1、本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。概述概述 Introductionv 白血病是一类起源于造血干细胞的克隆性恶性疾病其克隆中白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。v 特征：骨髓中异常的原始细胞大量增生，阻碍正常血细胞的生成，导致贫血和血小板减少，在形态学上有多种变异，每种亚型均有独特的临床和实验室特征。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。分类分类 Classification本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请
2、联系网站或本人删除。急性和慢性白血病是由发病的时间来决定吗？急性和慢性白血病是由发病的时间来决定吗？v 急性白血病：细胞生长快速通常还伴有分化障碍。其中的恶性肿瘤细胞往往是非常原始的细胞。v 慢性白血病：增殖池中的细胞能够成熟和分化，但是有凋亡障碍。其中的恶性肿瘤细胞往往是比较成熟。起病时间的早晚不能决定白血病的性质，某些急性白血病起病隐匿，例如淋巴细胞性白血病。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。发病情况发病情况 Epidemiologyv 白血病占癌症发病率的5%。v 在我国白血病发病率约为2.76/10万v 在恶性肿瘤死亡率：居
3、第6位(M)第八位(F)，在儿童及35岁以下的成人居第一位v 急性白血病比慢性白血病约5.5：1 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。发病情况发病情况 Epidemiologyv性别及年龄 -男性发病率略高于女性（1.81：1）-成人急性白血病以AML多见（80%）-儿童中以ALL较多见（80%85%）-CML随着年龄的增长而发病率逐渐升高 -CLL发病在50岁后才明显增多v区域及人种 -我国发病率与亚洲国家相近，低于欧美国家 -我国慢淋少见，而欧美常见（占白血病25%）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有
4、不当之处，请联系网站或本人删除。主要是各种病毒，如人类T淋巴细胞病毒-1（HTLV-1）感染可引起成人T细胞性白血病.主要是电离辐射，接触剂量超大，时间越长，发生白血病的几率增高.多种药物，尤其是烷化剂和其他细胞毒性药物。.遗传性疾病Fanconi贫血、Down综合征等发生白血病的机会较高。.家族性白血病时有报道。生物生物因素因素物理物理因素因素化学化学因素因素遗传遗传因素因素骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、多发性骨髓瘤最后可能会进展至白血病。其它其它因素因素病因和发病机制病因和发病机制 Etiology&Pathogenesis本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当
5、之处，请联系网站或本人删除。v病毒感染v电离辐射v化学物质v遗传因素v其他血液病LOGOv 染色体畸变染色体畸变v 机体免疫功能缺陷机体免疫功能缺陷恶性细胞增殖白血病白血病本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。定义 Definitionv急性白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞(Blast)大量增殖并广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器，使正常造血抑制。v主要表现为肝脾和淋巴结肿大、贫血、出血、继发感染和多种脏器受压迫或功
6、能异常等。LOGO本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。什么是白血病的什么是白血病的Blast(原始原始细胞细胞)？正常骨髓中有原始？正常骨髓中有原始细胞吗？细胞吗？本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。正常骨髓中含有各系的原始细胞，它们是造血的正常骨髓中含有各系的原始细胞，它们是造血的祖祖细胞细胞(progenitor)或前体细胞或前体细胞(precursor),各系的各系的子细胞或成熟均来源这些细胞。子细胞或成熟均来源这些细胞。白细胞的原始细胞白细胞的原始细胞(Blast)在
7、概念上不同于正常的原在概念上不同于正常的原始细胞实质上应该称之为始细胞实质上应该称之为白血病细胞白血病细胞(Leukemic cell)。无论形态上还是在功能上均不同于正常原始。无论形态上还是在功能上均不同于正常原始细胞。他们均有肿瘤细胞的一般特性；细胞。他们均有肿瘤细胞的一般特性；转移性和无转移性和无限制生长性。限制生长性。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急性白血病的急性白血病的FABFAB分类分类M5 M6急性非淋巴细胞白血病急性非淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病急性白血病急性白血病L1M3 M4L2Sub
8、01M1 M2L3M7M0本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫学免疫学标志标志髓细胞早期分化抗原：CD34、CD33、CD13、HLA-DR髓细胞晚期分化抗原：CD15、CD14、CD11b、CD11cT细胞标志：CyCD3、CD7、CD2及CD5、CD3非T细胞标志：CyCD22、CD19、CD10、CD20、CD24本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。白血病的白血病的MIC分型分型M:形态学形态学(morphology)I:免疫学免疫学(immunolgy)C:细胞遗
9、传学细胞遗传学(cytogenetics)M:分子生物学（分子生物学（molecular biology）v做到做到MIC或或MICM分型已经是现代白血病诊断和治分型已经是现代白血病诊断和治疗的基本要求。疗的基本要求。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M0（微分化型）（微分化型）Undifferentiated Leukemia 骨髓象：原始细胞在光镜下类似L2型细胞，核仁明显，胞浆透明，嗜碱性，无嗜天青颗粒及Auer小体，髓过氧化物酶（MPO）及苏丹黑B阳性细胞3%；在电镜下MPO+。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依
10、据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M0（微分化型）（微分化型）Undifferentiated Leukemia 免疫表型：可表达髓系分化抗原CD13、CD33、CD11b的一种；淋巴系抗原通常为（-），但有时表达无系列特异性未成熟标志CD34、TdT、HLA-DR 遗传学：常见5q-，7q-注意：该亚型仅凭形态学诊断误诊率较高本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M1（未分化型）（未分化型）Acute myeloblastic Leukemia with immature cellsv 未分化原粒（型+型）占骨髓非幼红
11、细胞的90%以上，至少3%细胞为MPO+v 免疫表型：CD13+、CD33+v 染色体核型：+8，-5，-7本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M2（部分分化型）（部分分化型）Acute myeloblastic Leukemia with some mature cellsv原粒细胞占骨髓非幼红细胞的30%89%，单核细胞20%，其他粒细胞10%。M2a型即M2型M2b型:特点为骨髓中原始及早幼粒细胞明显增多，但以异常的嗜中性中幼粒细胞为主，其核常有核仁，有明显的核浆发育不平衡，此类细胞30%。v染色体核型：t(8;21)(q22;
12、q22)AML1/ETO本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M2a(部分分化型)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M2b(中幼粒细胞白血病)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M3（急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病）Acute promyelocytic Leukemiav骨髓中以多颗粒的早幼粒细胞为主，此类细胞在非红系细胞中30%。-M3a:粗颗粒-M3v:变异型，细颗粒v免疫表型：CD13+、CD33+
13、、HLA-DR-v染色体核型：t(15;17)t(11;17)t(5;17)v分子标记：PML/RARa本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M3(早幼粒细胞白血病)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M4(急性粒急性粒-单核细胞白血病单核细胞白血病）Acute myelomonocytic Leukemiav骨髓中原始细胞占非红系细胞的30%以上，各阶段粒细胞占30%80%，各阶段单核细胞20%。-M4a:原始和早幼粒细胞为主，原幼单 20%-M4b:原幼单细胞为主，:原始和
14、早幼粒细胞20%-M4c:原始细胞既有髓系，又有单核系特征-M4EO:粗大而圆的嗜酸颗粒及染色较深的嗜碱的细胞，占530%NEC。v染色体核型：inv/del(16)(q22)CBFB-MYH11本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M4a(原粒和早幼粒细胞为主型)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M4b(原幼单核细胞为主型)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M4c(原粒、单核细胞难分型)本文档所提供的信息仅供参考
15、之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M4EO(伴嗜酸粒细胞增多型)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M5(急性单核细胞白血病急性单核细胞白血病）Acute Monocytic Leukemiav骨髓中非红系细胞中原单、幼单及单核细胞80%。-M5a:原始单核细胞80%-M5b:原始单核细胞80%v免疫表型：CD13+、CD33+、HLA-DR+、CD14+v染色体核型：11q23/MLL本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M5a(急性单核细
16、胞白血病急性单核细胞白血病)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M5b(急性单核细胞白血病急性单核细胞白血病)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v骨髓中幼红细胞50%，非红系细胞中原粒（或原始单+幼稚单核细胞）30%。v免疫表型：glycophorin+M6(急性红白血病急性红白血病）Acute Erythroleukemia本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M7(急性巨核细胞白血病急性巨核细胞白血病）Acute
17、 Megakaryoblastic Leukemiav骨髓中原始巨核细胞30%，电镜下PPO+v免疫表型：CD41a+CD42+CD61+本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。ALL-L1 原始和幼淋巴细胞以小细胞（直径12m）为主本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。原始和幼淋巴细胞以大细胞（直径12m）为主ALL-L2本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。原始和幼淋巴细胞以大细胞为主，大小均一致，细胞内有明显空泡，胞浆
18、嗜碱性，染色深LOGOALL-L3本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现临床表现起病急缓不一起病急缓不一四大主要表现：四大主要表现：贫血贫血（Anemia）正细胞正色素性）正细胞正色素性 发热发热（Fever）口腔炎、牙龈炎、咽峡炎常见，）口腔炎、牙龈炎、咽峡炎常见，G-最常见最常见 出血出血（Hemorrhage）为死亡的主要原因之一，以皮肤粘）为死亡的主要原因之一，以皮肤粘膜为主膜为主 器官和组织浸润器官和组织浸润（Infiltration）中枢神经系统白血病以中枢神经系统白血病以ALL最常见最常见本文档所提供的信息仅供参考
19、之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。实验室检查实验室检查 Laboratory Features 血象 骨髓象 细胞化学 免疫学检查 染色体和基因改变 CNSL的实验室检查本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v 血常规检查在白血病诊断中的作用典型血象显示贫血、血小板及白细胞质与量的改变在周围血中出现急性白血病细胞是诊断急性白血病的重要依据血常规能诊血常规能诊断白血病吗？断白血病吗？血血 象象 Peripheral Blood本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联
20、系网站或本人删除。血血 象象 Peripheral BloodvWBC：数量可增多、减少和正常，疾病晚期多增高 高白细胞性白血病 非白血性白血病：外周血白细胞不增高，没有原幼细胞vRBC：不同程度的正常细胞性贫血，少数可以红细胞大小不等，可找到幼红细胞vBPC：约50%的患者血小板低于60*109/L，晚期血小板往往极度减少本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v 增生度 -多数病例骨髓象有核细胞显著增多 -低增生性急性白血病：10%AMLv 形态学：-胞体较大、核浆比例增加、核的形态异常（如切迹，凹陷、分叶等）、染色质粗糙、排列紊乱、
21、核仁明显等。-Auer小体较常见于急粒白血病细胞浆中，M4和M5细胞浆中有时亦可见到，但不见于ALLv 诊断标准：-白血病性原始细胞占非红系细胞的30%以上骨髓象骨髓象 Morphology of Bone Marrow本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。淋 巴粒 系单 核 系POX-+-+PAS+成块或颗粒-/+弥漫淡红色-/+NSE-/+NaF抑制阴性-/+被NaF抑制NAP增加减少或阴性正常/增加常见白血病的细胞化学反应常见白血病的细胞化学反应Histochemical staining本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科
22、学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫学检查免疫学检查 Immunology 区别急淋与急非淋白血病区别急淋与急非淋白血病 区别区别T细胞和细胞和B细胞急淋白血病细胞急淋白血病 急淋白血病的亚型急淋白血病的亚型 确诊双表型或杂合型白血病确诊双表型或杂合型白血病本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。染 色 体基 因M2t(8;21)(q22;q22)AML1/ETOM3t(15;17)(q22;q21)PML/RARaM4EoInv/del(16)(q22)CBFB/MYH11常见染色体和基因特异改变常见染色体和基因特
23、异改变Cytogenetics&Molecular Marks本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v脑脊液压力增高20cmH2Ov白细胞数0.01 109/Lv蛋白质450mg/Lv糖定量减少v涂片中可找到白血病细胞（金标准）CNS-L的实验室检查的实验室检查本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。诊诊 断断症状和体症症状和体症BRT骨髓检查骨髓检查增生活跃增生活跃增生低下增生低下BM Biopsy幼红细胞幼红细胞%ANC 50%50%Blast%ANCBlast%NEC30%3
24、0%30%30%AMLMDSM6%NECM1 M2 M4 M5本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。骨髓增生异常综合征 某些感染引起的白细胞异常 巨幼细胞贫血 再生障碍性贫血及特发性血小板减少性紫癜鉴鉴 别别 诊诊 断断本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。MDS MDS RAEBRAEB、RAEB-TRAEB-Tv共同点：外周血中有原始和幼稚细胞，全血细胞减少和染色体异常v鉴别点：-两系以上病态造血-骨髓中原始细胞不到30%本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿
25、模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。某些感染引起的白细胞异常某些感染引起的白细胞异常v类白血病反应-共同点：白细胞增高，可有幼稚细胞-鉴别点：原发病：重症感染的表现白细胞一般低于50109/L，幼稚细胞为中晚幼粒v传染系单核细胞增多症（EB病毒感染）-血中有异淋，但形态与原始细胞不同-血清中嗜异性抗体效价逐步上升-病程短，可自愈本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。巨幼细胞贫血巨幼细胞贫血v共同点：-BM中幼红细胞增多v特点：巨幼样变（幼核浆老）v鉴别点：-骨髓中原始细胞不增多-幼红细胞PAS反应常为阴性本文档所提供的信息仅供参考
26、之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AA&ITPv共同点：-血象与白细胞不增多性白血病和非白血性白血病可能混淆v鉴别点：-再障有造血系统萎缩现象，骨髓象检查有明确诊断本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治治 疗疗v急性白血病的治疗已有显著进展：-成人AML和ALL完全缓解率分别达60%-85%和72%-77%；5年无病生存率分别达30%-45%和50%v原因-支持治疗的完善感染的防治，血制品的使用-发病机制的逐渐明确联合化疗、髓外白血病的预防及治疗、残余病灶的检测和治疗、新药的开发与应用、抗耐药治疗等
27、-新的治疗措施的应用HSCT、免疫治疗、靶向治疗等本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现临床表现各年龄均可发病，以中年最多见男性略多于女性起病缓慢，早期常无自觉症状症状-代谢亢进：乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻-左上腹坠胀本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。器官浸润-脾大常最为突出。治疗后病情缓解时，脾往往缩小，但病变发展会再度增大。-约半数患者有肝肿大-部分患者有胸骨中下
28、段压痛和骨骼疼痛-当白细胞显著增高时可以眼底静脉充血及出血本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。病程演变病程演变 慢性期：可持续1-4年 加速期：加速期可维持几个月到数年 急性变期：为慢性白血病的终末期，预后极差，往往在数月内死亡本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。加速期加速期v临床表现：发热、虚弱、体重下降、脾迅速肿大、胸骨和骨骼疼痛，逐渐出现贫血和出血。对原来有效药物变为无效v实验室检查-血或骨髓原始细胞10%-外周血嗜碱性粒细胞20%-不明原因的血小板进行性减少或增高-除
29、Ph染色体外又出现其他染色体异常本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急性变期（原始细胞危象）急性变期（原始细胞危象）v临床表现：与急性白血病相似v实验室检查-血或骨髓原始细胞或原淋+幼淋或原单+幼单20%，一般为30-80%-外周血中原粒+早幼粒细胞30%-骨髓中原粒+早幼粒细胞50%-出现髓外原始细胞浸润v多数病例的急性变向急粒变发展，20%-30%为急淋变，偶有单核细胞、巨核细胞及红细胞等类型的急性变本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。实验室检查实验室检查Laborato
30、ry Features 血象 骨髓象 细胞化学 免疫学检查 染色体和基因改变 CNSL的实验室检查本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血血 象象 Peripheral BloodvWBC-数量:明显增高，常超过20109/L，疾病早期多在50109/L以下，晚期明显升高-分类:粒细胞增多，可见各阶段粒细胞，以中性中幼、晚幼和杆状核细胞居多，原始细胞一般为1%-3%，不超过10%；嗜酸嗜碱性粒细胞增多。v疾病早期血小板多在正常水平，部分患者增多。晚期血小板渐减少，并可出现贫血。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；
31、如有不当之处，请联系网站或本人删除。v 增生度:明显至极度活跃v 分类：以粒细胞为主，粒红比例可增至10-50：1 -中性中幼、晚幼及杆状核粒细胞明显增多，原粒细胞不超 过10%-嗜酸、嗜碱性粒细胞增多 -红系细胞相对减少 -巨核细胞正常或增多，晚期减少v 组化：NAP活性减低或呈阴性反应，治疗有效时NAP活性可恢复，疾病复发时又下降，合并细菌性感染时可稍升高骨髓象骨髓象 Morphology of Bone Marrow本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CML慢性期，出现大量未成熟的粒细胞慢性期，出现大量未成熟的粒细胞本文档所提供
32、的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。vCML特征性标志是出现Ph染色体；占90%以上 -t(9,22)(q34,q11),形成BCR/ABL融合基因。其编码的蛋白为P210。-P210具有较强的酪氨酸活性，导致粒细胞转化和增殖。-Ph染色体可见于粒、红、单核及巨核细胞中。v慢粒白血病急变过程 中可有其它异常。如（+8）、额外的Ph染色体或17号染色体长臂的等臂染色体等。细胞遗传学改变细胞遗传学改变本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。诊诊 断断v根据脾大、血液学改变、Ph染色体阳性可诊断-
33、对于临床上符合CML而Ph染色体阴性者，应进一步作bcr/abl融合基因检测。-Ph染色体虽作为慢粒的标志染色体，但在2%急粒、5%儿童急淋及20%成人急淋中也可出现。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。鉴鉴 别别 诊诊 断断其它原其它原因引起因引起的脾大的脾大类白血类白血病反应病反应骨髓纤骨髓纤维化维化均无均无Ph染色体或染色体或BCR/ABL融合基因融合基因本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治治 疗疗v化疗：虽或使大多数患者血象得到控制，但患者的中位生存期（约40个月）并未改善。v根治措施-Allo-HSCT-生物治疗：干扰素-靶向治疗：Gleevec本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗原则治疗原则干扰素治疗首选造血干细胞移植格列卫治疗化疗控制症状本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
