1、药品不良反应监测培训药品不良反应监测培训20162016年年4 4月月2121日日 第一部分第一部分 药品不良反应监测的基本知识药品不良反应监测的基本知识 第二部分第二部分 药品不良反应药品不良反应/事件报告事件报告 第一部分第一部分 药品不良反应监测的基本知药品不良反应监测的基本知识识国内外重大药品不良反应事件回顾国内外重大药品不良反应事件回顾药品不良反应基础知识药品不良反应基础知识ADRADR报告与监测报告与监测药品安全性信息的获取药品安全性信息的获取国内外重大药品不良反应事件回顾国内外重大药品不良反应事件回顾1.1.沙利度胺事件沙利度胺事件 2.2.苯甲醇致儿童臀肌挛缩症苯甲醇致儿童臀肌
2、挛缩症3 3、药物性耳聋、药物性耳聋4 4、环丙沙星致皮下出血、环丙沙星致皮下出血以上严重事件给我们的思考以上严重事件给我们的思考药品是治病防病的，为什么会出现药品是治病防病的，为什么会出现 如此严重的事件？如此严重的事件？药品不良反应基础知识药品不良反应基础知识一、相关基本概念一、相关基本概念1 1、药品不良反应、药品不良反应(ADR)(ADR)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。目的无关的或意外的有害反应。包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、停药
3、应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、停药综合征、致癌、致突变、致畸作用等。综合征、致癌、致突变、致畸作用等。ADRADR概念所表达的涵义概念所表达的涵义合格药品（合法生产、经营、储存，符合法合格药品（合法生产、经营、储存，符合法定质量标准）定质量标准）正常使用（符合说明书及医嘱要求）正常使用（符合说明书及医嘱要求）一般剂量（常规剂量）一般剂量（常规剂量）与治疗目的无关（非预期的疗效）与治疗目的无关（非预期的疗效）意外的有害反应（上市前未被发现）意外的有害反应（上市前未被发现）新的药品不良反应新的药品不良反应 指药品说明书中未载明的不良反应。指药品说明书中未载明的不良反应。严重不良反应严重不良
4、反应 指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：引起死亡引起死亡致癌、致畸、致出生缺陷致癌、致畸、致出生缺陷对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残对器官功能产生永久性损伤伤残对器官功能产生永久性损伤导致住院或住院时间延长导致住院或住院时间延长ADRADR假、劣药假、劣药ADR ADR 用药差错用药差错ADR ADR 医疗事故医疗事故2 2、不良事件、不良事件(AE)/(AE)/药品不良事件药品不良事件(ADE(ADE）不良事件不良事件(AE)(AE)：指治疗期间所发生：指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，若发
5、生于药物的任何不利的医疗事件，若发生于药物治疗期间，则为药品不良事件治疗期间，则为药品不良事件(ADE)(ADE)，但，但该事件并非一定与用药有因果关系，药该事件并非一定与用药有因果关系，药品不良反应（品不良反应（ADRADR）:则是因果关系确定则是因果关系确定的药品不良事件。的药品不良事件。AEADEADR用药期间用药期间因果关系因果关系3.3.药品突发性群体不良反应（事件）药品突发性群体不良反应（事件）概念：指突然发生的，在同一地区，同一时段内，概念：指突然发生的，在同一地区，同一时段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程
6、中出现的多人药品和医疗器械不良诊断、治疗过程中出现的多人药品和医疗器械不良反应（事件）。反应（事件）。分级响应：一级事件、二级事件分级响应：一级事件、二级事件4.4.药品不良反应的报告和监测药品不良反应的报告和监测 概念概念药品风险的构成药品风险的构成 天然风险天然风险 人为风险人为风险 二、二、ADRADR分型分型（一）（一）A A型型(量变型异常量变型异常)（二）（二）B B型型(质变型异常质变型异常)（三）（三）C C型型三、三、ADRADR发生机制发生机制副作用（副作用（Side effectSide effect）是指治疗剂量下出现的与治疗目的是指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
7、。产生副作用的原因是药物作无关的作用。产生副作用的原因是药物作用选择性低、作用范围广，当治疗利用其用选择性低、作用范围广，当治疗利用其中的一个药理作用时，其他作用就成了副中的一个药理作用时，其他作用就成了副作用。随着治疗目的的不同，副作用也可作用。随着治疗目的的不同，副作用也可以转化为治疗作用。以转化为治疗作用。毒性作用毒性作用(Toxic effect)由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药品由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药品引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害毒性作用在性质和程度上都与副作用不同，对病损害毒性作用在性质和
8、程度上都与副作用不同，对病人的危害性也较大。人的危害性也较大。三、三、ADRADR发生机制发生机制三、三、ADRADR发生机制发生机制后遗效应后遗效应 指停药后血药浓度已降至有效浓度以下指停药后血药浓度已降至有效浓度以下仍存在的生物效应。遗留时间可长可短、危害仍存在的生物效应。遗留时间可长可短、危害轻重不一。轻重不一。继发反应继发反应(Secondary reaction)(Secondary reaction)由于药品的治疗作用所引起的不良后果，由于药品的治疗作用所引起的不良后果，又称为治疗矛盾。不是药物本身的效应，而是又称为治疗矛盾。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果，一般不发
9、生于首次药物主要作用的间接结果，一般不发生于首次用药，初次接触时需要诱导期，停止给药反应用药，初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失。消失。三、三、ADRADR发生机制发生机制变态反应变态反应 药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应。这种反应的发生与药品的剂量无关或关系甚不正常的免疫反应。这种反应的发生与药品的剂量无关或关系甚少，治疗量或极小量都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经少，治疗量或极小量都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等
10、。三、三、ADRADR发生机制发生机制特异质反应特异质反应(Idiosyncratic reaction)(Idiosyncratic reaction)指因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用指因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。这些反应与一般人群反应不同，往往与这些人的先天性无关的有害反应。这些反应与一般人群反应不同，往往与这些人的先天性和遗传性因素有关。大多是由于肌体缺乏某种酶，是药物在体内代谢受阻和遗传性因素有关。大多是由于肌体缺乏某种酶，是药物在体内代谢受阻所致反应。所致反应。药物依赖性药物依赖性(Dependence)(Depend
11、ence)由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，表现出一种强迫性由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，表现出一种强迫性使用或定期使用该药的行为和其他反应使用或定期使用该药的行为和其他反应-精神依赖；为的是体验它的精神精神依赖；为的是体验它的精神效应，有时也包括身体状态，有时也是为了避免由于停药所引起的不舒适效应，有时也包括身体状态，有时也是为了避免由于停药所引起的不舒适(戒断症状戒断症状)-)-身体依赖，可以发生或不发生耐受性。同一人可以对一种以身体依赖，可以发生或不发生耐受性。同一人可以对一种以上的药物产生依赖性。上的药物产生依赖性。三、三、ADRADR发生机制发生机制致癌作用致癌作用(
12、Carcinogenesis)(Carcinogenesis)化学物质诱发恶性肿瘤的作用。人类恶性肿瘤化学物质诱发恶性肿瘤的作用。人类恶性肿瘤80%80%85%85%为化学物为化学物质所致。但因总的发生率较低，要确定与用药的因果关系往往需要进行质所致。但因总的发生率较低，要确定与用药的因果关系往往需要进行大量、长期的监测。大量、长期的监测。致突变致突变(Mutagenesis)(Mutagenesis)指引起遗传物质（指引起遗传物质（DNADNA）的损伤性变化。为实验室结论，可能是致）的损伤性变化。为实验室结论，可能是致畸、致癌作用的原因，一般仅有参考价值。畸、致癌作用的原因，一般仅有参考价值
13、。致畸作用致畸作用(Teratogenesis)(Teratogenesis)指药物影响胚胎发育而形成畸胎的作用。畸胎有一定自然发生率，指药物影响胚胎发育而形成畸胎的作用。畸胎有一定自然发生率，因果判断困难，一般通过估计危险度指导临床用药。因果判断困难，一般通过估计危险度指导临床用药。三、三、ADRADR发生机制发生机制首剂效应首剂效应 系指一些病人在初服某种药物时，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。耐受的强烈反应。停药综合征停药综合征 一些药物在长期应用后，机体对这一些药物在长期应用后，机体对这些药物产生了适
14、应性，若突然停药或减量些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节机能失调而发生功能过快易使机体的调节机能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状上的一系列反紊乱，导致病情或临床症状上的一系列反跳，回升现象和疾病加重等。跳，回升现象和疾病加重等。由由ADRADR的概念、类型、发生原因可知：的概念、类型、发生原因可知：ADR ADR假劣药事件假劣药事件 ADR ADR医疗事故医疗事故 ADR ADR用药差错事件用药差错事件我们要明确的不能不能“因噎废食因噎废食”，因药品存在，因药品存在ADRADR而拒绝药品治疗而拒绝药品治疗 -夸大夸大ADRADR也不能也不能“无所畏惧无所畏惧”，大量、
15、超量、长期服用药品，大量、超量、长期服用药品 -忽视忽视ADRADR 以上做法都是片面的以上做法都是片面的只要是药品，就存在不良反应只要是药品，就存在不良反应只要使用药品，就存在发生不良反应的风险只要使用药品，就存在发生不良反应的风险 正确认识正确认识ADRADRADR监测与报告监测与报告我国药品不良反应监测工作的发展和现状我国药品不良反应监测工作的发展和现状如何开展药品不良反应报告与监测工作如何开展药品不良反应报告与监测工作医疗机构监测模式探讨医疗机构监测模式探讨一、我国药品不良反应监测工作发展和现状一、我国药品不良反应监测工作发展和现状我国药品不良反应监测工作发展历程与所处的阶段我国药品不
16、良反应监测工作发展历程与所处的阶段法规建设法规建设组织建设和发展阶段组织建设和发展阶段技术支撑技术支撑（一）法规建设（一）法规建设20012001年年1212月月1 1日正式施行的新修订的中华人民共和国药品管日正式施行的新修订的中华人民共和国药品管理法第理法第7171条条国家实行药品不良反应报告制度国家实行药品不良反应报告制度要求药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察要求药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级发现可能与用药有关的严重
17、不良反应，必须及时向当地省级药监局和卫生行政部门报告药监局和卫生行政部门报告20042004年年3 3月月1515日，颁布实施药品不良反应报告和监测管理办日，颁布实施药品不良反应报告和监测管理办法法第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作告和监测工作第第2828条条 （食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品（食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采不
18、良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的，取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分依照有关规定给予行政处分 第三十条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品第三十条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据和处理药品质量事故的依据（一）法规建设（一）法规建设（一）法规建设（一）法规建设20042004年年3 3月月1515日，颁布实施药品不良反应报告和监
19、测管理办日，颁布实施药品不良反应报告和监测管理办法法第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作告和监测工作第第2828条条 （食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品（食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的，取有效措施控制严重药品不良反应重复发生
20、并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分依照有关规定给予行政处分 第三十条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品第三十条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据和处理药品质量事故的依据（一）法规建设（一）法规建设 药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案（国食药监办（国食药监办20053292005329号）号）药品召回管理办法药品召回管理办法 药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范 药品经营质量管理规范药品经
21、营质量管理规范 药品注册管理办法药品注册管理办法 医疗机构制剂配制质量管理规范医疗机构制剂配制质量管理规范 医疗事故处理条例医疗事故处理条例 医疗机构药事管理暂行规定医疗机构药事管理暂行规定 中华人民共和国执业医师法中华人民共和国执业医师法 疫苗流通和预防接种管理条例疫苗流通和预防接种管理条例（一）法规建设（一）法规建设报告程序、范围、时限要求报告程序、范围、时限要求药品使用机构药品使用机构药品经营企业药品经营企业医疗机构医疗机构药品生产企业药品生产企业个人个人区县区县ADRADR监测机构监测机构地市级地市级ADRADR监测中心监测中心省级省级ADRADR监测中心监测中心可疑即报可疑即报监测期
22、：所有监测期：所有ADRADR非监测期：新的或严重非监测期：新的或严重ADRADR所有可疑所有可疑ADRADR国家国家ADRADR中心中心国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局&卫生部卫生部一般病例一般病例新的或严重新的或严重ADRADR1515天天死亡死亡立即立即WHOWHO3 3月月本辖区内本辖区内（二）组织建设和发展阶段（二）组织建设和发展阶段 19841984年，我国药品管理法颁布第年，我国药品管理法颁布第2424、2525、2626、4848条涉及到上市后条涉及到上市后药品的再评价和不良反应监测条款药品的再评价和不良反应监测条款19881988年，开展药品不良反应监测报告试点工
23、作年，开展药品不良反应监测报告试点工作19981998年，成为年，成为WHOWHO国际药品监测合作中心第国际药品监测合作中心第6868个成员国个成员国 目前全国目前全国3131个省、自治区、直辖市和解放军、新疆建设兵团、国家计个省、自治区、直辖市和解放军、新疆建设兵团、国家计生委共建立了生委共建立了3434个省级药品不良反应监测中心，标志着我国药品不良反个省级药品不良反应监测中心，标志着我国药品不良反应监测组织体系框架初步形成应监测组织体系框架初步形成1 1 国家中心国家中心 3131 省级中心省级中心 1 1 解放军中心解放军中心 1 1 新疆建设兵团新疆建设兵团 1 1 计生委中心计生委中
24、心专业监测网络一直延伸到市、县专业监测网络一直延伸到市、县:多数多数建立了市级以上相应的专业机构建立了市级以上相应的专业机构（二）组织建设和发展阶段（二）组织建设和发展阶段 邵明立局长将药品不良反应监测工作依照其发展规律划分邵明立局长将药品不良反应监测工作依照其发展规律划分为三个阶段为三个阶段 初级阶段：应以加强和完善报告体系为重点，探索评价方初级阶段：应以加强和完善报告体系为重点，探索评价方法和手段，初步尝试信息的利用和反馈法和手段，初步尝试信息的利用和反馈 发展阶段：应继续完善报告体系，以加强和丰富评价方法发展阶段：应继续完善报告体系，以加强和丰富评价方法和手段为重点，探索信息的利用和反馈
25、和手段为重点，探索信息的利用和反馈 成熟阶段：将以信息的利用和反馈为重点，继续完善评价成熟阶段：将以信息的利用和反馈为重点，继续完善评价方法和手段，风险管理措施较为成型和完善，相关各方对于方法和手段，风险管理措施较为成型和完善，相关各方对于风险管理中的责任认识较为清楚风险管理中的责任认识较为清楚（二）组织建设和发展阶段（二）组织建设和发展阶段 我国目前的药品不良反应监测工作正处于发展阶段初期我国目前的药品不良反应监测工作正处于发展阶段初期 报告的数量大幅攀升，报告的质量有所提高，体系内整体报告的数量大幅攀升，报告的质量有所提高，体系内整体有提高，但局部发展不平衡有提高，但局部发展不平衡 公众逐
26、步理解到监测很重要但仍存有模糊意识公众逐步理解到监测很重要但仍存有模糊意识 我们已然在尝试接受报告和分析报告并重，并初步以我们我们已然在尝试接受报告和分析报告并重，并初步以我们的分析评估报告作为风险控制建议的基础的分析评估报告作为风险控制建议的基础（二）组织建设和发展阶段（二）组织建设和发展阶段 （三）技术支撑（三）技术支撑20012001年年7 7月，国家药品不良反应月，国家药品不良反应远程信息网络开通远程信息网络开通 20012001年年1111月，建立国家药品不月，建立国家药品不良反应信息通报制度和各地药良反应信息通报制度和各地药品不良反应病例报告情况通报品不良反应病例报告情况通报制度制
27、度20032003年年8 8月月1818日，药品不良反日，药品不良反应信息通报正式向社会公开应信息通报正式向社会公开发布发布 二、如何开展药品不良反应报告与监测二、如何开展药品不良反应报告与监测在用药过程中，若发生了可疑不良反应，怎么办？在用药过程中，若发生了可疑不良反应，怎么办？我们要报告我们要报告如何报告？如何报告？向谁报告？向谁报告？ADRADR报告能否作为处理报告能否作为处理“医疗事故、医医疗事故、医疗诉讼、药品质量事故疗诉讼、药品质量事故”的依据？的依据？不能。不能。药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应报告和监测管理办法 第三十条第三十条 药品不良反应报告的内容和统计资料药品不
28、良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。（一）如何报告？向谁报告？（一）如何报告？向谁报告？1 1、报告程序、报告程序药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应报告和监测管理办法 第十二条第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。必要时可以越级报告。报告程序报告程序 医疗卫生机构医疗卫生机构 省省ADR监测中心监测中心国家国家ADR监测中心监测中心国家食品药品监督管理局国
29、家食品药品监督管理局&卫生部卫生部县县ADR监测中心监测中心市市ADR监测中心监测中心个个 人人市食品药品监督管理局市食品药品监督管理局市卫生局市卫生局省食品药品监督管理局省食品药品监督管理局省卫生行政管理部门省卫生行政管理部门2 2、药品不良反应报告原则、药品不良反应报告原则 可疑即报可疑即报 3 3、药品不良反应处理流程、药品不良反应处理流程认真阅读药品使用说明书认真阅读药品使用说明书正确使用药品正确使用药品症状严重，病人不能耐受症状严重，病人不能耐受症状轻微，病人能耐受症状轻微，病人能耐受药品说明书上未药品说明书上未提到的不良反应提到的不良反应患者出现不适症状或主诉患者出现不适症状或主诉
30、即停药，如静脉滴注即停药，如静脉滴注可更换输液器及液体可更换输液器及液体减慢滴速或减少口服剂量，并配以减慢滴速或减少口服剂量，并配以能减轻症状的药物，继续观察症状能减轻症状的药物，继续观察症状继续观察症状继续观察症状和体征和体征按医嘱进行抗药品按医嘱进行抗药品不良反应不良反应(对症对症)治疗治疗症状缓解症状缓解或消失或消失症状未缓解或症状未缓解或有加重的趋向有加重的趋向进行护理记录，并报告药品不良反应监进行护理记录，并报告药品不良反应监测人员或直接填写测人员或直接填写药品不良反应报告表药品不良反应报告表药品说明书上提到的不良反应药品说明书上提到的不良反应认真阅读药品使用说明书认真阅读药品使用说
31、明书正确使用药品正确使用药品症状严重，病人不能耐受症状严重，病人不能耐受症状轻微，病人能耐受症状轻微，病人能耐受药品说明书上未药品说明书上未提到的不良反应提到的不良反应患者出现不适症状或主诉患者出现不适症状或主诉即停药，如静脉滴注即停药，如静脉滴注可更换输液器及液体可更换输液器及液体减慢滴速或减少口服剂量，并配以减慢滴速或减少口服剂量，并配以能减轻症状的药物，继续观察症状能减轻症状的药物，继续观察症状继续观察症状继续观察症状和体征和体征按医嘱进行抗药品按医嘱进行抗药品不良反应不良反应(对症对症)治疗治疗症状缓解症状缓解或消失或消失症状未缓解或症状未缓解或有加重的趋向有加重的趋向进行护理记录，并
32、报告药品不良反应监进行护理记录，并报告药品不良反应监测人员或直接填写测人员或直接填写药品不良反应报告表药品不良反应报告表药品说明书上提到的不良反应药品说明书上提到的不良反应（二）怎么报？（二）怎么报？（药品不良反应报告表的获得和填写）（药品不良反应报告表的获得和填写）填写药品不良反应填写药品不良反应/事件报告表事件报告表如何获取报告表？如何获取报告表？怎样填写？怎样填写？1 1、什么是药品不良反应报告表？如何获取？、什么是药品不良反应报告表？如何获取？ADRADR报告表分为两种报告表分为两种 一是供医疗单位使用的个案报表、群体不良事一是供医疗单位使用的个案报表、群体不良事件报告表；另一是供药品
33、生产、经营企业使用的定件报告表；另一是供药品生产、经营企业使用的定期汇总报表。均是由期汇总报表。均是由SFDASFDA统一编制的。统一编制的。ADRADR报告表的获取报告表的获取 可向当地药品监管部门索取，也可从国家药品可向当地药品监管部门索取，也可从国家药品不良反应监测中心网站不良反应监测中心网站WWW.CDR.GOV.CNWWW.CDR.GOV.CN下载。下载。2 2、个案报告的填写、个案报告的填写纸质报表的填写纸质报表的填写3 3、群体不良反应、群体不良反应/事件填写注意事项事件填写注意事项一起事件填写一份报告表一起事件填写一份报告表疫苗分为一类疫苗和二类疫苗两类疫苗分为一类疫苗和二类疫
34、苗两类即为计划内疫苗和计划外疫苗。即为计划内疫苗和计划外疫苗。报告范围：普查普治、群防群治、预防接种用药品报告范围：普查普治、群防群治、预防接种用药品普查普治：如地方病的普查普治；普查普治：如地方病的普查普治；群防群治：如群防群治：如“非典非典”期间，群体使用清热解毒类期间，群体使用清热解毒类汤剂、中成药、抗病毒药、调节免疫功能药、生化汤剂、中成药、抗病毒药、调节免疫功能药、生化制剂等；制剂等；预防接种：免疫规划项目实施、应急接种等。预防接种：免疫规划项目实施、应急接种等。群体不良事件报告群体不良事件报告及时按及时按ADR报告程序上报并填写报告表报告程序上报并填写报告表 事件描述事件描述 发生
35、时间、地点、涉及药品名称、药品不发生时间、地点、涉及药品名称、药品不良反应事件主要表现、诊治过程、转归良反应事件主要表现、诊治过程、转归情况、在该地区是否为计划免疫药品；情况、在该地区是否为计划免疫药品；典型病例详细填写药品不良反应典型病例详细填写药品不良反应/事件事件报告表；报告表；报告人及联系电话。报告人及联系电话。群体不良事件处理群体不良事件处理4 4、在线网络呈报、在线网络呈报根据相关要求向国家药品不良反应报告网络根据相关要求向国家药品不良反应报告网络提交注册申请，正确使用报告网络，实现在提交注册申请，正确使用报告网络，实现在线呈报。线呈报。略：药品不良反应报告略：药品不良反应报告网络
36、的使用网络的使用三、开展药品不良反应监测的工作方法三、开展药品不良反应监测的工作方法 1.1.制定报告办法制定报告办法2.2.指定专人负责人相关工作指定专人负责人相关工作3.3.主动收集、报告主动收集、报告4.4.开展相关研究开展相关研究5.5.注意注意ADRADR信息获取与宣传信息获取与宣传药品安全性信息获取与宣传药品安全性信息获取与宣传ADR信息信息药品说明书药品说明书文献、期刊、图书、文献、期刊、图书、数据库数据库通报通报官方网站官方网站ADR信息来源咨询医生咨询医生1 1、咨询医生、咨询医生2 2、药品说明书、药品说明书3 3、相关政府网站、相关政府网站国家局网：药品不良反应信息通报国
37、家局网：药品不良反应信息通报国家国家ADRADR监测中心监测中心卫生部网站卫生部网站4 4、专业报刊杂志及其网站、专业报刊杂志及其网站5 5、其他、其他 各地举行的宣传活动、各地举行的宣传活动、清理家庭小药清理家庭小药箱、合理用药宣传箱、合理用药宣传小小 结结药品是一把双刃剑，药品是一把双刃剑，ADR是药品的固有属性是药品的固有属性 只要使用药品，就存在发生不良反应的风险只要使用药品，就存在发生不良反应的风险 随着科技的发展，人们对药品的认识会更加全面随着科技的发展，人们对药品的认识会更加全面药品不良反应不同于伪劣药、医疗事故、不同于用药差错药品不良反应不同于伪劣药、医疗事故、不同于用药差错发
38、现药品不良反应，应及时上报；发现药品不良反应，应及时上报；报告原则为报告原则为 可疑即报可疑即报没有绝对安全的药品，只有安全的监测没有绝对安全的药品，只有安全的监测!第二部分第二部分 药品不良反应药品不良反应/事件报告事件报告 报告的原则报告的原则您认为可疑药品不良反应您认为可疑药品不良反应/事件事件请尽快报告！请尽快报告！1.报告的原则报告的原则可疑即报可疑即报国家药品不良反应监测中心市级药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心医疗卫生机构；药品生产、经营企业；个人省级食品药品监督管理局/省卫生厅W H OW H O国家食品药品监督管理局/卫生部2.报告的程序报告的程序报告的时限报告的时
39、限死亡病例死亡病例严重的或新的严重的或新的一般的一般的及时报告及时报告15日之内日之内每季度向省、市（自治区）每季度向省、市（自治区）全国药品不良反应监测网易漏项！易漏项！易易错错项项3 3个时间、个时间、3 3个项目、个项目、2 2个尽可能个尽可能 药品信息药品信息主要是使用非医学用语主要是使用非医学用语 甲亢甲状腺功能亢甲亢甲状腺功能亢进；进；将药名将药名+不良反应不良反应=ADR=ADR名称：双黄连过敏反应；名称：双黄连过敏反应；填写不具体填写不具体,未明确解剖部位或使用诊断名词不未明确解剖部位或使用诊断名词不正确或不准确：溃疡口腔溃疡正确或不准确：溃疡口腔溃疡 胃肠道反应胃肠道反应恶心
40、、呕吐；恶心、呕吐；将用药原因作为将用药原因作为ADRADR或原患疾病的诊断：术后预或原患疾病的诊断：术后预防感染胆囊炎术后；防感染胆囊炎术后；编辑性错误编辑性错误 错别字；错别字；预防用药普遍不知如何正确填写，在原患疾病预防用药普遍不知如何正确填写，在原患疾病栏填写栏填写“无无/没病没病/健康健康”等。等。易错项-原患疾病和不良反应名称不良反应过程描述不良反应过程描述33个时间个时间3 3个项目和个项目和2 2个尽可能个尽可能 3 3个时间：个时间：不良反应发生的时间；不良反应发生的时间；采取措施干预不良反应的时间；采取措施干预不良反应的时间；不良反应终结的时间。不良反应终结的时间。3 3个
41、项目：个项目：第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查；第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查；药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查；药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查；发生药品不良反应后采取的干预措施结果。发生药品不良反应后采取的干预措施结果。2 2个尽可能：个尽可能：不良反应不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体；事件的表现填写时要尽可能明确、具体；与可疑不良反应与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果要尽可能明确填写。事件有关的辅助检查结果要尽可能明确填写。总结总结一句话：一句话：“三个时间三个项目两个尽可能。三个时间三个项目两个尽可能。”
42、套用格式：套用格式：“何时出现何不良反应何时出现何不良反应(两个尽可能两个尽可能)，何时停药，采，何时停药，采取何措施，何时不良反应治愈或好转。取何措施，何时不良反应治愈或好转。”要求：要求：相对完整，以时间为线索，重点为不良反应的症状、相对完整，以时间为线索，重点为不良反应的症状、结果，目的是为关联性评价提供充分的信息。结果，目的是为关联性评价提供充分的信息。不良反应过程描述不良反应过程描述33个时间个时间3 3个项目和个项目和2 2个尽可能个尽可能药品信息常见错误：常见错误：通用名、商品名混淆或填写混乱，剂型不清；通用名、商品名混淆或填写混乱，剂型不清；生产厂家缺项，填写药厂简称；生产厂家
43、缺项，填写药厂简称；把产品批号写成药品批准文号；把产品批号写成药品批准文号；用药原因错误；用药原因错误；并用药品率低并用药品率低 不良反应不良反应/事件分析：事件分析：用药与不良反应的出现有无合理的时间用药与不良反应的出现有无合理的时间关系？关系？反应是否符合该药已知的不良反应类型？反应是否符合该药已知的不良反应类型？停药或减量后，反应是否消失或减轻？停药或减量后，反应是否消失或减轻？再次使用可疑药品是否再次出现同样反再次使用可疑药品是否再次出现同样反应？应？反应反应/事件是否可用并用药的作用、患者事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？病情的进展、其他治疗的影响来解释？4 4、关联性评价、关联性评价4 4、关联性评价、关联性评价数据处理流程基层单位及个人基层单位及个人录入录入ADR报告表报告表处理处理地区中心地区中心专家意见专家意见存入国家数据库存入国家数据库国家中心国家中心上报上报WHO专家意见专家意见处理处理筛选筛选提交提交上报上报需重点关注的品种需重点关注的品种关注抗菌药物的不良反应；关注抗菌药物的不良反应；关注中药，尤其中药注射剂的不良反应；关注中药，尤其中药注射剂的不良反应；关注新药的关注新药的ADRADR；关注重点监测品种的药品不良反应；关注重点监测品种的药品不良反应；关注药品不良反应信息通报的品种。关注药品不良反应信息通报的品种。
