1、乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，女性的发病约占男性的女性的发病约占男性的100100倍。倍。 全世界每年约有全世界每年约有120120万妇女患乳腺癌，约有万妇女患乳腺癌，约有5050万妇女死于万妇女死于乳腺癌。乳腺癌。 乳腺癌是西方女性最常见的恶性肿瘤，占恶性肿瘤死因第乳腺癌是西方女性最常见的恶性肿瘤，占恶性肿瘤死因第二位，仅次于肺癌。二位，仅次于肺癌。 我国乳腺癌发病率在上海、北京、天津等大城市，已跃居我国乳腺癌发病率在上海、北京、天津等大城市，已跃居妇女恶性肿瘤的首位。我国目前仍不
2、属高发国家。但乳腺妇女恶性肿瘤的首位。我国目前仍不属高发国家。但乳腺癌发病速度增长极快，为癌发病速度增长极快，为3-4%3-4%，高出全球，高出全球1-21-2个百分点。个百分点。 每年我国新发乳腺癌约每年我国新发乳腺癌约1919万例，每年约有万例，每年约有4 4万人死于乳腺万人死于乳腺癌。癌。 乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 手术治疗手术治疗 乳乳腺癌根治术，扩大根治术腺癌根治术，扩大根治术 ，改良根治术，改良根治术 ，全乳房切除术，全乳房切除术 ，保乳手术，保乳手术 放射治疗放射治疗 普通放疗，调强适形放疗普通放疗，调强适形放疗 化学治疗化学治疗 内分泌治疗内分泌治疗 如果有化疗指证
3、，放疗应在化疗后进行。辅助化疗一般不与内分泌治疗或放如果有化疗指证，放疗应在化疗后进行。辅助化疗一般不与内分泌治疗或放疗同时进行。化疗结束后再开始进行内分泌治疗。放疗与内分泌治疗可先后疗同时进行。化疗结束后再开始进行内分泌治疗。放疗与内分泌治疗可先后或同时进行。或同时进行。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 目前认为，乳腺癌是一种全身性、系统性疾病。新辅助化疗已越来越多地应用于可手术乳腺癌的治疗中，成为乳腺癌多种治疗手段中的一种，至今已有30余年的历史，它是开始于治疗之前的一种辅助化学治疗模式。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 指对非转移性的肿瘤在局部治疗前指对非转移性的肿瘤在局部治疗前
4、进行的全身性的、系统性的细胞毒进行的全身性的、系统性的细胞毒性药物治疗，又称术前化疗、首次性药物治疗，又称术前化疗、首次化疗和诱导化疗。化疗和诱导化疗。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 NAC最初用于局部晚期乳腺癌(LABC)和炎性乳腺癌(IBC),其后扩展到对肿瘤较大(直径3cm)的可手术的乳腺癌。 临床上腋窝淋巴结有转移以及有任何其他复发转移高危因素的可手术乳腺癌。 目前，新辅助化疗已成为局部晚期乳癌治疗的标准治疗方案之一。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗现已公认乳腺癌不现已公认乳腺癌不仅是一个局部病灶仅是一个局部病灶, ,而更是一个全身性而更是一个全身性疾病。很多所谓早疾病。很多
5、所谓早期乳腺癌病灶期乳腺癌病灶, ,有有些已伴有远处或全些已伴有远处或全身转移灶。身转移灶。临床确诊患者有临床确诊患者有5 51515有远处转移，当肿瘤直有远处转移，当肿瘤直径为径为 2-3cm2-3cm时，具有腋窝时，具有腋窝淋巴肿大潜在危险性大于淋巴肿大潜在危险性大于6060 ，而远处微小转移，而远处微小转移的危险性超过的危险性超过5050。最终导致失败的是远处最终导致失败的是远处转移，潜在患者体内的转移，潜在患者体内的微小转移灶，往往成为微小转移灶，往往成为致死的隐患。致死的隐患。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 新辅助化疗可降低肿瘤分期，使原不能手术切除的肿瘤转新辅助化疗可降低肿瘤
6、分期，使原不能手术切除的肿瘤转化为能手术切除。化为能手术切除。 临床上常见乳腺癌肿瘤缩小，局部区域性病灶控制，有的临床上常见乳腺癌肿瘤缩小，局部区域性病灶控制，有的较小肿瘤甚可获得选用保留乳腺型手术的机会。较小肿瘤甚可获得选用保留乳腺型手术的机会。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 提供尽可能早的系统性治疗，使肿瘤远处微转移灶得到更早更有效治疗。 原发病灶及区域淋巴结得到降解，原本不能手术的肿瘤得以进行根治手术，原本不能保乳的肿瘤得以行保乳根治术。 提供宝贵的体内肿瘤化疗敏感性的信息，为术后辅化疗方案选择提供依据。 抑制术中肿瘤细胞的转移活性和术后微转移肿瘤细胞的快速增长。乳腺癌的新辅助化疗
7、乳腺癌的新辅助化疗 可使细胞毒性药物通过完整的肿瘤血管到达肿瘤的内部，避免手术后肿瘤血管床破坏而降低肿瘤组织中化疗药物浓度，从而提高化疗效果。 通过观察乳腺癌对新辅助化疗的反应性来预测乳腺癌的长期生存率，为乳腺癌提供新的有效的预后指标。 有可能提高乳腺癌患者的长期生存率及无瘤生存率，尤其是化疗后达到PCR的患者。 提供一个良好的化疗药物疗效评价的生物学模型，加快抗肿瘤新药的发展。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 约2020的乳腺癌患者对新辅助化疗不敏感，NAC将延误其局部治疗的时机。 由于NAC能降解区域淋巴结分期，致无法从区域淋巴结转移情况来判断其预后。 NAC使肿瘤原发病灶缩小甚至完全
8、消失，致对乳腺癌手术标本进行肿瘤生物学预后因素的分析造成困难。 NAC前乳房肿块活检的假阳性结果造成不必要的细胞毒性药物的治疗。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗心功能检查。肝肾功能检查。血液系统、造血功能的检查。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 文献报导NAC后，乳癌原发病灶CCR为6.636，PCR为3.718。 NSABP报导，细针穿刺活检在肿瘤诊断方面的假阳性率为0.3，由此导致不必要化疗比率为2。建议最好行空心针穿刺活检。 乳腺癌区域淋巴结转移的诊断主要依靠细针吸取细胞学检查。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 意义：有利于化疗前对乳腺癌进行准确分期；有助于了解新辅助化疗前后
9、病灶的缓解情况。 原发病灶属于可测量病灶，可通过体格检查、超声波、钼靶检查、CT及MRI等方法进行双径测量。 区域淋巴结属于可评估病灶，主要靠临床体检进行评估，结合影像学诊断技术。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗肿瘤缓解标准： 完全缓解（CR）：肿瘤病灶完全消失。 部分缓解（PR）：肿瘤病灶最大径及其垂直径的乘积减少超过50。 疾病稳定（SD）：肿瘤病灶最大径及其垂直径的乘积减少低于50，或增加低于25。 疾病进展（PD）：肿瘤病灶最大径及其垂直径的乘积增加超过25。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 新辅助化疗是针对非转移性肿瘤而进行的，因此在NAC前，必须排除可观察到的肿瘤远处转移。
10、 化疗前常规进行肺、肝脏和全身骨骼的影像学检查，以除外肿瘤的远处转移。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 乳腺癌的新辅助化疗已越来越引起临床医师的重视，但目前尚无较为理想的统一方案。 目前应用较多NAC方案主要是包含蒽环类药物的联合化疗方案。 具有高效抗癌活性的紫杉醇单药应用于乳腺癌的新辅助化疗获得了与CAF类似的有效率，与阿霉素联用获得88%的有效率。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 目前一般认为，对ERER阴性等高危患者，可以考虑在新辅助治疗中使用含使用含紫杉醇的联合化疗方案。 对淋巴结阳性乳腺癌患者，含紫杉醇的方案优于不含紫杉醇的方案。 关于在新辅助治疗中是否常规使用紫杉醇类药物则
11、尚无定论。一般主张，腋淋巴结阴性的患者不宜使用紫杉醇类药物。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 在NAC最适宜的疗程问题上，目前尚无一致意见。 据NASABP和EORTC临床试验经验，34个疗程新辅助化疗是比较适宜的。 在不增加化疗毒副作用的前提下，对新辅助化疗有效的患者延长至68个疗程，可明显提高肿瘤CR，从而提高其长期生存率。 经23周期化疗效果不明显者，立即更换非交叉耐药的第二个化疗方案，如为可手术者应尽早手术。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 保证剂量强度才能保证疗效。 综合国内文献报道，中国人同样可以耐受按体表面积计算的标准的药物剂量及剂量强度。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助
12、化疗 总体生存期（总体生存期（OSOS）：指患者从进入临床试验之日起到因任何）：指患者从进入临床试验之日起到因任何原因引起的死亡之间的时间。原因引起的死亡之间的时间。 无瘤生存期（无瘤生存期（DFSDFS）：指进入临床之日起到发现疾病复发（包）：指进入临床之日起到发现疾病复发（包括远处转移、局部复发、第二原发灶出现以及对侧乳腺癌）括远处转移、局部复发、第二原发灶出现以及对侧乳腺癌）或无复发死亡之间的时间。或无复发死亡之间的时间。 目前考虑目前考虑NACNAC可能提高可能提高LABCLABC患者生存率，而对提高早期乳癌生患者生存率，而对提高早期乳癌生存率的意义不大。存率的意义不大。乳腺癌的新辅助
13、化疗乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 NAC导致ER、PR表达改变，多数为治疗前的阴性结果， 变成了治疗后阳性结果。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗ER/PR ER/PR 阳性和ER/PRER/PR阴性的细胞群在肿瘤组织中的分布不均匀，不同的取材部位可能得到不同的分子标记物结果；文献已证实，ER/PRER/PR阴性肿瘤细胞分化差、增殖能力强，而增殖能力强的肿瘤细胞对化疗更为敏感。经过NAC后，留下对化疗不敏感的阳性细胞，导致检测到的分子标记物结果有差异； NAC导致靶细胞内生化代谢的改变，E结构的改变， 靶细胞变异等，可能导致状况的改变 。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新
14、辅助化疗 NCA使原发病灶及区域淋巴结得到降解，原本不能保乳的肿瘤得以行保乳根治术。 研究发现，NAC后的LABC进行保乳手术后，其局部复发率和早期乳癌保留乳房手术的复发率相似。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 国外文献报道，对局部晚期乳腺癌病人行新辅助化疗后发现，78.9%的患者可出现肿瘤分期下降，但经病理评估后，这些反应者中仅有26.7%适合行保乳手术。大部分人仍不适合行保乳手术 。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 NAC会导致肿瘤多中心性的形成会导致肿瘤多中心性的形成 NACNAC后出现部分反应病人肿瘤多中心性的发生率(70.4%)明显高于那些化疗无反应患者(12.5%)； 肿瘤
15、这种多中心性是聚集在肿瘤原先生长的部位而非聚集在整个乳房； 它在治疗前的体检及乳房X射线检查中不存在 。 考虑：NACNAC后后肿瘤退缩首先与肿瘤碎裂有关，其次与肿瘤的多中心性形成有关。乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 肿瘤最大径小于3cm 肿瘤边缘距乳头超过3cm 肿瘤与乳房比够小，能获得良好乳房外形 无多中心灶 手术切缘无镜下残留癌 无胶原疾病或放疗禁忌症乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗 NACNAC后患者乳腺癌原发灶明显缩小，腋窝淋巴结阳性率下降，病理分期可能与实际病情不相符，如何更好选择术后辅助化疗方案？ NACNAC后，腋淋巴结阴性患者是否仍需要放疗？ NACNAC后ERER、PRPR表达改变，对指导化疗后的后续治疗及其预后是否还有意义？ NACNAC后达PCRPCR的患者，优先考虑为活检假阳性还是真正完全缓解？乳腺癌的新辅助化疗乳腺癌的新辅助化疗
