1、欢迎各位同学走进为人类健康服务的欢迎各位同学走进为人类健康服务的 制药工程专业制药工程专业制药工程专业导论制药工程专业导论理学院应用化学系 李李 先先 文文一、制药工程专业的设置一、制药工程专业的设置 普通高等学校本科专业设置规定普通高等学校本科专业设置规定 (1998(1998年颁布年颁布)0811 0811 化工与制药类化工与制药类 081101 081101 化学工程与工艺化学工程与工艺 081102 081102 制药工程制药工程n与制药工程相关的专业与制药工程相关的专业1008 1008 药学类药学类 100801 100801 药学药学 100802 100802 中药学中药学 1
2、00803 100803 药物制剂药物制剂0818 0818 生物工程类生物工程类 080801 080801 生物工程生物工程制药工程制药工程（Pharmaceutical EngineeringPharmaceutical Engineering）专业是一个以培养从事药品制造工程技术专业是一个以培养从事药品制造工程技术人才为目标的人才为目标的化学化学（chemistrychemistry）、）、药学药学（pharmacypharmacy）和）和工程学工程学（engineeringengineering）交）交叉的工科专业。（制药工程专业教指委：叉的工科专业。（制药工程专业教指委：高等学校理
3、工科本科专业规范，高等学校理工科本科专业规范，20092009）药品是人类战胜疾病、维护健康的药品是人类战胜疾病、维护健康的特殊商品特殊商品。中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法规定：规定：药品药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制生化药品、放射性药品、血
4、清、疫苗、血液制品和诊断药品等。品和诊断药品等。二、二、制药工程本科培养计划制药工程本科培养计划授予学位及毕业学分标准授予学位及毕业学分标准q专业代码：专业代码：081102 081102 q名名 称：制药工程称：制药工程q类类 别：本科别：本科q学学 制：制：4 4年年q授予学位：工学学士授予学位：工学学士q毕业学分标准：毕业学分标准：178.5178.5学分；学分；24792479学时学时 必必 修修 课：课：131.0131.0 限限 修修 课：课：29.529.5 任任 选选 课：课：10.010.0 通通 识识 课：课：8.08.0普通高等学校本科专业目录（普通高等学校本科专业目录（
5、1998）q01 01 哲学哲学q02 02 经济学经济学q03 03 法学法学q04 04 教育学教育学q05 05 文学文学q06 06 历史学历史学q07 07 理学理学q08 08 工学工学q09 09 农学农学q10 10 医学医学q11 11 管理学管理学(一一)培养目标：培养目标：本专业培养具备制药工程方面较宽的基础本专业培养具备制药工程方面较宽的基础知识，能在知识，能在医药、农药、精细化工和生物化工医药、农药、精细化工和生物化工等行业从事相关产品的生产管理、技术开发、等行业从事相关产品的生产管理、技术开发、工艺和设备设计、技术改造和经营管理等方面工艺和设备设计、技术改造和经营管
6、理等方面的工作，适应社会主义市场经济发展的高层次、的工作，适应社会主义市场经济发展的高层次、高素质、全面发展的科学研究与工程技术人才。高素质、全面发展的科学研究与工程技术人才。(二二)培养要求：培养要求：在较熟练和全面掌握化学基础知识的同时，在较熟练和全面掌握化学基础知识的同时，主要学习制药工程方面的基本理论和基本知主要学习制药工程方面的基本理论和基本知识，掌握化工单元操作、药物化学、生物化识，掌握化工单元操作、药物化学、生物化学、药理学、制药工艺学等专业理论知识，学、药理学、制药工艺学等专业理论知识，并接受化工实验技能、工程实践、计算机应并接受化工实验技能、工程实践、计算机应用、科学研究与工
7、程设计方法的基本训练，用、科学研究与工程设计方法的基本训练，具有对医药产品的生产、工程设计、新药的具有对医药产品的生产、工程设计、新药的研制与开发的能力。研制与开发的能力。毕业生应获得以下几方面的知识和能力毕业生应获得以下几方面的知识和能力：n1 1、掌握化学制药、中药制药、生物制药、药、掌握化学制药、中药制药、生物制药、药物制剂工程的基本理论知识；物制剂工程的基本理论知识；n2 2、掌握药物生产工艺，药厂车间设计，具有、掌握药物生产工艺，药厂车间设计，具有工程运算和设计能力；工程运算和设计能力；n3 3、具有在医药、农药、精细化工等企业、研、具有在医药、农药、精细化工等企业、研究院所、经营管
8、理部门，从事教学、科研、开究院所、经营管理部门，从事教学、科研、开发及经营管理工作的能力；发及经营管理工作的能力；n4 4、熟悉制药生产、环境保护等方面的法律和、熟悉制药生产、环境保护等方面的法律和法规；法规；n5 5、了解制药工程的理论前沿、应用前景和最、了解制药工程的理论前沿、应用前景和最新发展动态；新发展动态；n6 6、较好地掌握一门外国语，具有查阅文献的、较好地掌握一门外国语，具有查阅文献的能力，具备熟悉阅读专业书刊和查阅相关专业能力，具备熟悉阅读专业书刊和查阅相关专业文献的能力；文献的能力；n7 7、具有一定的计算机知识和应用能力；、具有一定的计算机知识和应用能力；n8 8、具有较强
9、的自学能力和创新能力。、具有较强的自学能力和创新能力。(三三)主干学科和主干课程主干学科和主干课程主干学科：化学、药学、化学工程主干学科：化学、药学、化学工程主要课程：有机化学、分析化学、物理化学、主要课程：有机化学、分析化学、物理化学、生物化学、化工原理、药物合成反应、药物生物化学、化工原理、药物合成反应、药物化学、药物分析、药理学、药剂学、天然药化学、药物分析、药理学、药剂学、天然药物化学、制药工艺学、制药工程（药厂设备物化学、制药工艺学、制药工程（药厂设备与车间设计）等。与车间设计）等。课程体系课程体系学科基础课：学科基础课：p必选课：必选课：n工程图学、电工与电子技术基础、无机化学、工
10、程图学、电工与电子技术基础、无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、化工原理、分析化学、有机化学、物理化学、化工原理、生物化学、仪器分析与波谱解析、药理学、药生物化学、仪器分析与波谱解析、药理学、药物分析等。物分析等。p选修课（药物合成方向）：选修课（药物合成方向）：n药物合成、药物合成设计、制药过程药物合成、药物合成设计、制药过程安全与环保、化工仪表与自动化。安全与环保、化工仪表与自动化。p选修课（药物制剂方向）：选修课（药物制剂方向）：n中药学、药剂学、天然药物化学、药中药学、药剂学、天然药物化学、药用高分子材料。用高分子材料。p选修课（公共部分，选选修课（公共部分，选2-32-3门）：门
11、）：n医学基础、医药知识产权与文献检索、医学基础、医药知识产权与文献检索、微生物学、生物工程概论、制药工程微生物学、生物工程概论、制药工程前沿。前沿。专业课：专业课：p必选课：必选课：药物化学、制药工程药物化学、制药工程 。p选修课（药物合成方向）：选修课（药物合成方向）：制药工艺学、药物设计学、制药分离工程。制药工艺学、药物设计学、制药分离工程。p选修课（药物制剂方向）：选修课（药物制剂方向）：生物药剂学与药物动力学、药物制剂设计生物药剂学与药物动力学、药物制剂设计与工艺、药物制剂车间设计与专用设备。与工艺、药物制剂车间设计与专用设备。p选修课（公共部分，选选修课（公共部分，选3-43-4门
12、）：门）：n生药学、中药制剂分析、生物技术药物、生药学、中药制剂分析、生物技术药物、生物制药工艺学、药事管理学与新药研生物制药工艺学、药事管理学与新药研究、药品生产质量管理工程、化工制图、究、药品生产质量管理工程、化工制图、专业英语。专业英语。实验、实践环节：实验、实践环节：金工实习金工实习B B、电工电子实习、电工电子实习B B、生产实习、生产实习、毕业实习；化工基础强化训练、制药技能拓展毕业实习；化工基础强化训练、制药技能拓展训练；无机化学、分析化学、有机化学、物理训练；无机化学、分析化学、有机化学、物理化学等基础化学实验；化工原理仿真上机实践、化学等基础化学实验；化工原理仿真上机实践、化
13、工原理实验、制药工程基础实验、制药工程化工原理实验、制药工程基础实验、制药工程专业综合实验；化工原理课程设计、制药工程专业综合实验；化工原理课程设计、制药工程课程设计、毕业论文（设计）等。课程设计、毕业论文（设计）等。制药工程专业的方向制药工程专业的方向q制药工程按学科方向分为：制药工程按学科方向分为：化学制药化学制药 中药制药中药制药 生物制药生物制药 药物制剂药物制剂三、制药工程专业的就业机会三、制药工程专业的就业机会q医药行业属于朝阳行业。医药行业属于朝阳行业。q国家及很多省市均将生物技术和医药产国家及很多省市均将生物技术和医药产业作为其支柱产业。业作为其支柱产业。q结合各兄弟院校的情况
14、，制药、药学结合各兄弟院校的情况，制药、药学（中药）类就业率较高。（中药）类就业率较高。u但是，随着但是，随着高校扩招高校扩招，整体就业压力随，整体就业压力随之增大，希望我们能有多种准备。之增大，希望我们能有多种准备。四、医药工业发展状况四、医药工业发展状况国际医药工业国际医药工业p根据世界医药市场统计，根据世界医药市场统计，20002000年世界医药年世界医药销售额达到销售额达到35003500亿美元；亿美元；20012001年世界医药年世界医药销售额达到销售额达到36903690亿美元；亿美元；20022002年全球药品年全球药品销售额增长了销售额增长了8%8%，达，达40064006亿美
15、元；亿美元；20042004年年全球药品销售额增长了全球药品销售额增长了7%7%，达，达55005500亿美元。亿美元。p20072007年全球处方药销售收入增长年全球处方药销售收入增长6.4%6.4%，为，为71207120亿美元。全球药品市场规模再创历史亿美元。全球药品市场规模再创历史新高。美国依然是世界上最大的单一药品新高。美国依然是世界上最大的单一药品市场，市场，20072007年其市场规模为年其市场规模为28652865亿美元。亿美元。20072007年中国市场增速最快，高达年中国市场增速最快，高达25.7%25.7%。p从全球企业排行榜（从全球企业排行榜（20072007年）可知，
16、在年）可知，在全球排名前全球排名前500500强的企业中，医药行业企强的企业中，医药行业企业共入围业共入围1818家。家。p20082008年全球药品市场销售收入增长年全球药品市场销售收入增长4.8%4.8%，为为77317731亿美元。亿美元。20082008年制药巨头十强榜年制药巨头十强榜入围企业依然没有发生变化。入围企业依然没有发生变化。p20072007、20082008全球排名前全球排名前1010的制药企业的制药企业。p20062006年全球制药企业年全球制药企业5050强排名强排名。p由于药品是属于高科技领域，因此世界各国对由于药品是属于高科技领域，因此世界各国对市场的竞争体现在高
17、科技的投入上。据统计市场的竞争体现在高科技的投入上。据统计19811981年全世界对新药研究与开发年全世界对新药研究与开发(R&D)(R&D)投入为投入为5252亿美元，至亿美元，至19961996年已达到年已达到450450亿美元，亿美元，19971997年仅化学药投入就达到年仅化学药投入就达到385385亿美元。亿美元。p虽然新药研究开发的投入逐年增加，但每年上虽然新药研究开发的投入逐年增加，但每年上市的新的一类新药却逐年减少：市的新的一类新药却逐年减少：6060年代初期每年代初期每年上市的约年上市的约100100个，个，19961996年仅年仅4040个，因此平均个，因此平均每一个新药的
18、成本亦大幅度增加，每一个新药的成本亦大幅度增加，19811981年年R&DR&D费用为费用为5252亿美元，上市亿美元，上市 5050个，平均每个为个，平均每个为1.01.0亿美元，到亿美元，到1996 1996 年年R&DR&D费用为费用为450450亿美元，上亿美元，上市为市为4040个，平均每个为个，平均每个为11.2511.25亿美元，当然亿美元，当然R&DR&D的投入亦包括其他各类新药开发所需费用。的投入亦包括其他各类新药开发所需费用。p据统计，世界前据统计，世界前5050家制药企业的研发预家制药企业的研发预算达到算达到555555亿美元，研发中的新药超过亿美元，研发中的新药超过10
19、001000个。如美国辉瑞公司的开发费用高个。如美国辉瑞公司的开发费用高达达4747亿美元。亿美元。pABPI(ABPI(英国制药行业协会英国制药行业协会)的一份报告提到，英的一份报告提到，英国现时有国现时有561561个药物处在不同的开发阶段，涉个药物处在不同的开发阶段，涉及及4747家公司。这个结果显示，它比家公司。这个结果显示，它比4 4年前即上年前即上一个报告一个报告(1998(1998年年)时增加了时增加了200200个。其中个。其中343343个个化合物是在英国本土开发的，余下是在其它地化合物是在英国本土开发的，余下是在其它地方。方。p为此英国每天投资超过为此英国每天投资超过800
20、800万英镑，然万英镑，然而，研究过程中的化合物失败率仍相当而，研究过程中的化合物失败率仍相当高，所以尽管科学上取得巨大进步，新高，所以尽管科学上取得巨大进步，新药寻找仍然是一个高风险的领域。许多药寻找仍然是一个高风险的领域。许多化合物之所以失败是由于它的副作用问化合物之所以失败是由于它的副作用问题。题。p据统计，世界前据统计，世界前5050家制药企业的研发预家制药企业的研发预算达到算达到555555亿美元，研发中的新药超过亿美元，研发中的新药超过10001000个。如美国辉瑞公司的开发费用高个。如美国辉瑞公司的开发费用高达达4747亿美元。亿美元。国内医药工业国内医药工业p中国的医药工业自改
21、革开放以来发展较快，中国的医药工业自改革开放以来发展较快，19981998年医药工业产值已达年医药工业产值已达16001600亿人民币，每年亿人民币，每年以以20%20%的速度增长。的速度增长。2000200020052005年年均递增年年均递增19.2%19.2%；到；到20052005年全国医药工业实现现价总产值年全国医药工业实现现价总产值45084508亿元。亿元。p20062006年全国医药工业总产值年全国医药工业总产值51005100亿元。亿元。p20072007年全国医药工业总产值年全国医药工业总产值66796679亿元。亿元。p20082008年全国医药行业完成工业总产值年全国医
22、药行业完成工业总产值8666.88666.8亿元，同比增长亿元，同比增长25.7%25.7%。其中，。其中，化学原料药和化学药品制剂分别完成工化学原料药和化学药品制剂分别完成工业总产值业总产值1853.91853.9和和23362336亿元；中成药和亿元；中成药和中药饮片加工分别完成中药饮片加工分别完成1779.41779.4和和410.4410.4亿元；生物生化药品完成亿元；生物生化药品完成768.7768.7亿元。亿元。p20082008年，制药工业百强整体规模有了明显提升，年，制药工业百强整体规模有了明显提升，合计销售收入为合计销售收入为2469.372469.37亿元，同比增长亿元，同
23、比增长26.37%26.37%，比，比20072007年年20.25%20.25%的增长率提高了的增长率提高了6.126.12个百分点。个百分点。p20082008年中国医药百强企业排名年中国医药百强企业排名。p20072007年中国医药百强企业排名年中国医药百强企业排名。p20062006年中国医药百强企业排名年中国医药百强企业排名。p从企业规模来看，从企业规模来看，20082008年进入百强榜的企业规年进入百强榜的企业规模底线已超过模底线已超过8.98.9亿元，同比亿元，同比20072007年第年第100100位企位企业规模增长了业规模增长了36.92%36.92%。20082008年，跻
24、身年，跻身5050强的企强的企业的规模须超过业的规模须超过1717亿元，跻身亿元，跻身2020强须超过强须超过3333亿亿元，跻身元，跻身1010强须超过强须超过4242亿元。从销售收入规模亿元。从销售收入规模来看，来看，20082008年百强企业的销售收入规模多集中年百强企业的销售收入规模多集中于于1010亿亿2020亿元，共有亿元，共有5353家，比家，比20072007年多了年多了1111家；家；2020亿亿5050亿元规模的企业有亿元规模的企业有3030家，比家，比20072007年多了年多了9 9家。家。p但我国的制药企业从总体上看数量多但我国的制药企业从总体上看数量多（630063
25、00余家，从余家，从20042004年年7 7月起因月起因GMPGMP未通未通过的近过的近20002000家制药企业将停止生产），家制药企业将停止生产），水平低，缺乏规模化生产和自主创新能水平低，缺乏规模化生产和自主创新能力，另外由于长期在计划经济体制下运力，另外由于长期在计划经济体制下运行，研究开发费用投入不足，缺乏市场行，研究开发费用投入不足，缺乏市场经济和国际规范方面的经验。经济和国际规范方面的经验。p我国自主创制、拥有自主知识产权的一类我国自主创制、拥有自主知识产权的一类新药至今只有新药至今只有6565个品种，仅占我国批准新个品种，仅占我国批准新药总数的药总数的2.6%2.6%，仿制品
26、种达，仿制品种达95%95%以上。近年以上。近年来我国批准的一类新药中有近来我国批准的一类新药中有近70%70%是由三资是由三资企业完成的。青蒿素是为数不多的我国拥企业完成的。青蒿素是为数不多的我国拥有有完全自主知识产权完全自主知识产权一类新药。一类新药。p但必须看到，我国有一批基础较好、学科齐全、但必须看到，我国有一批基础较好、学科齐全、设备先进的科研单位和一批水平较高具有献身精设备先进的科研单位和一批水平较高具有献身精神的科学家，在经济建设方面，党和国家已明确神的科学家，在经济建设方面，党和国家已明确提出了提出了“科教兴国科教兴国”和和“可持续发展可持续发展”的战略决的战略决策。制药企业和
27、科研单位正在改制转轨，使科研策。制药企业和科研单位正在改制转轨，使科研单位与企业更好地面向生产与市场，这些正确的单位与企业更好地面向生产与市场，这些正确的方针和深化改革措施必将为方针和深化改革措施必将为2121世纪中国医药工业世纪中国医药工业的健康发展起着决定性作用。的健康发展起着决定性作用。五、全球医药行业六大特征五、全球医药行业六大特征（一）用于新药的研究开发费用相当大（一）用于新药的研究开发费用相当大q医药行业的研究费用占整医药行业的研究费用占整 个销售额的比率比其个销售额的比率比其他行业都要高。但是，在不同的医药企业，研他行业都要高。但是，在不同的医药企业，研究费究费 用占整个销售额的
28、比率差别还是比较大的，用占整个销售额的比率差别还是比较大的，一般在一般在10102020之间。现之间。现 在开发一种新药所在开发一种新药所需的费用一般在需的费用一般在5 5亿美元左右。从开始开发一个亿美元左右。从开始开发一个药物药物 到最后临床研究结束，一般需花到最后临床研究结束，一般需花1010年年1515年。年。（二）新药的开发对医药企业影响巨大（二）新药的开发对医药企业影响巨大q新药的开发对医药企业的新药的开发对医药企业的 影响非常大，影响非常大，一种轰动性的药物会急剧改变一家公司一种轰动性的药物会急剧改变一家公司的前景。例如，瑞典的阿斯特拉公司在的前景。例如，瑞典的阿斯特拉公司在202
29、0世纪世纪8080年代的时候规模不大，后来开年代的时候规模不大，后来开发了治疗胃溃疡的新药发了治疗胃溃疡的新药LOSECLOSEC（奥美拉（奥美拉唑）。唑）。p该药该药2020世纪世纪8080年代末投年代末投 入市场后使阿斯入市场后使阿斯特拉公司的销售额不断上涨。仅由于这特拉公司的销售额不断上涨。仅由于这种药品，这家中种药品，这家中 型的瑞典公司在型的瑞典公司在1010年内年内就在世界医药企业中排名上升为第就在世界医药企业中排名上升为第1010位，位，现在该现在该 药销售占集团整个销售额的药销售占集团整个销售额的4747，占其利润的占其利润的8080。（三）科技发展是医药行业快速成长的（三）科
30、技发展是医药行业快速成长的强大动力强大动力q人们由于生活方式的变化，出现了很多人们由于生活方式的变化，出现了很多以前没有的疾病，这就需要进行相应的以前没有的疾病，这就需要进行相应的科研，目前的技术革命可能使有效的药科研，目前的技术革命可能使有效的药物数量增长几倍甚至几十倍。物数量增长几倍甚至几十倍。（四）医药行业集中度较低，兼并重组（四）医药行业集中度较低，兼并重组势头强劲势头强劲q医药行业原是一个集中度较低的行业，医药行业原是一个集中度较低的行业，集中化的趋势在近几年来表现非常明显集中化的趋势在近几年来表现非常明显。p从从2020世纪世纪8080年代以来，制药界一直在兼并之年代以来，制药界一
31、直在兼并之中，但兼并的形式和目的各有不同。中，但兼并的形式和目的各有不同。2020世纪世纪8080年代后期的两个重大兼并，一是史克公司年代后期的两个重大兼并，一是史克公司和比切姆公司的兼并，二是布迈公司和施贵和比切姆公司的兼并，二是布迈公司和施贵宝公司的兼并。后者是当时世界上最大的兼宝公司的兼并。后者是当时世界上最大的兼并项目，耗资并项目，耗资126126亿美元。亿美元。p法玛西亚公司和普强公司的兼并，法玛西亚公司和普强公司的兼并，组成组成法玛西亚普强公司。法玛西亚普强公司。19961996年的瑞士汽巴年的瑞士汽巴嘉基公司和山德士公司合并成诺华公司，嘉基公司和山德士公司合并成诺华公司，耗资耗资
32、600600多亿美元。多亿美元。20002000年最大的兼并案年最大的兼并案是辉瑞收购了华纳兰伯特后组成新辉是辉瑞收购了华纳兰伯特后组成新辉瑞，并购金额达瑞，并购金额达850850亿美元。亿美元。p另外葛兰素威康与史克合并成葛兰素另外葛兰素威康与史克合并成葛兰素史克公司，并购金额达史克公司，并购金额达760760亿美元。亿美元。2020世世纪纪9090年代后，制药企业兼并浪潮的爆发，年代后，制药企业兼并浪潮的爆发，使世界前使世界前1010位的制药企业市场占有率的位的制药企业市场占有率的大幅提升，目前已达到大幅提升，目前已达到5050左右，这比左右，这比某些专家预计的某些专家预计的2010201
33、0年的期限，惊人地年的期限，惊人地提前了将近提前了将近1010年。年。p19961996年的瑞士汽巴嘉基公司和山德士公年的瑞士汽巴嘉基公司和山德士公司合并成诺华公司，耗资司合并成诺华公司，耗资600600多亿美元。多亿美元。20002000年最大的兼并案是辉瑞收购了华纳年最大的兼并案是辉瑞收购了华纳兰伯特后组成新辉瑞，并购金额达兰伯特后组成新辉瑞，并购金额达850850亿美元。另外葛兰素威康与史克合并亿美元。另外葛兰素威康与史克合并成葛兰素史克公司，并购金额达成葛兰素史克公司，并购金额达760760亿美亿美元。元。p2020世纪世纪9090年代后，制药企业兼并浪潮的年代后，制药企业兼并浪潮的爆
34、发，使世界前爆发，使世界前1010位的制药企业市场占位的制药企业市场占有率的有率的 大幅提升，目前已达到大幅提升，目前已达到5050左右，左右，这比某些专家预计的这比某些专家预计的20102010年的期限，惊年的期限，惊人地提前了将近人地提前了将近1010年。年。（五）行业周期性很弱（五）行业周期性很弱q医药产业与生命科学家密切相关，很难医药产业与生命科学家密切相关，很难说说 存在成熟期，是永远成长和发展的产存在成熟期，是永远成长和发展的产业。由于药品的需求弹性较小，医药行业。由于药品的需求弹性较小，医药行业与宏观经济的相关度较小，在经济萧业与宏观经济的相关度较小，在经济萧条时期也能够保持较高
35、的增条时期也能够保持较高的增 长速度。长速度。（六）行业利润率非常高（六）行业利润率非常高q目前的医药行业资料显示，一些世界大型制药目前的医药行业资料显示，一些世界大型制药企业的营业利润率相当高，平均值达企业的营业利润率相当高，平均值达2222之多，之多，而一般行业的企业而一般行业的企业 利润率达到利润率达到1010就相当高就相当高了。在医药行业营业利润率排名前了。在医药行业营业利润率排名前1010位的企业位的企业 中，最低的也达到中，最低的也达到1515以上，最高的将近以上，最高的将近4040。这样的营业利润率在制造业中是十分惊人的。这样的营业利润率在制造业中是十分惊人的。六、药学专业硕士点
36、介绍六、药学专业硕士点介绍 q1007 药学药学 100701 药物化学药物化学 100702 药剂学药剂学 100703 生药学生药学 100704 药物分析学药物分析学 100705 微生物与生化药学微生物与生化药学 100706 药理学药理学 相关专业硕士点相关专业硕士点p1008 1008 中药学中药学p0817 0817 化学工程与技术化学工程与技术 081703 081703 生物化工生物化工 081704 081704 应用化学应用化学u自设学科专业：制药工程自设学科专业：制药工程u工程硕士：化学工程、制药工程工程硕士：化学工程、制药工程七七、全球药物创新的六大模式、全球药物创新
37、的六大模式 综观世界制药工业发展的历史，我综观世界制药工业发展的历史，我们不难发现，医药领域的每一次重大创们不难发现，医药领域的每一次重大创新或发明都对医药工业及世界经济发展新或发明都对医药工业及世界经济发展起到重要的作用。创新是促进医药工业起到重要的作用。创新是促进医药工业发展的重要动力，目前国际上药物创新发展的重要动力，目前国际上药物创新概括为六大模式概括为六大模式。（一）创制新颖的分子结构类型（一）创制新颖的分子结构类型 突破性新药的研究突破性新药的研究开发突破性新药开发突破性新药 即在一定医药学理论和科学设想指导下，通即在一定医药学理论和科学设想指导下，通过反复的新药设计、合成，药理或
38、生物筛选，创制过反复的新药设计、合成，药理或生物筛选，创制新型结构的药物。世界上许多著名的制药企业均以新型结构的药物。世界上许多著名的制药企业均以研制此类药物为主攻方向。如研制此类药物为主攻方向。如AstraAstra公司的洛赛克公司的洛赛克（奥美拉唑），不仅成为世界最畅销的药品之一，（奥美拉唑），不仅成为世界最畅销的药品之一，创造了数十亿美元的年销售记录，同时也极大地推创造了数十亿美元的年销售记录，同时也极大地推动了胃及十二指肠溃疡病治疗及相关领域的发展。动了胃及十二指肠溃疡病治疗及相关领域的发展。天然产物研究天然产物研究 据报道，在上世纪据报道，在上世纪9090年代，被美国年代，被美国FD
39、AFDA批准批准的新抗菌药中，的新抗菌药中，78%78%来源于天然产物或其半合成来源于天然产物或其半合成品；新抗癌药中（不包括生物制品），品；新抗癌药中（不包括生物制品），61%61%来源来源于天然产物、半合成品或以天然产物为模型的于天然产物、半合成品或以天然产物为模型的全合成品；新降压药中，全合成品；新降压药中，48%48%来源于天然产物的来源于天然产物的全合成品。全合成品。生物技术药物的开发生物技术药物的开发 随着分子生物学的发展，人们逐渐认识到随着分子生物学的发展，人们逐渐认识到遗传在疾病的发生中起着决定性作用，许多疾遗传在疾病的发生中起着决定性作用，许多疾病都是由于遗传基因的突变而产生
40、的。具估计，病都是由于遗传基因的突变而产生的。具估计，人的基因组总数为人的基因组总数为3030亿个碱基对，约亿个碱基对，约4 4万个基万个基因。目前，这一工作取得了突破性进展，因。目前，这一工作取得了突破性进展，20002000年年6 6月月2626日国际人类基因组测试协作组公布人日国际人类基因组测试协作组公布人类基因组类基因组“工作框架图工作框架图”完成。完成。新药的计算机辅助设计、组合化学及高通量筛新药的计算机辅助设计、组合化学及高通量筛选技术的应用选技术的应用 药物作用的靶分子结构明确后，借助计算药物作用的靶分子结构明确后，借助计算机，通过有机化学、量子化学及立体化学计算，机，通过有机化
41、学、量子化学及立体化学计算，找出最佳的与靶分子结合的药物分子结构。按找出最佳的与靶分子结合的药物分子结构。按照国际上普遍的情况来看，每照国际上普遍的情况来看，每1 1万新化合物可万新化合物可能有能有5 5个进入临床研究，最终只有一个成为新个进入临床研究，最终只有一个成为新药，但这些化合物均是经过多种模型和多靶点药，但这些化合物均是经过多种模型和多靶点筛选，因而筛选量非常大。筛选，因而筛选量非常大。国外各大药厂已普遍使用高通量筛国外各大药厂已普遍使用高通量筛选技术（选技术（HTSHTS），国内也开始引进这一技），国内也开始引进这一技术。这一方法可以做到大批量、快速筛术。这一方法可以做到大批量、快
42、速筛选，目前一般已可达到每日筛选样品数选，目前一般已可达到每日筛选样品数万个。万个。特别是这一方法与组合化学结合，更能大特别是这一方法与组合化学结合，更能大大提高药物筛选量。组合化学是近年来化学合大提高药物筛选量。组合化学是近年来化学合成领域里的革命性进展，通过特殊的手段和原成领域里的革命性进展，通过特殊的手段和原理，一次合成成百上千个化合物，供药理学筛理，一次合成成百上千个化合物，供药理学筛选，使发现先导化合物的速度大大提高，完成选，使发现先导化合物的速度大大提高，完成了手工无法完成的大量工作。目前超高通量筛了手工无法完成的大量工作。目前超高通量筛选技术（选技术（UHTSUHTS）正逐步取代
43、）正逐步取代HTSHTS。UHTSUHTS技术从技术从原来原来9696板孔或板孔或386386板孔检测改为板孔检测改为15361536板孔，筛板孔，筛选速度提高数倍。选速度提高数倍。（二）创制（二）创制“me-too”新药新药 模仿性新药研究与开发模仿性新药研究与开发me-too药物就是在别人专利药物的基础上，对化学药物就是在别人专利药物的基础上，对化学结构加以修饰和改造，研究出的专利药物。如结构加以修饰和改造，研究出的专利药物。如Smithkline根据根据H2受体拮抗剂理论，开发成功了西受体拮抗剂理论，开发成功了西米替丁，于米替丁，于1976年投放市场。年投放市场。Glaxo的科学家得知的
44、科学家得知关于关于H2受体拮抗剂有研制成功新药的可能性后，他受体拮抗剂有研制成功新药的可能性后，他们决定参与竞争，终于在们决定参与竞争，终于在1981年推出他们稍加改正年推出他们稍加改正的类似物雷尼替丁，成为世界最畅销的药品，年销的类似物雷尼替丁，成为世界最畅销的药品，年销售量达售量达30亿美元。之后，亿美元。之后，Merk有推出了疗效更高的有推出了疗效更高的法莫替丁。法莫替丁。（三）现有药物的药剂学研究（三）现有药物的药剂学研究 制剂新产品的开发制剂新产品的开发 研制药物剂型是创制新药的一条捷径。由于新药研研制药物剂型是创制新药的一条捷径。由于新药研究开发困难越来越大，成功率不高，因此国内外
45、制究开发困难越来越大，成功率不高，因此国内外制药界越来越重视新剂型的研究，关注制剂在体内的药界越来越重视新剂型的研究，关注制剂在体内的吸收、分布、代谢和消除以及生物利用度等动态过吸收、分布、代谢和消除以及生物利用度等动态过程，是制剂趋向微型化和定向、定量、定时或恒速程，是制剂趋向微型化和定向、定量、定时或恒速释药，达到药物作用最佳化，给药方案精密化的目释药，达到药物作用最佳化，给药方案精密化的目的。的。如辉瑞公司引进原西德拜耳公司生产的如辉瑞公司引进原西德拜耳公司生产的硝苯地平，将其研制成缓释制剂获得巨硝苯地平，将其研制成缓释制剂获得巨大效益，该产品大效益，该产品19921992年的销售额超过
46、年的销售额超过1010亿美元。另一方面，为了减少用药的副亿美元。另一方面，为了减少用药的副作用，增强疗效，国内外普遍重视复方作用，增强疗效，国内外普遍重视复方制剂的研究开发。制剂的研究开发。（四）已知药物的进一步研究（四）已知药物的进一步研究 延伸性新药研究与开发延伸性新药研究与开发 生物转化及代谢产物的研究生物转化及代谢产物的研究 研究药物的生物转化及代谢产物，目的研究药物的生物转化及代谢产物，目的是要发现新一代的先导化合物。经典的例子是要发现新一代的先导化合物。经典的例子如如prontosilprontosil发展成磺胺药，取得了巨大的发展成磺胺药，取得了巨大的社会效益和经济效益。生物转化
47、规律还可指社会效益和经济效益。生物转化规律还可指导新药的结构修饰，从而获得高效、长效的导新药的结构修饰，从而获得高效、长效的下一代新药。如从硝苯地平到下一代新药。如从硝苯地平到洛活喜洛活喜。手性药物研究与开发手性药物研究与开发 近年来，人们对手性药物开发的兴近年来，人们对手性药物开发的兴趣越来越大。手性药物的研究已成为国趣越来越大。手性药物的研究已成为国际新药研究的方向之一，手性技术的开际新药研究的方向之一，手性技术的开发有了长足的进展，手性制药工业正在发有了长足的进展，手性制药工业正在迅速发展，单一对映体药物世界市场每迅速发展，单一对映体药物世界市场每年以年以20%20%的速度增长。的速度增
48、长。由于药物在体内对酶的抑制作用，膜转移由于药物在体内对酶的抑制作用，膜转移及受体的结合等均与药物的立体化学结构有关，及受体的结合等均与药物的立体化学结构有关，故后手性药物对映体在生理活性、毒性、体内故后手性药物对映体在生理活性、毒性、体内分布及代谢等方面均有差异。通常外消旋体药分布及代谢等方面均有差异。通常外消旋体药物的对映体中仅有一个异构体具有活性，而另物的对映体中仅有一个异构体具有活性，而另一个异构体可能很少具有这种治疗活性，或者一个异构体可能很少具有这种治疗活性，或者根本没有治疗作用，甚至还有毒性。如根本没有治疗作用，甚至还有毒性。如氧氟沙氧氟沙星星左旋氧氟沙星左旋氧氟沙星。（五）应用
49、基础研究成果，开发新的生化药物（五）应用基础研究成果，开发新的生化药物q近年来，分子生物学及生物技术不断发近年来，分子生物学及生物技术不断发展，使得体内微量存在的物质如转移因展，使得体内微量存在的物质如转移因子、胸腺素、干扰素、胰岛素等活性物子、胸腺素、干扰素、胰岛素等活性物质不断分离和纯化，为生化药物的开发质不断分离和纯化，为生化药物的开发提供了基础。提供了基础。（六）应用高新技术进行传统生产工艺（六）应用高新技术进行传统生产工艺的革新和改造的革新和改造q微生物发酵是制药工业生产微生物药品的重要手段，微生物发酵是制药工业生产微生物药品的重要手段，如氨基酸、虫草菌丝等。中草药生物技术的研究，如
50、氨基酸、虫草菌丝等。中草药生物技术的研究，如细胞培养生产紫草中的有效成分紫草宁、人参中如细胞培养生产紫草中的有效成分紫草宁、人参中的人参皂苷、红豆衫中的紫衫醇等。采用新技术、的人参皂苷、红豆衫中的紫衫醇等。采用新技术、新工艺改造传统工艺，如天大和华药合作研究青霉新工艺改造传统工艺，如天大和华药合作研究青霉素结晶新工艺和新设备，使其收得率提高了素结晶新工艺和新设备，使其收得率提高了4%4%5%5%，经济效益显著提高。天士力将传统的复方丹参片改经济效益显著提高。天士力将传统的复方丹参片改造成复方丹参滴丸，成为中成药的一大品牌。造成复方丹参滴丸，成为中成药的一大品牌。p课后习题：课后习题：n1 1、
