1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。伤寒伤寒 (Typhoid Fever(Typhoid Fever）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一、概述 伤寒是由伤寒杆菌引起的急性肠道传染病。病理组织改变主要是全身单核吞噬细胞系统的增生性反应，尤以回肠下段淋巴组织病变最明显。临床特征为持续发热、相对缓脉、全身中毒症状、消化道症状、玫瑰疹、肝脾肿大与白细胞减少。主要并发症：肠出血、肠穿孔。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。二、病原学n1、病原体：、病原体：伤寒杆菌属于肠道杆
2、菌沙门菌属伤寒杆菌属于肠道杆菌沙门菌属D群。不形成芽孢，无荚膜，革兰染色阴性。群。不形成芽孢，无荚膜，革兰染色阴性。呈短杆状，长呈短杆状，长13.5um，宽宽0.50.8um，有鞭毛，能运动。不产生外毒素，菌体裂解有鞭毛，能运动。不产生外毒素，菌体裂解释放出内毒素，在本病发病过程起重要作用。释放出内毒素，在本病发病过程起重要作用。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2、主要抗原有：、主要抗原有：（1）菌体）菌体“0”抗原抗原诱生相应诱生相应 “O”“O”抗体抗体 （2 2）鞭
3、毛）鞭毛“H”“H”抗原抗原诱生相应诱生相应 “H”“H”抗体抗体 （3 3）表面）表面“Vi”“Vi”抗原抗原诱生相应诱生相应 “Vi”“Vi”抗体抗体二、病原学 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。“O”IgM 早早 快快共同性共同性“H”IgG 晚晚 慢慢特异性特异性文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。测定病人血清中的“O”及“H”抗体有助于临床诊断。“Vi”抗体的效价较低，临床诊断价值不大，但90%带菌者“Vi”抗体阳性，因此，有助于发现伤寒的慢性带菌者。伤寒的慢性带菌者是引起伤寒不断传播或流行的重要传
4、染源，因此测定“Vi”抗体有重要的流行病学意义。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三、流行病学三、流行病学1.传染源2.传播途径3.人群易感性4.流行特征文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三、发病机制、病理解剖 与临床表现文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。伤寒杆菌 胃（胃酸杀灭作用）（未被胃酸杀灭者）小肠（碱性环境、胆汁、营养物质）繁殖 肠粘膜 淋巴管 肠道淋巴组织及肠系膜淋巴结 继续繁殖，经胸导管 血液循环（第一次菌血症、潜伏期）文档仅供参考，不能作为科学依据，
5、请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。伤寒杆菌随血流进入肝脾、胆囊、骨髓伤寒杆菌随血流进入肝脾、胆囊、骨髓等组织器官内继续大量繁殖等组织器官内继续大量繁殖再次进入血再次进入血流流引起第二次菌血症（释放内毒素，产引起第二次菌血症（释放内毒素，产生临床症状）生临床症状）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。(一)、病理：伤寒的病理特点：为全身单核吞噬细胞系统的增生反应。其中以肠道淋巴组织、特别回肠下段的集合淋巴结及孤立淋巴滤泡病变最显著。根据这一病理特点，按肠道淋巴组织病变的进程各阶段与产生相应临床表现来讨论。伤寒整个病程为五周：文档仅供参考，不能作
6、为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第一周第一周 第二周第二周 第三周第三周 第四周第四周 第五周第五周 淋巴组织增生肿胀淋巴组织增生肿胀 肿大淋巴结肿大淋巴结 坏死组织脱坏死组织脱 溃疡愈合溃疡愈合 呈钮扣样突起呈钮扣样突起 发生坏死发生坏死 落形成溃疡落形成溃疡 不留疤痕不留疤痕 临床表现：典型临床经过可分四期：初期（第临床表现：典型临床经过可分四期：初期（第1 1周），极期（第周），极期（第2-32-3周），缓解期（周），缓解期（第第3-43-4周），恢复期（第周），恢复期（第5 5周）。
7、周）。1.1.起病大多缓慢发起病大多缓慢发 1.1.高热、多呈高热、多呈 除第除第2 2周典型周典型 1.1.体温开始体温开始 1.1.体温恢复体温恢复 热体温呈阶梯形热体温呈阶梯形 稽留热型。稽留热型。临床表现外，临床表现外，2.2.食欲好转食欲好转 正常。正常。上升，上升，5-75-7天内达天内达 2.2.相对缓脉相对缓脉 讨论并发症讨论并发症 腹胀逐渐消腹胀逐渐消 2.2.食欲好转。食欲好转。39-4039-40，热前可有，热前可有 3.NS 3.NS中毒症状中毒症状 1.1.肠出血：肠出血：失，肿大的失，肿大的 3.1 3.1个月左右个月左右 畏寒、但无寒战。畏寒、但无寒战。4.4.消
8、化道症状消化道症状 少量出血少量出血 脾脏开始回脾脏开始回 完全康复。完全康复。伤寒不寒战、寒伤寒不寒战、寒 5.5.皮疹皮疹 大量出血大量出血 缩。缩。战不伤寒。战不伤寒。6.6.肝脾肿大肝脾肿大 2.2.肠穿孔肠穿孔 本期仍可出本期仍可出 2.2.消化道症状：食消化道症状：食 7.7.中毒心肌炎中毒心肌炎 3.3.中毒心肌炎中毒心肌炎 现各种并发现各种并发 欲减退、腹胀。欲减退、腹胀。症。症。3.3.全身不适、乏力全身不适、乏力 4.4.咽痛、咳嗽等。咽痛、咳嗽等。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肠出血：为较常见的严重并发症。肠穿孔：最严重的并
9、发症。此外中毒性心肌炎，中毒性肝炎，溶血性尿毒综合征，支气管炎，急性胆囊炎，血栓性静脉炎，中毒性脑病，DIC等都是其并发症。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床类型临床类型1.1.轻型：轻型：发热发热3838左右，全身毒血症状轻。病程短，左右，全身毒血症状轻。病程短，1 1 3 3周可恢复。多系起病早期已接受有效抗菌药周可恢复。多系起病早期已接受有效抗菌药 物治疗者。病情可较轻，年幼儿童多呈轻型。物治疗者。病情可较轻，年幼儿童多呈轻型。2.2.普通型：普通型：具有上述典型临床过程者。具有上述典型临床过程者。3.3.迁延型迁延型：起病初的表现与普通型
10、相同，由于机体免疫起病初的表现与普通型相同，由于机体免疫 力低下，发热持续长，可达力低下，发热持续长，可达5 5周以上，甚至周以上，甚至 数月之久。驰张或间歇热型，肝脾肿大较显数月之久。驰张或间歇热型，肝脾肿大较显 著。常见于合并慢性血吸虫病者。著。常见于合并慢性血吸虫病者。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床类型临床类型4.逍遥型：毒血症状轻。病人照常生活、工 作而未察觉。部分病人以肠出血 或肠穿孔为首发症状。5.暴发型：起病急，毒血症状严重，常见畏寒 、高热、休克、中毒性脑病、中毒 性肝炎、中毒性心肌炎、DIC等。文档仅供参考，不能作为科学依据
11、，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。复发：复发：少数患者退热后13周，临床症状 再现，血培养再度阳性，称为复发。再燃：部分患者在病后2周体温开始 下降尚未恢复正常时，体温又再上 升，持续日后才回到正常，血培养阳性，称为再燃。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。五、实验室检查：五、实验室检查：1.1.血象：血象：WBCWBC数减少，一般在数减少，一般在3 310109 9/L,/L,中性中性 粒细胞减少，这可能由于：粒细胞减少，这可能由于：骨髓中粒细胞系受细菌毒素的抑制。骨髓中粒细胞系受细菌毒素的抑制。粒细胞分布异常。粒细胞分布异常。粒细胞破
12、坏增加。嗜酸性粒细胞减少或粒细胞破坏增加。嗜酸性粒细胞减少或 消失。在退热和病情好转后逐渐回升至消失。在退热和病情好转后逐渐回升至 正常范围。正常范围。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。实验室检查：第一周第一周 第二周第二周 第三周第三周 第四周第四周 第五周第五周 1.WBC1.WBC、1.WBC 1.WBC、1.WBC.E.N 1.1.WBC.E.N 1.血培（血培（-）肥达肥达 E E、NN。E E、N N 并发症时则并发症时则 2.2.骨髓培（骨髓培（+）反应反应 2.2.肥达反应肥达反应 2.2.肥达反应肥达反应 2.2.肥达反应肥达反应
13、3.3.肥达反应肥达反应 （+）（-）（+）（+）（+）3.3.血培养血培养 3.3.血培养血培养 3.3.血培养血培养 4.4.粪、尿培粪、尿培 80-90%(+80-90%(+）80-90%80-90%（+）50%50%（+）（+）4.4.骨髓（骨髓（+）4.4.骨髓（骨髓（+）4.4.骨髓培（骨髓培（+）5.5.粪、尿培（粪、尿培（+）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.2.伤寒杆菌培养：伤寒杆菌培养：血培养。血培养。骨髓培养。骨髓培养。粪便培养粪便培养 尿培养尿培养 十二指肠引流胆汁培养十二指肠引流胆汁培养 玫瑰疹吸取物培养。玫瑰疹吸取物培
14、养。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3.3.肥达反应（肥达反应（Widal reaction,WRWidal reaction,WR）：）：（1 1）评价肥达反应结果时应注意以下）评价肥达反应结果时应注意以下6 6点：点：抗原抗体的直接凝集反应抗原抗体的直接凝集反应 滴度：滴度：“0 0”抗体凝集效价在抗体凝集效价在1/801/80或以上或以上 “H H”抗体凝集效价在抗体凝集效价在1/1601/160或以上或以上 “AHAH”抗体凝集效价在抗体凝集效价在1/801/80或以上或以上 “BHBH”抗体凝集效价在抗体凝集效价在1/801/80或以上或
15、以上 “CHCH”抗体凝集效价在抗体凝集效价在1/801/80或以上或以上 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。“O”抗体抗体 IgM出现出现 消失消失 特点特点早早 快快 共同性共同性“H”抗体抗体 IgG 晚晚 慢慢 特异性特异性“O O”、“H H”抗体的区别抗体的区别文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。近期预防注射过伤寒、副伤寒菌苗后，抗近期预防注射过伤寒、副伤寒菌苗后，抗 体普遍增高（体普遍增高（6 6月内）：月内）：“O O”“H H”“AHAH”“BHBH”。免疫学上的回忆反应：既往患过伤寒、副伤
16、寒、免疫学上的回忆反应：既往患过伤寒、副伤寒、或曾接受过菌苗预防接种者，因其他感染发热或曾接受过菌苗预防接种者，因其他感染发热 时，可使已消失的时，可使已消失的“H H”抗体再度出现。抗体再度出现。动态观察：间隔动态观察：间隔5-75-7天重复采血试验，如凝集效天重复采血试验，如凝集效 价随病程延长而逐周增高，特别是超过价随病程延长而逐周增高，特别是超过4 4倍的倍的 升高，对诊断更有帮助。升高，对诊断更有帮助。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（2 2）肥达反应假阴性：）肥达反应假阴性：1.1.早期第一周，抗体尚未产生。早期第一周，抗体尚未产生。2
17、.2.全身情况差，免疫功能低下或免疫球蛋白全身情况差，免疫功能低下或免疫球蛋白 缺乏者，而影响抗体产生。缺乏者，而影响抗体产生。3.3.早期应用有效抗菌药物，病原菌清除早、早期应用有效抗菌药物，病原菌清除早、抗体效价可能不高。抗体效价可能不高。4.4.有有10%10%30%30%的病人肥达反应始终呈阴性。的病人肥达反应始终呈阴性。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（3 3）肥达反应假阳性：）肥达反应假阳性：1.1.某些疾病如急性血吸虫病、败血症、结核某些疾病如急性血吸虫病、败血症、结核 病、风湿病、溃疡性结肠炎等。病、风湿病、溃疡性结肠炎等。2.2.
18、免疫学上的回忆反应。免疫学上的回忆反应。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。四、其他检查：近年来建立了一些新的免疫学诊断方法，检 测伤寒沙门菌抗原、抗体、有如下几种：1.ELISA法：检测伤寒沙门菌抗原，亦可用本法 检测IgM或IgG型抗体，有助于早期诊断。2.被动血凝试验（PHA）：用伤寒沙门菌菌体抗 原致敏红细胞，使之与被检血清标本反应，观 察红细胞凝集的情况判断有无伤寒特异性抗体 存在。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3.3.对流免疫电泳（对流免疫电泳（CIECIE）4.4.协同凝集试验（协同凝集试验
19、（CoACoA）5.5.免疫荧光试验（免疫荧光试验（IFTIFT）6.6.近期随分子生物学技术发展：利用近期随分子生物学技术发展：利用DNADNA探针或探针或 PCR PCR技术检测伤寒杆菌的方法也有报道。这些技术检测伤寒杆菌的方法也有报道。这些 技术敏感度高，临床常规应用还有很多问题有技术敏感度高，临床常规应用还有很多问题有 待解决待解决。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。六、诊断与鉴别诊断六、诊断与鉴别诊断：（一）诊断：1.流行病学资料：流行地区、流行季节、既往史，预防接种史与患者接触史。2.临床表现 3.实验室检查文档仅供参考，不能作为科学依据
20、，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血培血培养养骨髓骨髓 培养培养粪培养粪培养尿培养尿培养 肥达肥达 反应反应临床临床 表现表现诊断诊断+确诊确诊+确诊确诊+慢性带慢性带 菌者菌者+确诊确诊+确诊确诊+临床临床 诊断诊断确诊伤寒以检出致病菌为依据确诊伤寒以检出致病菌为依据文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。鉴别诊断1.1.病毒感染病毒感染 2.2.疟疾疟疾 3.3.钩端螺旋体病钩端螺旋体病 4.4.流行性斑疹伤寒流行性斑疹伤寒 5.5.粟粒性结核病粟粒性结核病文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。鉴别
21、诊断6.6.革兰阴性杆菌败血症：革兰阴性杆菌败血症：起病多急骤、发热常伴有寒战、多汗。起病多急骤、发热常伴有寒战、多汗。约约40%40%发生早期休克，且持续时间较长。发生早期休克，且持续时间较长。可发现有胆道、尿路、肠道等原发感染灶。可发现有胆道、尿路、肠道等原发感染灶。白细胞总数正常或稍低，常伴有核左移。白细胞总数正常或稍低，常伴有核左移。血培养可发现致病菌血培养可发现致病菌。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。鉴别诊断鉴别诊断7.7.恶性组织细胞病恶性组织细胞病 多见于青壮年，起病急，不规则长程高。多见于青壮年，起病急，不规则长程高。进行性贫血，出
22、血。进行性贫血，出血。淋巴结肿大，脾肿大较明显，病情进展快，病淋巴结肿大，脾肿大较明显，病情进展快，病 程约数月。程约数月。外周血象出现全血细胞减少外周血象出现全血细胞减少 抗菌素治疗无效。抗菌素治疗无效。骨髓的细胞学检查可发现恶性组织细胞。骨髓的细胞学检查可发现恶性组织细胞。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。七、治疗（一）一般治疗：1.隔离与休息：患者应按肠道传染病隔离 处理；严格卧床休息；排泄物应彻底消 毒。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.2.护理与饮食：护理与饮食：注意观察注意观察T T、P P
23、、BPBP、腹部情况及大便性状变化。、腹部情况及大便性状变化。注意保持口腔及皮肤清洁，注意经常改变体位，以防褥注意保持口腔及皮肤清洁，注意经常改变体位，以防褥 疮和肺部感染。疮和肺部感染。应给予营养丰富、易于消化的流质或半流质饮食，多进应给予营养丰富、易于消化的流质或半流质饮食，多进 水、必要时静脉输液维持足够热量与水电解质平衡。水、必要时静脉输液维持足够热量与水电解质平衡。恢复期患者食欲好转明显，可开始进食稀饭或软饭，然恢复期患者食欲好转明显，可开始进食稀饭或软饭，然 后逐渐恢复正常饮食。切忌过急、饮食不当，有可能诱后逐渐恢复正常饮食。切忌过急、饮食不当，有可能诱 发肠出血、肠穿孔。发肠出血
24、、肠穿孔。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3 3、对症处理：、对症处理：高热的处理：高热时酌用冰敷、酒精擦身等物理降温方法、不高热的处理：高热时酌用冰敷、酒精擦身等物理降温方法、不 宜用大量宜用大量 退热剂，以免虚脱。退热剂，以免虚脱。烦躁不安者，可用安定等镇静剂。烦躁不安者，可用安定等镇静剂。便秘的处理：以生理盐水低压灌肠，或开塞露入肛，禁用泻药便秘的处理：以生理盐水低压灌肠，或开塞露入肛，禁用泻药 腹胀的处理：可用松节油涂敷腹部及肛管排气，禁用新斯的明腹胀的处理：可用松节油涂敷腹部及肛管排气，禁用新斯的明 毒血症状严重患者：在足量、有效抗菌治疗
25、同时，可加用肾上毒血症状严重患者：在足量、有效抗菌治疗同时，可加用肾上 腺皮质激素以减轻毒血症状。地塞米松静滴：腺皮质激素以减轻毒血症状。地塞米松静滴：2-4mg,2-4mg,每日一次每日一次 ，疗程，疗程1-3d,1-3d,腹胀显著者慎用，以免诱发肠穿孔或肠出血。腹胀显著者慎用，以免诱发肠穿孔或肠出血。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（二）病原治疗（二）病原治疗1.喹诺酮类：合成的抗菌药物，抗菌谱广，杀菌作用强、作用机制：抑制细菌DNA旋转酶，阻碍DNA复制，因此对伤寒杆菌（包括耐氯霉素株）均有强大的抗菌作用，药敏率高。临床列为首选药物。（1）氧
26、氟沙星（ofloxacin）：200mg,每日3次口服。（2）左旋氧氟沙星(Levofloxacin):0.2g,每日2次口服（3）环丙沙星（Ciprofloxacin）:0.25g,每日3-4次口服。（4）诺氟沙星（Norfloxacin）:400 mg 每日3-4次口服，体温正常后继服用10-14d。用药后一般在3-5d 左右内退 热。副作用可有胃肠不适，失眠等。孕妇与儿童不宜应用。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（二）病原治疗（二）病原治疗 2.2.氯霉素（氯霉素（ChloromycetinChloromycetin）:对氯霉素敏感的非多重耐
27、药对氯霉素敏感的非多重耐药 伤寒沙门菌株所致的伤寒散发病例，氯霉素仍为有效药物。伤寒沙门菌株所致的伤寒散发病例，氯霉素仍为有效药物。用法：成人每天用法：成人每天1.5-2g,1.5-2g,分分3-43-4次口服，退热后减半，再用次口服，退热后减半，再用 10-14d,10-14d,总疗程为总疗程为2-32-3周，必要时可用静脉滴注给药。氯霉素周，必要时可用静脉滴注给药。氯霉素 治疗期间，应严密观察血象的变化，尤其粒细胞减少的发生。治疗期间，应严密观察血象的变化，尤其粒细胞减少的发生。偶可引起血小板减少，再生障碍性贫血及中毒性精神病。耐氯偶可引起血小板减少，再生障碍性贫血及中毒性精神病。耐氯 霉
28、素的病例，感染的伤寒沙门菌属于多重耐药伤寒沙门菌。这霉素的病例，感染的伤寒沙门菌属于多重耐药伤寒沙门菌。这 种多重耐药性系由耐药性种多重耐药性系由耐药性R R质粒介导。质粒介导。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3.3.头孢菌素类：头孢菌素类：第三代头孢菌素在体外具有强第三代头孢菌素在体外具有强大的抗沙门菌作用，临床应用也有良好的效果，大的抗沙门菌作用，临床应用也有良好的效果，孕妇与儿童亦可选用孕妇与儿童亦可选用。（1）头孢哌酮（Cefoperazone,Cefobid）:每日剂量2-4g,分2次静脉注射、疗程10-14d.(2)头孢他啶（Cefta
29、zidime）:每日剂量2-4g,分2次静脉注射，疗程10-14d。（3）头孢曲松（Ceftriaxone）:每日剂量2-4g，分2次静脉注射，疗程10-14d.由于需要静脉给药，而且价格昂贵，一般成年 人不作为首选药。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（三）并发症治疗：（三）并发症治疗：1.1.肠出血：肠出血：（1 1）严格卧床休息，暂禁饮食或只进少量流质。）严格卧床休息，暂禁饮食或只进少量流质。（2 2）严密观察）严密观察BPBP、P P神志变化及便血情况。适当输液并注神志变化及便血情况。适当输液并注 意水电解质平衡。意水电解质平衡。（3 3）病
30、人烦躁不安时，可适当使用安定药。）病人烦躁不安时，可适当使用安定药。（4 4）使用一般止血剂，视出血量多少，适量输入新鲜全血。）使用一般止血剂，视出血量多少，适量输入新鲜全血。（5 5）大量出血经积极的内科治疗无效时，可考虑手术治疗。）大量出血经积极的内科治疗无效时，可考虑手术治疗。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2 2、肠穿孔、肠穿孔（1 1）禁食，经鼻插胃管减压，静脉输液维持水电解）禁食，经鼻插胃管减压，静脉输液维持水电解 质平衡与热量供应。质平衡与热量供应。（2 2）加强抗菌药物治疗，以控制腹膜炎。）加强抗菌药物治疗，以控制腹膜炎。（3 3）
31、内科治疗无效时应及时手术治疗。）内科治疗无效时应及时手术治疗。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3、中毒性心肌炎 在足量有效抗菌药物治疗下，应用肾上 腺皮质激素；应用改善心肌营养状态的药 物。若出现心功能不全时，可在严密观察下 应用小剂量洋地黄制剂。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（四）慢性带菌者的治疗1.1.氨苄西林与丙磺舒联合治疗：氨苄西林与丙磺舒联合治疗：氨苄西林氨苄西林 每日每日3 36g,6g,分次口服；分次口服；丙磺舒丙磺舒 每日每日1 11.5g,1.5g,连用连用4 46 6周。周。.复方
32、磺胺甲噁唑，每日复方磺胺甲噁唑，每日2 2次，每次次，每次2 2片疗程片疗程1 13 3个月。个月。3.3.氧氟沙星：氧氟沙星：300mg,Bid,300mg,Bid,疗程疗程6 6周。周。4.4.内科治疗效果不佳，合并胆道炎症，胆石症者，可考虑手内科治疗效果不佳，合并胆道炎症，胆石症者，可考虑手 术切除胆囊。术切除胆囊。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。副伤寒副伤寒 （Paratyphoid feverParatyphoid fever）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。伤寒伤寒副伤寒副伤寒潜伏期潜伏期较
33、长，较长，723d较短，较短，8-10d起病起病大多缓起大多缓起急起较多急起较多消化道症状消化道症状轻：食欲减退、腹轻：食欲减退、腹胀、便秘等胀、便秘等重：呕吐、腹痛、腹泻多见重：呕吐、腹痛、腹泻多见和显著和显著中毒症状中毒症状全身中毒症状重，全身中毒症状重，自然病程自然病程45周周全身中毒症状较轻，热程短，全身中毒症状较轻，热程短，平均平均23周周皮疹皮疹病程病程7天天病程病程6天天肥达反应肥达反应“0”和和“H”抗体抗体“O”“”“AH”“”“BH”抗体抗体培养（血、髓、培养（血、髓、粪、尿）粪、尿）伤寒沙门菌伤寒沙门菌副伤寒沙门菌副伤寒沙门菌伤寒与副伤寒鉴别要点：伤寒与副伤寒鉴别要点：文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。有关副伤寒的流行病学、发病机制、病 理解剖、临床表现、诊断、治疗与预防，基 本上与伤寒相同。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。思考题：思考题：1.1.何谓肥达反应？试述影响肥达何谓肥达反应？试述影响肥达 反应的主要因素？反应的主要因素？2.2.简述伤寒的临床病理联系。简述伤寒的临床病理联系。
