1、第2章 基因和染色体的关系第1页，共90页。同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什为什么有的发育成雌性，有的发育么有的发育成雌性，有的发育成雄性？成雄性？我为什么是男孩？我为什么是男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？第2页，共90页。人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？男性、女性应如何表示？你认为你认为“人妖人妖”是男性还是男性还是女性呢？是女性呢？第3页，共90页。补充了解:性别决定性染色体性染色体:与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体常染色体常染色体:与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体是指雌雄
2、个体决定性别的方式是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：（一）基本概念：第4页，共90页。常染色体常染色体:22对对性染色体性染色体:1对对共共23对对人类的染色体组成人类的染色体组成共共4对对常染色体常染色体:3对对性染色体性染色体:1对对果蝇的染色体组成果蝇的染色体组成第5页，共90页。（二）性 别 决 定的方式第6页，共90页。精子精子卵子卵子XYXX X YXXX XY1 ：1子代子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？第7页，共90页。精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y
3、22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代第8页，共90页。XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。第9页，共90页。雄性 雌性zzzw第10页，共90页。红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？第11页，共90页。有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼第12页，共90页。数字五十八，数字五十八，黄黄5红红8第13页，共90页。7第14页，共90页。第15页，共90页。恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正
4、常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?第16页，共90页。带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？一：伴性遗传第17页，共90页。概念：概念：位于位于性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的所控制的性状性状表表现出现出与性别与性别相关联的遗传方式相关联的遗传方式，称为，称为伴性遗传伴性遗传。（色盲，血友病等）。（色盲，血友病等）伴性遗传伴性遗传 分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X隐隐性遗传性遗传伴伴X显显性遗传性遗传色盲色盲 血
5、友病血友病抗维生素抗维生素D佝偻症佝偻症外耳道多毛症外耳道多毛症第18页，共90页。道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症病例一：人类红绿色盲症 第19页，共90页。20（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？）这些患者都是
6、什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。找出依据。（4）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？为什么？染色体上？为什么？隐性基因，隐性基因，3、4和和612123456132456789 1011 12P P3434资料分析资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体性染色体X染色体染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？子代可以判断？答：
7、男性，性别答：男性，性别第20页，共90页。红绿色盲及其特点：（1 1）症状：）症状：红绿色盲是最常见的人类伴红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。正常人一样区分红色和绿色。（2 2）基因特点：）基因特点：红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色染色体上的隐性基因体上的隐性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色体由于染色体由于过于短小，缺少与过于短小，缺少与X X染色体同源区段而没染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因（正常基因B B）是显性基因，也只位于
8、）是显性基因，也只位于X X染色体上。染色体上。第21页，共90页。22：X X和和Y Y染色体同源区段染色体同源区段：X X染色体非同源区段染色体非同源区段：Y Y染色体非同源区段染色体非同源区段色盲色盲基因基因X X和和Y Y染色体上的基因可能分布情况染色体上的基因可能分布情况:为什么色盲基因只在为什么色盲基因只在X染色体上呢？染色体上呢？第22页，共90页。23小结：红绿色盲是由红绿色盲是由_ 染色体上的染色体上的_性基因控制性基因控制的一种遗传病，即的一种遗传病，即 _遗传病。遗传病。红绿色盲基因红绿色盲基因b位于位于X染色体上，染色体上，Y上没有。上没有。记为记为 。红绿色盲基因的等
9、位基因（红绿色盲基因的等位基因（正常基因正常基因B），），也位于也位于X染色体上染色体上,即：即：。X隐隐伴伴X隐性隐性XbXB笔记笔记第23页，共90页。24人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲第24页，共90页。25 色盲症的遗传（色盲症的遗传（伴伴X隐性遗传隐性遗传）有）有什么特点呢？什么特点呢？第25页，共90页。26 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？男性患者女性患者 调查显示红绿色盲的
10、患病男性多于女性。第26页，共90页。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只因为男性只含一个致病基因含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性即患色盲，而女性只含一个致病基因只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。一一.笔记笔记第27页，共90页。28人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带
11、者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲笔记笔记第28页，共90页。XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式第29页，共90页。人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释）遗传图解及解释）2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性 （遗传图解及解释）（遗传图解及解释）3.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释遗传图解及解释）4.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性（
12、遗传图解及解释）遗传图解及解释）第30页，共90页。31配子配子女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（携带者）正常女性（携带者）男性正常男性正常1 ：1X XBBY XbXBX YB如何传递？如何传递？第31页，共90页。32女性携带者女性携带者 正常男性正常男性X XBbX YB配子配子BX XBBX XBbX YX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1BX b bXBXX BY BY色盲基因传递特点色盲基因传递特点双亲正常子病双亲正常子病第32页，共90页。33XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXb
13、XBYXbY第33页，共90页。34XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第34页，共90页。35亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ：1 ：1 ：1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ：1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女病父必病。女病父必病。母病儿必病母病儿必病你能否由以下图解总结出其他的规律呢？你能否由以下图解总结出其他
14、的规律呢？女病父子病女病父子病第35页，共90页。36 色盲症的遗传（色盲症的遗传（伴伴X隐性遗传隐性遗传）有什）有什么特点呢？么特点呢？（4）女病父子病）女病父子病笔记笔记第36页，共90页。37伴伴X显性遗传病显性遗传病小组讨论：小组讨论：如果是如果是X染色体上的显性致病基染色体上的显性致病基因因,情况会怎样情况会怎样?病例：病例：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否相同其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？呢？归纳其遗传特点。归纳其遗传特点。第37页，共90页。抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致病基
15、因控制的一种遗传体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。第38页，共90页。女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第39页，共90页。40受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：XDXD，XDX
16、d男性患者：男性患者：XDY第40页，共90页。41具有连续遗传现象父患女必患，子患母必患（男病母女病）抗维生素抗维生素D佝偻病遗传特点：佝偻病遗传特点：笔记笔记第41页，共90页。42举例：外耳道多毛症举例：外耳道多毛症12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？染色体上呢？笔记笔记第42页，共90页。伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：相关信息的分析与应用：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、
17、型、ZWZW型型;芦花芦花鸡的性别决定方式是鸡的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）第43页，共90页。伴性遗传在实践上的应用 鸟类ZW遗传：雄性ZZ 雌性ZW非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡第44页，共90页。问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？的雏鸡的性别？分析分析芦
18、花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡表现型表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹羽毛有黑白相间的横斑条纹 无无控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW第45页，共90页。其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）4、雌雄异株植物的某些性状的遗传四四.第46页，共90页。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性笔记笔记第47页，共90页。2.2.再确
19、定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正有中生无为显性，生女正常为常显。常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。笔记笔记
20、第48页，共90页。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性）有性别差异，男性患者多于女性为伴为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。笔记笔记第49页，共90页。练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y第50页，共90页。白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白白化病是位于常染色
21、体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率
22、，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第51页，共90页。练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
23、说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐常隐伴伴X 显性显性第52页，共90页。4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3.3.判断题：判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/2第53页，共90页。一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1
24、/41/4第54页，共90页。一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16第55页，共90页。第56页，共90页。第57页，共90页。第58页，共90页。第59页，共90页。第60页，共90页。第61页，共90页。第62页，共90页。第63页，共90页。XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式第64页，共90页。人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释）遗传图解及
25、解释）2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性（遗传图解及解释）遗传图解及解释）4.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释遗传图解及解释）第65页，共90页。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1第66页，共90页。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者
26、女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1第67页，共90页。XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲女性色盲男性正常男性正常第68页，共90页。XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲的、色盲的男孩占多男孩占多少？少？3 3、男孩中色盲、男
27、孩中色盲占多少？占多少？女性携带者女性携带者男性患者男性患者第69页，共90页。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只因为男性只含一个致病基因含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性即患色盲，而女性只含一个致病基因只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。（7）（0.5）一一.第70页，共90页。2 2、通常为交叉遗传通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父亲和儿子
28、都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙第71页，共90页。(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第72页，共90页。小组讨论：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样
29、?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二二第73页，共90页。女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第74页，共90页。抗维生素抗维生素D D佝偻病：受佝偻病：受X X染色体上染色体上的显性基因（的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D，XDXd男性患者：男性患者：X XD DY Y抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致病基因控制的一种遗传体上的显性致病
30、基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点：女性多于男性；女性多于男性；父患女必患，子患母父患女必患，子患母必患。必患。第75页，共90页。伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：相关信息的分析与应用：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型;芦花芦花鸡的性别决定方式是鸡的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZ
31、Z为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）第76页，共90页。问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？分析分析芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡表现型表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹羽毛有黑白相间的横斑条纹 无无控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW第77页，共90页。第78页，共90页。伴伴Y Y染色体遗传：外耳道多毛症。染色体遗传：外耳道多毛症。伴伴Y
32、 Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。以患者全是男性。三三.第79页，共90页。其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）4、雌雄异株植物的某些性状的遗传四四.第80页，共90页。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性第81页，共90页。2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙
33、，子子孙孙无穷尽父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正有中生无为显性，生女正常为常显。常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。第82页，共90页。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为）
34、代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性）有性别差异，男性患者多于女性为伴为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第83页，共90页。练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y第84页，共90页。白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基
35、因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲
36、的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第85页，共90页。练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性第86页，共90页。
37、4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3.3.判断题：判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/2第87页，共90页。一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/4第88页，共90页。一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16第89页，共90页。第90页，共90页。
