1、促排卵药物使用规范促排卵药物使用规范（）（） .一、 背景二、 促排卵治疗目标 三、 促排卵治疗的适应证和禁忌证四、 促排卵相关药物 五、 促排卵药物治疗方案 六、 促排卵治疗的监测 七、 促排卵药物治疗的不良作用 八、 总结 .l由于不孕症患病率上升，临床促排卵药物的不规范使由于不孕症患病率上升，临床促排卵药物的不规范使用常导致多个卵泡发育，在提高妊娠率的同时带来潜用常导致多个卵泡发育，在提高妊娠率的同时带来潜在风险，如在风险，如多胎妊娠、卵巢过度刺激综合症（多胎妊娠、卵巢过度刺激综合症（OHSS）、）、异位妊娠异位妊娠等并发症发生率显著升高；等并发症发生率显著升高；l随着生育政策调整，尤其
2、是全面二孩政策开放，具有随着生育政策调整，尤其是全面二孩政策开放，具有生育要求的高龄妇女增多，依据生育要求的高龄妇女增多，依据2014 年全国人口变动年全国人口变动抽样调查数据显示，已育一孩符合生育二孩政策的已抽样调查数据显示，已育一孩符合生育二孩政策的已 婚育龄妇女，婚育龄妇女，40岁以上者占岁以上者占49.6，35岁以上者占岁以上者占61.8，这部分人群生育力降低，因此促排卵药物使用也，这部分人群生育力降低，因此促排卵药物使用也随之增多，但效果不佳。随之增多，但效果不佳。l虽然药物刺激卵巢与肿瘤发生之间的关系仍有争论，虽然药物刺激卵巢与肿瘤发生之间的关系仍有争论，但对高龄女性促排卵药物的过
3、度使用，使体内产生大但对高龄女性促排卵药物的过度使用，使体内产生大量雌孕激素，可能增加量雌孕激素，可能增加乳腺癌和子宫内膜癌乳腺癌和子宫内膜癌的潜在的潜在风险。风险。l医疗机构应建立包括使用促排卵药物在内的特殊药品管理等工作制度，并制定各项技术操作常规；l从事辅助生殖技术（ART）的临床医师必须掌握女性生殖内分泌学临床专业知识，特别是促排卵药物的使用和月经周期的激素调控，并具备卵泡超声监测等能力；lAI可以在自然周期或药物促排卵周期下进行，但严禁以多胎妊娠为目的使用促排卵药；实施IVF-ET及其衍生技术和AI前，不育夫妇必须签定多胎妊娠减胎术知情同意书。下丘脑下丘脑垂体促性腺激素释放激素垂体促
4、性腺激素释放激素(GnRH)垂体垂体促性腺激素促性腺激素FSHLH孕激素孕激素雌激素雌激素中枢皮层中枢皮层CNS下丘脑下丘脑垂体垂体卵巢卵巢子宫子宫.l促排卵是根据患者有排卵或无排卵的类型及医疗干预的目的，希望得到多个成熟卵母细胞。l卵巢刺激分为诱导排卵（ovulation induction, OI）和控制性卵巢刺激（controlled ovulation stimulation, COS）。lOI 指对无排卵妇女进行卵巢刺激，形成正常的排卵周期（模仿生理性的一个优势卵泡的选择和排卵来恢复正常的生理功能）；lCOS 旨在诱导多个优势卵泡发育，即多个卵母细胞成熟，以增加妊娠机率。l促排卵治疗
5、由于干预了单个优势卵泡生长的生理机制，是超生理性的，可用于排卵正常或无排卵妇女，是提高IVF-ET 成功率和促进 ART 及其衍生技术发展的基础。单卵泡单卵泡 无排卵无排卵 PCO多卵泡多卵泡 无法解释的亚生育状态无法解释的亚生育状态 IVF卵巢刺激策略卵巢刺激策略诱导排卵(OI)控制性卵巢刺激(COS).l适应证：有生育要求但持续性无排卵或稀发排卵的不孕患者，常见为适应证：有生育要求但持续性无排卵或稀发排卵的不孕患者，常见为多囊卵巢综合征（多囊卵巢综合征（PCOS）及下丘脑垂体性排卵障碍患者；）及下丘脑垂体性排卵障碍患者； 排卵障排卵障碍导致的不孕；黄体功能不足；碍导致的不孕；黄体功能不足；
6、 其它，如配合宫腔内人工授精其它，如配合宫腔内人工授精（IUI）治疗的卵巢刺激、不明原因不孕症、轻型子宫内膜异位症（）治疗的卵巢刺激、不明原因不孕症、轻型子宫内膜异位症（EMs）等。等。l慎用情况：慎用情况： 原发或继发性卵巢功能低下；血栓栓塞家族史或血栓形原发或继发性卵巢功能低下；血栓栓塞家族史或血栓形成倾向；成倾向； 患有性激素相关恶性肿瘤（如乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌）患有性激素相关恶性肿瘤（如乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌）治疗前后。治疗前后。l禁忌证：高促性腺激素性无排卵：禁忌证：高促性腺激素性无排卵：FSH 值值40 时提示卵巢功能时提示卵巢功能低下，包括性腺发育障碍切除损伤等，卵巢早
7、衰（低下，包括性腺发育障碍切除损伤等，卵巢早衰（POF）或）或 卵巢促卵巢促性腺激素抵抗综合征；先天性生殖道畸形或发育异常，如先天性无阴性腺激素抵抗综合征；先天性生殖道畸形或发育异常，如先天性无阴道、无子宫或始基子宫等；双侧输卵管阻塞缺失；急性盆腔炎症道、无子宫或始基子宫等；双侧输卵管阻塞缺失；急性盆腔炎症或者严重全身性疾病不适合妊娠者；对卵巢刺激药物过敏或不能耐受或者严重全身性疾病不适合妊娠者；对卵巢刺激药物过敏或不能耐受者；妊娠或哺乳期妇女；男方无精子症，非供精助孕周期。者；妊娠或哺乳期妇女；男方无精子症，非供精助孕周期。lCOS涉及涉及非生理剂量的外源性促性腺激素（非生理剂量的外源性促性
8、腺激素（gonadotropin,Gn）使用及体内超生理剂量的雌激素水平使用及体内超生理剂量的雌激素水平，因此该技术应严格掌，因此该技术应严格掌握适应证，以获得适宜的卵巢反应及尽可能少的并发症。握适应证，以获得适宜的卵巢反应及尽可能少的并发症。l适应证适应证: 具备实施具备实施IVF-ET及衍生技术指征并排除禁忌证患者。及衍生技术指征并排除禁忌证患者。l慎用情况：慎用情况： 原发或继发性卵巢功能低下；血栓栓塞家族原发或继发性卵巢功能低下；血栓栓塞家族史或血栓形成倾向；史或血栓形成倾向； 患有性激素相关恶性肿瘤（如乳腺癌、患有性激素相关恶性肿瘤（如乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌）治疗前后。子宫内膜癌
9、、卵巢癌）治疗前后。l禁忌证：禁忌证： 严重的精神疾病、泌尿生殖系统急性感染期、性严重的精神疾病、泌尿生殖系统急性感染期、性传播疾病活动期；有吸毒等严重不良嗜好或接触致畸量的传播疾病活动期；有吸毒等严重不良嗜好或接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期；子宫不具备妊娠功能或射线、毒物、药品并处于作用期；子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠；原因不明的子宫出血；严重躯体疾病不能承受妊娠；原因不明的子宫出血； 对对 COS 药物过敏或不耐受者。药物过敏或不耐受者。. 克罗米芬主要成分为枸橼酸氯米芬克罗米芬主要成分为枸橼酸氯米芬 （Clomi-phenecitrate,CC），是），是“选择
10、性雌选择性雌激素受体调节剂激素受体调节剂”，CC 主要以主要以抗雌激素的特抗雌激素的特性性发挥作用，通过竞争性占据下丘脑雌激素受发挥作用，通过竞争性占据下丘脑雌激素受体，体，干扰雌激素的负反馈干扰雌激素的负反馈，促使促，促使促FSH 与与 LH 分泌增加，分泌增加，刺激卵泡生长刺激卵泡生长。CC 还可直接作用还可直接作用于卵巢，增强颗粒细胞对垂体于卵巢，增强颗粒细胞对垂体 Gn 的敏感性和的敏感性和芳香化酶的活性。芳香化酶的活性。l来曲唑（来曲唑（LE）是芳香化酶抑制剂；）是芳香化酶抑制剂；l可可限制雄激素向雌激素转化限制雄激素向雌激素转化，使体内雌激素相对不足，使体内雌激素相对不足，影响雌激
11、素对下丘脑垂体的负反馈作用，影响雌激素对下丘脑垂体的负反馈作用，导致导致 Gn分分泌增加而促进卵泡发育泌增加而促进卵泡发育；l雄激素在卵泡内积聚，可增强雄激素在卵泡内积聚，可增强 FSH 受体的表达并促使受体的表达并促使卵泡发育。卵泡发育。l卵泡内雄激素的蓄积还可刺激胰岛素样生长因子卵泡内雄激素的蓄积还可刺激胰岛素样生长因子-（IGF -）及）及 其它自分泌和旁分泌因子的表达增多，其它自分泌和旁分泌因子的表达增多，在在 外外 周周 水水 平平 通通 过过IGF -系统提高卵巢对激素的反系统提高卵巢对激素的反应性。应性。lGn类药物分为类药物分为2大类：天然大类：天然Gn和基因重组和基因重组Gn
12、。l天然天然Gn包括天然的从绝经妇女尿中提取的包括天然的从绝经妇女尿中提取的Gn ，如人，如人绝经期促性腺激素（绝经期促性腺激素（HMG）、尿源性人卵泡刺激素）、尿源性人卵泡刺激素（uFSH），从），从 孕妇尿中提取的人绒毛膜促性腺激素孕妇尿中提取的人绒毛膜促性腺激素（uHCG）。）。l基因重组基因重组Gn包括重组包括重组FSH（rFSH）、重组）、重组 LH（rLH）和重组和重组 HCG（rHCG）。）。FSH 有有 增加卵泡数量和促进增加卵泡数量和促进卵泡发育的作用；卵泡发育的作用；LH 用用 于补充于补充 LH 不不 足或刺激排卵，足或刺激排卵，适用于低适用于低 Gn 、卵巢反应迟缓、年
13、龄较大的患者；、卵巢反应迟缓、年龄较大的患者；HCG 有诱发排卵和黄体支持的作用有诱发排卵和黄体支持的作用。GnRH激动剂激动剂l为合成类药物，有长效和短效两种剂型。为合成类药物，有长效和短效两种剂型。GnRH-与与 GnRH受体有高度亲和力，使用后产生两种效应：受体有高度亲和力，使用后产生两种效应：l 结合早期形成具有生物活性的激素受体复合物，结合早期形成具有生物活性的激素受体复合物，刺激垂体刺激垂体Gn急剧释放，即一过性升高，在首次给药急剧释放，即一过性升高，在首次给药的的 12内，血清内，血清 FSH浓度上升浓度上升5倍，倍，LH 上升上升10倍，倍，E2上升上升4倍；倍；l由于此复合物
14、能对抗蛋白酶的降解作用，从而延由于此复合物能对抗蛋白酶的降解作用，从而延长了半衰期。若长了半衰期。若 GnRH-持续使用或使用长效制剂，持续使用或使用长效制剂，垂体细胞表面可结合的垂体细胞表面可结合的 GnRH受体被下调，使内源受体被下调，使内源性性FSH、LH 分泌分泌 被抑制，雌激素处于绝经期水平，被抑制，雌激素处于绝经期水平，用药用药714达到药物性垂体卵巢去势，作为临床达到药物性垂体卵巢去势，作为临床应用的基础。停药后垂体功能会逐渐完全恢复，正应用的基础。停药后垂体功能会逐渐完全恢复，正常月经周期的妇女停药后卵巢功能恢复约需常月经周期的妇女停药后卵巢功能恢复约需6周。周。GnRH 拮抗
15、剂拮抗剂 与垂体与垂体GnRH受体受体 竞争性结合，直接竞争性结合，直接抑制垂体抑制垂体 Gn 释释 放，放，起效快、作用时间起效快、作用时间短并可逆，停药后短并可逆，停药后垂体功能即迅速恢垂体功能即迅速恢复，抑制作用为剂复，抑制作用为剂量依赖性，不具有量依赖性，不具有刺激促性腺激素释刺激促性腺激素释放的功能。放的功能。（一）OI 方案（配合IUI 或指导同房试孕）；（二）COS 方案；（三）HCG 扳机时机。. .CC主要用于: PCOS：CC 诱导排卵妊娠多发生于治疗最初个月，治疗超过6个月不推荐再用 ；CC 成功诱导排卵 个周期仍未妊娠，建议进一步检查或治疗；合并轻微男方因素时，建议诱导
16、排卵配合IUI治疗；黄体功能不足：对于黄体功能不足患者可试行 CC 诱导排卵；其他：不明原因不孕症；因排卵障碍导致的不孕：建议先纠正引起排卵障碍的相关内分泌及代谢因素。l自月经周期第26日开始，推荐起始剂量为50mg/d，连用；如卵巢无反应，第二周期逐渐增加剂量（递增剂量50mg/d ），最大剂量为150mg/d 。l其它用法：单用 CC 诱发排卵失败时，建议根据患者情况应用 CC 合并外源性 Gn，或合并二甲双胍等来诱发排卵。 2.芳香化酶抑制剂：主要用于lPCOS：现有的研究结果显示，LE 诱导排卵，每患者活产率、排卵率、单卵泡发育率优于 CC，多胎妊娠率低于 CC，出生缺陷无统计学差异，
17、LE 也是PCOS患者一线卵巢刺激药物； 其它：对不明原因不孕症疗效尚不明确；因排卵障碍导致的不孕：建议先纠正引起排卵障碍的相关内分泌及代谢因素。lLE 自月经第26日开始使用，推荐起始剂量为2.5mg/d，连用5；如卵巢无反应，第二周期逐渐增加剂量（递增剂量 2.5mg/d ），最大剂量为7.5mg/d ；其它用法：LE可合并Gn使用。 Gn：主要用于:l下丘脑-垂体中枢排卵障碍患者：建议 FSH 与 LH 同 时参与诱导排卵。 推荐HMG作为下丘脑-垂体中枢排卵障碍的首选用药；建议在诱导排卵前给予雌、孕激素序贯治疗预处理；PCOS：Gn作为PCOS二线诱导排卵方案药物，用于 CC 抵抗患者
18、，及 CC 或 LE 后续的联合用药；因排卵障碍导致的不孕：建议先纠正引起排卵障碍的相关内分泌及代谢因素；应用 Gn可有效改善排卵不良； 其它：不明原因不孕症，配合IUI治疗有益于妊娠结局。l根据病因、患者年龄、血清抗苗勒管激素（AMH）水平、基础窦卵泡数（AFC）选择适宜的启动剂量（75150），隔日或每日肌肉注射；根据卵巢反应性逐渐调整剂量，如有优势卵泡发育，保持该剂量不变。l其它用法：Gn可合并 LE 或 CC 使用。 诱导排卵取消标准： 诱导排卵的目标是获得一枚优势卵泡，配合性生活或人工授精而得到活产，因此，如多卵泡发育需及时取消周期，以降低多胎妊娠及卵巢过度刺激发生。如果诱导排卵时有
19、3枚优势卵泡（卵泡直径14mm），建议取消该 OI周期同时严格避孕，或改行IVF治疗。 方案的选择应根据患者基本情况（年龄、AMH、AFC）、患者的意愿和经济情况，以及医生的经验综合考虑。Gn的启动时机要综合考虑已募集的窦卵泡大小及其同步性， Gn启动剂量则根据 患者年龄、 AMH、AFC及体重指数（BMI）综合确定。 . GnRH-长方案： 长方案是 COS 的 常用方案，使用方法自月经周期第日或黄体期中期开始给予 GnRH- ，短效制剂或长效缓释制剂均可，酌情选择用量，14后垂体达到降调节标准时，给予 Gn促排卵（75300），在用药过程中根据卵巢反应性和激素水平调整 Gn用量，若为短效制
20、剂通常同时持续 GnRH-直至 HCG日。 GnRH-短方案： 利用 GnRH-的激发作用，协同Gn募集卵泡，仍可抑制自发 LH 峰，多应用于卵巢反应不良的患者。通常周期第2日开始使用短效激动剂直至 HCG 日，第3日用Gn促排卵（150300）。 GnRH-超短方案： 利用 GnRH-的激发作用，大多应用于卵巢反应不良的患者。通常月经第2日开始使用短效激动剂，第3日用Gn促排卵（150300），使用 Gn的第4日停用短效激动剂。 GnRH-超长方案： 主要适用于EMs患者，但卵巢反应不良患者放弃周期增加，需权衡利弊慎重使用。自月经第24日注射长效 GnRH-全量或半量，4周后注射第2次全量或
21、半量，再经23周后根据 FSH、LH 和 E2水平、卵泡直径数量及子宫内膜厚度形态启动Gn，促排卵中Gn剂量（75300U/d），但较其他方案 Gn用量和时间适当增多。 GnRH-ant方案：l在卵泡中晚期采用 GnRH-ant抑制内源性 LH 峰的 COS方案，不会产生囊肿，保留垂体反应性，在 PCOS 及高反应患者，联合 GnRH-a扳机可显著降低 OHSS发生率。l两种用药时机： 固定给药方案，在使用 Gn促排卵第日加用 GnRH-ant至 HCG 日；灵活给药方案，根据卵泡的大小数目和 LH 水平加用GnRH-ant，一 般当主导卵泡直径达14mm 或者LH10U/l时加用。 微刺激、
22、温和刺激、自然周期或黄体期促排卵方案：l适用于因病不能进行卵巢刺激者，或常规超促排卵方案卵巢低反应，反复胚胎质量差，基础FSH 1525/甚至更高，AFC较少的患者。l微刺激、温和刺激：CC 50100（或来曲唑2.55）可加用 Gn， GnRH-或HCG 扳机，酌情可用 COX-2抑制剂预防卵泡提前破裂；自然周期：根据月经周期的长短可选择在早卵泡期（周期第 天）开始监测，同时监测性激素 的变化；黄体期促排卵：排卵后 13 内卵巢内有 mm的卵泡者，可尝试黄体期促排卵。可用 Gn和来曲唑2.5mg/d，当主导卵泡达12mm 时停用来曲唑， GnRH-或 HCG 扳机，3236后取卵，冷冻胚胎再
23、解冻移植。 HCG 扳机：正确掌握注射HCG使用时机是获得理想的诱导排卵或控制性卵巢刺激治疗效果的一个重要环节。l决定 HCG 使用时机和剂量主要参考卵泡直径的大小数目和外周血中雌激素水平，通常 HCG 剂量200010000。OI周期以诱导优势卵泡进一步成熟并控制排卵时机为目的，在监测 LH 峰情况下等候其自行出现 LH 峰或卵泡成熟时注射 HCG；在 COS周期，当主导卵泡中有个直径18mm 或个17mm 时，结合雌激素水平，适时给予 HCG。l GnRH-扳机：在非垂体降调节促排卵周期（如拮抗剂微刺激方案）中有多个卵泡发育时，为预防OHSS发生，可以利用 GnRH-行扳机，激发内源性 L
24、H 峰。. 在 COS前患者必须进行一次B超检查了解卵巢基本情况，明确无促排卵禁忌证。 主要观察双侧卵巢大小位置、有无病理性卵巢征象、卵泡数量等。进入COS周期后，一般在卵巢刺激第46天左右开始，按照卵泡生长规律进行连续超监测。当评估有重度OHSS高风险时，应交代病情，征求患者意见是否放弃本 周期或改变药物使用 ，或全胚冷冻等。OI时有枚优势卵泡（卵泡直径14mm），建议取消周期治疗或改行IVF-ET。 .血清 E2水平：血清 E2水平与生长卵泡的数量及其生长速度相关。 注意几个重要时间点的测量：如 COS 方案中启动Gn时的常规检测，协同FSH、LH 评估降调节效果；注射 HCG日的监测，推
25、测患者生长卵泡成熟水平及OHSS发生的可能。 .血、尿LH 水平：LH 水平是对排卵时间的评估，注意几个重要时间点的测量：COS方 案中启动Gn时的常规检测，了解患者降调节效果；当卵泡直径大于12mm 时适时检测 LH 水平，监测 LH 峰的早发；注射 HCG 日应常规检测 LH 水平 ；在诱导排卵时监测 LH 水平，结合卵泡大小评估排卵时间，排卵经常发生在监测尿 LH 峰后1824。 血 FSH 水平：FSH 水平在卵巢刺激中的监测意义主要在于监测血中 FSH 代谢情况。当进行降调节时，可在 Gn启动前进行降调节的效果评估。 血孕酮（P）水平：主要用于卵泡晚期评估是否出现卵泡的黄素化以及 P
26、 在体内的转化情况，协同其他相关指标确定 HCG 的 注射时间。 在 HCG日常规检测。 其他激素指标：近年应用到卵巢刺激前的评估中，如 AMH、抑制素 B等。 宫颈评分一般从月经周期第10天起，视卵泡生长情况进行宫颈口开合、拉丝度、羊齿状结晶观察。未产妇子宫颈外口在围排卵期会扩张，典型者呈“瞳孔征”。. 多胎是双胎、三胎以及高序多胎的总称。药物诱导排卵和多胚胎移植后发生的多胎妊娠称医源性多胎妊娠。促排卵治疗可显著增加卵泡同期发育数目，导致多胎妊娠发生率增加。 多胎妊娠孕产妇妊娠剧吐、妊娠高血压疾病、妊娠期糖尿病、贫血、剖宫产、产前及产后出血、产后抑郁等孕产期并发症的发生率显著高于单胎妊娠，早
27、产和胎儿宫内生长受限发生率成倍增加，导致低出生体重儿尤其是极低体重出生儿、新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、颅内出血等发生率也高于单胎妊娠，新生儿死亡率显著升高，存活下来的新生儿此后的体格发育落后，心理发育障碍风险增加。 医源性多胎妊娠重在预防，严格掌握排卵诱导药物指征，控制OI周期单卵泡发育或优势卵泡 3枚。控制移植胚胎数目是减少多胎妊娠的有效措施，控制2枚以内移植，提倡单胚胎移植。多胎妊娠减胎术是多胎妊娠的有效补救措施。lOHSS多发生于使用多发生于使用Gn促排卵联合促排卵联合 HCG 触发排卵的易感患触发排卵的易感患者或合并早期妊娠者。者或合并早期妊娠者。OHSS是促排卵治疗引起的严重并
28、发是促排卵治疗引起的严重并发症，症，年龄年龄35岁、低岁、低 BMI、PCOS 患者、血清患者、血清 E2水平较高水平较高 （15000pmol/L）或）或 优优 势势 卵卵 泡泡 数数 较较 多多 （15个）个）是发是发生生 OHSS 的高危因素。的高危因素。lOHSS根据发生时间可分为根据发生时间可分为早发型及晚发型早发型及晚发型。早发型与卵巢。早发型与卵巢刺激相关，发生在刺激相关，发生在 HCG 注射后注射后9内；晚发型与早期妊娠的内；晚发型与早期妊娠的内源性内源性 HCG 及黄体支持的外源性及黄体支持的外源性 HCG 有关，发生在有关，发生在 HCG 注射注射9后。后。l早发与迟发并存
29、时，临床症状更为严重。早发与迟发并存时，临床症状更为严重。以卵巢增大、血管以卵巢增大、血管通透性增加、第三体腔积液及相关的病理生理过程通透性增加、第三体腔积液及相关的病理生理过程为主要特为主要特征，临床表现为腹痛、腹胀、体重增加、少尿，严重时出现征，临床表现为腹痛、腹胀、体重增加、少尿，严重时出现呼吸困难、严重的消化道症状等并伴有肝肾功能损害及血栓呼吸困难、严重的消化道症状等并伴有肝肾功能损害及血栓形成，严重时甚至威胁生命。形成，严重时甚至威胁生命。促排卵前：子宫内膜图像促排卵前：子宫内膜图像促排卵前：卵泡图像.促排卵后：子宫内膜图像促排卵后：子宫内膜图像促排卵后：卵泡图像促排卵后：卵泡图像.
30、l由于由于 OHSS为医源性疾病，因此预防是关键。为医源性疾病，因此预防是关键。l临床医生对患者的准确评估、选用适当的临床医生对患者的准确评估、选用适当的 Gn 剂量和剂量和个体化促排卵方案、取消周期、减少个体化促排卵方案、取消周期、减少 HCG 的的“扳机扳机”剂量、联合剂量、联合 GnRH-扳机和全胚冷冻等是可供选择的扳机和全胚冷冻等是可供选择的有效的预防措施，有效的预防措施，以最大限度减少以最大限度减少 OHSS 特别是重度特别是重度 OHSS 的发生。一旦发生中重度的发生。一旦发生中重度 OHSS，应及时住院，应及时住院治疗，并严密监测生命体征。治疗，并严密监测生命体征。 药物刺激卵巢
31、与卵巢肿瘤、乳腺癌、生殖道肿瘤药物刺激卵巢与卵巢肿瘤、乳腺癌、生殖道肿瘤和激素依赖性肿瘤发生的关系目前尚无定论，但在临和激素依赖性肿瘤发生的关系目前尚无定论，但在临床应用促排卵药物中需警惕可能的风险。由于不孕妇床应用促排卵药物中需警惕可能的风险。由于不孕妇女卵巢癌的发生率高于正常人群，因此认为女卵巢癌的发生率高于正常人群，因此认为不孕症是不孕症是卵巢癌发病的独立风险因素卵巢癌发病的独立风险因素。 因此，对因此，对接受促排卵治疗的不孕妇女接受促排卵治疗的不孕妇女，特别是对，特别是对有有肿瘤发病高危因素、大剂量卵巢刺激药物应用者、卵肿瘤发病高危因素、大剂量卵巢刺激药物应用者、卵巢刺激药物长期应用者、有持续卵巢增大或卵巢刺激巢刺激药物长期应用者、有持续卵巢增大或卵巢刺激后出现卵巢囊肿及有癌症家族史者后出现卵巢囊肿及有癌症家族史者，更应进行追踪观，更应进行追踪观察加强监测。察加强监测。 在促排卵临床治疗过程中，应根据相应法规及指南，规范促排卵药物及方法的应用，合理、适度使用促排卵药物，有效地控制促排卵并发症，保障医疗质量和医疗安全。
