1、GLP-1类似物类似物应对应对(yngdu)2型糖尿病治型糖尿病治疗面对的挑战疗面对的挑战第一页，共83页。2型糖尿病的治疗型糖尿病的治疗(zhlio)面临多方面的挑面临多方面的挑战战糖尿病诊断糖尿病诊断(zhndun)(zhndun)2 2型糖尿病进展的附加型糖尿病进展的附加(fji)(fji)因素因素碳水化合物碳水化合物代谢参数代谢参数时间时间糖尿病前期糖尿病前期糖尿病糖尿病葡萄糖葡萄糖需要药物治疗需要药物治疗糖尿病并发症糖尿病并发症体重体重心血管风险心血管风险低血糖低血糖细胞功能细胞功能有更有效的解决办法吗？有更有效的解决办法吗？理想的治疗药物应从多方面干预理想的治疗药物应从多方面干预2
2、型糖尿病型糖尿病第二页，共83页。主要主要(zhyo)内容内容lGLP-1的发现及生理作用的发现及生理作用l利拉鲁肽利拉鲁肽更出色的更出色的GLP-1类似物类似物l -利拉鲁肽的临床特点利拉鲁肽的临床特点l -利拉鲁肽与传统药物对比（利拉鲁肽与传统药物对比（LEAD 3）l -基于肠促胰素的治疗基于肠促胰素的治疗(zhlio)的比较的比较第三页，共83页。肠促胰素肠促胰素(incretin)的发现的发现(fxin)19321932年，拉贝尔（年，拉贝尔（La BarreLa Barre）：）：肠道中存在一种可以影响血糖的激素，并为之命名为肠促胰肠道中存在一种可以影响血糖的激素，并为之命名为肠促
3、胰素素(incretins)(incretins)。19671967年，佩雷（年，佩雷（PerleyPerley）和奇普尼斯（）和奇普尼斯（KipnisKipnis）：）：发表于临床发表于临床(ln chun)(ln chun)研究杂志（研究杂志（Journal of Journal of Clinical InvestigationClinical Investigation）：肠促胰素效应（：肠促胰素效应（Incretin Effect Incretin Effect）第四页，共83页。口服葡萄糖负荷(50g)静脉输注葡萄糖（模拟相似的血糖曲线）血浆(xujing)葡萄糖(mmol/L)1
4、056012018010时间(shjin)(分)5015血浆(xujing)葡萄糖900180270肠促胰素在正常胰岛素应答反应中至关重要肠促胰素在正常胰岛素应答反应中至关重要 尽管血浆葡萄糖浓度相似，口服葡萄糖后的胰岛素应答反应要强于静脉输注葡萄糖胰岛素应答反应胰岛素(mU/L)8060402010 5601201800时间(分)肠促胰素效应Nauck et al.Diabetologia 1986;29:4652,健康志愿者(n=8)第五页，共83页。Slide No.6 2型糖尿病中肠促胰素作用型糖尿病中肠促胰素作用(zuyng)减弱减弱020406080胰岛素胰岛素(mU/L)0306
5、090120150180时间时间(shjin)(min)*0204060800306090120150180时间时间(shjin)(min)*2 2型糖尿病患者型糖尿病患者正常人正常人静脉注射葡萄糖静脉注射葡萄糖口服葡萄糖口服葡萄糖*与口服后的相应值相比p.05Nauck MA,et al.Diabetologia.1986;29:46-52.第六页，共83页。肠促胰素：肠促胰素：GLP-1 及及 GIP胰高糖素样肽胰高糖素样肽1(GLP-11(GLP-1：Glucagon-like peptide-1)Glucagon-like peptide-1)主要由位于回肠和结肠的主要由位于回肠和结肠
6、的L L细胞合成细胞合成(hchng)(hchng)和分泌和分泌作用于体内多个部位作用于体内多个部位:胰腺胰腺 细胞和细胞和 细胞、胃肠道、中细胞、胃肠道、中枢神经系统及心脏等枢神经系统及心脏等其作用是通过特异受体介导的其作用是通过特异受体介导的葡萄糖依赖的促胰岛素多肽葡萄糖依赖的促胰岛素多肽(GIP(GIP：glucose-dependent glucose-dependent insulinotropic polypeptide)insulinotropic polypeptide)主要由位于十二指肠和空肠的主要由位于十二指肠和空肠的K K细胞合成细胞合成(hchng)(hchng)和分和
7、分泌的泌的作用部位：主要作用于胰腺作用部位：主要作用于胰腺 细胞细胞;也可作用于脂肪细胞、也可作用于脂肪细胞、神经前体细胞及成骨细胞等神经前体细胞及成骨细胞等其作用是通过特异受体介导的其作用是通过特异受体介导的Drucker DJ.Diabetes Care.2003;26:2929-2940;Thorens B.Diabetes Metab.1995;21:311-318;Baggio LL,Drucker DJ.Gastroenterology.2007;132:2131-2157;Nyberg J,et al.J Neurosci.2005;25:1816-1825.第七页，共83页。G
8、LP-1与与GIP的生理的生理(shngl)作用不作用不尽相同尽相同神经保护(boh)食欲心脏(xnzng)保护心输出量胃排空胰高血糖素分泌 胰岛素分泌 胰岛素合成 细胞增殖 细胞凋亡葡萄糖生成葡萄糖利用脂肪生成骨质生成第八页，共83页。Slide No.9 Toft-Nielsen et al.J Clin Endocrinol Metab(2001)进餐进餐(jn cn)进餐进餐(jn cn)时间时间(shjin)(shjin)（minmin）时间（时间（minmin）T2DM患者的肠促胰素缺陷主要为患者的肠促胰素缺陷主要为GLP-1分泌受损而非分泌受损而非GIP第九页，共83页。GLP-
9、1与与GIP T2DM患者GLP-1的缺乏(quf)大于GIP；GLP-1比GIP的促胰岛素分泌能力更强；T2DM患者中，GIP不抑制胰高糖素分泌第十页，共83页。GLP-1更有研发更有研发(yn f)价值价值l 一种由一种由31个氨基酸组成的肽链个氨基酸组成的肽链l 由胃肠道由胃肠道L-细胞分泌细胞分泌l 通过进食反应分泌通过进食反应分泌(直接腔内刺激和间接直接腔内刺激和间接(jin ji)神经刺激神经刺激)LysHisAlaThrThr SerPheGlu GlyAspValSerSerTyrLeuGluGlyAlaAlaGlnLysPheGluIleAla Trp LeuGlyValGl
10、y Arg第十一页，共83页。Slide No.12 胰腺胰腺(yxin)胃胃心心脏脏(xnzng)大大脑脑(dno)肝肝脏脏GLP-1具有更多针对具有更多针对T2DM病理生理的作用病理生理的作用Adapted from Baggio&Drucker.Gastroenterol 2007;132;213157Intestine心心脏脏保保护护心功能心功能饱饱腹感腹感胃排空胃排空葡萄糖葡萄糖输输出出葡萄糖依赖胰岛素分泌葡萄糖依赖胰岛素分泌胰岛素合成胰岛素合成葡萄糖依赖胰高糖素分泌葡萄糖依赖胰高糖素分泌 第十二页，共83页。Slide No.13 GLP-1控制血糖具有控制血糖具有(jyu)葡萄糖
11、浓度葡萄糖浓度依赖性依赖性安慰剂安慰剂 人人GLP-1GLP-1Mean(SE);*p24小时小时-97%氨基酸序列与人氨基酸序列与人 GLP-1 同源同源通过酰基化与白蛋白结合；自联作用通过酰基化与白蛋白结合；自联作用C-16 脂肪酸(棕榈酰)His AlaThrThrSerPheGlu GlyAspValSerSerTyrLeuGluGlyAlaAlaGlnLysPheGluIle AlaTrpLeuGlyValGlyArgGluArg7936利拉鲁肽利拉鲁肽3426第二十页，共83页。利拉鲁肽具有利拉鲁肽具有(jyu)(jyu)更多针对更多针对T2DMT2DM病理生理的作病理生理的作用用
12、动物动物(dngw)实验实验第二十一页，共83页。利拉鲁肽在低血糖水平时不诱导利拉鲁肽在低血糖水平时不诱导(yudo)胰岛素分泌胰岛素分泌对应的血糖平台(pngti)水平mmol/L(mg/dL)安慰剂胰岛素分泌率(pmol/kg/min)时间(分)100601201802404.3(77)3.7(67)3.0(54)2.3(41)利拉鲁肽 数据(shj)为平均SEM;2型糖尿病患者(n=11)Nauck et al.Diabetes 2003;52(Suppl.1):A128 第二十二页，共83页。利拉鲁肽在低血糖时不抑制利拉鲁肽在低血糖时不抑制(yzh)胰高糖素胰高糖素分泌分泌Adapte
13、d from:1.Nauck et al.Diabetes 2003;52(Suppl 1):A128.Data are mean SEM利拉鲁肽不抑制低血糖诱导的胰高糖素分泌1 利拉鲁肽葡萄糖输注率与安慰剂相同1不影响(yngxing)总体低血糖反调节应答胰高糖素(pq/ml)分钟对应的血糖(xutng)平台水平mmol/l(mg/dl)利拉鲁肽(体重7.5 g/kg)(n=11)安慰剂(n=11)06012018024040801201604.34.3(77)(77)3.73.7(67)(67)3.03.0(54)(54)2.32.3(41)(41)第二十三页，共83页。利拉鲁肽对利拉鲁肽
14、对细胞有多重积极细胞有多重积极(jj)作用作用 分泌分泌(fnm)能能力力胰岛素原胰岛素原/胰岛素胰岛素 第一第一(dy)时相胰岛时相胰岛素分泌素分泌 细胞功能细胞功能(HOMA)细胞量细胞量2型糖尿病患者型糖尿病患者动物实验动物实验 体外研究体外研究 细胞凋亡细胞凋亡 细胞的葡萄敏感性细胞的葡萄敏感性(胰岛胰岛素分泌率素分泌率)细胞细胞Madsbad et al.Diabetologia 2006;49(Suppl.1):A004;Sturis et al.Br J Pharmacol 2003;140:12332.Rolin et al.Am J Physiol Endocrinol Me
15、tab 2002;283:E74552;Bregenholt et al.Diabetologia 2001;44(Suppl.1):A19;Bregenholt et al.Diabetes 2001:50(Suppl.2):A31;Degn et al.Diabetes 2004;53:118794;Chang et al.Diabetes 2003;52:178691第二十四页，共83页。利拉鲁肽可改善第一利拉鲁肽可改善第一(dy)时相胰岛素分泌和时相胰岛素分泌和细胞最大胰岛素分泌能力细胞最大胰岛素分泌能力钳夹试验胰岛素平均值钳夹试验胰岛素平均值利拉鲁肽利拉鲁肽安慰剂安慰剂血清胰岛素血清
16、胰岛素(pmol/L)8932856780510441283152217611999223824772716时间时间(分分)0153045607590105135150Figure 8.1Mean First Phase Insulin(Clamp)ProfilesConcentration(pmol/L)8910411913515016518019521122624125602468101214161820 第一时相第一时相胰岛素分泌胰岛素分泌细胞最大胰岛素细胞最大胰岛素分泌能力分泌能力精氨酸精氨酸刺激试验刺激试验Degn KB,et al.Diabetes 2004;53:11879417
17、.第二十五页，共83页。LEAD研究研究(ynji)在在2型糖尿病领域型糖尿病领域(ln y)最大，最全面的最大，最全面的III期临床试期临床试验验4,000 例例2型糖尿病患者型糖尿病患者(hunzh)5个随机、对照、双盲研究个随机、对照、双盲研究1个随机、对照、开放研究个随机、对照、开放研究40 个国家个国家挑战目前对挑战目前对2型糖尿病治疗的预期型糖尿病治疗的预期第二十六页，共83页。Slide No.27 LEAD可用于可用于2型糖尿病的序贯治疗型糖尿病的序贯治疗(zhlio)饮食饮食/运动运动口服一种降糖药口服一种降糖药加用另一种口服药加用另一种口服药加第三种口服药或加第三种口服药或
18、开始胰岛素治疗开始胰岛素治疗利拉鲁肽单药利拉鲁肽单药vs.SULEAD 3利拉鲁肽利拉鲁肽+MET vs.SU +MET LEAD 2利拉鲁肽利拉鲁肽+SU vs.TZD +SU LEAD 1利拉鲁肽利拉鲁肽+MET+TZD vs.MET+TZDLEAD 4利拉鲁肽利拉鲁肽 +MET+SU vs.甘精胰岛素甘精胰岛素+MET+SULEAD 5利拉鲁肽利拉鲁肽+MET 和和/或或 SU vs.艾塞那肽（艾塞那肽（Exenatide）+MET 和和/或或 SULEAD 6 LEAD:Liraglutide Effect and Action in Diabetes.All studies 26 w
19、eeks duration(LEAD 3=52 weeks);all RCT;Marre et al.Diabetic Medicine 2009;26:26878(LEAD-1);Nauck et al.Diabetes Care 2009;32:8490(LEAD-2);Garber et al.Lancet 2009;373:47381(LEAD-3);Zinman et al.Diabetes Care 2009;DOI:10.2337/dc08-2124(LEAD-4);Russell-Jones et al.Diabetes 2008;57(Suppl.1):A159(LEAD-5
20、);Buse et al.Lancet 2009;in press(LEAD-6).第二十七页，共83页。LEAD 3单药治疗单药治疗LEAD 2联合联合二甲双胍二甲双胍LEAD 1联合联合磺脲类磺脲类LEAD 4二甲双胍二甲双胍+噻唑烷二酮噻唑烷二酮LEAD 5二甲双胍二甲双胍+磺脲类磺脲类随机患者随机患者74610911041533581研究时间研究时间(周周)5226262626年龄年龄(岁岁)53.056.856.155.157.5糖尿病时间糖尿病时间(年年)5.47.47.99.29.4空腹血糖空腹血糖(mM)9.510.09.810.19.2HbA1c(%)8.38.48.48.3
21、8.2BMI(kg/m2)33.131.030.033.530.5体重体重(kg)98.888.681.6 96.385.4LEAD研究研究(ynji):基线资料基线资料Marre et al.Diabetes 2008;57(Suppl.1):A4(LEAD 1);Nauck et al,Diabetes Care,published online 10.23 37/dc08-1355(LEAD 2);Garber et al,The Lancet,early online publication,25 Sept 2008(LEAD 3);Zinman et al.Diabetologia
22、2008;51(Suppl.1):Poster 898(LEAD 4);Russell-Jones et al.Diabetes 2008;57Suppl.1):A159(LEAD 5).第二十八页，共83页。利拉鲁肽降低利拉鲁肽降低(jingd)HbA1c最大达最大达1.6%全部患者,除 之前接受饮食和运动控制的患者,之前接受OAD单药治疗的患者*与对照相比具有显著差异0.0-0.2-0.4-0.6-0.8-1.0-1.2-1.4联合联合SULEAD-1 联合联合MetLEAD-2 联合联合Met+TZD LEAD-4 联合联合Met+SU LEAD-5-1.6单药单药LEAD-351%43
23、%基线 A1c%Met 和和/或或 SULEAD-6-1.5*-1.3*-1.5*-1.4*-1.3-1.6*-1.2*-1.5*-1.38.38.68.58.78.68.48.88.58.5-1.1*8.2利拉鲁肽1.8 mg利拉鲁肽1.2 mg格列美脲罗格列酮甘精胰岛素安慰剂艾塞那肽HbA1c变化(%)-0.9-0.8-1.1-0.58.48.38.78.4-0.88.18.1-1.2Marre et al.Diabetic Medicine 2009;26;26878(LEAD-1);Nauck et al.Diabetes Care 2009;32;8490(LEAD-2);Garbe
24、r et al.Lancet 2009;373:47381(LEAD-3);Zinman et al.Diabetes Care 2009;32:122430(LEAD-4);Russell-Jones et al.Diabetologia 2009;52:204655(LEAD-5);Buse et al.Lancet 2009;374:3947(LEAD-6)第二十九页，共83页。利拉鲁肽可使更多患者利拉鲁肽可使更多患者(hunzh)达到达到HbA1c控控制标准制标准(7%)#全部人群中达到ADA标准(biozhn)的患者(LEAD-4,-5,-6);饮食、运动控制失败后加用利拉鲁肽的患者
25、(LEAD-3);或OAD单药治疗加用利拉鲁肽的患者(LEAD-2,-1).*p0.01,*p0.001,*p0.0001，与活性对照相比#达标的患者百分比达标的患者百分比(%)LEAD-1 联合SULEAD-2 联合MetLEAD-4联合Met+TZDLEAD-5联合Met+SULEAD-3单药治疗LEAD-6联合Met SU*利拉鲁肽 1.8 mg利拉鲁肽1.2 mg格列美脲罗格列酮甘精胰岛素艾塞那肽安慰剂Marre et al.Diabetic Medicine 2009;26;26878(LEAD-1);Nauck et al.Diabetes Care 2009;32;8490(LE
26、AD-2);Garber et al.Lancet 2009;373:47381(LEAD-3);Zinman et al.Diabetes Care 2009;32:122430(LEAD-4);Russell-Jones et al.Diabetologia 2009;52:204655(LEAD-5);Buse et al.Lancet 2009;374:3947(LEAD-6)第三十页，共83页。利拉鲁肽迅速利拉鲁肽迅速(xn s)有效降低空腹和餐后有效降低空腹和餐后血糖血糖FPG(mmol/L)10二甲二甲(r ji)双胍双胍+磺脲类磺脲类LEAD 5 利拉鲁肽降低利拉鲁肽降低(ji
27、ngd)FPG(2周内周内)降低三餐后血糖降低三餐后血糖周周180 281226987利拉鲁肽利拉鲁肽 1.8 mg利拉鲁肽利拉鲁肽 1.2 mg0123PPG 降低降低(mmol/L)联合联合磺脲类磺脲类LEAD 1 联合联合二甲双胍二甲双胍LEAD 2 二甲双胍二甲双胍+TZDLEAD 4 单用单用LEAD 3利拉鲁肽利拉鲁肽1.8+二甲双胍二甲双胍+磺脲类磺脲类甘精胰岛素甘精胰岛素+二甲双胍二甲双胍+磺脲类磺脲类Marre et al.Diabetes 2008;57(Suppl.1):A4(LEAD 1);Nauck M,et al.Diabetes Care.2009 Jan;32(
28、1):84-90.(LEAD 2);Garber A,et al.Lancet.2009 Feb 7;373(9662):473-81.(LEAD 3);Zinman et al.Diabetologia 2008;51(Suppl.1):Poster 898(LEAD 4);Russell-Jones et al.Diabetes 2008;57(Suppl.1):A159(LEAD 5).第三十一页，共83页。利拉鲁肽降低利拉鲁肽降低(jingd)体重最大达体重最大达3.2kg体重(tzhng)变化(kg)0.0-0.5-1.0-1.5-2.051%43%-2.5-3.0-3.52.52.
29、01.51.00.5+1.1+1.6+0.6-2.9+1.0+2.1联合联合(linh)SU LEAD-1 联合联合MetLEAD-2 联合联合Met+TZD LEAD-4 联合联合Met+SU LEAD-5 单药治疗单药治疗LEAD-3联合联合Met 和和/或或SU LEAD-6 安慰剂利拉鲁肽1.8 mg利拉鲁肽1.2 mg格列美脲罗格列酮甘精艾塞那肽全部患者；*与对照相比具有显著差异-1.8*-2.0*-2.6*-2.1*-2.5*-1.0*-2.8*-3.2+0.3*-0.2*Marre et al.Diabet Med 2009;26;26878(LEAD-1);Nauck et a
30、l.Diabetes Care 2009;32;8490(LEAD-2);Garber et al.Lancet 2009;373:47381(LEAD-3);Zinman et al.Diabetes Care 2009;32:122430(LEAD-4);Russell-Jones et al.Diabetologia 2009;52:204655(LEAD-5);Buse et al.Lancet 2009;374:3947(LEAD-6)第三十二页，共83页。利拉鲁肽可降低利拉鲁肽可降低(jingd)收缩压收缩压SBP变化(mmHg)联合联合SU LEAD-1 联合联合Met LEAD
31、-2 联合联合Met+TZD LEAD-4 联合联合Met+SU LEAD-5 单药治疗单药治疗LEAD-31-5-6-7-4-3-2-10-0.7-2.8*0.4-2.6-2.8-6.7-5.6-4.0*0.5-0.9-2.3*-2.1-3.6*-2.5-2.0联合联合Met 和和/或或 SULEAD-6-1.1全部患者。*p0.0001*p0.001*p0.05，与基线相比。安慰剂利拉鲁肽1.8 mg利拉鲁肽1.2 mg格列美脲罗格列酮甘精艾塞那肽Marre et al.Diabet Med 2009;26;26878(LEAD-1);Nauck et al.Diabetes Care 2
32、009;32;8490(LEAD-2);Garber et al.Lancet 2009;373:47381(LEAD-3);Zinman et al.Diabetes Care 2009;32:122430(LEAD-4);Russell-Jones et al.Diabetologia 2009;52:204655(LEAD-5);Buse et al.Lancet 2009;374:3947(LEAD-6)第三十三页，共83页。主要主要(zhyo)内容内容lGLP-1的发现及生理作用的发现及生理作用l利拉鲁肽利拉鲁肽更出色的更出色的GLP-1类似物类似物l -利拉鲁肽的基本介绍利拉鲁肽的
33、基本介绍(jisho)l -利拉鲁肽与传统药物对比（利拉鲁肽与传统药物对比（LEAD 3）l -基于肠促胰素的治疗的比较基于肠促胰素的治疗的比较第三十四页，共83页。LEAD 3：与传统药物：与传统药物(yow)比较比较第三十五页，共83页。LEAD 3 研究研究(ynji)设计设计052104Time(周周)-3利拉鲁肽利拉鲁肽 1.8 mg 一天一天(y tin)一次一次(n=247)利拉鲁肽利拉鲁肽1.2 mg 一天一天(y tin)一次一次(n=251)格列美脲格列美脲 8 mg 一天一次一天一次(n=248)T2DM，年龄，年龄18-80岁岁既往饮食既往饮食/运动或口服药单药治疗，运
34、动或口服药单药治疗，剂量达到最大剂量的一半剂量达到最大剂量的一半 HbA1c 11.0%(饮食和运动饮食和运动)7.0%and 10.0%(口服药口服药)FPG 7.013.9 mmol/L(饮食和饮食和运动运动)12.2 mmol/L(口服药口服药)BMI 45 kg/m2138个研究中心（美国和墨西哥），个研究中心（美国和墨西哥），随机双盲，双模拟研究随机双盲，双模拟研究利拉鲁肽剂量调整期利拉鲁肽剂量调整期利拉鲁肽利拉鲁肽 1.8 mg 一天一次一天一次(n=154)格列美脲格列美脲8 mg 一天一次一天一次(n=137)利拉鲁肽利拉鲁肽 1.2 mg 一天一次一天一次(n=149)随机双
35、盲随机双盲(52 周周)开放性观察开放性观察(52 周周)随机化后停用口服药随机化后停用口服药Garber et al,The Lancet,early online publication,25 Sept 2008(LEAD 3).Data are mean(SD).第三十六页，共83页。LEAD 3 研究研究(ynji)：利拉鲁肽单药治疗长期维持利拉鲁肽单药治疗长期维持HbA1c达标（周）达标（周）6.59.08.58.07.57.00WeeksHbA1c(%)LEAD 3,饮食运动饮食运动(yndng)控制的患者控制的患者利拉鲁肽 1.2 mg 单药治疗(zhlio)利拉鲁肽 1.8 m
36、g 单药治疗 格列美脲 8 mg481216202428323640444852Change in HbA1c(%)*-1.4-1.2-1.0-0.8-0.6-0.4-0.2-1.6-1.6-1.2-0.9Garber et al,The Lancet,early online publication,25 Sept 2008(LEAD 3).Data are mean(SD).第三十七页，共83页。LEAD3 研究：研究：利拉鲁肽单药治疗利拉鲁肽单药治疗(zhlio)长期维持长期维持HbA1c达标（达标（2年）年）Observed mean2SE,no imputation for miss
37、ing values7.5%7.1%6.9%第三十八页，共83页。LEAD3研究：研究：利拉鲁肽单药治疗利拉鲁肽单药治疗(zhlio)FPG控制优于格控制优于格列美脲列美脲第三十九页，共83页。LEAD3研究研究(ynji):低血糖发生率明显低于格列美脲（低血糖发生率明显低于格列美脲（2年）年）p0.0001p0.00010.230.211.76Rate of minor hypoglycemia(events per patient-Year)第四十页，共83页。Slide No.41 应用应用(yngyng)利拉鲁肽无严重低血糖发利拉鲁肽无严重低血糖发生生不同不同HbA1c控制控制(kng
38、zh)水平时的低水平时的低血糖发生率血糖发生率LEAD1-6荟萃荟萃(hucu)分分析析N=3967Diabetes 2010;59(Suppl.1):A2089(764-P)低血糖事件低血糖事件/患者患者-年年第四十一页，共83页。LEAD3研究:利拉鲁肽降低体重并长期(chngq)维持（2年）Observed mean2SE,no imputation for missing values.-2.8 kg-2.3 kg+1.0 kgChange in body weight(kg)81624324048566472808896104第四十二页，共83页。与传统与传统(chuntng)药物比
39、较：利拉鲁肽药物比较：利拉鲁肽的特点的特点维持(wich)血糖长期达标葡萄糖浓度依赖性降糖，低血糖发生率明显低于传统药物降低体重并长期维持(wich)改善细胞功能降低收缩压，改善CVD风险第四十三页，共83页。主要主要(zhyo)内容内容lGLP-1的发现及生理作用的发现及生理作用l利拉鲁肽利拉鲁肽更出色的更出色的GLP-1类似物类似物l -利拉鲁肽的基本介绍利拉鲁肽的基本介绍l -利拉鲁肽与传统利拉鲁肽与传统(chuntng)药物对药物对比（比（LEAD 3）l -基于肠促胰素的治疗的比较基于肠促胰素的治疗的比较第四十四页，共83页。基于肠促胰素治疗基于肠促胰素治疗(zhlio)的分类的分类
40、Wick&Newlin.J Am Acad Nurse Pract 2009;21:62330;White.J Am Pharm Assoc 2009;49(Suppl.1):S3040人人GLP-1类似物：类似物：利拉鲁肽利拉鲁肽基于基于Exendin-4艾塞那肽艾塞那肽GLP-1受体受体激动剂激动剂DPP-4抑制剂抑制剂如：西格列汀如：西格列汀基于肠促胰素的基于肠促胰素的治疗药物治疗药物第四十五页，共83页。1860研究研究(ynji)：比较利拉鲁肽：比较利拉鲁肽与西格列汀与西格列汀第四十六页，共83页。已知已知GLP-1受体激动剂与受体激动剂与DPP-4抑制剂特点抑制剂特点(tdin)G
41、LP-1 受体激动剂受体激动剂注射注射不受内源性分泌制约不受内源性分泌制约(zhyu)GLP-1升至药理学水平升至药理学水平强效强效降低体重降低体重恶心时有发生恶心时有发生 DPP-4 抑制剂抑制剂口服口服受内源性分泌水平的限制受内源性分泌水平的限制GLP-1水平在生理范围内升高水平在生理范围内升高(shn o)疗效适中疗效适中体重无变化体重无变化耐受性良好耐受性良好第四十七页，共83页。药理药理(yol)浓度的浓度的GLP-1才能够恢复其降才能够恢复其降糖作用糖作用生理生理(shngl)水平水平 GLP-11(15 mM 高糖钳夹高糖钳夹)药理药理(yol)水平水平 GLP-12(15 mM
42、 高糖钳夹高糖钳夹)00306090120时间时间(分分)100020003000400050006000胰岛素胰岛素(pmol/L)GLP-1 输注时间输注时间(0.5 pmol/kg/min)010002000300040000306090120时间时间(分分)胰岛素胰岛素(pmol/L)50006000GLP-1 输注时间输注时间(1.0 pmol/kg/min)血浆血浆 GLP-1:46 pM健康人健康人血浆血浆 GLP-1:41 pM2型糖尿病患者型糖尿病患者血浆血浆 GLP-1:126 pM2型糖尿病患者型糖尿病患者Vilsbll et al.Diabetologia 2002;4
43、5:11119.9 Hjberg et al.Diabetologia 200810第四十八页，共83页。1860 研究研究(ynji)设计设计利拉鲁肽利拉鲁肽 1.8 mg西格列汀西格列汀 100 mg筛查26 周利拉鲁肽利拉鲁肽 1.2 mg扩展(kuzhn)研究随机、开放、三组活性药物对照、平行研究11中心：欧洲(u zhu)，美国，加拿大665 例患者入组基线平均 HbA1c 8.5%Pratley R et al.,Lancet 2010 Apr 24;375(9724):1447-56.第四十九页，共83页。人口学及基线人口学及基线(jxin)资料资料利拉鲁肽利拉鲁肽 1.2 mg
44、利拉鲁肽利拉鲁肽 1.8 mg西格列汀西格列汀 100 mg随机患者人数随机患者人数225221219性别：男性性别：男性/女性女性116/109116/105120/99年龄（年）年龄（年）55.9(9.6)55.0(9.1)55.0(9.0)BMI,kg/m232.6(5.2)33.1(5.1)32.6(5.4)糖尿病病程糖尿病病程6.0(4.5)6.4(5.4)6.3(5.4)HbA1c%8.4(0.8)8.4(0.7)8.5(0.7)FPG,mmol/L10.1(2.4)9.9(2.4)10.0(2.0)血压血压,mmHg:SystolicDiastolic131.2(14.4)80.
45、3(9.0)133.4(14.5)81.5(8.5)132.1(14.8)81.9(9.1)Data are mean(SD)unless stated otherwise Pratley R et al.,Lancet 2010 Apr 24;375(9724):1447-56.第五十页，共83页。Both p0.0001 0.0Mean(1.96 SE);data are from the full analysis set last observation carried forward(LOCF).p-values refer to differences between treatm
46、ents for the change from baseline to week 26.Estimated treatment differences are from an analysis of covariance(ANCOVA)model with treatment and country as fixed effects and baseline value as a covariate平均平均(pngjn)HbA1c 变化变化Pratley R et al.,Lancet 2010 Apr 24;375(9724):1447-56.第五十一页，共83页。Slide No 52达
47、到达到(d do)ADA/EASD及及AACE血糖控制标准患血糖控制标准患者比例者比例ADA/EASD 7.0%AACE 6.5%56%35.1%21.2%43.7%22%11.3%p0.0001p0.0001p0.0001p=0.0059LOCF FAS Subjects reaching target(%)Pratley R et al.,Lancet 2010 Apr 24;375(9724):1447-56.第五十二页，共83页。平均平均(pngjn)体重变化体重变化Mean(1.96 SE);data are from the full analysis set LOCF.p-val
48、ues refer to differences between treatments for the change from baseline to week 26.Estimated treatment differences are from an ANCOVA model with treatment and country as fixed effects and baseline value as a covariate Both p0.0001-0.96-2.86-3.38Pratley R et al.,Lancet 2010 Apr 24;375(9724):1447-56.
49、第五十三页，共83页。轻度轻度(qn d)低血糖事件低血糖事件(confirmed 3.1 mmol/L)One major hypoglycaemic episode(liraglutide 1.2 mg group;blood glucose level,3.6 mmol/L)without seizures or comaData are from the safety analysis setPratley R et al.,Lancet 2010 Apr 24;375(9724):1447-56.第五十四页，共83页。复合复合(fh)终点终点HbA1c 7.0%,无体重增加及低血糖事
50、件(shjin)24.0%17.1%13.5%6.2%HbA1c 7.0%,无体重增加且SBP 130 mmHg34.9%45.9%p0.0001p0.0001p0.0001p=0.0005SBP,systolic blood pressure Pratley R et al.,Lancet 2010 Apr 24;375(9724):1447-56.第五十五页，共83页。伴有恶心的患者伴有恶心的患者(hunzh)比例比例(%)使用利拉鲁肽的患者出现恶心使用利拉鲁肽的患者出现恶心(xn)症状，往往呈一过性症状，往往呈一过性 16Data are from the safety analysis
