1、152l膜是一种二维材料广泛存在于自然界，起着膜是一种二维材料广泛存在于自然界，起着分隔分隔、分离分离和和选择性透过选择性透过等重要功能。等重要功能。l本章将要介绍的高分子功能膜属于特殊性质膜，主要本章将要介绍的高分子功能膜属于特殊性质膜，主要表现在对某些物质有一定表现在对某些物质有一定选择透过性选择透过性。l高分子功能膜是一种重要的功能材料，利用其在不同高分子功能膜是一种重要的功能材料，利用其在不同条件下表现出的特殊性质，已经在许多领域获得应用，条件下表现出的特殊性质，已经在许多领域获得应用，而且具有巨大潜在应用前景。而且具有巨大潜在应用前景。3l1846年，年， Schonbein舒贝因舒
2、贝因用硝酸纤维素制作了有实用硝酸纤维素制作了有实用意义的气体分离膜用于混合物分离。用意义的气体分离膜用于混合物分离。l本世纪本世纪20年代，人工合成聚合物的出现，为膜科学的年代，人工合成聚合物的出现，为膜科学的发展提供了丰富的物质基础。发展提供了丰富的物质基础。l随着聚合物分子结构与膜的形成和功能之间关系的研随着聚合物分子结构与膜的形成和功能之间关系的研究，建立了膜科学。究，建立了膜科学。l作为分离用膜，两个最重要的指标是膜的作为分离用膜，两个最重要的指标是膜的透过性透过性和和选选择性择性。4l透过性：透过性：l是指测定物质在单位时间透过单位面积分离膜的绝对是指测定物质在单位时间透过单位面积分
3、离膜的绝对量。标志膜分离速度。量。标志膜分离速度。l选择选择l是指在同等条件下测定物质透过量与参考物质透过量是指在同等条件下测定物质透过量与参考物质透过量之比。标志膜分离质量。之比。标志膜分离质量。5l1935年年Teorell发明了有离子选择性透过能力的发明了有离子选择性透过能力的离子交离子交换膜换膜，并在，并在1949年由年由Juda和和McRae麦克蕾完成实用化麦克蕾完成实用化过程。过程。ll 927年年微滤膜微滤膜在德国发明，在德国发明，1950年在美国实现工业化年在美国实现工业化生产。生产。l1960年以来，膜科学进入了黄金发展时期，在这一时年以来，膜科学进入了黄金发展时期，在这一时
4、期中，各种各样的膜材料大量涌现，人们对膜科学的期中，各种各样的膜材料大量涌现，人们对膜科学的认识不断加深，研究手段不断提高，重要的是膜材料认识不断加深，研究手段不断提高，重要的是膜材料大面积进入实用化、工业化。大面积进入实用化、工业化。6l膜分离作用主要依靠膜分离作用主要依靠过筛作用过筛作用和和溶解扩散作用溶解扩散作用两种。两种。被分离物质能否通过筛网取决于物质被分离物质能否通过筛网取决于物质粒径尺寸粒径尺寸和和网孔的大小网孔的大小，物质的尺寸既包括，物质的尺寸既包括长度长度和和体积，体积，也也包括包括形状参数形状参数。决定。决定特征形状特征形状的称为形状参数的称为形状参数 此外，分离膜和被分
5、离物质的此外，分离膜和被分离物质的亲水性、相容性、电负亲水性、相容性、电负性性等性质也起着相当重要的作用。等性质也起着相当重要的作用。78910功能膜的结构可以分成以下几个层次：功能膜的结构可以分成以下几个层次：化学组成结构层次化学组成结构层次高分子链段结构层次高分子链段结构层次高分子立体构象结构层次高分子立体构象结构层次聚集态结构和超分子结构层次聚集态结构和超分子结构层次宏观外型结构宏观外型结构管状膜管状膜中空纤维中空纤维平面型分离膜平面型分离膜11微滤微滤(Microfiltration MF)膜膜主要应用于压力驱动分离过程，膜孔径的范围在主要应用于压力驱动分离过程，膜孔径的范围在0.11
6、00.110m m之之间，孔积率约间，孔积率约7070左右，孔密度约为左右，孔密度约为10109 9个个cmcm2 2，操作压力在，操作压力在69207kPa69207kPa之间。之间。在工业上用于含水溶液的消毒脱菌和脱除各种溶液中的悬浮微在工业上用于含水溶液的消毒脱菌和脱除各种溶液中的悬浮微粒，适用于浓度约为粒，适用于浓度约为l0l0的溶液处理。其分离机理为的溶液处理。其分离机理为机械滤除机械滤除，透过选择性主要依据膜孔径的尺寸。透过选择性主要依据膜孔径的尺寸。12超滤超滤(Ultrafiltration UF)膜膜用于脱除粒径更小的大体积溶质，包括胶体级的微粒和用于脱除粒径更小的大体积溶质
7、，包括胶体级的微粒和大分子，适用于浓度更低的溶液分离。大分子，适用于浓度更低的溶液分离。其分离机理仍为其分离机理仍为机械过滤机械过滤，选择性依据为膜孔径的大小。，选择性依据为膜孔径的大小。也应用于压力驱动分离过程，但是膜的孔径范围在也应用于压力驱动分离过程，但是膜的孔径范围在1100nm1100nm之间，孔积率约之间，孔积率约6060左右，孔密度约为左右，孔密度约为10101111个个cmcm2 2，操作压，操作压力在力在345689kPa345689kPa之间。之间。13l纳滤纳滤(Nanofiltration UF)膜膜主要指能够截留直径在主要指能够截留直径在1nm1nm左右，分子量在左右
8、，分子量在10001000左左右溶质的分离膜。其被分离物质的尺寸定位于超滤右溶质的分离膜。其被分离物质的尺寸定位于超滤膜和反渗透膜之间，其功能也与这两种膜有交叉。膜和反渗透膜之间，其功能也与这两种膜有交叉。14超细滤超细滤(Hyperfiltration HF)膜（反渗透膜）膜（反渗透膜）是压力驱动分离过程中分离颗粒粒径最小的一种分离方法。是压力驱动分离过程中分离颗粒粒径最小的一种分离方法。膜孔径在膜孔径在0.1-l0nm0.1-l0nm之间之间, ,孔积率约为孔积率约为5050以下，孔分布密以下，孔分布密度在度在10101212个个cmcm2 2以上，操作压力在以上，操作压力在6895516
9、kPa6895516kPa之间。之间。主要用于脱除溶液中的溶质，如海水和苦咸水的淡化。分主要用于脱除溶液中的溶质，如海水和苦咸水的淡化。分离机制不仅包括机械过滤，膜与被分离物质的溶解性和吸离机制不仅包括机械过滤，膜与被分离物质的溶解性和吸附性能也参与分离过程。附性能也参与分离过程。15多孔膜的分离特性示意图多孔膜的分离特性示意图微滤（微滤（MF）超滤（超滤（UF）纳滤（纳滤（NF）反渗透（反渗透（RO）固体颗粒、细菌等固体颗粒、细菌等无机盐类（无机盐类（NaCl、KCl）抗生素、合成药、染料等抗生素、合成药、染料等蛋白质、酶、多肽、病毒等蛋白质、酶、多肽、病毒等水、溶剂水、溶剂16密度膜密度膜
10、(Dense membrance电透析膜电透析膜(Electrodialysis membrances)膜中聚合物以非晶态或半晶态存在，与其他常见聚合物宏膜中聚合物以非晶态或半晶态存在，与其他常见聚合物宏观结构类似，因此有时也直接称为聚合物膜。观结构类似，因此有时也直接称为聚合物膜。主要用于混合气体的分离，其分离机理主要为气体在聚合物膜主要用于混合气体的分离，其分离机理主要为气体在聚合物膜中的溶解和扩散作用。中的溶解和扩散作用。主要驱动力来源于电场力，在电场力的作用下带电粒子主要驱动力来源于电场力，在电场力的作用下带电粒子( (主要是主要是各种离子各种离子) )会透过分离膜的微孔向与所带电荷相
11、反的电极运动。会透过分离膜的微孔向与所带电荷相反的电极运动。17液体膜液体膜(liquid membrances)液体膜材料在使用过程中仍然以液态存在，多存在于两相之间液体膜材料在使用过程中仍然以液态存在，多存在于两相之间的界面的界面( (气气液或液液或液- -液界面液界面) )，因此有时也称为界面膜。，因此有时也称为界面膜。18 制备方法包括制备方法包括膜制备原料的合成膜制备原料的合成、膜的制备膜的制备、膜功能膜功能的形成的形成。 除使用单体进行原位聚合直接形成功能膜外，膜的制除使用单体进行原位聚合直接形成功能膜外，膜的制作工艺包括作工艺包括聚合物合成聚合物合成、聚合物溶液制备聚合物溶液制备
12、、膜成形膜成形和和膜的功能化膜的功能化四个步骤。四个步骤。19在膜制备过程中聚合物的溶解、成膜、沉积和孔的形成各步在膜制备过程中聚合物的溶解、成膜、沉积和孔的形成各步骤一般都有溶剂参与，聚合物溶液的好坏直接关系到形成膜骤一般都有溶剂参与，聚合物溶液的好坏直接关系到形成膜的质量和膜功能的实现，因此各种溶剂体系的选择是分离膜的质量和膜功能的实现，因此各种溶剂体系的选择是分离膜制备的关键。制备的关键。1溶剂的选择和作用溶剂的选择和作用根据溶剂与聚合物分子作用力大小不同，可以将溶剂分成根据溶剂与聚合物分子作用力大小不同，可以将溶剂分成三类：三类： 聚合物分散溶剂聚合物分散溶剂 溶胀剂溶胀剂 非溶剂非溶
13、剂20l聚合物分散溶剂：聚合物分散溶剂：l溶剂分子与聚合物分子之间作用力大大超过聚合物分溶剂分子与聚合物分子之间作用力大大超过聚合物分子间作用力，溶剂有能力溶解聚合物成均一分子分散子间作用力，溶剂有能力溶解聚合物成均一分子分散相，又称为聚合物良溶剂。相，又称为聚合物良溶剂。l溶胀剂：溶胀剂：l溶剂分子与聚合物分子之间的作用力与聚合物分子之溶剂分子与聚合物分子之间的作用力与聚合物分子之间作用力处在同一个数量级，这种溶剂一般仅能使聚间作用力处在同一个数量级，这种溶剂一般仅能使聚合物溶胀，不能得到分子分散状态的溶液，称为该聚合物溶胀，不能得到分子分散状态的溶液，称为该聚合物的溶胀剂。在聚合物膜制备过
14、程中作为成孔剂使合物的溶胀剂。在聚合物膜制备过程中作为成孔剂使用。用。1溶剂的选择和作用溶剂的选择和作用21l非溶剂：非溶剂：l溶剂分子与聚合物分子之间的作用力远远小于聚合物溶剂分子与聚合物分子之间的作用力远远小于聚合物分子之间作用力，在聚合物溶液中加入少量该种溶剂分子之间作用力，在聚合物溶液中加入少量该种溶剂后能减弱聚合物分子与溶剂分子间作用力，使聚合物后能减弱聚合物分子与溶剂分子间作用力，使聚合物析出凝结的溶剂。普遍用来使聚合物发生相转变并成析出凝结的溶剂。普遍用来使聚合物发生相转变并成膜固化。膜固化。22 聚合物与溶剂相互作用：聚合物与溶剂相互作用： 溶剂的溶解能力增强溶剂的溶解能力增强
15、凝结凝结凝胶化凝胶化分散化分散化聚合物溶剂聚合物溶剂弱弱强强聚合物非溶剂聚合物非溶剂 弱弱强强弱弱强强聚合物溶胀剂聚合物溶胀剂23(1)溶液的浓度溶液的浓度制膜过程中希望聚合物溶液浓度尽量大，但受到成型方制膜过程中希望聚合物溶液浓度尽量大，但受到成型方法、聚合物性质的影响。一般来讲，分离膜制备过程中法、聚合物性质的影响。一般来讲，分离膜制备过程中要求聚合物溶液的体积浓度都在要求聚合物溶液的体积浓度都在50以下。以下。例：例：干法纺空心纤维干法纺空心纤维100Pa.s3040%湿法制备平面分离膜湿法制备平面分离膜10Pa.s20%干法制备平面分离膜干法制备平面分离膜1Pas10%粘度粘度浓度浓度
16、24原因l如果需要使用的浓度超过如果需要使用的浓度超过50或者聚合物的黏度较大，或者聚合物的黏度较大，需要采用适当提高体系的温度来增加溶解度和流动性。需要采用适当提高体系的温度来增加溶解度和流动性。由于聚合物的分子量较大，分子间的相互作用力较强，由于聚合物的分子量较大，分子间的相互作用力较强，在一般溶剂中的溶解性较差，不易获得较高浓度。在一般溶剂中的溶解性较差，不易获得较高浓度。25(2)溶剂的选择依据溶剂的选择依据为了得到浓度较高的聚合物溶液，选择溶解能力强的溶为了得到浓度较高的聚合物溶液，选择溶解能力强的溶剂是必要的。溶剂对指定聚合物溶解能力的大小，主要剂是必要的。溶剂对指定聚合物溶解能力
17、的大小，主要取决于取决于溶剂分子的化学结构溶剂分子的化学结构。根据根据相似相容原理相似相容原理溶剂的化学结构与聚合物越相似，溶解能力越大。溶剂的化学结构与聚合物越相似，溶解能力越大。根据根据刘易斯酸碱理论刘易斯酸碱理论显刘易斯酸的溶剂易于溶解刘易斯碱性聚合物，反之亦然。显刘易斯酸的溶剂易于溶解刘易斯碱性聚合物，反之亦然。26l根据溶剂与溶质的化学性质根据溶剂与溶质的化学性质l溶剂分子中有能够增强与聚合物分子相互作用的结构溶剂分子中有能够增强与聚合物分子相互作用的结构因素时，有利于增强溶解能力。因素时，有利于增强溶解能力。 l能够形成氢键结构、络合物配位键结构、离子键的结能够形成氢键结构、络合物
18、配位键结构、离子键的结构。构。27(3)溶剂溶解能力的测定溶剂溶解能力的测定溶液的粘度溶液的粘度溶液的浊度溶液的浊度非溶剂滴定测定作用参数非溶剂滴定测定作用参数28 2常见膜制备溶剂体系常见膜制备溶剂体系(1)纤维素衍生物类聚合材料纤维素衍生物类聚合材料29(2)聚酰胺类膜材料聚酰胺类膜材料30(3)其他均聚聚合材料其他均聚聚合材料31(4)共聚物的溶液制备共聚物的溶液制备对于对于随机共聚物随机共聚物，其溶解性能随着各种单体在聚合物中的，其溶解性能随着各种单体在聚合物中的比例不同而呈现有规律的变化。在原任一均聚物合适的溶比例不同而呈现有规律的变化。在原任一均聚物合适的溶剂体系中溶解度均有所下降
19、，而采用这些溶剂的混合溶剂剂体系中溶解度均有所下降，而采用这些溶剂的混合溶剂体系，溶解度则有所上升。体系，溶解度则有所上升。嵌段嵌段和和接枝聚合物接枝聚合物，其溶解性能的变化类似于共混聚合物，其溶解性能的变化类似于共混聚合物，表现出参与共混的所有聚合物的溶解性质。但在许多情况表现出参与共混的所有聚合物的溶解性质。但在许多情况下显示出细微的两相性质。下显示出细微的两相性质。32总结： 共聚物的溶剂选择范围要比相应的均聚物共混体系要共聚物的溶剂选择范围要比相应的均聚物共混体系要宽，在同一溶剂中，嵌段聚合物的溶解度往往高于同宽，在同一溶剂中，嵌段聚合物的溶解度往往高于同分子量的均聚物。分子量的均聚物
20、。33(5)离子型聚合物溶液的制备离子型聚合物溶液的制备 离子型聚合物的溶解性能与所选溶剂的介电离子型聚合物的溶解性能与所选溶剂的介电常数和极性强弱有较大关系，比较容易溶解常数和极性强弱有较大关系，比较容易溶解在水中，或者加入某些无机盐的高介电常数在水中，或者加入某些无机盐的高介电常数有机溶剂中。有机溶剂中。34(6)共混聚合物溶液制备共混聚合物溶液制备一般情况下，作为分离膜制备材料要求共混体系的相容一般情况下，作为分离膜制备材料要求共混体系的相容性要好，对气体分离膜和超细滤膜，要求完全相容，对性要好，对气体分离膜和超细滤膜，要求完全相容，对微滤膜和超滤膜的制备也要求一定的相容性。微滤膜和超滤
21、膜的制备也要求一定的相容性。共混体系的溶剂选择比较复杂，很多情况下仍要依靠共混体系的溶剂选择比较复杂，很多情况下仍要依靠实验和经验。实验和经验。35二、密度膜的制备二、密度膜的制备密度膜密度膜是指膜本身没有明显孔隙，某些气体和液体的是指膜本身没有明显孔隙，某些气体和液体的透过是通过分子在膜中的透过是通过分子在膜中的溶解和扩散溶解和扩散运动实现的一种运动实现的一种分离膜。分离膜。1聚合物溶液注膜成型法聚合物溶液注膜成型法将聚合物溶解于合适的溶剂中制备浓度和粘度合适的聚合将聚合物溶解于合适的溶剂中制备浓度和粘度合适的聚合物溶液，将制备好的溶液在适当的基材上铺展成液态膜，物溶液，将制备好的溶液在适当
22、的基材上铺展成液态膜，然后蒸发溶剂即可形成所需的密度膜。然后蒸发溶剂即可形成所需的密度膜。362熔融拉伸成膜熔融拉伸成膜首先将聚合物加热熔融拉伸，通过模板成型，然后冷却首先将聚合物加热熔融拉伸，通过模板成型，然后冷却固化成分离膜。固化成分离膜。3膜形成与聚合过程同时进行膜形成与聚合过程同时进行首先需要制备单体溶液，并直接用单体溶液注膜成型，首先需要制备单体溶液，并直接用单体溶液注膜成型，在注膜的同时加入催化剂，使聚合反应与膜形成同时完在注膜的同时加入催化剂，使聚合反应与膜形成同时完成，蒸发掉反应溶剂后即可得到密度分离膜。成，蒸发掉反应溶剂后即可得到密度分离膜。37三、相转变多孔分离膜制备过程三
23、、相转变多孔分离膜制备过程采用改变相态法制备聚合物分离膜是膜制备方法中最重采用改变相态法制备聚合物分离膜是膜制备方法中最重要的路线，采用这种方法得到的分离膜多为多孔性膜，要的路线，采用这种方法得到的分离膜多为多孔性膜，作为作为微滤微滤和和超滤膜超滤膜使用。使用。聚合物溶液聚合物溶液大分子溶胶大分子溶胶多孔性膜多孔性膜改变溶解度，通过改变溶解度，通过双分散相转变成双分散相转变成溶剂蒸发溶剂蒸发381相转变机理相转变机理从溶液向溶胶转变是制备多孔膜的关键步骤，而从溶液向溶胶转变是制备多孔膜的关键步骤，而双分散双分散相液体相液体是必经的一步。是必经的一步。分子聚集体分散分子聚集体分散从分子分散的单一
24、相溶液向大分子溶胶转变可以通过从分子分散的单一相溶液向大分子溶胶转变可以通过4种种过程实现：过程实现：干法干法湿法湿法热法热法聚合物辅助法聚合物辅助法39干法干法湿法湿法聚合物溶液体系由两种溶剂构成，其中良溶剂的沸点聚合物溶液体系由两种溶剂构成，其中良溶剂的沸点较低，非溶剂的沸点较高，通过加热使沸点较低的溶较低，非溶剂的沸点较高，通过加热使沸点较低的溶解度较强的溶剂从溶液中不断蒸出，溶液中沸点较高解度较强的溶剂从溶液中不断蒸出，溶液中沸点较高的非溶剂比例逐步提高，聚合物溶解度下降，使该溶的非溶剂比例逐步提高，聚合物溶解度下降，使该溶液依次变成分子聚集体分散的双分散相液体和大分子液依次变成分子聚
25、集体分散的双分散相液体和大分子胶体胶体将由单一溶液配制的聚合物溶液直接或经部分蒸发后放将由单一溶液配制的聚合物溶液直接或经部分蒸发后放入非溶剂中，非溶剂分子与溶剂分子发生交换，使原溶入非溶剂中，非溶剂分子与溶剂分子发生交换，使原溶液内的非溶剂比例上升聚合物溶解度下降，逐步形成大液内的非溶剂比例上升聚合物溶解度下降，逐步形成大分子溶胶。分子溶胶。40热法热法聚合物辅助法聚合物辅助法当有些溶剂对于特定聚合物的溶解度的温度系数较大当有些溶剂对于特定聚合物的溶解度的温度系数较大时，如在高温下溶剂对聚合物有较好的溶解性能，溶时，如在高温下溶剂对聚合物有较好的溶解性能，溶液呈现分子分散相特征，当温度下降时
26、溶解度迅速下液呈现分子分散相特征，当温度下降时溶解度迅速下降，溶液转变成双分散相，可以通过加热升温促其溶降，溶液转变成双分散相，可以通过加热升温促其溶解，然后降低温度实现相转变过程。解，然后降低温度实现相转变过程。首先将两种相容性较好的聚合物溶解在一种溶剂中，制首先将两种相容性较好的聚合物溶解在一种溶剂中，制成粘度合适的聚合物溶液，注模成型后，将其放入第二成粘度合适的聚合物溶液，注模成型后，将其放入第二种溶剂（多为水种溶剂（多为水) )中，溶解掉其中一种水溶性聚合物，中，溶解掉其中一种水溶性聚合物，留下多孔性溶胶。留下多孔性溶胶。412干法成膜干法成膜干法也称为完全蒸发法，是相转变膜制备法中最
27、早使用，干法也称为完全蒸发法，是相转变膜制备法中最早使用，同时也是最容易的一种方法。同时也是最容易的一种方法。l选择两种对聚合物溶解性完全不同的良溶剂和非选择两种对聚合物溶解性完全不同的良溶剂和非溶剂，非溶剂的沸点高于良溶剂溶剂，非溶剂的沸点高于良溶剂30左右；左右；l制备聚合物溶液，将聚合物溶解在溶解力强的溶制备聚合物溶液，将聚合物溶解在溶解力强的溶剂中，再加入一定量的非溶剂调节聚合物的饱和剂中，再加入一定量的非溶剂调节聚合物的饱和度，制成的一相或者双分散相溶液；度，制成的一相或者双分散相溶液；l高分子溶液注膜后，提高温度，低沸点的溶剂首高分子溶液注膜后，提高温度，低沸点的溶剂首先挥发，留下
28、非溶剂使聚合物溶解度下降，逐步先挥发，留下非溶剂使聚合物溶解度下降，逐步变成聚合物相连续的溶胶。变成聚合物相连续的溶胶。42分离膜孔径和空隙率有关的因素l要求溶剂与非溶剂的沸点有一定差距，一般要求非溶要求溶剂与非溶剂的沸点有一定差距，一般要求非溶剂的沸点高于溶剂剂的沸点高于溶剂30左右。左右。l使用非溶剂作为成孔剂。要得到较高孔隙率和较大孔使用非溶剂作为成孔剂。要得到较高孔隙率和较大孔径的分离膜应增加非溶剂的使用量。径的分离膜应增加非溶剂的使用量。l溶液中溶剂与非溶剂之间的沸点差与形成膜的空隙率溶液中溶剂与非溶剂之间的沸点差与形成膜的空隙率和孔径成正比。和孔径成正比。l使用分子量较高的聚合物容
29、易得到高空隙率分离膜，使用分子量较高的聚合物容易得到高空隙率分离膜，分子量较高还可以提高分离膜的机械强度。分子量较高还可以提高分离膜的机械强度。43制备硝酸纤维素分离膜的溶液组成和膜体积制备硝酸纤维素分离膜的溶液组成和膜体积乙酸甲酯为溶剂，水和乙酸甲酯为溶剂，水和甘油为非溶剂甘油为非溶剂443.湿法成膜法湿法成膜法湿法主要是通过在非溶剂中溶剂与非溶剂发生交换来实现湿法主要是通过在非溶剂中溶剂与非溶剂发生交换来实现溶液与溶胶相转变的。溶液与溶胶相转变的。l方法一：聚合物溶液先经过一个不完全蒸发阶段，方法一：聚合物溶液先经过一个不完全蒸发阶段，使聚合物溶液的浓度和黏度提高，再将此溶液仔使聚合物溶液
30、的浓度和黏度提高，再将此溶液仔细放入非溶剂浴中进行溶剂交换，溶液发生相转细放入非溶剂浴中进行溶剂交换，溶液发生相转变胶化。变胶化。l方法二：直接将制备好的聚合物溶液在非溶剂中方法二：直接将制备好的聚合物溶液在非溶剂中进行溶剂交换。进行溶剂交换。45注l由于非溶剂常采用水，因此得到的分离膜常为水溶胀由于非溶剂常采用水，因此得到的分离膜常为水溶胀膜，水的含量相当于膜的空隙度。膜，水的含量相当于膜的空隙度。l由于要求聚合物溶液要浸入到非溶剂中而又不破坏其由于要求聚合物溶液要浸入到非溶剂中而又不破坏其结构，因此湿法成膜要求聚合物溶液的粘度要大结构，因此湿法成膜要求聚合物溶液的粘度要大(10Pas)，否
31、则液体的流动和放入过程的不均匀受力会，否则液体的流动和放入过程的不均匀受力会将其撕裂。将其撕裂。l在聚合物溶液中需要加入成孔剂增加膜的孔隙率，成在聚合物溶液中需要加入成孔剂增加膜的孔隙率，成孔剂一般都选与聚合物作用较强的溶胀剂。孔剂一般都选与聚合物作用较强的溶胀剂。464热法相转变过程热法相转变过程有些溶剂对特定的聚合物的溶解性质在不同温度下有些溶剂对特定的聚合物的溶解性质在不同温度下表现出较大差别，在高温是溶解度良好的溶剂，而表现出较大差别，在高温是溶解度良好的溶剂，而在低温下又表现为溶解度很低，呈现非溶剂性质。在低温下又表现为溶解度很低，呈现非溶剂性质。在膜制备过程中聚合物和溶剂混合后，通
32、过加热输在膜制备过程中聚合物和溶剂混合后，通过加热输入能量产生分子分散相溶液，然后逐步降低温度使入能量产生分子分散相溶液，然后逐步降低温度使其成为超分子聚集态分散相溶液；温度再进一步降其成为超分子聚集态分散相溶液；温度再进一步降低，溶液发生相转变，完成胶化过程，具有这种能低，溶液发生相转变，完成胶化过程，具有这种能力的溶剂称为力的溶剂称为潜溶剂潜溶剂(latent solvent)。47l与前两种方法不同，热法中使用的与前两种方法不同，热法中使用的“溶剂溶剂”在常温下在常温下可以是液体，也可以是固体。可以是液体，也可以是固体。l热法相转变制备分离膜的优势在于它既适用于极性聚热法相转变制备分离膜
33、的优势在于它既适用于极性聚合物，又适用于非极性合物，目前研究最多的是聚烯合物，又适用于非极性合物，目前研究最多的是聚烯类聚合物材料。类聚合物材料。48l用这种方法制成的分离膜其结构和性能主要取决于两用这种方法制成的分离膜其结构和性能主要取决于两种聚合物的相容程度，相容度越好、孔径越小。种聚合物的相容程度，相容度越好、孔径越小。l这种膜的特征是膜内外结构一致，表面无常见的致密这种膜的特征是膜内外结构一致，表面无常见的致密层，孔径一致，分布范围窄，机械性能较好，空隙率层，孔径一致，分布范围窄，机械性能较好，空隙率直接与第二种聚合物的加入量相关联。直接与第二种聚合物的加入量相关联。5聚合物辅助相转变
34、过程聚合物辅助相转变过程496相转变制备膜与其他膜的复合相转变制备膜与其他膜的复合为了扩展分离膜的性能和应用领域，还发展了由多为了扩展分离膜的性能和应用领域，还发展了由多种膜结合在一起的复合膜。种膜结合在一起的复合膜。50l半透性半透性(semipermeability)：分离膜对某些物质可以透：分离膜对某些物质可以透过，而对另外一些物质不能透过或透过性较差。过，而对另外一些物质不能透过或透过性较差。l膜对被分离物质的膜对被分离物质的透过性透过性和对不同物质的和对不同物质的选择性透过选择性透过是对分离膜最重要的评价标准。是对分离膜最重要的评价标准。l在一定条件下，物质透过单位面积膜的绝对速率称
35、为在一定条件下，物质透过单位面积膜的绝对速率称为膜的透过率膜的透过率（permeability )，通常用单位时间透过的，通常用单位时间透过的物质量为单位。物质量为单位。l两种不同物质两种不同物质(粒度大小或物理化学性质不同粒度大小或物理化学性质不同)透过同透过同一分离膜的透过率比值称为一分离膜的透过率比值称为透过选择性透过选择性(permeaselectivity)。51l膜对不同物质的阻碍作用是不同的，膜对不同物质的阻碍作用是不同的，这是膜分离的主这是膜分离的主要依据。要依据。l膜对物质的阻碍膜对物质的阻碍和和驱动力对物质的推动驱动力对物质的推动是膜分离过程是膜分离过程中可调节和利用的一对
36、矛盾。中可调节和利用的一对矛盾。l膜的结构、性质和孔径决定了膜的阻碍性。膜的结构、性质和孔径决定了膜的阻碍性。l而被分离物质的性质、结构和体积大小则决定透过性。而被分离物质的性质、结构和体积大小则决定透过性。l不同物质在同一张膜上透过性的差异则确定了选择性。不同物质在同一张膜上透过性的差异则确定了选择性。在膜分离过程中主要有三种驱动力参与，即在膜分离过程中主要有三种驱动力参与，即浓度梯浓度梯度驱动力、电场驱动力和压力驱动力度驱动力、电场驱动力和压力驱动力。52被分离物质透过膜的方式主要有两种：被分离物质透过膜的方式主要有两种：另一种是通过被分离物质的分子在聚合物中的扩散运动穿另一种是通过被分离
37、物质的分子在聚合物中的扩散运动穿过分离膜，类似于溶质在溶液中的扩散运动。过分离膜，类似于溶质在溶液中的扩散运动。一种是穿过聚合物分子间的空隙，即分离膜的孔洞。其作一种是穿过聚合物分子间的空隙，即分离膜的孔洞。其作用类似于机械过筛，透过能力取决于被用类似于机械过筛，透过能力取决于被分离物质的粒径分离物质的粒径和和膜的孔径膜的孔径，只不过与常规筛网相比其筛孔要小得多。，只不过与常规筛网相比其筛孔要小得多。53一、浓度梯度驱动膜分离过程一、浓度梯度驱动膜分离过程根据根据Fick第一扩散法则，液体或气体分子定向扩散通第一扩散法则，液体或气体分子定向扩散通量量J与浓度梯度成正比：与浓度梯度成正比：541
38、.气体、液体膜分离气体、液体膜分离描述气体通过能力的更一般公式为：描述气体通过能力的更一般公式为： 膜的表面积越大，厚度越小，透过的物质量越大。膜的表面积越大，厚度越小，透过的物质量越大。ip气体气体i在膜两侧的分压差在膜两侧的分压差气体气体i通过膜的稳态气体通量通过膜的稳态气体通量iJA为膜的有效面积为膜的有效面积iP气体气体i透过膜的渗透系数透过膜的渗透系数l 膜的厚度膜的厚度55l气体透过聚合物膜的透过性与聚合物链段的运动有关，气体透过聚合物膜的透过性与聚合物链段的运动有关，因此任何能限制聚合物链段运动的因素都能减小气体因此任何能限制聚合物链段运动的因素都能减小气体的透过性。的透过性。l
39、分离膜的使用温度分离膜的使用温度和和聚合物的玻璃化温度聚合物的玻璃化温度对透过性的对透过性的影响较大。影响较大。56l气体分离膜的应用领域十分广泛，目前在工农业生产气体分离膜的应用领域十分广泛，目前在工农业生产和科学研究中大量被采用。和科学研究中大量被采用。 例如：蔬菜、水果保鲜，合成氨等工业中氢气分离、例如：蔬菜、水果保鲜，合成氨等工业中氢气分离、高纯气体制备、三次采油等领域都有气体分离膜的应高纯气体制备、三次采油等领域都有气体分离膜的应用。用。l液体透过密度膜时，由于温度和压力的作用，一般喂液体透过密度膜时，由于温度和压力的作用，一般喂入一侧呈液相，收集一侧呈现汽相。入一侧呈液相，收集一侧
40、呈现汽相。57l其特征为两侧均为同种溶剂组成的溶液。其特征为两侧均为同种溶剂组成的溶液。l血液透析是膜透析的主要应用领域之一，其目的是除血液透析是膜透析的主要应用领域之一，其目的是除掉尿毒症患者血液中有毒的小分子，如脲和肌酸酐等，掉尿毒症患者血液中有毒的小分子，如脲和肌酸酐等，以及药物中毒患者血液中的小分子有毒物质。以及药物中毒患者血液中的小分子有毒物质。l除此之外，透析还在制药工业中用于脱盐、人造丝工除此之外，透析还在制药工业中用于脱盐、人造丝工业中用于回收浸液中的碱、冶金工业中回收废酸等。业中用于回收浸液中的碱、冶金工业中回收废酸等。2透析过程透析过程透析是一个扩散控制，浓度梯度驱动过程，
41、在这一过程透析是一个扩散控制，浓度梯度驱动过程，在这一过程中被分离物质从高浓度溶液一侧，穿过分离膜，进入低中被分离物质从高浓度溶液一侧，穿过分离膜，进入低浓度溶液。浓度溶液。58l以缓释药物为例，采用半透膜作为控制释放装置。以缓释药物为例，采用半透膜作为控制释放装置。l控制释放原理：控制释放原理：l将被释放的药物用分离膜封闭，封闭药物的释放必须将被释放的药物用分离膜封闭，封闭药物的释放必须经过药物分子透过分离膜的过程，利用膜对药物分子经过药物分子透过分离膜的过程，利用膜对药物分子迁移的阻碍作用，达到延缓释放，延长药物作用时间迁移的阻碍作用，达到延缓释放，延长药物作用时间的目的。的目的。3控制释
42、放装置控制释放装置利用分离膜的控制透过作用即可以制成具有缓释功能利用分离膜的控制透过作用即可以制成具有缓释功能的控制释放装置。的控制释放装置。59 二、电场力驱动膜分离过程二、电场力驱动膜分离过程在电场力作用下完成的膜分离过程称为在电场力作用下完成的膜分离过程称为电场力驱动电场力驱动膜分离过程膜分离过程。电场力驱动膜分离过程中最重要的应用时电透析。电场力驱动膜分离过程中最重要的应用时电透析。1.电透析电透析电透析最常见的一种形式是离子在电场力作用下通过电透析最常见的一种形式是离子在电场力作用下通过由阳离子或阴离子交换树脂构成的离子分离膜，从而由阳离子或阴离子交换树脂构成的离子分离膜，从而与其他
43、非离子型物质和反离子物质分离。与其他非离子型物质和反离子物质分离。电透析被用来稀释或浓缩含有离子型小体积溶质电透析被用来稀释或浓缩含有离子型小体积溶质的溶液。的溶液。6061l主要优点：主要优点：l设备简单设备简单l分离条件可控性高分离条件可控性高l应用范围广泛。应用范围广泛。三、压力驱动膜分离过程三、压力驱动膜分离过程以压力为驱动力，除去溶液中悬浮的微粒和溶解的以压力为驱动力，除去溶液中悬浮的微粒和溶解的溶质为目的的连续膜分离过程称为压力驱动膜分离溶质为目的的连续膜分离过程称为压力驱动膜分离过程。过程。62三、压力驱动膜分离过程三、压力驱动膜分离过程l使用这种分离方法需要在膜的两侧制造压力差
44、，使被使用这种分离方法需要在膜的两侧制造压力差，使被分离体系中的所有物质都有从压力高的一侧向低压一分离体系中的所有物质都有从压力高的一侧向低压一侧移动的趋势。侧移动的趋势。l有正压分离和减压分离两种方法。有正压分离和减压分离两种方法。l使用的分离膜为多孔性薄膜：微滤使用的分离膜为多孔性薄膜：微滤(MF)、超滤、超滤(UF)和和超细滤超细滤(HF)63641.微滤微滤(microfiltration)其分离机理类似于机械过筛，主要根据被分离物质的粒径、其分离机理类似于机械过筛，主要根据被分离物质的粒径、形状与膜孔径之间的关系。形状与膜孔径之间的关系。 微滤广泛应用在水溶液体系的消毒过程，用于滤除
45、溶微滤广泛应用在水溶液体系的消毒过程，用于滤除溶液中的微生物，也常用于除去水和非水溶液中的其他悬浮液中的微生物，也常用于除去水和非水溶液中的其他悬浮性微粒。性微粒。65在超滤过程中，分散相在超滤过程中，分散相(微粒或者大分子溶质微粒或者大分子溶质)与溶剂与溶剂的分离主要依靠下列因素：的分离主要依靠下列因素：分散相被吸附在膜表面；分散相被吸附在膜表面；微粒被保留在孔内直径较小部分；微粒被保留在孔内直径较小部分；微粒被多孔膜的过筛作用排除在分离膜外。微粒被多孔膜的过筛作用排除在分离膜外。2超滤超滤(Ultrafiltration)目前超滤已经被扩展用来滤除大分子溶质。目前超滤已经被扩展用来滤除大分子溶质。663超细滤超细滤(Hyperfiltration)l超细滤也称为超细滤也称为反渗透反渗透(revers osmosis)，因为与浓度梯，因为与浓度梯度驱动的透析过程相反，溶剂是从高浓度一侧向低浓度驱动的透析过程相反，溶剂是从高浓度一侧向低浓度一侧渗透，过滤的结果是两侧的浓度差距拉大。与度一侧渗透，过滤的结果是两侧的浓度差距拉大。与MF和和UF相比，相比，HF膜的孔径非常小，因此主要用来滤膜的孔径非常小，因此主要用来滤除直径在除直径在1nm左右的小分子溶质。左右的小分子溶质。l主要应用于海水或苦咸水的脱盐。主要应用于海水或苦咸水的脱盐。
