1、抗血小板药物简介临床药学临床药学: : 李婷婷李婷婷2017年年7月月20日日 主要内容1 12 2抗血小板药物的作用机制抗血小板药物的分类3 3现有抗血小板药物的局限性常用药物的用药监护4 4血栓素A2（TXA2）抑制剂：阿司匹林、奥扎格雷二磷酸腺苷（ADP）P2Y12受体拮抗剂：噻吩吡啶类：噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷非噻吩吡啶类：替格瑞洛血小板糖蛋白（GP）b/a受体拮抗剂：阿昔单抗、替罗非班、拉米非班、依替巴肽磷酸二酯酶抑制剂：西洛他唑、双嘧达莫抗血小板药物的分类抗血小板药物的分类抗血小板药物的分类抗血小板药物的分类胶原胶原凝血酶凝血酶TXATXA2 2TXATXA2 2ADPADP磷
2、酸二酯酶ADPADP纤维蛋白原受体纤维蛋白原受体GP IIb/IIIaGP IIb/IIIa激活激活ADP P2Y12受体拮抗剂TXATXA2 2抑制剂抑制剂磷酸二酯酶抑制剂磷酸二酯酶抑制剂cAMPGP IIb/IIIaGP IIb/IIIa受体阻滞剂受体阻滞剂COXCOX主要内容1 12 2抗血小板药物的作用机制抗血小板药物的分类3 3现有抗血小板药物的局限性常用药物的用药监护4 4血栓的形成过程血栓的形成过程n血小板经过3个步骤，促使血栓形成粘附粘附激活激活聚集聚集21斑块破裂导致血小板斑块破裂导致血小板粘附在暴露的血管内粘附在暴露的血管内皮下组织皮下组织粘附的血小板粘附的血小板被激活被激
3、活激活的血小板不断聚集，在受损部位聚合成由激活的致血栓性血小板聚合成由激活的致血栓性血小板膜构成的块状物膜构成的块状物血栓素血栓素A2A2抑制剂抑制剂血栓素血栓素A2A2抑制剂抑制剂-阿司匹林阿司匹林 花生四烯酸（花生四烯酸（AAAA）在）在COXCOX作用下转变为作用下转变为 PGG2PGG2、PGH2PGH2，PGH2PGH2在血栓素合成酶的催化下，转变为在血栓素合成酶的催化下，转变为TXA2TXA2，从而产生强，从而产生强大的聚集血小板的作用。阿司匹林通过大的聚集血小板的作用。阿司匹林通过抑制抑制COXCOX，间接，间接抑制血小板的聚集作用；抑制血小板的聚集作用；血栓素血栓素A2A2抑制
4、剂抑制剂-阿司匹林阿司匹林 口服单剂量口服单剂量ASAASA其抗血小板作用可持续其抗血小板作用可持续7 7天，接近血小板平均天，接近血小板平均生存期（生存期（7-107-10天）。循环的血小板每日更新约天）。循环的血小板每日更新约10%10%，因此，因此ASAASA需每日持续服用。需每日持续服用。 阿司匹林口服吸收迅速，大约阿司匹林口服吸收迅速，大约30-4030-40分钟后血浆浓度达到高分钟后血浆浓度达到高峰，服药峰，服药1 1小时出现抑制血小板聚集作用。但肠溶制剂需小时出现抑制血小板聚集作用。但肠溶制剂需3-43-4小时血浆浓度方可达到高峰。小时血浆浓度方可达到高峰。ADPADP P2Y1
5、2P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂-噻吩吡啶类药物噻吩吡啶类药物 主要通过与血小板的主要通过与血小板的ADPADP受体受体（P2Y1 P2Y1 和和P2Y12P2Y12受受体）特异性结合，抑制血小板膜体）特异性结合，抑制血小板膜ADPADP受体的表达、受体的表达、结合及其活性。结合及其活性。 能够减弱其他激活剂（胶原和凝血酶等）通过血能够减弱其他激活剂（胶原和凝血酶等）通过血小板释放小板释放ADPADP途径引起的血小板聚集。途径引起的血小板聚集。 抑制由切变应力引起的血小板聚集，对已形成的抑制由切变应力引起的血小板聚集，对已形成的血小板血栓能够产生去聚集作用。其抗血小板作血小板血栓能够产生去聚集
6、作用。其抗血小板作用强而持久，通常停药后仍持续用强而持久，通常停药后仍持续7-107-10天天ADPADP P2Y12P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂-噻氯匹啶（TCPD） 口服吸收良好，口服吸收良好，24-48h24-48h起作用，起作用，3-5d3-5d达高峰，达高峰，T T1/21/2为为24-33h24-33h，生物利用度为，生物利用度为80%-90%80%-90%。主要用。主要用于不能耐受于不能耐受ASAASA的患者。的患者。 主要不良反应为出血、恶心、腹泻（约主要不良反应为出血、恶心、腹泻（约10%10%），），约有约有1%1%的患者可引起的患者可引起骨髓抑制骨髓抑制。不良反应多在。
7、不良反应多在用药用药3 3个月内发生，故在用药前个月内发生，故在用药前3 3个月内应定期个月内应定期检查血常规检查血常规 氯吡格雷是氯吡格雷是新型新型ADP ADP 受体拮抗剂受体拮抗剂，其化，其化学结构与学结构与TCPDTCPD十分相似，与其不同的是口服后十分相似，与其不同的是口服后起效快，副作用明显低于前者，现已成为起效快，副作用明显低于前者，现已成为TCPDTCPD的替代药物。的替代药物。ADPADP P2Y12P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂-氯吡格雷u 氯吡格雷是一个前体药氯吡格雷是一个前体药( (自身没有活性自身没有活性) )，85%85%在肠道被脂酶水解灭活，在肠道被脂酶水解灭活，
8、15%15%在肝脏转化为活性代谢物，肝功能不良者药效降低；在肝脏转化为活性代谢物，肝功能不良者药效降低；u 血浆消除半衰期为血浆消除半衰期为6-86-8小时，活性代谢物半衰期为小时，活性代谢物半衰期为3030分钟；分钟；u 口服后口服后2 2小时起效，健康人服用小时起效，健康人服用50-100mg50-100mg氯吡格雷后第氯吡格雷后第2 2天产生天产生25%-30%25%-30%抑制率，第抑制率，第3-7 3-7 天达到稳态，天达到稳态，40%-60% 40%-60% 抑制率，停药抑制率，停药5 5天恢复；天恢复；u 负荷量负荷量300mg300mg快速起效，快速起效，3 3小时内达到全面抑
9、制血小板聚集作用小时内达到全面抑制血小板聚集作用ADPADP P2Y12P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂-氯吡格雷ADPADP P2Y12P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂-普拉格雷u普拉格雷是普拉格雷是第三代第三代ADPADP受体拮抗剂受体拮抗剂，在肝脏代谢时几乎，在肝脏代谢时几乎不产生非活性代谢物，但出血风险亦有所增加。此外，不产生非活性代谢物，但出血风险亦有所增加。此外，氯吡格雷抵抗患者不会发生普拉格雷抵抗。目前在我国氯吡格雷抵抗患者不会发生普拉格雷抵抗。目前在我国未上市。未上市。u多项临床试验显示普拉格雷可比氯吡格雷产生更快、更多项临床试验显示普拉格雷可比氯吡格雷产生更快、更强、更持久的血小
10、板聚集抑制作用。强、更持久的血小板聚集抑制作用。ADPADP P2Y12P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂-非噻吩吡啶类药物 替格瑞洛是一种环戊三唑嘧啶结构类化合物，其主要代替格瑞洛是一种环戊三唑嘧啶结构类化合物，其主要代谢产物谢产物可逆性可逆性地与血小板地与血小板P2Y12P2Y12受体相互作用，阻断信受体相互作用，阻断信号传导和血小板活化。号传导和血小板活化。 与氯吡格雷相比，本品可以降低心血管死亡、心肌梗死与氯吡格雷相比，本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率，两治疗组之间的差异来源于或卒中复合终点的发生率，两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面无差异。心
11、血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面无差异。ADPADP P2Y12P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂-非噻吩吡啶类药物 本品单次负荷剂量为本品单次负荷剂量为180mg180mg，维持剂量为，维持剂量为90mg90mg，每日两，每日两次，与阿司匹林联用时，阿司匹林剂量不应超过每天次，与阿司匹林联用时，阿司匹林剂量不应超过每天100mg100mg。 替格瑞洛吸收迅速，替格瑞洛吸收迅速，1.51.5小时可达到最大浓度，主要经小时可达到最大浓度，主要经CYP3A4CYP3A4代谢，其半衰期为代谢，其半衰期为7 7小时。小时。ADPADP P2Y12P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂非非STST段抬高型急性冠脉综
12、合征诊断和治疗指南（段抬高型急性冠脉综合征诊断和治疗指南（20162016）ADPADP P2Y12P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂中国经皮冠状动脉介入治疗指南（中国经皮冠状动脉介入治疗指南（20162016）氯吡格雷氯吡格雷普拉格雷普拉格雷替格瑞洛替格瑞洛药物类别药物类别噻吩吡啶噻吩吡啶噻吩吡啶噻吩吡啶环戊基三唑嘧啶环戊基三唑嘧啶生物转化生物转化前体药，需要前体药，需要前体药，需要前体药，需要活性药，不需要活性药，不需要起效速度起效速度慢（慢（2 4 小时）小时）快（快（30 分钟）分钟）快（快（30 分钟）分钟）抗血小板作用强度抗血小板作用强度弱弱强强强强CYP 2C19 与治疗反应与治疗反
13、应关系大关系大关系小关系小无关无关P2Y12 受体抑制方式受体抑制方式不可逆不可逆不可逆不可逆可逆可逆失效速度失效速度慢慢慢慢快快ADPADP P2Y12P2Y12受体拮抗剂受体拮抗剂血小板血小板IIb/IIIaIIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂临床评价：临床评价： 阻断血小板阻断血小板IIb/IIIaIIb/IIIa受体受体与纤维蛋白原等配体的特异与纤维蛋白原等配体的特异性结合，直接抑制血栓形成的关键和唯一通路，是作用最强，性结合，直接抑制血栓形成的关键和唯一通路，是作用最强，最直接、最昂贵的抗血小板制剂。最直接、最昂贵的抗血小板制剂。 其抑制血小板聚集作用明显，对防止血栓形成、溶栓其抑制
14、血小板聚集作用明显，对防止血栓形成、溶栓治疗、预防血管内再闭塞有明显治疗作用。因其口服制剂出治疗、预防血管内再闭塞有明显治疗作用。因其口服制剂出现较多副作用，现均为静脉给药。现较多副作用，现均为静脉给药。血小板血小板IIb/IIIaIIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂-阿昔单抗阿昔单抗是一种血小板膜糖蛋白阿昔单抗是一种血小板膜糖蛋白b/ab/a受体单克隆抗体的受体单克隆抗体的一个片段一个片段其特点是：具有抗原性，可引起免疫反应；与血小板结其特点是：具有抗原性，可引起免疫反应；与血小板结合是不可逆；选择性差，可与其他受体结合，其耐受性和合是不可逆；选择性差，可与其他受体结合，其耐受性和安全性均不
15、及替罗非班和拉米非班安全性均不及替罗非班和拉米非班血小板血小板IIb/IIIaIIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂-阿昔单抗 此类药物需静脉注射，起效快，主要用于急性冠状此类药物需静脉注射，起效快，主要用于急性冠状动脉综合征和冠状动脉内介入治疗。常以动脉综合征和冠状动脉内介入治疗。常以0.25 mg/kg0.25 mg/kg静脉推静脉推注，并继以注，并继以10g/min 10g/min 速度滴注，抑制血小板聚集作用可维速度滴注，抑制血小板聚集作用可维持持1212小时。因给药不便，一般不用于长期治疗。该药可引起小时。因给药不便，一般不用于长期治疗。该药可引起严峻出血和血小板减少。严峻出血和血小板
16、减少。其他血小板其他血小板IIb/IIIaIIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂替罗非班、依替巴肽可用于不稳定型心绞痛、非替罗非班、依替巴肽可用于不稳定型心绞痛、非Q Q 波型心肌波型心肌梗死、冠脉介入治疗前。梗死、冠脉介入治疗前。替罗非班替罗非班4 4小时内按每分钟静脉输注小时内按每分钟静脉输注0.15g/kg0.15g/kg，可产生，可产生97%97%的的ADPADP引起的血小板聚集抑制，血浆半衰期引起的血小板聚集抑制，血浆半衰期1.61.6小时，停药后小时，停药后1.51.5小时血小板聚集恢复正常。小时血小板聚集恢复正常。依替巴肽依替巴肽静脉输注静脉输注90g/kg90g/kg之后，之后，
17、1g/(kgmin) 1g/(kgmin) 静滴静滴4 4小小时可使时可使ADPADP引起的血小板聚集由静注前的引起的血小板聚集由静注前的80%80%降到静注后的降到静注后的15%15%。该类药物与糖蛋白。该类药物与糖蛋白b/ab/a结合后可形成新抗原，可发结合后可形成新抗原，可发生血小板减少，肾功能衰竭者慎用。生血小板减少，肾功能衰竭者慎用。磷酸二酯酶抑制剂-西洛他唑 西洛他唑是西洛他唑是磷酸二酯酶磷酸二酯酶抑制剂，可抑制抑制剂，可抑制PDEPDE活性活性和阻碍环磷酸腺苷和阻碍环磷酸腺苷(cAMP)(cAMP)降解及转化，抑制血小板聚集和降解及转化，抑制血小板聚集和直接舒张血管。同时可以使血
18、小板内直接舒张血管。同时可以使血小板内TXATXA2 2生成减少，生成减少，ADPADP和和5HT5HT释放减少，从而使血小板的二次聚集量减少。释放减少，从而使血小板的二次聚集量减少。 在吸收后在吸收后6 6小时内发挥抗血小板作用，是一种可逆性血小小时内发挥抗血小板作用，是一种可逆性血小板抑制剂，停药后板抑制剂，停药后4848小时内血小板凝集恢复到用药前水平。小时内血小板凝集恢复到用药前水平。它在肝脏中代谢，其代谢产物经肾脏排泄。该药耐受性较它在肝脏中代谢，其代谢产物经肾脏排泄。该药耐受性较好，不良反应少，危险性低。好，不良反应少，危险性低。 临床试验显示：每日临床试验显示：每日1-2 1-2
19、 次服用次服用100mg100mg，有效率达，有效率达76%-88%76%-88%。用药过程中可出现头晕、头痛、心悸等现象，大多为一过用药过程中可出现头晕、头痛、心悸等现象，大多为一过性的。性的。磷酸二酯酶抑制剂-西洛他唑磷酸二酯酶抑制剂-双嘧达莫 通过抑制血小板内通过抑制血小板内磷酸二酯酶磷酸二酯酶的活性和抑制腺苷酸摄取，的活性和抑制腺苷酸摄取，进而激活血小板腺苷酸环化酶使进而激活血小板腺苷酸环化酶使cAMPcAMP浓度增高，从而抑浓度增高，从而抑制和阻止血小板内制和阻止血小板内TXATXA2 2的生成。的生成。 还可增强内源性还可增强内源性PGIPGI2 2的活性，亦可诱发血管内膜释放的活
20、性，亦可诱发血管内膜释放PGIPGI2 2以减少血小板聚集。以减少血小板聚集。磷酸二酯酶抑制剂-双嘧达莫 口服后吸收迅速，血浆半衰期为口服后吸收迅速，血浆半衰期为2-3h2-3h，每次，每次25-50mg25-50mg，3 3次次/d/d，如与，如与ASAASA合用，剂量可减至合用，剂量可减至100-200mg/d100-200mg/d。 非心源性血栓的脑缺血患者，建议合用小剂量非心源性血栓的脑缺血患者，建议合用小剂量ASA+ASA+缓缓释双嘧达莫（释双嘧达莫（200mg bid200mg bid），但不建议缺血性心脏病），但不建议缺血性心脏病患者联合应用。患者联合应用。主要内容1 12 2抗
21、血小板药物的作用机制抗血小板药物的分类3 3现有抗血小板药物的局限性常用药物的药学监护4 4现有抗血小板药物的局限性现有抗血小板药物的局限性抑制率（AA%或ADP%）药效临床建议75%抑制较好维持现状欧洲心脏病学会建议的人群中阿司匹林抵抗（AR）的发生率为10-20%，同样氯吡格雷抵抗的人群几率为4.2-30%。阿司匹林抵抗阿司匹林抵抗应对策略n 改善患者依从性；n 增加单次剂量至150mg/dn 增加用药频率至每天两次，75mg/次n 联合用药：100mg阿司匹林+75mg氯吡格雷/d氯吡格雷：随着氯吡格雷的广泛使用，人们发现并不是所有规则用药的患者都能获得一致的临床疗效。氯吡格雷抵抗的影响
22、因素 药物剂量及其代谢的影响；与血小板生物学特征有关的因素：环氧化酶（COX）异常；ADP释放的增加及血小板激活途径的改变等； 遗传因素：血小板糖蛋白（GP）及其受体基因多态性；环氧合酶基因多态性； ADP受体基因多态性；细胞色素P450家族基因多态性氯吡格雷抵抗CYP2C19是决定氯吡格雷代谢最重要的酶氯吡格雷为前体药物，需经CYP2C19代谢为活性代谢物产生作用CYP2C19基因型决定氯吡格雷的代谢速度；一般分为三种代谢表型，不同代谢表型和氯吡格雷的临床疗效有关正常代谢型（*1/*1型）慢代谢型（*2/*2，*3/*3，*2/*3）寻找其他原因，或考虑加用西洛他唑换用替格瑞洛或氯吡格雷双倍
23、剂量氯吡格雷效果可能不佳，建议调整抗血小板方案，可换用替格瑞洛中间代谢型（*1/*2，*1/*3）氯吡格雷抵抗氯吡格雷抵抗主要内容1 12 2抗血小板药物的作用机制抗血小板药物的分类3 3现有抗血小板药物的局限性4 4常用药物的用药监护用药监护用药监护-阿司匹林阿司匹林1.1.不良反应不良反应出血、胃肠道刺激症状、腹泻、过敏反应（表现出血、胃肠道刺激症状、腹泻、过敏反应（表现为哮喘和鼻息肉）等。为哮喘和鼻息肉）等。 消化道不良反应的高危因素消化道不良反应的高危因素消化道疾消化道疾病病史病病史年龄大年龄大于于6565岁岁同时服用皮同时服用皮质类固醇者质类固醇者同时服用其同时服用其他抗凝药他抗凝药
24、用药监护用药监护-阿司匹林阿司匹林 2.2.禁忌症：禁忌症：胃及十二指肠病患者禁用胃及十二指肠病患者禁用1 1低凝血酶原症、维生素低凝血酶原症、维生素K K缺乏症和血友病、缺乏症和血友病、 哮喘者禁用哮喘者禁用2 21212岁以下的儿童服用本品有发生瑞氏综合征的危险岁以下的儿童服用本品有发生瑞氏综合征的危险3 3 3 3乙醇可加强阿司匹林所致的出血时间延长及胃出血症状乙醇可加强阿司匹林所致的出血时间延长及胃出血症状4 4 4 4用药监护用药监护-阿司匹林阿司匹林Add Your Title与非甾体抗炎药与非甾体抗炎药与布洛芬、双与布洛芬、双氯芬酸钠等合氯芬酸钠等合用时可降低药用时可降低药效并加
25、重不良效并加重不良反应（如需同反应（如需同服需间隔服需间隔5 5小小时以上）时以上）与与ACEIACEI通过抑制前列通过抑制前列腺素而减少肾腺素而减少肾小球滤过，并小球滤过，并且降低且降低ACEIACEI的的降压作用降压作用与糖皮质激素与糖皮质激素降低血液中水降低血液中水杨酸的浓度，杨酸的浓度，在停止使用糖在停止使用糖皮质激素治疗皮质激素治疗后，会增加水后，会增加水杨酸过量的风杨酸过量的风险险3.3.联合用药联合用药用药监护用药监护-阿司匹林阿司匹林 服药时机服药时机夜间血流缓慢，夜间血流缓慢，易生血栓？易生血栓？清晨是心清晨是心肌梗死或肌梗死或脑卒中高脑卒中高发时段？发时段？用药监护用药监护
26、-阿司匹林阿司匹林 空腹阿司匹林肠溶片阿司匹林肠溶片阿司匹林片阿司匹林片餐后用药监护用药监护-氯吡格雷氯吡格雷1 1 强、弱代谢者的监护强、弱代谢者的监护CYP2C19CYP2C19的多态性存在种族差异，的多态性存在种族差异，CYP2C19CYP2C19弱代谢者的频度在白弱代谢者的频度在白种人中大约为种人中大约为2%2%，黑种人中为，黑种人中为4%4%，中国人中为，中国人中为14%14%。 - -防止血栓形成或出血防止血栓形成或出血用药监护用药监护-氯吡格雷氯吡格雷2 2 药物相互作用药物相互作用2.12.1与质子泵抑制剂与质子泵抑制剂接受氯吡格雷接受氯吡格雷+ +奥美拉唑治疗的患者（竞争奥美
27、拉唑治疗的患者（竞争CYP2C19CYP2C19酶），酶），氯吡格雷活性代谢产物水平降低大约氯吡格雷活性代谢产物水平降低大约45%45%，对血小板的效应，对血小板的效应降低多达降低多达47%47%。泮托拉唑Or雷贝拉唑（口服）用药监护用药监护-氯吡格雷氯吡格雷2.22.2与他汀类药物同服与他汀类药物同服与阿托伐他汀钙、辛伐他汀、洛伐他汀合用增加横纹肌溶解与阿托伐他汀钙、辛伐他汀、洛伐他汀合用增加横纹肌溶解风险，可能机制是竞争风险，可能机制是竞争CYP3A4CYP3A4酶（马丁代尔大药典）酶（马丁代尔大药典）用药监护用药监护-氯吡格雷氯吡格雷3 3 不良反应不良反应出血是氯吡格雷常见的不良反应，
28、表现紫癜、鼻出血，结膜出血是氯吡格雷常见的不良反应，表现紫癜、鼻出血，结膜出血和颅内出血（总发生率为出血和颅内出血（总发生率为9.3%9.3%）用药监护用药监护-替格瑞洛替格瑞洛1 1 不良反应不良反应替格瑞洛常见不良反应为替格瑞洛常见不良反应为呼吸困难呼吸困难、鼻出血、胃肠道出血等。、鼻出血、胃肠道出血等。呼吸困难：呼吸困难：PLATOPLATO研究中，替格瑞洛研究中，替格瑞洛13.8%13.8%氯吡格雷氯吡格雷7.8%7.8%出血：替格瑞洛与氯吡格雷，致命性出血无差异出血：替格瑞洛与氯吡格雷，致命性出血无差异用药监护用药监护-替格瑞洛替格瑞洛2 2 禁忌症禁忌症 中重度肝损害患者禁用中重度
29、肝损害患者禁用活动性病理性出血禁用活动性病理性出血禁用有颅内出血病史者禁用有颅内出血病史者禁用哮喘哮喘/CODP/CODP患者慎用患者慎用合并高尿酸血症患者慎用合并高尿酸血症患者慎用用药监护用药监护-替格瑞洛替格瑞洛3 3 药物相互作用药物相互作用1.1.与阿司匹林与阿司匹林 本品与阿司匹林合用，后者维持剂量为本品与阿司匹林合用，后者维持剂量为75-100mg/d75-100mg/d 本品的治疗时间可长达本品的治疗时间可长达1212个月，不推荐无指征突然中止用个月，不推荐无指征突然中止用药药2.2.不建议与大于不建议与大于40mg40mg的辛伐他汀、洛伐他汀合用的辛伐他汀、洛伐他汀合用用药监护
30、用药监护-替格瑞洛替格瑞洛3.3.禁止与强效禁止与强效CYP3A4CYP3A4抑制剂合用抑制剂合用 如酮康唑、克拉霉素、阿扎那韦等如酮康唑、克拉霉素、阿扎那韦等4.4.不建议与不建议与CYP3A4CYP3A4强诱导剂合用强诱导剂合用 如利福平、地塞米松、苯妥英钠、卡马西平、苯妥英钠如利福平、地塞米松、苯妥英钠、卡马西平、苯妥英钠用药监护用药监护-替罗非班替罗非班1 1 不良反应不良反应主要表现为出血，主要表现为出血，血球压积、血红蛋白和血小板计数血球压积、血红蛋白和血小板计数降低降低用药监护用药监护-替罗非班替罗非班2 2 禁忌症禁忌症 活动性出血活动性出血颅内出血病史颅内出血病史颅内肿瘤禁用
31、颅内肿瘤禁用动静脉畸形及动脉瘤患者动静脉畸形及动脉瘤患者以前使用替罗非班致血小板降低以前使用替罗非班致血小板降低用药监护用药监护-替罗非班替罗非班3 注意事项注意事项I.治疗前或负荷剂量输注后治疗前或负荷剂量输注后6小时内以及用药期间，应至少小时内以及用药期间，应至少每天监测血小板计数、血红蛋白、血球压积，当血小板计每天监测血小板计数、血红蛋白、血球压积，当血小板计数低于数低于1.5105/mm3时，应停用；时，应停用；II.一年内有出血史者慎用；一年内有出血史者慎用；III. 严重未控制的高血压（收缩压严重未控制的高血压（收缩压180mmHg或舒张压或舒张压110mmHg）慎用）慎用用药监护用药监护-替罗非班替罗非班4 4 联合用药联合用药与肝素在同一液路滴注与肝素在同一液路滴注 与地西泮在同一液路中滴注与地西泮在同一液路中滴注 Thanks！
