微生物样本采集的标准化与规范化课件(PPT 40页).pptx

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1、 第1页,共40页。*采集标本前局部应做好准备工作,标本必须直接采自病变部位。*尽可能在合适的时间采集。例如:清晨的痰和尿液含菌量较多,因此是采集的最佳时间。了解感染性疾病的自然过程有助于决定采集何种标本及采集时间。必要的免疫学知识对解释血清学结果十分有用。*应尽量采集足量的标本送实验室。例如:成人的血培养标本每次宜采集10ml以上。第2页,共40页。*使用合适器械及运送容器很重要,所有标本都应使用无菌容器;棉拭子常与运送培养基配合使用,但棉拭子不宜用作厌氧菌培养。任何送厌氧培养的标本应做到在厌氧环境下运送。*培养标本尽可能在应用抗菌药物前采集,解释培养结果时也应考虑抗菌药物使用史。有些细菌如

2、淋病奈瑟球菌、化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟球菌等对抗菌药物非常敏感。*对送检标本有特殊要求时,应在化验单上清楚标明,或直接与实验室联系。第3页,共40页。*血液、骨髓、脓液*痰、尿、便*胸水、腹水、脑脊液、胆汁、胰液*伤口:引流液、分泌物*病变组织:炎性组织、坏死组织、脓苔*特定部位穿刺液:胰腺周围、囊肿内部*中心静脉插管*体内留置各种引流管第4页,共40页。*疑为菌血症、败血症和脓毒血症的患者,一般在发热初期和发热高峰期采集,如已用抗菌药物治疗的患者,应在下次用药前采集。第5页,共40页。第6页,共40页。03060Time(min)Temp体温体温Chills寒战寒战Blood

3、Cultures血培养血培养BACTEREMIALEVEL菌血症的水平菌血症的水平第7页,共40页。第8页,共40页。第9页,共40页。2 23 3套血培养,有助于污染的判断。套血培养,有助于污染的判断。采集采集1套无法判断套无法判断是病原菌还是污是病原菌还是污染菌。染菌。第10页,共40页。第11页,共40页。第12页,共40页。Overall血培养物每增加一毫升,真性菌血症血培养物每增加一毫升,真性菌血症成年人微生物的检出率增加成年人微生物的检出率增加3 但并非越多越好,超过一定数量的采血量会稀释培养但并非越多越好,超过一定数量的采血量会稀释培养瓶内的肉汤,使肉汤无法有效中和血中的抑制物质

4、(补体、瓶内的肉汤,使肉汤无法有效中和血中的抑制物质(补体、抗体、抗生素)。所以血液与肉汤的最佳比例为抗体、抗生素)。所以血液与肉汤的最佳比例为1:41:10第13页,共40页。*推荐使用碘酊、次氯酸和洗必太或碘伏。*碘酊、次氯酸和洗必太的消毒效果要优于碘伏。*消毒剂需要有足够的作用时间以保证消毒效果(碘酊作用30s;碘伏作用1.52 min)。*洗必泰的作用时间和碘酊一样,但是没有过敏反应,因此不必擦去,但不能用于小于2个月的婴儿。第14页,共40页。*以75%酒精消毒培养瓶胶塞,等待1分钟。消毒静脉穿刺部位:以碘酊拭子从穿刺中心开始向四周同心消毒,待干;以75%酒精脱碘;不要再接触穿刺部位

5、;抽血8-10 毫升/次,注入培养瓶;直接在培养瓶上注明患者姓名、送检日期,2小时内送检。*培养瓶消毒程序:培养瓶消毒程序:用75酒精擦拭血培养瓶橡皮塞(不能用含碘消毒剂),作用60s。用无菌纱布或无菌棉签清除橡皮塞表面残余液体然后注入血液。第15页,共40页。需氧和厌氧血培养瓶血培养标本采集流程第16页,共40页。*急性脓毒血症 10分钟内从不同部位抽血2-3次;*急性感染性心内膜炎 从不同部位抽血3次,每次相隔1-2小时;*亚急性感染性心内膜炎 从不同部位抽血3次,每次相隔15分钟以上,如果24小时内培养为阴性,则同上再抽血培养3次。*不明原因发热 从不同部位抽血2-3次,每次相隔1小时以

6、上;如果24小时内培养为阴性,则同上再抽血培养2-3次。第17页,共40页。*下呼吸道标本1)支气管肺泡灌洗液,支气管刷或液,气管吸出物(可避免正常菌群污染,应首选):将吸出物或洗液置入“U”形管中;将支气管刷置入有盐水的无菌容器中。标本量1毫升。2小时,室温,1次/天。第18页,共40页。2)咯出痰在护士或医师的指导下收集痰标本;让患者用水漱口以去除口腔粘膜表面的正常菌群;指导患者深咯,收集下呼吸道痰(不要鼻后液体)。留入无菌容器。2小时,室温,1次/天。乳酪样痰、粘液痰、鲜血痰、唾液血痰第19页,共40页。3)诱导痰嘱患者刷牙(主要是牙龈和舌头)后用水漱口;使用喷雾器,让患者吸入3-10%

7、的无菌盐水25毫升;将诱导出的痰液收集入洁净或无菌容器中。其它同前。第20页,共40页。*最理想的标本为:10个鳞状细胞/100倍视野,25个多核白细胞。*标本最小量:细菌,1毫升;真菌,3-5毫升;分枝杆菌,5-10毫升。鳞状上皮细胞 革兰染色 200白细胞 革兰染色 200第21页,共40页。*浓缩集菌法查抗酸杆菌:可嘱患者咯晨痰1-2口或更多于洁净干燥容器中。*结核菌培养:应停患者当晚抗结核药物一次,次晨咳痰1-2口送检。第22页,共40页。1)口腔:用拭子去除损伤表面的分泌物或碎屑,弃去拭子;用另一拭子用力抹取损伤部位,不要接触正常组织。用拭子肉汤培养基运送,2小时,室温,1次/天,不

8、鼓励采集表层组织标本检测细菌,应选用供活检的标本或用针抽吸出的标本。可检测放线菌及诺卡菌。第23页,共40页。2)鼻:预先用无菌盐水湿润拭子,将拭子插入鼻孔2厘米;靠着鼻粘膜旋转拭子。2小时,室温,1次/天,前鼻部培养可用于检测葡萄球菌和链球菌携带者,可用鼻窥器。第24页,共40页。3)鼻咽:经鼻轻柔插入拭子至后鼻咽部;缓慢旋转拭子5秒以吸附分泌物;取出拭子置入肉汤培养基或立刻送至细菌室。肉汤拭子2小时,室温;拭子:15分钟,室温,1次/天。4)咽用压舌板压舌;用无菌拭子在后咽部、扁桃体和其它感染部位采集标本;怀疑白喉可用无菌拭子从患者病变部位假膜及其边缘取材立刻送检。肉汤拭子2小时,室温;拭

9、子:1小时,室温,1次/天。第25页,共40页。咽拭子标本采集第26页,共40页。*外尿道多寄居有正常菌群,故采集尿液时更应注意无菌操作,常用清洁中段尿作为送检标本。中段尿用于细菌培养,最好用晨尿。诊断泌尿系感染的细菌学标准一般为菌落计数105CFU/ml。针对于老年人多重症及卧床患者排尿困难,可相应采用导尿管采集标本。采集和容器为无菌尿瓶,标本量1毫升,条件2小时,室温,1次/天。第27页,共40页。1)女性中段尿:用肥皂和水彻底清洗尿道口;用湿润纱垫擦拭;分开阴唇,排尿;排出几毫升后收集中段尿,不终止排尿。2)男性中段尿:用肥皂和水清洗阴茎头;用湿润纱垫擦拭;卷起包皮,排尿;排出几毫升后以

10、无菌螺盖瓶直接收集中段尿,不终止排尿。第28页,共40页。3)插导尿管:用肥皂和水彻底清洗尿道口;用湿润纱垫擦拭;以无菌术将导尿管插入膀胱;排出约15毫升尿后,将尿收集至无菌容器中。此操作过程有可能将尿道细菌带入膀胱,增加逆行性感染的机会,留取标本时应注意。4)内置导尿管:以70%的酒精消毒导尿管出尿口;以无菌术用注射器收集5-10毫升尿;将尿打入无菌尿瓶中。第29页,共40页。5)结核分枝杆菌:留晨尿(或24小时尿的沉淀部分)10-15毫升于清洁带盖容器送检。24小时尿只能做浓缩集菌法查抗酸杆菌。第30页,共40页。1)常规培养:直接将便排在洁净、干燥的容器中。在1小时内送至细菌室,或将带有

11、可见粪便的拭子置入无菌试管。条件:洁净、防漏容器或拭子运送。标本量2克,1小时,室温,1次/天。第31页,共40页。2)艰难梭菌:每天排5次以上水样便或软便的患者考虑检测。软便定义为不成形、表现为容器形状的便。检测成形便或硬便意义不大,往往只能指示正常菌群。艰难梭菌在空气中暴露长于15分钟即大部分死亡。-20冻存使毒素活性迅速丢失。将水样便或软便排在洁净、干燥的容器中。无菌瓶5毫升,10分钟,室温;1次/2天。第32页,共40页。3)肛拭子:小心将拭子插入肛门,大约在括约肌之上2-3厘米;轻轻旋转拭子采集肛门隐窝的标本;要在拭子上明显看到粪便,才能检测腹泻病原体。拭子采集,2小时,室温,1次/

12、天。除了长期卧床、无便(如中毒性痢疾)患者及频繁腹泻患者,不推荐做拭子常规培养。用于检测淋病奈瑟菌、志贺菌、弯曲菌、B群链球菌的肛携带者以及不能留取粪便标本的患者。可检测霍乱弧菌。第33页,共40页。*以2%碘酊消毒穿刺部位,以酒精脱碘;在L3-L4、L4-L5或L5-S1椎间隙之间插入套管针;到达蛛网膜下腔之后抽出管芯,分别收集1-2毫升液体至3支无菌试管中。*最小量:细菌,1毫升,真菌,2毫升,抗酸杆菌,2毫升;*细菌:不要放冰箱 15分钟,室温。第34页,共40页。*包括腹水、胆汁、关节液、心包积液、胸水、滑液等。*2%碘酊消毒皮肤;经皮用注射器抽吸或用外科方法获得标本;立刻送至细菌室,

13、待检液体尽可能多送,不要送浸于液体中的拭子。细菌和真菌检测可使用血培养瓶、无菌螺盖瓶以及带橡胶塞注射器。*细菌:1毫升,真菌:10毫升,分枝杆菌:10毫升,15分钟,室温。第35页,共40页。1)开放脓肿:如有可能抽吸脓肿;或用拭子深入损伤部位并旋转抹取脓肿壁,损伤基底部和脓肿壁最有培养价值,送检脓肿表面标本会培养出非感染性的定植细菌。使用拭子采集,2小时,室温,1次/天/来源。2)闭合脓肿:以注射器抽吸脓肿,排出空气,将脓液注入无菌运送容器或血培养瓶。标本量1毫升,2小时,室温,1次/天/来源。第36页,共40页。*按外科切口准备穿刺部位。接种于血培养瓶或置于无菌试管,*24小时,室温,1次

14、/天。第37页,共40页。*以75%酒精消毒导管四周的皮肤;以无菌术抽出导管,剪下远端5厘米长的导管直接置入无菌试管;立刻送至细菌室并防干燥。无菌试管运送,15分钟,室温,可接收做培养的静脉导管:中心静脉的、测中心静脉压的、末梢静脉的、动脉的、脐的、营养过度患者的等。第38页,共40页。*褥疮拭子培养的临床意义不大。应选择供活检组织或注射器吸出物。以无菌盐水清洗褥疮表面;如不做活检,用力以拭子抹取褥疮基底部;将拭子置入肉汤培养基中。2小时,室温,1次/天/来源。第39页,共40页。*汪复 张婴元 吴菊芳等,实用抗感染治疗学,北京:人民卫生出版社,2004,24 33.*叶应妩 王毓三 申子瑜等,全国临床检验操作规程(第三版),南京:东南大学出版社,2006,736754第40页,共40页。

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