1、临床药代动力学给药临床药代动力学给药方案拟定方案拟定血血 药药 浓浓 度度00时时 间间最小中毒浓度最小中毒浓度最小有效浓度最小有效浓度药物效应与血药浓度药物效应与血药浓度ABC2临床药代动力学给药方案拟定单剂量给药3临床药代动力学给药方案拟定药药-时曲线时曲线concentration-time curve 时间时间代谢排泄相代谢排泄相Cmax潜伏期潜伏期持续期持续期残留期残留期中毒浓度中毒浓度MTC有效浓度有效浓度MECTmax血药浓度血药浓度(mg/L)(mg/L)吸收分布相吸收分布相反映了药物在体内的吸收、分布、消除规律；反映了药物在体内的吸收、分布、消除规律；反映药物起效快慢，作用的
2、强度（峰浓度高或低），以及维反映药物起效快慢，作用的强度（峰浓度高或低），以及维持时间的长短。持时间的长短。4临床药代动力学给药方案拟定单剂量给药的给药方案 少数药物如镇痛药，催眠药，支气管扩张药通常只需一次给药。通过单剂量给药，特别是单剂静脉注射所得的动力学参数能够反映该药药代动力学的特征，并成为拟定多次给药方案的基础。5临床药代动力学给药方案拟定一级速率过程（一级速率过程（first order processes)可用以下方程式表示：C为体内可转运的药量k为一级速率常数 dC =K C dt6临床药代动力学给药方案拟定一、单次快速静脉注射 一室模型药物单次快速静脉注射后，体内药量（X）及
3、血药浓度（C）随时间（t）呈指数性衰减，其方程式为：X=Dekt （1）C=C0ekt （2）D为药物剂量，k为一级消除速率常数，Co为初始血药浓度，若上式中t以半衰期（t1/2）的倍数表示，令t=nt1/2，则：X=Deknt1/2=D(1/2 )n （3）C=C0(1/2 )n （4）上式可用于计算为保持药物作用的时间所需的剂量，以及给予一定剂量所能维持的作用时间。7临床药代动力学给药方案拟定例1某催眠药半衰期为3小时，血药浓度为2 g/ml时病人醒来，又知该药的表观分布容积Vd=200升，若要求该病人催眠时间为9小时，问该药iv剂量如何确定？解：由上式可知该病人醒来时体内药量为：X=2
4、200 1000=400000 g=0.4g Ct2 g/ml9h 根据（3）式得 D=X/(1/2)3=0.4/(1/2)3=0.4/(1/8)=3.2g因此，使该病人睡眠时间达9小时的剂量应为3.2g。若iv 1.6及6.4g，则催眠时间应为6及12小时，因剂量加倍，作用时间只延长一个半衰期。8临床药代动力学给药方案拟定二、单次口服或肌内注射 一室药物单次口服或肌注给药的血药浓度-时间关系可用下式表示：kaFD C=(ektekat)（5）(kak)Vd 式中F为生物利用度，ka及k分别为吸收及消除速率常数。t C9临床药代动力学给药方案拟定例2某药口服后有80%吸收，有效血药浓度为1 g
5、/mL，该药Vd=10升，吸收半衰期t1/2a=0.693小时，消除半衰期t1/2=6.93小时，如希望药效维持8小时，问给药剂量应为多少？解:ka=0.693/0.693=1h1 K=0.693/6.93=0.1h1t C1 g/mL代入公式（5），则：CVd(kak)1 10(10.1)D=25.056mg kaF(ektekat)1 0.8(e-0.1 8e1 8)即该病人应服用25.056mg。10临床药代动力学给药方案拟定多剂量给药11临床药代动力学给药方案拟定稳态稳态约经约经4-5个半衰期个半衰期达到时间与剂量无关达到时间与剂量无关时间（半衰期）时间（半衰期）血药浓度血药浓度稳态浓
6、度稳态浓度与给药间隔和剂量相关与给药间隔和剂量相关与生物利用度和清除率相关与生物利用度和清除率相关12临床药代动力学给药方案拟定多剂量给药的给药方案 多数药物通常需多次给药始能产生所希望的有效血药浓度，达到理想的治疗效果，对于治疗指数大，有效血药浓度波动范围较大的药物，这是一种安全而方便的给药方式。13临床药代动力学给药方案拟定一、多剂量给药的几个重要概念（一）“多剂量函数”概念 已知单剂给药后，血药浓度-时间曲线可用下列多项指数式表征：m C Aieki t （6）i=1 上式中Ai为各指数项的系数，ki为各有关速度常数（如吸收，消除速度常数等），m为有关的隔室数。14临床药代动力学给药方案
7、拟定经推导，若按固定间隔时间 给药，则n次给药后t时间的血药浓度可用下式表示：m 1enki C Ai eki t （7）i=1 1eki （7）式中 即为文献中所谓的“多剂量函数”。应用“多剂量函数”这一概念可方便地计算出不同类型药物多剂量给药后的血药浓度，实际计算时只要将单剂量给药时的血药浓度-时间公式中的各指数项都乘上相应的“多剂量函数”即得 1enki 1eki 15临床药代动力学给药方案拟定若单室药物多剂量静注，则（7）式可改写为 1enkC=C0 ek t （8）1ek（t）若双室药物多次静注，则为 1en 1e nC=A e B e t （9）1 e t 1e余类推。16临床药代
8、动力学给药方案拟定例3某药为单室药物，其半衰期为3小时，表观分布容积Vd为7000ml，每次静注剂量为0.25g，注射间隔时间为6小时，试问第6次注射后1小时的血药浓度应为多少？解:C0=X0/Vd=0.25 106/700035.7 gml-1 k=0.693/t1/2=0.693/3=0.231h-1n=6，t=1h，6h，代入方程式（8），则：1e6 0.231 6 C=35.7 e0.231 1 =37.78 g/ml 1e0.231 6由此可知，第6次注射后1小时，体内血药浓度为37.8 g/ml。17临床药代动力学给药方案拟定（二）稳态血药浓度及平均稳态血药浓度概念1.稳态血药浓度
9、 若按固定间隔时间 给予固定药物剂量D，在每次给药时体内总有前次给药的存留量，多次给药形成不断蓄积，随着给药次数增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直到在间隔时间内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡，这时的血药浓度称为“稳态”血药浓度或称坪浓度，记为Css。18临床药代动力学给药方案拟定 稳态血药浓度稳态血药浓度(Steady-state concentration)目的：多次给药使血药浓度达有效范围目的：多次给药使血药浓度达有效范围Css-max MTCCss-max MECCss-min MEC19临床药代动力学给药方案拟定 由上述多剂量函数公式可知，当给药次数n充分大时，enki 趋于零
10、，从而在稳态时多剂量函数可简化为1/(1eki )（7）式可简化为：m 1 C Ai eki t （10）i=1 1eki 对于单室药物静脉给药来说 1 CssC0 ek t （11）1ek m 1enki C Ai eki t i=1 1eki 20临床药代动力学给药方案拟定稳态血药浓度具有如下特点：（1）当多次给药次数足够大（若按t1/2给药5次以上），血药浓度的变化不受给药次数的影响。（2）稳态时血药浓度不再升高，而是随每次给药作周期性变化。单室药物静注固定剂量的最高稳态血药浓度（Css,max）与最低稳态血药浓度（Css,min）则为：1 Css,max=C0 （12）（1ek ）1
11、Css,min=C0 ek （13）（1ek ）=Css,maxek 21临床药代动力学给药方案拟定其相应的体内药量最高值Xss,max和最低值Xss,min分别为：1 Xss,max=D（）（14）1ek 1 Xss,min=D（）ek （15）1ek 22临床药代动力学给药方案拟定（3）稳态时，体内药量的最大波动范围（最高值与最低值之差）等于给药剂量D；血药浓度的最大波动范围等于第一次静注后即刻的血药浓度C0，即：1 1Xss,maxXss,min=D()D()ek 1ek 1ek 1ek =D()=D 1ek 当给药间隔=t1/2时；Xss,max=2D，Xss,min=D，Css,ma
12、x=2C0，Css,min=C0，Css,maxCss,min=C023临床药代动力学给药方案拟定（4）稳态时每剂量间隔内药物浓度的波动程度与给药间隔和半衰期有关，其波动程度可表示为：Css,max =e k （16）Css,min 由（16）式可知，药物的半衰期越长，波动程度越小，给药间隔越大，波动程度越大。24临床药代动力学给药方案拟定达Css时间不变Css浓度波动幅度改变达Css时间不变Css浓度波动幅度不变达Css时间改变Css浓度不变波动幅度不变25临床药代动力学给药方案拟定Plasma concentration-time curve during repeated dosing0
13、100200300400500600700800024487296120144168192216240Time(h)Conc.AUC0-AUCss1AUCAUC-0ssAUC0-：Area under curve from time 0 to infinityAUC：Area under curve during a dosing interval AUCss：AUC at steady state26临床药代动力学给药方案拟定（5）多剂量用药达稳态后，一个剂量间隔时间内血药浓度曲线下的面积等于单剂量用药后血药浓度-时间曲线下的总面积，如用公式表示，则为：oosscdtdtC（17）27临床药
14、代动力学给药方案拟定2.平均稳态血药浓度 如上所述，稳态血药浓度不是单一的常数值，它随着每个给药间隔时间的变化而变化，是时间t的函数，故有必要从稳态血药浓度的起伏波动中，找出一个有特征性的代表数值，来反映多剂量长期用药浓度水平，由此产生了“平均稳态血药浓度”（Css,av）的概念。28临床药代动力学给药方案拟定所谓Css,av是指达稳态时，在一个剂量间隔时间内，血药浓度曲线下面积除以间隔时间 所得的商值，可用下式表示：Css,av=（18）ossdtc Css,av很重要，可大致反映出长期用药后的血药水平，很重要，可大致反映出长期用药后的血药水平，在多次给药的间隔期内血药浓度总在在多次给药的间
15、隔期内血药浓度总在Css,av附近波动。显附近波动。显然，长期用药后的然，长期用药后的Css,av等于最佳血药浓度较为合理。等于最佳血药浓度较为合理。29临床药代动力学给药方案拟定对于单室药物多剂量静注后的Css,av有如下公式：C0/k D 1 1 D Css,av=Vd k Vd k D 1 D t1/2 1.44t1/2D =(19)Vd k Vd 0.693 Vd 0cdt30临床药代动力学给药方案拟定 由（19）式可知，平均稳态血药浓度与给药剂量成正比，与半衰期对给药间隔的比值成正比，可见在控制多剂量给药的血药浓度时，给药剂量和间隔以及药物本身的半衰期是十分重要的决定因素。从该式还可
16、看出，若以相同的倍数减低剂量与缩短给药间隔时间，便可减少血药浓度的波动幅度而不影响Css,av。在临床实际工作中，给药间隔时间的选择常采用一种折衷方案，即既要尽量减少给药间隔内的血药浓度波动，又要避免因用药次数过多带来不便，而当给药间隔t1/2时，则其平衡状态时血药浓度的波动程度，在大多数情况下是临床可以接受的。Css,av1.44t1/2DVd=31临床药代动力学给药方案拟定从方程式（19）式还可看出平均稳态血药浓度是单位时间内给药量与清除率的比值，即：D 1Css,av=（20）CL若单位时间内给药量为若单位时间内给药量为1mg/h1mg/h，清除率为，清除率为1ml/h1ml/h，则，则
17、CssCss应为应为1mg/ml1mg/ml。稳态血药浓度及平均稳态血药浓度在设计多剂量给药方案中具有重要意稳态血药浓度及平均稳态血药浓度在设计多剂量给药方案中具有重要意义，因为在长期用药中，疗效及不良反应并不取决于起初的几剂给药时义，因为在长期用药中，疗效及不良反应并不取决于起初的几剂给药时尚处在上长与蓄积阶段的血药浓度，而是取决于稳态血药浓度。尚处在上长与蓄积阶段的血药浓度，而是取决于稳态血药浓度。最后的稳态血药浓度是否理想必然影响到治疗效果，所以稳态血药浓度最后的稳态血药浓度是否理想必然影响到治疗效果，所以稳态血药浓度的估计已成为合理给药方案设计中的关键因素。的估计已成为合理给药方案设计
18、中的关键因素。32临床药代动力学给药方案拟定（三）蓄积系数及负荷剂量与维持剂量 1.蓄积系数 蓄积系数R又称蓄积因数或蓄积比，是表示多次给药后药物在体内蓄积程度的一个颇有价值的参数，定义为多次给药达稳态后平均稳态血药浓度与单次给药后的平均血药浓度之比值，或坪浓度与第一次给药后的浓度之比值，计算公式如下：1 R （21）1ek 已知药物的半衰期即可计算出该药任一给药间隔时在体内的蓄积系数，由上式可知，当=t 1/2时，R2.0；t1/2时，R2.0；当t1/2时，R2.0，即当变小时，蓄积程度变大；当两种药物给药间隔相同时，半衰期较大的药物蓄积程度较大，了解这些原理有助于在长期给药时注意防止药物
19、的蓄积中毒。33临床药代动力学给药方案拟定达Css时间不变Css浓度波动幅度改变达Css时间不变Css浓度波动幅度不变达Css时间改变Css浓度不变波动幅度不变34临床药代动力学给药方案拟定2.负荷剂量与维持剂量 血药浓度达到稳态水平往往需要较长时间，例如达稳态99%需6.64个半衰期，尤其对于半衰期长的药物需时很长，不利于治疗，为及早达到稳态水平，可给予较大首次剂量，使第一次剂量就能使血药浓度达到稳态水平，此剂量称为负荷剂量，记为DL，而维持剂量DM即稳态时每一给药间隔时间内消除的药量，按定义DL=Css,maxVd，由方程式（12）可得负荷剂量与维持剂量的关系式为：35临床药代动力学给药方
20、案拟定 负荷量负荷量 维持量维持量36临床药代动力学给药方案拟定 1 DLDM ()DMR（22）1e-k 即负荷剂量为维持量与蓄积系数的乘积。如果给药间隔等于半衰期t1/2，则R2，可得：DL2DM （23）此即所谓“给药间隔等于半衰期，首次剂量加倍”的原则，某些药物的给药方案根据这一原则拟定的，即在给予首次治疗剂量后，每隔一个半衰期再给予首次量的一半剂量。37临床药代动力学给药方案拟定 由公式（22）和(23）可知，维持剂量应为负荷剂量与蓄积系数的比值。此外，维持剂量还可根据公式（19）利用Css进行计算，即：CssVd DM （24）1.44 t1/2 当确定了最佳有效血药浓度和该药的表
21、观分布容积以及半衰期后，就可根据上式计算不同给药间隔的维持剂量。38临床药代动力学给药方案拟定二、多剂量给药的计算 1.稳态时最大血药浓度和最小血药浓度 只要已知药物的动力学参数Vd和k值，在选定给药剂量和给药间隔后，即可根据公式（12）和（13）计算。39临床药代动力学给药方案拟定例4某哮喘病人体重68kg，使用氨茶碱静脉注射治疗，已知茶碱的表观分布容积Vd0.5L/kg，半衰期t1/2=8hr，若按每6小时给药一次，每次240mg，试计算其稳态时最高、最低浓度。解：由方程式（12）和（13）分别得：D 1 240 1Css,max ()()17（mg/L）Vd 1-e k 0.568 1-
22、e-0.08666Css,minCss,maxe k17e-0.0866610(mg/L)茶碱的治疗血清浓度参考范围为儿童及成人10-20g/ml，新生儿5-10g/ml40临床药代动力学给药方案拟定2.根据Css,max和Css,min确定和D 给药方案设计中，当选定最高和最低稳态血药浓度于期望水平时，即可确定合适的给药剂量和间隔。41临床药代动力学给药方案拟定例5某药的治疗浓度为48mg/L，表观分布容积为12.5L，半衰期t1/2为6小时，试计算其用药间隔时间和给药剂量？解：根据公式（16），稳态时峰，谷浓度之比值为：Css,max e k （16）Css,min 经对数变换，得：1 C
23、ss,max =ln （25）k Css,min42临床药代动力学给药方案拟定 又根据公式（14），给药量为 D=Xss,max(1-e k)=Css,maxVd(1-e k)（26）本例中Css,max8mg/L，Css,min4mg/L，Vd12.5L，t1/2=6h，代入（17-25）及（17-26）式，得：t1/2 8 6 ln =ln2=6（小时）ln2 4 ln2 D812.5(1e ln2)100（1 1/2）50mg 即该药应每6小时给药一次，每次50mg。43临床药代动力学给药方案拟定3.维持剂量及负荷剂量的计算 在已知药物的动力学参数，并已确定期望的血药浓度后，可根据公式（
24、12）及（15）计算维持剂量及负荷量。44临床药代动力学给药方案拟定例6某药的t1/23.7小时，最小治疗药物浓度为3mg/L Vd0.26L/kg，病人体重为60kg，每隔8小时静注一次，试计算该药的维持剂量和负荷剂量，并预计其最高血药浓度及平均稳态血药浓度。由（17-15）可得：DMXss,min e k(1e k)Css,minVd（e k1）30.2660（e-0.6938/3.7 1）162.6mg 1 1 DLDM()162.61()209.4mg 1e k 1 e-0.6938/3.7 45临床药代动力学给药方案拟定 DL 209.4 Css,max 13.42mg/L Vd 0
25、.2660 DL 162.6 Css,av 6.96mg/L Vdk 0.2660(-0.693/3.7)8 即该药的维持剂量和负荷剂量分别为162.6mg和209.4mg，按此剂量稳态时最高血药浓度为13.42mg/L，平均稳态血药浓度为6.96mg/L。46临床药代动力学给药方案拟定静脉滴注给药47临床药代动力学给药方案拟定静脉滴注的给药方案 许多临床重要药物如氨茶碱，去甲肾上腺素，硝普钠，肝素及某些抗生素等，由于治疗指数小或半衰期短，宜采用静脉滴注给药以维持恒定的有效血药浓度。48临床药代动力学给药方案拟定稳态稳态约经约经4-5个半衰期个半衰期达到时间与剂量无关达到时间与剂量无关时间（半
26、衰期）时间（半衰期）血药浓度血药浓度稳态浓度稳态浓度与给药间隔和剂量相关与给药间隔和剂量相关与生物利用度和清除率相关与生物利用度和清除率相关49临床药代动力学给药方案拟定恒速静脉滴注 这种给药方式的特点是同时存在两个过程，即零级动力学的供药过程和一级动力学的消除过程，于是单室药物恒速滴注时体内药量X的变化可写成:dx =k0kX （27）dt 式中k0为滴注速率，单位为mg/h，解此微分方程得：k0 X （1e kt）（28）k 或 k0 C （1e kt）（29）Vk 50临床药代动力学给药方案拟定 Vk当时间足够长时，e kt趋于零，即达到稳态浓度或坪浓度Css，于是：k0 Css （30
27、）Vk C Css(1e kt)（31）由于全身清除率CL为表观分布容积Vd与消除速率常数之乘积，故（17-29）式可写为：k0 Css （32）CL51临床药代动力学给药方案拟定 可见稳态血药浓度与滴注速率成正比，而与全身清除率成反比，又由于k0.693/t1/2 代入（30）式，得：k0 t1/2 k0t1/2 Css 1.44 （33）Vd 0.693 Vd 可见稳态血药浓度与滴注速率及半衰期成正比，而与表观分布容积成反比。恒速静脉滴注给药方案设计的主要问题是根据临床期望达到的有效血药浓度，算出滴注速率，由以上讨论中可得：k0CssCL （34）或 k0CssVdk （35）或 k0Cs
28、s Vd/1.44t1/2 （36）52临床药代动力学给药方案拟定例7庆大霉素的有效血药浓度为48mg/L，表观分布容积Vd为0.25L/g，t1/2为2.5h，如病人体重为50kg，试计算静脉滴注速率？解：若Css以4mg/L计算，则 k0=CsskVd=4 0.25 50 0.693/2.5 =13.86mg/h 若Css以8mg/L计算，则 k0=8 0.25 50 0.693/2.5=27.72mg/h 因而，庆大霉素滴注速率宜控制在13.8627.72mg/h。53临床药代动力学给药方案拟定恒速静脉滴注加负荷剂量 如果恒速静脉滴注而没有负荷剂量，则需较长时间才能接近稳态水平，故对半衰
29、期较长的药物应考虑给予负荷剂量DL。达到Css所需的负荷剂量应为：DL=VdCss,av （37）代入式（35）及（36）则得：k0 DL=（38）k k0=DLk=0.7DL/t1/2 （39）由上式可知，负荷剂量为静脉滴注速率与药物消除速率的比值，若负荷剂量的70%被半衰期（小时）去除，并以此量按每小时滴注，即可维持由负荷量所达到的浓度，负荷量可按一次或几次快速静脉注射投予。54临床药代动力学给药方案拟定例8如在上2例中使庆大霉素血药浓度迅速达到治疗水平4mg/L，试计算其负荷剂量？已知：k0=13.86mg/h 又k=0.693/t1/2=0.693/2.5=0.277h-1 于是 DL
30、=k0/k=13.86/0.277=50(mg)或 DL=Css,avVd=40.2550=50(mg)这就是说，首次静注庆大霉素50mg，并同时按13.86mg/h的速度恒速静脉滴注庆大霉素，便可使该病人的血浆庆大霉素浓度始终维持在4mg/L的有效水平上。55临床药代动力学给药方案拟定非线性动力学56临床药代动力学给药方案拟定非线性动力学药物的给药方案 这类药物的动力学过程可用米氏方程式予以描述，即 dC VmC =dt Km+C 上式中符号含义已在前面章节中叙述，此处Vm为最大消除速率，当多次给药或静脉滴注达稳态时，给药速率（R）与消除速率（dC/dt）相等，给药速率可理解为药量/时间，如
31、mg/d，故方程式（40）成立：57临床药代动力学给药方案拟定 VmCss R=（40）Km+Css,因此，当病人的Vm和Km确定后，便很容易根据所预定的目标血药浓度由式（40）计算出给药速率，即每日的给药剂量（mg/d）。非线性动力学药物给药方案设计的关键在于确定病人的Vm和Km，由于该类药物的动力学参数Vm和Km存在很大的个体间和个体内差异，因此，要确切计算某一患者的给药方案，应采用患者自身的Vm和Km值，测定 Vm和Km值的方法有Eisenthal作图法和直接计算法。58临床药代动力学给药方案拟定例9某一病人苯妥英钠的Vm=10.2mg/(kgd)，Km=11.5 g/ml，如欲达到稳态
32、血药浓度15 g/ml，试计算该病人每天的给药剂量。解：由以上条件，得 VmCss 10.2 15 R=5.77mg/(kgd)Km+Css 11.5+15 即该病人每日给予苯妥英钠5.77mg/kg，即可达到期望的稳态血药浓度15 g/ml。59临床药代动力学给药方案拟定TDM60临床药代动力学给药方案拟定TDM中给药方案的制定确定靶浓度（Cp）找出CL和Vd的正常值 校正CL和Vd（根据体重、肝肾功能等）确定负荷量（DL）和维持量（DM）(DL=Cp.Vd/F;DM=DL(1-e-）,R=Cp CL)观察患者的血药浓度和效应 根据血药浓度修正CL和Vd 调整维持量（DM），完善治疗方案61
33、临床药代动力学给药方案拟定稳态一点法多次用药当血药浓度达到稳态时，采一次血样并测其药物浓度，若此浓度与目标浓度相关较大时，可根据下式对原来的给药方案进行调整。C CD=DD=D C C式中式中D D表示原来剂量，表示原来剂量，DD表示调整后剂量，表示调整后剂量，C C表示测得的血药浓度，表示测得的血药浓度，CC表示目标浓度表示目标浓度。62临床药代动力学给药方案拟定 (1)使用该公式的条件是，血药浓度与剂量成线性关系。(2)采血必须在血药浓度达到稳态后进行，通常多在下一次给药前，所测即为谷浓度。稳态一点法63临床药代动力学给药方案拟定例：某哮喘病人口服茶碱，每8小时一次，每次100mg，两天后
34、在服药前采血，测得血药浓度4.0 g/ml，求该病人的调整剂量？解：t1/27.7h两天后已达稳态。C最低有效7 g/ml，C目标=8 g/ml，D100mg3，C测定4.0 g/ml。8 8D D调整调整=100=1003 3 =600 mg=600 mg 4.0 4.0故故每日每日3次给药，则每次剂量为次给药，则每次剂量为200mg。64临床药代动力学给药方案拟定 具体方法：给与病人两次试验剂量，每次给药后采血一次，采血时间须在消除相的同一时间。准确测定两次血样的浓度，按下述公式求算K和V。K=ln(C1/(C2-C1)/V=De-K /C1 其中C1和C2分别为第一次和第二次所测血药浓度
35、值，D为试验剂量，为给药间隔时间。66临床药代动力学给药方案拟定例：给一病人静注某药物试验剂量100mg，6h后采血，然后立即给予第二此剂量100mg。同样，在第二此给药后6h采第二个血样。测得C1和C2分别为1.65g/ml和2.5g/ml，求K和V。解：C11.65g/ml，C22.5g/ml，6h K=ln(1.65/(2.5-1.65)/60.111/h V=100e-0.1116/1.6531.14L67临床药代动力学给药方案拟定注意事项该方法不能在血药浓度达稳态时使用，只适合于第一、二次给予试验剂量；血管外给药时应注意在消除相时采血；血样测定务求准确，否则计算参数误差较大。68临床
36、药代动力学给药方案拟定多点法就是在病人身上于给药后多点法就是在病人身上于给药后采取多个时间采取多个时间点的血样点的血样，测得血药浓度，并用计算机，测得血药浓度，并用计算机拟合相拟合相应的房室模型应的房室模型及及求算其药代动力学参数求算其药代动力学参数，进而，进而设计或调整该个体的给药方案。设计或调整该个体的给药方案。多点法 69临床药代动力学给药方案拟定临床上，每种药物有一个最小有效浓度C C1 1和一个最大有效浓度C C2 2。设计给药方案时，要使血药浓度保持在C C1 1 C C2 2之间。本题设某药C C1 1=10，C C2 2=25(ug/ml).例例 给药方案给药方案一种新药用于临
37、床之前，必须设计给药方案.在实验方面，对某人用快速静脉注射方式一次注入该药物300mg后，在一定时刻t(小时)采集血药，测得血药浓度c(ug/ml)如下表:t(h)0.25 0.5 1 1.5 2 3 4 6 8c(g/ml)19.21 18.15 15.36 14.10 12.89 9.32 7.45 5.24 3.0170临床药代动力学给药方案拟定给药方案给药方案 1.1.在快速静脉注射的给药方式下，研究血药浓度在快速静脉注射的给药方式下，研究血药浓度 （单位体积血液中的药物含量）的变化规律。（单位体积血液中的药物含量）的变化规律。tc2cc10问问题题分分析析 理论：用一室模型研理论：用
38、一室模型研究血药浓度变化规律究血药浓度变化规律 2.给定药物的给定药物的最小有效浓度和和最大治疗浓度，设计，设计给药方案：每次注射剂量多大；间隔时间多长。给药方案：每次注射剂量多大；间隔时间多长。71临床药代动力学给药方案拟定3.3.血液容积血液容积 v,t=0v,t=0时时注射剂量注射剂量 d,d,血药浓度血药浓度即为即为 d/v.d/v.2.2.药物药物排除速率排除速率与与血药浓度血药浓度成正比，比例系数成正比，比例系数 k(0)k(0)模型假设模型假设1.1.机体看作一个房室，室内血药浓度均匀机体看作一个房室，室内血药浓度均匀一室模型一室模型模型建立模型建立 在此，在此，d=300mg，
39、t及及c（t）在某些点处的值见前表，）在某些点处的值见前表，需经拟合求出参数需经拟合求出参数k、vtktevdc-)(72临床药代动力学给药方案拟定给药方案设计给药方案设计cc2c10t 设每次注射剂量设每次注射剂量D,D,间隔时间间隔时间 血药浓度血药浓度c(t)应应c1 c(t)c2 初次剂量初次剂量D D0 0 应加大应加大给药方案记为：给药方案记为：kecc-2112ln1cck2、)(,1220ccDcD-1、计算结果：计算结果：9.3,3.225,5.3750DDc1=10,c2=25k=0.2347v=15.0273临床药代动力学给药方案拟定故可制定给药方案：)(4),(225)
40、,(3750hmgDmgD即:首次注射 375 mg，其余每次注射 225 mg，注射的间隔时间为 4 小时。74临床药代动力学给药方案拟定群体药代动力学（population pharmacokinetics,PPK）研究来自各受试者参数的变异情况，确定药代研究来自各受试者参数的变异情况，确定药代动力学参数的平均值与标准差，以便能计算某动力学参数的平均值与标准差，以便能计算某一病人的药代动力学参数。一病人的药代动力学参数。75临床药代动力学给药方案拟定研究群体药物动力学的目的-更加深入完整地了解药物的体内过程更加深入完整地了解药物的体内过程观测病人群体的药物动力学和药效动力学的整体特征观测病
41、人群体的药物动力学和药效动力学的整体特征 观察相关因素观察相关因素(固定效应固定效应)对於群体药物动力学和药效动力对於群体药物动力学和药效动力学的影响学的影响评估随机变异性的影响评估随机变异性的影响76临床药代动力学给药方案拟定Pop PK DATA77临床药代动力学给药方案拟定From PK to PDPharmacokineticsConcentration vs TimeConc.Conc.TimeTimePK/PDEffect vs ConcentrationEffectEffectConc.Conc.PharmacodynamicsEffect vs TimeEffectEffectTimeTimeEffectEffect78临床药代动力学给药方案拟定谢谢!79临床药代动力学给药方案拟定
