1、目前生产上发生的呼吸道疾病往往不是单一病因所致，而是多病原所造成的，因此称为猪呼吸道疾病综合征（PRDC）。猪呼吸道疾病综合征（PRDC）是一种复杂的疾病，在世界范围内危害养猪业。PRDC见于不同管理和设施的猪场，包括规模化养猪场。PRDC是由一种或多种细菌、病毒，加上环境应激因素和猪群抵抗力下降等相互作用引起的混合感染。有PRDC临床症状的猪呼吸道内，最常分离到的三种病原:肺炎支原体（MH）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）和猪流感病毒（SIV）(一一)病原体的多重感染：病原体的多重感染：临床调查结果表明，临床调查结果表明，猪群发生呼吸道疾病往往不是以单一病原体所致疾病的形式出现，而是以
2、两种或两种以上的病原体相互协同作用所造成的，常常导致猪群的高发病率和高死亡率，危害极其严重，而且控制难度加大。1、病毒的混合感染，以猪蓝耳病毒、猪圆环病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒之间的多重感染较为严重，最常见的有蓝耳病+猪圆环病毒，蓝耳病+猪伪狂犬病病毒，猪圆环病毒+猪瘟的二重感染。2、细菌性感染主要以猪肺炎支原体、猪传染性胸膜肺炎杆菌、猪多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌病为代表。3、细菌和病毒混合感染：实际生产中，猪肺炎支原体、猪传染性胸膜肺炎、猪多杀性巴氏杆菌的多重感染，猪肺炎支原体、蓝耳病、猪圆环病毒病之间的多重感染是十分普遍的。这种病原体的多重感染，一旦猪群发病，其临床表现复杂，病情重，
3、临床诊断不易判断，实际控制效果也不好。(二二)继发感染十分普遍继发感染十分普遍：继发感染现象普遍是呼吸道疾病发生的另一重要特征。一旦应激因素和饲养管理不良，就很容易发生继发感染。如：猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒感染猪群可继发猪链球菌病、猪附红细胞体病、仔猪副伤寒、猪巴氏杆菌病、副猪嗜血杆菌感染、猪传染性胸膜肺炎；在猪肺炎支原体严重感染的猪场则容易继发猪传染性胸膜肺炎、猪巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌感染。原发性感染病原，包括猪肺炎支原体、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流感病毒、猪瘟病毒、猪呼吸道冠状病毒、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪支气管败血波氏杆菌等；原发性病原体首先侵
4、入呼吸道和肺脏，破坏呼吸道的防御屏障，造成猪体呼吸道的抵抗能力下降，继之猪体内本身携带的内源性继发病原体和存在于猪舍空气和环境中的外源性继发病原体即可长驱直入，进入呼吸道和肺脏，引起继发性混合感染，猪群即可暴发呼吸道疾病。继发性感染病原体，主要有副猪嗜血杆菌、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪沙门氏菌等。咳嗽，呼吸困难咳嗽，呼吸困难 摄食量减少摄食量减少 精神沉郁精神沉郁 体温升高体温升高 可发生急性死亡可发生急性死亡 多数死亡病猪胃溃疡多数死亡病猪胃溃疡n四、四、PRDC的发生因素的发生因素传染性因素传染性因素非传染性因素非传染性因素1、传染性因素、传染性因素主要因素主要因素PRDCPRCVAp
5、pPRVSIVPRRSV猪肺炎猪肺炎 支原体支原体猪呼吸道冠猪呼吸道冠 状病毒状病毒猪流感病毒猪流感病毒伪狂犬病毒伪狂犬病毒胸膜肺炎放线胸膜肺炎放线杆菌杆菌PM多杀性多杀性巴氏杆菌巴氏杆菌猪繁殖呼吸道综合症病毒猪繁殖呼吸道综合症病毒(蓝耳病病毒）蓝耳病病毒）2、传染性因素、传染性因素其它因素其它因素 猪霍乱沙门氏菌（猪霍乱沙门氏菌（SC）猪链球菌（猪链球菌（SS）支气管败血波氏杆菌（支气管败血波氏杆菌（BB）副猪嗜血杆菌（副猪嗜血杆菌（HP）猪放线杆菌（猪放线杆菌（AS）猪鼻支原体猪鼻支原体 环状病毒（环状病毒（PCV）巨细胞病毒巨细胞病毒 脑心肌炎病毒脑心肌炎病毒 保温区及外部环境的温度保温
6、区及外部环境的温度v 湿度湿度v 贼风贼风v 空气质量：氨气空气质量：氨气 50 50 ppmppm 灰尘：理论灰尘：理论-10-10mg/mmg/m3 3；现实现实-200-200mg/mmg/m3 3 3、非传染染性因素、非传染染性因素环境因素环境因素:4、非传染性因素、非传染性因素管理因素管理因素+不同来源猪群不同来源猪群(包括不同群体、不同免疫水平猪群包括不同群体、不同免疫水平猪群)混养混养+不适当猪群流动不适当猪群流动+不一致的断奶日龄不一致的断奶日龄+不施行全进全出制度不施行全进全出制度(AI/AO)AI/AO)+应激因素应激因素+猪群密度过高猪群密度过高+圈舍设计圈舍设计/水、料
7、的采食难易与可食性水、料的采食难易与可食性+混养混养+生物安全措施生物安全措施+害虫控制害虫控制 营养缺乏降低猪的抵抗力，因此会影响营养缺乏降低猪的抵抗力，因此会影响PRDCPRDC的暴发的暴发与发展与发展 日粮含有污染成分如日粮含有污染成分如霉菌毒素霉菌毒素，尤其是尤其是黄曲霉毒素黄曲霉毒素可降低猪抵抗力和引起免疫抑制可降低猪抵抗力和引起免疫抑制 添加低品质脂肪或过量应用硫酸铜会消耗添加低品质脂肪或过量应用硫酸铜会消耗维生素维生素E/E/维生素维生素A A5、非传染性因素、非传染性因素日粮因素日粮因素PRDCPRDC原因及与其相关的次要原因总结原因及与其相关的次要原因总结断奶断奶周龄周龄 5
8、6 7 8 9链球菌链球菌(SS.II)(抽搐抽搐)猪肺炎支原体猪肺炎支原体蓝耳病病毒蓝耳病病毒猪环状病毒猪环状病毒肺炎支原体肺炎支原体蓝耳病病毒蓝耳病病毒 多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌伪狂犬病毒伪狂犬病毒胸膜肺炎放线杆菌胸膜肺炎放线杆菌 18-20 周龄墙周龄墙 14 18 22蓝耳病病毒蓝耳病病毒猪流感猪流感肺炎支原体肺炎支原体胸膜肺炎放线杆菌胸膜肺炎放线杆菌多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌 发病率发病率30-70%生长缓慢或停滞，上市时间延长生长缓慢或停滞，上市时间延长 生产性能下降，淘汰率升高生产性能下降，淘汰率升高目目标标现现实实P PR RD DC C死死亡亡率率（%）1 1.0 02
9、 2.0 06 6.0 0淘淘汰汰率率（%）1 1.0 03 3.0 01 10 0.0 0料料/重重比比2 2.7 73 3.0 03 3.2 2水平传播水平传播引进感染引进感染垂直传播垂直传播因原药都具有苦味的特点，常规的预混合工艺不能掩盖其苦味的特性，降低了猪的采集量，特别是猪处于亚病状态或发病初期，采集量低，抵抗力下降。利用靶向药物释放系统使药物聚集在肺泡内，使患畜肺部组织巨噬细胞数量大大增加，致使机体对外源物质的吞噬能力增强而有效控制支原体、蓝耳病毒以及病原体微生物对肺部的侵袭。猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)破坏扁第三篇：PRDC的防治用药时间：每个月使用 7 天一、PRDC支
10、原体肺炎PRDC病原继发性感染对组织的穿透力强，在猪体内的残留量低，安全无毒，无副作用小。药物被制成小颗粒后，增强了流动性，易于均匀地混合，保证了猪采食药物的均一性，避免了个体间用药的不均匀。5、肺炎支原体诱发病毒、细菌的感染如：支原体肺炎、传胸、蓝耳等感染。PRDC-（PRRSV）临床症状猪呼吸道疾病综合征（PRDC）是一种复杂的疾病，在世界范围内危害养猪业。不施行全进全出制度(AI/AO)1、猪肺炎支原体(MH)破坏肺脏局部防御系统，导致免疫抑制不同来源猪群(包括不同群体、不同免疫水平猪群)混养桃体、上呼吸道及肺脏的巨噬细胞、单核第二篇：PRDC的元凶 PRDC全年均有发生，在流感易发的秋
11、末、冬全年均有发生，在流感易发的秋末、冬 季和初春，不能保证季和初春，不能保证通风和保温通风和保温的平衡的平衡。PRDC的严重程度及危害也不尽相同，春秋季的严重程度及危害也不尽相同，春秋季 节发生的病例较为严重，而夏季病例多发胃溃疡。节发生的病例较为严重，而夏季病例多发胃溃疡。1、季节与季节与PRDC2、断奶猪密度高，抵抗力低，容易感染、断奶猪密度高，抵抗力低，容易感染支原体与蓝耳病毒支原体与蓝耳病毒 传染性呼吸道疾病，通常为慢性感染，发病率高，死亡率低。常因机会感染而复杂化 世界范围内存在（屠宰场检验-支原体肺炎的病变占屠宰猪的30-80%），血清学调查有60-80%。造成经济损失（生长缓慢
12、、饲料转化率差、易患呼吸道细菌的感染）是最重要的原始细菌性呼吸道疾病病原。1、猪肺炎支原体、猪肺炎支原体(MH)破坏肺脏局部防御系统，导致破坏肺脏局部防御系统，导致免疫抑制免疫抑制呼吸道呼吸道细菌细菌 病毒病毒支原体支原体支原体感染后肺脏的病变 2、粘附于气管及支气管表皮细胞的纤毛上。释放粘附素、营养感受器、分裂素、蛋白酶及其它代谢中间产物。使纤毛变成凝块并脱落。最终使上皮纤毛失去清除异物和细菌的能力。猪肺炎支原体吸附在呼吸道粘膜猪肺炎支原体吸附在呼吸道粘膜PRDC-MH的危害的危害1 1、生长发育迟缓，肥育时间延长：生长发育迟缓，肥育时间延长：7 7至至1414天饲料报天饲料报酬降低，每增重
13、酬降低，每增重1 1kgkg2 2、易发生蓝耳病毒感染、易发生蓝耳病毒感染3 3、屠宰猪屠宰猪30308080的肺病变与肺炎支原体感染有的肺病变与肺炎支原体感染有关。关。4、改变肺泡巨噬细胞功能，防御系统损害。改变肺泡巨噬细胞功能，防御系统损害。5、肺炎支原体诱发病毒、细菌的感染、肺炎支原体诱发病毒、细菌的感染如：如：支原体肺支原体肺炎炎、传胸传胸、蓝耳等感染。蓝耳等感染。6、不是蓝耳诱发气喘病，而是气喘病诱发蓝耳感染。、不是蓝耳诱发气喘病，而是气喘病诱发蓝耳感染。支原体可促进蓝耳的发病。支原体可促进蓝耳的发病。有资料表明：所有呼吸道病，如果没有支原体的存在有资料表明：所有呼吸道病，如果没有支
14、原体的存在，即使发生也不会造成太大的损失。，即使发生也不会造成太大的损失。支原体是一切呼支原体是一切呼吸道病的始动因素！吸道病的始动因素！二、二、PRDC-PRRSV的作用的作用蓝耳病毒蓝耳病毒呼吸道呼吸道 猪繁殖与呼吸综合征病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)破坏扁破坏扁 桃体、上呼吸道及肺脏的巨噬细胞、单核桃体、上呼吸道及肺脏的巨噬细胞、单核 细胞等，导致肺损伤和机体免疫抑制细胞等，导致肺损伤和机体免疫抑制 多数猪场表现PRRSV的亚临床感染或慢性感染 PRRSV侵袭的保育舍仔猪继发细菌或并发病毒感染则出现咳嗽、呼吸急促者增多肺炎、局限性肺炎腹泻率升高、萎缩性鼻炎、链球菌病、流感严重性
15、增加 PRDC-（PRRSV）临床症状临床症状 PRDC-（PRRSV）临床症状临床症状 1 1、支原体促进蓝耳病毒感染及加重感染的严重程度，、支原体促进蓝耳病毒感染及加重感染的严重程度，延长蓝耳病毒持续感染的时间。延长蓝耳病毒持续感染的时间。2 2、两种病原持续感染的猪场，肥育舍内具有发生两种病原持续感染的猪场，肥育舍内具有发生“13-15周龄墙周龄墙”、“18-20周龄墙周龄墙”(PRDC)的的潜在危险性。潜在危险性。3、两种病原对、两种病原对PRDC的发生具有协同和加强作用的发生具有协同和加强作用。管管理理免免疫疫用用药药防防治治措措施施 1、坚持以预防为主的原则 预防：是最经济的，投入
16、/产出最低。治疗：发病后由于混合感染，控制了一种病原，其它病原照样起作用，治疗难度很大，并且已经产生了损失。2、预防1315周龄和1820周龄墙重于于MH的预防.l引进种猪要检疫防疫，引进种猪要检疫防疫，防止购入隐性感染猪防止购入隐性感染猪l减少交叉哺乳减少交叉哺乳l隔离早期断奶隔离早期断奶(SEW)SEW)l缩小断奶日龄差异缩小断奶日龄差异l严格遵守严格遵守全进全出制度全进全出制度l降低保育舍猪群密度降低保育舍猪群密度l多地点喂养多地点喂养 接种疫苗接种疫苗l猪喘气病弱毒疫苗猪喘气病弱毒疫苗l支原体肺炎灭活疫苗支原体肺炎灭活疫苗l蓝耳病弱毒苗蓝耳病弱毒苗/灭活疫苗灭活疫苗l传染性胸膜肺炎灭活
17、苗传染性胸膜肺炎灭活苗l伪狂犬病弱毒冻干苗伪狂犬病弱毒冻干苗l猪萎缩性鼻炎灭活苗猪萎缩性鼻炎灭活苗1 1、爱利新（、爱利新（5%5%酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素预混剂）酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素预混剂）2 2、弗莱新（、弗莱新（10%10%氟苯尼考粉）氟苯尼考粉）3 3、替米新（、替米新（20%20%替米考星预混剂）替米考星预混剂）PRDC-防治措施防治措施药物预防药物预防l爱利新（泰万菌素爱利新（泰万菌素)l弗莱新（氟苯尼考）弗莱新（氟苯尼考）l替米新（替米考星）替米新（替米考星）用量：1000g/t（爱利新/弗莱新/替米新）1000g/t 斯特舒1 个 月 连 续 使 用用量：1000g/t（爱
18、利新/弗莱新/替米新）1000g/t 斯特舒一旦应激因素和饲养管理不良，就很容易发生继发感染。3、替米新（20%替米考星预混剂）3、细菌和病毒混合感染：实际生产中，猪肺炎支原体、猪传染性胸膜肺炎、猪多杀性巴氏杆菌的多重感染，猪肺炎支原体、蓝耳病、猪圆环病毒病之间的多重感染是十分普遍的。预防：是最经济的，投入/产出最低。用量：1000g/t（爱利新/弗莱新/替米新）1000g/t 斯特舒一旦应激因素和饲养管理不良，就很容易发生继发感染。用药时间：产前7天，产后7天，仔猪断奶后7天预防地方性肺炎、结肠炎、萎缩性鼻炎、胸膜性肺炎、血痢等疾病，最终目的为保持猪只健康与快速增长。季和初春，不能保证通风和
19、保温的平衡。1、独特工艺。、独特工艺。本品采用了分子包合技术与脂质体包被双重技术，是当前兽药制剂的最领先工艺。2、经典组方。、经典组方。本品的组方不仅使药物间具有协同效应，还具有广谱效应。增加了对病菌的作用范围。3、掩盖苦味。、掩盖苦味。因原药都具有苦味的特点，常规的预混合工艺不能掩盖其苦味的特性，降低了猪的采集量，特别是猪处于亚病状态或发病初期，采集量低，抵抗力下降。而本品作用的分子包合技术，能有效掩盖了药物固有苦味。4、过胃保护。、过胃保护。本品采用的包被技术，能让药物颗粒不溶于胃环境，使药物免受胃液的破坏，增加了药物的使用效率。5、肠中溶解。、肠中溶解。独特的工艺让包被颗粒在肠道环境中缓
20、慢打开脂质层，药物均匀地在小肠的各段慢慢吸收，极大的延长了药物的吸收时间，提高了药物吸收峰值。6、靶向释放。、靶向释放。利用靶向药物释放系统使药物聚集在肺泡内，使患畜肺部组织巨噬细胞数量大大增加，致使机体对外源物质的吞噬能力增强而有效控制支原体、蓝耳病毒以及病原体微生物对肺部的侵袭。对呼吸道疾病有特别的疗效。7、长效缓释。、长效缓释。本品能缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率至少减少一半，延长给药时间 和药物半衰期，显著增加患畜疗效。8、穿透力强。、穿透力强。对组织的穿透力强，在猪体内的残留量低，安全无毒，无副作用小。9、混合均匀。、混合均匀。药物被制成小颗粒后，增强了流动性，
21、易于均匀地混合，保证了猪采食药物的均一性，避免了个体间用药的不均匀。10、快速起效。、快速起效。猪使用本产品2小时内即有效。使用本产品后饲养员在夜间巡察猪舍时明显能感觉到猪的咳嗽频度变低和咳嗽声音变小的症状改观的特征表现。1、对支原体有特效。、对支原体有特效。用于预防支原体肺炎为主的呼吸道类用于预防支原体肺炎为主的呼吸道类疾病，如猪喘气病、萎缩性鼻炎等。对支原体感染等原因所疾病，如猪喘气病、萎缩性鼻炎等。对支原体感染等原因所致的生长受阻、发育迟缓的猪群有较好的促生长作用。致的生长受阻、发育迟缓的猪群有较好的促生长作用。2 2、传染性放线杆菌胸膜肺炎、巴氏杆菌病、链球菌病、猪、传染性放线杆菌胸膜
22、肺炎、巴氏杆菌病、链球菌病、猪痢疾、增生性肠病痢疾、增生性肠病(回肠炎回肠炎)、猪结肠螺旋体病、猪结肠螺旋体病 1、治疗副猪嗜血杆菌病特效药。2、对胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、链球菌、致病性大肠杆菌、猪附红细胞体、猪支原体肺炎等均有较强的杀灭作用。1、用于治疗胸膜肺炎放线杆菌引起的传染性胸膜肺炎。2、对巴氏杆菌、支原体感染以及其他敏感细菌的感染 引起的呼吸道和胃肠道疾病也有很好疗效。套餐系列介绍套餐系列介绍用用 量：量：1001000g/t0g/t（爱利新（爱利新/弗莱新弗莱新/替米新）替米新）1001000g/t 0g/t 斯特舒斯特舒用药时间：每个月使用用药时间：每个月使用 7 7
23、天天目的：预防支原体肺炎、胸膜性肺炎、萎缩性鼻炎、血痢、结肠目的：预防支原体肺炎、胸膜性肺炎、萎缩性鼻炎、血痢、结肠炎和巴氏杆菌等疾病。炎和巴氏杆菌等疾病。l用量：用量：1001000g/t0g/t（爱利新（爱利新/弗莱新弗莱新/替米新）替米新）1001000g/t 0g/t 斯特舒斯特舒l用药时间：产前用药时间：产前7 7天，天，产后产后7 7天，仔猪断奶后天，仔猪断奶后7 7天天 7 7天天 分分 娩娩 7 7天天 7 7天天预防细菌预防细菌性及霉形体病从性及霉形体病从母体传染给仔猪母体传染给仔猪预防无乳症、预防无乳症、子宫炎等及改子宫炎等及改善母猪进食量善母猪进食量目的：目的：改善下次发
24、情、改善下次发情、预防乳房炎、改善预防乳房炎、改善 母猪健康状况母猪健康状况 用药时间：用药时间：1 1 个个 月月 连连 续续 使使 用用断奶断奶25-28 25-28 日龄日龄60 60 日龄日龄 目的：目的：切断传播途径，预防肥育期肺炎、萎缩性鼻切断传播途径，预防肥育期肺炎、萎缩性鼻炎、胸膜肺炎、巴氏杆菌感染、猪痢疾、回肠炎等炎、胸膜肺炎、巴氏杆菌感染、猪痢疾、回肠炎等l用量：用量：1001000g/t0g/t（爱利新（爱利新/弗莱新弗莱新/替米新）替米新）1001000g/t 0g/t 斯特舒斯特舒用量：用量：100 1000g/t0g/t（爱利新（爱利新/弗莱新弗莱新/替米新）替米新
25、）1001000g/t 0g/t 斯特舒斯特舒l用药时间：用药时间：l目的：目的：预防地方性肺炎、结肠炎、萎缩性鼻炎、胸膜性肺炎、血痢等疾病，最终目预防地方性肺炎、结肠炎、萎缩性鼻炎、胸膜性肺炎、血痢等疾病，最终目的为保持猪只健康与快速增长的为保持猪只健康与快速增长。13 13 周龄周龄 17 17 周龄周龄 1 1周周1 1 周周 1001000g/t0g/t（爱利新爱利新/弗莱新弗莱新/替米新）替米新）+1001000g/t 0g/t 斯特舒斯特舒 +2 +20 00g/t 0g/t 达能健达能健 能解除猪场各种细菌性疾病的威胁！能解除猪场各种细菌性疾病的威胁！谢谢观看谢谢观看谢谢观看谢谢观看
