1、11.皮肌炎型；2.儿童皮肌炎型；3.皮肌炎伴恶性肿瘤型；4.皮肌炎伴其它结缔组织病型；5.多发性肌炎型（肌炎型）根据临床特点分为五型：2病因及发病机理病因及发病机理：未明一.自身免疫学说：有多种自身抗体二.感染学说：腺病毒等三.日晒、过度劳累：诱发皮肌炎3临床表现：临床表现：多为逐渐发病，少数为急性发作，迅速发展。以皮肤和肌肉病变为主，但二者发生时间及严重程度并不平行4临床表现：临床表现：一皮肤损害：1.双上眼睑为中心的水肿性暗紫红斑，可扩展至额、颧颊、耳部、上胸部（V型）。重者可发展至四肢伸侧。2.常有毛细血管扩张，色沉或色减和毳毛增多、增长。5临床表现：临床表现：u四肢大关节伸侧出现对称
2、分布红斑，伴有糠状鳞屑。u有些慢性病例躯干部可出现相同皮损，皮肤干燥呈皮肤异色病样皮疹。可伴有萎缩。u一般无痒感等自觉症状6临床表现：临床表现：另一特征性皮疹为Gottron 丘疹（Gottron papule），为指关节伸侧紫红色斑或扁平隆起性丘疹，复以小鳞屑，一般发生在疾病的中后期，见于1/3的病人。皮损消退后留有萎缩，毛细血管扩张和色减斑7临床表现：临床表现：甲周皱襞弥漫性红斑，毛细血管袢扩张，融合时可见到网状毛细血管扩张性红斑，间有萎缩和疤痕、瘀点等，有时有色沉或色减斑。外观放射性皮炎往往多为四肢近端肌先受累，如上肢的三角肌，下肢股四头肌等相应的症状，如上楼、下蹲、上肢上举、握力等均较
3、困难。LDH敏感性好，但特异性差；30%的病人可发生Raynand现象。3蛋白同化剂：如苯丙酸诺龙、康力龙等，可促进蛋白合成，并减少肌酸尿的排泄，促进肌力的恢复。肌电图：表现为肌源性损害。多发性肌炎应与进行性肌营养不良、重症肌无力、类风湿性多发性肌痛症及旋毛虫病相鉴别2免疫抑制剂：如氨甲蝶呤、环鳞酰胺等。1皮质类固醇激素：剂量依病情活动程度而定；1尽量祛除诱因：如日晒、感染病灶、恶性肿瘤（特别是40岁以上患者。肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。皮损消退后留有萎缩，毛细血管扩张和色减斑ALD的变化与症状活动与否是较平行关系，作为诊断和判断病情较好的指标之一。可有不
4、规则的发热、消瘦、贫血、关节肿胀疼痛类似风湿性关节炎。CPK对皮肌炎的特异性高，但敏感性差；血清肌酶：如肌酸磷酸激酶（CPK）、醛缩酶（ALD）、谷草转氨酶（GOT）及乳酸脱氢酶（LDH）等。重者可发展至四肢伸侧。CPK对皮肌炎的特异性高，但敏感性差；多发性肌炎型（肌炎型）甲周皱襞弥漫性红斑，毛细血管袢扩张，融合时可见到网状毛细血管扩张性红斑，间有萎缩和疤痕、瘀点等，有时有色沉或色减斑。肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。8临床表现：临床表现：二肌肉症状：由于肌肉的炎症、变性肌无力、肿胀、肌肉自发性疼痛和压痛。往往多为四肢近端肌先受累，如上肢的三角肌，下肢股四头肌
5、等相应的症状，如上楼、下蹲、上肢上举、握力等均较困难。其它如颈肌、咽喉肌、呼吸肌、心肌、肛门括约肌受累相应症状；9临床表现：临床表现：三其它症状：可有不规则的发热、消瘦、贫血、关节肿胀疼痛类似风湿性关节炎。30%的病人可发生Raynand现象。这些症状可以为最早出现的表现。此外还可有关节炎、淋巴结肿大、肝脾肿大、间质性肺炎等10临床表现：临床表现：五儿童患者可发生血管炎、肾小球肾炎及视网膜病变。晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。四恶性肿瘤：成人患者约10%的发现恶性肿瘤。11实验室检查实验室检查：血清肌酶：如肌酸磷酸激酶（CPK）、醛缩酶（ALD）、谷草转氨酶
6、（GOT）及乳酸脱氢酶（LDH）等。肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。CPK对皮肌炎的特异性高，但敏感性差；LDH敏感性好，但特异性差；ALD的变化与症状活动与否是较平行关系，作为诊断和判断病情较好的指标之一。（CPK和ALD是横纹肌内含有的酶）12实验室检查实验室检查：u肌电图：表现为肌源性损害。u免疫学：有诊断价值的为抗肌浆蛋白抗体、抗肌红蛋白抗体及抗PM-1抗体，抗Jo-1抗体和抗Mi抗体。免疫球蛋白、RF（+）、低滴度ANA阳性、ESR。u尿中肌酸排出量大于200mg/24h（局限性的或病情轻的则不明显。）13诊断：诊断：1.1.皮损；2.2.肌肉症状；
7、3.3.皮肤肌肉活检；4.4.肌电图；5.5.肌酶谱；14鉴别诊断鉴别诊断：u皮疹应与日光性皮炎、接触性皮炎、SLE等鉴别。u多发性肌炎应与进行性肌营养不良、重症肌无力、类风湿性多发性肌痛症及旋毛虫病相鉴别15治疗：治疗：一一般性治疗：1尽量祛除诱因：如日晒、感染病灶、恶性肿瘤（特别是40岁以上患者。）等；2合理休息，避免受凉，高蛋白、高维生素等16治疗：治疗：二全身治疗：1皮质类固醇激素：剂量依病情活动程度而定；小儿皮肌炎用皮质激素合并抗生素治疗可获良效。2免疫抑制剂：如氨甲蝶呤、环鳞酰胺等。3蛋白同化剂：如苯丙酸诺龙、康力龙等，可促进蛋白合成，并减少肌酸尿的排泄，促进肌力的恢复。4皮疹治疗
8、：可用遮光剂和非特异性润滑剂等17治疗：治疗：5.中医药：如雷公藤、归皮丸、十全大补丸等。6.对症处理；7.慢性期在缓解时可酌情选用按摩、电疗等物理疗法，以防肌肉萎缩反转18临床表现：临床表现：五儿童患者可发生血管炎、肾小球肾炎及视网膜病变。晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。四恶性肿瘤：成人患者约10%的发现恶性肿瘤。皮肌炎伴其它结缔组织病型；尿中肌酸排出量大于200mg/24h（局限性的或病情轻的则不明显。慢性期在缓解时可酌情选用按摩、电疗等物理疗法，以防肌肉萎缩四恶性肿瘤：成人患者约10%的发现恶性肿瘤。多发性肌炎型（肌炎型）LDH敏感性好，但特异性差；肌
9、酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。1尽量祛除诱因：如日晒、感染病灶、恶性肿瘤（特别是40岁以上患者。肌电图：表现为肌源性损害。日晒、过度劳累：诱发皮肌炎30%的病人可发生Raynand现象。LDH敏感性好，但特异性差；多发性肌炎型（肌炎型）LDH敏感性好，但特异性差；晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。往往多为四肢近端肌先受累，如上肢的三角肌，下肢股四头肌等相应的症状，如上楼、下蹲、上肢上举、握力等均较困难。CPK对皮肌炎的特异性高，但敏感性差；多发性肌炎型（肌炎型）多发性肌炎应与进行性肌营养不良、重症肌无力、类风湿性多发性肌痛症及
10、旋毛虫病相鉴别往往多为四肢近端肌先受累，如上肢的三角肌，下肢股四头肌等相应的症状，如上楼、下蹲、上肢上举、握力等均较困难。晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。19实验室检查实验室检查：血清肌酶：如肌酸磷酸激酶（CPK）、醛缩酶（ALD）、谷草转氨酶（GOT）及乳酸脱氢酶（LDH）等。肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。CPK对皮肌炎的特异性高，但敏感性差；LDH敏感性好，但特异性差；ALD的变化与症状活动与否是较平行关系，作为诊断和判断病情较好的指标之一。（CPK和ALD是横纹肌内含有的酶）LDH敏感性好，但特异性差；其它如颈肌、咽
11、喉肌、呼吸肌、心肌、肛门括约肌受累相应症状；可有不规则的发热、消瘦、贫血、关节肿胀疼痛类似风湿性关节炎。晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。小儿皮肌炎用皮质激素合并抗生素治疗可获良效。肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。ALD的变化与症状活动与否是较平行关系，作为诊断和判断病情较好的指标之一。多发性肌炎型（肌炎型）此外还可有关节炎、淋巴结肿大、肝脾肿大、间质性肺炎等LDH敏感性好，但特异性差；肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。另一特征性皮疹为Gottron 丘疹（Gottron papule），为指关
12、节伸侧紫红色斑或扁平隆起性丘疹，复以小鳞屑，一般发生在疾病的中后期，见于1/3的病人。ALD的变化与症状活动与否是较平行关系，作为诊断和判断病情较好的指标之一。2合理休息，避免受凉，高蛋白、高维生素等四肢大关节伸侧出现对称分布红斑，伴有糠状鳞屑。多发性肌炎型（肌炎型）1皮质类固醇激素：剂量依病情活动程度而定；这些症状可以为最早出现的表现。日晒、过度劳累：诱发皮肌炎小儿皮肌炎用皮质激素合并抗生素治疗可获良效。四肢大关节伸侧出现对称分布红斑，伴有糠状鳞屑。3蛋白同化剂：如苯丙酸诺龙、康力龙等，可促进蛋白合成，并减少肌酸尿的排泄，促进肌力的恢复。3蛋白同化剂：如苯丙酸诺龙、康力龙等，可促进蛋白合成，
13、并减少肌酸尿的排泄，促进肌力的恢复。晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。（CPK和ALD是横纹肌内含有的酶）皮损消退后留有萎缩，毛细血管扩张和色减斑晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。尿中肌酸排出量大于200mg/24h（局限性的或病情轻的则不明显。多发性肌炎型（肌炎型）1皮质类固醇激素：剂量依病情活动程度而定；皮损消退后留有萎缩，毛细血管扩张和色减斑尿中肌酸排出量大于200mg/24h（局限性的或病情轻的则不明显。免疫球蛋白、RF（+）、低滴度ANA阳性、ESR。晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍
14、。30%的病人可发生Raynand现象。LDH敏感性好，但特异性差；血清肌酶：如肌酸磷酸激酶（CPK）、醛缩酶（ALD）、谷草转氨酶（GOT）及乳酸脱氢酶（LDH）等。肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。此外还可有关节炎、淋巴结肿大、肝脾肿大、间质性肺炎等血清肌酶：如肌酸磷酸激酶（CPK）、醛缩酶（ALD）、谷草转氨酶（GOT）及乳酸脱氢酶（LDH）等。多发性肌炎型（肌炎型）血清肌酶：如肌酸磷酸激酶（CPK）、醛缩酶（ALD）、谷草转氨酶（GOT）及乳酸脱氢酶（LDH）等。晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。CPK对皮肌炎的特异性高
15、，但敏感性差；LDH敏感性好，但特异性差；肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。此外还可有关节炎、淋巴结肿大、肝脾肿大、间质性肺炎等LDH敏感性好，但特异性差；慢性期在缓解时可酌情选用按摩、电疗等物理疗法，以防肌肉萎缩血清肌酶：如肌酸磷酸激酶（CPK）、醛缩酶（ALD）、谷草转氨酶（GOT）及乳酸脱氢酶（LDH）等。免疫学：有诊断价值的为抗肌浆蛋白抗体、抗肌红蛋白抗体及抗PM-1抗体，抗Jo-1抗体和抗Mi抗体。血清肌酶：如肌酸磷酸激酶（CPK）、醛缩酶（ALD）、谷草转氨酶（GOT）及乳酸脱氢酶（L
16、DH）等。肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。四恶性肿瘤：成人患者约10%的发现恶性肿瘤。多发性肌炎型（肌炎型）另一特征性皮疹为Gottron 丘疹（Gottron papule），为指关节伸侧紫红色斑或扁平隆起性丘疹，复以小鳞屑，一般发生在疾病的中后期，见于1/3的病人。肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。其它如颈肌、咽喉肌、呼吸肌、心肌、肛门括约肌受累相应症状；CPK对皮肌炎的特异性高，但敏感性差；晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。小儿皮肌炎用皮质激素合并抗生素治疗可获良效。LDH敏感性好，但特异
17、性差；晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。往往多为四肢近端肌先受累，如上肢的三角肌，下肢股四头肌等相应的症状，如上楼、下蹲、上肢上举、握力等均较困难。多发性肌炎型（肌炎型）血清肌酶：如肌酸磷酸激酶（CPK）、醛缩酶（ALD）、谷草转氨酶（GOT）及乳酸脱氢酶（LDH）等。肌酶一般在肌力改善前3-4周下降，复发前5-6周升高（但不绝对）。多发性肌炎型（肌炎型）血清肌酶：如肌酸磷酸激酶（CPK）、醛缩酶（ALD）、谷草转氨酶（GOT）及乳酸脱氢酶（LDH）等。往往多为四肢近端肌先受累，如上肢的三角肌
18、，下肢股四头肌等相应的症状，如上楼、下蹲、上肢上举、握力等均较困难。血清肌酶：如肌酸磷酸激酶（CPK）、醛缩酶（ALD）、谷草转氨酶（GOT）及乳酸脱氢酶（LDH）等。多发性肌炎型（肌炎型）30%的病人可发生Raynand现象。日晒、过度劳累：诱发皮肌炎晚期可有2/3的患儿可有皮下及脂膜处钙化，可导致严重的肌肉运动障碍。双上眼睑为中心的水肿性暗紫红斑，可扩展至额、颧颊、耳部、上胸部（V型）。甲周皱襞弥漫性红斑，毛细血管袢扩张，融合时可见到网状毛细血管扩张性红斑，间有萎缩和疤痕、瘀点等，有时有色沉或色减斑。五儿童患者可发生血管炎、肾小球肾炎及视网膜病变。皮肌炎伴其它结缔组织病型；二肌肉症状：由于肌肉的炎症、变性肌无力、肿胀、肌肉自发性疼痛和压痛。小儿皮肌炎用皮质激素合并抗生素治疗可获良效。其它如颈肌、咽喉肌、呼吸肌、心肌、肛门括约肌受累相应症状；以皮肤和肌肉病变为主，但二者发生时间及严重程度并不平行20治疗：治疗：二全身治疗：1皮质类固醇激素：剂量依病情活动程度而定；小儿皮肌炎用皮质激素合并抗生素治疗可获良效。2免疫抑制剂：如氨甲蝶呤、环鳞酰胺等。3蛋白同化剂：如苯丙酸诺龙、康力龙等，可促进蛋白合成，并减少肌酸尿的排泄，促进肌力的恢复。4皮疹治疗：可用遮光剂和非特异性润滑剂等
