1、药物非临床药代动力学研究技药物非临床药代动力学研究技术指导原则术指导原则1参考参考 2014年5月13日起草且已颁布的药物非临床药代动力学研究技术指导原则。给出与药品注册工作指南（2005年3月颁布的指导原则）的区别之处。2主要内容主要内容（一）概述（二）试验设计总体要求生物样品的分析方法研究项目3概述概述定义：定义：通过通过体外和动物体内的研究方法体外和动物体内的研究方法，揭示药物在体内的动态变化规律，揭示药物在体内的动态变化规律，获得药物的获得药物的基本药代动力学参数基本药代动力学参数，阐明，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的）的过程过程和和特征特征
2、。研究意义：研究意义：1.评价评价药物制剂药物制剂特性和质量的重要依据。特性和质量的重要依据。2.阐明药物作用机制阐明药物作用机制，是，是药效和毒理研究药效和毒理研究动物选择的依据之一动物选择的依据之一。3.药物或活性代谢产物浓度数据及药代动力学参数是产生、决定或阐明药物或活性代谢产物浓度数据及药代动力学参数是产生、决定或阐明药药效或毒性效或毒性大小的基础，可提供药物对大小的基础，可提供药物对靶器官效应（药效或毒性靶器官效应（药效或毒性）。4.为设计和优化为设计和优化临床试验临床试验给药方案提供参考信息。给药方案提供参考信息。4（一）总体要求（一）总体要求1 受试物：受试物：采用工艺相对稳定、
3、纯度和杂质含量能采用工艺相对稳定、纯度和杂质含量能反映临床试验拟用样品和反映临床试验拟用样品和/或上市或上市样品质量和安全性的样品样品质量和安全性的样品。名称、来源、批号、含量（或规格）、保存条件、有效。名称、来源、批号、含量（或规格）、保存条件、有效期及配制方法等，并提供质量检验报告。期及配制方法等，并提供质量检验报告。2 试验动物：试验动物：成年和健康成年和健康。常用动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、犬、小型猪和猴等。常用动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、犬、小型猪和猴等。动物选择原则：动物选择原则：（1）首选动物：在考虑与人体药代动力学性质相关性的前提下，尽可能选择首选动物：在考虑与人体药代动力学性
4、质相关性的前提下，尽可能选择与毒与毒理学和药效学研究相同的动物理学和药效学研究相同的动物。（体外模型比较动物与人代谢的种属差异性体外模型比较动物与人代谢的种属差异性）（2）尽量在动物清醒状态下进行试验，尽量在动物清醒状态下进行试验，最好从同一动物多次采样获取药代动力学最好从同一动物多次采样获取药代动力学参数。参数。（3）创新性药物应选用两种或两种以上的动物创新性药物应选用两种或两种以上的动物（啮齿类（啮齿类+非啮齿类）非啮齿类）。其他药物其他药物，可选用一种动物，建议首选非啮齿类动物。可选用一种动物，建议首选非啮齿类动物。（4）经口给药不宜选用兔等食草类动物经口给药不宜选用兔等食草类动物。3
5、剂量选择剂量选择：动物体内药代动力学研究应设置至少动物体内药代动力学研究应设置至少三个剂量组三个剂量组，低剂量与动物最低低剂量与动物最低有效剂量基本一致，中、高剂量按一定比例增加。有效剂量基本一致，中、高剂量按一定比例增加。（书：高剂量最好接近最大耐受（书：高剂量最好接近最大耐受剂量，中小剂量根据动物有效剂量的上下限范围选取）剂量，中小剂量根据动物有效剂量的上下限范围选取）4 给药途径给药途径：尽可能与临床用药一致，尽可能与临床用药一致，也要兼顾药效学研究和毒理研究的给药途径。也要兼顾药效学研究和毒理研究的给药途径。5（二）生物样品的分析方法（二）生物样品的分析方法色谱法、放射性同位素标记法、
6、微生物色谱法、放射性同位素标记法、微生物 学方法、学方法、免疫学方法。免疫学方法。方法学验证是生物样品分析的基础。方法学验证是生物样品分析的基础。包括包括准确度、准确度、精密度、特异性、灵敏度、重现性、稳定性精密度、特异性、灵敏度、重现性、稳定性等研究等研究；制备随行标准曲线制备随行标准曲线并对质控样品进行测定，确保生并对质控样品进行测定，确保生物样品分析的可靠性物样品分析的可靠性。6指导原则对指导原则对“生物样品的分析生物样品的分析”修改部分修改部分 基本概念基本概念1.灵敏度：灵敏度：主要通过测定定量下限样品的准确度和精密度来表征。主要通过测定定量下限样品的准确度和精密度来表征。（书：（书
7、：通过标准曲线表征，主要包括定量下限和浓度通过标准曲线表征，主要包括定量下限和浓度-响应函数）响应函数）2.介质改成为介质改成为基质：基质组分、生物基质、基质效应。基质：基质组分、生物基质、基质效应。分析方法验证分析方法验证1.特异性：特异性：对于色谱法至少要考察对于色谱法至少要考察6个不同个体空白生物样品色谱图、空个不同个体空白生物样品色谱图、空白生物样品外加对照物质色谱图（注明浓度）及用药后的生物样品白生物样品外加对照物质色谱图（注明浓度）及用药后的生物样品（注（注明样品来源基质、用药后的时间）明样品来源基质、用药后的时间）色谱图。色谱图。2.精密度精密度：为获得批间精密度，应为获得批间精
8、密度，应至少至少3个分析批合格个分析批合格。（书：连续。（书：连续3个个分析批）分析批）3.稀释可靠性：稀释可靠性：样品稀释不应影响准确度和精密度。准确度和精密度应样品稀释不应影响准确度和精密度。准确度和精密度应在在15%之内。稀释的可靠性应该覆盖试验样品所用的稀释倍数。之内。稀释的可靠性应该覆盖试验样品所用的稀释倍数。4.残留残留：方法开发期间应使残留最小化。方法验证期间应通过检测标准方法开发期间应使残留最小化。方法验证期间应通过检测标准曲线定量上限浓度后测定空白样品来确定其残留，通常残留应曲线定量上限浓度后测定空白样品来确定其残留，通常残留应不大于定不大于定量下限的量下限的20%。生物样品
9、分析期间也应进行残留检测，如在测定高浓度。生物样品分析期间也应进行残留检测，如在测定高浓度样品后和分析下一个样品之前测定空白样品。样品后和分析下一个样品之前测定空白样品。5.组织分布样品组织分布样品：组织分布样品由于每种组织样本数目少，所以其分析组织分布样品由于每种组织样本数目少，所以其分析方法只需验证选择性、日内精密度和准确度等。通常选择一两种代表性方法只需验证选择性、日内精密度和准确度等。通常选择一两种代表性组织进行分析方法验证。组织进行分析方法验证。7 生物样品分析方法的应用生物样品分析方法的应用每个分析批应建立标准曲线，随行测定高、中、低每个分析批应建立标准曲线，随行测定高、中、低3个
10、浓度的质控样品，每个浓个浓度的质控样品，每个浓度至少双样本，并应均匀分布在未知样品测试顺序中。当一个分析批中未知样品度至少双样本，并应均匀分布在未知样品测试顺序中。当一个分析批中未知样品数目较多时，应增加各浓度质控样品数，使数目较多时，应增加各浓度质控样品数，使质控样品数大于未知样品总数的质控样品数大于未知样品总数的5%。质控样品测定结果的偏差一般应小于质控样品测定结果的偏差一般应小于15%（书：低浓度点偏差一般应小于（书：低浓度点偏差一般应小于20%），最多允许最多允许1/3质控样品的结果超限，但不能在同一浓度中出现。质控样品的结果超限，但不能在同一浓度中出现。同一天内进行不同组织样品测试时
11、，用代表性组织作为基质建立标准曲线，但质同一天内进行不同组织样品测试时，用代表性组织作为基质建立标准曲线，但质控样品应采用目标空白组织制备。根据当日标准曲线计算质控样品的浓度，若相控样品应采用目标空白组织制备。根据当日标准曲线计算质控样品的浓度，若相对偏差在对偏差在 15%之内，则可共用一条标准曲线，否则采用与待测组织样品相同的之内，则可共用一条标准曲线，否则采用与待测组织样品相同的空白组织建立标准曲线。空白组织建立标准曲线。8指导原则对指导原则对“生物样品的分析生物样品的分析”修改部分修改部分（三）（三）研究项目研究项目 血药浓度血药浓度-时间曲线时间曲线 吸收吸收 分布分布 排泄排泄 与血
12、浆蛋白的结合与血浆蛋白的结合 生物转化生物转化 药物代谢酶及转运体研究药物代谢酶及转运体研究 物质平衡物质平衡9创新型药物创新型药物（三）（三）研究项目研究项目1.血药浓度血药浓度-时间曲线时间曲线1.1 受试动物数：以药受试动物数：以药-时曲线的每个采样点时曲线的每个采样点不少于不少于5个数据个数据计算所需动物数。受试动物计算所需动物数。受试动物采用采用雌雄各半雌雄各半。（书：最好从同一受试动物个体取样，如由多只动物的数据共同构成书：最好从同一受试动物个体取样，如由多只动物的数据共同构成一条血药浓度一条血药浓度-时间曲线，需增加动物数，以反映个体差异对结果的影响时间曲线，需增加动物数，以反映
13、个体差异对结果的影响）1.2 采样点采样点*：（1）给药前需采血作为空白样品。给药前需采血作为空白样品。（2）采样时间点的设计应兼顾药物的采样时间点的设计应兼顾药物的吸收相、平衡相（峰浓度吸收相、平衡相（峰浓度Cmax附近）和消除相附近）和消除相。一般在一般在吸收相至少需要吸收相至少需要23个采样点个采样点，对于吸收快的血管外给药药物，避免第一个点是对于吸收快的血管外给药药物，避免第一个点是Cmax；在在Cmax附近需要附近需要3个时间点个时间点；消除相需要消除相需要46个采样点个采样点。（3）整个采样时间应持续到整个采样时间应持续到35个半衰期，或持续到血药浓度为个半衰期，或持续到血药浓度为
14、Cmax的的1/101/20。（4）注意采血途径和整个试验周期的采血总量不影响动物的正常生理功能和血液动力注意采血途径和整个试验周期的采血总量不影响动物的正常生理功能和血液动力学，一般不超过动物总血量的学，一般不超过动物总血量的1520%。例如，每只大鼠。例如，每只大鼠24 h内采血总量不宜超过内采血总量不宜超过2 mL。在采血方式上，同时也要兼顾动物福利。在采血方式上，同时也要兼顾动物福利。10（三）（三）研究项目研究项目1.3 口服给药：给药前应口服给药：给药前应禁食禁食12小时以上小时以上，以排除食物对药物，以排除食物对药物吸收的影响。吸收的影响。1.4 多次（重复）给药多次（重复）给药
15、对于临床需长期给药或有蓄积倾向的药物，应考虑进行多次对于临床需长期给药或有蓄积倾向的药物，应考虑进行多次（重复）给药的药代动力学研究。（重复）给药的药代动力学研究。多次给药试验时多次给药试验时,一般可选用一个剂量一般可选用一个剂量(有效剂量有效剂量)。1.5 血药浓度测定血药浓度测定1.6 药代动力学参数药代动力学参数静脉注射给药静脉注射给药：消除半衰期（消除半衰期（t1/2）、表观分布容积（）、表观分布容积（Vd）、）、药药-时曲线下面积（时曲线下面积（AUC）、清除率（）、清除率（CL）等参数值）等参数值。血管外给药血管外给药：上述参数上述参数、峰浓度（峰浓度（Cmax）和达峰时间（）和达
16、峰时间（Tmax）等，以反映药物吸收、消除的规律。等，以反映药物吸收、消除的规律。统计矩参数，如统计矩参数，如:平均滞留时间（平均滞留时间（MRT）、）、AUC(0-t)和和AUC(0-)等，等，以以描述药物药代动力学特征描述药物药代动力学特征。11（三）（三）研究项目研究项目1.7 应提供的数据应提供的数据1.7.1 单次给药单次给药各个受试动物的药各个受试动物的药-时数据及曲线和各组平均值、标准差及曲线。时数据及曲线和各组平均值、标准差及曲线。各个受试动物的主要药代动力学参数及各组平均值、标准差。各个受试动物的主要药代动力学参数及各组平均值、标准差。对受试物单次给药非临床药代动力学的规律和
17、特点进行讨论和评价。对受试物单次给药非临床药代动力学的规律和特点进行讨论和评价。1.7.2 多次（重复）给药多次（重复）给药各个受试动物首次给药后的药各个受试动物首次给药后的药-时数据及曲线和主要药代动力学参数及时数据及曲线和主要药代动力学参数及各组平均各组平均值、标准差和曲线值、标准差和曲线。各个受试动物的各个受试动物的3次稳态谷浓度数据及各组平均值、标准差。次稳态谷浓度数据及各组平均值、标准差。各个受试动物血药浓度达稳态后末次给药的药各个受试动物血药浓度达稳态后末次给药的药-时数据和曲线和主要药代动力学时数据和曲线和主要药代动力学参数，及各组平均值、标准差和曲线。参数，及各组平均值、标准差
18、和曲线。比较首次与末次给药的药比较首次与末次给药的药-时曲线和有关参数。时曲线和有关参数。对受试物多次给药非临床药代动力学的规律和特点进行讨论和评价。对受试物多次给药非临床药代动力学的规律和特点进行讨论和评价。12（三）（三）研究项目研究项目2.吸收吸收经口给药经口给药的新药，进行整体动物试验时应尽可能同时进行血管内给药的的新药，进行整体动物试验时应尽可能同时进行血管内给药的试验，提供试验，提供绝对生物利用度。绝对生物利用度。如有必要，如有必要，可进行体外细胞试验可进行体外细胞试验、在体或离体肠道吸收试验等以阐述药、在体或离体肠道吸收试验等以阐述药物的吸收特性。物的吸收特性。对于对于其他血管外
19、给药其他血管外给药的药物及的药物及某些改变剂型的药物某些改变剂型的药物，应根据立题目的，应根据立题目的，提供绝对生物利用度或相对生物利用度提供绝对生物利用度或相对生物利用度。建议采用非啮齿类动物自身交建议采用非啮齿类动物自身交叉试验设计，用同一受试动物比较生物利用度。叉试验设计，用同一受试动物比较生物利用度。生物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。生物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。绝对生物利用度：用非血管途径给药的药时曲线下面积与该药参比制剂绝对生物利用度：用非血管途径给药的药时曲线下面积与该药参比制剂静注给药的静注给药的AUC的比值，以百分率表示
20、的比值，以百分率表示。相对生物利用度：用相同途径给药的试验制剂与参比制剂的药时曲线下相对生物利用度：用相同途径给药的试验制剂与参比制剂的药时曲线下面积的比值。面积的比值。13（三）（三）研究项目研究项目3.分布分布大鼠或小鼠大鼠或小鼠，必要时可必要时可选择选择非啮齿类动物（书：选用大鼠或小鼠做组织非啮齿类动物（书：选用大鼠或小鼠做组织分布试验较为方便）分布试验较为方便）选择一个剂量（有效剂量）选择一个剂量（有效剂量）给药后，至少测定药物及给药后，至少测定药物及主要代谢产物主要代谢产物在心、肝、脾、肺、肾、胃肠道、在心、肝、脾、肺、肾、胃肠道、生殖腺、脑、体脂、骨骼肌等组织的浓度生殖腺、脑、体脂
21、、骨骼肌等组织的浓度。必要时建立和说明血药浓度必要时建立和说明血药浓度与靶组织药物浓度的关系。与靶组织药物浓度的关系。参考药参考药-时曲线的变化趋势，选择至少时曲线的变化趋势，选择至少3个时间点个时间点分别代表吸收相、平衡分别代表吸收相、平衡相和消除相的药物分布。若某组织的药物或相和消除相的药物分布。若某组织的药物或代谢产物浓度较高代谢产物浓度较高，应增加，应增加观测点，进一步研究该组织中药物消除的情况。每个时间点，一般应有观测点，进一步研究该组织中药物消除的情况。每个时间点，一般应有6个动物个动物（雌雄各半）（雌雄各半）的数据。的数据。可考虑进行多次给药后特定组织的药物浓度研究：可考虑进行多
22、次给药后特定组织的药物浓度研究：进行组织分布试验，必须注意取样的代表性和一致性。进行组织分布试验，必须注意取样的代表性和一致性。14（三）（三）研究项目研究项目4.排泄排泄同时提供啮齿类和非啮齿类动物的排泄数据，啮齿类每个性别同时提供啮齿类和非啮齿类动物的排泄数据，啮齿类每个性别3只动物，只动物，非啮齿类每个性别非啮齿类每个性别23只动物只动物。（书：大鼠或小鼠）。（书：大鼠或小鼠）4.1 尿和粪的药物排泄：将动物放入代谢笼内，选定一个有效剂量给药后，尿和粪的药物排泄：将动物放入代谢笼内，选定一个有效剂量给药后，按一定的时间间隔分段收集尿或粪的全部样品，直至收集到的样品中药按一定的时间间隔分段
23、收集尿或粪的全部样品，直至收集到的样品中药物和物和主要代谢产物主要代谢产物低于低于定量下限或小于给药量的定量下限或小于给药量的1%。粪样品收集后按一。粪样品收集后按一定比例制成匀浆，记录定比例制成匀浆，记录总重量总重量或体积，取部分尿或粪样品进行药物和或体积，取部分尿或粪样品进行药物和主主要代谢产物浓度要代谢产物浓度测定或测定或代谢产物谱分析代谢产物谱分析，计算药物和，计算药物和主要代谢产物主要代谢产物经此经此途径排泄的速率及排泄量。每个时间段至少有途径排泄的速率及排泄量。每个时间段至少有5只只动物的试验数据。动物的试验数据。采样时间点：采取给药前尿及粪样，参考预实验的结果，设计给药后收采样时
24、间点：采取给药前尿及粪样，参考预实验的结果，设计给药后收集样品的时间点，包括药从尿或粪中开始排泄、排泄高峰及排泄结束的集样品的时间点，包括药从尿或粪中开始排泄、排泄高峰及排泄结束的全过程）全过程）4.2 胆汁排泄：一般在动物麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒胆汁排泄：一般在动物麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒且手术完且手术完全恢复后全恢复后给药，并以合适的时间间隔分段收集胆汁，进行药物和给药，并以合适的时间间隔分段收集胆汁，进行药物和主要代主要代谢产物谢产物测定。测定。（书：大鼠在乙醚麻醉下）（书：大鼠在乙醚麻醉下）4.3 记录药物及记录药物及主要代谢产物主要代谢产物自粪、尿、胆汁排出的速度及总
25、排出量（占自粪、尿、胆汁排出的速度及总排出量（占总给药量的百分比），提供物质平衡的数据。总给药量的百分比），提供物质平衡的数据。15（三）（三）研究项目研究项目5.与血浆蛋白的结合与血浆蛋白的结合建议建议根据药理毒理研究所采用的动物种属根据药理毒理研究所采用的动物种属，进行动物与人血浆蛋白结合率，进行动物与人血浆蛋白结合率比较试验。比较试验。采用采用方法：方法：平衡透析法、超过滤法、分配平衡法、凝胶过滤法、平衡透析法、超过滤法、分配平衡法、凝胶过滤法、色谱法色谱法等。等。可选择使用一种方法进行可选择使用一种方法进行至少至少3个浓度（包括有效浓度）个浓度（包括有效浓度）的血浆蛋白结合试的血浆蛋白
26、结合试验，每个浓度至少重复试验验，每个浓度至少重复试验次次，以了解药物与血浆蛋白结合率以及可能存，以了解药物与血浆蛋白结合率以及可能存在的浓度依赖性和血浆蛋白结合率的种属差异。在的浓度依赖性和血浆蛋白结合率的种属差异。对血浆蛋白结合率高，且安全范围窄的药物，对血浆蛋白结合率高，且安全范围窄的药物，（书：对蛋白结合率高于（书：对蛋白结合率高于90%的药物）的药物）建议开展建议开展体外药物竞争结合体外药物竞争结合试验，即选择临床上有可能合并使试验，即选择临床上有可能合并使用的高蛋白结合率药物，考察对所研究药物蛋白结合率的影响。用的高蛋白结合率药物，考察对所研究药物蛋白结合率的影响。16（三）（三）
27、研究项目研究项目6.生物转化生物转化-创新型药物创新型药物临床前可先采用临床前可先采用色谱方法色谱方法或或放射性同位素标记方法放射性同位素标记方法分析和分离可能存分析和分离可能存在的代谢产物，并用色谱在的代谢产物，并用色谱-质谱联用等方法初步推测其结构。质谱联用等方法初步推测其结构。体内药物生物转化可考虑与药体内药物生物转化可考虑与药-时曲线和排泄试验同时进行，应用这些时曲线和排泄试验同时进行，应用这些试验采集的样品进行代谢产物的鉴定及浓度测定。试验采集的样品进行代谢产物的鉴定及浓度测定。建议在早期非临床药代动力学研究时，进行药物建议在早期非临床药代动力学研究时，进行药物体外体外代谢试验。代谢
28、试验。尽早考察药效和毒性试验所用的实验动物与人体代谢的差异。考虑这尽早考察药效和毒性试验所用的实验动物与人体代谢的差异。考虑这种代谢的种属差异是否会影响到其药效和毒性，并以此作为药效和毒种代谢的种属差异是否会影响到其药效和毒性，并以此作为药效和毒性试验动物选择的依据。性试验动物选择的依据。17（三）（三）研究项目研究项目7.药物代谢酶及转运体研究药物代谢酶及转运体研究-创新型药物创新型药物体外试验体系体外试验体系是评价药物代谢酶和转运体作用机制，是评价药物代谢酶和转运体作用机制，结合体内试验结合体内试验，综，综合评价药物的处置过程。合评价药物的处置过程。非临床非临床ADME研究应主要采用人源化
29、材料（如：人肝微粒体、肝研究应主要采用人源化材料（如：人肝微粒体、肝S9、原、原代肝细胞及代肝细胞及P450重组酶等），鉴定药物是否是代谢酶的底物或抑制剂。重组酶等），鉴定药物是否是代谢酶的底物或抑制剂。具有重要临床意义的外排和摄入转运体主要包括具有重要临床意义的外排和摄入转运体主要包括P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3和和OCT2等，建议针对这些转运体等，建议针对这些转运体进行研究。进行研究。考虑考虑代谢酶与转运体代谢酶与转运体之间的相互影响及潜在的相互作用、人特异性代谢之间的相互影响及潜在的相互作用、人特异性代谢产物的评估等。产物的评估等。18（三）（三
30、）研究项目研究项目8.物质平衡物质平衡-创新型药物创新型药物临床前和临床早期，毒性剂量和有效治疗剂量范围确定临床前和临床早期，毒性剂量和有效治疗剂量范围确定时，时，运用放射性标记化合物运用放射性标记化合物，收集收集动物和人体粪、尿以及胆汁动物和人体粪、尿以及胆汁以研究药物的物质平衡。以研究药物的物质平衡。这些研究能够这些研究能够获得化合物的排泄途径和排泄速率等信息获得化合物的排泄途径和排泄速率等信息，而且有，而且有助于助于代谢产物的性质鉴定代谢产物的性质鉴定，并通过有限的数据，并通过有限的数据比较它们的体内吸比较它们的体内吸收和分布特点收和分布特点。19研究项目：研究项目：（1）血药浓度血药浓
31、度-时间曲线时间曲线：不少于不少于5个个、雌雄各半雌雄各半、同一受试动物个体取样；同一受试动物个体取样；采样点采样点*；给药剂量。给药剂量。（2）吸收：）吸收：提供绝对生物利用度或相对生物利用度提供绝对生物利用度或相对生物利用度。建议采用非啮齿类动物自身交叉试建议采用非啮齿类动物自身交叉试验设计，用同一受试动物比较生物利用度。验设计，用同一受试动物比较生物利用度。（3）分布：）分布：大鼠或小鼠大鼠或小鼠，必要时可必要时可选择选择非啮齿类动物（书：选用大鼠或小鼠做组织分布非啮齿类动物（书：选用大鼠或小鼠做组织分布试验较为方便）试验较为方便）；主要代谢产物主要代谢产物。（4）排泄：）排泄：同时提供啮齿类和非啮齿类动物的排泄数据，啮齿类每个性别同时提供啮齿类和非啮齿类动物的排泄数据，啮齿类每个性别3只动物，非只动物，非啮齿类每个性别啮齿类每个性别23只动物只动物（书：大鼠或小鼠）；（书：大鼠或小鼠）；主要代谢产物主要代谢产物。体外模型：动物选择、吸收、体外模型：动物选择、吸收、生物转化生物转化、与血浆蛋白的结合与血浆蛋白的结合、药物代谢酶及转运体研药物代谢酶及转运体研究究。药理、毒理学研究：动物选择、药理、毒理学研究：动物选择、剂量选择剂量选择、给药途径给药途径、分布分布、与血浆蛋白结合与血浆蛋白结合。20重要内容小结重要内容小结
