1、上海震旦上海震旦职业学院职业学院 魏友利魏友利第四章第四章 厂房与设施管理厂房与设施管理1.学习目标：1. 1.掌握掌握GMP(2010)GMP(2010)第四章第二节生产区管理中洁净第四章第二节生产区管理中洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差规区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差规定，表定，表4-34-3中的药品生产各生产工序空气洁净度级中的药品生产各生产工序空气洁净度级别要求，洁净区、气锁间、单向流的概念，空气过别要求，洁净区、气锁间、单向流的概念，空气过滤器净化原理，按过滤效率过滤器分类，湍流和单滤器净化原理，按过滤效率过滤器分类，湍流和单向区别，各个地区和国家洁净空气颗
2、粒分级级别。向区别，各个地区和国家洁净空气颗粒分级级别。学习目标：2. 2.熟悉熟悉GMPGMP有关厂房与设施管理的其他规定，厂房有关厂房与设施管理的其他规定，厂房设计的主要内容，厂房主体装修材料选择，原料仓设计的主要内容，厂房主体装修材料选择，原料仓库平面布局，传递窗类型，无菌洁净区人员无折返库平面布局，传递窗类型，无菌洁净区人员无折返更衣室设计。更衣室设计。3. 3.了解风玫瑰图的用途，厂区选址原则，厂区规划了解风玫瑰图的用途，厂区选址原则，厂区规划的内容和原则，了解厂房设计原则。的内容和原则，了解厂房设计原则。技能目标：判断药品生产各生产工序空气洁净度级别，能分析判断药品生产各生产工序空
3、气洁净度级别，能分析厂区规划和厂房设计的合理性，能参与厂区和厂房厂区规划和厂房设计的合理性，能参与厂区和厂房设计和建设。设计和建设。主要内容主要内容u厂区选址于规划厂区选址于规划 u厂房管理厂房管理u设施管理设施管理第一节第一节 厂区选址与规划厂区选址与规划一、厂区选址一、厂区选址药品生产新建厂房区和易地改造均需选择厂址。厂药品生产新建厂房区和易地改造均需选择厂址。厂址的选择应符合有利生产、保证质量、节省投资和址的选择应符合有利生产、保证质量、节省投资和经营费用及方便生活的原则。在选择厂址时应充分经营费用及方便生活的原则。在选择厂址时应充分考虑严格按照国家的有关规定、规范执行。厂址选考虑严格按
4、照国家的有关规定、规范执行。厂址选择是一项政策性、技术性、经济性很强的综合性工择是一项政策性、技术性、经济性很强的综合性工作。必须结合建厂的条件和实际情况，进行调查、作。必须结合建厂的条件和实际情况，进行调查、分析、论证，最终确定出理想的厂址。分析、论证，最终确定出理想的厂址。一、厂区选址一、厂区选址v一般选择生产厂址时应遵循以下原则一般选择生产厂址时应遵循以下原则：（1 1）自然环境符合要求自然环境符合要求 一般有洁净厂房的生产企一般有洁净厂房的生产企业，厂址宜选在大气含尘、含菌浓度低，无有害气业，厂址宜选在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，周围环境较洁净或绿化较好的地区。体，周围环境较洁净
5、或绿化较好的地区。一、厂区选址一、厂区选址v一般选择生产厂址时应遵循以下原则一般选择生产厂址时应遵循以下原则：（2 2）周围环境和水质符合要求周围环境和水质符合要求 厂址应设在自然环厂址应设在自然环境和水质较好，大气含尘浓度较低，地形、地物、境和水质较好，大气含尘浓度较低，地形、地物、地貌造成的小气候有利于生产、节能的区域。地貌造成的小气候有利于生产、节能的区域。应远离大量散粉尘、烟雾、有毒害气体和微生物的应远离大量散粉尘、烟雾、有毒害气体和微生物的区域，有洁净厂房的企业厂址应远离码头、铁路机区域，有洁净厂房的企业厂址应远离码头、铁路机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂场、交通要道以
6、及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等严重空气污染、水质污染、震动或、贮仓、堆场等严重空气污染、水质污染、震动或噪声干扰的区域。噪声干扰的区域。一、厂区选址一、厂区选址v一般选择生产厂址时应遵循以下原则一般选择生产厂址时应遵循以下原则：（2 2）周围环境和水质符合要求周围环境和水质符合要求 厂址应设在自然环厂址应设在自然环境和水质较好，大气含尘浓度较低，地形、地物、境和水质较好，大气含尘浓度较低，地形、地物、地貌造成的小气候有利于生产、节能的区域。地貌造成的小气候有利于生产、节能的区域。根据风玫瑰图，洁净厂房在污染源的全年主导风向根据风玫瑰图，洁净厂房在污染源的全年主导风向的上风侧，且有
7、一定的防护距离。设置有洁净室（的上风侧，且有一定的防护距离。设置有洁净室（区）的洁净厂房与交通主干道间距宜在区）的洁净厂房与交通主干道间距宜在5050米以上。米以上。一、厂区选址一、厂区选址v一般选择生产厂址时应遵循以下原则一般选择生产厂址时应遵循以下原则：（3 3）确保水、电、气的供给确保水、电、气的供给 作为生产药品的水、作为生产药品的水、电、气，是生产的必需条件。良好和充足的水源，电、气，是生产的必需条件。良好和充足的水源，是药品生产的保证。是药品生产的保证。一、厂区选址一、厂区选址v一般选择生产厂址时应遵循以下原则一般选择生产厂址时应遵循以下原则：（4 4）交通、通讯便利交通、通讯便利
8、 药品生产企业的货物运输较药品生产企业的货物运输较为频繁，交通运输的便利和运输成本都将是选址考为频繁，交通运输的便利和运输成本都将是选址考虑的必要因素。当前科技信息时代，通讯技术非常虑的必要因素。当前科技信息时代，通讯技术非常成熟，通讯是否便利已不是药品生产企业选择厂址成熟，通讯是否便利已不是药品生产企业选择厂址考虑的因素。考虑的因素。一、厂区选址一、厂区选址v一般选择生产厂址时应遵循以下原则一般选择生产厂址时应遵循以下原则：（5 5）应有长远发展的余地应有长远发展的余地 药品生产企业的品种比药品生产企业的品种比较多，而且产品类型更新换代也比较频繁。随着市较多，而且产品类型更新换代也比较频繁。
9、随着市场经济和科技的发展，药品生产企业应有长远的发场经济和科技的发展，药品生产企业应有长远的发展规划，选择厂址时盛有考虑余地。展规划，选择厂址时盛有考虑余地。二、厂区规划二、厂区规划1. 1.规划内容规划内容 企业结合厂区的地形、地质、气象、卫生、安全防企业结合厂区的地形、地质、气象、卫生、安全防火、施工等要求，进行生产厂区总平面布置。总平火、施工等要求，进行生产厂区总平面布置。总平面布置应遵循国家有关工业企业总体设计原则，应面布置应遵循国家有关工业企业总体设计原则，应有利于环境保护。有利于环境保护。生物技术制药工厂(美国)酶处理酶处理生物原料处理生物原料处理行政行政设施设施抗生素车间抗生素车
10、间抗肿瘤车间抗肿瘤车间废水处理系统废水处理系统动物房动物房废弃处废弃处制剂间制剂间仓库仓库二、厂区规划二、厂区规划v厂区的规划和布局主要包括以下几方面。厂区的规划和布局主要包括以下几方面。（1 1）主要生产车间）主要生产车间 包括原料生产车间、制剂生产包括原料生产车间、制剂生产车间等。车间等。（2 2）辅助生产车间）辅助生产车间 包括机修、仪表等。包括机修、仪表等。（3 3）仓库）仓库 包括原料、辅料、包装材料、成品仓库包括原料、辅料、包装材料、成品仓库及五金仓库。及五金仓库。（4 4）动物房。）动物房。二、厂区规划二、厂区规划v厂区的规划和布局主要包括以下几方面。厂区的规划和布局主要包括以下
11、几方面。（5 5）动力）动力 包括锅炉房、空压站、变电站、配电间包括锅炉房、空压站、变电站、配电间、冷冻站等。、冷冻站等。（6 6）公用工程）公用工程 包括水塔、冷却塔、泵房、消防设包括水塔、冷却塔、泵房、消防设施等。施等。（7 7）环保设施）环保设施 包括污永处理、绿化。包括污永处理、绿化。（8 8）管理设施和生活设施）管理设施和生活设施 包括办公楼、检验室、包括办公楼、检验室、研究所、食堂、医务所等。研究所、食堂、医务所等。（9 9）运输道路包括车库、道路等。）运输道路包括车库、道路等。二、厂区规划二、厂区规划2. 2. 规划原则规划原则（1 1）符合功能区域规划原则）符合功能区域规划原则
12、 u厂区应按行政、生产、仓储、动力、辅助和生活厂区应按行政、生产、仓储、动力、辅助和生活等用途划分区域，合理布局。既要符合卫生、安全等用途划分区域，合理布局。既要符合卫生、安全防火、施工作业等要求，又要便于环境保护和防火、施工作业等要求，又要便于环境保护和“三三废废”的处理。的处理。二、厂区规划二、厂区规划2. 2. 规划原则规划原则（2 2）符合工艺及卫生原则）符合工艺及卫生原则 u厂区总图布局应考虑产品工艺特点和防止交叉污厂区总图布局应考虑产品工艺特点和防止交叉污染，按生产、行政、生活和辅助区等合理布局，不染，按生产、行政、生活和辅助区等合理布局，不得互相妨碍。得互相妨碍。u生产厂房应布置
13、在厂区内环境清洁及人流、物流生产厂房应布置在厂区内环境清洁及人流、物流穿越较少的地方，并应考虑产品工艺特点和防止生穿越较少的地方，并应考虑产品工艺特点和防止生产时交叉污染，合理布置，间距恰当。产时交叉污染，合理布置，间距恰当。二、厂区规划二、厂区规划2. 2. 规划原则规划原则（2 2）符合工艺及卫生原则）符合工艺及卫生原则 u厂区应绿化，尽量减少露土面积，宜种植草坪和厂区应绿化，尽量减少露土面积，宜种植草坪和不长花絮、绒毛的常青灌木，不宜种花，以防花粉不长花絮、绒毛的常青灌木，不宜种花，以防花粉污染。洁净厂房周围不宜设置排水明沟。工厂布置污染。洁净厂房周围不宜设置排水明沟。工厂布置设计的合理
14、性非常重要，在一定程度上确保生产管设计的合理性非常重要，在一定程度上确保生产管理、产品质量、质量检等工作的顺利进行。理、产品质量、质量检等工作的顺利进行。二、厂区规划二、厂区规划2. 2. 规划原则规划原则（2 2）符合工艺及卫生原则）符合工艺及卫生原则 u洁净室（区）的厂房在厂区的设置，应远离产生洁净室（区）的厂房在厂区的设置，应远离产生粉尘、烟雾、有毒害气体的污染源，在污染源上风粉尘、烟雾、有毒害气体的污染源，在污染源上风侧，并有一定防护距离的原则。侧，并有一定防护距离的原则。u锅炉、三废处理、废渣与垃圾临时堆放场等有严锅炉、三废处理、废渣与垃圾临时堆放场等有严重污染的区域应置于厂区的主导
15、风向下恻，并与厂重污染的区域应置于厂区的主导风向下恻，并与厂内其他厂房有合适的不同区域，有些设置于同一建内其他厂房有合适的不同区域，有些设置于同一建筑内。厂房包括一般厂房和洁净厂房。筑内。厂房包括一般厂房和洁净厂房。二、厂区规划二、厂区规划2. 2. 规划原则规划原则（2 2）符合工艺及卫生原则）符合工艺及卫生原则 u中药材的前处理、提取、浓缩厂房应在制剂厂房中药材的前处理、提取、浓缩厂房应在制剂厂房下风侧。原料药厂房在制剂厂房下风侧。下风侧。原料药厂房在制剂厂房下风侧。u危险品库应设于厂区安全位置，并由降温、防冻危险品库应设于厂区安全位置，并由降温、防冻、防爆、消防等安全措施。、防爆、消防等
16、安全措施。二、厂区规划二、厂区规划2. 2. 规划原则规划原则（3 3）符合设施配套原则）符合设施配套原则u除了必须有保证药品生产所需的生产、仓库、科除了必须有保证药品生产所需的生产、仓库、科研、办公及水、电、汽、气公用工程等主要功能厂研、办公及水、电、汽、气公用工程等主要功能厂房设施以外，还应配备三废处理池、废渣料与垃圾房设施以外，还应配备三废处理池、废渣料与垃圾临时堆放场地、停车库、机修、饭堂等辅助设施。临时堆放场地、停车库、机修、饭堂等辅助设施。二、厂区规划二、厂区规划2. 2. 规划原则规划原则（3 3）符合人流、物流分开原则）符合人流、物流分开原则产区进出口及主要道路应贯彻人流与货流
17、分开的原产区进出口及主要道路应贯彻人流与货流分开的原则。物流在外围，环绕厂区，人员运动在内部，互则。物流在外围，环绕厂区，人员运动在内部，互不混用。不混用。厂区道路应选用坚固不起尘材料，如沥青、混凝土厂区道路应选用坚固不起尘材料，如沥青、混凝土。道路应平整、通畅，宜形成环形消防车道。道路应平整、通畅，宜形成环形消防车道。第二节第二节 厂房管理厂房管理u厂房设施包括厂房、仓储设施、质量控制设施、厂房设施包括厂房、仓储设施、质量控制设施、辅助设施等，这些设施各在厂区不同区域，有些设辅助设施等，这些设施各在厂区不同区域，有些设置于同一建筑内。厂房包括一般厂房和洁净厂房。置于同一建筑内。厂房包括一般厂
18、房和洁净厂房。u一般厂房按一般工业生产条件和丁艺要求，洁净一般厂房按一般工业生产条件和丁艺要求，洁净厂房按厂房按药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范的要求。与洁净的要求。与洁净厂房相连的一般厂房也应采用封闭式。厂房内部还厂房相连的一般厂房也应采用封闭式。厂房内部还有含物料暂储区、质量控制区、辅助区等设施。有含物料暂储区、质量控制区、辅助区等设施。一、厂房相关概念一、厂房相关概念v（1 1）洁净区）洁净区 是指需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房是指需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用应当能够间（区域），其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内
19、污染物的引入、产生和滞留。减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。、洁净气体洁净气体网络网络表表4 42 2 药品生产厂房洁净室（区）空气洁净度级别表药品生产厂房洁净室（区）空气洁净度级别表 洁洁净净度度级级别别尘粒尘粒微生物微生物悬浮粒子最大允许数悬浮粒子最大允许数/立方米立方米浮游菌浮游菌cfu/m3沉降菌沉降菌 90mmcfu /4小小时时表面微生物表面微生物静态静态动态动态接触接触 55mmcfu /碟碟5指手指手套套cfu /手手套套0.5m5.0m0.5m 5.0mA级级352020352020 1 1 1 1 1 1 1 1B级级352029352000290010105 55 5
20、5 5C级级352000290035200002900010010050502525D级级352000029000不作规不作规定定不作规不作规定定2002001001005050一、厂房相关概念一、厂房相关概念v（2 2）气锁间）气锁间 是指洁净区内设置于两个或数个房间之间（如不同是指洁净区内设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级别的房间之间）的具有两扇或多扇门的隔洁净度级别的房间之间）的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入时离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间。锁间
21、。一、厂房相关概念一、厂房相关概念v（3 3）单向流）单向流 单向流也称单向流也称“层流层流”，是指洁净区内空气朝着同一，是指洁净区内空气朝着同一个方向，以稳定均匀的方式和足够的速率流动。单个方向，以稳定均匀的方式和足够的速率流动。单向流能持续清除关键操作区域的颗粒。向流能持续清除关键操作区域的颗粒。二、厂房设计二、厂房设计1 1设计原则设计原则药品生产厂房设计布局，符合下列要求。药品生产厂房设计布局，符合下列要求。v（1 1）符合生产工艺流向要求）符合生产工艺流向要求v（2 2）符合洁净要求）符合洁净要求v（3 3）符合生产物料器具放置要求）符合生产物料器具放置要求二、厂房设计二、厂房设计（
22、1 1）符合生产工艺流向要求）符合生产工艺流向要求u药品生产中，物料经每一道生产工序，每台生产药品生产中，物料经每一道生产工序，每台生产设备逐步形成中间产品、成品。物料将一般生产进设备逐步形成中间产品、成品。物料将一般生产进入洁净区，在洁净区内又要经处理穿越不同洁净度入洁净区，在洁净区内又要经处理穿越不同洁净度的区域，制成成品后又离开洁净区。这就要求药品的区域，制成成品后又离开洁净区。这就要求药品生产厂房内人流、物流严格分开，不可交叉或混流生产厂房内人流、物流严格分开，不可交叉或混流，以免造成交叉污染。洁净区内物料传递输送路线，以免造成交叉污染。洁净区内物料传递输送路线尽可能缩短，减少折返。原
23、辅材料、中间体、中间尽可能缩短，减少折返。原辅材料、中间体、中间产品存放区尽可能靠近与其使用的生产区域，减少产品存放区尽可能靠近与其使用的生产区域，减少运输过程中的混杂和污染。运输过程中的混杂和污染。二、厂房设计二、厂房设计（1 1）符合生产工艺流向要求）符合生产工艺流向要求u值得注意的是，在同一厂房内有数台生产设备或值得注意的是，在同一厂房内有数台生产设备或数条生产线时，应可能将每台设备或每条生产线置数条生产线时，应可能将每台设备或每条生产线置于独立的操作间内，切忌在同一操作室内放置多台于独立的操作间内，切忌在同一操作室内放置多台设备，特别是生产能力较大的设备，以免造成交叉设备，特别是生产能
24、力较大的设备，以免造成交叉污染、混药或差错，例如旋转式压片机。小型设备污染、混药或差错，例如旋转式压片机。小型设备也应避免在同一操作室内，例如颗粒剂分装机。也应避免在同一操作室内，例如颗粒剂分装机。二、厂房设计二、厂房设计（2 2）符合洁净要求）符合洁净要求u为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。各生产应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。各生产操作室的面积以满足生产操作、安置必要的生产设操作室的面积以满足生产操作、安置必要
25、的生产设备为宜，不宜大量堆放各种物料作储存室使用。同备为宜，不宜大量堆放各种物料作储存室使用。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互防一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互防碍。碍。二、厂房设计二、厂房设计（2 2）符合洁净要求）符合洁净要求u制剂生产车间除应具有生产的各工序用室外，还应制剂生产车间除应具有生产的各工序用室外，还应配套足够面积的生严辅助用室。应有原辅料暂存室（配套足够面积的生严辅助用室。应有原辅料暂存室（区），称量室，备料室，中间产品、内包材料等各自区），称量室，备料室，中间产品、内包材料等各自的暂存室（区），工具、器具与周转容器的洗涤、干的暂存室（区），工具、器具与
26、周转容器的洗涤、干燥、存放室，清洁用具的洗涤、干燥、存放室，工作燥、存放室，清洁用具的洗涤、干燥、存放室，工作服的洗涤、整理、保管室，并按需配置制水间、空调服的洗涤、整理、保管室，并按需配置制水间、空调净化机房、车间检验室等。清洁间设置应合理，方便净化机房、车间检验室等。清洁间设置应合理，方便清洁操作，清洁室的洁具应设置带集水功能的地拖架清洁操作，清洁室的洁具应设置带集水功能的地拖架或存放柜悬挂地拖，以便晾干和烘干。或存放柜悬挂地拖，以便晾干和烘干。二、厂房设计二、厂房设计（2 2）符合洁净要求）符合洁净要求u中药制剂的生产操作区应与中药材的前处理、提取中药制剂的生产操作区应与中药材的前处理、
27、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开。区严格分开。u用于生物制品生产的动物室、质量检定动物室必须用于生物制品生产的动物室、质量检定动物室必须与制品生产区各自分开。与制品生产区各自分开。二、厂房设计二、厂房设计（3 3）符合生产物料器具放置要求）符合生产物料器具放置要求 u生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量不同产品或物料的混淆、交叉污染，
28、避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。控制操作发生遗漏或差错。二、厂房设计二、厂房设计2. 2.设计内容设计内容（1 1）确定工艺流向；）确定工艺流向；（2 2）确定生产、净化、中间站区域；）确定生产、净化、中间站区域；（3 3）确定公共工程、清洁，辅助区域；）确定公共工程、清洁，辅助区域；（4 4）确定设施设备型号和安装位置；）确定设施设备型号和安装位置；（5 5）确定水、电、气（汽）供排方式及连接位置；）确定水、电、气（汽）供排方式及连接位置；（6 6）确定不同洁净度区域物料进出方式；）确定不同洁净度区域物料进出方式；（7 7）确定人员紧急出口。）确定人员紧急出口。 三、洁净厂房装修三、洁
29、净厂房装修1. 1. 主体装修主体装修2. 2. 电气照明电气照明3. 3. 供排水供排水主体装修主体装修u洁净厂房的装修在设计和施工时应避免出现清洁洁净厂房的装修在设计和施工时应避免出现清洁死角，不积尘，便于清洁室地面应采用环氧树脂或死角，不积尘，便于清洁室地面应采用环氧树脂或耐磨耐磨PVCPVC塑胶地板。洁净室（区）的内墙及天花板塑胶地板。洁净室（区）的内墙及天花板宜采用钢板。表面应平整光滑、无损伤、无脱漆、宜采用钢板。表面应平整光滑、无损伤、无脱漆、无裂缝、接口严密、防霉、防静电、能耐受清洗和无裂缝、接口严密、防霉、防静电、能耐受清洗和消毒。墙壁与地面的交界处宜成弧形，接缝处应有消毒。墙
30、壁与地面的交界处宜成弧形，接缝处应有嵌缝胶密封，以减少灰尘积聚和便于清洁。嵌缝胶密封，以减少灰尘积聚和便于清洁。、主体装修主体装修u洁净室（区）的门、窗造型要简洁，门框不留门洁净室（区）的门、窗造型要简洁，门框不留门槛。门活页可采用螺旋式升降活页；外墙上的窗宜槛。门活页可采用螺旋式升降活页；外墙上的窗宜与内墙面持平，窗边呈斜角，且为双层固定窗，以与内墙面持平，窗边呈斜角，且为双层固定窗，以保持良好密封和减少能量损失。保持良好密封和减少能量损失。u若采用轻质吊顶作技术夹层，应在夹层内设置检若采用轻质吊顶作技术夹层，应在夹层内设置检修走道。技术夹层的墙面与天棚需刷涂料不易脱落修走道。技术夹层的墙面
31、与天棚需刷涂料不易脱落和释放颗粒性物质的饰面。和释放颗粒性物质的饰面。主体装修主体装修u洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道风洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道风口、灯具外壳或底座与墙壁或天棚的连接部位均应口、灯具外壳或底座与墙壁或天棚的连接部位均应密封采用胶封闭。水、电、气、汽的主管线宜接在密封采用胶封闭。水、电、气、汽的主管线宜接在技术夹层内。技术夹层内。主体装修主体装修表表4 41 1 洁净室装修材料选用参照表洁净室装修材料选用参照表项项 目目材材 料料 举举 例例吊吊 顶顶夹层彩钢板、塑料贴面板、聚脂类表面涂料、防霉涂料、油漆夹层彩钢板、塑料贴面板、聚脂类表面涂料、防霉涂料、
32、油漆墙墙 面面夹层彩钢板、铝合金板、塑料钢板材、聚脂类涂料、油漆夹层彩钢板、铝合金板、塑料钢板材、聚脂类涂料、油漆隔隔 断断砖、夹层彩钢板、玻璃板、铝合金型材、铝合金板砖、夹层彩钢板、玻璃板、铝合金型材、铝合金板地地 面面环氧脂类材料、半硬质橡胶、耐磨塑胶贴面板。环氧脂类材料、半硬质橡胶、耐磨塑胶贴面板。电气照明电气照明u洁净区内各类电气装置应可靠接地。洁净区内各类电气装置应可靠接地。u洁净区的电气配线采用在技术夹层内以电缆托架洁净区的电气配线采用在技术夹层内以电缆托架悬挂及电缆管槽的方式接至用电设备。悬挂及电缆管槽的方式接至用电设备。u洁净室的电线应暗装，进入室内的管线口应用硅洁净室的电线应
33、暗装，进入室内的管线口应用硅胶之类严格密封。电源插座应采用嵌入式。洁净室胶之类严格密封。电源插座应采用嵌入式。洁净室内应设有报警装置。当发生火灾时，能发生报警信内应设有报警装置。当发生火灾时，能发生报警信号，同时切断电源。号，同时切断电源。电气照明电气照明u洁净区应根据生产要求提供足够的照明。主要工洁净区应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度适宜。洁净区照明灯具应为密封式，发作室的照度适宜。洁净区照明灯具应为密封式，发热量少，明亮柔和。热量少，明亮柔和。电气照明电气照明u洁净区安装的电话应采用洁净区专用无话筒平板洁净区安装的电话应采用洁净区专用无话筒平板封闭电话。封闭电话。供排水供排水
34、洁净区内的供排水应敷设在技术夹层、技术夹道内洁净区内的供排水应敷设在技术夹层、技术夹道内或地下埋没。或地下埋没。供排水供排水u生产厂房的排水系统设计，应根据生产的废水性生产厂房的排水系统设计，应根据生产的废水性质、浓度、水量等特点来确定；根据排水不同情况质、浓度、水量等特点来确定；根据排水不同情况、不同条件确定对排水综合利用或做废水处理。洁、不同条件确定对排水综合利用或做废水处理。洁净区内的排水设备以及与重力回水管道相连接的设净区内的排水设备以及与重力回水管道相连接的设备，必须在其排出口以下部位设水封设置。排水竖备，必须在其排出口以下部位设水封设置。排水竖管应暗敷且不可穿越洁净室。洁净区内安装
35、的水池管应暗敷且不可穿越洁净室。洁净区内安装的水池、地漏等不得对药品产生污染。、地漏等不得对药品产生污染。u空气洁净级别为空气洁净级别为A A、B B级的洁净室内不应设置地漏级的洁净室内不应设置地漏，宜采用流动式清洁车。，宜采用流动式清洁车。供排水供排水u洁净室内的地漏应采用不锈洁净室内的地漏应采用不锈钢洁净地漏，地漏的内表面应钢洁净地漏，地漏的内表面应光机、不易结垢，地漏应有螺光机、不易结垢，地漏应有螺纹密封盖，开启方便和便于消纹密封盖，开启方便和便于消毒处理，能防止废水、废弃倒毒处理，能防止废水、废弃倒灌。设备排水管能入地面排水灌。设备排水管能入地面排水管应采用密封胶封闭，不得留管应采用密
36、封胶封闭，不得留有缝隙。有缝隙。四、厂房净化四、厂房净化药品生产洁净厂房对空气进行净化处理，应有防止药品生产洁净厂房对空气进行净化处理，应有防止昆虫和其他动物进入的设施，厂房入口处设置雨具昆虫和其他动物进入的设施，厂房入口处设置雨具存放处。存放处。洁净室与洁净室之间必须设置气闸门，人、物流走洁净室与洁净室之间必须设置气闸门，人、物流走向合理。向合理。表表4 42 2 药品生产厂房洁净室（区）空气洁净度级别表药品生产厂房洁净室（区）空气洁净度级别表 洁洁净净度度级级别别尘粒尘粒微生物微生物悬浮粒子最大允许数悬浮粒子最大允许数/立方米立方米浮游菌浮游菌cfu/m3沉降菌沉降菌 90mmcfu /4
37、小时小时表面微生物表面微生物静态静态动态动态接触接触 55mmcfu /碟碟5指手套指手套cfu /手套手套0.5m5.0m0.5m5.0mA级级352020352020 1 1 1 1 1 1 1 1B级级352029352000290010105 55 55 5C级级352000290035200002900010010050502525D级级352000029000不作规定不作规定不作规定不作规定2002001001005050四、厂房净化四、厂房净化v空气过滤器净化原理空气过滤器净化原理v过滤器类型过滤器类型v空气过滤器技术参数空气过滤器技术参数v洁净空气气流形式洁净空气气流形式空气过
38、滤器净化原理空气过滤器净化原理v空气过滤方式主要有以下三种：空气过滤方式主要有以下三种：（1 1）静电过滤）静电过滤 滤尘使含尘空气流经电场，致使尘粒带电，被阴极滤尘使含尘空气流经电场，致使尘粒带电，被阴极吸住除去，将空气净化。吸住除去，将空气净化。空气过滤器净化原理空气过滤器净化原理v空气过滤方式主要有以下三种：空气过滤方式主要有以下三种：（2 2）干式纤维过滤滤尘）干式纤维过滤滤尘 用于过滤粒径大于滤材孔径的尘粒，使空气净化。用于过滤粒径大于滤材孔径的尘粒，使空气净化。空气过滤器净化原理空气过滤器净化原理v空气过滤方式主要有以下三种：空气过滤方式主要有以下三种：（3 3）黏性填料过滤器滤尘
39、）黏性填料过滤器滤尘含尘空气通过填料（滤材）空隙的曲折通道时，尘含尘空气通过填料（滤材）空隙的曲折通道时，尘粒碰到黏性填料被粘住，而使空气净化。粒碰到黏性填料被粘住，而使空气净化。过滤器类型过滤器类型v空气过滤器一般按其过滤效率的高低分为初效、空气过滤器一般按其过滤效率的高低分为初效、中效、亚高效、高效和超高效空气过滤器。中效、亚高效、高效和超高效空气过滤器。过滤器类型过滤器类型v（1 1）初效空气过滤器）初效空气过滤器 主要有平板式、袋式、自动卷绕式、油浸式等。自主要有平板式、袋式、自动卷绕式、油浸式等。自动卷绕式空气过滤器是以无纺布卷材为滤材，以过动卷绕式空气过滤器是以无纺布卷材为滤材，以
40、过滤器前后压差为传感信号而进行自动、连续更换滤滤器前后压差为传感信号而进行自动、连续更换滤料的一种初效、中效空气过滤器，特别适用于大风料的一种初效、中效空气过滤器，特别适用于大风量进风系统。量进风系统。过滤器类型过滤器类型v（2 2）中效空气过滤器）中效空气过滤器最常见的有平板式、袋式、自动卷绕式、分隔板式最常见的有平板式、袋式、自动卷绕式、分隔板式、静电式等。、静电式等。v（3 3）亚高效空气过滤器）亚高效空气过滤器常见的有分隔板式、管式、袋式三种。常见的有分隔板式、管式、袋式三种。过滤器类型过滤器类型v（4 4）高效空气过滤器）高效空气过滤器按结构分，有隔板和无隔板高效空气过滤器两类。按结
41、构分，有隔板和无隔板高效空气过滤器两类。v（5 5）超高效室气过滤）超高效室气过滤与高效空气过滤器基本相同，但采用滤材和加与高效空气过滤器基本相同，但采用滤材和加T T处处理要求更严格一些。理要求更严格一些。过滤器类型过滤器类型v目前药品生产企业多采用集中式净化空调系统。目前药品生产企业多采用集中式净化空调系统。初效、中效过滤器与温湿度调节设备风机、冷却器初效、中效过滤器与温湿度调节设备风机、冷却器、加热器、加湿器等组成空调系统，置于空调机房、加热器、加湿器等组成空调系统，置于空调机房，利用管道将适合的温度、相对湿度的空气送至洁，利用管道将适合的温度、相对湿度的空气送至洁净室，并与高效过滤器连
42、接而成。净室，并与高效过滤器连接而成。典型空气净化系统典型空气净化系统此系统的空气温、湿度调节是利用在空调机房安装制冷机制或此系统的空气温、湿度调节是利用在空调机房安装制冷机制或冷冻站提供冰盐水循环提供冷源，以及利用蒸汽或在空调机设冷冻站提供冰盐水循环提供冷源，以及利用蒸汽或在空调机设电加热器提供热源。电加热器提供热源。表表4 44 4 不同地区国家洁净区空气颗粒分级表不同地区国家洁净区空气颗粒分级表地区国家地区国家WHO GMPWHO GMPISO/TC209ISO/TC209EEC GMPEEC GMPUSA 209EUSA 209EUSAUSA惯用惯用中国中国GMPGMP级级别别A AI
43、SO 5ISO 5A AM 3.5M 3.5100100级级A AB BISO 5ISO 5B BM 3.5M 3.5100100级级B BC CISO 7ISO 7C CM 5.5M 5.51 1万级万级C CD DISO 8ISO 8D DM 6.5M 6.51010万级万级D D空气过滤技术参数空气过滤技术参数v空气过滤器的技术参数包括效率、阻力、滤材材空气过滤器的技术参数包括效率、阻力、滤材材质和用途。空气过滤器的捕尘粒径、风压阻力、滤质和用途。空气过滤器的捕尘粒径、风压阻力、滤材材质及适用范围详见表材材质及适用范围详见表4 54 5。表表4 45 5 空气过滤器的技术性能参数空气过滤
44、器的技术性能参数过滤器过滤器类别类别捕尘粒径捕尘粒径m风压损失风压损失PaPa捕集效率（捕集效率（%）滤材材质滤材材质用用 途途超高效超高效0. .10. .32502509999. .995995（DOP 0DOP 0. .1212m）玻璃纤维玻璃纤维A级无尘室最终滤网级无尘室最终滤网高效高效0 0. .3 32502509999. .9797（DOP 0DOP 0. .3 3m）玻璃纤维玻璃纤维A级、级、B级无尘室最终滤网级无尘室最终滤网亚高效亚高效0 0. .3 31501509595（DOP 0DOP 0. .3 3m）玻璃纤维玻璃纤维C C级、级、D D级级无尘室最终滤网无尘室最终滤
45、网中效中效1 11001006095（比色法）（比色法）合成纤维合成纤维高效滤网前端、循环空气前端高效滤网前端、循环空气前端初效初效5 530307080（重量法）（重量法）合成纤维合成纤维外气处理、空调机前端外气处理、空调机前端洁净空气气流形式洁净空气气流形式v洁净的空气气流形式按洁净的空气气流形式按流动状态分单向流和湍流流动状态分单向流和湍流（也称（也称“紊流紊流”）。单向）。单向流义分垂直单向流和水平流义分垂直单向流和水平单向流。目前常采用垂直单向流。目前常采用垂直单向流洁净室。单向流洁净室。v送风口的型式、位置，送风口的型式、位置，回风口位置及洁净室的形回风口位置及洁净室的形状是影响气
46、流形式效果的状是影响气流形式效果的重要因素。重要因素。洁净空气气流形式洁净空气气流形式v现多数药品生产厂房采用湍流洁净的气流形现多数药品生产厂房采用湍流洁净的气流形式。将湍流的气流形式介绍如下。式。将湍流的气流形式介绍如下。洁净空气气流形式洁净空气气流形式v（1 1）孔板）孔板B B送有全孔板顶送与局部孔顶送之送有全孔板顶送与局部孔顶送之分。全孔板顶送风速小，气流分布均匀，可达分。全孔板顶送风速小，气流分布均匀，可达到到B B级洁净度。局部孔板顶送与全孔板比，风速级洁净度。局部孔板顶送与全孔板比，风速较大，在墙侧有涡流并部分沿侧墙较大，在墙侧有涡流并部分沿侧墙B B上翻卷，经上翻卷，经顶棚到中
47、间，随洁净气流向下流，净度可达顶棚到中间，随洁净气流向下流，净度可达B B级级。洁净空气气流形式洁净空气气流形式v（2 2）流线型散流器顶送）流线型散流器顶送 此种气流组织方式此种气流组织方式适用于适用于4m4m以上的高大厂房。以上的高大厂房。v（3 3）高效过滤器风口顶送）高效过滤器风口顶送 高效过滤器布置高效过滤器布置茬送风口，般带扩散板，可荻得茬送风口，般带扩散板，可荻得C C级到级到B B级洁级洁净度，是一种常用的气流组织形式。净度，是一种常用的气流组织形式。洁净空气气流形式洁净空气气流形式v洁净度不同的相邻净室之间的空气静压差应洁净度不同的相邻净室之间的空气静压差应保持大于保持大于1
48、0Pa10Pa，洁净室（区）与外界大气的静，洁净室（区）与外界大气的静压差应保持大于压差应保持大于10Pa10Pa，应以气体压差计检测，应以气体压差计检测，相同洁净度级别不同的洁净室之间也应保持空相同洁净度级别不同的洁净室之间也应保持空气压差。气压差。第三节第三节 设施管理设施管理v一、仓储设施一、仓储设施v二、质量控制设施二、质量控制设施v三、辅助设施三、辅助设施一、仓储设施一、仓储设施1. 1.仓库仓库2. 2.中间站、暂存室中间站、暂存室3. 3.物料净化设施物料净化设施仓库仓库v仓库区有足够的空间，必须满足物料、成品的储仓库区有足够的空间，必须满足物料、成品的储存要求。原料、辅料、包装
49、材料、中间产品、成品存要求。原料、辅料、包装材料、中间产品、成品、待检品、合格品和不合格品退回的或回收的产品、待检品、合格品和不合格品退回的或回收的产品等按秩序合理储存，并有明显状态标志。对于含青等按秩序合理储存，并有明显状态标志。对于含青霉素类、激素类等原料应分开放置专库或专室。霉素类、激素类等原料应分开放置专库或专室。仓库仓库v仓库和外界，仓库与生产区接界处都应有气锁间仓库和外界，仓库与生产区接界处都应有气锁间，气锁间两边均应设门，并设互锁，两边门不可同，气锁间两边均应设门，并设互锁，两边门不可同时开启。门的密封程度必须符合防鼠、防虫和防火时开启。门的密封程度必须符合防鼠、防虫和防火要求。
50、要求。v由于进库的原、辅料和出厂的成品都需要化验，由于进库的原、辅料和出厂的成品都需要化验，所以仓库里应考虑一个中间区：一是待验区，一是所以仓库里应考虑一个中间区：一是待验区，一是备料发料区。备料发料区。仓库仓库v仓库至少应有三个通道：人流通道；原辅料、包仓库至少应有三个通道：人流通道；原辅料、包装材料等进口通道；成品出口通道。在人流通道中装材料等进口通道；成品出口通道。在人流通道中应设有更衣室、盥洗室、浴室等设施；应设有更衣室、盥洗室、浴室等设施；仓库仓库v仓库至少应有三个通道：人流通道；原辅料、包仓库至少应有三个通道：人流通道；原辅料、包装材料等进口通道；成品出口通道。在人流通道中装材料等
