1、人各不同人各不同终身基本不变终身基本不变触物留痕触物留痕认定个人认定个人稳定性稳定性反映性反映性同一性同一性特定性特定性（一）性性 质质n世界上没有手纹完全世界上没有手纹完全相同相同的两个人的两个人n同一人的不同手指、同一人的不同手指、手掌或手的不同部位手掌或手的不同部位花纹亦不完全相同花纹亦不完全相同特特 定定 性性相同是相对乳突花纹的总体构成而言的相同是相对乳突花纹的总体构成而言的 1、花纹的结构组成，形态特点及纹线、花纹的结构组成，形态特点及纹线 数量数量 2、细节特征的形态、位置、数量及特、细节特征的形态、位置、数量及特征间的相互关系等征间的相互关系等 相貌相似的两人相同指位的指头乳突
2、线花纹形态及特征不同（二）（二）结结 果果 手纹的特定性手纹的特定性为人身鉴别提供 了造痕体自身的客观依据（三）（三）考考 证证n遗传学依遗传学依据据n统计学依统计学依据据n百年实践的百年实践的依据依据 经统计，一百年来指纹档案存储表明没有发现指纹相同 指纹的遗传也指纹的遗传也同人体遗传一样，亲代与子代指纹相相似或相象似或相象的现象叫指纹遗传现象。指纹的形态结构和生理特性的遗传基因，存在于DNA分子链的某一个位置上，并通过DNA一系列遗传生理功能的作用实现遗传。指纹遗传性的表现指纹遗传性的表现A、指纹的遗传性，在种族之间表现显著。指纹的遗传性，在种族之间表现显著。B、一般特征有一定遗传性，如指
3、纹结构组成，纹一般特征有一定遗传性，如指纹结构组成，纹型，分布特点具有相似性。型，分布特点具有相似性。指纹指纹变异变异的表现：的表现：1 1、具有相同指纹类型、亚型，但指位不同。、具有相同指纹类型、亚型，但指位不同。2 2、相同指位均为同一类型、亚型，但指纹形、相同指位均为同一类型、亚型，但指纹形态发生不同程度的改变。态发生不同程度的改变。3 3、子代指纹可能属于父母之间不同纹型的过、子代指纹可能属于父母之间不同纹型的过渡。渡。4 4、纹线总数或增或减。、纹线总数或增或减。5 5、纹线细节的形态，位置，相互关系绝对不、纹线细节的形态，位置，相互关系绝对不同同。可见，指纹的遗传是相对的，变可见，
4、指纹的遗传是相对的，变异是绝对的。差异是遗传过程中形异是绝对的。差异是遗传过程中形成的，正是指纹遗传的变异性，才成的，正是指纹遗传的变异性，才使指纹具体形态、细节特征总和具使指纹具体形态、细节特征总和具有特定性。有特定性。（一）（一）性性 质质n1.不变：不变：A、从个体上讲，在人从六个月胎儿起从个体上讲，在人从六个月胎儿起的一生中，人手乳突花纹的类型、具体形的一生中，人手乳突花纹的类型、具体形态、细节特征的种类、数量、位置和相互态、细节特征的种类、数量、位置和相互关系所构成的特征总和始终不变关系所构成的特征总和始终不变 B、从总体上从总体上讲讲n2.变化变化：乳突花纹的面积增大，纹线变粗，乳
5、突花纹的面积增大，纹线变粗，某纹线的局部形态、两条纹线之间的距离，某纹线的局部形态、两条纹线之间的距离，以及产生了两条乳突纹线之间的细点线等以及产生了两条乳突纹线之间的细点线等n3.结论：结论：不变是本质的，变化是非本质的不变是本质的，变化是非本质的稳定性稳定性通过对夏、商代、秦代指印的考察，发现通过对夏、商代、秦代指印的考察，发现40004000年前人的指纹与现代人的指纹是相近的，的指纹年前人的指纹与现代人的指纹是相近的，的指纹类型有逆螺斗、顺螺斗、箕型纹，有起点、终点、类型有逆螺斗、顺螺斗、箕型纹，有起点、终点、分歧、结合、小棒、小眼、小点等细节特征，以分歧、结合、小棒、小眼、小点等细节特
6、征，以及指节纹、屈肌褶纹的组成形态，表明：及指节纹、屈肌褶纹的组成形态，表明：指纹的指纹的遗传在人类进化的长河中是相对稳定的，而变异遗传在人类进化的长河中是相对稳定的，而变异则是微小的，指纹既具有个体的终生不变性，更则是微小的，指纹既具有个体的终生不变性，更具有人类指纹的整体稳定性。具有人类指纹的整体稳定性。同一个人不同年龄阶段指纹基本不变（二）（二）结结 果果n手纹的稳定性手纹的稳定性为个人鉴别为个人鉴别提供了时间的延续性，即提提供了时间的延续性，即提供了延时条件。供了延时条件。（三）（三）论论 证证n遗传学依据遗传学依据 从生理学研究分析，从生理学研究分析，DNADNA分子组成和结构具有高
7、度稳定性，对于指分子组成和结构具有高度稳定性，对于指纹的遗传和后天发育都具有稳定的控制作用纹的遗传和后天发育都具有稳定的控制作用n皮肤组织学依据皮肤组织学依据 表皮（由角质层、透明层、颗粒层、棘层和生长层组成）的生表皮（由角质层、透明层、颗粒层、棘层和生长层组成）的生长层细胞分裂，增生功能强产生新的表皮细胞补充角质层脱落的损长层细胞分裂，增生功能强产生新的表皮细胞补充角质层脱落的损失，是表皮指纹稳定的依据。失，是表皮指纹稳定的依据。真皮组织支撑着表皮组织，但真皮组织的真皮乳突层无增真皮组织支撑着表皮组织，但真皮组织的真皮乳突层无增 殖殖的功能，乳突层不改变其形态，使乳突层的乳突线花纹结构亦不会
8、的功能，乳突层不改变其形态，使乳突层的乳突线花纹结构亦不会改变其形态和结构，显示了纹线、形态、纹线细节的稳定性。改变其形态和结构，显示了纹线、形态、纹线细节的稳定性。n乳突花纹非本质变化的依据乳突花纹非本质变化的依据 只是纹线的面积，彼此间隔、纹线粗细上变化，是非本质的。只是纹线的面积，彼此间隔、纹线粗细上变化，是非本质的。n指纹鉴别实践的依据指纹鉴别实践的依据（一）（一）性性 质质 1.只要人手与物体接触，就会留只要人手与物体接触，就会留下痕迹，即手印。这是客观事实，下痕迹，即手印。这是客观事实，是不以人的意志为转移的客观规是不以人的意志为转移的客观规律。律。2.能否提取手印，受到很多条件的
9、制约，能否提取手印，受到很多条件的制约，如显现方法、技术水平、客体条件、现有如显现方法、技术水平、客体条件、现有的科技水平以及工作责任心。的科技水平以及工作责任心。反应性反应性（二）（二）结结 果果 手纹的反映性手纹的反映性为检验鉴定手印，提供诉讼证据提供了物质基础。（三）（三）论论 证证触物留痕是造痕体、承痕体、作用力、中介质等四要素综合作用的必然结果 1、人手掌面上附有汗液或汗垢、灰尘、油垢等，手掌与客体接触时，将附着物转移到客体上，形成加层手印；2、客体上附有灰尘、油垢、水汽等，手指与其接触时，将附着物带走，形成减层手印。认定人身认定人身 （同一性）（同一性）手纹是人的手掌面的固有特征，
10、而手印是手纹在客体上的反映形象，根据同一认定理论，利用手印可以进行人身鉴别。人各不同：人各不同：客观依据客观依据终身基本不变：终身基本不变：时间上的延续时间上的延续触物留痕：触物留痕：物质基础物质基础认定个人：认定个人：证据之首证据之首常见染色体病患者的皮肤纹理特征常见染色体病患者的皮肤纹理特征 皮纹特征皮纹特征 正常人群正常人群 先天愚型先天愚型 18三体三体 13三体三体 5P 45X 三叉点三叉点t 3%82%多见多见三叉点三叉点t 3%25%81%80%通贯手（双手）通贯手（双手）2%31%25%62%35%弓形纹弓形纹7 1%80%多见多见第五指仅一褶纹第五指仅一褶纹0.5%17%4
11、0%嵴纹数嵴纹数 低低 低低 高高200FISHFISH1 2 3 4 5a b1：正常人：正常人 2,4,5：纯合体患者：纯合体患者 3：杂合体：杂合体(2的弟弟的弟弟)左为泳动变位模式：左为泳动变位模式：a 正常人；正常人；b 纯合体患者纯合体患者D4 D3 D1 D2 N N GAAGAGTGTTATCTCCACLTRADASV40LTRv乙型血友病乙型血友病v乙型血友病乙型血友病LTRFSV40LTRv乙型血友病乙型血友病v导入基因的持续表达导入基因的持续表达v导入基因的高效表达导入基因的高效表达v安全性问题安全性问题v组织特异启动子的应用（靶向性）组织特异启动子的应用（靶向性）v理想
12、载体理想载体 如腺苷脱氨酶基因缺陷引起的严重型复合性如腺苷脱氨酶基因缺陷引起的严重型复合性免疫缺陷症（免疫缺陷症（SCID）；凝血因子）；凝血因子基因（基因（F）缺陷引起的血友病缺陷引起的血友病B（HEMB）；低密度脂蛋白受）；低密度脂蛋白受体基因（体基因（LDLR）缺陷引起的家族性高血脂症）缺陷引起的家族性高血脂症（FH）以及跨膜转导调节因子（）以及跨膜转导调节因子（CFTR）基因缺）基因缺陷引起的囊性纤维变性（陷引起的囊性纤维变性（CF）等。）等。除此之外，还有多个遗传性疾病有望可以作除此之外，还有多个遗传性疾病有望可以作为基因治疗的对象。为基因治疗的对象。SCID是由于免疫系统的T淋巴细
13、胞或B淋巴细胞功能先天性缺乏的一种遗传病。患者完全丧失免疫防御功能。发病率约为新生儿的1/105。在某些人群中，如法籍加拿大人，北美Mennonite人群等有较高的发病率，可达1/500。该病约有20%是由腺苷脱氨酶（ADA）缺乏引起，常染色体隐性遗传。1990年9月美国FDA批准了人类历史上首例基因治疗的病例用ada基因治疗SCID的病例。第一名接受治疗的患者是一名4岁的女孩，于1990年9月14日接受她自身的，带有娇正基因的T细胞的回输。第二例病例是一名9岁的女孩。这两名女孩经治疗后均有疗效并进入了普通小学上学。HEMB是由于凝血因子缺乏而引起的患者不能凝血，临床上表现为后发性或轻微外伤后出血不止。常由于关节、肌肉的反复出血导致关节畸型而终身残废，或由于内脏或颅内出血而死亡。该病是一种X-连锁隐性遗传病。1991年7月，复旦大学与第二医军大学长海医院合作，从一批志愿接受基因治疗的HEMB患者中选择了两兄弟开始进行基因治疗的临床研究。将目的基因导入患者皮肤成纤维细胞，并将细胞回输。经几次回输后，两患者血中凝血因子明显增加，且未见不良反应。1994年8月，该研究的基因治疗方案通过了国家卫生部的评审，认为路线可行，同意扩大临床试验。镰刀型细胞贫血症正常红细胞血友病甲患者右膝关节急性出血。双侧唇裂+额裂单侧唇裂个人观点供参考，欢迎讨论！
