1、理想晶体和玻璃体理想晶体和玻璃体：任一个原子或离子都处在：任一个原子或离子都处在三维无三维无限限连续的空间中，周围对它作用连续的空间中，周围对它作用完全相同。完全相同。实际晶体和玻璃体：实际晶体和玻璃体：有限有限处于物体表面的质点，其处于物体表面的质点，其境遇和境遇和内部是不同的，表面的质内部是不同的，表面的质点受力不均衡而处于较高的能阶。点受力不均衡而处于较高的能阶。例如例如：石英的粉碎。：石英的粉碎。1kg1kg直径为直径为1cm1cm米变成米变成1nm1nm米，米，表面积和表面能增加表面积和表面能增加143143倍。由于高分散系比低倍。由于高分散系比低分散系能量高得多，必然使物系由于分散
2、度的分散系能量高得多，必然使物系由于分散度的变化而使变化而使性质性质方面有很大差别。方面有很大差别。表面质点不对称结构表面质点不对称受力能量升高熔点、沸点、蒸汽压、熔点、沸点、蒸汽压、溶解度、吸附、溶解度、吸附、润湿和烧结等润湿和烧结等化学活性、催化、化学活性、催化、固相反应等固相反应等内容提要内容提要 固体表面力场与表面能。固体表面力场与表面能。离子晶体在表面力场作用下，离子的极化与重排过程。离子晶体在表面力场作用下，离子的极化与重排过程。多相体系中的界面化学：如弯曲效应、润湿与粘附，表面改性。多相体系中的界面化学：如弯曲效应、润湿与粘附，表面改性。多晶材料中的晶界分类，多晶体的组织，晶界应
3、力与电荷。多晶材料中的晶界分类，多晶体的组织，晶界应力与电荷。第一节第一节 固体的表面固体的表面 表面表面:一个相和它本身蒸汽或真空接触的分界面一个相和它本身蒸汽或真空接触的分界面 界面界面:一相与另一相一相与另一相(结构不同结构不同)接触的分界面。接触的分界面。一、固体表面的特征一、固体表面的特征二、晶体表面结构二、晶体表面结构三、固体的表面能三、固体的表面能1.1.固体表面的不均匀性固体表面的不均匀性，表现在：，表现在：(1)(1)绝大多数晶体是各向异性，同一晶体有许多性能不同的表面。绝大多数晶体是各向异性，同一晶体有许多性能不同的表面。(2)(2)同一种物质制备和加工条件不同也会有不同的
4、表面性质。同一种物质制备和加工条件不同也会有不同的表面性质。(3)(3)晶格缺陷、空位或位错而造成表面不均匀。晶格缺陷、空位或位错而造成表面不均匀。(4)(4)在空气中暴露，表面被外来物质所污染，吸附外来原子可占据在空气中暴露，表面被外来物质所污染，吸附外来原子可占据不同的表面位置，形成有序或无序排列，引起表面不均匀。不同的表面位置，形成有序或无序排列，引起表面不均匀。(5)(5)固体表面宏观光滑，固体表面宏观光滑，原子尺寸原子尺寸衡量，实际上也是凹凸不平的。衡量，实际上也是凹凸不平的。一、固体表面的特征一、固体表面的特征 定义：定义：晶体中每个质点周围都存在着一个力晶体中每个质点周围都存在着
5、一个力场，在晶体内部，质点力场是对称的。但在固体表面，场，在晶体内部，质点力场是对称的。但在固体表面，质点排列的周期重复性中断，使处于表面边界上的质点质点排列的周期重复性中断，使处于表面边界上的质点力场对称性破坏，表现出剩余的键力。力场对称性破坏，表现出剩余的键力。内部原子对称配位受力平衡表面原子不对称配位受力不平衡(1)(1)范得华力范得华力(分子引力分子引力)(2)(2)长程力长程力表面力的分类表面力的分类是固体表面产生物理吸附或气体凝聚的原因。是固体表面产生物理吸附或气体凝聚的原因。与液体内压、表面张力、蒸汽压、蒸发热等性质有关。与液体内压、表面张力、蒸汽压、蒸发热等性质有关。定向作用力
6、定向作用力F FK K(静电力静电力)发生于极性分子之间。发生于极性分子之间。诱导作用力诱导作用力F FD D 发生于极性与非极性分子之间。发生于极性与非极性分子之间。分散作用力分散作用力F FL L(色散力色散力)发生于非极性分子之间。发生于非极性分子之间。(1)(1)范得华力范得华力(分子引力分子引力)Transient dipoles Electrons touring through orbital space Evenly distributed about nucleus On overage No dipole At any instant Electrons are uneve
7、nly distributed Dipole Transient:an instant later,electrons will have moved Dipole pointing in different directionInduced Dipoles The effect of one dipole on a neighboring atom:Electrons of atom 2 drawn towards+ve side of atom 1“Induced”dipole in atom 2 Aligned antiparallel At least a tendencyTransi
8、ent Induced Dipoles An instant later Electrons moved Dipole aligned parallel Unfavorable Like charges repel Or pointing in completely different direction On average,more time aligned favorably Net attractive force表达式：表达式：说明说明：分子间引力的作用范围极小，一般为：分子间引力的作用范围极小，一般为3 35 5埃。埃。当两个分子过分靠近而引起电子层间斥力约等于当两个分子过分靠近而
9、引起电子层间斥力约等于B/rB/r3 3,故范得华力只表现出引力作用。故范得华力只表现出引力作用。(2)(2)长程力长程力：属固体物质之间相互作用力，属固体物质之间相互作用力，本质本质仍是范得华力。仍是范得华力。按作用原理可按作用原理可 分为：分为：A.A.依靠粒子间的电场传播的，如依靠粒子间的电场传播的，如色散力色散力，可以加和，可以加和B.B.一个分子到另一个分子逐个传播而达到长距离的。一个分子到另一个分子逐个传播而达到长距离的。诱导作用力诱导作用力：总是力图形成球形表面来降低系统的表面能。总是力图形成球形表面来降低系统的表面能。固体固体:使使固体固体表面处于较高的能量状态表面处于较高的能
10、量状态(因为固体不能流动因为固体不能流动),只能只能借助于离子极化、变形、重排并引起借助于离子极化、变形、重排并引起晶格畸变晶格畸变来降低表来降低表面能，其结果使固体表面层与内部结构存在差异面能，其结果使固体表面层与内部结构存在差异。二、晶体表面结构二、晶体表面结构1.离子晶体表面离子晶体表面超细结构超细结构(微观质点排列微观质点排列)显微结构显微结构(表面几何状态表面几何状态)1.离子晶体离子晶体MX在表面力在表面力作用下，处于表面层的负作用下，处于表面层的负离子离子X在外侧不饱和，在外侧不饱和，负负离子极化率大，通过电子离子极化率大，通过电子云拉向内侧正离子一方的云拉向内侧正离子一方的极化
11、变形来降低表面能极化变形来降低表面能。这一过程称为这一过程称为松弛松弛，它是，它是瞬间完成的，接着发生离瞬间完成的，接着发生离子重排。子重排。NaCl 晶 体图图31 离子晶体表面的电子云变形和离子重排离子晶体表面的电子云变形和离子重排NaCl 晶 体图图31 离子晶体表面的电子云变形和离子重排离子晶体表面的电子云变形和离子重排2.从晶格点阵稳定性从晶格点阵稳定性考虑作用力较大，极考虑作用力较大，极化率小的正离子应处化率小的正离子应处于稳定的晶格位置而于稳定的晶格位置而易极化的负离子受诱易极化的负离子受诱导极化偶极子排斥而导极化偶极子排斥而推向外侧，从而推向外侧，从而形成形成表面双电层表面双电
12、层。重排结重排结果果使晶体表面能量趋使晶体表面能量趋于稳定。于稳定。3、NaCl形成形成双电层厚度双电层厚度为为0.02nm,在在Al2O3、SiO2、ZrO2等表面上也会形成双电层。等表面上也会形成双电层。4、当表面形成双电层后，它将向、当表面形成双电层后，它将向内层内层发生作用，并引起发生作用，并引起内层离子的内层离子的极化和重排极化和重排，这种作用随着向晶体的纵深推移而，这种作用随着向晶体的纵深推移而逐步衰减。表面效应所能达到的深度，逐步衰减。表面效应所能达到的深度，与阴、阳离子的半径与阴、阳离子的半径差有关差有关，差愈大深度愈深。，差愈大深度愈深。5、离子极化性能愈大，双电层愈厚，从而
13、表面能愈低。离子极化性能愈大，双电层愈厚，从而表面能愈低。应用应用：硅酸盐材料生产中，通常把原料破碎研磨成微细粒硅酸盐材料生产中，通常把原料破碎研磨成微细粒子子(粉体粉体)以便于以便于成型和高温烧结成型和高温烧结。分析面心立方结构分析面心立方结构(100)、(110)、(111)三个低指数面上原子的分布。三个低指数面上原子的分布。(112.晶体表面的几何结构晶体表面的几何结构 实验观测表明：实验观测表明：固体的实际表面是不规则和粗糙的，固体的实际表面是不规则和粗糙的，最重要的表现为最重要的表现为表面粗糙度表面粗糙度和和微裂纹微裂纹。：(1)使表面力场变得不均匀，其活性及其它表面性质也发生变化。
14、使表面力场变得不均匀，其活性及其它表面性质也发生变化。(2)直接影响固体表面积，内、外表面积比值以及相关的属性。直接影响固体表面积，内、外表面积比值以及相关的属性。(3)与两种材料间的封接和结合界面间的与两种材料间的封接和结合界面间的啮合啮合和和结合强度结合强度有关。有关。因因晶体缺陷或外力晶体缺陷或外力而产生。表面裂纹在而产生。表面裂纹在材料中起着材料中起着应力倍增器应力倍增器的作用，使位于裂纹尖端的作用，使位于裂纹尖端的实际应力远大于所施加的应力。格里菲斯关于的实际应力远大于所施加的应力。格里菲斯关于微裂纹的公式：微裂纹的公式：cEc 2 bsuu21 ub 为破坏化学键所需能量为破坏化学
15、键所需能量us 为表面能为表面能 2.离子晶体的表面能离子晶体的表面能)1(00ibissnnNUL r0 为为0K时的表面能；时的表面能；LS 为为1m2表面上的原子数；表面上的原子数；nis、nib分别表示第分别表示第i个原子在晶体表面和个原子在晶体表面和 晶体体内最邻近的原子数晶体体内最邻近的原子数;Uo 为晶格能；为晶格能；N 为阿佛加德罗常数。为阿佛加德罗常数。三、固体的表面能三、固体的表面能 1.共价晶体表面能共价晶体表面能：实际表面能比理想表面能的值低，原因可能为：实际表面能比理想表面能的值低，原因可能为：(1)可能是可能是表面层的结构与晶体内部表面层的结构与晶体内部相比发生了改
16、变，表相比发生了改变，表 面被可极化的氧离子所屏面被可极化的氧离子所屏 蔽，减少了表面上的原子数。蔽，减少了表面上的原子数。(2)可能是自由表面是由许多可能是自由表面是由许多原子尺度的阶梯原子尺度的阶梯构成，使真构成，使真 实面积比理论面积大。实面积比理论面积大。总结总结 固体和液体的表面能与温度、气压、第二相的性质等条固体和液体的表面能与温度、气压、第二相的性质等条件有关。温度上升，表面能下降。件有关。温度上升，表面能下降。一、一、弯曲表面效应弯曲表面效应弯曲表面弯曲表面:由于表面张力的存在而产生一个附加压力由于表面张力的存在而产生一个附加压力。对于对于 球面：球面：2/r :为表面张力；为
17、表面张力；对于非球面：对于非球面：(1/r1+1/r2)r:主曲率半径。主曲率半径。讨论讨论：(1)当当 r1 r2时，时，2/r ；(2)当为两块相互平行的平板间的液体液面当为两块相互平行的平板间的液体液面 上上/r1(因为因为r2)，当当r1 很小时，此时压力称为毛细管力。很小时，此时压力称为毛细管力。附加压力附加压力总是指向曲面的曲率中心总是指向曲面的曲率中心，当曲面为凸面时为正值，凹面时为，当曲面为凸面时为正值，凹面时为负值。负值。与曲率半径成反比，而与表面张力成正比与曲率半径成反比，而与表面张力成正比。第二节第二节 界面行为界面行为 润湿是固液界面上的重要行为。润湿是固液界面上的重要
18、行为。应用应用：机械的润滑、金属焊接、陶瓷和搪瓷的：机械的润滑、金属焊接、陶瓷和搪瓷的 坯釉结合、陶瓷与金属的封坯釉结合、陶瓷与金属的封 接等。接等。定义定义：固液接触后，：固液接触后，体系吉布斯自由焓降低时体系吉布斯自由焓降低时 就称为润湿。就称为润湿。分类：分类：二、二、润湿与粘附润湿与粘附按润湿程度按润湿程度附着润湿附着润湿铺展润湿铺展润湿浸渍润湿浸渍润湿 附着润湿的附着润湿的吉布斯自由焓变化吉布斯自由焓变化为：为：G1 SL(LV SV)附着功附着功：W LV SV SL 附着润湿附着润湿液气界面液气界面(L-g)固气界面固气界面(S-g)固液界面固液界面(S-L)固体固体液体液体W愈
19、大表示固液界面结合愈牢，即附着润湿愈强。愈大表示固液界面结合愈牢，即附着润湿愈强。润湿张力：润湿张力：F LV cos SV SL由此可看出：由此可看出：在润湿系统中在润湿系统中(SV SL),LV 减小会减小会使使缩小，而在不润湿系统中缩小，而在不润湿系统中LV 减小减小会使会使增大。增大。cosSV SL LV(A)(B)(C)润湿与液滴的形状润湿与液滴的形状(A)润湿，润湿，90o(C)完全润湿，完全润湿，0o ，液体铺开，液体铺开 铺展润湿铺展润湿0 90 180 浸渍润湿浸渍润湿 浸渍润湿浸渍润湿指固体浸入液体中的过程。指固体浸入液体中的过程。例：生坯的浸釉。例：生坯的浸釉。浸渍润湿
20、自由能的变化：浸渍润湿自由能的变化：G LV cos SV SL 讨论：讨论：若若SV SL,则则90o,浸渍润湿过程将自发浸渍润湿过程将自发 进行，此时进行，此时G0若若SV 90o,要将固体浸入液体之要将固体浸入液体之 中必须做功，中必须做功，此时此时 G0 固固液体液体固固总结：总结：三种润湿的共同点是液体将气体从固体表面排挤开，使原有三种润湿的共同点是液体将气体从固体表面排挤开，使原有的固气或的固气或 液气界面消失，而代之以固液界面。液气界面消失，而代之以固液界面。改善润湿的方法：改善润湿的方法：可知可知 (1)降低降低SL (2)去除固体表面吸附膜，提高去除固体表面吸附膜，提高SV
21、(3)改变粗造度。改变粗造度。当真实接触角当真实接触角90o,粗造度愈大愈不利润湿。粗造度愈大愈不利润湿。lvslsv/)(cos课堂总结课堂总结 1、表面力的存在及对晶体结构的影响、表面力的存在及对晶体结构的影响(表面双电层表面双电层)2、界面行为、界面行为 弯曲表面效应弯曲表面效应 (1/r1+1/r2)G1 SL(LV SV)W LV SV SL附着润湿附着润湿铺展润湿铺展润湿浸渍润湿浸渍润湿 润湿与粘附润湿与粘附 润湿张力：润湿张力：F LV cos SV SL G LV cos SV SL第三节第三节 晶界晶界定义定义：特性特性：晶界结构疏松晶界结构疏松，在多晶体中，在多晶体中晶界是
22、原子快速扩散的通道，并容易晶界是原子快速扩散的通道，并容易引起杂质原子偏聚。晶界上有许多空引起杂质原子偏聚。晶界上有许多空位、位错和键变形等缺陷使之处于应位、位错和键变形等缺陷使之处于应力畸变状态，故能阶较高，使晶界成力畸变状态，故能阶较高，使晶界成为固态相变时为固态相变时优先成核区域。优先成核区域。晶界晶界3、晶界结构的分类：晶界结构的分类：两个晶粒之间夹角两个晶粒之间夹角 界面两侧的晶体具有非常相似的结构和类似的界面两侧的晶体具有非常相似的结构和类似的取向，越过界面原子面是连续的取向，越过界面原子面是连续的 晶面间距比较小的一个相发生应变，在界面晶面间距比较小的一个相发生应变，在界面位错线
23、附近发生位错线附近发生局部晶格畸变局部晶格畸变。界面两侧结构相差很大且与相邻晶体间有畸界面两侧结构相差很大且与相邻晶体间有畸变的原子排列。变的原子排列。(2).晶界两边晶界两边原子排列的连贯性原子排列的连贯性来分来分Ni_YSZ(111)界面 晶界形状由晶界形状由表面张力表面张力的相互关系决定。的相互关系决定。晶界在多面体中的形状、构造和分布称为晶界在多面体中的形状、构造和分布称为晶界构形晶界构形。对于固固气界面张力平衡关系对于固固气界面张力平衡关系：SVSS 212cos 对于固固液界面张力平衡关系对于固固液界面张力平衡关系：SLSS 212cos(B)固固液平衡的二面角固固液平衡的二面角S
24、LSSSL固态晶粒固态晶粒 固态晶粒固态晶粒 SVSS(A)热腐蚀角热腐蚀角(槽角槽角)SV二、多晶体的组织二、多晶体的组织SS/SL cos（）润湿性润湿性 相分布相分布 1 1200 不不 孤立液滴孤立液滴 1 1/2 /2 120600 局部局部 开始渗透晶界开始渗透晶界 2 1 00 全润湿全润湿 浸湿整个材料浸湿整个材料 3332/3ABCDE(抛光断面抛光断面)多晶材料中，如果有两种多晶材料中，如果有两种不同热膨胀系数不同热膨胀系数的晶相组成，在加热的晶相组成，在加热与冷却过程中，由于两相膨胀系数的差别，在晶界上会有与冷却过程中，由于两相膨胀系数的差别，在晶界上会有应力应力存存在在
25、。最终会在晶界上出现裂纹，甚至使多晶体破裂。最终会在晶界上出现裂纹，甚至使多晶体破裂。LTdK/讨论讨论：(1)晶界应力与热膨胀系数差、温度变化及复合层厚度晶界应力与热膨胀系数差、温度变化及复合层厚度 成正比。成正比。(2)若热膨胀系数是各向同性，晶界应力不会产生。若热膨胀系数是各向同性，晶界应力不会产生。(3)若产生晶界应力，则厚度愈厚，应力愈大。若产生晶界应力，则厚度愈厚，应力愈大。：在多晶材料中，细而长的针状晶粒的在多晶材料中，细而长的针状晶粒的强度与抗冲强度与抗冲 击性能击性能较好较好。层状复合体中晶界应力层状复合体中晶界应力LTdK/:晶界应力 K:常数 :膨胀率 T:温度d:层厚L
26、:层长晶界应力抑制方法降低减小 d增大 L减小 T梯度功能材料薄板，细晶粒:纳米晶材料材料热导率相近第四节 粘土-水体系胶体化学 矿物粒度很细，表面积很大。粘土分散在水中形成溶胶悬浮液粗分散体系间特殊状态。溶胶稳定的特性-聚结不稳定性(聚沉)与电解质数量及种类、温度、泥浆浓度等因素有关。粘土水系统胶体化学性质是天机材料制备工艺的理论基础。一、粘土的荷电性一、粘土的荷电性两性电荷：pH值净电荷：负电荷大于正电荷一、粘土的荷电性一、粘土的荷电性二、阳离子交换容量（CEC)粘土颗粒由于破键、晶格内类质同晶取代和吸附在粘土表面腐殖质离解等原因而带负电，它吸附介质中的阳离子中和其所带的负电荷，被吸附的阳
27、离子又能被溶液中浓度大价数高的阳离子所交换的现象粘土的阳离子交换容量是指在pH等于7的条件下，粘土所能交换下来的阳离子总量。其数值均以每100 g粘土所交换下来的阳离子的量表示。阳离子交换特点阳离子交换特点影响因素影响因素 矿物组成:蒙脱石结合量大于高岭土 粘土分散度 阳离子价态 溶液pH值鉴定粘土矿物组成制备单一离子粘土阳离子交换容量应用主要粘土矿物的阳离子交换容量如下：蒙脱石 80150 毫克当量/100G干粘土 伊利石 1040 毫克当量/100G干粘土 高岭石 315 毫克当量/100G干粘土 离子交换吸附的特点：离子交换吸附的特点：浓度相同价数越高，与粘土表面的吸力越强，交换浓度相同
28、价数越高，与粘土表面的吸力越强，交换到粘土表面上的能力越强；到粘土表面上的能力越强；价数相同、浓度相近时，离子半径越小，水化半径价数相同、浓度相近时，离子半径越小，水化半径越大，离子中心离粘土表面越远，吸附能力弱越大，离子中心离粘土表面越远，吸附能力弱(K+与与H+除外除外)；当浓度很高时，低价离子同样能交换高价离子。常当浓度很高时，低价离子同样能交换高价离子。常见的阳离子交换能力强弱顺序是：见的阳离子交换能力强弱顺序是：H+Fe3+Al3+Ba2+Ca2+Mg2+NH4+K+Na+Li+离子交换吸附的规律离子交换吸附的规律三、粘土胶体的电动性质三、粘土胶体的电动性质 粘土与水的作用水吸附水扩
29、散水自由水胶核粘土胶团 定义：定义：粘土颗粒在水中表面带负电荷，通粘土颗粒在水中表面带负电荷，通过静电作用可把交换性阳离子过静电作用可把交换性阳离子(称为反离子称为反离子)吸引在它的周围。这些反离子一方面受负电吸引在它的周围。这些反离子一方面受负电荷的吸引靠近粘土表面，另一方面由于反离荷的吸引靠近粘土表面，另一方面由于反离子的热运动及反离子之间的斥力，会脱离粘子的热运动及反离子之间的斥力，会脱离粘土颗粒向溶液中扩散，其结果构成了扩散双土颗粒向溶液中扩散，其结果构成了扩散双电层。粘土颗粒周围的阳离子只有一部分同电层。粘土颗粒周围的阳离子只有一部分同粘土颗粒一起运动，这部分同粘土吸引得比粘土颗粒一
30、起运动，这部分同粘土吸引得比较牢固的阳离子层，称为吸附层。另一部分较牢固的阳离子层，称为吸附层。另一部分阳离子距离粘土颗粒稍远，不随粘土一起运阳离子距离粘土颗粒稍远，不随粘土一起运动，这一部分称为扩散层。吸附层和扩散层动，这一部分称为扩散层。吸附层和扩散层的交界面称为滑动面。的交界面称为滑动面。粘土胶体的电动电位粘土胶体的电动电位粘土胶体的电动电位粘土胶体的电动电位电动电位:带相反电荷的吸附层与扩散层相对移动产生的电位差 吸附反离子浓度 机质含量 阳离子半径电价 粘土表面电荷密度双电层厚度成正比有电动电位的影响因素电动电位的影响因素二、二、流变性流变性四、粘土水系统的胶体性质四、粘土水系统的胶
31、体性质静切应力静切应力 g使静止的塑性流体开始运动的最低切应力，简称切力，用使静止的塑性流体开始运动的最低切应力，简称切力，用 g表示。表示。触变性触变性破坏单位面积上网状结构所需的力即为静切应力。破坏单位面积上网状结构所需的力即为静切应力。规定静置规定静置1 min后测定的静切力为初切力，静止后测定的静切力为初切力，静止10 min后测定的静切力为终后测定的静切力为终切力，并用二者的差值来表示钻井液触变性的强弱。切力，并用二者的差值来表示钻井液触变性的强弱。表现粘度表现粘度 表现粘度是指某一剪切速率下剪切应力与剪切速率的比值。表现粘度是指某一剪切速率下剪切应力与剪切速率的比值。1.1.钻井液
32、流变模式及流变参数钻井液流变模式及流变参数幂律流体（膨胀型）切应力流速梯度s0粘土水系统的胶体性质粘土水系统的胶体性质流变性流变性流动和变形的特性称为流变性流动和变形的特性称为流变性流变学模式及流变参数流变学模式及流变参数牛顿流体牛顿流体nK幂律流体幂律流体2/12/12/12/1c卡森流体卡森流体nK0赫切尔赫切尔巴尔克莱流体巴尔克莱流体宾汉流体宾汉流体PVd泥浆的流动性和稳定性泥浆的流动性和稳定性减水剂对粘土流变性能的影响胶溶板面带正电荷边面带负电荷板面带正电荷边面带负电荷影响泥浆结构的因素影响泥浆结构的因素 介质呈碱性:边板面均带负电荷；增加表面负电荷 一价阳离子置换原来的吸附离子:净电
33、斥力溶剂化膜 阴离子的作用 形成不溶物质 形成特殊配位 分散系若能长久保持其分散状态，各微粒处于均匀分散系若能长久保持其分散状态，各微粒处于均匀悬浮状态而不破坏，就称为具有稳定性。悬浮状态而不破坏，就称为具有稳定性。沉降稳定性沉降稳定性稳定性稳定性聚结稳定性聚结稳定性分散体系的稳定性分散体系的稳定性定义：定义：重力作用下液中的固体颗粒是否容易下沉的性质。重力作用下液中的固体颗粒是否容易下沉的性质。影响因素：影响因素：粘土颗粒的大小、与分散介质的密度差粘土颗粒的大小、与分散介质的密度差分散介质的粘度和液体中粘土颗粒的多少分散介质的粘度和液体中粘土颗粒的多少颗粒愈大、颗粒愈重、介质粘度越小沉降稳定
34、性越差。颗粒愈大、颗粒愈重、介质粘度越小沉降稳定性越差。沉降稳定性沉降稳定性定义：液体中的固体颗粒是否易于自动降低分散度而定义：液体中的固体颗粒是否易于自动降低分散度而粘结变大的性质。粘结变大的性质。聚结的原因：聚结的原因：粘土颗粒分散度高，比表面积大，因而具有较大的粘土颗粒分散度高，比表面积大，因而具有较大的表面能。颗粒会自发地聚结变大，降低表面和分散度；表面能。颗粒会自发地聚结变大，降低表面和分散度；颗粒之间存在排斥力和引力，颗粒在运动中相互接颗粒之间存在排斥力和引力，颗粒在运动中相互接近或碰撞时引力大于排斥力时也会使颗粒聚结变大。近或碰撞时引力大于排斥力时也会使颗粒聚结变大。聚结稳定性聚
35、结稳定性影响聚结稳定性的主要因素影响聚结稳定性的主要因素颗粒间的排斥力颗粒间的排斥力颗粒间的引力双电层斥力双电层斥力水化膜弹性阻力水化膜弹性阻力范德华力范德华力泥浆的触变性泥浆的触变性定义：粘土泥浆静置以后逐渐的变稠凝固，但一经搅拌就重新恢复流动性，这样可以重复无数次，这就叫粘土泥浆的触变性 结构基础：粘土泥浆中粒子之间存在有各种力：静电力和范氏力。在力的作用下粒子之间会形成一定的结构。如果板面边面结合或边面边面结合，形成卡片结构，水封闭于结构内，泥浆就絮凝。这种絮凝靠的是物理力，一经搅动，卡片结构被打散，原来被封闭的水又释放出来，恢复流动性。可以经过无数次的反复，这就是触变机理。溶液的pH值
36、 pH 7，边表面带正电，边面与板面有静电引力，再加上边面与边面间的范氏引力的作用，易形成卡片结构，触变性好。pH值越小，边面与板面有静电引力越大，越容易形成卡片结构，卡片结构越牢固，触变性越好。粘土泥浆的含水量 含水量越多，粒子之间距离越远，越不易相互搭接，触变性越小。粘土矿物的组成 分散度好，粒子数多，粒子间越易搭接，触变性越大。如：蒙脱石分散性好，最容易形成卡片状结构，触变性好，而伊利石分散性差，触变性也差。粘土的可塑性粘土的可塑性 可塑性定义：在超过一定大小的外力作用下开始变形而不开裂，外力撤除后保持变形后的形状而不复原的能力。表征：泥料的屈服值和开裂前达到的最大应变量乘积的大小。泥料
37、可塑性产生的原因泥料可塑性产生的原因粘土颗粒之间吸引力始终大于排斥力p 泥料中吸引力的来源主要有：毛细管力：粘土颗粒周围形成一层连续水膜，由于毛细管力作用，使颗粒紧紧连在一起，产生吸引力的主要来源。反离子为两个胶核所共同吸引 pH小于7时边面带正电板面带负电，边面-板面静电引力。胶核之间存在着范氏引力。p 泥料中排斥力的来源：同号胶体粒子之间存在着静电斥力。两个胶粒中的反离子之间相互排斥。1.泥料中的含水量 当加水量过少时，不能在粘土颗粒周围形成连续水膜，则无可塑性。在粘土颗粒周围形成连续水膜。牢固结合水量越小，毛细管径越小，毛细管力越大。继续加入水，又增加了松结合水，松结合水相当于起了润滑剂
38、的作用，胶粒间易滑动，泥料的延展性好，但松结合水不能太多，否则毛细管半径增加，毛细管力减小，又使可塑性降低。因此，含有部分松结合水时，泥料的可塑性最好。影响泥料可塑性的因素2.反离子的性质比较钠高岭和氢高岭可塑性的大小：假定二者比表面积一样；假定排斥力主要来源于电位造成；吸引力主要来源于毛细管力。相同水量的条件下，比表面积一样，说明水膜厚度一样，二者开裂前最大应变量的大小相近。水膜厚度一样，毛细管力相等，吸引力一样，而Na-高岭大于H-高岭，所以Na-高岭粒子间排斥力比H-高岭粒子间排斥力大，则H-高岭中吸引力大于排斥力的程度比Na-高岭的大，说明施加外力时，H-高岭越不易变形，H-高岭的屈服
39、值就高。因此，H-高岭的可塑性比Na-高岭的好。调节水量，使得二者的屈服值相同，由于H-高岭小于Na-高岭，H-高岭粒子间的排斥力小于 Na-高岭粒子间的排斥力，而二者吸引力大于排斥力的程度相同（即屈服值相同），所以H-高岭粒子间的吸引力小，H-高岭的毛细管力就可以小一些，H-高岭的毛细管径可大些，H-高岭水膜厚度可大些，H-高岭的粒子间容易滑动，H-高岭开裂前的最大应变量大，所以H-高岭的可塑性比Na-高岭好。3.颗粒的形状和大小 假定有适当的松结合水的前提下，颗粒分散度高，比表面积大；水量一定时，毛细管径越小，毛细管力越大，吸引力越大，屈服值增加，可塑性好。黏土颗粒相同体积不同形状时，比表面积不同，板状要大于其它形状，一定的水量下，比表面积大，毛细管径小，毛细管力大。而且板状颗粒之间的接触机会多，粒子间易搭接，变形易搭接，所以可塑性提高。例：比较伊利石，高岭石，蒙脱石三种粘土矿物的可塑性。蒙脱石的分散度大于高岭石大于伊利石，分散度越大，可获得更多的粒子，且又是板状粒子，所以可塑性为蒙脱石最好，高岭石大于伊利石。瘠性料的塑化瘠性料的塑化 新型无机材料原料特点 两类分散方法调整pH值:两性氧化物表面改性:粉料悬浮第五章完
