1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。l肿瘤血管生成及抗血管生成药物概述肿瘤血管生成及抗血管生成药物概述l抗肿瘤血管靶向治疗晚期NSCLC研究进展l恩度治疗晚期肺鳞癌的探索主要内容文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AngiogenesisN.Engl.J.Med.1971.285：1182-1186.AngiogenesisAngiogenesis文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Angiogenesis（血管生成）与肿瘤生长和转移Poon RT,et al.J Cl
2、in Oncol 2001;19:120725新生血管生成（微环境）在肿瘤生长转移的不同阶段所扮演的重要角色新生血管生成（微环境）在肿瘤生长转移的不同阶段所扮演的重要角色无血管无血管期期(肿瘤无血供，仅靠弥散获肿瘤无血供，仅靠弥散获取营养时，体积不超过取营养时，体积不超过2mm3，处于静息期，处于静息期)恶性肿瘤恶性肿瘤(血管新生开始)血管侵袭血管侵袭(肿瘤细胞进入血管内)微转移处于微转移处于休眠状态休眠状态(远道种植)明显的转移明显的转移(再次形成新生血管)肿瘤生长肿瘤生长(肿瘤形成血管)拥有血供的肿瘤迅速生长并可发生侵袭、转移拥有血供的肿瘤迅速生长并可发生侵袭、转移文档仅供参考，不能作为科
3、学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血管生成的开关无血管期无血管期(肿瘤无血管肿瘤无血管)恶性肿瘤恶性肿瘤(血管新生开始血管新生开始)?文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血管生成启动血管生成启动EndostatinAngiostatin VEGFbFGF PDGFAntiPro血管生成的开关学说Tumorigenesis and the angiogenic switch Gabriele Bergers&Laura E.Benjamin.Nature Reviews Cancer 3,401-410(June 2003)文档仅供参
4、考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。参与新生血管的分子机制lVEGFVEGF家族：家族：VEGFVEGF及受体，及受体，NeuropilinsNeuropilinslPDGFPDGF家族家族lTGF-TGF-信号通路信号通路lFGFFGF超家族超家族lANGANG和和TIETIE信号系统信号系统lNOTCHNOTCH和和WNTWNT信号通路信号通路l整合素和蛋白酶整合素和蛋白酶l连接分子连接分子l趋化因子和趋化因子和G G蛋白偶联受体蛋白偶联受体文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。促血管生成通路:血管生成抑制剂的潜在靶点
5、Reprinted by permission from Macmillan Publishers Ltd:Ferrara,et al.Nature;438(7070):96774,copyright 2005BMCPDGF-BOther angiogenic factors such as bFGFVEGF-ABMCBMCVEGF-AOther angiogenic factorsSDF-1HGFTGFa aEGFPDGF-APDGF-CTGFb bPericyteCCapillary budEndothelial cellsATumour cellsBStromal cells 间质细胞间
6、质细胞 肿瘤细胞:VEGF-A其他血管生成因子，如bFGF,血管生成素等 基质细胞:趋化因子，如SDF-1VEGF-A,PIGFPDGF,TGF 内皮细胞:PDGF-BVEGF:血管内皮生长因子,FGF:成纤维细胞生长因子,SDF-1：基质细胞衍生因子-1,PDGF:血小板衍生生长因子,TGF:转化生长因子文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肿瘤新生血管与正常血管的比较肿瘤新生血管正常血管Jain RK.Science.2005,307:58-62.大体水平肿瘤血管无序、迂曲、膨胀、粗细不匀，交通支过多微观水平血管内皮细胞形态异常、重叠生长、突入管腔，
7、细胞间隙增宽，周细胞较少分子水平VEGF、PlGF、HDP、HIF等文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肿瘤乏氧、高IFP、酸性的内环境Nat Rev Drug Discov 2011 Jun;10(6):417-27.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肿瘤微环境高度异常的关键机制?肿瘤血管生成平衡被打破：持续性向促血管生成一端倾斜肿瘤血管生成平衡被打破：持续性向促血管生成一端倾斜正常血管正常血管肿瘤血管肿瘤血管Anti-angiogenic therapy：恢复血管恢复血管生成生成平衡平衡，将有可能重塑肿瘤
8、血管回归正常，将有可能重塑肿瘤血管回归正常Jain RK.Nature Med,2001,7(9):987-989Jain RK.Taming vessels to treat cancer.Sci Am.2008 Jan;298(1):56-63.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗血管生成：重塑肿瘤血管回归正常异常肿瘤血管异常肿瘤血管肿瘤血管正常化肿瘤血管正常化“NormalizationNormalization”Jain RK.Nature Med,2001,7(9):987-989Jain RK.Taming vessels to trea
9、t cancer.Sci Am.2008 Jan;298(1):56-63.q 抗血管生成治疗能重新恢复肿瘤血管生成的平衡，改建肿瘤抗血管生成治疗能重新恢复肿瘤血管生成的平衡，改建肿瘤紊乱的血管网，使之结构、功能趋于正常化，从而改善局部紊乱的血管网，使之结构、功能趋于正常化，从而改善局部血液循环，降低肿瘤间质压力，提高局部氧分压的作用。由血液循环，降低肿瘤间质压力，提高局部氧分压的作用。由于改造了肿瘤微环境，将大大提高抗肿瘤联合治疗的效应于改造了肿瘤微环境，将大大提高抗肿瘤联合治疗的效应.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。12抗血管生成治疗长周期治疗
10、模式：最大化获益Jain RK，et a1Nat Clin Pract Oncol.2006,3(1):24-40Jain RK.Science.2005,307:58-62.1、足周期联合给药：使肿瘤血管趋于正常化血浆渗漏血浆渗漏 组织间压组织间压 乏氧改善、药物递送乏氧改善、药物递送放化疗协同增效放化疗协同增效2、长周期持续维持、长周期持续维持 抑制新生和再生血管的生长，抑制新生和再生血管的生长，不成熟血管的退化不成熟血管的退化 长期高效抗血管生成的结果是最终切断肿瘤细胞营养长期高效抗血管生成的结果是最终切断肿瘤细胞营养供给，长时间压制肿瘤，使肿瘤休眠供给，长时间压制肿瘤，使肿瘤休眠文档仅
11、供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。晚期NSCLC抗血管生成治疗药物l单靶点：单靶点：靶向靶向VEGFVEGF信号通路的单克隆抗体信号通路的单克隆抗体BevacizumabBevacizumab（安维汀）：（安维汀）：VEGF-AVEGF-ARamucirumab Ramucirumab(CyramzaCyramza)：VEGFR-2VEGFR-2l多靶点：多靶点：靶向靶向VEGFR/PDGFR/FGFRVEGFR/PDGFR/FGFR的多靶点小分子的多靶点小分子TKITKINintedanib Nintedanib l泛靶点泛靶点 内皮抑素（恩度）内皮抑素
12、（恩度）Cancer Treat Rev,2014,40(4):548-57.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。内皮抑素：泛靶点，更安全不易耐药适合长期维持治疗Nature.1997 Nov 27;390(6658):404-7.CommentCommentA cancer therapy resistant to A cancer therapy resistant to resistanceresistanceRobert S.KerbelThe relentless growth of tumours depends on a good blo
13、od supply,and thus on subverting host mechanisms for making blood vessels.Attack on that process provides a promising route for treating cancer,but one that may take some years to reach clinical fruition.Nature 390,335-336|doi:10.1038/36978 Tumour regression after Tumour regression after endostatin
14、therapyendostatin therapyWilliamR.Black&R.ChristopherAgnerIt was with great interest that we read the report1 on the lack of acquired drug resistance to repeated doses of endostatin in experimental cancers in mice.Of particular interest is the unprecedented finding that each tumour type became indef
15、initely dormant after a varying number of treatment cycles.We believe one explanation for this phenomenon might be found in the clinical observation that,after complete regression of large bulky tumours,rebiopsy of the primary tumour site will frequently show large amounts of fibrosis or scarring.Na
16、ture 391,450|doi:10.1038/35064内皮抑素抗血管生成治疗重复多周期后能导致肿瘤休眠。内皮抑素抗血管生成治疗重复多周期后能导致肿瘤休眠。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肿瘤血管生成及抗血管生成药物概述小 结u持续异常的血管生成是恶性肿瘤的关键标志，贯穿于肿持续异常的血管生成是恶性肿瘤的关键标志，贯穿于肿瘤发生发展的全过程瘤发生发展的全过程u抗血管生存：除了抑制抗血管生存：除了抑制VEGFVEGF和促进血管新生等各种因和促进血管新生等各种因子表达外，改善肿瘤血管微环境在血管靶向治疗有效性子表达外，改善肿瘤血管微环境在血管靶向治
17、疗有效性方面起着极其重要的作用方面起着极其重要的作用u内皮抑素内皮抑素(恩度恩度)是泛靶点的安全抗血管生成药物，长周是泛靶点的安全抗血管生成药物，长周期治疗能导致肿瘤休眠，延长生存！期治疗能导致肿瘤休眠，延长生存！文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。l肿瘤血管生成及抗血管生成药物概述l抗肿瘤血管靶向治疗晚期抗肿瘤血管靶向治疗晚期NSCLCNSCLC研究进展研究进展l恩度治疗晚期肺鳞癌的探索主要内容文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.Sandler,et al.NEJM 2006;2.Reck,et al.J
18、CO 2009;3.Lucio Crin,et al.Lancet Oncol 2010;4.Fabrice Barlesi,et al.JCO 2013;5.Caicun Z,et al.2013 WCLC MO06.13.;6.Martin Reck,et al.Lancet Oncol 2014;7.KATO T,et al.2014 ASCO Abstract 8005;8.Maurice Perol,et al.2014 ASCO Abstract LBA 8006.9.JCO(June 1 S),2005:7138;10.JCO,2010,28(15):7598;11。J Thor
19、ac Oncol.2011;6:11041109；12.中华肿瘤杂志,2013,35(8):618-622.20102006E4599bevacizumab+CP vs CP12009AVAiLbevacizumab+CG vs CG22014LUME-Lung 1nintedanib+doc vs doc62013SAiLbevacizumab+chemo vs chemo3AVAPERLbevacizumab+pem/cispem+bev4 vs bev 4BEYONDbevacizumab+CP vs CP5JO25567bevacizumab+erlotinib vs erlotini
20、b7一线研究二线研究REVELramucirumab+doc vs doc8 抗血管生成治疗在NSCLC关键进展2005ENDO IIIendostar+NP vs NP9ENDO IVendostar+chemo vs chemo10ENDO TCendostar+TC vs TC112011ENDO 2ndendostar+doc vs doc12一线/二线 研究文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AVAPERL6Median OS(months)151050Consistent OS 12 M in bev patientsSAiL5AVAiL3
21、(7.5mg/kg)E45992AVAiL3(15mg/kg)JMDB1一线抗肿瘤血管靶向治疗晚期NSCLC 1.Scagliotti,et al.Oncologist 2009 2 Sandler,et al.NEJM 2006 3.Reck et al Ann Oncol 2010 4.Wozniak,et al.ASCO 2010 5.Crin,et al.Lancet Oncol 2010 6.Barlesi et al ESMO 2011 7.JCO(June 1 S),2005:7138 7598 8.J Thorac Oncol.2011;6:11041109 9.JCO,201
22、0,28(15):12.3 13.413.614.611.0HR=0.84HR=0.79HR=1.03HR=0.9315.7+HR=0.75ARIES4“13.3”贝伐单抗治疗贝伐单抗治疗非鳞非鳞NSCLCEN-IV9EN-TC8EN-III715.1617.618.78恩度治疗恩度治疗所有类型所有类型NSCLC文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗血管生成TKI在NSCLCIII期临床研究结果研究治疗组对照组主要终点是否达到主要终点延长PFS延长OS联合化疗一线治疗ESCAPESorafinib+CPCPOS否否否NexusSorafinib+GPG
23、POS否否否BR.29Cediranib+CPCPOS否否否MONET-1Motesanib+CPCPOS否是否联合化疗二线治疗LUME-Lung1Nintedanib+DocDocPFS是是否ZEALVandetanib+PemPemPFS否否否CALGB 30704Sunitinib+PemPem18w PFS否否否二线单药治疗ZESTVandetanibErlPFS否否否ZEPHYRVandetanibPlaOS否是否1.Giorgio Scagliotti,et al.J Clin Oncol 2010;2.Luis G.Paz-Ares,et al.J Clin Oncol 2012
24、;3.S.A.Laurie,et al.European Journal of Cancer,2013;4.Millie Das,et al.J Thorac Dis 2012;5.Roy S Herbs,et al.Lancet Oncol 2010;6.Martin Reck,et al.Lancet Oncol 2014;7.Richard H,et al.J Clin Oncol 2011;8.Ronald B,et al.J Clin Oncol 2011;9.Jin Soo Lee,et al.J Clin Oncol 2012文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处
25、，请联系网站或本人删除。Ramucirumab*10mg/kg+多西他赛75mg/m2,q3wN=628治疗直至疾病进展或毒性不可耐受N=1253病理学证实的IV期NSCLC一线铂类基础化疗+/-维持治疗后ECOG PS 0/1允许既往接受过贝伐珠单抗治疗l主要终点：OSl次要终点：PFS、ORR、安全性、患者报告结局R1:1安慰剂+多西他赛 75mg/m2,q3wN=625分层因素：ECOG PS 0 VS 1性别既往维持治疗东亚人群 vs 其余地区MauricePerol,etal.2014ASCOAbstractLBA8006.*Ramucirumab是一种完全人源化IgG1单克隆抗体，
26、作用于VEGFR-2胞外区域，抑制VEGF与其受体结合，从而在很大程度上降低VEGF信号通路带来的级联反应 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。OS(ITT人群)OS(%)时间(月)RAM+DOC(n=628)中位OS=10.5个月(9.5-11.2)PL+DOC(n=625)中位OS=9.1个月(8.4-10.0)分层HR=0.857(95%CI:0.751-0.979)分层P=0.0235002040608010061218243036MauricePerol,etal.2014ASCOAbstractLBA8006.研究达到主要研究终点：RAM联
27、合多西他赛较多西他赛单药相比延长1.4个月的总生存期研究显示耐受性可控文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。PFS(ITT人群，研究者评估)PFS(%)时间(月)RAM+DOC(n=628)中位PFS=4.5个月(4.2-5.4)PL+DOC(n=625)中位PFS=3.0个月(2.8-3.9)分层HR=0.762(95%CI:0.677-0.859)分层P0.0001002040608010061218243036MauricePerol,etal.2014ASCOAbstractLBA8006.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，
28、请联系网站或本人删除。血管生成抑制剂：血管生成抑制剂：1.对于功能状态评分对于功能状态评分01分的晚期分的晚期非鳞非鳞NSCLC患者，在患者，在没有明显咯血和肿瘤没有明显咯血和肿瘤侵犯大血管侵犯大血管的情况下，推荐在一线化的情况下，推荐在一线化疗（卡铂疗（卡铂/紫杉醇或顺铂紫杉醇或顺铂/吉西他滨）基吉西他滨）基础上联合贝伐单抗础上联合贝伐单抗2.对于晚期对于晚期NSCLC患者可采用长春瑞滨患者可采用长春瑞滨/顺铂联合重组人血管内皮抑制素顺铂联合重组人血管内皮抑制素晚期NSCLC分子靶向治疗专家共识(2013版)文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗肿瘤
29、血管靶向治疗晚期NSCLC-小结文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。l肿瘤血管生成及抗血管生成药物概述l抗肿瘤血管靶向治疗晚期NSCLC研究进展l恩度治疗晚期肺鳞癌的探索恩度治疗晚期肺鳞癌的探索主要内容文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。l肺鳞癌患者能使用抗血管生成药物恩度吗？肺鳞癌患者能使用抗血管生成药物恩度吗？临床需求临床需求文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。晚期肺癌诊治路径腺癌及腺鳞癌70%基因类型检测基因型未知一线二线维持鳞癌30%晚期NSCLCEGFR-TK
30、IEGFR+ALK+其他化疗 化疗 二代TKI化疗化疗TKI培美曲塞化疗抗血管化疗克唑替尼野生型抗血管晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗专家共识晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗专家共识(2013版版)抗血管？晚期肺鳞癌仍然存在大量未尽的医疗需求！文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。以铂类为基础的三代化疗药是晚期NSCLC一线治疗基石尤其晚期肺鳞癌，疗效进入平台期，PFS 3-4个月WCLC 2009-Tien Hoang,et al.Abstract#PD6.4.1.方案方案鳞癌鳞癌(N=224)腺癌腺癌(N=647)大细胞癌大细胞癌(N=74)其他其他(N=1
31、94)P值值mOS(m)紫杉醇/顺铂6.99.16.160.09吉西他滨/顺铂9.48.19.77.90.63多西紫杉醇/顺铂8.17.76.88.20.91紫杉醇/卡铂9.37.68.36.90.37P值0.180.390.390.82PFS(m)紫杉醇/顺铂2.63.73.52.80.43吉西他滨/顺铂4.44.44.53.40.43多西紫杉醇/顺铂3.13.74.23.60.54紫杉醇/卡铂3.73.53.92.20.25P值0.20.190.560.68ECOG 1594显示三代化疗药疗效不受组织学类型影响显示三代化疗药疗效不受组织学类型影响12509例 NSCLC回顾性分析：鳞癌主要
32、见于男性患者，约占总体NSCLC的30%文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。*非鳞癌包括：腺癌、大细胞癌和其他未确定类型的非鳞癌包括：腺癌、大细胞癌和其他未确定类型的NSCLCNSCLCScagliotti G.et al.J Thorac Oncol.2011;6(1):64-70.NSCLCNSCLC组织学分组组织学分组一线治疗一线治疗Pem/Cis vs.Gem/CisPem/Cis vs.Gem/Cis维持治疗维持治疗Pem vs.PlaceboPem vs.Placebo二线治疗二线治疗Pem vs.DocPem vs.DocPem+CisP
33、em+CisGem+CisGem+CisPemPemPlaceboPlaceboPemPemDocDoc非鳞癌非鳞癌*N=618N=618N=634N=634N=325N=325N=156N=156N=205N=205N=194N=194 mOS(mOS(月月)11.011.010.110.115.515.510.310.39.39.38.08.0 校对的校对的HR(95%CI)HR(95%CI)P P值值0.84(0.74,0.96)0.84(0.74,0.96)0.0110.0110.70(0.56,0.88)0.70(0.56,0.88)0.0020.0020.78(0.61,1.00)
34、0.78(0.61,1.00)0.0480.048鳞癌鳞癌N=244N=244N=229N=229N=116N=116N=66N=66N=78N=78N=94N=94 mOS(mOS(月月)9.49.410.810.89.99.910.810.86.26.27.47.4 校对的校对的HR(95%CI)HR(95%CI)P P值值1.23(1.00,1.51)1.23(1.00,1.51)0.0500.0501.07(0.77,1.50)1.07(0.77,1.50)0.6780.6781.56(1.08,2.26)1.56(1.08,2.26)0.0180.018三大临床试验共同证明培美曲塞是
35、晚期NSCLC非鳞癌患者的优先选择文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。nab-P+C P+C RR/HRP值值鳞癌鳞癌 n=229 n=221ORR 41%24%1.680 15 mg/ml非常稳定:18月 x 4 oC（注射液）Nature Biotechnology,2006,24(2):117-118.Endostar更高活性更高活性Unraveling the mysteries of endostatin.IUBMB Life,2009,61(6):613-26.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。恩
36、度关键作用机制：抑制VEGF诱导的胞内酪氨酸激酶磷酸化信号Yun Ling et al,BBRC,2007 Sep 14;361(1):79-84.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。内皮抑素：泛靶点血管生成抑制剂Cancer Treat Rev,2014,40(4):548-57.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不同病理类型患者的不同病理类型患者的ORRORR比较比较恩度联合恩度联合NP方案显著提高了方案显著提高了鳞癌鳞癌患者的患者的ORRII期临床研究NP 恩度治疗NSCLC的 近期疗效（%）杨林，王金
37、万，崔成旭等杨林，王金万，崔成旭等.中国新药杂志中国新药杂志2005，14（2）：）：204207NP+恩度：恩度：54例（鳞癌例（鳞癌 24、非鳞癌、非鳞癌30）NP：33例（鳞癌例（鳞癌 10、非鳞癌、非鳞癌23）*p=0.038文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。41ASCO2005恩度III期临床试验Results of Phase III trial of EndostarTM(rh-endostatin,YH-16)in advanced non-small cell lung cancer(NSCLC)patients恩度联合恩度联合NP
38、方案治疗晚期方案治疗晚期NSCLC随机、双盲、对照、多中心随机、双盲、对照、多中心期临床研究期临床研究Sub-category:Non-SmallCellLungCancerCategory:Lung Cancer Meeting:2005ASCOAnnualMeetingSession Type and Session Title:GeneralPosterSession,LungCancerAbstract No:7138 Citation:Journal of Clinical Oncology,2005ASCOAnnualMeetingProceedings.Vol23,No.16S,
39、PartIofII(June1Supplement),2005:7138Author(s):Y.Sun,J.Wang,Y.Liu,X.Song,Y.Zhang,K.Li,Y.Zhu,Q.Zhou,L.You,C.Yao文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。恩度联合化疗治疗晚NSCLC III期临床长期随访结果Yan sun,et al.Thoracic Cancer.2013,4(4):440448,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。患者生存率患者生存率(%)时间时间(月月)0361291518 9.9个月个月
40、14.87个月个月恩度组恩度组对照组对照组4.97个月个月1.00.80.60.40.20.0OSIII期临床：恩度联合化疗显著延长晚期NSCLC患者OS王金万，孙燕等，中国肺癌杂志王金万，孙燕等，中国肺癌杂志 2005；8:283-290Journal of Clinical Oncology,23（16S）(June 1 Supplement),2005:7138NP 恩度恩度NPP值值中位生存时间（月）中位生存时间（月）14.879.900.0000（总人群（总人群*）*总人群包括鳞癌和非鳞癌的患者总人群包括鳞癌和非鳞癌的患者文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系
41、网站或本人删除。恩度III期临床试验:恩度+NP方案显著提高鳞癌患者的ORR和TTPP=0.0086P=0.0086（%）王金万，孙燕等，中国肺癌杂志王金万，孙燕等，中国肺癌杂志 2005；8:283-290Thoracic Cancer,2013，4(4):440448.III期临床研究中，期临床研究中，试验组鳞癌患者试验组鳞癌患者129例例(占试验组占试验组总患者的总患者的40.1%)肿肿瘤瘤无无进进展展率率3.45m6.45mNP+NP+恩度恩度NPNPP=0.0067P=0.0067文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。45恩度联合化疗治疗晚期非
42、小细胞肺癌期临床研究文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。开放、大样本、多中心单臂试验开放、大样本、多中心单臂试验晚期晚期NSCLC FAS集（集（2717例）例）临床分期临床分期a：145例例(5.34%)b：674例例(24.81%)：1898例例(69.86%)均为不能均为不能/不愿手术或放疗患者不愿手术或放疗患者联合用药联合用药NP：34.06%GP：35.82%DP：16.18%TP：12.40%病理类型病理类型鳞癌鳞癌 841(30.95%)腺癌腺癌 1669(61.43%)其他其他 207(7.62%)主要终点主要终点:安全性、安全性、OS
43、、TTP 次要终点：次要终点：RR、CBRResults of phase IV clinical trial of endostar with chemotherapy for treatment of(NSCLC).JCO,2010,28(15):7598恩度IV期临床研究设计文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。恩度IV期试验：肺鳞癌一线客观疗效和远期生存期均提高36.0%83.3%ORRCBR恩度联合化疗在肺鳞癌一线近期疗效和远期生存期均有提高Results of phase IV clinical trial of endostar with
44、chemotherapy for treatment of(NSCLC).JCO,2010,28(15):7598IV共入组共入组2725例例病理类型病理类型鳞癌鳞癌 841(30.95%)腺癌腺癌 1669(61.43%)其他其他 207(7.62%)肺鳞癌一线(95%CI)TTP8.167.34，9.32MST16.8914.24,18.66文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Results of phase IV clinical trial of endostar with chemotherapy for treatment of(NSCLC
45、).JCO,2010,28(15):7598（%）841例肺鳞癌患者保持一致的安全性，未发生重度咯血，度的咯血仅为2.73%恩度IV期试验:未增加鳞癌患者咯血发生率文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。254例晚期NSCLC一线化疗联合恩度的回顾性研究北京肿瘤医院 方健教授文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。患者基本特征患者基本特征n=254组织学标本229(90.2%)只有细胞学标本的25(9.8%)病理类型 腺癌173(68.1%)鳞癌鳞癌65(25.6%)65(25.6%)其他16(6.3%)EGFR(13
46、7例检测)46(33.6%)K-RAS(78例检测)5(6.4%)ALK(84例检测)4(4.8%)原发灶手术31(12.2%)原发灶放疗73(28.7%)一线化疗方案 GEM+DDP+恩度226(88.9%)PEM+DDP+恩度16(6.3%)GEM+NDP+恩度9(3.53%)PEM+NDP+恩度3(1.2%)NSCLC一线化疗联合恩度病例一般资料患者基本特患者基本特征征N=254性别 男168(66.1%)女86(33.9%)年龄 median(range)58(2378)65y187(73.6%)65y67(26.3%)吸烟145(57.1%)分期 IIIB47(18.5%)IV207
47、(81.5%)ECOG 0188(74.0%)149(19.3%)217(6.7%)转移部位转移部位n n=254=254骨102(40.2%)胸膜转移/胸水85(33.5%)肺转移76(29.9%)脑61(24.0%)肝27(10.6%)心包25(9.8%)肾上腺23(9.1%)皮肤软组织14(5.5%)文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。中位OS：4周期 11.8mn=55 4周期 31.2m p=0.004中位OS：4周期 9.5m n=83 4周期 19.9m p=0.025剔除剔除4 4周期前而未继续使用恩度治疗的病例周期前而未继续使用恩度治
48、疗的病例EGFR分层分析分层分析EGFR状态对不同周期联合治疗的OS影响方健，方健，2014 CSCO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。剔除剔除4 4周期前而未继续使用恩度治疗的病例周期前而未继续使用恩度治疗的病例:鳞癌鳞癌中位中位OSOS：44周期周期 11.8m11.8m n n=41 4=41 4周期周期 22.5m22.5m p p=0.000=0.000病理分型对不同周期联合治疗的OS影响方健，方健，2014 CSCOu 恩度的足周期应用表现出显著的生存增益，尤其在鳞癌、EGFR野生型或不清的患者更推荐长周期应用u 足周期应用，不会增加治疗
49、相关严重副反应文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。初治晚期肺鳞癌初治晚期肺鳞癌PS评分：评分：0-2有可测量病灶有可测量病灶年龄年龄18-75岁岁性别不限性别不限GP方案方案,q21d*4-6周期周期吉西他滨(GEM)1000mg/m2d1,8顺铂(DDP)75mg/m2分3d给药GP方案方案+恩度持续静脉泵注恩度持续静脉泵注,q21d*4-6周期周期吉西他滨(GEM)1000mg/m2d1,8顺铂(DDP)75mg/m2分3d给药NS250ml+恩度15mg,11ml/h，持续静脉泵注恩度维恩度维持至持至PDGP方案联合恩度持续静脉泵注一线治疗晚期肺
50、鳞癌的临床观察主要观察指标：ORR,DCR,TTP,PFS，毒性反应未未PDPD文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。静脉泵注恩度不增加化疗不良反应,无咯血病例恩度主要不良反应心脏毒副作用，发生率较低（只有恩度主要不良反应心脏毒副作用，发生率较低（只有1例发生），例发生），安全性好，未增加化疗的毒副反应，且一定程度上降低化疗毒安全性好，未增加化疗的毒副反应，且一定程度上降低化疗毒副反应，但无统计学意义副反应，但无统计学意义(P0.05)组别组别N（例）（例）白细胞减白细胞减少少血小板减血小板减少少心脏毒害心脏毒害 恶心呕吐恶心呕吐乏力乏力肝肾功能肝肾功能
