1、主讲：主讲：20182018年年6 6月月1919日日手足口病知识培训手足口病知识培训手足口病防控知识培训1主要内容 手足口病的流行概况 手足口病的疾病概况（病原学、流行病学、临床诊断、治疗原则）手足口病的诊断标准 预防控制措施 肠道病毒的消毒 正确的洗手方法手足口病防控知识培训2一、手足口病的流行概况手足口病是全球性传染病，世界大部分地区均有此病流行的报道。1957年新西兰首次报道该病。1958年分离出柯萨奇病毒，1959年提出手足口病命名。早期发现的手足口病的病原体主要为Cox A16型，1969年EV71在美国被首次确认。此后EV71感染与Cox A16感染交替出现，成为手足口病的主要病
2、原体。手足口病防控知识培训3一、手足口病的流行概况20世纪70年代中期，保加利亚、匈牙利相继暴发以中枢神经系统为主要临床特征的EV71流行，1975年保加利亚报告病例750例，其中149人致瘫，44人死亡。1994年英国发生一起由Cox A16引起的手足口病暴发，患者大多为1-4岁婴幼儿，大部分病人症状较轻。英国1963年以来的流行病学数据显示，手足口病流行的间隔期为2-3年。20世纪90年代后期，EV71开始东亚地区流行。1997年马来西亚发生了主要由EV71引起的手足口病流行，4-8月共有2628人发病，4-6月有29例病人死亡。手足口病防控知识培训4一、手足口病的流行概况 我国于1981
3、年上海首次报道本病，此后，北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、青海和广东等10几个省份均有本病报道。1983年天津发生Cox A16引起的手足口病暴发，5-10月间发生了7 000余病例。经过2年低水平散发后，1986年再次暴发。1995年武汉病毒研究所从手足口病人中分离出EV71，1998年深圳市卫生防疫站也从手足口病患者标本中分离出EV71。手足口病防控知识培训5一、手足口病的流行概况1998年，我国台湾地区发生EV71感染引起的手足口病和疱疹性咽峡炎流行，监测哨点共报告129106例病例。当年共发生重症病人405例，死亡78例，大多为5岁以下的幼儿。重症病例的并发症包括脑炎、无菌性
4、脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性软瘫和心肌炎。手足口病防控知识培训62007-2009全国手足口病疫情手足口病防控知识培训72008-2009福建省手足口病疫情手足口病防控知识培训82010年1-4月手足口病疫情手足口病防控知识培训92010年1-4月全国手足口病疫情手足口病防控知识培训10二、手足口病的疾病概况 病原学 流行病学 临床诊断 治疗原则手足口病防控知识培训11（一）病原学（一）病原学 引起手足口病的主要为小RNA病毒科、肠道病毒属的柯萨奇病毒(Coxasckie virus)A组16、4、5、7、9、10 型，B组2、5、13 型；埃可病毒（ECHO viruses）和肠道病毒71型
5、（EV71），其中以EV71及Cox Al6型最为常见。手足口病防控知识培训12 肠道病毒适合在湿、热的环境下生存与传播，对乙醚、去氯胆酸盐等不敏感，75%酒精和5%来苏亦不能将其灭活，但对紫外线及干燥敏感。各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛、碘酒都能灭活病毒。病毒在50可被迅速灭活，但1mol浓度二价阳离子环境可提高病毒对热灭活的抵抗力，病毒在4可存活1年，在-20可长期保存，在外环境中病毒可长期存活。手足口病防控知识培训13（二）流行病学（二）流行病学传染源和传播途径传染源和传播途径人是肠道病毒唯一宿主，患者和隐性感染者均为本病的传染源。肠道病毒主要经粪-口和/或呼吸道飞沫传播，亦可经
6、接触病人皮肤、粘膜泡疹液而感染。是否可经水或食物传播尚不明确。发病前数天，感染者咽部与粪便就可检出病毒，通常以发病后一周内传染性最强。病人粪便、疱疹液和呼吸道分泌物及其污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具、床上用品、内衣以及医疗器具等均可造成本病传播。手足口病防控知识培训14易感性易感性人对肠道病毒普遍易感，显性感染和隐性感染后均可获得特异性免疫力，持续时间尚不明确。病毒的各型间无交叉免疫。各年龄组均可感染发病，但以3岁年龄组发病率最高。手足口病防控知识培训15（四）临床表现（四）临床表现 潜伏期：多为2-10天，平均3-5天。普通病例表现：普通病例表现：急性起病，发热，口腔粘膜出现散
7、在疱疹，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，疱疹周围可有炎性红晕，疱内液体较少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。多在一周内痊愈，预后良好。部分病例皮疹表现不典型，如：单一部位或仅表现为斑丘疹。手足口病防控知识培训16手足口病防控知识培训17手足口病防控知识培训18手足口病防控知识培训19（五）重症病例表现（五）重症病例表现少数病例（尤其是小于3岁者）病情进展迅速，在发病1-5天左右出现脑膜炎、脑炎（以脑干脑炎最为凶险）、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等，极少数病例病情危重，可致死亡，存活病例可留有后遗症。1.1.神经系统表现神经系统表现：精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕
8、吐、谵妄甚至昏迷；肢体抖动，肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍；无力或急性弛缓性麻痹；惊厥。查体可见脑膜刺激征，腱反射减弱或消失，巴氏征等病理征阳性。2.2.呼吸系统表现呼吸系统表现：呼吸浅促、呼吸困难或节律改变，口唇紫绀，咳嗽，咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液；肺部可闻及湿啰音或痰鸣音。3.3.循环系统表现循环系统表现：面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉，指（趾）发绀；出冷汗；毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢，脉搏浅速或减弱甚至消失；血压升高或下降。手足口病防控知识培训20（六）实验室检查（一）血常规。（一）血常规。白细胞计数正常或降低，病情危重者白细胞计数可明显升高。（二）血生化检查。
9、（二）血生化检查。部分病例可有轻度谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肌酸血糖升高。C反应蛋白（CRP）一般不升高。乳酸水平升高。激酶同工酶（CK-MB）升高，病情危重者可有肌钙蛋白（cTnI）（其它略）手足口病防控知识培训21三、诊断标准 临床诊断病例：临床诊断病例：在流行季节发病，常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。在流行季节发病，常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。发热伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可无发热。发热伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可无发热。极少数重症病例皮疹不典型，临床诊断困难，需结合病原学或血极少数重症病例皮疹不典型，临床诊断困难，需结合病原学或血清学检查做出诊断。清学检查
10、做出诊断。无皮疹病例，临床不宜诊断为手足口病。无皮疹病例，临床不宜诊断为手足口病。手足口病防控知识培训22三、诊断标准 确诊病例确诊病例 肠道病毒（CoxA16、EV71等）特异性核酸检测阳性。分离出肠道病毒，并鉴定为CoxA16、EV71或其他可引起手足口病的肠道病毒。急性期与恢复期血清CoxA16、EV716或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高。手足口病防控知识培训23 四、床分临类床分临类 普通病例普通病例：手、足、口、臀部皮疹，伴或不伴发热。重症病例重症病例：1.1.重型重型：出现神经系统受累表现。如：精神差、嗜睡、易惊、谵 妄；头痛、呕吐；肢体抖动，肌阵挛、眼球震颤
11、、共济失调、眼球运动障碍；无力或急性弛缓性麻痹；惊厥。体征可见脑膜刺激征，腱反射减弱或消失。2.2.危重型危重型：出现下列情况之一者频繁抽搐、昏迷、脑疝。呼吸困难、紫绀、血性泡沫痰、肺部罗音等。休克等循环功能不全表现。手足口病防控知识培训24五、鉴别诊断 其他儿童发疹性疾病。其他儿童发疹性疾病。手足口病普通病例需要与丘疹性荨麻疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹、带状疱疹以及风疹等鉴别。可根据流行病学特点、皮疹形态、部位、出疹时间、有无淋巴结肿大以及伴随症状等进行鉴别，以皮疹形态及部位最为重要。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。手足口病防控知识培训25五、鉴别诊断 其他病毒所致脑炎或脑膜炎。其他
12、病毒所致脑炎或脑膜炎。脊髓灰质炎脊髓灰质炎 肺炎肺炎 暴发性心肌炎暴发性心肌炎 手足口病防控知识培训26六、重症病例早期识别 具有以下特征，尤其3岁以下的患者，有可能在短期内发展为危重病例，应密切观察病情变化，进行必要的辅助检查，有针对性地做好救治工作。持续高热不退。精神差、呕吐、易惊、肢体抖动、无力。呼吸、心率增快。出冷汗、末梢循环不良。高血压。外周血白细胞计数明显增高。高血糖。手足口病防控知识培训27七、聚集性病例概念 1周内，同一托幼机构或学校等集体单位发生5例及以上手足口病病例；或同一班级（或宿舍）发生2例及以上手足口病病例；或同一自然村发生3例及以上手足口病病例；或同一家庭发生2例及
13、以上手足口病病例。手足口病防控知识培训28七、聚集性病例报告 托幼机构和学校、医疗机构发现手足口病聚集性病例时，应以最快的方式向辖区社区卫生服务中心或区级疾病预防控制机构报告 手足口病防控知识培训29八、医疗机构的预防控制措施八、医疗机构的预防控制措施 1、疾病流行期间，医院应实行预检分诊，并专辟诊室（台）接诊疑似手足口病人，引导发热出疹患儿到专门诊室（台）就诊，候诊及就诊等区域应增加清洁消毒频次，室内清扫时应采用湿式清洁方式；2.医务人员在诊疗、护理每一位病人后，均应认真洗手或对双手消毒；3.诊疗、护理病人过程中所使用的非一次性的仪器、物品等要擦拭消毒；4.同一间病房内不应收治其他非肠道病毒
14、感染的患儿。重症患儿应单独隔离治疗；5.对住院患儿使用过的病床及桌椅等设施和物品必须消毒后才能继续使用；6.患儿的呼吸道分泌物和粪便及其污染的物品要进行消毒处理；7.医疗机构发现手足口患者增多或肠道病毒感染相关死亡病例时，要立即向当地卫生行政部门和疾控机构报告。手足口病防控知识培训30九、家庭或幼托机构发现有发热、皮疹的孩子后应该如何处理?发现有发热、皮疹的孩子后应要立即带小孩去医院就诊。及时使用肥皂、84消毒液对日常用品如玩具、尿布、桌椅等进行消毒，对奶具、餐具煮沸消毒。同时做好食堂、卫生问、教室等的消毒处理。患儿粪便及其他排泄物可用消毒剂或漂白粉消毒；将衣被阳光下曝晒，室内保持通风换气。手
15、足口病防控知识培训31十、如何预防儿童手足口病?预防关键的十五字诀：预防关键的十五字诀：洗净手洗净手 喝开水喝开水 吃熟食吃熟食 勤通风勤通风 晒衣被晒衣被 手足口病防控知识培训32（一）个人预防措施 要讲究环境卫生、食品卫生和个人卫生。不喝生水、不吃生冷食物，饭前便后洗手，保持室内空气流通。尽量不要带婴幼儿去人群密集的场所。哺乳的母亲要勤洗澡、勤换衣服，喂奶前要清洗奶头。经常在阳光下晾晒衣、被等。儿童出现相关症状要及时到医疗机构就诊 手足口病防控知识培训33（二）托幼机构及小学等集体单位的预防控制措施 本病流行季节，教室和宿舍等场所要保持良好通风；每日对玩具、个人卫生用具、餐具等物品进行清洗
16、消毒；进行清扫或消毒工作（尤其清扫厕所）时，工作人员应穿戴手套。清洗工作结束后应立即洗手；每日对门把手、楼梯扶手、桌面等物体表面进行擦拭消毒；教育指导儿童养成正确洗手的习惯；每日进行晨检，发现可疑患儿时，要对患儿采取及时送诊、居家休息的措施；对患儿所用的物品要立即进行消毒处理；患儿增多时，要及时向卫生和教育部门报告。根据疫情控制需要当教育和卫生部门可决定采取托幼机构或小学放假措施。手足口病防控知识培训34（三）正确的洗手方法（三）正确的洗手方法 正确的洗手方法是个人良好卫生习惯重要内容之一，能有效的防止肠道病毒的传播。在与患者接触后，触摸眼、口、鼻前，打喷嚏或咳嗽后，如厕后，带口罩前及摘口罩后
17、，接触公共设施如扶手、门柄、电梯按钮、公共电话后、从外面回家后等均应及时洗手。推荐较合理的七步洗手法：内、外、夹、弓、大、立、腕。手足口病防控知识培训35（四）肠道病毒（包括手足口病）消毒方法（四）肠道病毒（包括手足口病）消毒方法环境消毒要点：环境消毒要点：不需要大规模喷洒消毒。不需要大规模喷洒消毒。只需要对经常接触的物体表面（如门把手、课桌椅、餐桌、婴儿只需要对经常接触的物体表面（如门把手、课桌椅、餐桌、婴儿床栏杆、楼梯把手等）、玩具、游乐设施、寝具及书本等做重点床栏杆、楼梯把手等）、玩具、游乐设施、寝具及书本等做重点性消毒。性消毒。清洁完毕的物体可移至户外，接受阳光照射，通过紫外线杀灭病清
18、洁完毕的物体可移至户外，接受阳光照射，通过紫外线杀灭病毒。毒。手足口病防控知识培训36肠道病毒（包括手足口病）消毒方法肠道病毒（包括手足口病）消毒方法消毒方法的适用消毒方法的适用 粪便：粪便：可用生石灰以1:1的比例与其搅拌均匀消毒。食、饮具：食、饮具：用250毫克/升（5%84消毒液1瓶500ML：198*500ML水）有效氯含氯消毒剂溶液浸泡30分钟。生活用具、玩具、校舍、书籍：生活用具、玩具、校舍、书籍：用500毫克/升（5%84消毒液1瓶500ML：99*500ML水）含氯消毒剂溶液擦拭消毒，作用时间30分钟，或用0.3%过氧乙酸作用60分钟，或用紫外线灯直接照射30分钟。手足口病防控
19、知识培训37肠道病毒（包括手足口病）消毒方法肠道病毒（包括手足口病）消毒方法 患者衣、被单：患者衣、被单：阳光下暴晒或煮沸20分钟或用500毫克升5%84消毒液1瓶500ML：99*500ML水）有效氯含氯消毒剂浸泡30分钟。盛放排泻物的容器：盛放排泻物的容器：用500毫克升（5%84消毒液1瓶500ML：99*500ML水）有效氯含氯消毒剂浸泡120分钟。饮用水：饮用水：用13毫克/升有效氯含氯消毒剂如漂白粉、优氯净等作用30分钟。灭蝇：可用5%氯氰菊酯（奋斗呐）、2.5%溴氰菊酯或其他杀虫剂，按说明书使用。手足口病防控知识培训38肠道病毒（包括手足口病）消毒方法肠道病毒（包括手足口病）消毒
20、方法 生活污水：用500毫克/升（5%84消毒液1瓶500ML：99*500ML水）有效氯含氯消毒剂作用120分钟。垃圾：垃圾：用1000毫克/升（5%84消毒液2瓶500ML：99*500ML水）有效氯含氯消毒剂溶液喷雾作用120分钟。手足口病防控知识培训39（五）疫情报告（五）疫情报告 自2008年5月2日起，手足口病纳入丙类传染病管理。各级各类医疗机构要按照中华人民共和国法定传染病防治法和传染病信息报告管理规范的有关规定，对符合上述病例定义的手足口病病例进行报告。手足口病防控知识培训40 手足口病防控知识培训41此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！手足口病防控知识培训42
