1、人教版（2019）高中化学选择性必修3期末综合检测试卷注意事项1.全卷满分100分。考试用时90分钟。2.可能用到的相对原子质量:H 1C 12N 14O 16Na 23S 32。一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意)1.医用外科口罩的结构示意图如下图所示,其中过滤层所用的材料是聚丙烯,具有阻隔部分病毒和细菌的作用。下列关于医用外科口罩的说法不正确的是()A.防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用B.聚丙烯属于合成高分子材料C.聚丙烯难溶于水D.用完后应投入有可回收物标志的垃圾箱2.下列有关化学用语表示正确的是()A.羟基的电子式是OHB.的名称是2,2,3-
2、三甲基丁烷C.丙烯分子的球棍模型是D.邻二氯苯有2种结构,其结构简式分别为和3.某有机物A的分子式为C4H10O,红外光谱图如图所示,则A的结构简式为()A.CH3OCH2CH2CH3B.CH3CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH2OCH3D.(CH3)2CHOCH34.下列高分子由一种单体缩聚制得的是()A.B.C.D.CH2CH25.分离提纯在化学研究中具有重要作用。由如图所示仪器组装的分离提纯装置(夹持装置略去)错误的是()A.过滤装置用B.蒸发结晶装置用C.分液装置用D.蒸馏装置用6.下列叙述正确的是()A.实验室用装置制备乙烯时,可用向上排
3、空气法收集乙烯B.可用装置分离苯与溴苯C.实验室可用装置制取苯磺酸D.可用装置作乙炔的发生装置,饱和食盐水的作用是减缓反应速率7.近年来,我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。其中联环戊烷骨架(结构如图所示)是此项研究的重要中间体,下列有关它的说法正确的是()A.分子式为C12H20B.可发生消去反应C.所有碳原子共平面D.该分子中手性碳原子数目为48.现有四种有机物,其结构简式如图所示,下列说法错误的是()A.a分子中所有原子不可能共平面B.b中四元环上二氯代物有6种(不考虑立体异构)C.c易溶于水且密度比水小D.不能用溴水鉴别a和d9.分子式为C8H
4、8O2且含苯环的化合物,能发生水解反应和银镜反应的结构有(不考虑立体异构)()A.4种B.5种C.6种D.7种10.对二乙烯苯()可用作合成树脂、油漆及橡胶等的原料。下列说法正确的是()A.分子中的C原子杂化轨道类型均为sp2B.分子中所有原子不可能共平面C.该分子苯环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构)D.1 mol该分子最多可与2 mol H2加成11.1-氯丙烷与苯在一定条件下反应可得产物a,转化关系如图。下列说法正确的是()+ A.该反应属于加成反应B.a的一氯代物有3种(不考虑立体异构)C.a分子中所有原子共平面D.该反应过程中有HCl生成12.我国科学家研发的催化剂Cu2OZIF-
5、8实现了含碳碳三键化合物与二氧化碳的酯化,如下:(a)+CO2 (b)+CO2 下列说法错误的是()A.M分子中环上的一氯代物有3种(不考虑立体异构)B.M、N都能使溴水褪色C.1 mol M与足量NaOH溶液共热,最多消耗40 g NaOHD.N的分子式为C4H5NO213.羟甲香豆素(丙)可用来治疗胆结石,其部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是()A.甲分子中有1个手性碳原子B.1 mol乙最多能与3 mol H2发生加成反应C.丙能与甲醛发生缩聚反应D.乙在Cu作催化剂、加热条件下可被氧气氧化为含醛基的物质14.我国科学家合成了一种催化剂,实现了如图所示的异丁烷氧化脱氢。下列说法错误
6、的是()A.图中C4H8的名称为2-甲基丙烯B.图中C4H8分子中碳原子的杂化方式有2种C.反应中有极性键和非极性键的断裂与形成D.该反应可表示为C4H10+CO2 C4H8+CO+H2O15.M()和N()在一定条件下可制得环氧树脂黏合剂P,其结构如下:下列说法不正确的是()A.M苯环上的一溴代物有2种(不考虑立体异构)B.N含有2种官能团C.相同条件下,苯酚也可以和N反应生成结构与P相似的高分子D.生成1 mol P的同时生成(n+2)mol HCl二、非选择题(本题共5小题,共55分)16.(10分)请按要求作答。(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类:CH3COOH(a)酚:,酮
7、:,醛:(填序号)。(b)的官能团名称为,的官能团名称为,的官能团名称为。(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有种(不考虑立体异构)。(3)键线式表示的有机物的分子式为;与其互为同分异构体且一氯代物有两种(不考虑立体异构)的烃的结构简式为。17.(10分)己二酸()是一种重要的化工原料和有机合成中间体。某实验小组以钨磷酸为催化剂,开展绿色氧化合成己二酸的实验探究。.催化剂钨磷酸晶体(H3PW12O40)的制备实验流程如下:(1)乙醚的作用为,操作所需的玻璃仪器除烧杯外还有。(2)水层中有大量NaCl和少量HCl,步骤中发生反应的化学方程式是。.己二酸的合成向三颈烧瓶中加入0.10 g钨磷酸
8、催化剂和30 mL 30% H2O2溶液,在室温下搅拌5 min,然后加入5.0 mL试剂X,在100 左右回流反应3 h,得到溶液A。(3)环己烯、环己醇、环己酮均可被H2O2氧化成己二酸。仅从所需H2O2理论用量最少的角度看,试剂X的最佳选择是(填字母)。A.环己烯()B.环己醇()C.环己酮()(4)在实际操作中,H2O2的实际用量通常要大于理论用量,原因是。.己二酸的纯度测定(5) 取0.2 g己二酸晶体样品于锥形瓶中,加水溶解,滴加2滴酚酞试液,用c molL-1NaOH溶液滴定;平行滴定3次,NaOH溶液的平均用量为V mL,则己二酸纯度为。(己二酸相对分子质量为146)18.(1
9、1分)有机物X的合成路线图如下:A(CH2CHCH3) B(CH2CHCH2Cl) D() E F() G() X()回答下列问题:(1)化合物B中官能团的名称为。(2)A生成B的反应类型为,A生成B的化学方程式为。(3)化合物A能发生加聚反应生成一种塑料,该塑料的结构简式为。(4)化合物G的一氯代物有种。(不考虑立体异构)(5)化合物D的分子式为,在一定条件下能与H2O发生加成反应,写出所有可能产物的结构简式:。19.(12分)熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分,化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体,其合成路线如图所示。 D 已知: 。回答下列问题:(1)F中含氧官能团的名称是。(2)A
10、B的反应类型为。(3)C的核磁共振氢谱有组吸收峰。(4)D的结构简式是。(5)E和F同分异构体(填“是”或“不是”)。(6)化合物是合成抗菌药磺胺甲噁唑的一种中间体,写出以乙醇、乙二酸和丙酮()为原料合成该化合物的流程图(其他无机试剂任选)。20.(12分)以酒石酸(A)为原料可以合成抗艾滋病药物沙奎那韦的中间体(G),其合成路线如下:已知:.RCOOH(或R1COOR2) RCH2OH(或R1CH2OH);.SOCl2在酯化反应中作催化剂,若羧酸和SOCl2先混合会生成酰氯,酰氯与醇再反应生成酯;若醇和SOCl2先混合会生成氯化亚硫酸酯,氯化亚硫酸酯与羧酸再反应生成酯。回答下列问题:(1)为
11、得到较多的产物B,反应应进行的操作是。(2)反应的化学方程式为;反应和的目的是。(3)D的结构简式为,G的分子式为。(4)以为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(无机试剂任选)。附加题(13题均为不定项选择题,有1个或2个正确选项)1.降冰片二烯在紫外线照射下可以发生如下转化。下列说法正确的是()A.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个B.降冰片二烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构)D.降冰片二烯与四环烷互为同分异构体2.有机物是合成杀菌剂环酰菌胺的重要中间体,合成的反应原理如下:+CO+H2O+S2O82- +2HSO4-下列说法错
12、误的是()A.的分子式为C8H14O2B.S2O82-的结构为2-,其中硫元素的化合价为+7价C.1 mol 与足量Na反应,可以生成标准状况下11.2 L氢气D.可以发生酯化反应3.利巴韦林是常用的抗病毒药物,其分子结构如图所示。下列关于该物质的说法不正确的是()A.易溶于水B.分子中含有4个手性碳原子C.在KOH的醇溶液中加热可发生消去反应D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色答案全解全析1.D2.B3.B4.B5.D6.D7.D8.C9.A10.A11.D12.C13.D14.C15.C1.D由医用外科口罩的结构示意图可知防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用,A项正确;聚丙烯由丙烯通过加聚反应制得,属
13、于合成高分子材料,B项正确;聚丙烯无亲水基,难溶于水,C项正确;口罩用完后不能投入有可回收物标志的垃圾箱,D项错误。2.B羟基的电子式是OH,A错误;最长碳链有4个碳原子,从右端开始给主链碳编号,2号碳上有两个甲基,3号碳上有一个甲基,名称为2,2,3-三甲基丁烷,B正确;丙烯分子中含有碳碳双键,题给模型是丙烷分子的球棍模型,C错误;邻二氯苯只有1种结构,D错误。3.B该有机物分子式为C4H10O,红外光谱显示存在对称的甲基(CH3),对称的亚甲基(CH2)和醚键,可得出分子的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。4.BA项,链节主链中含有4个碳原子,是由两种烯烃通过加聚反应得到的,单体为乙烯
14、和丙烯,错误;B项,由高聚物的结构简式可知,其单体为,正确;C项,由高聚物的结构简式可知,该高聚物由己二酸和乙二醇发生缩聚反应生成,错误;D项,链节主链中含有2个碳原子,单体为乙烯,是通过加聚反应得到的,错误。5.D蒸馏需要用到酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管和锥形瓶等,不能用球形冷凝管,D错误。6.D乙烯的相对分子质量为28,与空气的平均相对分子质量接近,所以不能用排空气法收集乙烯气体,A错误;用蒸馏法分离苯与溴苯,温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处,测定馏出物的温度,不能插入混合液中,B错误;实验室中苯和浓硫酸在7080 的水浴中加热制备苯磺酸,C错误;实验室制取乙炔时,为获得
15、平稳的乙炔气流,应向电石中滴加饱和食盐水,减缓反应速率,D正确。7.D根据有机物的结构简式可知,其分子式为C12H22,A错误;该有机物中不含卤素原子,不含羟基,不能发生消去反应,B错误;该有机物中碳原子均为sp3杂化,所有碳原子不可能共平面,C错误;连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,则该分子中手性碳原子如图所示:,数目为4,D正确。8.Ca分子中含有CH2,所有原子不可能共平面,A正确;中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3,因此b中四元环上二氯代物有6种,B正确;c属于烃,难溶于水,C错误;a和d均含有碳碳双键,不能用溴水鉴别,D正确。9.A能
16、发生水解反应说明含有酯基,能发生银镜反应说明含有醛基,分子式为C8H8O2,含2个O原子,说明含有,符合条件的有、,共4种。10.A由对二乙烯苯的结构简式可知,分子中所有的碳原子的键电子对数为3,没有孤电子对,故C原子杂化轨道类型为sp2,A正确;乙烯、苯分子中所有原子共平面,对二乙烯苯可看成苯环上的两个H原子被两个乙烯基代替,碳碳单键可以旋转,所以该分子中所有原子可能共平面,B错误;该分子结构对称,苯环上只有一种氢原子,则苯环上的一氯代物只有1种,C错误;苯环和碳碳双键都可以与氢气加成,所以1 mol该分子最多可与5 mol H2加成,D错误。11.D该反应中,苯环上的H原子被正丙基取代,生
17、成a和HCl,为取代反应,A错误,D正确;a分子中苯环上有3种不同化学环境的H原子,侧链有3种不同化学环境的H原子,则其一氯代物有6种,B错误;a分子中含甲基,所有原子不可能共面,C错误。12.C根据M的结构简式可知,M分子中环上有3种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有3种,A正确;M、N都含有碳碳双键,都能使溴水褪色,B正确;1 mol M最多消耗2 mol NaOH,质量为80 g,C错误;根据结构简式可知,N的分子式为C4H5NO2,D正确。13.D甲分子中与醇羟基相连的C是手性碳原子,A正确;乙分子中的苯环能和氢气加成,酯基不能和氢气加成,因此1 mol乙最多能与3 mol H2发生加
18、成反应,B正确;丙分子中含酚羟基,且酚羟基邻位C上有H,可以和甲醛发生缩聚反应,C正确;乙分子中不含CH2OH,不能被催化氧化为含醛基的物质,D错误。14.C题图中C4H8的结构简式为,其名称为2-甲基丙烯,故A正确;题图中C4H8的结构简式为,双键碳原子为sp2杂化,甲基中的C原子为sp3杂化,故B正确;反应中无非极性键的断裂,故C错误;由题图可知,该反应可表示为C4H10+CO2 C4H8+CO+H2O,故D正确。15.CM()的苯环上有2种氢原子,其苯环上的一溴代物有2种,故A正确;N()中含有碳氯键和醚键2种官能团,故B正确;1个苯酚分子中只有一个羟基,相同条件下,不能和N反应生成结构
19、与P相似的高分子,故C错误;根据原子守恒,可知生成1 mol P的同时生成(n+2)mol HCl,故D正确。16.答案(除注明外,每空1分)(1)(a)(b)碳溴键羧基酯基(2)3(3)C6H14(2分)解析(1)(a)酚类物质中,羟基直接连在苯环上,故属于酚的是;属于酮的是;醛含有醛基,属于醛的是。(b)中的官能团为碳溴键;CH3COOH中的官能团为羧基;中的官能团为酯基。(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有、,共3种。(3)键线式表示的有机物的分子式为C6H14;与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃分子中只含有2种不同化学环境的H原子,则该烃的结构简式为。17.答案(除注明外,每
20、空2分)(1)萃取钨磷酸分液漏斗(1分)(2)12Na2WO4+Na2HPO4+26HCl H3PW12O40+26NaCl+12H2O(3)C(1分)(4)H2O2不稳定,易分解(5)36.5cV%解析(1)由实验流程可知,加入乙醚后进行分液操作,分出水层和有机层,因此乙醚的作用为萃取钨磷酸;操作为分液,所需的玻璃仪器除烧杯外还有分液漏斗。(2)根据流程图及题干可知,参加反应的物质有Na2WO4、Na2HPO4、HCl,生成H3PW12O40、NaCl和H2O,化学方程式为12Na2WO4+Na2HPO4+26HCl H3PW12O40+26NaCl+12H2O。(3)由于存在如下关系式:1
21、 mol环己烯4 mol H2O21 mol己二酸,1 mol环己醇4 mol H2O21 mol己二酸,1 mol环己酮3 mol H2O21 mol己二酸,生产等物质的量的己二酸时环己酮消耗的H2O2最少,因此试剂X的最佳选择为C。(4)H2O2受热容易分解,题中反应温度为100 左右,此温度下H2O2容易分解而损失,因此实际用量偏大。(5)二者反应存在关系式:己二酸2NaOH,则己二酸物质的量为cV10-32 mol,质量为146cV10-32 g,则己二酸纯度为146cV10-320.2100%=36.5cV%。18.答案(除注明外,每空2分)(1)碳碳双键、碳氯键(2)取代反应(1分
22、)CH2CHCH3+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl(3)(4)7(1分)(5)C7H11Cl(1分)、解析A与Cl2发生取代反应生成B;B和C发生加成反应得到D,则C的结构简式为CH2CHCHCH2;D与氢气发生加成反应得到E,E为;E与发生取代反应生成F;F和H2发生加成反应得到G;G和HCl发生加成反应得到,水解得到,催化氧化得到。G分子中共有7种不同化学环境的H原子,故其一氯代物有7种。19.答案(除注明外,每空2分)(1)醚键、羟基(2)酯化反应(或取代反应)(1分)(3)6(1分)(4)(5)是(6)CH3CH2OOCCOOCH2CH3 (4分)解析根据已知信息,C与发生反应生
23、成D,结合E的结构简式,可知D为。(1)根据F的结构简式,可知含氧官能团的名称是醚键、羟基。(2)AB为A与甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应,反应类型为酯化反应或取代反应。(5)E和F的分子式均为C14H16O4,其结构不同,互为同分异构体。(6)根据已知信息,采用逆向合成分析法,可知可由与乙二酸二乙酯反应制取,乙二酸二乙酯则需要乙二酸与足量的乙醇反应制取。20.答案(除注明外,每空2分)(1)先将SOCl2与甲醇混合反应,再加入酒石酸进行反应(2)+2CH3OH保护B分子中的两个羟基,防止其被氯代(3)C12H11NO3Cl2(1分)(4)(3分)解析(1)酒石酸A为,若A先和SOCl
24、2混合,则A分子中的羟基和羧基均会参与反应,根据产物B的结构可知,反应后分子中依然存在两个羟基,所以要得到较多的B,应先将SOCl2与甲醇混合反应,再加入酒石酸进行反应,以减少副产物的生成。(2)反应为和发生取代反应生成和CH3OH,所以反应的化学方程式为+2CH3OH;反应中B的羟基形成醚键,反应则重新生成羟基,从而防止羟基在反应的时候被氯代,所以反应和的目的是保护B分子中的两个羟基,防止其被氯代。(3)C为,根据反应条件以及信息可知(C)转化为(D);G为,则分子式为C12H11NO3Cl2。(4)在NaBH4、添加剂的作用下生成,经过消去反应可以获得,经过加聚反应即得到目标产物。附加题1
25、.AD乙烯中所有原子共平面,甲烷中最多有3个原子共平面,该分子中CH2、中碳原子都采用sp3杂化,具有甲烷结构特点,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个,A正确;降冰片二烯中碳碳双键能与Br2发生加成反应,故能使溴的四氯化碳溶液褪色,B错误;四环烷分子中含有3种氢原子,所以其一氯代物有3种,C错误;二者分子式相同而结构不同,所以互为同分异构体,D正确。2.B中含有8个C、14个H、2个O,则分子式为C8H14O2,A正确;S2O82-中存在过氧键,S是+6价,B错误;1 mol 与足量Na反应,可以生成0.5 mol氢气,则标准状况下生成氢气的体积为22.4 L/mol0.5 mol=11.2 L,C正确;含有羧基,可以与醇发生酯化反应,D正确。3.C由结构简式可知,该有机物分子中含有氨基、多个羟基,能与水分子形成氢键,推测该物质易溶于水,A正确;与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子,该分子中含有4个手性碳原子:(用*标出),B正确;该有机物具有醇羟基,且和羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,能在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,在KOH的醇溶液中加热不能发生消去反应,C错误;该有机物分子中含有CH2OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确。第 24 页 共 24 页
