1、1 起草背景起草背景1232 3 2004 2004 年年8 8 月由原卫生部、国家中医药管理局和解放军总月由原卫生部、国家中医药管理局和解放军总后勤部卫生部联合发布了后勤部卫生部联合发布了关于施行关于施行 的通知的通知（卫医发（卫医发2004285 2004285 号）号）2009 2009 年年3 3 月下发了月下发了卫生部办公厅关于抗菌药物临床应卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知用管理有关问题的通知（卫办医政（卫办医政200938200938）-在一定程度上进一步加强围手术期病人预防使在一定程度上进一步加强围手术期病人预防使用抗菌药物，尤其是用抗菌药物，尤其是 I I类切
2、口手术预防用药的管理类切口手术预防用药的管理 -严格控制和规范氟喹诺酮类药物临床应用严格控制和规范氟喹诺酮类药物临床应用 -规定了建立和实行抗菌药物分级管理制度规定了建立和实行抗菌药物分级管理制度4 卫生部卫生部 抗菌药物临床应用管理办法抗菌药物临床应用管理办法 2012 年年4 月月24 日日 卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知用专项整治活动的通知 2012 年年3 月月5日日 卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知治活动的通知 2011 年年4月月
3、卫生计生委卫生计生委 关于进一步开展全国抗菌药物临床应用关于进一步开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知专项整治活动的通知 2013 年年5 月月6 日日5 6 7 8 一、严格落实抗菌药物临床应用管理有关法一、严格落实抗菌药物临床应用管理有关法规要求；规要求；二、加强抗菌药物临床应用的综合管理二、加强抗菌药物临床应用的综合管理 ；三、切实作好抗菌药物处方点评工作；三、切实作好抗菌药物处方点评工作；四、完善抗菌药物合理应用技术支撑体系四、完善抗菌药物合理应用技术支撑体系 ；五、开展抗菌药物临床应用监测和细菌耐药五、开展抗菌药物临床应用监测和细菌耐药监测监测 ；六、加大检查指导和公示力度六、
4、加大检查指导和公示力度9 1010抗菌药物临床应用管理评价指标及要求抗菌药物临床应用管理评价指标及要求序号指标公式（或释义）要求 三级综合医院二级综合医院口腔医院肿瘤医院儿童医院精神病医院妇产医院（妇幼保健院）1抗菌药物品种、品规数量要求抗菌药物品种数=本医疗机构药品采购目录中抗菌药物品种数,复方磺胺甲复方磺胺甲噁噁唑唑(磺胺甲磺胺甲噁噁唑与甲氧苄唑与甲氧苄啶，啶，SMZ/TMP）、呋喃妥因、青霉素）、呋喃妥因、青霉素G、苄星青霉、苄星青霉素、素、5-氟胞嘧啶可不计在品种数内氟胞嘧啶可不计在品种数内50353535501040同一通用名称抗菌药物注射剂型2种，具有相似或相同药理学特征的抗菌药物
5、不得重复采购口服剂型2种，具有相似或相同药理学特征的抗菌药物不得重复采购头霉素类抗菌药物品规2个三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物品规口服剂型5个注射剂型8个碳氢霉烯类抗菌药物注射剂型品规3个氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型品规4个氟喹诺酮类抗菌药物注射剂型品规4个深部抗真菌类药物品种5个10 11112特殊使用级抗菌药物使用量占比3抗菌药物使用率门诊患者抗菌药物使用率20%20%20%10%25%5%20%急诊患者抗菌药物使用率40%40%50%10%50%10%20%住院患者抗菌药物使用率60%60%70%40%60%5%60%4住院患者抗菌药物使用强度同期出院患者平均住院天数40DDD
6、s40DDDs40DDDs30DDDs20DDDs（按照成人规定日剂量标准计算）5DDDs40DDDs 抗菌药物临床应用管理评价指标及要求抗菌药物临床应用管理评价指标及要求11 12 抗菌药物临床应用管理抗菌药物临床应用管理2各类抗菌药物简介各类抗菌药物简介31各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则413 抗菌药物临床应用管理抗菌药物临床应用管理2各类抗菌药物简介各类抗菌药物简介31各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则414 15 抗菌药物治疗性应用的基本原则抗菌药物治疗性应用的基本原则 一、诊断为一、诊断为细菌性感染者细菌性感染者
7、方有指征应用抗菌药物方有指征应用抗菌药物 新增新增“放射、超声等影像结果放射、超声等影像结果”为细菌、真菌性为细菌、真菌性感染依据。感染依据。二、尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感二、尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物试验结果选用抗菌药物 删除删除“门诊病人可以根据病情需要开展药敏工门诊病人可以根据病情需要开展药敏工作作”，统一为，统一为“对临床诊断为细菌性感染的患者对临床诊断为细菌性感染的患者”。提出开始抗菌药物治疗前，及时留取相应合格标提出开始抗菌药物治疗前，及时留取相应合格标本，尤其是本，尤其是血液血液等无菌部位标本。等无菌部位标本。16 细菌性感染细菌性
8、感染取标本培养取标本培养无法取标本无法取标本经验治疗经验治疗阳性结果阳性结果治疗反应治疗反应阴性结果阴性结果+调整方案调整方案感染部位感染部位基础疾病基础疾病发病情况发病情况发病场所发病场所既往抗菌药用既往抗菌药用药史及其治疗反药史及其治疗反应应当地细菌耐药当地细菌耐药 性监测数据性监测数据17 四、按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选四、按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药择用药 18 19 五、综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗五、综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案菌治疗方案 品种选择：品种选择：提出品种选择尽可能选择选择针对性强、提出品种选择尽可能选择
9、选择针对性强、窄谱、安全、价格适当的抗菌药物。窄谱、安全、价格适当的抗菌药物。给药剂量：给药剂量：治疗治疗重症重症感染（如血流感染、感染性心感染（如血流感染、感染性心内膜炎等）和抗菌药物内膜炎等）和抗菌药物不易达到不易达到的部位的感染（如中枢神的部位的感染（如中枢神经系统感染等），抗菌药物剂量宜经系统感染等），抗菌药物剂量宜较大较大（治疗剂量范围高（治疗剂量范围高限）；限）；而治疗而治疗单纯性下尿路感染单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，则可应用较小剂量（治疗剂量范围低限）。高于血药浓度，则可应用较小剂量（治疗剂量范围低限）。20 123456 给
10、药途径：给药途径：增加了中度感染的大多数患者，应增加了中度感染的大多数患者，应予口服治疗，并列出了可先予以注射给药的予口服治疗，并列出了可先予以注射给药的六种情况六种情况。病情影响口服吸收（如呕吐、严重腹泻、胃肠道病病情影响口服吸收（如呕吐、严重腹泻、胃肠道病变或肠道吸收功能障碍等）变或肠道吸收功能障碍等）不能口服或不能耐受口服（如吞咽困难者）不能口服或不能耐受口服（如吞咽困难者）注注 射射21 接受注射用药的感染患者经初始注射治疗病情好转并接受注射用药的感染患者经初始注射治疗病情好转并能口服时，应能口服时，应及早转为口服给药及早转为口服给药。抗菌药物的抗菌药物的局部应用宜尽量避免局部应用宜尽
11、量避免：皮肤黏膜局部应用：皮肤黏膜局部应用抗菌药物后，很少被吸收，在感染部位不能达到有效浓度，抗菌药物后，很少被吸收，在感染部位不能达到有效浓度，反而易导致耐药菌产生。反而易导致耐药菌产生。抗菌药物的局部应用只限于少数情况：抗菌药物的局部应用只限于少数情况：全身给药后在感染部位难以达到有效治疗浓度时全身给药后在感染部位难以达到有效治疗浓度时 眼部及耳部感染的局部用药等；眼部及耳部感染的局部用药等；某些皮肤表层及口腔、阴道等黏膜表面的感染某些皮肤表层及口腔、阴道等黏膜表面的感染22 给药次数：给药次数：删除了旧版中氟喹诺酮类、氨基糖苷删除了旧版中氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次的类等可一日
12、给药一次的“重症感染者例外重症感染者例外”这个注释；词这个注释；词汇汇“消除半衰期短者消除半衰期短者”被被“时间依赖性抗菌药时间依赖性抗菌药”替代。替代。给药疗程：给药疗程：一般宜用至体温正常、症状消退后一般宜用至体温正常、症状消退后7296 小时小时，有局部病灶者需用药至感染灶控制或完全消散。，有局部病灶者需用药至感染灶控制或完全消散。血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、布鲁菌病、骨髓炎、B 组链球菌咽炎和扁桃体炎、侵袭性组链球菌咽炎和扁桃体炎、侵袭性真菌病、结核病真菌病、结核病23 联合用药的指征：联合用药的指征：1
13、.1.病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。重感染。2.2.单一抗菌药物不能控制的严重感染单一抗菌药物不能控制的严重感染，需氧菌及厌氧，需氧菌及厌氧菌混合感染，菌混合感染，2 2 种及种及2 2 种以上复数菌感染，以及多重耐药种以上复数菌感染，以及多重耐药菌或泛耐药菌感染。菌或泛耐药菌感染。3.3.需长疗程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐需长疗程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染。药性的感染。4.4.毒性较大的抗菌药物，联合用药时剂量可适当减少，毒性较大的抗菌药物，联合用药时剂量可适当减少，但需有临床资料证明其同样有效。
14、如两性霉素但需有临床资料证明其同样有效。如两性霉素B B 与氟胞嘧与氟胞嘧啶联合治疗隐球菌脑膜炎时，前者的剂量可适当减少，以啶联合治疗隐球菌脑膜炎时，前者的剂量可适当减少，以减少其毒性反应。减少其毒性反应。24 25 预防特定病原菌所致的或特定人群可能发生的感染预防特定病原菌所致的或特定人群可能发生的感染 用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群；用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群；适应证和药物选择应基于适应证和药物选择应基于；预防针对一种或二种最可能细菌，不宜盲目选用广谱或多药预防针对一种或二种最可能细菌，不宜盲目选用广谱或多药联合预防多种细菌多部位感染；联合预防多种细
15、菌多部位感染；限于针对某一段特定时间内可能发生的感染，而非任何时间限于针对某一段特定时间内可能发生的感染，而非任何时间可能发生的感染；可能发生的感染；应积极纠正导致感染风险增加的原发疾病或基础状况。原发应积极纠正导致感染风险增加的原发疾病或基础状况。原发疾病不能治愈或纠正者，药物预防效果有限，应权衡利弊决定是否预疾病不能治愈或纠正者，药物预防效果有限，应权衡利弊决定是否预防用药；防用药；一、非手术患者抗菌药物的预防性应用一、非手术患者抗菌药物的预防性应用26 以下情况原则上以下情况原则上不应预防使用不应预防使用抗菌药物：抗菌药物：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病；普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾
16、病；昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者；质激素等患者；27 预防感染种类抗预防感染种类抗菌菌预防用药对象预防用药对象药物选择药物选择风湿热复发风湿热复发 风湿性心脏病儿童患者风湿性心脏病儿童患者经常发生链球菌咽峡炎或风湿热的儿童及成人经常发生链球菌咽峡炎或风湿热的儿童及成人 苄星青霉素苄星青霉素青霉素青霉素V 感染性心内膜炎感染性心内膜炎 心内膜炎高危患者，在接受牙科或口腔操作前心内膜炎高危患者，在接受牙科或口腔操作前 阿莫西林或氨苄西林阿莫西林或氨苄西林 青霉素过敏用克林霉素青霉素过敏用克林霉素流行性脑脊髓膜流行性脑脊髓膜
17、炎炎 流脑流行时托儿所、部队、学校中的密切接触者，流脑流行时托儿所、部队、学校中的密切接触者，患者家庭中的儿童患者家庭中的儿童 利福平利福平(孕妇不用孕妇不用)环丙沙星（限成人）环丙沙星（限成人）头孢曲松头孢曲松 流感嗜血杆菌脑流感嗜血杆菌脑膜炎膜炎 患者家庭中未经免疫接种的患者家庭中未经免疫接种的4岁儿童岁儿童 有发病者的幼托机构中有发病者的幼托机构中2岁未经免疫的儿童岁未经免疫的儿童 幼托机构在幼托机构在60天内发生天内发生2例以上患者，且入托对例以上患者，且入托对象未接种疫苗时，应对入托对象和全部工作人员预象未接种疫苗时，应对入托对象和全部工作人员预防用药防用药 利福平利福平(孕妇不用孕
18、妇不用)28 预防感染种类抗预防感染种类抗菌菌预防用药对象预防用药对象药物选择药物选择脾切除后菌血症脾切除后菌血症 脾切除后儿童脾切除后儿童 定期接种肺炎链球菌、定期接种肺炎链球菌、B型流感嗜血杆菌疫苗和四价型流感嗜血杆菌疫苗和四价脑膜炎奈瑟菌疫苗脑膜炎奈瑟菌疫苗 5岁：每日阿莫西林或青霉素岁：每日阿莫西林或青霉素V口服口服,直到满直到满5岁岁 5岁：每日青霉素口服，至少岁：每日青霉素口服，至少1年年 患镰状细胞贫血患镰状细胞贫血和地中海贫血儿童和地中海贫血儿童(功能无脾）功能无脾）根据年龄定期接种上述疫苗根据年龄定期接种上述疫苗 5岁：每日青霉素岁：每日青霉素V口服，直到满口服，直到满 5岁
19、岁 5岁：每日青霉素口服，有人建议至少用药至岁：每日青霉素口服，有人建议至少用药至18岁岁出现发热时可予阿莫西林出现发热时可予阿莫西林/克拉维酸或头孢呋辛克拉维酸或头孢呋辛青霉素过敏者可予青霉素过敏者可予TMP/SMZ或克拉霉素或克拉霉素29 预防感染种类抗菌预防感染种类抗菌预防用药对象预防用药对象药物选择药物选择新生儿淋病奈瑟菌新生儿淋病奈瑟菌或衣原体眼炎或衣原体眼炎 每例新生儿每例新生儿 四环素或红霉素眼药水滴眼四环素或红霉素眼药水滴眼 肺孢菌病肺孢菌病 艾滋病患者艾滋病患者CD4细胞计数细胞计数200/mm3者者造血干细胞移植及实体器官移植受者造血干细胞移植及实体器官移植受者 SMZ/T
20、MP百日咳百日咳 与百日咳患者密切接触的幼儿和年老体弱者与百日咳患者密切接触的幼儿和年老体弱者 红霉素红霉素 新生儿新生儿B B组溶血性链组溶血性链球菌（球菌（GBSGBS）感染）感染 孕妇有孕妇有GBSGBS菌尿症菌尿症 妊娠妊娠35353737周阴道和肛拭培养筛查有周阴道和肛拭培养筛查有GBSGBS寄殖寄殖 孕妇有以下情况之一者：孕妇有以下情况之一者：3737周早产；羊周早产；羊膜早破膜早破1818小时；围产期发热，体温小时；围产期发热，体温3838以以上者；以往出生的新生儿有该菌感染史者上者；以往出生的新生儿有该菌感染史者青霉素青霉素G G氨苄西林氨苄西林青霉素过敏但发生过敏性休青霉素过
21、敏但发生过敏性休克危险性小者：头孢唑啉克危险性小者：头孢唑啉青霉素过敏，有发生过敏性青霉素过敏，有发生过敏性休克危险性：克林霉素或红休克危险性：克林霉素或红霉素霉素30 实验室相关感染实验室相关感染 实验室暴露于布鲁菌高危者(接触量多)多西环素+利福平低危者(接触量少)每周2次血清试验，转阳时开始用药，方案同上 妊娠妇女 SMZ/TMP利福平 实验室暴露于鼠疫耶尔森菌多西环素或SMZ/TMP 严重中性粒细胞缺乏严重中性粒细胞缺乏（0.10.110109 9/L/L）持续时间超过）持续时间超过7 7天的高危患天的高危患者和者和实体器官移植实体器官移植及及造血干细胞移植造血干细胞移植的患者，在某些
22、情况下也有预防用的患者，在某些情况下也有预防用抗菌药的指征。抗菌药的指征。31 v 预防用药目的预防用药目的-预防手术部位感染预防手术部位感染包括包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染腔隙感染与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染注：注：20042004版为版为“预防手术后切口感染，以及清洁预防手术后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染手术部位感染及术后可能发生的全身性感染”。旧版包括了术后可能出现的全身性感染，而新版则并不
23、将其囊括旧版包括了术后可能出现的全身性感染，而新版则并不将其囊括其中。可以说术后可能出现的全身性感染并不是预防用药能够避免的，其中。可以说术后可能出现的全身性感染并不是预防用药能够避免的，从某种程度上，这可理解为对医生的保护。从某种程度上，这可理解为对医生的保护。二、围手术期抗菌药物的预防性应用（略）二、围手术期抗菌药物的预防性应用（略）三、侵入性诊疗操作患者的抗菌药物的预防应用（略）三、侵入性诊疗操作患者的抗菌药物的预防应用（略）32 三、三、抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则应用的基本原则 肾功能减退患者抗菌药物的应用（表肾功能减退患者抗菌药
24、物的应用（表1-2 1-2）肝功能减退患者抗菌药物的应用（表肝功能减退患者抗菌药物的应用（表1-3 1-3）老年患者抗菌药物的应用老年患者抗菌药物的应用 新生儿患者抗菌药物的应用新生儿患者抗菌药物的应用 （表（表1-4 1-4 新生儿应用抗菌新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应）药物后可能发生的不良反应）小儿患者抗菌药物的应用小儿患者抗菌药物的应用 妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用 （表（表1-5 1-5 抗微生抗微生物药在物药在 妊娠期应用时的危险性分类）妊娠期应用时的危险性分类）33 2各类抗菌药物简介各类抗菌药物简介3抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临
25、床应用的基本原则1各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则434 35 抗菌药物临床应用监测抗菌药物临床应用监测 医疗机构应每月对院、科两级抗菌药物临床应用情况开展调查。医疗机构应每月对院、科两级抗菌药物临床应用情况开展调查。项目包括：项目包括：（1 1）住院患者抗菌药物）住院患者抗菌药物使用率、使用强度使用率、使用强度和和；（2 2）类切口手术抗菌药物类切口手术抗菌药物预防使用率和品种选择，给药时机和预防使用率和品种选择，给药时机和使用疗程合理率；使用疗程合理率；（3 3）门诊抗菌药物处方比例、）门诊抗菌药物处方比例、；（4 4）抗菌药物联合应用情况抗菌药物联合应
26、用情况；（5 5）感染患者微生物标本送检率；）感染患者微生物标本送检率；（6 6）抗菌药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额，抗菌药物）抗菌药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额，抗菌药物占药品总费用的比例；占药品总费用的比例；（7 7）分级管理制度的执行情况；）分级管理制度的执行情况；（8 8）其他反映抗菌药物使用情况的指标；）其他反映抗菌药物使用情况的指标；（9 9）临床医师抗菌药物使用合理性评价）临床医师抗菌药物使用合理性评价36 医疗机构应当充分利用信息化管理手段，通过信医疗机构应当充分利用信息化管理手段，通过信息技术实施抗菌药物临床应用管理，抗菌药物临床应息技术实施抗菌药物临床应用管
27、理，抗菌药物临床应用的信息化管理体现在以下几方面。用的信息化管理体现在以下几方面。1.1.抗菌药物管理制度、各类临床指南、监测数据等抗菌药物管理制度、各类临床指南、监测数据等相关信息的发布。相关信息的发布。2.2.抗菌药物合理应用与管理的网络培训与考核。抗菌药物合理应用与管理的网络培训与考核。3.3.实现实现医师抗菌药物处方权限医师抗菌药物处方权限和药师抗菌药物处方和药师抗菌药物处方调剂资格管理。调剂资格管理。4.4.对处方者提供科学的实时更新的药品信息。对处方者提供科学的实时更新的药品信息。37 5.5.通过实施电子处方系统，整合患者病史、临床微生通过实施电子处方系统，整合患者病史、临床微生
28、物检查报告、肝肾功能检查结果、药物处方信息和临床诊物检查报告、肝肾功能检查结果、药物处方信息和临床诊治指南等形成电子化抗菌药物处方系统，根据条件自动过治指南等形成电子化抗菌药物处方系统，根据条件自动过滤出不合理使用的处方、医嘱；辅助药师按照滤出不合理使用的处方、医嘱；辅助药师按照处方管理处方管理办法办法进行处方、医嘱的审核，促进合理用药。进行处方、医嘱的审核，促进合理用药。6.6.加强医嘱管理，实现抗菌药物临床应用全过程控制。加强医嘱管理，实现抗菌药物临床应用全过程控制。控制抗菌药物使用的品种、时机和疗程等，做到抗菌药物控制抗菌药物使用的品种、时机和疗程等，做到抗菌药物处方开具和执行的动态监测
29、。处方开具和执行的动态监测。7.7.实现院、科两级抗菌药物使用率、使用强度等指标实现院、科两级抗菌药物使用率、使用强度等指标信息化手段实时统计、分析、评估和预警。信息化手段实时统计、分析、评估和预警。38 二、抗菌药物临床应用实行分级管理二、抗菌药物临床应用实行分级管理 明确提出抗菌药物分级管理是抗菌药物管理的明确提出抗菌药物分级管理是抗菌药物管理的核核心策略。心策略。重新定义了非限制使用级抗菌药物，其不但是经重新定义了非限制使用级抗菌药物，其不但是经长期临床应用证明安全、有效，对病原菌耐药性影响小，长期临床应用证明安全、有效，对病原菌耐药性影响小，价格相对低的抗菌药物，而且应是价格相对低的抗
30、菌药物，而且应是已列入基本药物目录，已列入基本药物目录，国家处方集国家处方集和和国家基本医疗保险、工伤保险和生育国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录保险药品目录收录的抗菌药物品种。收录的抗菌药物品种。明确了制定抗菌药物分级管理目录的明确了制定抗菌药物分级管理目录的基本原则基本原则。提出二级以上医院按年度对医师和药师进行抗菌提出二级以上医院按年度对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。药物临床应用知识和规范化管理的培训。39 处方权限与临床应用处方权限与临床应用 根据根据 抗菌药物临床应用管理办法抗菌药物临床应用管理办法 规定，规定，二级二级以上医院按年度以上医院按年度对
31、医师和药师进行抗菌药物临床应用知识对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的和规范化管理的培训培训；按专业技术职称授予医师相应；按专业技术职称授予医师相应处方处方权权和药师抗菌药物处方调剂资格。和药师抗菌药物处方调剂资格。临床应用抗菌药物应遵循本临床应用抗菌药物应遵循本 指导原则指导原则 ，根据，根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及细菌耐药情况、患感染部位、严重程度、致病菌种类以及细菌耐药情况、患者病理生理特点、药物价格等因素综合考虑，者病理生理特点、药物价格等因素综合考虑，参照参照“各类各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗细菌性感染的治疗原则及病原治疗”，对轻度与局部感染对轻度与局部
32、感染患者应患者应首先选用非限制使用级首先选用非限制使用级抗菌药物进行治疗；严重感抗菌药物进行治疗；严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用级抗染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，可选用限制使用级抗菌药物治疗。菌药物敏感时，可选用限制使用级抗菌药物治疗。40 特殊使用级抗菌药物的选用应从严控制。经特殊使用级抗菌药物的选用应从严控制。经抗菌药物管理工作机构指定的专业技术人员抗菌药物管理工作机构指定的专业技术人员会诊会诊同意同意后，按程序由具有后，按程序由具有相应处方权医师相应处方权医师开具处方。开具处方。特殊使用级抗菌药物会诊人员特殊使用级抗菌药物会诊人员，
33、具有抗菌药物临床应用经验的，具有抗菌药物临床应用经验的等具有等具有的医师的医师和和担任。担任。41 特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。有下列情况之一可考虑越级应用特殊使用有下列情况之一可考虑越级应用特殊使用级抗菌药物：感染病情严重者；免疫功能低级抗菌药物：感染病情严重者；免疫功能低 下患者发生感染时；已有证据表明病原菌只对下患者发生感染时；已有证据表明病原菌只对特殊使用级抗菌药物敏感的感染。特殊使用级抗菌药物敏感的感染。使用时间限定在使用时间限定在24 24 小时之内，其后需要补办小时之内，其后需要补办审办手续并由具有处方权限的医师完善处方手续。审办手续并由具
34、有处方权限的医师完善处方手续。42 三、病原微生物检测三、病原微生物检测 四、注重综合措施，预防医院感染四、注重综合措施，预防医院感染 抗菌药物管理工作组应与医院感染管理科密切合作，制定手术部抗菌药物管理工作组应与医院感染管理科密切合作，制定手术部位感染、导管相关血流感染、呼吸机相关肺炎、导尿管相关尿路感染位感染、导管相关血流感染、呼吸机相关肺炎、导尿管相关尿路感染等各类医院感染的预防制度，等各类医院感染的预防制度，纠正过度依赖抗菌药物预防感染的理念纠正过度依赖抗菌药物预防感染的理念和医疗行为和医疗行为。通过加强全院控制感染的环节管理，如手卫生管理、加强无菌操通过加强全院控制感染的环节管理，如
35、手卫生管理、加强无菌操作，消毒隔离和耐药菌防控、作，消毒隔离和耐药菌防控、缩短术前住院时间、控制基础疾病、纠缩短术前住院时间、控制基础疾病、纠正营养不良、低蛋白血症、控制患者术中血糖水平、重视手术中患者正营养不良、低蛋白血症、控制患者术中血糖水平、重视手术中患者保温等综合措施，保温等综合措施，降低医院感染的发生率，减少抗菌药物过度的预防降低医院感染的发生率，减少抗菌药物过度的预防应用。应用。43 五、培训、评估和督查五、培训、评估和督查 加强各级人员抗菌药物临床应用和管理的培训加强各级人员抗菌药物临床应用和管理的培训 评估抗菌药物使用合理性（科学设定控制指标、评估抗菌药物使用合理性（科学设定控
36、制指标、处方医嘱专项点评）；处方医嘱专项点评）；反馈与干预（通过监测反馈与干预（通过监测-反馈反馈-干预干预-追踪模式促追踪模式促进抗菌药物临床应用的持续改进）；进抗菌药物临床应用的持续改进）；加强监督检查加强监督检查44 抗菌药物临床应用管理抗菌药物临床应用管理231各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则445 第三部分第三部分各类抗菌药物的适应证和注意事项各类抗菌药物的适应证和注意事项 增加一些临床常用的或近年来上市的抗菌药：增加一些临床常用的或近年来上市的抗菌药：头霉素类（头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺）头霉素类（头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺）碳青霉烯类中的厄
37、他培南碳青霉烯类中的厄他培南 青霉烯类：法罗培南青霉烯类：法罗培南 单环单环 内酰胺类：氨曲南内酰胺类：氨曲南 氧头孢烯类（拉氧头孢和氟氧头孢）氧头孢烯类（拉氧头孢和氟氧头孢）甘氨酰环素类（替加环素）甘氨酰环素类（替加环素）环脂肽类（达托霉素）环脂肽类（达托霉素）噁唑烷酮类（利奈唑胺）噁唑烷酮类（利奈唑胺）多黏菌素类多黏菌素类46 小标题小标题“万古霉素和去甲万古霉素万古霉素和去甲万古霉素”改为改为“糖肽糖肽类类”，增加替考拉宁，增加替考拉宁 小标题小标题“林可霉素和克林霉素林可霉素和克林霉素”改为改为“林可酰胺类林可酰胺类”小标题小标题“甲硝唑和替硝唑甲硝唑和替硝唑”改为改为“硝基咪唑类硝基
38、咪唑类”，增加奥硝唑增加奥硝唑 抗结核分枝杆菌药中加利福喷汀抗结核分枝杆菌药中加利福喷汀 抗真菌药增加吡咯类（伏立康唑）、棘白菌素类抗真菌药增加吡咯类（伏立康唑）、棘白菌素类（卡泊芬净、米卡芬净）、制霉菌素（卡泊芬净、米卡芬净）、制霉菌素 增加多黏菌素类增加多黏菌素类 删去删去“抗麻风分枝杆菌药物抗麻风分枝杆菌药物”在各类抗菌药的叙述中，增加抗菌药的耐药率数据，在各类抗菌药的叙述中，增加抗菌药的耐药率数据，增加增加PK/PD PK/PD 参数参数第三部分第三部分各类抗菌药物的适应证和注意事项各类抗菌药物的适应证和注意事项47 抗菌药物临床应用管理抗菌药物临床应用管理2各类抗菌药物简介各类抗菌药
39、物简介31448 第四部分第四部分各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则 “各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗”改为改为“各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则”增加了增加了 中性粒细胞缺乏伴发热中性粒细胞缺乏伴发热 血流感染血流感染 侵袭性真菌病侵袭性真菌病49 急性细菌性上呼吸道感染急性细菌性上呼吸道感染 急性细菌性下呼吸道感染急性细菌性下呼吸道感染 尿路感染（膀胱炎、肾盂肾炎）尿路感染（膀胱炎、肾盂肾炎）细菌性前列腺炎细菌性前列腺炎 急性感染性腹泻急性感染性腹泻 细菌性脑膜炎及脑脓肿细菌性脑膜炎
40、及脑脓肿 血流感染血流感染 及感染性心内膜炎及感染性心内膜炎 腹腔感染腹腔感染 骨、关节感染骨、关节感染 皮肤及软组织感染皮肤及软组织感染 口腔、颌面部感染口腔、颌面部感染 眼部感染眼部感染 阴道感染阴道感染 宫颈炎宫颈炎 盆腔炎性疾病盆腔炎性疾病 性传播疾病性传播疾病 侵袭性真菌病侵袭性真菌病 分枝杆菌感染分枝杆菌感染 白喉白喉 百日咳百日咳 猩红热猩红热 鼠疫鼠疫 炭疽炭疽 破伤风破伤风 气性坏疽气性坏疽 伤寒和副伤寒等沙门菌感染伤寒和副伤寒等沙门菌感染 布鲁菌病布鲁菌病 钩端螺旋体病钩端螺旋体病 回归热回归热 莱姆病莱姆病 立克次体病立克次体病 中性粒细胞缺乏伴发热中性粒细胞缺乏伴发热50 51 三年专项整治前后抗菌药物临床使用概况三年专项整治前后抗菌药物临床使用概况52 53 54 55 p 经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量p Study Constantly,And You Will Know Everything.The More You Know,The More Powerful You Will Be写在最后谢谢谢谢大家大家荣幸荣幸这这一路，与你同行一路，与你同行ItS An Honor To Walk With You All The Way演讲人：演讲人：XXXXXX 时时 间：间：XX年年XX月月XX日日
