1、 感染控制科、感染科感染控制科、感染科 1PPT课件l抗菌药物的发展史抗菌药物的发展史l抗菌药物的滥用及耐药问题抗菌药物的滥用及耐药问题l抗菌药合理应用抗菌药合理应用优化抗生素治疗策略优化抗生素治疗策略抗菌药物治疗性应用的原则抗菌药物治疗性应用的原则 抗菌药物预防性性应用的原则抗菌药物预防性性应用的原则 l多重耐药菌的防控措施多重耐药菌的防控措施2PPT课件青霉素的发现是人类发展抗菌素历史上的一个里程碑。同青霉素的发现是人类发展抗菌素历史上的一个里程碑。同时青霉素的发现，引发了医学界寻找抗菌素新药的高潮，时青霉素的发现，引发了医学界寻找抗菌素新药的高潮，人类进入了合成新药的时代。人类进入了合成
2、新药的时代。19441944年链霉素问世，用于结核病治疗。目前氨基苷类有年链霉素问世，用于结核病治疗。目前氨基苷类有1010余个品种余个品种。19521952年红霉素问世，近年来新大环内酯类有新发展年红霉素问世，近年来新大环内酯类有新发展；60607070年代以来，年代以来， -内酰胺及喹诺酮类开发和应用，抗内酰胺及喹诺酮类开发和应用，抗菌药物菌药物“大爆发大爆发”。目前投入市场超过。目前投入市场超过200200种。种。4PPT课件随着时间的流逝，青霉素似乎变得不随着时间的流逝，青霉素似乎变得不再那么强再那么强大大产生耐药性、二重感产生耐药性、二重感染染出现新的感染或已控制感染出现新的感染或已
3、控制感染“死灰复死灰复燃燃”5PPT课件中中国是世界上滥用国是世界上滥用抗菌药物抗菌药物最为严重的国家之一，由此造最为严重的国家之一，由此造成的细菌耐药性问题尤为突出，抗菌药是国内耗量最大的成的细菌耐药性问题尤为突出，抗菌药是国内耗量最大的药物：药物：抗菌药占门诊处方量的抗菌药占门诊处方量的40%40%以上以上 ，比例最大。，比例最大。住院患者住院患者7979应用了应用了1 1种或种或1 1种以上抗菌药，而根据药敏种以上抗菌药，而根据药敏实验而选择的只占实验而选择的只占1414 。6PPT课件我国住院病人抗生素使用率：我国住院病人抗生素使用率： 三级医院三级医院 7070 二级医院二级医院 8
4、080 一级医院一级医院 9090 WHO WHO同期数据同期数据 3030美美国同期数据国同期数据 20207PPT课件抗菌药物所占全部药物份额抗菌药物所占全部药物份额 我国：超过总量的我国：超过总量的1/41/4（25.3825.38） 其中抗生素占其中抗生素占3/43/4以上，头孢菌素近一半。以上，头孢菌素近一半。 世界：以调脂药、抗精神失常药占多数世界：以调脂药、抗精神失常药占多数 头孢菌素及抗菌复合物制剂仅占头孢菌素及抗菌复合物制剂仅占2 2 销售额前销售额前1010位药物位药物 我国：有我国：有4 4种抗生素（多为头孢类抗生素）种抗生素（多为头孢类抗生素） 且排名第一、二、四、五位
5、且排名第一、二、四、五位 世世界：没有抗菌药界：没有抗菌药8PPT课件 住院患者住院患者的大处方的大处方7979含有含有抗菌药抗菌药9PPT课件抗菌药消炎退热药抗菌药消炎退热药抗菌药预防所有感染抗菌药预防所有感染新、贵品种的疗效优于老、廉品种新、贵品种的疗效优于老、廉品种一种抗菌药物即可达到药效的却用一种抗菌药物即可达到药效的却用2323种种口服抗菌药物可达到效果的却用静脉注射口服抗菌药物可达到效果的却用静脉注射使用超广谱抗菌药，临床效果好说明用药正确？使用超广谱抗菌药，临床效果好说明用药正确？疗程长才保险，疗程长才保险，定植菌当致病菌治疗定植菌当致病菌治疗虽然全部耐药，但有感染总要用些抗菌药
6、虽然全部耐药，但有感染总要用些抗菌药10PPT课件抗抗菌药物使用率高：菌药物使用率高：药药敏试验送检率过低：敏试验送检率过低：术术前抗菌药物使用率高，预防用抗菌药物档次高。前抗菌药物使用率高，预防用抗菌药物档次高。越越权使用抗菌药物：权使用抗菌药物：抗抗菌药物使用、停用、变更不注明原因及品种选择依据。菌药物使用、停用、变更不注明原因及品种选择依据。抗抗菌药物使用剂量过高。菌药物使用剂量过高。不不合理使用时间依赖性抗菌药物。合理使用时间依赖性抗菌药物。预预防术后感染品种选择不当。防术后感染品种选择不当。抗抗菌药物联用存在配伍禁忌。菌药物联用存在配伍禁忌。其其他问题。（皮试问题及交叉过敏反应）他问
7、题。（皮试问题及交叉过敏反应）11PPT课件 2011 2011年年2 2月月1313日日-14-14日全国医疗管理工作会议在北日全国医疗管理工作会议在北京召开京召开 。 针对抗菌药物滥用问题，卫生针对抗菌药物滥用问题，卫生部从部从20112011开始在全国开展开始在全国开展“抗菌药物应用专项治理行抗菌药物应用专项治理行动动”，为，为期期3 3年。年。12PPT课件进一步加强抗菌药物临床应用管理，优化抗菌药物临床进一步加强抗菌药物临床应用管理，优化抗菌药物临床应用结构，提高抗菌药物临床合理应用水平，规范抗菌应用结构，提高抗菌药物临床合理应用水平，规范抗菌药物临床应用有效遏制细菌耐药；药物临床应
8、用有效遏制细菌耐药；针对抗菌药物临床应用中存在的突出问题，采取标本兼针对抗菌药物临床应用中存在的突出问题，采取标本兼治的措施加以解决；治的措施加以解决；完善抗菌药物临床应用管理有效措施和长效管理机制，完善抗菌药物临床应用管理有效措施和长效管理机制，促进抗菌药物临床合理应用能力和管理水平持续改进。促进抗菌药物临床合理应用能力和管理水平持续改进。13PPT课件住院患者抗菌药物使用率不超过住院患者抗菌药物使用率不超过60%60%门诊患者抗菌药物处方比例不超过门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%20%抗菌药物使用强度力争控制在抗菌药物使用强度力争控制在40DDD40DDD以下以下I I类切口手术患者预
9、防使用抗菌药物比例不超过类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%30%住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前3030分钟分钟至至1 1小小时时I I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过2424小时小时 住院患者微生物检验样本送检率不低于住院患者微生物检验样本送检率不低于30%30%14PPT课件该不该用该不该用有无抗菌药物应用指征选药对不对选药对不对所选种类和品种是否合理使用正确不正确使用正确不正确给药方案是否正确抗菌药物应用合理与否的评价标准抗菌药物应用合理与否的评价标准有明显疗效安全风险
10、低毒副作用少能减少或减缓细菌耐药性发生费用经济15PPT课件抗菌药物临床应用是否正确合理，基于以下两点：抗菌药物临床应用是否正确合理，基于以下两点：1 1、有无指征应用抗菌药物。、有无指征应用抗菌药物。2 2、选用的品种及给药方案是否正确、合理。、选用的品种及给药方案是否正确、合理。16PPT课件诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物 尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物验结果选用抗菌药物 危重患者先给予抗菌药物经验治疗危重患者先给予抗菌药物经验治疗：推推断最可能的病原菌：发病情
11、况、发病场所、原发病断最可能的病原菌：发病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病灶、基础疾病结结合当地细菌耐药状况合当地细菌耐药状况获知细菌培养及药敏结果：调整给药方案获知细菌培养及药敏结果：调整给药方案17PPT课件按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订药物特点制订18PPT课件 制订治疗方案时应遵循下列原则：制订治疗方案时应遵循下列原则：F品种选择：根据病原菌种类、药敏结果选用品种选择：根据病原菌种类、药敏结果选用F给药剂量：按各种抗
12、菌药物的治疗剂量范围给药给药剂量：按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药F给药途径：给药途径： 轻症感染：口服给药轻症感染：口服给药 重症感染、全身性感染：初始静脉给药，病重症感染、全身性感染：初始静脉给药，病情好转及早转口服给药情好转及早转口服给药 尽量避免局部应用尽量避免局部应用19PPT课件F给药次数：根据药代动力学和药效学相结合的原则给给药次数：根据药代动力学和药效学相结合的原则给药药F疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后正常、症状消退后72729696小时小时，但败血症、感染性心内，但败血症、感染性心内膜炎、化脓性
13、脑膜炎、伤寒、深部真菌病、结核病等需膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发20PPT课件F抗菌药物的联合应用要有明确指征：单一药物可有效治疗的感染，不需抗菌药物的联合应用要有明确指征：单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药联合用药 抗菌药物的联合用药指征：抗菌药物的联合用药指征：B 病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感感染染B 单一抗菌药物不能控制的混合感染单一抗菌药物不能控制的混合感染B 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染单一抗菌药物
14、不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染B 需长程治疗，但病原菌易产生耐药性的感染，如结核病需长程治疗，但病原菌易产生耐药性的感染，如结核病B 由于药物协同作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少由于药物协同作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少 B 必须强调综合治疗的重要性必须强调综合治疗的重要性21PPT课件内内科领域预防用药科领域预防用药预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效预防在一段时间内发生的感染可能有效预防在一段时间内发生的感染可能有效患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效患者原发疾病可以治愈
15、或缓解者，预防用药可能有效 不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：病毒性疾病、昏迷、不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：病毒性疾病、昏迷、休克、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者休克、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者 22PPT课件接受清洁手术者接受清洁手术者: :在术前在术前0.5-10.5-1小小时内给药时内给药, ,或麻醉开始时给药或麻醉开始时给药, ,使手使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度的药物浓度. .如手术时间超过如手术时间超过3 3小时小时, ,或失血量大或失血量大( (1500ml),1500m
16、l),可手术可手术中给予第二剂中给予第二剂. .抗菌药物的有效时间应包括整个手术过程和手术结抗菌药物的有效时间应包括整个手术过程和手术结束后束后4 4小时小时. .清洁手术预防用药不超过清洁手术预防用药不超过2424小时小时. .清洁半污染手术预防用药时间不超过清洁半污染手术预防用药时间不超过4848小时小时. .污染手术预防用药时间可依据患者情况酌量延长污染手术预防用药时间可依据患者情况酌量延长. .23PPT课件肾功能减退患者抗菌药物应用的基本原则肾功能减退患者抗菌药物应用的基本原则肝功能减退患者抗菌药物的应用肝功能减退患者抗菌药物的应用老年患者抗菌药物的应用老年患者抗菌药物的应用新生儿、
17、小儿患者抗菌药物的应用新生儿、小儿患者抗菌药物的应用妊娠期、哺乳期患者抗菌药物的应用妊娠期、哺乳期患者抗菌药物的应用24PPT课件非非限制使用限制使用：经临床长期应用证明安全有效，价格相对较低的抗：经临床长期应用证明安全有效，价格相对较低的抗菌药物菌药物限制使用限制使用：鉴于此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的：鉴于此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的影响，需对药物临床适应证或适用人群加以限制，价格相对较非影响，需对药物临床适应证或适用人群加以限制，价格相对较非限制类略高限制类略高特殊使用特殊使用：包括某些用以治疗高度耐药菌感染的药物，一旦细菌：包括某些用以治疗高度耐药菌感染的药物
18、，一旦细菌对其出现耐药，后果严重，需严格掌握其适应证者，以及新上市对其出现耐药，后果严重，需严格掌握其适应证者，以及新上市的抗菌药，后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多，或并不的抗菌药，后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多，或并不优于现用药物者；药品价格相对较高优于现用药物者；药品价格相对较高 25PPT课件特殊使用抗菌药物的应用，应具有严格的用药指征或诊断依据，且特殊使用抗菌药物的应用，应具有严格的用药指征或诊断依据，且须经抗须经抗感染或有关专家感染或有关专家会诊同意后，由具有副高以上专业技术职务会诊同意后，由具有副高以上专业技术职务任职资格的医师开具处方或医任职资格的医师开具处方或医嘱
19、嘱紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1 1天用量天用量，且事后必须报告具有相应使用权限的医师并由其补签字，且事后必须报告具有相应使用权限的医师并由其补签字同意同意26PPT课件 WHOWHO要求：要求：5050使用抗菌药物的患者在用药前须进行使用抗菌药物的患者在用药前须进行标本（标本（合格标本合格标本）的细菌培养，而我国此比例低于）的细菌培养，而我国此比例低于3030。27PPT课件经验治疗经验治疗个人经验个人经验 病原菌流行病学分布病原菌流行病学分布 + + 耐药特点耐药特点 + + 抗菌药基础理论抗菌药基础理
20、论 是基于病原学诊断困难和费时的客观现实而是基于病原学诊断困难和费时的客观现实而实施的一种治疗策略实施的一种治疗策略28PPT课件S S：表示用所试药物进行治疗，有效的可能性很大：表示用所试药物进行治疗，有效的可能性很大R R：表示用所试药物进行治疗，失败的可能性很大：表示用所试药物进行治疗，失败的可能性很大I I：表示需要用高于正常剂量药物才会有效，或药物在生：表示需要用高于正常剂量药物才会有效，或药物在生理浓集部位才具临床效力理浓集部位才具临床效力29PPT课件体外药敏结果体外药敏结果临床疗效临床疗效重要原因重要原因药物浓度药物浓度30PPT课件从菌株分布看，我院临床分离的病原菌以革兰阴性
21、菌为主从菌株分布看，我院临床分离的病原菌以革兰阴性菌为主( (占占77.7%)77.7%)，其检出率略高于近年来国内的报道，但常见菌种仍以大肠，其检出率略高于近年来国内的报道，但常见菌种仍以大肠埃希菌为主。埃希菌为主。在革兰阴性菌中比例近三分之一，与在革兰阴性菌中比例近三分之一，与20152015年年CHINETCHINET全国数据相当，全国数据相当，但对头孢噻肟耐药率低于全国平均水平，这可能与本地区临床使用但对头孢噻肟耐药率低于全国平均水平，这可能与本地区临床使用抗菌药物以及畜牧业用药的状况存在差异有关。抗菌药物以及畜牧业用药的状况存在差异有关。31PPT课件分离出的革兰阳性菌中，葡萄球菌占
22、分离出的革兰阳性菌中，葡萄球菌占68%68%。分离的病原菌主要来自痰。分离的病原菌主要来自痰液等呼吸道标本，其次为尿液和分泌物。由结果可知，液等呼吸道标本，其次为尿液和分泌物。由结果可知，MRSAMRSA和和MRCNSMRCNS的分离率分别为的分离率分别为33.9%33.9%和和62.7%62.7%，未发现对万古霉素和替考拉宁耐药的，未发现对万古霉素和替考拉宁耐药的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌。药敏结果显示，屎肠球菌对金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌。药敏结果显示，屎肠球菌对抗菌药物的耐药率显著高于粪肠球菌，这与全国抗菌药物的耐药率显著高于粪肠球菌，这与全国CHINETCHINET耐药
23、监测报道耐药监测报道一致。未发现万古霉素耐药的肠球菌。一致。未发现万古霉素耐药的肠球菌。32PPT课件铜绿假单胞菌对各类抗菌素的耐药率均在铜绿假单胞菌对各类抗菌素的耐药率均在30%30%以下以下，基本与国内报，基本与国内报道一致道一致 ，且本实验且本实验中中头孢头孢哌酮哌酮/ /舒巴坦钠对舒巴坦钠对铜绿假单胞菌的敏感率铜绿假单胞菌的敏感率最高，为最高，为90.6%90.6%，这可这可为本地区经验用药提供佐证。而鲍曼不动杆为本地区经验用药提供佐证。而鲍曼不动杆菌菌对大对大部分抗菌素的耐药率均在部分抗菌素的耐药率均在44%44%以上以上( (除头孢哌酮除头孢哌酮/ /舒巴舒巴坦外坦外) )。在鲍曼
24、不动杆菌中，碳青霉烯耐药株主在鲍曼不动杆菌中，碳青霉烯耐药株主要来要来源于源于ICUICU，与报道相符。，与报道相符。33PPT课件青霉素的发现是人类发展抗菌素历史上的一个里程碑。青霉素的发现是人类发展抗菌素历史上的一个里程碑。同时青霉素的发现，引发了医学界寻找抗菌素新药的高同时青霉素的发现，引发了医学界寻找抗菌素新药的高潮，人类进入了合成新药的时代。潮，人类进入了合成新药的时代。34PPT课件 耐药是选择出来的耐药是选择出来的耐药性耐药性Result Result 滥用滥用二重感染二重感染过敏反应过敏反应感染未有效控制感染未有效控制,反而加重反而加重我国每年有我国每年有8 8万人万人直接或间
25、接死于抗生素滥用。直接或间接死于抗生素滥用。36PPT课件 从耐单药到耐多药从耐单药到耐多药 从耐多药到广泛耐药从耐多药到广泛耐药 从广泛耐药到全部耐药从广泛耐药到全部耐药37PPT课件1 1、多重耐药菌、多重耐药菌(MDR)(MDR)：为对临床使用的：为对临床使用的3 3类或类或3 3类以上抗菌药物同时呈类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。现耐药的细菌。 常见的常见的MDROMDRO包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)(MRSA)、耐万古霉素肠、耐万古霉素肠球菌球菌(VRE)(VRE) 产超广谱产超广谱B-B-内酰胺酶内酰胺酶(ESBLs)(ESBLs)细菌、多
26、重耐药铜绿假单细菌、多重耐药铜绿假单胞菌胞菌(MDR)(MDR)和多重耐药结核分支杆菌等和多重耐药结核分支杆菌等 38PPT课件2 2、泛耐药菌（、泛耐药菌（PDRPDR）：这个细菌对除一到两种抗生素之外的所）：这个细菌对除一到两种抗生素之外的所有抗生素都耐药。如铜绿假单胞杆菌、鲍曼不动杆菌等，包括有抗生素都耐药。如铜绿假单胞杆菌、鲍曼不动杆菌等，包括前段时间出现的碳青霉烯酶前段时间出现的碳青霉烯酶-新德里金属新德里金属-内酰胺酶内酰胺酶-1(NDM-1(NDM-1)1)的肠杆菌科细菌，他们可能对替加环素、粘菌素类等极少数的肠杆菌科细菌，他们可能对替加环素、粘菌素类等极少数抗菌药物有效以外，其
27、他都不敏感。抗菌药物有效以外，其他都不敏感。3 3、全耐药菌、全耐药菌/ /极端耐药菌极端耐药菌(XDR)(XDR)：如果细菌对目前使用的所有：如果细菌对目前使用的所有抗生素都不起作用。抗生素都不起作用。39PPT课件 耐耐青霉素肺炎链球菌（青霉素肺炎链球菌（PRSPPRSP） 耐耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSAMRSA） 耐耐万古霉素肠球菌（万古霉素肠球菌（VREVRE） 耐耐万古霉素葡萄球菌（万古霉素葡萄球菌（VRSAVRSA） 耐耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（包括碳青霉烯类肠杆菌科细菌（包括NDM-1NDM-1） 多多重耐药铜绿假单胞菌（重耐药铜绿假单胞菌（MDR-
28、PAMDR-PA） 泛泛耐药不动杆菌（耐药不动杆菌（PDR-ABPDR-AB） 产产ESBLESBL肠杆菌科细菌肠杆菌科细菌 多多重耐药结核杆菌（重耐药结核杆菌（XTBXTB）40PPT课件细菌对抗菌药物的耐药机制可有多种：细菌对抗菌药物的耐药机制可有多种：1 1、最重要者为灭活酶或钝化酶的产生，他们使抗菌药物在与细菌作用、最重要者为灭活酶或钝化酶的产生，他们使抗菌药物在与细菌作用之前即被酶破坏而失去抗菌作用。如：之前即被酶破坏而失去抗菌作用。如：-内酰胺酶：（内酰胺酶：（-lactamaselactamase）由染色体或质粒介导。对）由染色体或质粒介导。对-内酰胺类抗生素耐药主要内酰胺类抗生
29、素耐药主要是细菌产生的是细菌产生的-内酰胺酶使内酰胺酶使-内酰胺环裂解而使该抗生素丧失抗内酰胺环裂解而使该抗生素丧失抗菌作用。氨基糖苷类修饰酶的产生使氨基糖苷类药物与核糖体的结菌作用。氨基糖苷类修饰酶的产生使氨基糖苷类药物与核糖体的结合减少合减少, ,导致耐药。导致耐药。41PPT课件2 2、其次为靶位改变如青霉素结合蛋白（、其次为靶位改变如青霉素结合蛋白（PBPsPBPs）改变等；青霉素结合蛋白）改变等；青霉素结合蛋白是参与细菌细胞壁的合成、形态维持及糖肽结构调整等功能，而是参与细菌细胞壁的合成、形态维持及糖肽结构调整等功能，而青霉素青霉素结合蛋白是结合蛋白是-内酰胺类抗生素的作用靶位内酰胺
30、类抗生素的作用靶位，通过抑制青霉素结合蛋白达，通过抑制青霉素结合蛋白达到杀菌作用。先靶位的部位及数量的变化使抗菌素失去活力。到杀菌作用。先靶位的部位及数量的变化使抗菌素失去活力。3 3、胞膜通透性改变，使药物不易进入；、胞膜通透性改变，使药物不易进入；4 4、胞膜主动外排、增加拮抗药物等、胞膜主动外排、增加拮抗药物等42PPT课件43PPT课件细菌定植是指各种微生物（细菌）经常从不同环境落到人体，并能细菌定植是指各种微生物（细菌）经常从不同环境落到人体，并能在一定部位定居和不断生长、繁殖后代，这种现象通常称为在一定部位定居和不断生长、繁殖后代，这种现象通常称为“细菌细菌定植定植”。细菌感染简单
31、的说就是细菌引起的全身或局部炎症反应。细菌感染简单的说就是细菌引起的全身或局部炎症反应。如果将定植误诊为感染，则会导致过度使用抗菌药物，延长住院时如果将定植误诊为感染，则会导致过度使用抗菌药物，延长住院时间，增加院内耐药菌株。如果将感染误诊为定植，会导致疗程不充间，增加院内耐药菌株。如果将感染误诊为定植，会导致疗程不充分，甚至病情加重。分，甚至病情加重。44PPT课件1 1、多重耐药菌的定植和感染在院感管理处置上有明显区别、多重耐药菌的定植和感染在院感管理处置上有明显区别（1 1） 细菌定植只需要对病人进行接触隔离，而无需使用抗细菌定植只需要对病人进行接触隔离，而无需使用抗 菌药物。菌药物。
32、（2 2） 细菌感染则需要对病人进行接触隔离及根据药敏试验细菌感染则需要对病人进行接触隔离及根据药敏试验 选用抗菌药物。选用抗菌药物。45PPT课件 2 2、当发现有重要流行病学意义的首例多重耐药菌感染时，、当发现有重要流行病学意义的首例多重耐药菌感染时，或者发现有多例病例培养出同种且耐药菌谱相似的情况下：或者发现有多例病例培养出同种且耐药菌谱相似的情况下： 务必务必保持非同寻常的关注保持非同寻常的关注 务必务必追踪随后的相关信息追踪随后的相关信息 务必务必寻求产生的原因与背景寻求产生的原因与背景 因为有这三个因为有这三个“务必务必”，多重耐药菌病人出入科室登记本、，多重耐药菌病人出入科室登记
33、本、交接班登记表及多重耐药菌防控措施的应用落实由此产生。交接班登记表及多重耐药菌防控措施的应用落实由此产生。46PPT课件47PPT课件特点：复杂性、难治性特点：复杂性、难治性-体现在（我国）：体现在（我国）：1 1、多重耐药菌的种类和数量仍在迅速增加、多重耐药菌的种类和数量仍在迅速增加2 2、多重耐药菌引起的医院感染导致患者病死率明显增加，耐药菌、多重耐药菌引起的医院感染导致患者病死率明显增加，耐药菌感染病死率为感染病死率为11.7%11.7%，而一般感染病死率为，而一般感染病死率为5.4%5.4%；3 3、医疗费用急剧上升，耐药菌感染住院病人的治疗费用较敏感者、医疗费用急剧上升，耐药菌感染
34、住院病人的治疗费用较敏感者高高3 3倍以上，住院总费用则高倍以上，住院总费用则高3.753.75倍；倍；4 4、每年由于耐药菌感染损失数百亿元，相关病死人数近、每年由于耐药菌感染损失数百亿元，相关病死人数近5050万。万。 -形势严峻形势严峻48PPT课件呼吸道呼吸道定植定植肺部肺部感染感染血源性血源性感染感染尿路尿路感染感染伤口的伤口的定植定植和和感染感染皮肤的皮肤的定植定植49PPT课件痰污染环境排泄物皮屑飞沫定植者空气传播易感者工作人员的手污染的设备50PPT课件耐药菌耐药菌传播传播增加：增加：通过医护人员尤其手的接触，通过医护人员尤其手的接触，细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内的
35、细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐药菌在传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐药菌在医院间甚至社区进行传播医院间甚至社区进行传播51PPT课件我国是世界上滥用抗生素最严重的国家之一。我国是世界上滥用抗生素最严重的国家之一。由于滥用抗生素，在中国，细菌整体的耐药率要远远高于由于滥用抗生素，在中国，细菌整体的耐药率要远远高于欧美国家；中国每年生产抗生素原料约欧美国家；中国每年生产抗生素原料约2121万吨，人均年消万吨，人均年消费量是美国人的费量是美国人的1010倍。然而，真正需要使用抗生素的病人倍。然而，真正需要使用抗生素的病人人数不到人数不到20%20%
36、，80%80%以上属于滥用抗生素。以上属于滥用抗生素。52PPT课件医护人员对防控工作的重要性认识不足医护人员对防控工作的重要性认识不足预防措施及制度落实不到位，缺少有效的执行、监督和检查预防措施及制度落实不到位，缺少有效的执行、监督和检查评估评估抗菌药物的不合理应用：无明显指征用药、量大、多联应用、抗菌药物的不合理应用：无明显指征用药、量大、多联应用、用药期长、频繁换药、大剂量使用广谱抗生素、局部用药过用药期长、频繁换药、大剂量使用广谱抗生素、局部用药过多等多等手卫生不到位手卫生不到位53PPT课件54PPT课件0404年年抗菌药物指导原则抗菌药物指导原则0808年卫生部发布关于进一步加强抗
37、菌药物临床年卫生部发布关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知。应用管理的通知。0808年卫生部发布加强多重耐药菌医院感染控制年卫生部发布加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知。工作的通知。0909年卫生部发布关于抗菌药物临床应用管理有年卫生部发布关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知关问题的通知55PPT课件对主要目标细菌耐药率预警：对主要目标细菌耐药率预警：超过超过30%30%的抗菌药物，应及时将预警信息通报本院医务人员。的抗菌药物，应及时将预警信息通报本院医务人员。超过超过40%40%的抗菌药物，应慎重经验用药。的抗菌药物，应慎重经验用药。超过超过50%50%的抗菌药物的抗菌药物, ,应参
38、照药敏试验结果选用。应参照药敏试验结果选用。超过超过75%75%的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用，根据追踪细的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。56PPT课件一、加强多重耐药菌医院感染管理一、加强多重耐药菌医院感染管理（一）重视多重耐药菌医院感染管理（一）重视多重耐药菌医院感染管理（二）加强重点环节管理（二）加强重点环节管理（三）加大人员培训力度（三）加大人员培训力度二、强化预防与控制措施二、强化预防与控制措施（一）加强医务人员手卫生（一）加强医务人员手卫生（二）严格实施隔离措施（二）严
39、格实施隔离措施（三）遵守无菌技术操作规程（三）遵守无菌技术操作规程（四）加强清洁和消毒工作（四）加强清洁和消毒工作三、合理使用抗菌药物三、合理使用抗菌药物四、建立和完善对多重耐药菌的监测四、建立和完善对多重耐药菌的监测（一）加强多重耐药菌监测工作（一）加强多重耐药菌监测工作（二）提高临床微生物实验室的检测能力（二）提高临床微生物实验室的检测能力57PPT课件患者安置：患者安置：MDROsMDROs阳性者最好住单间，如果条件限制，没有单间房，阳性者最好住单间，如果条件限制，没有单间房，需要评估安置的位置，保证床旁隔离效果。如果病区内有多例需要评估安置的位置，保证床旁隔离效果。如果病区内有多例MD
40、ROsMDROs阳性患者，可以将同类阳性患者，可以将同类MDROsMDROs感染或定植患者安置在同一房间，感染或定植患者安置在同一房间，但不能将此类患者与有气管插管、深静脉留置、有开放伤口或者免但不能将此类患者与有气管插管、深静脉留置、有开放伤口或者免疫功能低下患者安置在同一房间。疫功能低下患者安置在同一房间。诊疗用品：诊疗用品：听诊器、体温计或血压计等应专用。条件限制无法专人听诊器、体温计或血压计等应专用。条件限制无法专人专用时，应当一人一用一消毒。专用时，应当一人一用一消毒。诊疗操作：诊疗操作：遵守无菌技术操作规则，多重耐药菌病人应放置在最后遵守无菌技术操作规则，多重耐药菌病人应放置在最后
41、进行，避免交叉感染，有效预防多重耐药菌感染。进行，避免交叉感染，有效预防多重耐药菌感染。58PPT课件医疗废物：医疗废物：MDROsMDROs阳性患者住的房内不允许堆积临床阳性患者住的房内不允许堆积临床废物，盛装医疗废物容器应使用防漏密闭的，当废物废物，盛装医疗废物容器应使用防漏密闭的，当废物袋内废物达袋内废物达3/43/4时，应封扎。时，应封扎。室内卫生：室内卫生：使用专用的清洁工具单独进行，对患者经使用专用的清洁工具单独进行，对患者经常接触的物表、设备，至少常接触的物表、设备，至少2 2次次/ /日进行清洁和擦拭消日进行清洁和擦拭消毒；患者出院后，应彻底清洁、消毒。毒；患者出院后，应彻底清
42、洁、消毒。抗菌药物抗菌药物：严格按照药敏试验，合理的选择抗菌药物。：严格按照药敏试验，合理的选择抗菌药物。59PPT课件手卫生手卫生：手卫生是预防手卫生是预防MDROsMDROs交叉感染的最简单而有效的方法，交叉感染的最简单而有效的方法，直接接触患者前后必须洗手，接触患者周围环境物品后要洗手。直接接触患者前后必须洗手，接触患者周围环境物品后要洗手。如手无可见的污垢，可以使用含酒精的快速手消毒剂擦手。如手无可见的污垢，可以使用含酒精的快速手消毒剂擦手。标识：标识：在在MDROsMDROs阳性患者床头、病历夹内贴相应的隔离标识阳性患者床头、病历夹内贴相应的隔离标识（醒目的蓝色标识）。（醒目的蓝色标
43、识）。患者转移：患者转移：如患者需要转科或到别的部门检查，应通知接收科如患者需要转科或到别的部门检查，应通知接收科室患者的室患者的MDROsMDROs状况，使其作相应准备，采取接触隔离措施。状况，使其作相应准备，采取接触隔离措施。60PPT课件患者伤口：患者伤口：敷料覆盖。敷料覆盖。患者衣被处理：患者衣被处理：清洗无特殊要求，送洗衣房的袋子应扎口；清洗无特殊要求，送洗衣房的袋子应扎口；更换下来的床单、被套应在患者床边装好、封口。更换下来的床单、被套应在患者床边装好、封口。患者分泌物、排泄物：患者分泌物、排泄物：可直接倒入下水道。容器用流动水可直接倒入下水道。容器用流动水初步冲洗后，初步冲洗后，
44、500-1000mg/L500-1000mg/L含氯消毒剂浸泡含氯消毒剂浸泡3030分钟，再次分钟，再次冲洗干净，晾干备用。冲洗干净，晾干备用。61PPT课件个人防护：个人防护：接触血液或体液、处理污染敷料和接触感染性物质的操作接触血液或体液、处理污染敷料和接触感染性物质的操作应戴手套。并不需要在所有的直接接触中戴手套，但接触后必须应戴手套。并不需要在所有的直接接触中戴手套，但接触后必须7 7步法步法洗手。诊疗护理操作时，应对预计可能被含洗手。诊疗护理操作时，应对预计可能被含MDROsMDROs的感染性物质污染的的感染性物质污染的部位穿戴相应的防护用品，如吸痰、插管、手术等有喷溅可能需佩戴部位
45、穿戴相应的防护用品，如吸痰、插管、手术等有喷溅可能需佩戴防护镜、穿隔离衣。（标准预防防护镜、穿隔离衣。（标准预防+ +接触隔离）接触隔离）探访者：探访者：建立探访者探视制度、陪护宣教制度等，提高探视陪护手卫建立探访者探视制度、陪护宣教制度等，提高探视陪护手卫生依从性，不要求探访者穿围裙和戴手套，但必须在离开病区前用快生依从性，不要求探访者穿围裙和戴手套，但必须在离开病区前用快速手消毒剂或皂液和流动水洗手。速手消毒剂或皂液和流动水洗手。62PPT课件隔离解除：隔离解除：连续连续2 2个标本（每次间隔个标本（每次间隔24h24h）均未培养出）均未培养出MDROMDRO或者感染已或者感染已经痊愈但无标本可送，方可解除隔离。经痊愈但无标本可送，方可解除隔离。63PPT课件减少抗菌药物对微生物的压力，以延缓或遏制新耐减少抗菌药物对微生物的压力，以延缓或遏制新耐药菌的产生药菌的产生为加强对医院感染为加强对医院感染( (重点是耐药菌引起的医院感染重点是耐药菌引起的医院感染) )的管理与控制，以减少耐药菌的扩散和暴发流行的管理与控制，以减少耐药菌的扩散和暴发流行提升患者的安全感和医疗质量提升患者的安全感和医疗质量当然，也降低医药费用的开支当然，也降低医药费用的开支64PPT课件65PPT课件
