1、2015-10-14肿瘤化疗相关贫血需积极治疗肿瘤化疗相关贫血需积极治疗贫血发生率高，且随化疗周期的增加而增加010203040506070基线期化疗后一周期化疗后二周期化疗后三周期化疗后四周期化疗后五周期化疗后贫血发生明显增加贫 血 发 生 率%CCASCCASLung Cancer(2005)50,401-412ECASECAS化疗方案与贫血有关方案 CAF拓扑替康CHOP紫杉醇卡铂5-Fu+奥沙利铂 肿瘤类型乳腺癌(n=165)卵巢癌(n=251)非霍杰金氏淋巴瘤（n=212)非小细胞肺癌(n=81)结直肠癌l(n=38)贫血发生率(%)1/2*级5564-674910-59533/4*
2、级1131-4017-795-3411*NCI,WHO,ECOG,GOG,or unspecified toxicity grading systemsGrade 1/2 and Grade 3/4 were not fully reported in this studyGroopman JE,Itri LM.J Natl Cancer Inst.1999;91:1616-1634.Chau I,et al.Br J Cancer.2001;85:1258-1264.Urakami S,et al.J Urol.2002;168:2444-2450.CAF=CTX+ADM+5-FuCHOP=
3、CTX+ADM+5-Fu+PDN化疗药物也与贫血有关药物 肿瘤类型贫血发生(%)1/2*级3/4*级紫杉醇多西他赛卡培他滨吉西他滨拓扑替康依利替康奥沙利铂+5FU/LV 乳腺,卵巢(n=1006)乳腺,卵巢(n=317)乳腺 (n=570)胰腺 (n=241)卵巢 (n=251)结直肠 (n=261)结直肠 479358977163646849607923004231031408102FU/LV=fluorouracil/leucovorin*NCI,WHO Common Toxicity Criteria,Cancer and Leukemia Group B,or toxicity sys
4、tem not specified Grade 1/2 and Grade 3/4 were not fully reported in all studiesEloxatin prescribing information.Bedford,OH:Sanofi-Synthelabo,Inc.;2002.Groopman JE,Itril LM.J Natl Cancer Inst.1999;91:1616-1634.5Spivak JL,et al.Oncologist.2009;14 Suppl 143-56.缺氧更易导致血管生成因子的产生，缺氧更易导致血管生成因子的产生，可能促肿瘤生长可能
5、促肿瘤生长肿瘤肿瘤进展进展因贫血引起缺氧及组织器官功能受损因贫血引起缺氧及组织器官功能受损头晕、疲劳乏力头晕、疲劳乏力对化疗的耐受性降低，推迟化疗疗程，对化疗的耐受性降低，推迟化疗疗程，降低化疗剂量降低化疗剂量降低降低QOLQOL影响影响化疗化疗贫血的危害对肿瘤预后的影响 Ann Oncol.2004;15:1033-1041.非小细胞肺癌Lung Cancer,2008 62:273-280鼻咽癌11.黄晓东,等.中华放射肿瘤学杂志,2006,15(2):73-76.2.Casas F,et al.Int J Radiat Oncol Biol Phys.2003 Jan 1;55(1):1
6、16-24.正常Hb患者低Hb患者P值5年总生存率78.4%67.8%0.00195年无进展生存率66.1%55.0%0.00375年远处转移率18.0%28.3%0.008肺癌2基线Hb水平110g/L110g/LP值平均生存期19.8个月11.41个月0.00571年的生存率80%49%HbHb水平与水平与生存率显生存率显著相关著相关贫血的危害对肿瘤预后的影响贫血的危害对肿瘤预后的影响Annals of Oncology,2006,17:1661-4,直肠癌胃癌CCAS1.Obermair A,et al.ancer.1998 Aug 15;83(4)726-31.2.Dunst J,et
7、 al.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2003,56(3):778787Hb水平水平130g/L110130g/L8.0 g/dL：PFS（1100天）Hb8.0 g/dL：PFS（777天天）采用紫杉醇联合卡铂治疗卵巢上皮性癌（JGOG 3016的回顾性研究）：对不同Hb水平患者的分析显示：贫血导致预后不良的原因分析被配对基因抑制的隐含基因变异新的变异体凋亡潜力下降，血管增生潜力上升 通过点突变、基因扩增、和染色体重排。预后差加速肿瘤进展增加远距离转移化疗-和放疗-治疗抵抗/耐受性降低Hckel Semin Oncol 2001;28(Suppl 8):3641.
8、贫血贫血12Hb8.0 g/dLHb8.0 g/dL推迟化疗推迟化疗患者%平均推迟2.6周期平均推迟2周期Kumagai S,et al.Int J Gynecol Cancer.2011 Dec;21(9):1585-91.推迟化疗推迟化疗患者%13Hb8.0 g/dLHb8.0 g/dL减量减量化疗患者%Kumagai S,et al.Int J Gynecol Cancer.2011 Dec;21(9):1585-91.减量减量化疗患者%Spivak JL,et al.Oncologist.2009;14 Suppl 143-56.癌性贫血症状更严重癌症贫血患者未贫血的癌症患者普通健康人
9、（更多疲劳）（更少疲劳）疲劳间隔测量Temel JS,et al.N Engl J Med.2010 Aug 19;363(8):733-42.初诊患者、转初诊患者、转移性非小细胞移性非小细胞肺癌肺癌IIIb/IV IIIb/IV NSCLC(n=151)NSCLC(n=151)不进行定期姑息治疗仅在患者、家属或肿瘤医生的要求下进行护理 （不是姑息组的特定护理方案）早期姑息治疗早期姑息治疗+肿瘤标准治疗肿瘤标准治疗(N=77)配备持执照的姑息治疗内科医师+熟练护士根据患者的身体及心理症状，提供特定护理肿瘤标准治疗(N=74)试验设计：随机对照临床试验试验设计：随机对照临床试验主要疗效指标：主要
10、疗效指标：12周时的QOL；患者的中位生存期R R备注：两组患者使用的肿瘤标准治疗（化疗方案）无显著差异Temel JS,et al.N Engl J Med.2010 Aug 19;363(8):733-42.月姑息+标准治疗组：11.6月标准治疗组：8.9月患者生存率（%）P=0.021712周时两组患者的生活质量比较（FACT-L量表）p=0.03FACT-L量表评分Temel JS,et al.N Engl J Med.2010 Aug 19;363(8):733-42.据NCI标准：不贫血：男性Hb12g/dl，女性Hb11g/dl；轻度贫血:10.0Hb正常值*；中度贫血:8.0
11、Hb10.0g/dl重度贫血：6.5Hb7.9g/dl；极重度贫血：Hb 6.5g/dl2012年全国百家医院贫血调研肿瘤相关性贫血概况贫血分级患者数输血（例）EPO（例）铁剂（例）不贫血3123312轻度贫血325618219中度贫血1249309726重度贫血277364619极重度贫血672382患者基数输血治疗率EPO治疗率铁剂治疗率总治疗率2007年调研各级贫血患者总数10.83%1.59%0.00%12.42%中度及以上贫血患者数25.39%3.72%0.00%29.10%2012年调研各级贫血患者总数2.20%3.54%1.15%6.89%中度及以上贫血患者数5.59%9.48%
12、2.95%18.02%2012年全国百家医院贫血调研贫血治疗分析2012年全国百家医院贫血调研未接受任何贫血治疗的患者占比提示：l中重度贫血患者中，绝大多数没有进行治疗。应引起重视；l中重度贫血应尽早药物治疗，否则可能沦为极重度贫血，只能等待输血。Ludwig H,et al.Eur J Cancer.2004 Oct;40(15)2293-306欧洲开始贫血治疗欧洲开始贫血治疗时的Hb水平：10g/dL10g/dL左右（9.71.1 g/dL）贫血治疗方式及比例贫血治疗方式及比例EPO输血铁剂17.4%14.9%6.5%QoL(LASA,mm)Hb(g/dl)6.7 mm3.7 mmCraw
13、ford et al.Cancer 2002;95:88895Early Intervention with Epoetin Alfa During Platinum-Based Chemotherapy:An Analysis of the Results of a Multicenter,Randomized,Controlled Trial Based on Initial Hemoglobin LevelR2：1主要疗效指标：治疗期间输血率次要疗效指标：血红蛋白水平（Hb）生活质量（QOL）的变化Oncologist 2006;11:206216因实体瘤接受含因实体瘤接受含铂类化疗方案
14、的铂类化疗方案的贫血患者贫血患者（n=313）EPO,10000U,tiw,sc.X 4周。周。随后进行剂量调整随后进行剂量调整1。治疗持续至末次化疗结束后治疗持续至末次化疗结束后4周周BSC,治疗持续至末次化疗结束治疗持续至末次化疗结束后后4周周 Proportion of patients requiring transfusions throughout the study and after day 28,stratified by baseline Hb level.a p 0.01 versus BSC;bp 0.05 versus BSC;cp 12.0 g/dl unrelat
15、ed to transfusion.ap .01;bp .0001;cp.05;dp 200mu/ml时，不推荐使用时，不推荐使用本品治疗。本品治疗。基础红细胞生成素水平低基础红细胞生成素水平低基础水平高基础水平高 起始剂量起始剂量150IU/公斤体重公斤体重/次，皮下注射，每周三次。次，皮下注射，每周三次。8周不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容，可增加周不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容，可增加剂量至剂量至200IU/公斤体重公斤体重/次，次，如红细胞比容如红细胞比容40%时，应减少本品的剂量直到红细胞比时，应减少本品的剂量直到红细胞比容降至容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时，当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时，本品应以本品应以25%的剂量减量。的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加(如：如：在任何在任何2周内增加周内增加4%)，本品也应该减量。，本品也应该减量。
