH7.0 以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。单选题30.重症肌无力应选用A)新斯的明B)毛果芸香碱C)山莨菪碱D)琥珀毒碱E)氯解磷定答案:A解析:新斯的明能可逆性地抑制碱酯酶活性， 减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的 M 及 N 样作用。 其中兴奋骨骼肌作用强(抑制胆碱酯酶、 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱与直接兴奋 N2 受体有关)，主要用于重症肌无力。单选题31.以下选项中不属于异烟肼的优点的是A)无肝毒性B)对结核杆菌选择性高C)穿透力
18、强D)可作用于被吞噬的结核杆菌E)抗菌力强答案:A解析:异烟肼穿透力强，可渗入结核病灶中，也易透入细胞，作用于已被吞噬的结核杆菌。对结核分枝杆菌有高度选择性，抗菌力强。可致暂时性转氨酶值升高，用药时应定期检查肝功能。故选 A。单选题32.不能用于癫痫小发作治疗的药物是A)氯硝西泮B)硝西泮C)苯妥英钠D)丙戊酸钠E)卡马西平答案:C解析:苯妥英钠对强直阵挛性发作(大发作)和单纯部分性发作(局限性发作)疗效好， 为首选药;对复杂部分性发作(精神运动性发作)有一定疗效;对失神性发作(小发作)无效，有时甚至使病情恶化。单选题33.肝肾综合征时，肾血管收缩的原因不包括A)白三烯生成增加B)内皮素-1
19、生成减少C)内毒素血症D)肾交感神经张力增高E)肾血流量减少答案:B解析:肝肾综合征时，白三烯生成增加，内皮素-1 生成增加，内毒素血症，肾交感神经张力增高，肾血流量减少。单选题34.HPMCP 可作为片剂的辅料使用正确的是A)胃溶衣B)肠溶衣C)糖衣D)润滑剂E)崩解剂答案:B解析:此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。 薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPM-CP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂号、号、号。故本题答案应选择 B。单选题35.下列是软膏烃类基
20、质的是A)羊毛脂B)蜂蜡C)硅酮D)凡士林E)聚乙二醇答案:D解析:油性基质：烃类：凡士林、石蜡与液状石蜡;类脂类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡;二甲硅油类。单选题36.男性，49 岁。间歇性上腹疼痛 5 年，昨夜出现呕吐，呕吐物为晚餐食物，医生诊断为十二指肠溃疡，下列不可选择的药物是A)硫糖铝B)奥美拉唑C)稀盐酸合剂D)甲氧氯普胺E)多潘立酮答案:C解析:硫糖铝为具有胃黏膜保护作用的药物， 奥美拉唑可抑制胃酸分泌均可用于十二指肠溃疡的治疗，在消化性溃疡病例中，如见有明显的恶心、呕吐和腹胀，应同时给予促进胃动力药物，如甲氧氯普胺、多潘立酮。单选题37.青霉素不能口服，须肌肉注射给药，是因为A)在胃酸的
21、条件下-内酰胺环开环和侧链水解而失活B)侧链有吸电子取代基而导致-内酯环在酸性下易开环而失活C)口服易产生过敏反应D)结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E)胃酸可使青霉素的毒性增加答案:A解析:考查青霉素的理化性质和作用特点。由于青霉素含有-内酰胺环及酰胺键，极不稳定，遇水、酸、碱、酶等均水解。故选 A 答案。单选题38.在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是A) 准确度B) 精密度C) 专属性D) 线性E) 耐用性答案:E解析:单选题39.住院药房发药时实行A)单剂量配发式发药B)协议处方发药C)开架式发药D)大窗口或柜台式发药E)大处方请领式发药答案:A解析:医疗机构药事管理
22、暂行规定规定，药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。门诊药房发药时实行大窗口或柜台式发药的形式。住院药房实行单剂量配发药品。单选题40.下列作肠溶包衣材料的物料不正确的是A)丙烯酸树脂号B)聚乙烯醇酯酞酸酯C)羟丙基甲基纤维素酞酸酯D)羟丙基甲基纤维素E)丙烯酸树脂号答案:D解析:此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。 薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPM-CP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂号、号、号。故答案应选择 D。单选题41.关于肺换气的叙述，正
23、确的是A)肺泡中 O2 分压低于静脉血B)静脉血流经肺泡时，血液中的 O2 向肺泡扩散C)肺泡中 C02 分压高于静脉血D)静脉血流经肺泡时，肺泡中 C02 向血液扩散E)气体交换结果是使静脉血变成动脉血答案:E解析:单选题42. 单选既有速释又有缓释作用的栓剂是A) 微囊栓B) 中空栓C) 泡腾栓D) 渗透泵栓E) 双层栓答案:E解析:暂无解析单选题43.在体温昼夜变化中，体温最低的时间段是A)下午 810 时B)下午 68 时C)清晨 26 时D)上午 68 时E)午夜答案:C解析:昼夜变动：一般清晨 2 至 6 时体温最低，午后 1 至 6 时最高，每天波动不超过 1单选题44.药物的血
24、浆半衰期是指A)药物的稳态血药浓度下降一半的时间B)药物的有效血药浓度下降一半的时间C)药物的组织浓度下降一半的时间D)药物的血浆浓度下降一半的时间E)药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间答案:D解析:血浆半衰期是指血浆浓度下降一半的时间。单选题45.以下有关静脉药物集中配制的优越性的叙述中，最有临床意义的是A)便于加强职业防护B)药品共享、减少浪费C)解放护士、改善护理工作D)规范操作环境，保证静脉药物质量E)药师参加配制，减少配伍变化等差错答案:E解析:实施静脉药物集中配制， 最有临床意义的是药师参加配制， 可减少配伍变化等差错。单选题46.关于药品的盘点和结算叙述错误的是A)盘点方法包括：
25、点货、对卡和对账B)盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业C)结算操作包括：对账和结账D)若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表E)抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查答案:B解析:盘点的方法包括：点货(点库存药品)，对卡(对货卡，以卡对账)，对账(对药品明细账);核对相符， 应做好盘点标记并盖章， 若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表。盘点作业包括初点作业、复点作业和抽点作业。初点作业是盘点人员在实施盘点时，按照负责的区位，由左而右、由上而下展开盘点。复点作业可在初点进行一段时间后进行，复点人员持初点盘点表，依序检查，把差异填人差异栏
26、。抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查。结算操作包括对账和结账。单选题47.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物含量，可采用的方法是A)重量法B)HPLC 法C)络合滴定法D)氧化还原滴定法E)亚硝酸钠滴定法答案:B解析:阿司匹林片剂和栓剂中药物含量，可采用的方法是 HPLC 法，阿司匹林原料药测定含量选酸碱滴定法。单选题48.关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是A)以恒定的百分比消除B)半衰期与血药浓度无关C)单位时间内实际消除的药量随时间递减D)半衰期的计算公式是 0.5C0/KE)绝大多数药物都按一级动力学消除答案:D解析:一级动力学消除的药物，其 t1/2 是恒定值：t1/2=0.
27、693/k，其中 k 为消除速率常数。故不正确的是 D。单选题49.软膏剂的概念是A)软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂B)软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C)软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂D)软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E)软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂答案:D解析:软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。单选题50.毒扁豆碱用于青光眼的优点是A)比毛果芸香碱作用强大而持久B)毒副作用比毛果芸香碱小C)水溶液稳定D)不易引起调节痉挛E)不会吸收中毒答案:A解析:毒扁豆碱滴眼作用较毛果芸香碱强
28、而持久，收缩睫状肌作用较强。单选题51.蛋白质四级结构指的是A)局部肽链的全部原子的空间排布位置B)整条肽链的全部氨基酸残基的相对位置C)亚基与亚基间的布局和相互作用D)肽链主链骨架原子的相对空间位置E)氨基酸的排列顺序答案:C解析:蛋白质中每一条多肽链都有其完整的三级结构， 称为蛋白质的亚基。 亚基与亚基之间呈特定的三维空间分布，亚基接触部位的布局和相互作用称为蛋白质的四级结构。单选题52.与红细胞沉降率密切相关的因素是A)渗透脆性B)叠连现象C)氧合作用D)黏滞性E)温度答案:B解析:红细胞悬浮稳定性之所以不同，关键在于红细胞是否容易发生叠连现象。所谓红细胞叠连，是指许多红细胞彼此以凹面相
29、贴，重叠在一起。这样叠起来的红细胞，与血浆接触的总面积减少，而单位面积的重量增加，于是沉降加快。单选题53.下列给药途径不适合膜剂的是A)眼结膜囊内给药B)口服给药C)口含给药D)吸入给药E)舌下给药答案:D解析:膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内;外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。单选题54.为提高浸出效率，采取的措施正确的是A)选择适宜的溶剂B)升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率C)减少浓度差D)将药材粉碎得越细越好E)不能加入表面活性剂答案:A解析:药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分， 这有利于提高药效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同
30、方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率;一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差;加人表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择 A。单选题55.与肝素抗凝相关的维生素是A)维生素 AB)维生素 EC)维生素 KD)维生素 DE)维生素 C答案:C解析:与肝素抗凝相关的维生素是维生素
31、 K。肝素主要通过增强抗凝血酶的活性间接发挥抗凝作用，还可刺激血管内皮细胞释放 TFPI 而抑制凝血过程。TFPI 是一种糖蛋白，主要由血管内皮细胞产生，是外源性凝血途径的特异性抑制剂。蛋白酶 C 由肝脏产生，其合成需要维生素 K 的参与，合成后以酶原形式存在于血浆中。活化后的蛋白酶 C 可水解灭活凝血因子a和a，抑制因子a 和凝血酶的激活，并促进纤维蛋白的溶解。单选题56.某患者确诊为类风湿性关节炎，首选的药物是A)青霉胺B)布洛芬C)甲泼尼龙D)甲氨蝶呤E)米索前列醇答案:B解析:非甾体抗炎药又称一线抗风湿药，此类药物是改善关节炎症状的首选药，布洛芬属于非甾体抗炎药。单选题57.15gA
32、物质与 20gB 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)， 按 Elder 假说计算， 两者混合物的 CRH 值为A)26.2%B)38%C)46.8%D)52.5%E)66%答案:C解析:此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点：混合物的 CRH 约等于各药物 CRH 的乘积， 即 CRHCRHCRH， 而与各组分的比例无关， 此即所谓 E1der假说。故答案应选择为 C。单选题58.与罗格列酮的叙述不相符的是A)含噻唑烷二酮结构B)含磺酰脲结构C)含有吡啶环D)临床使用其马来酸盐E)属于胰岛素增敏剂答案:B解析:考查罗格列酮的结构特点、 临床用途和作用机制。 罗格列酮结构中的硫
33、原子存在于噻唑烷二酮环中，无磺酰脲结构，故选 B 答案。单选题59.注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A)氯化钾B)葡萄糖C)有机酸D)硼酸和硼砂E)磷酸盐缓冲液答案:B解析:注射剂的渗透压调节剂可用：氯化钠、葡萄糖、甘油。单选题60.透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是A)起分散作用B)增加塑性C)促进药物的吸收D)增加药物的稳定性E)起致孔剂的作用答案:C解析:常用的吸收促进剂可分为如下几类： 表面活性剂： 阳离子型、 阴离子型、非离子型和卵磷脂，;有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚砜及二甲基甲酰胺;月桂氮酮(也称 azone)及其伺系物;有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇;角质保
34、湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类;萜烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。单选题61.以下哪项是常规加速试验的条件A)40RH60%B)40RH75%C)50RH60%D)50RH75%E)60RH60%答案:B解析:常规加速试验：此项试验是在温度(402)、相对湿度(755)%的条件下放置 6 个月。单选题62.下列哪项不是处方正文的内容A)药品名称B)病室和床位号C)药品数量D)药品规格E)用药方法答案:B解析:病室和床位号属于处方前记的内容。单选题63.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A)吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80B)吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C)吐温 80吐温 4
35、0吐温 60吐温 20D)吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80E)吐温 40吐温 80吐温 60吐温 20答案:A解析:记忆性知识点单选题64.受体-G 蛋白-Ac 途径中作为第一信使的是A)内因子B)激素C)基因D)环磷酸腺苷E)蛋白激酶答案:B解析:激素为第一信使， 带着内外界环境变化的信息， 作用于靶细胞膜上的相应受体，经 G-蛋白耦联，激活膜内腺苷酸环化酶(Ac)，在 Mg2+作用下，催化 ATP 转变为环磷酸腺苷(cAMP)，则细胞内的 cAMP 作为第二信使，激活 cAMP 依赖的蛋白激酶(PKA)，进而催化细胞内多种底物磷酸化，最后导致细胞发生生物效应，如细胞的分泌，肌细胞的
36、收缩，细胞膜通透性改变，以及细胞内各种酶促反应等。单选题65.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂A)月桂硫酸钠B)羊毛脂C)司盘类D)硬脂酸钙E)胆固醇答案:A解析:此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。 常用的乳化剂有肥皂类、 高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于 O/W 型乳化剂有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂(如硬脂酸钙)为 W/O 型乳化剂。所以本题答案应选择 A。单选题66.冲头表面粗糙将主要造成片剂的A)粘冲B)硬度不够C)花斑D)裂片E)崩解迟缓答案:A解析:粘冲： 片剂的表面被冲头粘去一
37、薄层或一小部分， 造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为粘冲;冲头表面粗糙将主要造成片剂的粘冲。单选题67.按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为A)黄色B)绿色C)红色D)蓝色E)白色答案:A解析:考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。单选题68.下列氨基酸中属于碱性氨基酸的是A)精氨酸B)谷氨酸C)天冬氨酸D)脯氨酸E)半胱氨酸答案:A解析:酸性氨基酸包括天冬氨酸和谷氨酸， 脯氨酸是非极性疏水性氨基酸， 半胱氨酸是极性中性氨基酸，精氨酸为
38、碱性氨基酸。单选题69.自制薄层板的活化条件为A)110活化 30 分钟B)105活化 30 分钟C)120活化 20 分钟D)120活化 50 分钟E)110活化 60 分钟答案:A解析:自制薄层板室温下晾干，在 110活化 30 分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。单选题70.首次应用普罗帕酮多大剂量顿服，终止房颤发作的成功率较高A)200-300mgB)300-400mgC)450-600mgD)600-700mgE)650-780mg答案:C解析:近年有报道，用普罗帕酮 450600mg 顿服终止房颤发作，成功率较高，但首次应用最好在住院或有心电监护的条件下进行。单选题71.青霉素不能口
39、服，须肌肉注射给药，是因为A)在胃酸的条件下-内酰胺环开环和侧链水解而失活B)侧链有吸电子取代基而导致-内酯环在酸性下易开环而失活C)口服易产生过敏反应D)结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E)胃酸可使青霉素的毒性增加答案:A解析:考查青霉素的理化性质和作用特点。由于青霉素含有-内酰胺环及酰胺键，极不稳定，遇水、酸、碱、酶等均水解。故选 A 答案。单选题72.患者女性，55 岁。由于过度兴奋而突发心绞痛，最适宜的用药是A)苯妥英钠注射B)硫酸奎尼丁口服C)硝酸甘油舌下含服D)盐酸利多卡因注射E)盐酸普鲁卡因胺口服答案:C解析:硝酸酯类是缓解心绞痛最常用的药物， 适用于各种类型心绞痛的治疗， 既
40、可用于缓解急性发作，又能作为预防用药，也可用作诊断性的治疗。控制急性发作时，应舌下含服或气雾吸入。故选 C。单选题73.下列不属于结核病用药一次用药的是A)异烟肼B)利福平C)对氨基水杨酸钠D)乙胺丁醇E)链霉素答案:C解析:把一天剂量的抗结核药物集中一次应用谓“顿服”， 此法的优点是减少了给药次数，方便患者，患者容易记住，利于督导下的不住院治疗，另外，给药后血液中的药物高峰浓度较分次给药为高，并提高疗效。异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素等主张一次给药，一些对胃肠道有较大刺激的药物可以分次服用。单选题74.关于氧化亚氮的叙述，不正确的是A)麻醉效能很低B)脂溶性低C)对呼吸道无刺激D)诱导期短
41、、苏醒快E)镇痛作用较差答案:E解析:氧化亚氮的作用特点：脂溶性低，镇痛作用强，麻醉效能很低。对肝肾毒性小，诱导期短，停药后苏醒较快。单选题75.下列关于直肠给药叙述错误的是A)避免胃肠道刺激B)减少肌肉注射的耐受性C)吸收比口服慢D)距肛门口 6cm 时可避免肝脏首过效应E)直肠药物吸收有两条途径答案:D解析:给药部位距肛门口 2cm 左右时， 药物主要通过前一途径吸收， 可以避免肝脏首过效应;而距肛门口 6cm 处给药时， 大部分通过直肠上静脉吸收， 具有明显的首过效应。单选题76.关于洛伐他汀的性质，正确的是A)属于新型抗高血压药物B)属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂C)可显著提高甘油
42、三酯的水平D)可增强低密度脂蛋白的水平E)不经过肝代谢，直接发挥调血脂作用答案:B解析:他汀类，高胆固醇血症首选，能明显降低冠心病发病率和死亡率。抑制羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶(胆固醇合成的限速酶)，作用在肝脏，使胆固醇 TC 和低密度脂蛋白 LDL-C 水平降低。辛伐他汀、洛伐他汀为前药，代谢后起作用。单选题77.下列关于利多卡因特点的描述不正确的是A)安全范围大B)容易引起过敏反应C)有抗心律失常作用D)可用于各种局麻给药E)可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久答案:B解析:利多卡因的药动学特点是起效快，作用强而持久，安全范围较大，可穿透黏膜，可用于各种局麻方法，也有抗心律失常作用。过敏
43、反应极为罕见。所以此题选 B。单选题78.下列属于主动靶向制剂的是A)普通脂质体B)靶向乳剂C)磁性微球D)纳米球E)免疫脂质体答案:E解析:普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向;磁性微球属于物理化学靶向制剂， 采用体外磁响应导向至靶部位;免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。单选题79.属于浸出药剂的是A)甘油剂B)溶液剂C)含漱剂D)酊剂E)胶囊剂答案:D解析:中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、 酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。单选题80.发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报
44、告是A)零次情报B)一次文献C)二次文献D)三次文献E)四次文献答案:B解析:一次文献即原始文献，指直接记录研究工作者首创的理论、试验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献，最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告单选题81.下列有关发热叙述错误的是A)由体温调节中枢定点上移引起的体温升高B)凡能刺激机体产生致热性细胞因子的物质都称为发热激活物C)多数发热性疾病都是由病原微生物及其产物引起的D)发热可分为三个时相：体温上升期、高温持续期、体温下降期E)是临床上常见的疾病答案:E解析:凡能刺激机体产生致热性细胞因子的物质都称为发热激活物;发热是由体温调节中枢定点上移引起的体温升高，可分
45、为三个时相：体温上升期、高温持续期、体温下降期;多数发热性疾病都是由病原微生物及其产物引起的。 不是临床上常见的疾病。单选题82.RNA 的描述错误的是A)主要有 mRNA、tRNA、rRNA 等种类B)mRNA 是蛋白质合成的模板，含量占 RNA 总量的 3%C)为多核苷酸单链，分子内可形成局部双螺旋区D)tRNA 二级结构为三叶草状，含反密码环E)rRNA 分子最小，由 7090 个核苷酸组成答案:E解析:本题要点是 RNA 的结构。tRNA 分子最小，由 7090 个核苷酸构成。单选题83.以下所列妊娠毒性 A 级的利尿药及相关药物中，最正确的是A)甘露醇B)别嘌醇C)氯化钾D)氨苯蝶啶
46、E)布美他尼答案:C解析:上述利尿药及相关药物中，氯化钾是妊娠毒性 A 级药物。单选题84.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由 1：120 增大至 1：5，乙二胺的作用是A)增溶B)助溶C)矫味D)防腐E)增大溶液的 pH答案:B解析:表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类;助溶是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度;这种物质就称为助溶剂。助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物，而不是胶体电解质或非离子表面活性剂，如：苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。单选题85.含有苯并咪唑结
47、构的药物是A)马来酸氯苯那敏B)盐酸雷尼替丁C)法莫替丁D)盐酸赛庚啶E)奥美拉唑答案:E解析:考查奥美拉唑的结构特征。 马来酸氯苯那敏和盐酸赛庚啶因结构中不含硫原子而排除，雷尼替丁含硫醚结构，法莫替丁除硫醚结构外，含有磺酰胺基，以上药物均不含苯并咪唑结构，而奥美拉唑含有此结构。故选 E 答案。单选题86.在心动周期中，左心室容积最大的时期是A)心房收缩期B)减慢充盈期C)快速充盈期D)减慢射血期E)快速射血期答案:A解析:心动周期中,左心室容积最大-心房收缩期末，左心室容积最小-等容舒张期末。单选题87.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A)5%以下B)10%以下C)20%以
48、下D)30%以下E)50%以下答案:D解析:测定缓、控释制剂释放度至少应测定 3 个取样点。第一点为开始 0.51h的取样点(累计释放率约 30%)，用于考察药物是否有突释;第二点为中间的取样点(累计释放率约 50%)，用于确定释药特性;最后的取样点(累计释放率约75%)，用于考察释放量是否基本完全。单选题88.贵重药物及刺激性药物采用的粉碎方法A)单独粉碎B)混合粉碎C)串研D)干法粉碎E)湿法粉碎答案:A解析:此题重点考查药材的粉碎方法。 对于贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳动保护，应单独粉碎。故本题答案应选择 A。单选题89.盐酸二氢埃托啡是需要特别加强管制的麻醉药品，仅限于在二
49、级以上医院内使用，处方量为A)一次用量B)一次常用量C)一次最小量D)一次最大量E)一日常用量答案:B解析:盐酸二氢埃托啡处方量为一次常用量。单选题90.下列激素中，属于蛋白质和肽类激素的是A)睾酮B)醛固酮C)胃泌素D)胰岛素E)前列腺素答案:D解析:人的内分泌系统分泌的激素种类繁多， 来源复杂， 按化学性质分为四大类：蛋白质和肽类激素。该类激素分别由三个氨基酸到小分子蛋白质组成，主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等;胺类激素。主要为酪氨酸衍生物，包括甲状腺和肾上腺髓质激素;类固醇激素。主要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物-1，25-
50、二羟维生素 D3也归为固醇类激素;脂肪酸衍生物激素，如前列腺素由花生四烯酸转化而成。单选题91.阿托品用于治疗胃肠道痉挛时，引起口干、心悸、尿潴留等反应属于A)毒性反应B)副作用C)后遗作用D)首剂效应E)继发反应答案:B解析:阿托品用于解除胃肠道痉挛时引起的口干、 心悸、 尿潴留等反应属于应用药物时所出现的治疗目的以外的药理作用。单选题92.下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A)癫痫大发作B)癫痫小发作C)癫痫持续状态D)抑郁症E)精神运动性发作答案:A解析:苯妥英钠是治疗大发作和单纯性局限性发作的首选药，但对小发作无效，有时甚至使病情恶化。单选题93.肾小球滤过的动力是A)囊内压B)有效滤过压
