1、急性白血病的诊治1概述v 急性白血病（acute leukemia）是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血，广泛浸润肝、脾、淋巴结等脏器。据世界卫生组织2002 年统计,全球每年新发病例约30 万,死亡人数约22 万,居致命恶性肿瘤第九位。白血病的发病率在中国为417/10 万,在肿瘤中居第七位,是严重危害人类身体健康的恶性疾病之一。表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。急性白血病若不经特殊治疗，平均生存期仅3个月左右，短者甚至在诊断数天后即死亡。经过现代治疗，已有不少患者获得病情缓解以至长期存活。2病因v白血病的病因尚未完全阐明。较为公认的因素
2、有：v1、电离辐射：接受X线诊断与治疗、32P治疗、原子弹爆炸的人群白血病发生率高；v2、化学因素：苯、抗肿瘤药如烷化剂和足叶乙甙等均可引起白血病v3、病毒：如一种C型逆转录病毒-人类T淋巴细胞病毒-可引起成人T细胞白血病；v4、遗传因素：家族性白血病占白血病的7，同卵双生同患白血病的机率较其他人群高3倍，B细胞CLL呈家族性倾向；v5、其他血液病：如慢性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合证、骨髓增生性疾病如原发性血小板增多症、骨髓纤维化和真性红细胞增多症、阵发性血红蛋白尿、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液病最终可能发展成急性白血病。3临床表现v 起病急缓不一。起病隐袭和数周至数月内逐渐进展，或起病急骤
3、。临床症状和体征由正常骨髓造血功能衰竭或白血病细胞浸润所致。v1、贫血、贫血v 常见面色苍白、疲乏、困倦和软弱无力，呈进行性发展，常见面色苍白、疲乏、困倦和软弱无力，呈进行性发展，与贫血严重程度相关。与贫血严重程度相关。v2、出血、出血v 半数以上患者有出血，程度轻重不一，部位可遍及全身，半数以上患者有出血，程度轻重不一，部位可遍及全身，表现为瘀点、瘀斑，鼻出血，牙龈出血和月经过多、眼底出表现为瘀点、瘀斑，鼻出血，牙龈出血和月经过多、眼底出血等，出血主要是血小板明显减少，血小板功能异常、凝血血等，出血主要是血小板明显减少，血小板功能异常、凝血因子减少、白血病细胞浸润、细菌毒素等均可损伤血管而引
4、因子减少、白血病细胞浸润、细菌毒素等均可损伤血管而引起出血。起出血。4v3、发热、发热v 多数患者诊断时有程度不同的发热。白血病本身可以低热、盗汗，化疗后体温恢复，较高发热常提示继发感染，主要与成熟粒细胞明显减少相关。常见的感染是牙龈炎、口腔炎、咽峡炎、上呼吸道感染、肺炎、肠炎、肛周炎等，严重感染有败血症等。最常见的致病菌为大肠杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠球菌属、肠杆菌属等细菌感染，以及真菌、病毒、原虫等感染。5v4、浸润 v 1）淋巴结和肝脾大 急淋较急非淋多见，肿大程度也较显著。纵隔淋巴结肿大多见于T细胞急淋。v 2）骨骼和关节疼痛 常有胸骨下端压痛。白血
5、病细胞浸润关节、骨膜或在髓腔内过度增殖可引起骨和关节痛，儿童多见，急淋较急非淋常见且显著。骨髓坏死时可出现骨骼剧痛。v 3)皮肤和粘膜病变 急单和急性粒-单核细胞白血病较常见。特异性皮肤损害表现为弥漫性斑丘疹、紫蓝色皮肤结节或肿块等。急非淋相关的良性皮肤病变有Sweet综合征和坏疽性脓皮病，激素治疗有效。白血病细胞浸润可出现牙龈增生、肿胀。6v 4)中枢神经系统白血病随着白血病缓解率提高和生存期延长，中枢神经系统白血病(CNSL)成为较突出的问题。以急淋较急非淋常见，急性早幼粒细胞白血病也较多见。常无症状，可表现为头痛、头晕、烦躁，严重时出现呕吐、颈项强直、视神经乳头水肿和脑神经、脊髓瘫痪等。
6、v 5)绿色瘤 又称粒细胞肉瘤(granulocyticsarcoma)或髓母细胞瘤(myeloblastoma)，见于214的急非淋，由于白血病细胞大量的髓过氧化物酶在稀酸条件下变成绿色，故称为绿色瘤(chloroma)，常累及骨、骨膜、软组织、淋巴结或皮肤，但以眼眶和副鼻窦最常见。可表现为眼球突出、复视或失明。v 6)睾丸 白血病细胞浸润睾丸，在男性幼儿或青年是仅次于CNSL的白血病髓外复发根源。主要表现为一侧无痛性肿大，急淋多于急非淋。v 7)其他 白血病细胞还可浸润心脏、呼吸道、消化道，但临床表现不多。7实验室检查和诊断v 1、血常规：白细胞数可减少,正常或增多.如果白细胞计数并不显著
7、地减少,血片中必然会见到原始细胞，贫血和血小板减少极其常见(占75%90%).v 2、骨髓细胞形态学检查：骨髓涂片有核细胞大多数是增生明显活跃或极度活跃，也有少数为增生活跃或增生减低。增生的核细胞主要是原始细胞和早期幼稚细胞，v 3、细胞化学染色白血病的原始细胞有时形态学难以区分，可借助细胞化学染色作出鉴别8v 5、染色体分析：对急性白血病进行染色体检查有助于白血病的正确分型及预后的估计。如凡具有t(15,17)的患者几乎都为M3亚型，具有t(8;21)者93为M2亚型。具有11q异常者72为M5亚型等。v 6、细胞免疫学检查：白血病细胞的表面上有大量的蛋白抗原，可以用单克隆抗体来识别。这些抗
8、原和抗体系根据分化群(CD)的号码来区别的。由于某些抗原表达于特定系列的不同发育阶段的细胞上，因此去识别这些抗原有助于对急性白血病各型或各亚型的诊断与鉴别。v 7、其他检查：生物化学检查等。9治疗v 在过去的几十年中，急性白血病的治疗取得了较大的进展，急性髓性白血病的完全缓解率和长期生存率均有了较大的提高，尤其是由于诱导分化剂维甲酸、凋亡诱导剂砷剂以及缓解后蒽环类化疗药物的应用，使急性早幼粒细胞白血病（APL）的缓解率和长期生存率均有很大程度的提高。通过提高化疗强度和改进化疗药物的组合，急性淋巴细胞性白血病（ALL），尤其是儿童ALL的预后得到了明显的改善。美国NCCN指南在大量临床研究的基础
9、上提出了急性白血病的诊治的指导原则，成为了临床血液学工作者的参考依据10v一 支持治疗v1 血制品的预防性输注v 为了减少血制品输注的毒副反应和并发症,应采用成分输血。v2 感染的防治v 患者个人卫生和病房的环境卫生非常重要,治疗后中性粒细胞减少期发热患者必须给予经验性抗生素,并进行可疑感染灶的病源菌培养并据此结果改用针对性治疗。v3 高白细胞的处理v4 肿瘤溶解综合征的预防v 白细胞计数 100109/L 的AL 患者易出现以高尿酸血症为特征的急性肿瘤溶解综合征(ATLS),其基本预防措施是水化和口服别嘌醇,密切监测血尿酸和电解质。11v（一）急性髓系白血病（AML）治疗v1、诱导缓解治疗v
10、 迄今AML 的标准诱导治疗仍是柔红霉素(DNR,第13 天)+阿糖胞苷(Ara-C，静脉持续滴注,第17 天)即所谓的“DA3+7”方案,该方案年龄 6 个月的复发患者可用原诱导治疗方案。FLAG(氟达拉滨+Ara-C+G-CSF)方案(氟达拉滨第15 天,Ara-C第15 天,G-CSF -1 或0 天起用至中性粒细胞恢复)是目前难治复发AML 疗效较高、耐受性较好的治疗方案。以HD-AraC 为基础的方案亦是难治/复发ALL 的常用化疗方案。v（四）白血病治疗新药v 如酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体、脂质体药物等v（五）异基因造血干细胞移植15预防与调护预防与调护v本病的预防调护，应着重注
11、意以下几点：本病的预防调护，应着重注意以下几点：v一、慎避风寒，防止外感一、慎避风寒，防止外感 感染是本病的第一位致死原因，故患者应感染是本病的第一位致死原因，故患者应严加保护，积极防治感染，在化疗前后当重点注意五官、肛周、泌尿严加保护，积极防治感染，在化疗前后当重点注意五官、肛周、泌尿生殖道、皮肤等部位的清洁卫生，防止褥疮。生殖道、皮肤等部位的清洁卫生，防止褥疮。v二、注意饮食，劳逸结合二、注意饮食，劳逸结合 饮食以清淡、富营养、易消化为原则，注饮食以清淡、富营养、易消化为原则，注意勿损胃气。适当休息，劳逸结合，病情、体力允许时，可配合太极意勿损胃气。适当休息，劳逸结合，病情、体力允许时，可
12、配合太极拳、八段锦、散步、广播操等体育锻炼，综合治疗，有利康复。拳、八段锦、散步、广播操等体育锻炼，综合治疗，有利康复。v三、舒畅情志，增强信心三、舒畅情志，增强信心 本病患者应保持情绪舒畅，乐观豁达，正本病患者应保持情绪舒畅，乐观豁达，正确对待疾病，坚持战胜疾病的信心和决心、恒心，避免不良精神刺激。确对待疾病，坚持战胜疾病的信心和决心、恒心，避免不良精神刺激。v四、谨慎用药，远离毒物四、谨慎用药，远离毒物 由于化学毒物包括不少药品可诱发急性白由于化学毒物包括不少药品可诱发急性白血病，故本病患者如有感染、发热、痛证等情况时，尤应注意选择用血病，故本病患者如有感染、发热、痛证等情况时，尤应注意选
13、择用药。退热止痛宜用中药制剂或冰敷降温。西药首选扑热息痛或皮质激药。退热止痛宜用中药制剂或冰敷降温。西药首选扑热息痛或皮质激素，禁用其它解热镇痛药，以免加重病情。素，禁用其它解热镇痛药，以免加重病情。v五、慎行手术，严防出血五、慎行手术，严防出血 出血是本病的第二位致死原因，故一切可出血是本病的第二位致死原因，故一切可能引起出血的治疗操作、手术等，均应谨慎选择。若患者血小板少于能引起出血的治疗操作、手术等，均应谨慎选择。若患者血小板少于30109/L，出血倾向明显者，禁行手术、拔牙、肌肉注射、酒精擦，出血倾向明显者，禁行手术、拔牙、肌肉注射、酒精擦浴、针灸、推拿按摩、拔火罐等诊疗操浴、针灸、推拿按摩、拔火罐等诊疗操作。作。16 谢谢！17此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！
