1、中华人民共和国卫生行业标准中华人民共和国卫生行业标准2017年年6月月1日开始实施日开始实施由一个护士站统一管理的多个病室（房）组成的住院临床医疗区域，与佳院部公用区域或公用通道由门分隔。一般包括病室（房）、护士站、医生办公室、医务人员值班室、治疗室、污物间等。 病区内住院患者接受医学观察、诊疗、睡眠、休息和就餐的房间，一般配备床单元、隔离帘、座椅、呼叫系统、氧源、负压吸引系统、手卫生设施、卫生间、非医疗废物桶等。病室（房）内为每位住院患者配备的基本服务设施，一般包括病床及其床上用品、床头柜、床边治疗带等。 1.医院感染管理小组负责本病区医院感染管理的各项工作，结合本病区医院感染防控工作特点，
2、制定相应的医院感染管理制度，并组织实施。2.根据本病区主要医院感染特点，如医院感染的主要部位、主要病原体、主要侵袭性操作和多重耐药菌感染，制定相应的医院感染预防与控制措施及流程，并组织落实。3.配合医院感染管理部门进行本病区的医院感染监测，及时报告医院感染病例，并应定期对医院感染监测、防控工作的落实情况进行自查、分析，发现问题及时改进，并做好相应记录。 4.负责对本病区工作人员医院感染管理知识和技能的培训。5.接受医院对本病区医院感染管理工作的监督、检查与指导，落实医院感染管理相关改进措施，评价改进效果，做好相应记录。1.应积极参加医院感染管理相关知识和技能的培训。2.应遵守标准预防的原则，落
3、实标准预防的具体措施，手卫生、隔离工作、消毒灭菌工作等应遵循卫生行业标准相关要求。3.应遵循医院及本病区医院感染相关制度。4.应开展医院感染的监测，按照医院的要求进行报告。5.应了解本病区、本专业相关医院感染特点，包括感染率、感染部位、感染病原体及多重耐药菌感染情况。6.在从事无菌技术诊疗操作如注射、治疗、换药等时，应遵守无菌技术操作规程。7. 应遵循国家抗菌药物合理使用的管理原则，合理使用抗菌药物。8.保洁员、配膳员等应掌握与本职工作相关的清洁、消毒等知识和技能。1.病区内病房（室）、治疗室等各功能区域内的房间应布局合理，洁污分区明确。2.收治传染病患者的医院应具备隔离条件，独立设区，病房内
4、通风良好。3.设施、设备应符合医院感染防控要求，应设有适于隔离的房间和符合卫生行业标准要求的手卫生设施。4.治疗室等诊疗区域内应分区明确，洁污分开，配备手卫生设施；应保持清洁干燥，通风良好。没有与室外直接通风条件的房间应配置空气净化装置。5.新建、改建病房（室）宜设置独立卫生间，多人房间的床间距应大于0.8m，床单元之间可设置隔帘，病室床位数单排不应超过3床；双排不应超过6床。1.病区病区应应开展医院感染及其相关监测，包括医院感染病例监测、医院感开展医院感染及其相关监测，包括医院感染病例监测、医院感染的目标性监测、医院感染暴发监测、多重耐药菌感染的监测等，监测染的目标性监测、医院感染暴发监测、
5、多重耐药菌感染的监测等，监测方法应遵循方法应遵循WS/T 312的要求。的要求。2.病区医务人员应按照医院要求报告医院感染病例，对监测发现的感染危险因素进行分析，并及时采取有效控制措施。3.病区医务人员应根据本病区医院感染防控主要特点开展针对性风险因素监测。怀疑医院感染暴发（同时发生3例以上）时，应及时报告医院感染管理部门，并配合调查，认真落实感染控制措施。4.如发现传染病疫情或者发现其他传染病暴发、流行以及突发原因不明的传染病时，应当遵循疫情报告属地管理原则，按照国务院或者卫生计生行政部门规定的内容、程序、方式和时限报告。1.应根据病区采用的消毒方法，按照WS/T 367要求开展相应监测。使
6、用不稳定消毒剂如含氯消毒剂、过氧乙酸等时，应现配现用，并在每次配制后进行浓度监测，符合要求后方可使用。2.采用紫外线灯进行物体表面及空气消毒时，应按照WS/T 367的要求，监测紫外线灯辐照强度。3.怀疑医院感染暴发与空气、物体表面、医务人员手、消毒剂等污染有关时，应对空气、物体表面、医务人员手、消毒剂等进行监测，并针对目标微生物进行检测。1.1.重复使用的器械、器具和物品如弯盘、治疗碗等，应遵循供重复使用的器械、器具和物品如弯盘、治疗碗等，应遵循供应室卫生行业标准的规定进行清洗、消毒或灭菌；接触完整皮肤应室卫生行业标准的规定进行清洗、消毒或灭菌；接触完整皮肤的医疗器械、器具及物品如听诊器、监
7、护仪导联、血压计袖带等的医疗器械、器具及物品如听诊器、监护仪导联、血压计袖带等应保持清洁，被污染时应及时清洁与消毒。应保持清洁，被污染时应及时清洁与消毒。 2. 2.湿化水、湿化瓶、呼吸机管路、呼吸机等的清洁、消毒与湿化水、湿化瓶、呼吸机管路、呼吸机等的清洁、消毒与更换，应遵循有关标准的规定。更换，应遵循有关标准的规定。 3. 3.治疗车上物品应摆放有序，上层放置清洁与无菌物品，下治疗车上物品应摆放有序，上层放置清洁与无菌物品，下层放置使用后物品；治疗车应配备速干手消毒剂，每天进行清洁层放置使用后物品；治疗车应配备速干手消毒剂，每天进行清洁与消毒，遇污染随时进行清洁与消毒。与消毒，遇污染随时进
8、行清洁与消毒。1.应进行定期清洁和（或）消毒，遇污染应及时清洁与消毒；患者出院时应进行终末消毒。 2. 床单、被套、枕套等直接接触患者的床上用品，应一人一更换；患者住院时间超过一周时，应每周更换；被污染时应及时更换。更换后的用品应及时清洗与消毒。 3.被芯、枕芯、褥子、病床隔帘、床垫等间接接触患者的床上用品，应定期清洗与消毒；被污染时应及时更换、清洗与消毒。 4. 甲类及按甲类管理的乙类传染病患者、不明原因病原体感染的患者，使用后的床上用品及患者尸体等应按照GB 19193相关要求处理。1.物体表面（包括监护仪器、设备等的表面）应每天湿式清洁，保持清洁、干燥；遇污染时应及时清洁与消毒。2. 擦
9、拭物体表面的布巾，不同患者之间和洁、污区域之间应更换，擦拭地面的地巾不同病房及区域之间应更换，用后集中清洗、消毒，干燥保存。3.应保持通风良好，发生呼吸道传染病（麻疹除外）时应进行空气消毒，消毒方法应遵循WS/T 368的相关要求。1.物体表面（包括监护仪器、设备等的表面）应每天湿式清洁，保持清洁、干燥；遇污染时应及时清洁与消毒。2. 擦拭物体表面的布巾，不同患者之间和洁、污区域之间应更换，擦拭地面的地巾不同病房及区域之间应更换，用后集中清洗、消毒，干燥保存。3.应保持通风良好，发生呼吸道传染病（麻疹除外）时应进行空气消毒，消毒方法应遵循WS/T 368的相关要求。 1. 1.应遵照应遵照抗菌
10、药物临床应用管理办法抗菌药物临床应用管理办法进行抗菌药物使进行抗菌药物使用的管理。用的管理。 2. 2. 应对感染患者及时采集标本送检，并参考临床微生物应对感染患者及时采集标本送检，并参考临床微生物标本检测结果，结合患者的临床表现等，合理选用抗菌药物。标本检测结果，结合患者的临床表现等，合理选用抗菌药物。 3. 3.应对抗菌药物临床应用实行分级管理。应对抗菌药物临床应用实行分级管理。 4. 4.使用特殊使用级抗菌药物应掌握用药指征，经抗菌药使用特殊使用级抗菌药物应掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊后，由具有相应处方权物管理工作组指定的专业技术人员会诊后，由具有相应处方权的
11、医师开具处方。的医师开具处方。 5. 5.手术预防使用抗菌药物时间应控制在术前手术预防使用抗菌药物时间应控制在术前30min-2h（剖宫产手术除外），抗菌药物品种选择和使用疗程应合理。（剖宫产手术除外），抗菌药物品种选择和使用疗程应合理。1.1.应根据药品说明书的要求配置药液，现用现配。应根据药品说明书的要求配置药液，现用现配。 2.2.抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体，放置时间不应超过抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体，放置时间不应超过2h2h；启封抽吸的各种溶媒不应超过；启封抽吸的各种溶媒不应超过24 h24 h。 3.3.无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开，使用时间不应超过无菌棉
12、球、纱布的灭菌包装一经打开，使用时间不应超过24h24h；干罐储存无菌持物钳使用时间不应超过干罐储存无菌持物钳使用时间不应超过4h4h。 4.4.碘伏、复合碘消毒剂、季铵盐类、氯己定类、碘酊、醇类皮肤消碘伏、复合碘消毒剂、季铵盐类、氯己定类、碘酊、醇类皮肤消毒剂应注明开瓶日期或失效日期，开瓶后的有效期应遵循厂家的使用说毒剂应注明开瓶日期或失效日期，开瓶后的有效期应遵循厂家的使用说明，无明确规定使用期限的应根据使用频次、环境温湿度等因素确定便明，无明确规定使用期限的应根据使用频次、环境温湿度等因素确定便用期限，确保微生物污染指标低于用期限，确保微生物污染指标低于100CFU/mL100CFU/m
13、L。连续使用最长不应超连续使用最长不应超过过7d7d；对于性能不稳定的消毒剂如含氯消毒剂，配制后使用时间不应超；对于性能不稳定的消毒剂如含氯消毒剂，配制后使用时间不应超过过24h24h。 5.5.盛放消毒剂进行消毒与灭菌的容器，应达到相应的消毒与灭菌水盛放消毒剂进行消毒与灭菌的容器，应达到相应的消毒与灭菌水平。平。1. 1. 一次性医疗器械应一次性使用。一次性医疗器械应一次性使用。2.2.一次性医疗器械应由医院统一购置，妥善保管，正确使一次性医疗器械应由医院统一购置，妥善保管，正确使用。用。3.3.使用前应检查包装的完好性，有无污损，并在有效期内使用前应检查包装的完好性，有无污损，并在有效期内
14、使用。使用。4.4.使用过程中密切观察患者反应，如发生异常，应立即停使用过程中密切观察患者反应，如发生异常，应立即停止使用，做好留样与登记，并及时按照医院要求报告；同批止使用，做好留样与登记，并及时按照医院要求报告；同批未用过的物品应封存备查。未用过的物品应封存备查。5.5.用后的一次性医疗器械的处理，应按用后的一次性医疗器械的处理，应按7.97.9中要求管理。中要求管理。 1. 1. 应做好医疗废物的分类。应做好医疗废物的分类。 2. 2.正确分类与收集，感染性医疗废物置黄色废物袋内，锐器置于锐器正确分类与收集，感染性医疗废物置黄色废物袋内，锐器置于锐器盒内。盒内。 3. 3.少量的药物性废
15、物可放入感染性废物袋内，但应在标签上注明。少量的药物性废物可放入感染性废物袋内，但应在标签上注明。 4. 4.医疗废物容器应符合要求，不遗洒；标识明显、正确，医疗废物不医疗废物容器应符合要求，不遗洒；标识明显、正确，医疗废物不应超过包装物或容器容量的应超过包装物或容器容量的3/43/4。应使用有效的封口方式，封闭包装物或者。应使用有效的封口方式，封闭包装物或者容器的封口。容器的封口。 5. 5.隔离的（疑似）传染病患者或隔离的非传染病感染患者产生的医疗隔离的（疑似）传染病患者或隔离的非传染病感染患者产生的医疗废物应使用双层包装物包装，并及时密封。废物应使用双层包装物包装，并及时密封。 6. 6
16、.不应取出放入包装物或者容器内的医疗废物。不应取出放入包装物或者容器内的医疗废物。 7. 7.应有具体措施防止医疗废物的流失、泄漏、扩散，一旦发生前述情形应有具体措施防止医疗废物的流失、泄漏、扩散，一旦发生前述情形时，应按照本单位的规定及时采取紧急处理措施。时，应按照本单位的规定及时采取紧急处理措施。 8. 8. 具有污水消毒处理设施并达标排放的医疗机构，患者的引流液、体具有污水消毒处理设施并达标排放的医疗机构，患者的引流液、体液、排泄物等，可直接排入污水处理系统；无污水消毒处理设施或不能达标液、排泄物等，可直接排入污水处理系统；无污水消毒处理设施或不能达标排放的，应按照国家规定进行消毒，达到国家规定的排放标准后方可排入污排放的，应按照国家规定进行消毒，达到国家规定的排放标准后方可排入污水处理系统。水处理系统。 9. 9.应与院内转运人员做好交接登记并双签字，记录应保存应与院内转运人员做好交接登记并双签字，记录应保存3 3年。年。
