1、 动物动物-马马数字数字58，黄，黄5红红8数字数字128你的 色觉 正常吗？一、人类红绿色盲症 他发现色盲的小故事n第一个发现第一个发现色盲症的人，也色盲症的人，也是是第一个被发现第一个被发现的色盲症患的色盲症患者。者。n后人为纪念他，又把色盲症后人为纪念他，又把色盲症叫叫道尔顿症道尔顿症。J.Dalton 1766-18441、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴伴X隐性遗传隐性遗传X XBbX XBBX XbbX YBX Yb人的正常色觉与红绿色盲的人的正常色觉与
2、红绿色盲的基因型基因型和和表现型表现型对应如下：对应如下：女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常 正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式n1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）n2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）n3.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲（自行练习自行练习）n4.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性（自行练习）（自行练习）男性红绿色盲基因只能从母亲那男性红绿色盲基因只能从母亲那
3、里传来，以后只能传给女儿。里传来，以后只能传给女儿。红绿色盲红绿色盲伴伴X X隐性隐性遗传（遗传（d d）1、交叉遗传3、男性患者多于女性患者2、隔代遗传判断秘诀：母患子必患，女患父必患血友病血友病二、抗维生素二、抗维生素D佝偻病佝偻病伴伴X X显性遗传显性遗传二）分析二）分析 抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X显性遗传显性遗传(D)(D)表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？
4、亲代亲代配子配子子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型女性正常女性正常 X X 男性患者男性患者X Xd dX Xd dX XD DY YY YX XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者男性正常男性正常比比1 ：1 1.女性患者纯合子X男性患者 2.女性正常X男性正常 3.女性患者杂合子X男性患者 4.女性正常X男性患者 5.女性患者纯合子X男性正常 6.女性患者杂合子X男性正常抗维生素抗维生素D遗传病的婚配方式遗传病的婚配方式1、女患多于男患；女患多于男患；2 2、大多具有世代连续性（、大多具有世代连续性（代代有患者代代有患者）；）；抗维生素抗维生素
5、D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X显性遗传显性遗传(D)(D)的的特点特点判断秘诀：父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患 特点：患者全为男性，父传子，子传孙。遗传特点：致病基因位于遗传特点：致病基因位于Y Y染色体上，染色体上，患者患者全部是男性全部是男性，“父传子、子传孙、传男不父传子、子传孙、传男不传女传女”。四四.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用 1.指导生产实践指导生产实践 某养鸡场需要一批雌性雏鸡，场主希望单就毛色就能判别雏鸡的性别。现有下列材料：芦花母鸡、非芦花母鸡、非芦花公鸡、芦花公鸡。你建议场主应选择哪组鸡培育雏鸡，用遗传图解表示培育过程。鸟类鸟类,家禽类、鹅
6、类、蝶类的性别是由家禽类、鹅类、蝶类的性别是由Z Z和和W W两条性两条性染色体不同的组合形式来决定的，染色体不同的组合形式来决定的，雌性雌性的性染色的性染色体体ZWZW，雄性雄性的性染色体为的性染色体为ZZZZ。鸡芦花和非芦花性。鸡芦花和非芦花性状就是由位于状就是由位于Z Z染色体上的一对等位基因决定的，染色体上的一对等位基因决定的，芦花芦花是是显性显性性状，由性状，由B B决定，决定，非芦花非芦花是是隐形隐形性状，性状，由由b b基因决定。基因决定。ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1子代子代
7、配子配子 2.2.指导人类的优生优育指导人类的优生优育 例例1.1.一对夫妇，妻子是血友病一对夫妇，妻子是血友病（伴（伴X X隐性遗传病）患者，丈夫正隐性遗传病）患者，丈夫正常。假如你是医生，你将给他们怎常。假如你是医生，你将给他们怎样的建议才能让他们生一个样的建议才能让他们生一个正常正常的的孩子？孩子？五、推断遗传类型一般步骤五、推断遗传类型一般步骤2.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生有无中生有为隐性基因决定；为隐性基因决定；有中生无有中生无为显性基因决定。为显性基因决定。3.确定基因位置（常确定基因位置（常/X)1.确认或排除确认或排除Y染色体遗传。染色体遗传。隐性遗传看女病，父子正
8、非伴性隐性遗传看女病，父子正非伴性 显性遗传看男病，母女正非伴性显性遗传看男病，母女正非伴性下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递基因的传递途径：途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_
9、个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合她是杂合体的概率是体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/22：下图是某家系红绿色盲遗传图解请据图回答。：下图是某家系红绿色盲遗传图解请据图回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231下图为某家族患两种病的遗传系谱下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用甲种病基因用 A A、a a表示，乙种病的基因用表示，乙种病的基因用B B、b b表示表示)，66不携
10、带乙种不携带乙种病基因。请回答：病基因。请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上染色体上 乙病属于乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。(3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/121251110 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生
11、的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：12.女性携带者 正常男性亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色
12、盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1XbYXbXBXb配子配子1 ：1 ：1 ：1 比例比例女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲P女性色盲男性正常男性色盲女性携带者后代后代XbXbXb男性患者女性患者第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100女性女性男性男性血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图(3)(3)XbYXbYX
13、BXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图(2)(2)位于X染色体上的显性基因的遗传特点是:女性多于男性,但部分的女性患者病症较轻.男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常.人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性ZBW ZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡 1 ：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子back 2.2.再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传
14、：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）
15、代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。遗传方式遗传方式 表现特征表现特征 备注备注、Y染色体遗传染色体遗传 代代相传代代相传、显显性性遗遗传传 代代相传代代相传1、X显性遗传显性遗传 女性患者多于男性女性患者多于男性2、常显性遗常显性遗传传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等、隐隐性性遗遗传传 多隔代遗传多隔代遗传1、X隐性遗传隐性遗传 男性患者多于女性男性患者多于女性2、常隐性遗常隐性遗传传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等只有男性患者只有男性患者；父病子必病；子病父必病父病子必病；子病父必病 双亲有病可生无病子女；双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不可出现父病女不病，子病母不病病双亲正常可生有病子女双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病可出现母病子不病，女病父不病
