1、1.法规对清洁验证的要求及其背景；2.清洁方法的开发和设计；3.清洁分析方法的验证；4.清洁验证；5.清洁验证审计中经常发现的问题。内容内容介绍：介绍：第七章确认与验证 第一百四十三条 清洁方法应经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。10版版GMP的要求（的要求（WHO GMP）：）：第五章设备第二节设计和安装第七十四条生产设备不得对药品质量产生任何不利影响。与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品发生
2、化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。10版版GMP的要求（的要求（WHO GMP）：）：第四节使用和清洁 第八十四条应当按照详细规定的操作规程清洁生产设备。生产设备清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法、清洁用设备或工具、清洁剂的名称和配制方法、去除前一批次标识的方法、保护已清洁设备在使用前免受污染的方法、已清洁设备最长的保存时限、使用前检查设备清洁状况的方法，使操作者能以可重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。10版版GMP的要求（的要求（WHO GMP）：）：如需拆装设备，还应当规定设备拆装的顺序和方法；如需对设备消毒或灭菌，还应当规定消毒或灭菌的具体方法、消毒剂的名称和配制方法。必
3、要时，还应当规定设备生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限。第八十五条已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。10版版GMP的要求（的要求（WHO GMP）：）：第九章生产管理第二节防止生产过程中的污染和交叉污染第一百九十七条生产过程中应当尽可能采取措施，防止污染和交叉污染，如：（六）采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；必要时，应当对与物料直接接触的设备表面的残留物进行检测；10版版GMP的要求（的要求（WHO GMP）：）：36.为确认清洁规程的效力，应进行清洁验证。应根据所涉及的物料，合理的确认产品残留、清洁剂和微生物污染的限度标准。这个限度标准应该是可以达到的，
4、能够证实的。37.应使用经验证、检出灵敏度高的检验方法来检测残留或污染物。每种分析方法或仪器的检测灵敏度应足以检测出设定合格限度水平的残留或污染物。38.通常只有接触产品设备表面的清洁规程需要验证。某些场合下，还应考虑不直接接触产品的部分。应验证设备使用与清洁的间隔时间，以及已清洁设备可保留的时间，并通过验证确定清洁的间隔时间和清洁方法。39.对于相似产品和相似工艺而言，可从相似产品及工艺中，选择一个具有代表性产品和工艺进行清洁验证。可采用“最差条件”的方法进行单独的验证试验，在验证中应考虑关键因素。40.为证明方法是经过验证的，通常应在3个连续批上使用该清洁规程，并检验合格。41.清洁验证不
5、应采用“不断测试，直至清洁”的方式。42.如果实际产品是有毒物质或有害物质，在清洁验证中，可以例外地采用物化特性相似的无毒无害物质来模拟。在FDA的cGMP 211.67章节 中规定了设备清洗验证的要求。建立书面标准操作程序（SOP），其中必须详细规定设备各部件的清洗过程。必须建立书面的清洗方法验证通则。清洗方法验证通则应规定执行验证的负责人、批准验证工作的负责人、验证标准（合格标准）、再验证的时间。对各生产系统或各设备部件进行清洗验证之前，应制定专一特定的书面验证计划，其中应规定取样规程、分析方法（包括分析方法的灵敏度）。FDA的要求：的要求：5.按上述验证计划进行验证工作，记录验证结果。6
6、.做出最终的验证报告，报告应由有关管理人员批准，并说明该清洗方法是否有效。消胆胺召回事件：即1988年从市场上撤回了消胆胺成品制剂，原因是规程不当。生产该制剂的原料药受到了农业杀虫剂生产中少量中间体和降解物质的污染。造成交叉污染的主要原因使用了回收溶媒。而回收溶媒受到了污染，原因是对溶媒桶的重复使用缺少监控。贮存杀虫剂产生的回收溶媒桶又重复地用于贮存该药品生产中的回收溶媒。而工厂没有对这些溶媒桶进行有效的监控，没有对其中的溶媒进行有效的检验，也没有对桶的清洗规程进行验证。被杀虫剂污染的部份化学原料药运到了另一地点的第二家工厂生产制剂，使该工厂的流化床干燥器中物料袋受到了杀虫剂的污染，料造成各批
7、产品受到污染，而该工厂根本就没有生产杀虫剂。FDA历来的检查重点：要求清洗设备的主要目的还是防止污染或混料。由于设备清洗维护不当或防尘管理不当，FDA 检查官曾十分注意检查卫生状况。过去FDA 总是更注意检查青霉素类与非青霉素类药物之间的交叉污染、药品与甾类物质或激素之间的交叉污染问题。在过去二十年间，因实际或潜在的青霉素交叉污染问题已从市场上撤回了大量的药品。有一位幼儿教师，怀抱着一名2小时前注射过青霉素钠的婴儿，孩子的一泡尿撒在了幼儿教师的手臂上，1分钟后该名幼儿教师呼吸困难、面色苍白、心慌气短，不一会就呈现昏迷状态，经医生诊断为青霉素过敏。FDA加强对进口原料供应商的检查：1992年，F
8、DA 对一家海外原料药生产厂发出了进口警告，该工厂使用同一设备生产强力甾体类物质和非甾体类物质。该工厂是多品种原料药生产厂。FDA 认为交叉污染的可能性很大，对公众的健康造成了严重威胁。该工厂仅在FDA 检查时开始清洗验证工作，FDA 在检查时认为该清洗验证不当。理由之一是：工厂仅寻找没有前一种物质存在的证据。但是用TLC 法检验洗涤水之后，找到了设备中还残留了前一产品生产过程中的副反应物质和降解物质的证据。通常清洁方法分为:手工清洁（Manual Cleaning）在线清洁（Cleaning In Place）在线清洁的特点：1.设备、容器、管道能够自动进行清洗；2.对容器采用喷林法清洁，对
9、管道采用压力法清洁；3.极少的手工操作，重复性高。1.清洗剂（水、有机溶剂或表面活性剂）采用扩散或对流的方法到达“脏物”表面；2.清洗剂通“脏物”反应；3.反应产物采用扩散或对流的方法离开设备。管子直径（英寸）管子直径（英寸）速度（米速度（米/秒）秒）流速（升流速（升/分）分）0.50.30482.7281.00.16155.9101.50.10678.6372.00.0823011.820通常，对于盲管和垂直管路为了清洁干净要求管道中水的流速要大于湍流所需要的流速1.52米/秒(5英尺/秒)。因为：1.有效的冲洗垂直管道；2.排出垂直管道中的空气；3.完全润湿管路0.1615米/秒1.52米
10、/秒通常要求在容器内壁达到湍流的雷诺系数为大于2,000.核黄素（维生素B2）覆盖测试检查法：把核黄素均匀涂布在设备内表面；干燥；按照预定的SOP启动CIP进行清洗；干燥；采用黑光灯检查；合格标准：无核黄素残留，在黑光灯检查下无荧光。底部出口大小（英寸）容器排水速率估算（L/M）0.55.01.045.51.5140.92.0268.22.5454.6为了有效和可重复的清洗通常要求管路系统中的分叉口或交接口的L/D2.0仪器形分叉口阀门形分叉口1.清洁剂应能有效溶解残留物，不腐蚀设备，且本身易被清除。2.人用药品注册技术要求国际标准协调会(ICH)在“残留溶剂指南”中将溶剂分为3个级别，对其使
11、用和残留限度有明确的要求。3.随着环境保护标准的提高，还应要求清洁剂对环境尽量无害或可被无害化处理。4.满足以上要求的前提下应尽量廉价。选择标准：根据这些标准，对于水溶性残留物，水是首选的清洁剂。不同批号的清洁剂应当有足够的质量稳定性。因此不宜采用一般家用清洁剂，因其成分复杂、质量波动较大且供应商不公布详细组份。使用这类清洁剂后，还会引起新的问题，即如何证明清洁剂的残留达到了标准?因此，应尽量选择组份简单、成分确切的清洁剂。根据残留物和设备的性质，企业还可自行配制成分简单效果确切的清洁剂，如一定浓度的酸、碱溶液等。企业应有足够灵敏的方法检测清洁剂的残留情况，并有能力回收或对废液进行无害化处理。
12、制定SOP是清洁验证的先决条件；通常参照设备的说明书制定详细的规程，规定每一台设备的清洁程序，保证每个操作人员都能以可重复的方式对其清洗，并获得相同的清洁效果。清洁规程的要点：系统的拆卸；预清洁；清洁剂、浓度、溶液量，水质量；时间、温度和频次、流速、压力；消毒（消毒剂浓度、消毒方法、消毒剂用量）；装配：按说明书、示意图要求装配；干燥：明确干燥的方式和参速；检查：符合预定的标准。1.湍流的清洁速率大大大于层流的清洁速率；2.盲管和垂直管道中的清洁液的速率要大于湍流所需的速率，通常要求大于1.52米/秒(5英尺/秒)；3.在设备设计时需要考虑盲管的清洁问题，通常要求L/D2.0；4.喷林球的覆盖率
13、检查；5.CIP清洗中避免设备底部的积水；6.有效、可靠和反复的清洁要求湍流。通常清洁分析方法验证包括取样方法验证和检验方法验证。棉签取样方法的验证：取样过程需经过验证，通过回收率试验验证取样过程的回收率和重现性。通常取样回收率和检验方法回收率结合进行，总回收率一般（企业可以根据实际情况确定）不低于70，多次取样回收率的相对标准偏差应不大于20。棉签取样过程的验证实际上是对取样棉签、溶剂的选择、取样人员操作、残留物转移到取样棉签、样品溶出(萃取)过程的全面考察。验证方法如下：准备一块与设备表面材质相同的板材，如平整光洁的316L不锈钢板；在钢板上划出100mm100mm 的区域；将5倍限度量的
14、待检测物溶液，定量装入校验的微量注射器；将其溶液尽量均匀地涂布在100mm100mm 的区域内；自然干燥或用电吹风温和地吹干不锈钢板；用选定的擦拭溶剂润湿擦拭棉签，按下图所示进行擦拭取样；重复以上规程3次；将擦拭棉签分别放入棉签管中，加入预定溶剂5ml，超声；用经验证的检验方法检验，计算回收率和回收率的RSD。下图为棉签插试取样方法：第一步第二步通常淋洗法限度检查不需做回收率验证；定量检查应做回收率验证，可以利用淋洗溶剂冲洗已知量（在限度附近）的分析物确定回收率，回收率通常应不低于95%。淋洗的取样方法为根据淋洗水流经设备的线路，选择淋洗线路相对最下游的一个或几个排水口为取样口。分别按照微生物
15、检验样品和化学检验样品的取样规程收集清洁程序最后一步淋洗即将结束时的水样。淋洗法样品可对冲洗液直接检测也可对冲洗液做稀释后检测；无论直接检测还是稀释检测都应在接到样品后首先将样品同空白溶剂做视觉检查，确定是否有颜色差异和异物存在；如果有上述现象发生，可直接判定样品不合格。通常设备的取样清洁验证中如何确定合适取样方法和取样点是验证方案的关键内容之一，必须由合适的理由来确认取样点，此取样点应能够代表设备的“最脏点”。（1）取样方法的确认方法分为棉签直接表面擦拭、淋洗液冲洗和安慰剂取样。擦拭取样的优点是能对最难清洁部位直接取样，通过考察有代表性的最难清洁部位的残留物水平评价整套生产设备的清洁状况。通
16、过选择适当的擦拭溶剂、擦拭工具和擦拭方法，可将清洗过程中未溶解的，已“干结”在设备表面或溶解度很小的物质擦拭下来。检验的结果能直接反映出各取样点的清洁状况。擦拭取样的缺点是很多情况下须拆卸设备后方能接触到取样部位，对取样工具、溶剂、取样人员的操作等都有一定的要求，总的来说比较复杂。淋洗取样法为大面积取样方法，其优点是取样面大，对不便拆卸或不宜经常拆卸的设备也能取样。因此其适用于擦拭取样不易接触到的表面，尤其适用于设备表面平坦、管道多且长的的生产设备。淋洗水样品的缺点是溶解与流体力学原理，当溶剂不能在设备表面形成湍流进而有效溶解残留物时，或者残留物不溶于水或“干结”在设备表面时，淋洗水就难以反映
17、真实的情况。必须由经过培训的人员进行取样，并且必须按照批准的测试方案进行。执行取样的人员同执行清洁操作的人员不能为同一人。安慰剂取样（Placebo method）方法也称模拟法取样。设备清洁干燥后，在该设备内进行模拟物料处理，然后取一部份进行测试。法规部门强力不推荐使用此法，原因如下：无人能确保残留均匀地遗留在设备整个表面；较大颗粒的残留不能均匀地分散到模拟物料中。（2）取样点的确认 通常不可能擦拭设备的全部表面，因此应该选择设备的最差区域作为取样点。这些区域应在清洁难度和残留水平方面代表着对清洁规程最大程度的挑战，例如料斗的底部、桨拌桨桨叶底部和阀门的周围。如果进行微生物取样，取样计划应包
18、括微生物的可能最差区域，例如：较难靠近的地方以及可收集水的排水区域。微生物和化学取样应在不同区域进行，测试方案中应包括设备及其取样点的描述或图表。通常清洗分析方法分为限度检查和定量检查，不同的检查方法验证的参数也不相同。（1）回收率 回收率的分析方法验证已在取样方法的验证中详细描述，不在此赘述。（2）精密度 精密度系指在规定的条件下，从同一个均匀样品中，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。通常用相对标准偏差(RSD)来表示。定量检查的RSD%应不大于10%。淋洗法和棉签法用于限度检查通常不需要做精密度实验；（3）线性/范围线性系指在设计的范围内，测定结果与试样中被测物浓度呈正比关系的程度。范
19、围系指能达到一定精密度、准确度和线性，测试方法适用的高低限浓度或量的区间。定量检查应至少测试5个浓度范围并且包含清洁的最低限和最高限度，线性的相关系数应不低于0.98；浓度范围应达到残留物限度的50150。淋洗法和棉签法用于限度检查时不需做线性/范围验证。（4）检测限和定量限检测限系指在确定的试验条件下，试样中被测物能被检测出的最小量；定量限系指在确定的试验条件下，试样中被测物能被准确测定的最小量，其测定结果应具有一定准确度和精密度。淋洗法和棉签法用于限度检查只需做检测限实验。通常检测限是指信噪比为3:1时被分析物的浓度，定量限是指信噪比为10:1时被分析物的浓度。（5）专属性专属性系指在其他
20、成分(如：杂质、降解产物、相似物等)存在下，分析方法能准确测出被测物的特性。评价空白溶剂、分析系统、棉签本身是否有干扰；通常采用的验证方法为：进针空白溶剂评价溶剂干扰、进样量为0评价系统干扰、进针棉签浸泡的溶剂评价棉签干扰。（6）样品溶液稳定性通常样品室温或5冰箱冷藏放置24-72小时，测定结果应不低于初始值的90%。（7）系统适用性定量检查测定时，应制备2份对照品，对照品一致性检查应为不超过5%；对照品的RSD%不应超过10%。（8）限度检查时溶液的进样顺序限度检查测定时测定顺序依次为空白溶剂、样品、对照品。限度检查法定量检查法专属性精密度X线性/范围X回收率检测限和定量限检测限验证*定量限
21、验证*样品溶液的稳定性系统适应性(一份标准品)(两份标准品)检查方法参数清洁验证的定义清洁验证和清洁确认清洁验证的前提要求清洁验证的评估目标化和物的选择接受标准计算取样点的选择清洗验证状态的维护内容简介内容简介清洗验证是用书面证据证明批准的清洗规程可以对设备进行有效的清洗并使清洗后的设备适用于产品的制造或包装。清洁验证的目的就是证明经过清洁程序清洁后，设备上的残留物(可见的和不可见的：包括前一产品的残留物或清洗过程中洗涤剂的残留物)达到了规定的清洁限度要求，不会对将生产的产品造成交叉污染。由于清洁方法直接影响产品的质量、安全性和有效性，为了确保清洁的有效，以确保后续产品中没有带入超过接受标准的
22、污染物，避免产品的交叉污染，以致影响患者的用药安全必须对清洁方法进行验证。通常清洁验证包括但不限于以下三个方面：生产结束至开始清洁的最长时间（也称：待清洁设备保留时间）；已清洁设备用于下次生产前的最长存放时间（也称：洁净保留时间）；连续生产的最长时间。清洗确认是提供证据的过程，以表明清洗操作在某一情况下（也就是说还未证明清洗操作的一致性）可以符合预先的要求。清洗确认可以在以下情况下使用(例如)：新产品引入；临床试制样品的制造；清洗规程的开发；制造频率极低的产品。日常使用的清洗规程必须经过验证设备和设施设计：设计是否易于清洗与检查?是否对自动系统进行了验证(e.g.在线清洗系统)?清洗规程的管理
23、：清洗规程是否全面、详细、准确并且批准？是否定期对清洗规程进行回顾？相关验证：分析仪器是否经过验证？清洁分析方法是否经过验证？由于清洁验证是个复杂的验证过程，在保证清洁效果和符合法规的前提下通常采用参照物来简化清洁验证。验证方案的制定必须符合一般验证方案的共性要求，该清洁验证方案中最关键的技术问题为如何确定限度，用什么手段能准确地测定残留量，这包括取样方法和检测方法的开发和验证。通常清洁验证包括以下内容：（1）设备的评估（2）清洗规程的评估（3）清洁参照物的选择和残留限度的计算验证方案验证方案 设备评估用来确定哪些设备是多个活性成分共同接触的，即：共用设备；那些设备是某个产品/活性成分单独使用
24、的设备，即：专用设备。该设备评估将计算出共用设备的产品接触面积以计算残留限度的接受标准。本评估的一个关键点是确定哪些设备是包括在清洁验证中的，哪些设备是不包括在清洁验证中的。按照设备接触产品的情况，设备可分为三类：产品接触的设备系指直接接触产品的设备，例如：溶液罐、储存桶。对于产品接触设备的无效清洁可能造成产品间的交叉污染。非产品接触的设备系指在生产工艺中涉及，但没有和产品直接接触的设备。例如：封闭设备的外表面。对于非产品接触设备的无效清洁一般不会造成产品间的交叉污染。非直接或偶然产品接触的设备系指在生产工艺中涉及，没有和产品直接接触但有可能污染产品的设备。例如：冷冻干燥仪或盘式干燥仪的内表面
25、、机械监护装置的内部，还有某些情况下地面、墙面和天花板。对于非直接产品接触设备的无效清洁有可能造成产品间的交叉污染。通常清洁验证包括产品接触的设备，不包括非产品接触的设备，非直接产品接触的设备是否包括在内依实际情况而定。一次性单用途设备（如硅胶管）可不包括在清洁验证中。设备表面积的确定：应测定每个设备的产品接触面积，以计算残留限度的接受标准。产品接触面积测定的准确度应具有实际意义，不必绝对地精确。可将复杂设备转化成基本几何图形以便于计算和测量。测量的原始记录和计算将作为原始数据进行保存。是否包括了所有的设备/清洗操作?清洗操作是手动还是自动的?清洗规程是否足够详细以便可以进行持续一致的操作？是
26、否规定了干燥的方法以及干燥方法是否正确?标准操作规程是否规定了需要检查与记录的信息?清洗规程是否包括了状态标识的要求?是否详细描述了在完成检查后如何确保存储是安全的？一般药品都由活性成分和辅料组成。对于接触多个产品的共用设备，所有这些残留物都是必须清洁干净的，在清洁验证中不必为所有残留物都制定限度标准并一一检测，因为这是不切实际且没有必要的。在一定的意义上，清洁的过程是个溶解的过程，因此，通常的做法是从各组分中确定最难清洁(溶解)的物质，以此作为参照物质。通常，相对与辅料，人们最更关注活性成分的残留，因为它可能直接影响下批产品的质量、疗效和安全性。标记化合物选择标记化合物选择毒性在清洗溶剂中的
27、溶解度清洗问题如：对设备表面材质有一定的附着力 包含色料、芳香剂或矫味剂的产品 设备的使用率（生产频率高的产品相应的清洗频率也高）清洗过程中如果使用清洗剂，则其残留物也应视为标记物产品产品名称名称毒性毒性溶解性溶解性已知的清已知的清洗洗问题问题颜色颜色香味与味香味与味道道产量产量A10ug/cm3易溶无无10%B40ug/cm3溶解无无20%C50ug/cm3溶解无无50%D50ug/cm3微溶有有20%（1）目测洁净，干燥&无嗅 限度4 在每个清洗验证的方案中都必须包括该接受限度；4 在每次清洗完成后都必须进行检查并对检查结果进行记录；4 目测检查时应包括地面、墙面和天花板等；4 应该作为清
28、洗验证接受限度的第一个接受标准；注意:在进行无嗅检查时考虑到产品的安全问题。（2）化学残留可接受限度 浓度限度：十万分之一（10ppm）在下一产品中的残留物数量级别应不超过十万分之一（10ppm），最高允许十万分之一残留源于食品法规，食品法规允许某一有害物质作为食物链存在于动物和家禽中存在的水平。实验室通常配备的仪器如HPLC，紫外可见分光光度计、薄层色谱等的灵敏度一般都能达到10106 以上，因此该限度标准不难被检验。清洗限度和接受标准清洗限度和接受标准设下批产品的生产批量为B(kg)，因残留物浓度最高为10106，即10mgkg，则残留物总量最大为B1010610B(mg)；单位面积残留物
29、的限度为残留物总量除以测量的与产品接触的内表面积，设设备总内表面积为SA(cm2)，则表面残留物限度L 为10BSA(mgcm2)。清洗限度和接受标准清洗限度和接受标准 千分之一残留限度的计算MTDa=清洗前产品最小每日给药剂量中的活性成分含量；Nb=清洗后产品的批量；MDDb=清洗后产品的最大日给药剂量的活性成分含量；Sb=清洗后产品活性成分含量的百分比(%w/w)。数据1/1000源于三个因素。首先，一般认为药物的十分之一处方剂量是无效的；其次是安全因子；再次是耐受因子。SbMDDbNMTDaLb10001000/1清洗限度和接受标准清洗限度和接受标准 产品产品名称名称活性活性成分成分活性
30、成分活性成分含量含量最小日剂量最小日剂量MTD最大日剂量最大日剂量MDD批量批量Aa3%2mg10mg100 kgBb6%5mg20mg50 kgCc8%50mg150mg250 kg千分之一残留限度的计算举例清洗限度和接受标准清洗限度和接受标准 ABCAN/A300mg267mgB1500mgN/A667mgC15000mg7500mgN/A清洗前产品清洗后产品清洗限度和接受标准清洗限度和接受标准 产品之间公用设备表面积产品名称公用面积A+B200,000cm2B+C100,000cm2C+A80,000cm2清洗限度和接受标准清洗限度和接受标准 按擦拭面积为100cm2，计算每个棉签的残留
31、限度ABCA目视洁净150ug/100 cm2330ug/100 cm2B500ug/cm2目视洁净667ug/100 cm2C1250ug/100cm2500ug/100 cm2目视洁净清洗前产品清洗后产品清洗限度和接受标准清洗限度和接受标准 (3)微生物残留可接受标准 清洗的微生物验证应该和清洗的化学验证同步进行。棉签擦拭法：洗出液取样或压痕法采样；淋洗液法：取定量的淋洗液过滤后，取滤膜培养。清洗限度和接受标准清洗限度和接受标准 变更控制变更控制 1.引入新产品或取消现有产品(可能影响标记化合物)；2.设备、生产工艺或清洗规程的变更；3.洁净/污染设备保留时间的变更；4.清洗剂的变更；5.
32、产品处方的变更；在清洗验证完成之后，清洗规程需要遵循变更控制的流程及进行日常的监控。关于产品、设备及规程的任何变更必须遵循变更控制流程对变更对验证状态的影响进行评估。评估清洗验证是否持续地符合企业及法规的标准（某些更新的要求）对清洗验证的回顾进行书面记录以确认清洗操作仍然处于验证的状态清洗验证回顾的频率由各个企业自主决定（一般的回顾频率为最多1年)（1）未清洁设备的保留时间没有验证，且实际设备清洁后的保留时间大于验证时的保留时间。（2）在清洁验证中未评估所用清洁剂的残留。（3）用户手工清洁的设备没有清洁SOP。（4）在线清洁的SOP中未描述清洁剂的温度、流速和清洗时间。（5）清洗规程中描述使用70L的0.1M的氢氧化钠溶液冲洗整个系统但是验证时验证的是使用80L的0.1M的氢氧化钠溶液冲洗整个系统。（6）某产品使用的灌装机的清洗规程无效，清洁后仍然可见残留和异物颗粒。（7）在清洁验证研究和设备的IQ/OQ中，对喷淋球覆盖的情况没有进行验证。（8）用于清洁的分析方法没有进行验证。（9）棉签插试方法没有进行验证。（10）棉签插试中取样点的选择没有代表性。GMPGMP检查中经常发现的问题（续）检查中经常发现的问题（续）
