1、膜性肾病膜性肾病(老年老年)血栓并发症诊治血栓并发症诊治周巧玲膜性肾病与KDIGO指南1全世界人口已经进入老年化时代。全世界人口已经进入老年化时代。预计从预计从20002000年到年到20302030年，美国年，美国6565岁者将由岁者将由35003500万增至万增至71007100万，万，欧洲从欧洲从5 5亿亿5 5千万增至千万增至9 9亿亿7 7千千3 3百万。百万。发展中国家也同样存在这种趋势，只不过时间推迟了发展中国家也同样存在这种趋势，只不过时间推迟了2020年，年，中国老中国老年人年人6060岁已占岁已占13.26%13.26%。随着人口老年化，老年人肾脏病发生率与患病率随之增高。
2、美国随着人口老年化，老年人肾脏病发生率与患病率随之增高。美国健康与营养调查（健康与营养调查（NHANESNHANES）在）在19881988、19941994、19981998、20042004年调查年调查CKD1CKD14 4期的患病率，结果从期的患病率，结果从10.8%10.8%增至增至13.1%13.1%，增长率最高的是增长率最高的是7070岁老人，从岁老人，从37%37%增至增至47%47%，导致肾病增多的原因是糖尿病，高，导致肾病增多的原因是糖尿病，高血压和肥胖。血压和肥胖。老年老年CKDCKD的流行病学的流行病学周巧玲膜性肾病与KDIGO指南2中国老年肾脏病病因情况中国老年肾脏病病
3、因情况 一项针对一项针对141 141 例老年例老年CKDCKD的病因调查发现：的病因调查发现：原发性肾小球疾病原发性肾小球疾病 29.0%,29.0%,高血压肾病高血压肾病 29.0%29.0%糖尿病肾病糖尿病肾病 16.3%16.3%痛风性肾病痛风性肾病 7.1%7.1%刘迅刘迅 娄探奇等，老年慢性肾脏病流行病学研究娄探奇等，老年慢性肾脏病流行病学研究 中国校医中国校医20092009，8 8（2323）4 4，385-386385-386 周巧玲膜性肾病与KDIGO指南3老年人肾脏的生理变化与特点老年人肾脏的生理变化与特点生理特点：生理特点：肾脏实质减少：肾小球、肾小管数目减少。肾脏实质
4、减少：肾小球、肾小管数目减少。肾小球、肾小管基底膜增厚。肾小球、肾小管基底膜增厚。肾小动脉硬化，血管内膜增厚。肾小动脉硬化，血管内膜增厚。值得注意的问题：值得注意的问题：老年肾病综合征经常被高血压、血管功能不全等固有疾老年肾病综合征经常被高血压、血管功能不全等固有疾病所掩盖，故早期难以发现。病所掩盖，故早期难以发现。老年肾病综合征患者并发症较重，且病程迁延，难以治老年肾病综合征患者并发症较重，且病程迁延，难以治愈。愈。使得老年肾脏病有较为独特的发病特点。使得老年肾脏病有较为独特的发病特点。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南4曾彩虹，陈惠萍，黎磊石，老年人肾脏疾病的流行病学及病理类型分析，肾脏病与透
5、析肾移植杂志，曾彩虹，陈惠萍，黎磊石，老年人肾脏疾病的流行病学及病理类型分析，肾脏病与透析肾移植杂志，1997:61997:6（5 5）中国老年肾脏病病理类型周巧玲膜性肾病与KDIGO指南5膜性肾病膜性肾病膜性肾病膜性肾病（Membranous nephropathy,Membranous nephropathy,MNMN）是临床上）是临床上以无症状蛋白尿或肾病综合征为主要表现、病理上以肾以无症状蛋白尿或肾病综合征为主要表现、病理上以肾小球基底膜上皮下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫小球基底膜上皮下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特点的一组疾病。增厚为特点的一组疾病。是成年人和老年人肾病
6、综合征是成年人和老年人肾病综合征的主要病因的主要病因，也是最常见的导致终末期肾病的肾小球疾，也是最常见的导致终末期肾病的肾小球疾病之一。病之一。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南6老年膜性肾病老年膜性肾病膜性肾病的发病率占原发性肾病综合征的膜性肾病的发病率占原发性肾病综合征的23%-75%,23%-75%,据文据文献报道膜性肾病的发病率随年龄的增加而增加献报道膜性肾病的发病率随年龄的增加而增加,且呈逐年且呈逐年上升的趋势，上升的趋势，高发年龄主要集中于高发年龄主要集中于65-7565-75岁。岁。临床表现上老年膜性肾病患者除大量蛋白尿、低蛋白血临床表现上老年膜性肾病患者除大量蛋白尿、低蛋白血症外症
7、外,血尿、高血压、肾功能衰竭及高凝状态、高脂血症、血尿、高血压、肾功能衰竭及高凝状态、高脂血症、感染的发病率明显增加。感染的发病率明显增加。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南7膜型肾病近年来发表文献数膜型肾病近年来发表文献数总文献数4492篇周巧玲膜性肾病与KDIGO指南8全球膜性肾病发病情况全球膜性肾病发病情况周巧玲膜性肾病与KDIGO指南9膜性肾病的流行病学调查膜性肾病的流行病学调查l国外报道国外报道MNMN占原发性肾小球肾炎的占原发性肾小球肾炎的30%30%左右；左右；l我国我国MNMN约占原发性肾小球肾炎的约占原发性肾小球肾炎的9.89%-17.43%9.89%-17.43%。肾病综合征肾
8、病综合征1 0091 009例病理类型及流行病学分析例病理类型及流行病学分析,临床肾脏病杂志临床肾脏病杂志2006:62006:6（3 3）:114-115:114-115周巧玲膜性肾病与KDIGO指南10膜性肾病的流行病学调查膜性肾病的流行病学调查哈尔滨医科大学收集哈尔滨医科大学收集20052005年年-2009-2009年原发性肾小球疾病病人年原发性肾小球疾病病人15501550例，不同年龄组别，不同类型肾病发病率例，不同年龄组别，不同类型肾病发病率（老年人（老年人6060岁，岁，23.8%23.8%）发表于发表于20112011年年Wu YQ,et al.Braz J Med Biol
9、Res.2011 Aug;44(8):810-3.Epub 2011 Jul 15.周巧玲膜性肾病与KDIGO指南11膜性肾病的流行病学调查膜性肾病的流行病学调查 Zhou FD,et al.Nephrol Dial Transplant.2011 Dec;26(12):3993-7.北京大学回顾性分析收集北京大学回顾性分析收集1993年年-2007年肾活检年肾活检1523例，例，航班信息 周巧玲膜性肾病与KDIGO指南12膜性肾病的流行病学调查膜性肾病的流行病学调查上海瑞金医院统计上海瑞金医院统计1997-20111997-2011年间膜性肾病发病年间膜性肾病发病率率39.64%39.64%
10、（60y)60y)Chen NChen N，et al.New Insights into Glomerulonephritis.Contrib Nephrol.Basel,New Insights into Glomerulonephritis.Contrib Nephrol.Basel,Karger,2013,vol 181,pp 22-30Karger,2013,vol 181,pp 22-30 周巧玲膜性肾病与KDIGO指南13膜性肾病分类膜性肾病分类 首先应做适当检查排除继发原因所致膜性肾病。首先应做适当检查排除继发原因所致膜性肾病。膜性肾病（membranous nephropat
11、hy,MN）o特发性/原发性（idiopathic membranous nephropathy,IMN）o继发性（secondary membranous nephropathy）周巧玲膜性肾病与KDIGO指南14南京军区总医院对南京军区总医院对418418例肾活检病理表现为膜性病变患者例肾活检病理表现为膜性病变患者的病因进行分析的病因进行分析,其中特发性其中特发性MN MN 占占29.67%,29.67%,继发性者占继发性者占70.33%70.33%。导致继发性导致继发性MN MN 的病因以自身免疫性疾病最为多见的病因以自身免疫性疾病最为多见(66.3%),(66.3%),其次为感染其次为
12、感染(15.99%)(15.99%)、糖尿病（、糖尿病（9.52%9.52%）、）、肿瘤肿瘤(4.08%)(4.08%)、药物及毒物、药物及毒物(4.08%)(4.08%)。最常见的病因依次为最常见的病因依次为系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮（56.12%56.12%）、乙型乙型肝炎肝炎（16.33%16.33%）、）、糖尿病糖尿病（9.52%)9.52%)。王瑞石，刘志红等，肾小球膜性病变的病因分析及流行病学特点，肾脏病与透析肾移植杂志，2006:15（5）:416-421膜性肾病膜性肾病肾活检病理流行病学特点肾活检病理流行病学特点周巧玲膜性肾病与KDIGO指南15继继发发性性MNMN病病因因肿
13、肿瘤瘤其其它它药物药物/毒物毒物感染感染自身免自身免疫性疾疫性疾病病周巧玲膜性肾病与KDIGO指南16病因与发病机制病因与发病机制膜性肾病是一种针对正常肾小球上皮细胞膜上抗原成膜性肾病是一种针对正常肾小球上皮细胞膜上抗原成分而产生自体抗体介导的肾小球损害，免疫复合物由分而产生自体抗体介导的肾小球损害，免疫复合物由上皮细胞膜上脱落到基底膜的上皮细胞侧形成典型的上皮细胞膜上脱落到基底膜的上皮细胞侧形成典型的免疫复合物沉积。沉积的免疫复合物激活补体，形成免疫复合物沉积。沉积的免疫复合物激活补体，形成C5bC5b9 9补体膜攻击复合物引起蛋白尿，病变过程中激补体膜攻击复合物引起蛋白尿，病变过程中激活的
14、细胞因子导致基底膜细胞外基质成分改变，引起活的细胞因子导致基底膜细胞外基质成分改变，引起基底膜增厚，病变进一步发展。基底膜增厚，病变进一步发展。免疫复合物形成有二种机理：免疫复合物形成有二种机理：一是循环免疫复合物沉一是循环免疫复合物沉积，二是原位免疫复合物的形成。积，二是原位免疫复合物的形成。特发性膜性肾病的发病机制尚未完全阐明。特发性膜性肾病的发病机制尚未完全阐明。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南17膜性肾病发病机制膜性肾病发病机制Ronco P，et al.Nat Rev Nephrol.2012 Feb 28;8(4):203-13.doi:10.1038/nrneph.2012.35.
15、原位抗原抗体反应原位抗原抗体反应周巧玲膜性肾病与KDIGO指南18膜性肾病发病机制膜性肾病发病机制循环复合物沉积循环复合物沉积Ronco P，et al.Nat Rev Nephrol.2012 Feb 28;8(4):203-13.doi:10.1038/nrneph.2012.35.周巧玲膜性肾病与KDIGO指南19膜性肾病发病机制膜性肾病发病机制Ronco P，et al.Nat Rev Nephrol.2012 Feb 28;8(4):203-13.doi:10.1038/nrneph.2012.35.外源性抗原刺激外源性抗原刺激周巧玲膜性肾病与KDIGO指南20膜性肾病分期膜性肾病分
16、期第第I I期：期：光镜下无明显改变，光镜下无明显改变，MassonMasson染色时可见细小的染色时可见细小的红色沉着物排列在上皮下。电镜可见少量的上皮细胞下红色沉着物排列在上皮下。电镜可见少量的上皮细胞下电子致密物沉积，足突上皮可有广泛融合。电子致密物沉积，足突上皮可有广泛融合。第第IIII期：期：光镜下毛细血管不均匀增厚呈钉突样改变，钉光镜下毛细血管不均匀增厚呈钉突样改变，钉突成分主要是层粘连蛋白，而不是突成分主要是层粘连蛋白，而不是IVIV型胶原。电镜可见型胶原。电镜可见较多中等大小电子致密物沉积于上皮细胞下。较多中等大小电子致密物沉积于上皮细胞下。第第IIIIII期：期：光镜下基底膜
17、不规则增厚，银染可见基底膜光镜下基底膜不规则增厚，银染可见基底膜呈网状、链环表现，电镜下可见电子致密物在基底膜内呈网状、链环表现，电镜下可见电子致密物在基底膜内沉积，呈链环状。沉积，呈链环状。第第IVIV期：期：光镜下基底膜极度增厚，系膜增生，肾小球硬光镜下基底膜极度增厚，系膜增生，肾小球硬化。电镜下基底膜内有虫噬状空白区，内含有少量电子化。电镜下基底膜内有虫噬状空白区，内含有少量电子致密物。致密物。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南21临床表现与诊断临床表现与诊断膜性肾病的临床表现呈多样性，膜性肾病的临床表现呈多样性，70%70%80%80%的患者以的患者以NSNS起病，表现为大量蛋白尿，低白蛋
18、白血症，并有水肿起病，表现为大量蛋白尿，低白蛋白血症，并有水肿逐渐加重；约逐渐加重；约20%20%的患者表现为非的患者表现为非NSNS性蛋白尿。性蛋白尿。15%15%的患者出现高血压的患者出现高血压。膜性肾病常存在高凝状态，容易形成血栓。如肾静脉膜性肾病常存在高凝状态，容易形成血栓。如肾静脉血栓（血栓（40%40%），常伴有腰痛、血尿、肾功能异常。），常伴有腰痛、血尿、肾功能异常。少数患者会出现肾功能的突然恶化。少数患者会出现肾功能的突然恶化。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南22膜性肾病的治疗策略膜性肾病的治疗策略肾脏病检结果肾脏病检结果确定为膜性肾病确定为膜性肾病继发性膜性肾病继发性膜性肾病主
19、要针对原发病治疗主要针对原发病治疗原发性膜性肾病原发性膜性肾病治疗老年膜性肾病的治疗老年膜性肾病的首要目标首要目标是降低蛋白尿是降低蛋白尿,升高血浆白蛋白升高血浆白蛋白,改善肾病综合征改善肾病综合征,并减少与之相联系的相关并发症的发生。而并减少与之相联系的相关并发症的发生。而次要目标次要目标则是减少发展至则是减少发展至ESRDESRD的危险。的危险。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南23膜性肾病治疗策略膜性肾病治疗策略特发性膜性肾病的治疗：特发性膜性肾病的治疗：对症治疗，主要是控制血压、利尿消肿、减少蛋白对症治疗，主要是控制血压、利尿消肿、减少蛋白尿、延缓肾功能不全进展；尿、延缓肾功能不全进展；治
20、疗并发症，如高脂血症、治疗并发症，如高脂血症、血栓血栓等，减少因治疗所等，减少因治疗所致的合并症，如骨病、感染等；致的合并症，如骨病、感染等；危险分级治疗，主要是根据特发性膜性肾病的危险危险分级治疗，主要是根据特发性膜性肾病的危险程度进行分级治疗；程度进行分级治疗；应用免疫抑制剂，以延缓或阻止免疫介导的反应；应用免疫抑制剂，以延缓或阻止免疫介导的反应；个体化治疗。个体化治疗。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南24膜性肾病治疗膜性肾病治疗1 1血管紧张素酶抑制剂血管紧张素酶抑制剂ACEIACEI2 2血管紧张素血管紧张素受体拮抗剂受体拮抗剂ARBARB3 3糖皮质激素糖皮质激素4 4免疫抑制剂免疫抑
21、制剂 对症治疗对症治疗5 5周巧玲膜性肾病与KDIGO指南25免疫抑制剂免疫抑制剂环孢素环孢素A A（CsACsA）霉酚酸酯（霉酚酸酯（MMFMMF）他克莫司（他克莫司（FK506FK506）雷公藤雷公藤利妥昔单抗（利妥昔单抗（RituximabRituximab）周巧玲膜性肾病与KDIGO指南261.建议仅在存在肾病综合征和满足以下条建议仅在存在肾病综合征和满足以下条件之一时开始进行：件之一时开始进行：尿蛋白持续4 g/d，在抗高血压和抗蛋白尿治疗至少6个月的观察中，仍然超过50%基线值，没有显著下降；出现严重、威胁生命的肾病综合征相关的症状；SCr在诊断后6-12个月内上升30%或者更多，
22、但eGFR不小于25-30ml/min per 1.73 m2，并且这种改变不能用并发症解释。2.SCr持续持续3.5 mg/dl(309 mol/l)(或或eGFR 30 ml/min per 1.73 m2)，超声，超声检查肾脏缩小（检查肾脏缩小（e.g.长度长度8 cm），或者），或者伴发严重、可能威胁生命的感染时，不伴发严重、可能威胁生命的感染时，不要使用免疫抑制剂要使用免疫抑制剂。成人特发性膜性肾病免疫抑制剂治疗的选择成人特发性膜性肾病免疫抑制剂治疗的选择周巧玲膜性肾病与KDIGO指南27激素激素/烷化剂周期治疗的风险和益处烷化剂周期治疗的风险和益处 风险风险增加机会性感染增加机会性
23、感染激活病毒性肝炎激活病毒性肝炎脱发脱发性腺损害性腺损害出血性膀胱炎出血性膀胱炎肿瘤形成肿瘤形成膀胱、输尿管和骨盆移行细胞癌膀胱、输尿管和骨盆移行细胞癌肝脏毒性肝脏毒性 益处益处阻止阻止CKDCKD和和ESRDESRD避免肾病综合征的并发症避免肾病综合征的并发症 （栓塞、动脉粥样硬化加速）（栓塞、动脉粥样硬化加速）延长生命，提高生活质量延长生命，提高生活质量周巧玲膜性肾病与KDIGO指南28环孢霉素与他克莫司治疗环孢霉素与他克莫司治疗环孢霉素：环孢霉素：3.5-5.0 mg/kg/d3.5-5.0 mg/kg/d，分两次口服，每，分两次口服，每1212小时一次，同时服用强的松小时一次，同时服用
24、强的松0.15 mg/kg/d0.15 mg/kg/d，共使用，共使用6 6个月。建议从低剂量开始，逐渐增加，以避免急性肾脏个月。建议从低剂量开始，逐渐增加，以避免急性肾脏毒性。毒性。他克莫司：他克莫司：0.05-0.075 mg/kg/d0.05-0.075 mg/kg/d，分两次口服，每，分两次口服，每1212小时一次，疗程小时一次，疗程6 6个月，不个月，不用强的松。建议从低剂量开始，逐渐增加，以避免急性肾脏毒性。用强的松。建议从低剂量开始，逐渐增加，以避免急性肾脏毒性。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南29免疫抑制剂治疗免疫抑制剂治疗-利妥昔单抗利妥昔单抗凋亡CD20MAC细胞裂解CD20
25、补体依赖性细胞毒作用抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用补体激活(C1qC1rC1s)抗CD20抗体细胞裂解巨噬细胞，单核细胞或自然杀伤细胞利妥昔单抗是一种针对B细胞表面抗原CD20的人鼠嵌合型单克隆抗体，它可以特异性地消减B淋巴细胞数目，降低抗体免疫原性，介导细胞凋亡，抑制细胞增殖。B B周巧玲膜性肾病与KDIGO指南30雷公藤多甙具有激素相似的免疫抑制及抗炎作用雷公藤多甙具有激素相似的免疫抑制及抗炎作用。国内已有大量的临床资料证实单独使用雷公藤多国内已有大量的临床资料证实单独使用雷公藤多甙治疗微小病变患者，可使肾病综合征长期缓解。甙治疗微小病变患者，可使肾病综合征长期缓解。近来已有报道使用双倍剂
26、量雷公藤治疗重症近来已有报道使用双倍剂量雷公藤治疗重症IgAIgA肾肾病病、激素依赖、激素拮抗等难治性肾病综合征取、激素依赖、激素拮抗等难治性肾病综合征取得良好效果。得良好效果。细胞毒药物细胞毒药物-雷公藤雷公藤多甙多甙周巧玲膜性肾病与KDIGO指南31雷公藤雷公藤多甙作用机理多甙作用机理周巧玲膜性肾病与KDIGO指南32IMNIMN部分和完全缓解的定义部分和完全缓解的定义完全缓解：完全缓解：尿蛋白尿蛋白0.3 g/d(Upcr300 mg/g0.3 g/d(Upcr300 mg/g或或30 mg/mmol)30 mg/mmol)，至少，至少相隔相隔1 1周的两次检查证实，同时血清白蛋白浓度正
27、常，周的两次检查证实，同时血清白蛋白浓度正常，SCrSCr正常。正常。部分缓解：部分缓解：尿蛋白尿蛋白3.5 g/d(Upcr3500 mg/g3.5 g/d(Upcr3500 mg/g或或350 mg/mmol)1.0g/d1.0g/d，血压控制目标为，血压控制目标为125/75mmHg125/75mmHg。治疗水肿首先要卧床休息，限制钠盐，其次要进行利尿治疗水肿首先要卧床休息，限制钠盐，其次要进行利尿 治疗。利尿剂的选用：轻度水肿时可选用噻嗪类利尿剂，中治疗。利尿剂的选用：轻度水肿时可选用噻嗪类利尿剂，中到重度水肿宜选用速尿等袢利尿剂。利尿剂的使用不可使利到重度水肿宜选用速尿等袢利尿剂。利
28、尿剂的使用不可使利尿过快，以防止血栓形成。对于重度水肿患者，应用利尿剂尿过快，以防止血栓形成。对于重度水肿患者，应用利尿剂效果不佳，可考虑采用单超脱水或效果不佳，可考虑采用单超脱水或SCUFSCUF治疗。治疗。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南35老年膜性肾病治疗的若干问题老年膜性肾病治疗的若干问题老年老年 NS NS 特发性膜性肾病患者存在低白蛋白血症、低免特发性膜性肾病患者存在低白蛋白血症、低免疫球蛋白血症、低补体血症，因此此类患者免疫功能低疫球蛋白血症、低补体血症，因此此类患者免疫功能低下，易患细菌、真菌下，易患细菌、真菌感染感染。且起病隐袭，且起病隐袭，临床表现不典临床表现不典型型。感染的
29、细菌或病毒往往带来抗原抗体反应及免疫复合物感染的细菌或病毒往往带来抗原抗体反应及免疫复合物的形成，使肾组织的免疫性损伤得以持续，使原易治的的形成，使肾组织的免疫性损伤得以持续，使原易治的或对激素敏感的肾综变成或对激素敏感的肾综变成难治或不敏感难治或不敏感。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南36老年膜性肾病治疗的若干问题老年膜性肾病治疗的若干问题血脂异常是肾动脉硬化的重要因素之一，而老年患者自血脂异常是肾动脉硬化的重要因素之一，而老年患者自身动脉硬化程度较高，血管弹性丧失，身动脉硬化程度较高，血管弹性丧失，感受器作用减感受器作用减弱，弱，加之大剂量糖皮质激素的应用，使前列腺素加之大剂量糖皮质激素的应
30、用，使前列腺素 E2E2产产生减少等因素，生减少等因素，高血压发生率明显增加高血压发生率明显增加。老年患者由于胰岛老年患者由于胰岛 B B 细胞功能减退和胰岛素敏感性下细胞功能减退和胰岛素敏感性下降，大剂量激素的应用易降，大剂量激素的应用易继发糖尿病继发糖尿病等。等。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南37老年膜性肾病治疗的若干问题老年膜性肾病治疗的若干问题糖皮质激素通过糖皮质激素通过影响影响钙、磷的代谢，钙、磷的代谢，改变肠道对钙的吸改变肠道对钙的吸收量，易引起收量，易引起骨质疏松、骨折骨质疏松、骨折。老年老年NSNS患者常合并高血压、高血脂、糖尿病、动脉粥样患者常合并高血压、高血脂、糖尿病、动脉
31、粥样硬化及血管内膜损害等，加之激素和利尿剂的使用，硬化及血管内膜损害等，加之激素和利尿剂的使用，极极易形成血栓易形成血栓。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南38膜性肾病血栓栓塞性并发症膜性肾病血栓栓塞性并发症血栓形成及栓塞膜性肾病其血栓形成及栓塞膜性肾病其肺栓塞肺栓塞发生率为发生率为11%11%，肾静脉血栓肾静脉血栓形成的发生率为形成的发生率为3535-40-40%。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南39肾综血栓并发症论文发表情况肾综血栓并发症论文发表情况肾综血栓并发症论文共有肾综血栓并发症论文共有588588篇篇与治疗相关的有与治疗相关的有136136篇篇周巧玲膜性肾病与KDIGO指南40各种期刊发
32、表论文情况各种期刊发表论文情况周巧玲膜性肾病与KDIGO指南41肾综血栓并发症论文发表情况肾综血栓并发症论文发表情况肾综血栓并发症论文共有肾综血栓并发症论文共有588588篇篇与治疗相关的有与治疗相关的有136136篇篇周巧玲膜性肾病与KDIGO指南42肾动脉栓塞肾动脉栓塞周巧玲膜性肾病与KDIGO指南43脑栓塞脑栓塞周巧玲膜性肾病与KDIGO指南44肺栓塞肺栓塞周巧玲膜性肾病与KDIGO指南45肠系膜上动脉栓塞肠系膜上动脉栓塞周巧玲膜性肾病与KDIGO指南46下肢深动、静脉栓塞下肢深动、静脉栓塞周巧玲膜性肾病与KDIGO指南47血栓形成血栓形成血栓形成及栓塞血栓形成及栓塞:膜性肾病肺栓塞发生
33、率为膜性肾病肺栓塞发生率为11%11%，肾静，肾静脉血栓形成的发生率为脉血栓形成的发生率为40%40%。血浆白蛋白血浆白蛋白20g/L20g/L的高危患者应常规使用抗血小板和的高危患者应常规使用抗血小板和抗凝药物。抗凝药物。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南48血栓栓塞形成机制血栓栓塞形成机制周巧玲膜性肾病与KDIGO指南49临床表现临床表现急性血管栓塞表现急性血管栓塞表现 肾梗塞肾梗塞-剧烈腰、腹或背部疼痛，蛋剧烈腰、腹或背部疼痛，蛋白尿血尿，酶学升高；肺栓塞白尿血尿，酶学升高；肺栓塞-剧烈胸痛，呼吸困难甚剧烈胸痛，呼吸困难甚至呼吸衰竭；脑栓塞至呼吸衰竭；脑栓塞-神志改变，偏瘫等。神志改变，偏瘫
34、等。肾功能恶化肾功能恶化高血压高血压 急性肾动脉栓塞时，肾缺血肾素释放而致血压急性肾动脉栓塞时，肾缺血肾素释放而致血压升高。升高。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南50诊断诊断膜性肾病的基础病史膜性肾病的基础病史突发血管栓塞的临床表现和体征突发血管栓塞的临床表现和体征辅助检查，特别是影像学检查如辅助检查，特别是影像学检查如B B超、超、CT/CTACT/CTA、MRIMRI、DSADSA周巧玲膜性肾病与KDIGO指南51治疗治疗溶栓治疗：溶栓治疗：链激酶、尿激酶，于血栓、栓塞发生在链激酶、尿激酶，于血栓、栓塞发生在3-63-6小时之内给药，溶解血凝块，保护脏器功能。小时之内给药，溶解血凝块，保护脏
35、器功能。抗凝治疗：抗凝治疗：肝素、华法令肝素、华法令对症治疗对症治疗必要时外科手术及介入治疗必要时外科手术及介入治疗周巧玲膜性肾病与KDIGO指南52预防性抗凝治疗预防性抗凝治疗IMNIMN静脉栓塞和自发性血栓形成的风险似乎比其它类型的肾病综合静脉栓塞和自发性血栓形成的风险似乎比其它类型的肾病综合征更大，例如深静脉血栓和肺动脉栓塞。征更大，例如深静脉血栓和肺动脉栓塞。目前尚没有目前尚没有IMNIMN预防性抗凝治疗的临床随机对照试验，关于用华法预防性抗凝治疗的临床随机对照试验，关于用华法令对令对IMNIMN和重症肾病综合征患者进行预防性抗凝的的证据很少。和重症肾病综合征患者进行预防性抗凝的的证据
36、很少。根据根据MarkovMarkov预期效益和风险模型，当血清白蛋白浓度预期效益和风险模型，当血清白蛋白浓度2.0-2.5 2.0-2.5 g/dl(20-25 g/l)g/dl(10 g/d;10 g/d;BMI 35 kg/m;BMI 35 kg/m;有血栓栓塞病史；有血栓栓塞病史；有血栓栓塞家族史；有血栓栓塞家族史；充血性心力衰竭充血性心力衰竭NYHA III NYHA III 或或 IVIV级；级；近期腹部或骨科手术史；近期腹部或骨科手术史；长期制动。长期制动。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南53预防性抗凝治疗预防性抗凝治疗以华法令治疗应预先用足够剂量的肝素以华法令治疗应预先用足够剂量
37、的肝素(fractionated or(fractionated or unfractionated)unfractionated)进行短时诱导，以使凝血时间进行短时诱导，以使凝血时间(clotting time)(clotting time)延长。延长。如果肾功能受损，如果肾功能受损，fractionatedfractionated肝素剂量要做适当调整。肝素剂量要做适当调整。由于对口服和注射用抗凝剂使用的经验不足，尚不能对预防性抗由于对口服和注射用抗凝剂使用的经验不足，尚不能对预防性抗凝的应用作出建议。获得最佳效益的预防性抗凝所需的持续时间凝的应用作出建议。获得最佳效益的预防性抗凝所需的持续
38、时间也不得而知，但只要患者仍有肾病表现，血清白蛋白也不得而知，但只要患者仍有肾病表现，血清白蛋白3.0 g/dl 3.0 g/dl(30 g/l)(30 g/l)，继续进行抗凝治疗应该是合理的。，继续进行抗凝治疗应该是合理的。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南54预防性抗凝治疗预防性抗凝治疗建议建议IMNIMN肾病综合征患者，伴显著血清白蛋白减少肾病综合征患者，伴显著血清白蛋白减少(2.5 g/dl(2.5 g/dl 25 g/l)25 g/l)和有血栓形成的高危因素时，口服华法令预防性抗凝和有血栓形成的高危因素时，口服华法令预防性抗凝治疗治疗周巧玲膜性肾病与KDIGO指南55膜性肾病危险分级治疗
39、膜性肾病危险分级治疗低度危险患者：低度危险患者：肾功能正常，肾功能正常，6 6个月内蛋白尿个月内蛋白尿4g/24h4g/24h4g/24h，但，但8g/24h8g/24h8g/24h。对。对于高度危险患者要视情况应用免疫抑制剂。于高度危险患者要视情况应用免疫抑制剂。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南56膜性肾病膜性肾病预后预后据报道，膜性肾病的肾存活率，据报道，膜性肾病的肾存活率，5 5年为年为86%86%，1010年为年为65%65%，1515年为年为59%59%。约约1/31/3的膜性肾病患者能自然缓解。的膜性肾病患者能自然缓解。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南57结语结语膜性肾病是膜性肾病是老
40、年老年肾脏病肾脏病的常见肾脏病病理类型，的常见肾脏病病理类型，起病隐起病隐匿，诊断易忽视。匿，诊断易忽视。老年老年膜性肾病膜性肾病有有若干原因导致难治，治疗过程应若干原因导致难治，治疗过程应根据病根据病人的实际病情选择治疗人的实际病情选择治疗方案及剂量，防治并发症。方案及剂量，防治并发症。血栓栓塞血栓栓塞是是膜性肾病常见并发症，严重影响病人预后，膜性肾病常见并发症，严重影响病人预后，需要临床医生重视防治需要临床医生重视防治。KDIGOKDIGO指南可指导临床医生更好掌握膜性肾病诊治，指南可指导临床医生更好掌握膜性肾病诊治，但但尚无针对尚无针对老年老年膜性肾病膜性肾病诊治的诊治的指南，需要指南，需要强调个体化治强调个体化治疗和综合性治疗疗和综合性治疗。周巧玲膜性肾病与KDIGO指南58周巧玲膜性肾病与KDIGO指南59
