1、. .概况. . . . . .鞍区、松果体区生殖细胞瘤,伴侧脑室、第三脑室及第四脑室播散种植转移摘自BRAIN DIAGNOSIS. . . . .女,14岁。多饮多尿2年多。体检:双视乳头边界清,色淡,视野:双颞侧带状缺失。视力:左1.0,右1.5结合临床及CT所见,可诊断为鞍区生殖细胞瘤,位于垂体柄手术、病理:(鞍腔内)生殖细胞瘤. . .诊断性放疗后复查. .女,18岁。头痛、左眼视力下降一月余。左眼视力0.2,周边及中心视野均有缺损高密度结节位于鞍上、偏左,结合临床考虑来源于视交叉CT检查时,肿瘤部位的判断可根据:(1)首发症状、体征,(2)肿瘤体积小时,对肿瘤来源的判断常有帮助鞍上
2、与松果体区并存生殖细胞瘤,松果体区尚显示不清. .同一病人,1年10个月后CT复查。闭经2年,双侧视神经萎缩,发育落后鞍上肿物增大,形态不规则;松果体区肿物清楚可见,与上图比较则更明显. .增强CT,肿物均一明显强化,显示更为清楚. . 生殖细胞瘤对放射治疗极为敏感,常规CT检查所用的X线剂量就可使临床症状暂时减轻,对疑为本病者可采用诊断性放疗 放射治疗后CT复查,肿瘤完全消失. .CT平扫CT增强. .鞍区与基底节区生殖细胞瘤并存. .T1WI:等或稍高于灰质信号,早期可仅见垂体后叶高信号消失。基底节区/丘脑病变:20-33%伴同侧脑萎缩T2WI:等或稍高于灰质信号,44%病变呈多囊性FLA
3、IR:稍高于灰质信号DWI:呈高信号T1WI+C:明显强化,伴或不伴CSF播散种植,伴或不伴脑浸润. .鞍上及松果体区生殖细胞瘤,伴侧脑室播散转移21.男,26岁。多饮、多尿5月。首次MRI显示垂体后叶高信号(短T1信号)消失2年10个月后左眼视力下降2个月伴头痛。MRI复查:肿物显著增大,不均匀强化,侵犯海绵窦,沿斜坡硬脑膜、侧脑室前角室管膜浸润;并侵及脑实质,局部脑水肿22.23.24. 放疗4000cGY A:放疗前。B:放疗1.5月后复查。C:放疗1年后复查 肿物迅速缩小,以至消失25.基底节区生殖细胞瘤早期表现2007.4.1726.27.28.男,8岁。右手活动不灵活、写字潦草半月
4、。囊虫PHA(+)CT平扫:左侧基底节(豆状核)区可见囊性病灶,囊壁密度略高,边界不清,周围无水肿及占位效应。增强CT:囊周略有强化注意与脑软化灶、脑囊虫病相鉴别29.低场强常规MRI显示卵圆形长T1、长T2信号,无特征性30.病人症状、体征进行性加重,出现跛行,多饮、多尿及智力减低8月后CT复查显示病变增大,沿尾状核向远处伸展,同侧大脑半球及脑干萎缩31.小剂量诊断性放疗放疗完成后3月后复查32.2012-10-05CT男,8岁,唐氏综合症左侧肢体活动不灵就诊唐氏综合症合并肿瘤少见,但50%为少见部位的生殖细胞瘤(基底节、小脑)33.2012.5.9342012.5.935.2012-09-2836.2012-09-2837.2012-10-0538.2012-11-01小剂量诊断性放疗后39.2012-11-01小剂量诊断性放疗后40.2012.5.9青岛大学医学院附属医院2012-09-2841.青岛大学医学院附属医院青岛大学医学院附属医院2012-09-28青岛大学医学院附属医院2012-11-01小剂量诊断性放疗后42. . . .