1、抗菌药物临床应用的原则与策略2世界卫生组织遏制抗菌药物耐药性全球战略世界卫生组织遏制抗菌药物耐药性全球战略（20012001）WHO Global Strategy For Containment of Antimicrobial Resistance 预防抗菌药物耐药性运动（预防抗菌药物耐药性运动（20032003）Campaign to Prevent Antimicrobial Resistance 抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则（20042004）卫生部：卫生部：关于关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知(2008.4.15)(2
2、008.4.15)关于关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知(2008.7.2)(2008.7.2)关于关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知抗菌药物临床应用管理有关问题的通知(2009.3.23)(2009.3.23)2以严格控制以严格控制I I类切口手术预防用药为重点，进一步加强类切口手术预防用药为重点，进一步加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理。围手术期抗菌药物预防性应用的管理。严格控制氟喹诺酮类药物的临床应用。严格控制氟喹诺酮类药物的临床应用。严格执行抗菌药物分级管理制度。严格执行抗菌药物分级管理制度。加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作，建立抗菌
3、加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作，建立抗菌药物临床应用预警机制。药物临床应用预警机制。34中国中国瑞典抗生素耐药研讨会在北京召开瑞典抗生素耐药研讨会在北京召开(2009(2009年年4 4月月2828日中国和瑞典卫生部主办日中国和瑞典卫生部主办)陈竺与玛丽亚拉尔松发表署名文章中国和瑞典共同努力，为后代挽救抗生素具体措施：1.科学评估抗生素耐药的卫生与经济负担2.促进抗生素合理使用3.提出政策建议45卫生部（卫生部（2009.11.252009.11.25）普通外科类（清洁）手术围手术期预防用抗菌药物管理实施细则（征求意见稿）剖宫产手术围手术期预防用抗菌药物管理实施细则（征求意见稿）中法医院
4、感染控制研讨会（中法医院感染控制研讨会（2010.3.82010.3.812.12.北京）北京）5卫生部办公厅关于做好卫生部办公厅关于做好“超级细菌超级细菌”应对工应对工作作 的通知的通知（2010.8.20）一、进一步加强抗菌药物合理应用管理二、加强对重点患者的检测和监测三、进一步加强医院感染预防与控制四、加强相关知识宣传和公众教育6 6卫办医政发2010161号 关于印发产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南（试行版）的通知（2010.9.27）7 7 发现产NDM-1细菌的国家：印度、巴基斯坦、孟加拉、英国；美国、瑞典、日本、比利时、中国大陆、中国香港、台湾、新加坡、马来西亚、澳大利
5、亚等都有报道。8 卫生部、国家食品药品监督管理局、工业和信息化部及农业部颁发（卫医政发201128号）全国抗菌药物联合整治工作方案9 抗菌药物耐药性问题越来抗菌药物耐药性问题越来越严峻，许多国家正在采越严峻，许多国家正在采取行动，但需要作出紧急取行动，但需要作出紧急和巩固的努力以避免倒退和巩固的努力以避免倒退到发现抗菌药物之前的时到发现抗菌药物之前的时代。代。在在20112011年的世界卫生日，年的世界卫生日，世界卫生组织将推出六点世界卫生组织将推出六点政策一揽子计划，制止抗政策一揽子计划，制止抗菌素耐药性的传播。菌素耐药性的传播。世界卫生日世界卫生日2011年年4月月7日日101.制定并执行
6、一套完整的、有资金支持的国家计制定并执行一套完整的、有资金支持的国家计划划 2.加强监测与实验室能力加强监测与实验室能力 3.确保不间断获得质量有保证的基本药物确保不间断获得质量有保证的基本药物 4.规范并促进药物的合理使用规范并促进药物的合理使用 5.加大感染防控力度加大感染防控力度 6.促进创新和新工具的研发促进创新和新工具的研发六点政策一揽子计划六点政策一揽子计划11卫生部办公厅文件（卫办医政发卫生部办公厅文件（卫办医政发201156号）号）1.明确抗菌药物临床应用管理责任制2.开展抗菌药物临床应用基本情况调查3.建立完善抗菌药物临床应用技术支撑体系4.严格落实抗菌药物分级管理制度5.加
7、强抗菌药物购用管理关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知（2011年4月18日）重点内容重点内容126.抗菌药物使用率和使用强度控制在合理范围内7.定期开展抗菌药物临床应用监测与评估8.加强临床微生物标本监测和细菌耐药监测9.严格医师和药师资质管理10.落实抗菌药物处方点评制度11.建立省级抗菌药物临床应用和细菌耐药监测网12.建立抗菌药物临床应用情况通报和诫勉谈话制度13.严肃查处抗菌药物不合理使用情况13具体目标具体目标 减少抗菌药物品种：二级医院35种 三级医院50种 降低使用率：住院患者60%门诊处方20%减轻使用强度：40DDD/100人天 规范使用抗菌药：类手术切口的预防用
8、药30%14阶段性成果（阶段性成果（430家二级以上医院）家二级以上医院）2006年使用率2011年使用率门诊处方27.8%15%住院患者80.5%58%清洁手术99.0%58%联合使用51.5%30%发达国家和地区住院患者使用率40%，门诊患者 3日97%28%抗菌药物耐药 35%15%住院时间 平均/中位数14.7/9 days9.4/4 days病死率(30日)31%13%抗菌药物费用 平均/总计$640/$16,004$259/$648412 Steps to Prevent Antimicrobial Resistance:Hospitalized AdultsStep 10:Sto
9、p treatment when infection is cured or unlikely 3334二、尽早确立病原菌及药物敏感性二、尽早确立病原菌及药物敏感性 抗菌药物品种的选择，原则上应根据病原菌种类及抗菌药物品种的选择，原则上应根据病原菌种类及 药敏结果而定。有条件的医疗机构，在开始治疗前药敏结果而定。有条件的医疗机构，在开始治疗前 ，先留取标本，送细菌培养，尽早明确病原菌和药，先留取标本，送细菌培养，尽早明确病原菌和药 敏结果。敏结果。3435事实事实:恰当的抗菌药物治疗恰当的抗菌药物治疗(正确选药、时机、剂量、途径及疗程正确选药、时机、剂量、途径及疗程)可挽救生命可挽救生命行动行
10、动:病原菌培养病原菌培养 针对最可能的病原菌及当地药敏资料进行针对最可能的病原菌及当地药敏资料进行经验治疗经验治疗 根据培养及药敏结果进行根据培养及药敏结果进行针对性病原治疗针对性病原治疗合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物第第3 3项措施项措施:针对性病原治疗针对性病原治疗 (Target the pathogen)12 Steps to Prevent Antimicrobial Resistance:Hospitalized Adults3536重症监护患者不恰当抗菌药物治疗的情况重症监护患者不恰当抗菌药物治疗的情况Source:Kollef M,et al:Chest 1999;115:4
11、62-74 社区感染医院感染社区感染并发医院感染不恰当抗菌药物治疗(n=655 ICU 感染患者)患者分组%不恰当治疗17.1%34.3%45.2%12 Steps to Prevent Antimicrobial Resistance:Hospitalized AdultsStep 3:Target the pathogen3637不恰当抗菌药物治疗对病死率的影响不恰当抗菌药物治疗对病死率的影响Source:Kollef M,et al:Chest 1999;115:462-7412 Steps to Prevent Antimicrobial Resistance:Hospitalized
12、 AdultsStep 3:Target the pathogen感染患者例数 不恰当治疗 恰当治疗42.0%病死率17.7%病死率相对危险度相对危险度=2.37(95%C.I.1.83-3.08;p .001)#死亡#存活3738事实事实:“治疗治疗”污染菌为抗菌药物过度应用的主要原因之污染菌为抗菌药物过度应用的主要原因之一一行动行动:血培养及其他培养时应用恰当的消毒方法血培养及其他培养时应用恰当的消毒方法 培养血标本，而非皮肤或导管培养血标本，而非皮肤或导管应用合适的方法收集及处理标本应用合适的方法收集及处理标本12 Steps to Prevent Antimicrobial Resis
13、tance:Hospitalized Adults合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物第第7 7项措施：项措施：治疗感染治疗感染,而非污染而非污染(Treat infection,not contamination)3839血培养污染基准血培养污染基准(649机构机构;570,108 份血培养份血培养)污染率*(百分位数)10th 50th 90th住院成人5.42.5.9住院儿童7.32.3.7新生儿6.52.10.0*培养污染百分率Source:Schifman RB et al:Q-Probes Study 93-08.College Am Path;1993.12 Steps to Pre
14、vent Antimicrobial Resistance:Hospitalized AdultsStep 7:Treat infection,not contamination3940 美国病理学院评价649所医院57万份血培养的污染频率，以建立质量改善的基准。应用碘酊皮肤消毒污染率低。目标应为0污染率，污染率超过2%，应对操作过程严重关注。4041解释血培养解释血培养“阳性阳性”结果结果败血症:不太可能 不肯定 很可能 金葡菌 肺炎链球菌 肠杆菌科细菌 铜绿假单胞菌 白念珠菌棒状杆菌属非-炭疽杆菌属痤疮丙酸杆菌 凝固酶阴性葡萄球菌Source:Kim SD,et al:Infect Con
15、trol Hosp Epidemiol 2000;21:213-7培养前的可能性危险因素人工装置临床证据培养后的可能性#阳性/#培养 比较耐药谱 比较基因型12 Steps to Prevent Antimicrobial Resistance:Hospitalized AdultsStep 7:Treat infection,not contamination4142血培养分离出凝固酶阴性葡萄球菌（血培养分离出凝固酶阴性葡萄球菌（CoNS）：）：1.首先评估败血症的可能性；2.血管内移植物或其他人工装置；3.粒细胞缺乏；4.如无上述危险因素培养出的CoNS多为污染；5.双份标本分离出CoNS
16、，败血症的可能性高于单份培养：比较耐药谱 比较基因型4243事实事实:“治疗治疗”寄殖菌为抗菌药物过度应用的主要原因之一寄殖菌为抗菌药物过度应用的主要原因之一 行动行动:治疗肺炎，而非气管吸取物治疗肺炎，而非气管吸取物治疗败血症，而非导管治疗败血症，而非导管治疗尿路感染，而非留置导尿管治疗尿路感染，而非留置导尿管12 Steps to Prevent Antimicrobial Resistance:Hospitalized Adults合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物第第8 8项措施：项措施：治疗感染，而非寄殖治疗感染，而非寄殖(Treat infection,not colonizatio
17、n)4344 住院过程中通常会寄殖新的菌群，常对抗菌药物耐药。当发热或有其他感染征象，误认为寄殖菌所致，成为抗菌药物过度应用的主要原因之一。4445侵袭性支气管镜诊断试验减少疑似呼吸机相关肺炎患侵袭性支气管镜诊断试验减少疑似呼吸机相关肺炎患者抗菌药物的应用者抗菌药物的应用*侵袭性诊断 非侵袭性诊断 不用抗生素的天数 11.07.5p 85%）5859（2）哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林）哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 肠杆菌科细菌肠杆菌科细菌 革兰阳性球菌革兰阳性球菌5960二、二、头孢菌素类头孢菌素类 抗菌作用强抗菌作用强 耐青霉素酶耐青霉素酶 疗效
18、高疗效高 毒性低毒性低 过敏反应较少过敏反应较少 根据抗菌谱根据抗菌谱 抗菌活性抗菌活性 内酰胺酶稳定性内酰胺酶稳定性 肾毒性分四代肾毒性分四代第一代头孢菌素第一代头孢菌素品种：头孢唑啉品种：头孢唑啉 头孢拉定头孢拉定 头孢硫脒头孢硫脒；头孢氨苄头孢氨苄 头孢羟氨苄等头孢羟氨苄等药理特点：药理特点：1.对革兰阳性球菌（除外对革兰阳性球菌（除外MRS、肠球菌）、肠球菌）有良好作用，如有良好作用，如MSS、溶血性链球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌；肺炎链球菌；2.对革兰阴性杆菌作用差：流感嗜血杆对革兰阴性杆菌作用差：流感嗜血杆 菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌；菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌；6061 3
19、.头孢唑林常用于预防手术切口感染；头孢唑林常用于预防手术切口感染；4.对对-内酰胺酶不稳定；内酰胺酶不稳定；5.不能透过血脑屏障；不能透过血脑屏障；6.有一定肾毒性。有一定肾毒性。6162第二代头孢菌素第二代头孢菌素品种：头孢呋辛品种：头孢呋辛 头孢孟多头孢孟多 头孢替胺；头孢克洛头孢替胺；头孢克洛 头孢丙烯等头孢丙烯等药理特点：药理特点：1.对革兰阳性球菌同第一代；对革兰阳性球菌同第一代；2.对肠杆菌科细菌优于第一代，逊于第三代；对肠杆菌科细菌优于第一代，逊于第三代；3.对对-内酰胺酶稳定性增加；内酰胺酶稳定性增加；4.头孢呋新透过血脑屏障，治疗化脓性脑膜炎；头孢呋新透过血脑屏障，治疗化脓性
20、脑膜炎；5.用于预防手术切口感染用于预防手术切口感染 6.肾毒性低。肾毒性低。6263第三代头孢菌素第三代头孢菌素品种：头孢他啶品种：头孢他啶 头孢哌酮头孢哌酮 头孢曲松头孢曲松 头孢噻肟头孢噻肟 头孢唑肟头孢唑肟 头孢地嗪头孢地嗪 头孢匹头孢匹胺胺 头孢甲肟头孢甲肟 头孢磺啶头孢磺啶 头孢咪唑；头孢克肟头孢咪唑；头孢克肟 头孢特仑头孢特仑 头孢布烯头孢布烯 头孢他头孢他美美 头孢地尼头孢地尼 头孢泊肟头孢泊肟药理特点：药理特点：1.对革兰阳性球菌作用较第一、二代头孢弱；对革兰阳性球菌作用较第一、二代头孢弱；2.对革兰阴性杆菌（肠杆菌科与非发酵菌）作对革兰阴性杆菌（肠杆菌科与非发酵菌）作 用强
21、大；用强大；3.头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好 作用；作用；4.对对-内酰胺酶稳定；内酰胺酶稳定；5.部分透过血脑屏障；部分透过血脑屏障；6.无肾毒性。无肾毒性。6364第四代头孢菌素第四代头孢菌素品种：头孢吡肟品种：头孢吡肟 头孢匹罗头孢匹罗 头孢克定头孢克定药理特点：药理特点：1.抗菌谱和适应症同第三代头孢；抗菌谱和适应症同第三代头孢；2.对肠杆菌科中的肠杆菌属、枸橼酸杆菌对肠杆菌科中的肠杆菌属、枸橼酸杆菌 属、沙雷菌属的作用增强；属、沙雷菌属的作用增强；3.对超广谱酶（对超广谱酶（ESBLs）仍不稳定；）仍不稳定；4.可透过血脑屏障（头孢匹罗
22、）可透过血脑屏障（头孢匹罗）6465三、三、其他其他内酰胺类内酰胺类头霉素类头霉素类品种：头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦等品种：头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦等药理特点：药理特点：1.抗菌谱与抗菌作用与第二代头孢同；抗菌谱与抗菌作用与第二代头孢同；2.对肠杆菌科对肠杆菌科ESBLs株有效；株有效；3.对厌氧菌（包括脆弱类杆菌）有效；对厌氧菌（包括脆弱类杆菌）有效；4.对铜绿假单胞菌耐药；对铜绿假单胞菌耐药；5.适宜于外科，妇产科手术预防用药。适宜于外科，妇产科手术预防用药。6566碳青霉烯类碳青霉烯类品种：亚胺培南、美罗培南、帕尼培南等品种：亚胺培南、美罗培南、帕尼培南等药理特点：药理特点：1.抗
23、菌谱极广：对革兰阳性菌、革兰阴性菌、抗菌谱极广：对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有较强作用。厌氧菌均有较强作用。2.对产对产ESBLs株及持续高产株及持续高产AMP C酶株有效；酶株有效；适应证：适应证：1.多种耐药革兰阴性杆菌感染；多种耐药革兰阴性杆菌感染；2.复数菌感染；复数菌感染；3.需氧和厌氧混合感染；需氧和厌氧混合感染；4.病原菌未明的免疫缺陷者感染。病原菌未明的免疫缺陷者感染。6667单环单环-内酰胺类内酰胺类品种：氨曲南品种：氨曲南药理特点：药理特点：1.对革兰阴性杆菌的作用强；对革兰阴性杆菌的作用强；2.对革兰阳性球菌无效；对革兰阳性球菌无效；3.过敏反应少；过敏反应少；4.
24、二重感染少；二重感染少；6768 -内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 品种：舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦品种：舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦 药理特点：本身抗菌活性差，与不耐酶抗菌药合用发药理特点：本身抗菌活性差，与不耐酶抗菌药合用发 挥抗菌作用挥抗菌作用 复合剂：氨苄西林复合剂：氨苄西林/舒巴坦舒巴坦 阿莫西林阿莫西林/克拉维酸克拉维酸 头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦 替卡西林替卡西林/克拉维酸克拉维酸 哌拉西林哌拉西林/三唑巴坦三唑巴坦 后三种对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌属有效后三种对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌属有效6869l氟喹诺酮类l氨基糖苷类l四环素类l大环内酯类l林可酰胺类l磷霉素l多肽类l
25、抗厌氧菌药l磺胺类l呋喃类l抗真菌药69甘氨酰类甘氨酰类品种：替加环素（泰阁）品种：替加环素（泰阁）国家国家FDA批准用于成人复杂性腹腔感染治疗批准用于成人复杂性腹腔感染治疗药理特点：药理特点：1.MRSA、VRE、CR-AB、CRE、产、产 ESBLs菌有效；菌有效；铜绿假单胞菌、变形杆菌铜绿假单胞菌、变形杆菌 、摩根菌耐药、摩根菌耐药 2.厌氧菌有效；艰难梭菌耐药厌氧菌有效；艰难梭菌耐药 3.非典型病原体有效非典型病原体有效 7071四、给药方案四、给药方案 给药间隔给药间隔7172时间与浓度依赖性药物的区分时间与浓度依赖性药物的区分特点与分类特点与分类 代表药物代表药物建议给药方法建议给
26、药方法时间依赖抗菌药时间依赖抗菌药（无（无PAE或很短）或很短）-内酰胺类内酰胺类缩短间隔，尽量延长血药缩短间隔，尽量延长血药浓度超过浓度超过MIC的时间的时间浓度依赖性抗菌药浓度依赖性抗菌药（有较好的（有较好的PAE）氨基糖苷类氨基糖苷类氟喹诺酮类氟喹诺酮类提高血液浓度，延长投药提高血液浓度，延长投药间隔时间间隔时间介于时间、浓度依赖介于时间、浓度依赖之间（有一定之间（有一定PAE）万古霉素、大环万古霉素、大环内酯内酯 类等类等介于两者之间介于两者之间7273 给药途径给药途径 首选口服给药首选口服给药 胃肠道外给药者，应每天评估能否转换为口服胃肠道外给药者，应每天评估能否转换为口服 胃肠外
27、给药不良反应大、给药费时、药物胃肠外给药不良反应大、给药费时、药物 成本高、器材花费大、暴露血液机会多成本高、器材花费大、暴露血液机会多7374 给药疗程给药疗程1.一般用药至体温、症状消退一般用药至体温、症状消退7296h2.溶血链球菌咽炎及扁桃体炎疗程溶血链球菌咽炎及扁桃体炎疗程10天天3.败血症、心内膜炎、化脑、伤寒、骨髓炎、深部败血症、心内膜炎、化脑、伤寒、骨髓炎、深部 真菌病、结核病等需长疗程真菌病、结核病等需长疗程。及时停用抗菌药物及时停用抗菌药物7475五、专家会诊五、专家会诊何时需要会诊并无实施标准，一般认为：何时需要会诊并无实施标准，一般认为：1.有基础病 2.接受复杂的抗菌
28、药物治疗 3.抗菌药物治疗效果不满意 4.药物相互作用危险性大 5.怀疑需要外科引流或处理的感染7576事实事实:感染病专家的参与可改善严重感染的预后感染病专家的参与可改善严重感染的预后行动行动:重症感染患者邀请感染病专家会诊重症感染患者邀请感染病专家会诊合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物第第4 4项措施项措施:专家会诊专家会诊 (Access the experts)12 Steps to Prevent Antimicrobial Resistance:Hospitalized Adults7677专家资源专家资源感染病专感染病专家家患者的最佳治疗患者的最佳治疗感染控制专业人员感染控制专业人
29、员医院流行病学家医院流行病学家临床药师临床药师临床药理学家临床药理学家外科感染专家外科感染专家临床微生物学家临床微生物学家12 Steps to Prevent Antimicrobial Resistance:Hospitalized AdultsStep 4:Access the experts7778 感染病专家为重要的提供专业意见的资源。感染控制人员、临床药理学家、临床药剂师、外科感染专科医生、临床微生物工作者及医院流行病学家，组成抗感染治疗团队的通力协作十分重要。7879六、围手术期抗菌药物预防应用的有关问题六、围手术期抗菌药物预防应用的有关问题(一一)目的：目的：减少术后手术部位感
30、染发生率 切口感染（浅表与深部切口）器官或腔隙感染（胸部、腹腔、盆腔等脓肿形成）可能发生的全身感染7980WHO有关预防手术部位感染有效的措施证实有效证实有效证实无效证实无效手术技巧清洁的手术环境医务人员装束限制手术前住院日病人术前沐浴和局部皮肤消毒预防性抗生素的合理应用预防性抗生素的合理应用无菌操作外科伤口监测 熏蒸消毒术前剃毛 8081微生物学微生物学致病菌 分离率（%）19861989 19901996（16,727株）（17,671株）金黄色葡萄球菌1720凝固酶阴性葡萄球菌1214肠球菌1312大肠埃希菌108铜绿假单胞菌88肠杆菌属87奇异变形杆菌43肺炎克雷伯菌33其他链球菌33
31、白念珠菌23D群链球菌（非肠球菌）-2其他革兰阳性需氧菌-2脆弱拟杆菌-2 SSIsSSIs致病菌分布（致病菌分布（NNIS 1986NNIS 198619961996）不包括菌种分离百分比少于2%者 8182手术种类、可能的致病菌及预防性抗生素应用参考资料（手术种类、可能的致病菌及预防性抗生素应用参考资料（1 1）手术种类很可能的致病菌*，*所有放置移植物，假体或植入物手术金葡菌；凝固酶阴性葡萄球菌心脏手术金葡菌；凝固酶阴性葡萄球菌 神经外科手术金葡菌；凝固酶阴性葡萄球菌 乳腺手术金葡菌；凝固酶阴性葡萄球菌 眼科手术有限的资料：常见应用于发炎的部分切除术，玻璃体摘除术，巩膜扣带术 金葡菌；凝
32、固酶阴性葡萄球菌；链球菌；革兰阴性杆菌 8283手术种类、可能的致病菌及预防性抗生素应用参考资料（手术种类、可能的致病菌及预防性抗生素应用参考资料（2 2）手术种类很可能的致病菌*，*矫形外科手术：全关节置换 闭合性骨折/应用螺钉、钢 板、其他的内固定器械、没 有置入物的功能性修复创伤 金葡菌；凝固酶阴性葡萄球菌；革兰阴性杆菌 非心脏的胸廓切开手术：金葡菌；凝固酶阴性葡萄球菌 胸廓切开术（叶切除术、楔 形切除、其他的非心的纵膈 手术）、闭性胸廓造影术 肺炎链球菌；革兰阴性杆菌 血管手术金葡菌；凝固酶阴性葡萄球菌阑尾切除术革兰阴杆菌；厌氧菌8384手术种类、可能的致病菌及预防性抗生素应用参考资料
33、（手术种类、可能的致病菌及预防性抗生素应用参考资料（3 3）手术种类很可能的致病菌*，*胆道手术革兰阴性杆菌；厌氧菌结肠直肠手术革兰阴性杆菌，厌氧菌胃十二指肠手术革兰阴性杆菌；链球菌；口咽部厌氧菌（如消化链球菌头和颈手术（主要操作为通过口咽粘膜切开）金葡萄；链球菌；口咽部厌氧菌（如消化链球菌）产科和妇产手术革兰阴性杆菌；肠球菌；B群链球菌；厌氧菌泌尿科手术革兰阴性杆菌*包括内源性及外源性菌种*所有手术部位感染，葡萄球菌皆为可能之菌种8485(二二)外科手术预防抗菌药的选择外科手术预防抗菌药的选择 有效：能覆盖手术部位的常见病原菌 安全：不良反应少 杀菌剂 价格低8586 手术部位感染的细菌学皮
34、肤携带细菌多数是葡萄球菌（金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌）胃肠道、胆道、泌尿生殖道主要是肠杆菌科细菌（大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属等）结肠直肠和阴道存在厌氧菌（脆弱类杆菌为主）8687 清洁手术：只有在植入物手术及心脏、血管、脑部、骨关节等手术才需使用抗菌药 清洁一污染手术：经胃肠道、呼吸道、胆道、泌尿生殖道及进入口咽部的手术 污染手术：新创伤，重大操作失误，胃肠道有溢出 感染（脏）手术：急性细菌炎症，创伤有坏死组织残留，异物及粪便污染(三三)手术伤口类别手术伤口类别8788预防应用抗菌药物的选择清洁手术，主要病原菌是葡萄球菌，首选第一代头孢菌素；进入腹腔、盆腔脏器主要病原菌是革兰阴性杆菌，多
35、用第二代或第三代头孢菌素；下消化道及妇产科手术须同时覆盖厌氧菌；肝胆手术可选在胆系形成高浓度的头孢曲松、头孢哌酮、哌拉西林等。8889常见手术预防用抗菌药物表常见手术预防用抗菌药物表手术名称手术名称抗菌药物选择抗菌药物选择颅脑手术颈部外科(含甲状腺)手术口咽部粘膜切口的大手术乳腺手术周围血管外科手术腹外疝手术胃十二指肠手术阑尾手术 第一、二代头孢菌素；头孢曲松第一代头孢菌素第一代头孢菌素，可加用甲硝唑第一代头孢菌素第一、二代头孢菌素第一代头孢菌素第一、二代头孢菌素第二代头孢菌素或头孢噻肟；可加用甲硝唑 8990结、直肠手术肝胆系统手胸外科手术(食管、肺)心脏大血管手术 泌尿外科手术一般骨科手术
36、应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、关节置换术)妇科手术剖宫产第二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟；可加用甲硝唑第二代头孢菌素，有反复感染史者可选头孢曲松或头孢哌酮或头孢哌酮/舒巴坦第一、二代头孢菌素，头孢曲松第一、二代头孢菌素第一、二代头孢菌素，环丙沙星第一代头孢菌素第一、二代头孢菌素，头孢曲松第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟；涉及阴道时可加用甲硝唑第一代头孢菌素(结扎脐带后给药)卫办医政发200938号附件 9091(四四)用药方法用药方法首次给药时间：术前60min静脉给予；万古霉素、氨基苷类、喹诺酮类、克林霉素等为减少快速滴注可能发生的不良反应，应在术前120min
37、给药。9192Targeted Process SurveillanceTiming of Perioperative Antimicrobial ProphylaxisClassen DC,et al.The timing of prophylactic administration of antibiotics and the risk of surgical-wound infection.N Engl J Med 1992;326:281IncisionHours beforeincisionHours afterincisionAntibioticAdministered9293围手
38、术期抗微生物药物预防应用的时机围手术期抗微生物药物预防应用的时机Timing of Perioperative Antimicrobial ProphylaxisTime of administration in relation to the incision#of Patients(%)Relative Risk of Infection 2-24 hours before 369(13.0)6.7(2.9-14.7)0-2 hours before 1708(60.0)1.0 0-3 hours after 282 (9.9)2.4(0.9-7.9)3 hours after 488(1
39、7.1)5.8(2.6-12.3)All 2847(100)Classen DC,et al.The timing of prophylactic administration of antibiotics and the risk of surgical-wound infection.N Engl J Med 1992;326:2819394(五五)给药次数给药次数手术时间手术时间2h，一次即可一次即可手术时间手术时间3h3h或手术时间超过药物的或手术时间超过药物的2 2个半衰期个半衰期时，需再加时，需再加1 1剂，使有效浓度覆盖手术剂，使有效浓度覆盖手术全过程全过程9495(六六)持续时
40、间持续时间通常用药至术后通常用药至术后24h24h个别情况，如心血管手术延长至个别情况，如心血管手术延长至242448h48h9596(七七)外科手术预防用药常见错误外科手术预防用药常见错误1.1.未掌握外科手术预防用药指征未掌握外科手术预防用药指征2.2.选用药物不正确选用药物不正确3.3.未在术前未在术前6060分钟内给药分钟内给药4.4.手术时间超过手术时间超过3h3h未加给未加给1 1剂药剂药5.5.术后用药时间太长术后用药时间太长9697选药错误在以下方面：不了解所选药物的抗菌特点或手术部位常见感染病原不了解所选药物的抗菌特点或手术部位常见感染病原菌，如氨曲南在清洁手术的应用等。菌，
41、如氨曲南在清洁手术的应用等。不了解所选药物的耐药现状，如青霉素对葡萄球菌、不了解所选药物的耐药现状，如青霉素对葡萄球菌、阿莫西林对肠杆菌科细菌的耐药率均达阿莫西林对肠杆菌科细菌的耐药率均达9090。不了解老药新用的指征，如选择甲砜霉素用于围手术不了解老药新用的指征，如选择甲砜霉素用于围手术期给药。期给药。忽视所选药物的不良反应，如夫西地酸的局部刺激、忽视所选药物的不良反应，如夫西地酸的局部刺激、肝毒性等。肝毒性等。原则上不应作预防用药的碳氢霉烯类。原则上不应作预防用药的碳氢霉烯类。9798七、抗菌药物临床应用的管理七、抗菌药物临床应用的管理抗菌药物使用委员会（药事管理委员会的分会）抗菌药物使用
42、委员会（药事管理委员会的分会）组组 成成 感染疾病科医生、外科医生、感染控制工作者、药学感染疾病科医生、外科医生、感染控制工作者、药学 家、微生物学家、管理者及其它相关专业人员家、微生物学家、管理者及其它相关专业人员 职职 责责 制定政策与制度制定政策与制度 培训与教育培训与教育 监督检查监督检查 耐药状况与趋势耐药状况与趋势 纠正与改进纠正与改进9899 非限制使用（一线）：疗效肯定、不良反应小、价格低廉非限制使用（一线）：疗效肯定、不良反应小、价格低廉、货源充足对细菌耐药影响小、货源充足对细菌耐药影响小 限制使用（二线）：疗效好，安全性、耐药性、价格等均限制使用（二线）：疗效好，安全性、耐
43、药性、价格等均 存在局限性，如三代头孢菌素存在局限性，如三代头孢菌素 特殊使用（拒绝使用、三线）：新研制上市的药物；疗效特殊使用（拒绝使用、三线）：新研制上市的药物；疗效 或安全性临床资料不优于现用药物；不良反应明显；临床或安全性临床资料不优于现用药物；不良反应明显；临床 需要保护，以免过快产生耐药性；价格昂贵，如万古霉素需要保护，以免过快产生耐药性；价格昂贵，如万古霉素 ，碳青霉，碳青霉 烯类等烯类等99100事实事实:有计划改善抗菌药物应用有效有计划改善抗菌药物应用有效行动行动:参加当地促进抗菌药物应用质量的努力合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物第第5 5项措施：项措施：控制抗菌药物应用控制
44、抗菌药物应用(Practice antimicrobial control)12 Steps to Prevent Antimicrobial Resistance:Hospitalized Adults100101改善抗菌药物应用的方法被动教育临床医生 限制抗菌药物应用 药物订单 处方集限制 审批制度药品替换或更改 各科室药物应用评估(DUE)实行反馈制度以改善抗菌药物处方模式 计算机辅助医嘱录入系统 12 Steps to Prevent Antimicrobial Resistance:Hospitalized AdultsStep 5:Practice antimicrobial co
45、ntrol101102计算机辅助医嘱录入系统计算机辅助医嘱录入系统(Computerized Antimicrobial Decision Support)依据当地资料制订计算机辅助决策系统 7年期间62,759例 患者接受抗菌药物治疗19881994 医疗病例组合指数(CMI)1.7481 2.0520医院病死率3.65%2.65%每例患者抗生素费用$122.66$51.90 围术期抗生素给药时机恰当 40%99.1%抗生素耐药性稳定 药物不良事件降低 30%Source:Pestotnik SL,et al:Ann Intern Med 1996;124:884-9012 Steps to
46、 Prevent Antimicrobial Resistance:Hospitalized AdultsStep 5:Practice antimicrobial control102预防细菌耐药性综合措施预防细菌耐药性综合措施 抗菌药物的合理应用与管理 接种疫苗与拔除导管 手卫生 环境卫生 隔离制度 减少设备共用 医院感染预防 主动监测培养 洗必泰洗浴103104 合理应用抗菌药物是一个复杂的系统工程，需要合理应用抗菌药物是一个复杂的系统工程，需要行政管理人员、临床医师、临床微生物工作者、临床行政管理人员、临床医师、临床微生物工作者、临床药师、护理工作者和医院感染控制专业人员的共同认药师、护理工作者和医院感染控制专业人员的共同认知、承诺与参与，不懈努力推动这项工作的实施，才知、承诺与参与，不懈努力推动这项工作的实施，才能提高抗感染治疗水平能提高抗感染治疗水平 ，延缓耐药菌的产生！，延缓耐药菌的产生！104105谢 谢！105此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢谢谢!
