1、重症感染的抗生素应用重症感染的抗生素应用1流行病学 严重感染和感染性休克是以全身性感染导致器严重感染和感染性休克是以全身性感染导致器官功能损害为特征的复杂临床综合征官功能损害为特征的复杂临床综合征,其发病率其发病率和病死率均很高。全世界每年大约和病死率均很高。全世界每年大约10001000人中就人中就有有3 3人发生严重感染和感染性休克人发生严重感染和感染性休克,同时这一数同时这一数字还呈现不断增长的趋势字还呈现不断增长的趋势,在过去在过去1010年中年中,严重严重感染的发生率增加了感染的发生率增加了91.3%,91.3%,以每年以每年1.5%-8.0%1.5%-8.0%的速度上升。的速度上升
2、。重症感染的抗生素应用2 近年来近年来,抗感染治疗和器官功能支持技术取得了长足抗感染治疗和器官功能支持技术取得了长足的进步的进步,但严重感染的病死率仍高达但严重感染的病死率仍高达30%-70%30%-70%。在美国在美国,严重感染是第严重感染是第1010位的致死原因位的致死原因,每小时有每小时有2525人人死于严重感染或感染性休克死于严重感染或感染性休克,其死亡人数超过乳腺癌、其死亡人数超过乳腺癌、直肠癌、结肠癌、胰腺癌和前列腺癌致死人数的总和。直肠癌、结肠癌、胰腺癌和前列腺癌致死人数的总和。心肌梗死是公认的常见病和多发病心肌梗死是公认的常见病和多发病,但实际上严重感但实际上严重感染和感染性休
3、克与心肌梗死具有同样的发生率染和感染性休克与心肌梗死具有同样的发生率,不同不同的是的是,随着医疗技术的进步随着医疗技术的进步,心肌梗死的发病率和病死心肌梗死的发病率和病死率明显降低率明显降低,而严重感染和感染性休克的发生率和病而严重感染和感染性休克的发生率和病死率均居高不下。死率均居高不下。重症感染的抗生素应用3 重症感染重症感染脓毒症脓毒症+急性器官功能不全急性器官功能不全 脓脓毒症毒症 SIRS+SIRS+感染（感染（临临床或微生物床或微生物学学确确认认）严严重重脓脓毒症毒症 SIRS SIRS 急性器官功能不急性器官功能不全全重症感染的抗生素应用4严重感染严重感染:全身性感染伴有全身性感
4、染伴有1 1个个 以上以上器官功能不全器官功能不全 心血管心血管 肾脏肾脏 呼吸呼吸 肝肝 血液血液 CNSCNS 无法解释的代谢性酸中毒无法解释的代谢性酸中毒Bone RC et al.Chest.1992;101:1644-55.重症感染的抗生素应用5Sepsis相关概念Systemic Inflammatory Response Syndrome(SIRS)Two or more of the following:Temperature of 38oC or 90 Respiratory rate of 20 WBC count 12 x 109/L or 4 x 109/L or 10
5、%immature forms(bands)重症感染的抗生素应用6Sepsis相关概念 SepsisSIRS plus a culture-documented infection Septic Shock Sepsis plus Hypotension(despite fluid resuscitation)or hypoperfusion Severe SepsisSepsis plus organ dysfunction,hypotension,or hypoperfusion有证据的有证据的感染感染+感染导致的全身性反应感染导致的全身性反应Sepsis+SBP40mmHg，排除其他原因
6、的导致低血压排除其他原因的导致低血压重症感染的抗生素应用7严重脓毒症Sepsis+低血压：除外其他原因，包括低血容量性，心源性或梗阻性疾病 组织低灌注：如尿量0.5ml/kg.h，精神症状，肢端湿冷、花斑，血乳酸升高，组织二氧化碳分压升高 Sepsis相关的器官功能不全 如：肺-低氧血症 肾-血肌酐升高 凝血-血小板降低，DIC 肝-高胆红素血症 中枢神经-精神症状重症感染的抗生素应用8用药前思考用药前思考 应用指征、时机 留取适当标本检测 最可能感染部位、能否通过外科手段去除 最可能的病原菌及耐药性 如果有几种抗生素供选择，何者最佳？需要联合用药？最佳给药途径、最适剂量 治疗方案的调整 疗程
7、病死率病死率C.M.Luna,P.Aruj,et al.Eur Respir J 2006;27:158-164.起始充分治疗起始充分治疗n=24不适当治疗不适当治疗n=16治疗延误治疗延误n=36不适当治疗不适当治疗治疗延误治疗延误n=52 1999年年-2003年在年在6所阿根廷医院所阿根廷医院76例例VAP患者中进行的一项前瞻性、观察性队列研究患者中进行的一项前瞻性、观察性队列研究*#*P0.01 vs 起始充分治疗起始充分治疗#P0.05 vs 起始充分治疗起始充分治疗与起始不适当治疗和与起始不适当治疗和/或治疗延误相比，起始充分治疗的患者病死率显著下降或治疗延误相比，起始充分治疗的患
8、者病死率显著下降重症感染的抗生素应用10 研究显示，重症脓毒症及脓毒性休克研究显示，重症脓毒症及脓毒性休克患者在诊断后患者在诊断后1h内给予抗菌治疗能提内给予抗菌治疗能提高患者存活率高患者存活率 诊断后抗菌治疗时间诊断后抗菌治疗时间每延迟每延迟1h，患者患者存活率平均下降存活率平均下降7.6%；即每延迟；即每延迟10min，患者存活率下降，患者存活率下降1%Textoris J et al.Eur J Anaesthesiol.2011;28:318324感染部位肺部、腹腔、血行、胆道、泌尿道、肠道菌群失调相应部位本院/本科室病原菌构成重症感染的抗生素应用12肺部 床旁胸片 胸部高清晰CT(H
9、R-CR)检查较胸部X光检查能更早诊断肺部的IFI，在高危患者，HR-CT的阴性预测价值达100%应该在疾病早期进行胸部CT检查，因为肺部IFI的CT特征表现随时间而快速变化 费用高，对于不便搬动（如，ICU）的患者应用不便李光辉。深部真菌感染诊断治疗进展。中国感染与化疗杂志。李光辉。深部真菌感染诊断治疗进展。中国感染与化疗杂志。2008；8（4）：）：277-280重症感染的抗生素应用13腹腔B超：优点便于床旁检查，引导脓肿的穿刺引流 缺点受腹腔内肠袢积气的影响CT：优点感染灶的部位、毗邻脏器的相关变化，肠壁的炎症水肿，膈上膈下的积液积气 缺点病人转运不便重症感染的抗生素应用14病原学 细菌
10、重视涂片 真菌直接镜检1 简便、迅速 大多数真菌不能确定种属 对荚膜组织胞浆菌，皮炎芽生菌，粗球孢子菌，卡氏肺孢菌具有确诊意义 直接镜检阴性不能排除真菌感染1.李光辉。深部真菌感染诊断治疗进展。中国感染与化疗杂志。李光辉。深部真菌感染诊断治疗进展。中国感染与化疗杂志。2008；8（4）：）：277-280重症感染的抗生素应用15病原学 培养 注意尽可能早，尽可能全面留取标本 血培养双部位采标本 真菌培养耗时较长，阳性率低重症感染的抗生素应用16血清学筛查 降钙素原PCT 内毒素水平 半乳甘露聚糖(galactomannan,GM)1 1,3-D-葡聚糖(glucan G)11.李光辉。深部真菌
11、感染诊断治疗进展。中国感染与化疗杂志。李光辉。深部真菌感染诊断治疗进展。中国感染与化疗杂志。2008；8（4）：）：277-280重症感染的抗生素应用17 特异性差 不能区分曲霉与酵母菌感染 可用于动态随访病情变化 批准用于临床真菌感染的定性检测 有侵袭性真菌感染的症状或危险因素的患者Pferffer CD,et al.Clin Infect Dis.2006 May 15;42(10):1417-27Pazos C,Pontn J,Del Palacio A.J Clin Microbiol.2005 Jan;43(1):299-305G试验重症感染的抗生素应用18GM试验 特异性高：曲霉
12、阴性预测值高：阴性排出曲霉感染价值高Singh N，Paterson DL.Clin Microbiol Rev.200518：44-69重症感染的抗生素应用19u经验性治疗重症感染的药物选择经验性治疗重症感染的药物选择重症感染的抗生素应用20宿主特点宿主特点药物药物PK/PD感染部位感染部位当地流行病学当地流行病学Textoris J et al.Eur J Anaesthesiol.2011;28:318324近近3个月内接受抗菌药物治疗个月内接受抗菌药物治疗当地多重耐药当地多重耐药(MDR)致病菌检出率高致病菌检出率高免疫抑制免疫抑制健康护理相关性肺炎危险因素：健康护理相关性肺炎危险因素
13、：2天天入院时间入院时间21天；入住护理之家或护理机构；在家行静脉注射或伤天；入住护理之家或护理机构；在家行静脉注射或伤口护理；口护理；30天内接受透析治疗；家庭成员中有天内接受透析治疗；家庭成员中有MDR致病菌感染患者致病菌感染患者NOYES对假单胞菌无抗菌活性的对假单胞菌无抗菌活性的-内酰胺类药物内酰胺类药物抗假单胞菌抗假单胞菌-内酰胺类内酰胺类药物药物休克体征休克体征入住入住ICU时间时间5天、患者免疫缺陷是天、患者免疫缺陷是MDR致病菌感染的风险因素致病菌感染的风险因素Textoris J et al.Eur J Anaesthesiol.2011;28:318324ICU感染患者呼吸
14、道感染的比例高达感染患者呼吸道感染的比例高达63%百分比百分比Textoris J et al.Eur J Anaesthesiol.2011;28:3183242009年年CHINET耐药监测革兰阴性菌菌种分布耐药监测革兰阴性菌菌种分布 细菌株数 细菌株数大肠埃希菌799225.8 金杆菌属2080.67 克雷伯菌属495916.0 摩根菌属1460.47 铜绿假单胞菌491215.8 产碱杆菌1130.36 不动杆菌属479615.5 气单胞菌属1130.36 肠杆菌属16845.4 沙门菌属990.32 嗜麦芽窄食单胞菌16565.3 罗尔斯顿菌属760.25 变形杆菌属9072.9 志
15、贺菌属740.24 流感嗜血杆菌8942.9 普罗威登菌属370.12 沙雷菌属3891.3 博特菌属360.12 柠檬酸杆菌属3451.1 多源菌属320.10 其他假单胞菌3361.1 丛毛单胞菌240.08 其他嗜血杆菌3111.0 奈瑟菌属130.04 伯克霍尔德菌属3040.98 黄杆菌属120.04 莫拉菌属2360.76 其他2980.96 合计31002100.024CHINET耐药监测革兰阳性菌菌种分布耐药监测革兰阳性菌菌种分布 细菌株数 金葡菌411432.5 肠球菌属376929.8 凝固酶阴性葡萄球菌260020.5 （血液脑脊液等无菌体液）肺炎链球菌10067.9 溶
16、血性链球菌6815.4 草绿色链球菌（血液及无菌体液）1511.2 其他3472.7 合计12668100.0 25MSSA(1755株株)与与MRSA(2167株株)的耐药率（的耐药率（%）MRSA的耐药率MSSA81%、73%的菌株对TMP/SMZ、磷霉素敏感MSSA对内酰胺酶、TMP/SMZ、磷霉素、利福平和左氧氟沙星的耐药率10%无万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁耐药株26MSCNS(730株株)和和MRCNS(1967株株)的耐药率（的耐药率（%）MRCNS的耐药率MSCNSMRCNS的耐药率 MRSA，但对TMP/SMZ相反（61%/18.4%），有90%、70%菌株对利福平、磷霉素敏
17、感无万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁耐药株272009年年14家医院粪肠球菌家医院粪肠球菌(1764株株)和屎肠球菌和屎肠球菌(1605株株)的耐药率（的耐药率（%）屎肠球菌耐药率粪肠球菌，但对氯霉素反之。粪肠球菌对呋喃妥因、磷霉素耐药率低少数屎肠球菌、粪肠球菌对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药282009年年14家医院家医院1684株肠杆菌属细菌耐药率（株肠杆菌属细菌耐药率（%）对碳青霉烯类的耐药率低（5%）对阿米卡星、头孢吡肟、两种酶抑制剂复方的耐药率20%292009年年14家医院家医院4912株铜绿假单胞菌耐药率（株铜绿假单胞菌耐药率（%）302009年年14家医院家医院4796株不动杆菌
18、属株不动杆菌属(鲍曼不动鲍曼不动86.8%)细菌的耐药率（细菌的耐药率（%）头孢哌酮/舒巴坦的耐药率略上升（14.6%vs 24%），对其他药物耐药率高（50%）两种碳青霉烯类的耐药率均50%或以上31严重脓毒症严重脓毒症/脓毒症休克的抗菌治疗脓毒症休克的抗菌治疗覆盖覆盖GNB 院内感染，粒减免疫抑制，院内感染，粒减免疫抑制，慢性器官衰竭慢性器官衰竭 覆盖覆盖GPC MRSA高流行（医院或社区）高流行（医院或社区）静脉导管感染静脉导管感染 HAP/VAP 真真 菌菌 粒减伴发热粒减伴发热 抗菌无效的其他免疫抑制感染抗菌无效的其他免疫抑制感染 长期广谱抗生素治疗长期广谱抗生素治疗 真菌培养阳性真
19、菌培养阳性Sepsis hand book 2007,p.123重症感染的抗生素应用32耐药肺炎耐药肺炎链球菌链球菌年龄年龄6565岁；近岁；近3 3月内接受月内接受 内酰胺类抗生素治疗；酗内酰胺类抗生素治疗；酗酒；多种临床合并症；免疫抑制性疾病（含使用糖皮质酒；多种临床合并症；免疫抑制性疾病（含使用糖皮质激素治疗）；接触日托中心的儿童激素治疗）；接触日托中心的儿童肠道肠道G-G-杆菌杆菌居住在养老院居住在养老院;心、肺基础病心、肺基础病;多种临床合并症多种临床合并症;近期应近期应用过抗生素治疗；酒精中毒用过抗生素治疗；酒精中毒铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌结构性肺疾病结构性肺疾病(如如:支气管扩张
20、、肺囊肿、弥漫性泛细支支气管扩张、肺囊肿、弥漫性泛细支气管炎等气管炎等););应用搪皮质激素应用搪皮质激素(泼尼松泼尼松10 mg/d);10 mg/d);过去过去1 1个个月中广谱抗生素应用月中广谱抗生素应用7 d;7 d;营养不良营养不良;外周血中性粒细胞外周血中性粒细胞计数计数1 x 107d先期抗菌治疗先期抗菌治疗65岁岁金葡携带金葡携带涂片见涂片见G+球菌球菌严重脓毒症严重脓毒症/脓毒症休克脓毒症休克2项：加入抗项：加入抗MRSA经验性治疗经验性治疗重症感染的抗生素应用34经验性治疗如何转为目标治疗经验性治疗如何转为目标治疗?责任病原体诊断明确责任病原体诊断明确 改用选择性窄谱或相对
21、窄谱改用选择性窄谱或相对窄谱 微生物微生物检测真阴检测真阴性性 停停药药 治治疗疗反反应应很好很好 短程治疗短程治疗 其他其他参参考指考指标标 CPISCPIS PCT PCT重症感染的抗生素应用35临床治疗反应的评价指标问题临床治疗反应的评价指标问题 SIRS的诊断指标器官感染的相应表现的诊断指标器官感染的相应表现 肺炎的评价还包括：意识水平、痰的性状、肺炎的评价还包括：意识水平、痰的性状、氧合状况、气道阻力、肺顺应性等，影像学氧合状况、气道阻力、肺顺应性等，影像学改善常常较迟，不能作为主要参考指标改善常常较迟，不能作为主要参考指标 发热是重要指标，但不要看成唯一指标发热是重要指标，但不要看
22、成唯一指标重症感染的抗生素应用36Clinical Pulmonary Infection Score(CPIS)指标指标 分级分级 评分评分 指标指标 分级分级 评分评分体温体温()36.5-38.4 0氧合氧合 240或或ARDS 0 38.5-39.0 1(PaO2/FiO2)240或未证明或未证明ARDS 2 39.0 2X线线 无浸润无浸润 0白细胞白细胞 4.0-11.0 0 弥漫性弥漫性(或片状或片状)1(109/dl)11.0 1局部浸润局部浸润 2 带状核带状核500 +1气管分泌物气管分泌物 无病原菌生长无病原菌生长 0气管分气管分泌物泌物 6分符合分符合VAP诊断诊断AR
23、RD 1991;143:1121重症感染的抗生素应用37感染部位感染部位主要致病菌主要致病菌检出率检出率(%)推荐药物推荐药物尿路感染尿路感染(重度急性重度急性肾盂肾炎肾盂肾炎)肠杆菌科细菌肠杆菌科细菌 大肠埃希菌大肠埃希菌 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 肠球菌属肠球菌属 葡萄球菌属葡萄球菌属60-70408154头孢曲松或头孢他啶头孢曲松或头孢他啶(如怀疑铜绿假如怀疑铜绿假单胞菌感染单胞菌感染)氨基糖苷类氨基糖苷类腹腔脓毒症腹腔脓毒症 G-菌菌 大肠埃希菌大肠埃希菌 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 G+菌菌 肠球菌属肠球菌属 厌氧菌厌氧菌 拟杆菌属拟杆菌属 真菌真菌6040303020302020厄他
24、培南厄他培南(如不存在铜绿假单胞菌感如不存在铜绿假单胞菌感染风险染风险)抗假单胞菌三抗假单胞菌三/四代头孢菌素四代头孢菌素+甲硝甲硝唑唑亚胺培南亚胺培南或多利培南或多利培南(高风险患者高风险患者)氟康唑氟康唑氨基糖苷类氨基糖苷类(如发生休克如发生休克)Textoris J et al.Eur J Anaesthesiol.2011;28:318324感染部位感染部位主要致病菌主要致病菌检出率检出率(%)推荐药物推荐药物院内肺炎院内肺炎 肠杆菌科细菌肠杆菌科细菌 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 肺炎链球菌肺炎链球菌 流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌30-4017-307-153-
25、54-6抗假单胞菌抗假单胞菌-内酰胺类内酰胺类氨基糖苷类氨基糖苷类糖肽类或利奈唑胺糖肽类或利奈唑胺(怀疑怀疑MRSA感感染染)肺炎肺炎(不伴不伴MDR致病致病菌感染风险菌感染风险)金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 肺炎链球菌肺炎链球菌 流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌 其他其他G-菌菌 厌氧菌厌氧菌45920204无抗假单胞菌活性的三代头孢无抗假单胞菌活性的三代头孢大环内酯类大环内酯类Textoris J et al.Eur J Anaesthesiol.2011;28:318324感染部位感染部位主要致病菌主要致病菌检出率检出率(%)推荐药物推荐药物皮肤感染皮肤感染 链球菌属链球菌属 葡萄球菌属葡萄球菌
26、属 厌氧菌厌氧菌 G-菌菌40303010-20-内酰胺类内酰胺类+-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂哌拉西林哌拉西林/他唑巴坦他唑巴坦二代头孢菌素二代头孢菌素(如头孢西丁如头孢西丁)碳青霉烯碳青霉烯导管相关性血流感染导管相关性血流感染 葡萄球菌属葡萄球菌属 肠杆菌科细菌肠杆菌科细菌 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌503010-15糖肽类或利奈唑胺糖肽类或利奈唑胺+抗假单胞菌抗假单胞菌-内内酰胺类酰胺类院内脑膜炎院内脑膜炎 G-菌菌 不动杆菌属不动杆菌属 葡萄球菌属葡萄球菌属 链球菌属链球菌属 脑膜炎奈瑟菌脑膜炎奈瑟菌603020101美罗培南美罗培南+糖肽类或利奈唑胺糖肽类或利奈唑胺Textoris
27、J et al.Eur J Anaesthesiol.2011;28:318324了解当地流行病学数据，有助于临床医生处方适当的经了解当地流行病学数据，有助于临床医生处方适当的经验性治疗药物验性治疗药物局部地区的耐药监测有助于临床医生鉴别患者是否存在局部地区的耐药监测有助于临床医生鉴别患者是否存在MDR致致病菌感染病菌感染且随着局部地区病原学的改变，耐药监测有助于指导临床指南的且随着局部地区病原学的改变，耐药监测有助于指导临床指南的修订修订Textoris J et al.Eur J Anaesthesiol.2011;28:318324ICU病人侵袭性真菌病诊断困难 ICU病人晕轮征、空气半
28、月征，约5%半乳甘露聚糖在ICU病人缺乏系统研究 可能敏感性低，假阳性高 痰培养阳性是线索，约50%呼吸道标本直接镜检见菌丝有助诊断感染Vandewoude KH,et al.Crit Care 2006 Feb;10(1):R31Garnacho-Montero J,et al.Crit Care 2006;10(2):132Hope WW,et al.Lancet Infect Dis 2005 Oct;5(10):609-22重症感染的抗生素应用42侵袭性真菌感染的主要高危因素长时间激素治疗长时间激素治疗多器官功能衰竭多器官功能衰竭COPD血液恶性肿瘤患者血液恶性肿瘤患者Ostrosky
29、-Zeichner L et al.Crit Care Med.2006;34:857-863.Meersseman W et al.Clin Infect Dis.2007;45:20516曲霉感染的高危因素曲霉感染的高危因素曲霉曲霉/念珠菌感染的念珠菌感染的高危因素高危因素念珠菌感染的高危因素念珠菌感染的高危因素真菌感染的高危人群分类真菌感染的高危人群分类疾病分类疾病分类COPD多器官功能衰竭多器官功能衰竭脓毒血症脓毒血症治疗方法分类治疗方法分类激素治疗激素治疗既往使用广谱抗生素既往使用广谱抗生素中心静脉插管中心静脉插管腹部外科手术腹部外科手术使用呼吸机使用呼吸机患者状态患者状态血流动力学
30、状态血流动力学状态多部位念珠菌定植多部位念珠菌定植广谱抗生素的使用广谱抗生素的使用外科手术外科手术糖尿病糖尿病中心静脉插管中心静脉插管严重粒细胞缺乏严重粒细胞缺乏免疫功能低下的患者免疫功能低下的患者移植患者移植患者入住入住ICU重症感染的抗生素应用43侵袭性曲霉菌病高危人群 血液恶性肿瘤 实体器官移植受者 免疫抑制状态独立高危因素 长时间严重粒缺 中性粒细胞10天Maria J.G.T，et al.Drugs 2008;68(14):1941-1962重症感染的抗生素应用44侵袭性念珠菌病高危人群 近期胃肠道手术 年龄65岁 血液恶性肿瘤或粒缺Pfaller MA,et al.Clin Mic
31、robiol Rev 2007 Jan;20(1):133-33Hajjeh RA,et al.J Clin Microbiol 2004 Apr;42(4):1519-27重症感染的抗生素应用45侵袭性念珠菌病高危因素 中心静脉留置管 应用广谱抗生素 ICU时间长 TPN 粘膜念珠菌定植 肾衰Almirante B,et al.J Clin Microbiol 2005 Apr;43(4):1829-35重症感染的抗生素应用46起始充分治疗起始充分治疗 Initial Adequate Therapy American Thoracic Society Infectious Disease
32、Society of America.Guidelines for the management of adults with hospital-acquired,ventilator-associated,and healthcare-associated pneumonia.Am J Respir Crit Care Med.2005;171(1):388-416.重症感染的抗生素应用47不充分治疗的定义不充分治疗：不恰当治疗（IT）选择抗生素的抗菌谱未覆盖临床分离菌初始恰当治疗延误（DIAT）临床诊断VAP后24小时内才给予抗生素充分治疗或者患者在临床诊断前一天CPIS 5分 CPIS：
33、临床肺部感染评分C.M.Luna,et al.Eur Respir J 2006;27:158164重症感染的抗生素应用48重症ICU患者与初始不充分治疗相关的死亡率*0%20%40%60%80%100%Luna,1997Ibrahim,2000Kollef,1998Harbarth,2003Rello,1997Alvarez-Lerma,1996 Initial adequate therapy Initial inadequate therapyAlvarez-Lerma F et al.Intensive Care Med 1996;22:387-394 Rello J et al.Am
34、 J Respir Crit Care Med 1997;156:196-200Harbarth S et al.Am J Med 2003;115:529-535Kollef MH et al.Chest 1998;113:412-420Mortality*Valles,2003*Mortality refers to crude or infection-related mortality.Ibrahim EH at al.Chest 2000;118:146-155Luna CM et al.Chest 1997;111:676-685Valles J et al.Chest 2003;
35、123:1615-1624重症感染的抗生素应用49接受充分治疗的患者病死率明显低于不充分治疗和初始恰当治疗延误的患者接受充分治疗的患者病死率明显低于不充分治疗和初始恰当治疗延误的患者p=0.009p=0.007p=0.036病病死死率率C.M.Luna,P.Aruj,M.S.Niederman,et al.Eur Respir J 2006;27:158164VAP初始恰当治疗延误与不充分治疗病死率充分治疗充分治疗不充分治疗不充分治疗初始恰当治疗延误初始恰当治疗延误不充分治疗初始恰当不充分治疗初始恰当治疗延误治疗延误重症感染的抗生素应用50不充分治疗的影响机械通气和ICU入住时间Ibrahim
36、 EH,Sherman G,Ward S,Fraser VJ,Kollef MH.The influence of inadequate antimicrobial treatment of bloodstream infections on patient outcomes in the ICU setting.Chest 2000;118(1):146155.不充分治疗明显延长不充分治疗明显延长患者机械通气时间和患者机械通气时间和ICU入住时间，从而入住时间，从而增加治疗成本增加治疗成本充分治疗不充分治疗重症感染的抗生素应用51死亡率 Luna CM,Vujacich P,et al.Ch
37、est 1997;111(3):676685.不充分治疗可能比未接受起始治疗的效果不充分治疗可能比未接受起始治疗的效果更差更差！一项对一项对65例例VAP患者的前瞻性研究显示患者的前瞻性研究显示不充分治疗不充分治疗可能比未接受起始治疗的效果更差可能比未接受起始治疗的效果更差由于效果不佳，可能经常要调换抗生素，导致耐药菌出现，病情好转后又恶化严重的病人导致治疗时机延误，甚至死亡病情早期迅速进展，感染持续存在 结果是患者生存率降低，即死亡率增加重症感染的抗生素应用52尽早起始充分治疗可显著降低HAP/VAP死亡率1a.Luna CM,et al.Eur Respir J.2006;27(1):15
38、8-64.2b.Sopena N,Neunos 2000 Study Group.Chest.2005;127(1):213-9.重症感染的抗生素应用53Marin H.Kollef,et al.Chest 2006;129:12101218死亡率ureidopenicillin/monobactam药物使用率（%）喹诺酮头孢吡肟碳青霉烯一项在美国一项在美国20所所ICU 病房病房398例例VAP患者中进行的一项前瞻性、观察性、队列研究显示患者中进行的一项前瞻性、观察性、队列研究显示对于接受起始治疗的患者，降阶梯治疗组死亡率明显降低；进一步分析不同对于接受起始治疗的患者，降阶梯治疗组死亡率明显
39、降低；进一步分析不同抗菌药物的应用情况，抗菌药物的应用情况，发现碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率最高发现碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率最高起始降阶梯治疗明显降低死亡率起始降阶梯治疗明显降低死亡率重症感染的抗生素应用54Clin Infect Dis 2001 Sep 15;33 Suppl 3:S233-7时间依赖性抗生素Time above MIC（TMIC）-内酰胺类大环内酯类克林霉素糖酞类浓度依赖性抗生素Cmax/MICAUC/MIC 氨基糖苷类氟奎诺酮类各种抗菌药物的PK/PD parameters重症感染的抗生素应用55PK/PD parametershour（g/mL）C
40、maxTime above MICAUCBC重症感染的抗生素应用56A 给药间隔时间给药间隔时间 B Time Above MIC血中血中浓度浓度MIC时间时间B/A Time above MIC 与给药间隔时间比值与给药间隔时间比值如如4h/8h=50%重症感染的抗生素应用57Scand J Infect Dis Suppl 96:11-16,1995抗菌药物发挥作用所必需的 Time above MIC抗生素A（%）/A(%)B:Time above MIC 时间时间A:给药间隔时间给药间隔时间 重症感染的抗生素应用58抗生素经验治疗的药代动力学模拟(院内血液感染病人)根据5000个病人的
41、药代动力学资料和Mystic Surveillance研究的MIC值(由Sentrydata 2002审核)，采用蒙特卡罗(Monte Carlo)模拟法计算不同暴露条件下抗生素杀菌效果的范围(%t MIC)引起医院内血液感染的指标病原菌株中排除肠球菌对于杀菌效果反应的目标达成率(70%tMIC)泰能(亚胺培南/西司他丁)0.5g q6h 99.1%泰能(亚胺培南/西司他丁)1g q8h 98.0%美罗培南 1g q8h 87.6%哌拉西林/他唑巴坦 4,5 g q8h 61.4%Maglio D et al.Clin Therapeut 2005;27:1032重症感染的抗生素应用59抗微生
42、物治疗指南：热病 疾病类型推荐首选治疗方案社区获得性肺炎：严重COPD(经验治疗)左氧氟沙星750mgiv qd或莫西沙星400mgiv qd社区获得性肺炎：流感并发或流感后肺炎(经验治疗)万古霉素1giv q12h(或利奈唑胺600mgIV q12h)+左氧氟沙星750mgiv qd或莫西沙星400mgiv qd。社区获得性肺炎：疑有G阴性杆菌和或危及生命(经验治疗)抗铜绿假单胞菌B-内酰胺类+呼吸氟喹诺酮类或氨基甙类或阿奇霉素医院获得性肺炎-常用机械通气(经验治疗)亚胺培南0.5g IV q6h或美罗培南1.0g IV q8h+呼吸氟喹诺酮类(左氧氟沙星或莫西沙星)医院获得性或社区获得性肺
43、炎伴粒缺经验性治疗3天后仍发热或临床高度怀疑真菌亚胺培南0.5g IV q6h或美罗培南1.0g IV q8h+呼吸氟喹诺酮类(左氧氟沙星或莫西沙星)加用卡泊芬净或米卡芬净或伏立康唑 The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy 2011-2012(Forty-oneth Edition)重症感染的抗生素应用60抗微生物治疗指南：热病 疾病类型推荐首选治疗方案坏死性胰腺炎的预防(胰腺坏死30%)亚胺培南0.5g-1gIV q6h或美罗培南1.0g IV q8h。无需经验性应用氟康唑。继发性腹膜炎(ICU病人)亚胺培南0.5g IV q6h或美罗培南1.0
44、g IV q8h原发性腹膜炎-耐药大肠杆菌/克雷伯菌属（超广谱酶阳性）厄他培南或亚胺培南或美罗培南 或氟喹诺酮 环丙沙星，左氧氟沙星，莫西沙星，加替沙星非中性粒细胞减少症，无低血压但危及生命 败血症休克（亚胺培南或美罗培南或厄他培南）+万古霉素全身发热综合征（高危成人和儿童）粒缺发热经验性治疗5天后仍发热和粒缺单一用药：头孢吡肟或头孢他啶或亚胺培南或美罗培南加用卡泊芬净或米卡芬净或伏立康唑 The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy 2011-2012(Forty-oneth Edition)重症感染的抗生素应用61感染类型 治疗 首选 备选经验性抗真
45、菌治疗和抢先抗真菌治疗经验性抗真菌治疗用药如下：L-AMB(3-5 mg/kg/d IV),卡泊芬净（第一天 70mg IV,随后50 mg/d IV),伊曲康唑（200mg/d IV或200mg bid 口服）伏立康唑（第一天6mg/kgIV q12h,随后3mg/kg IV q12h；口服剂量为200mg q12h）.2008年年IDSA曲霉病治疗指南曲霉病治疗指南重症感染的抗生素应用622008 IDSA推荐 侵袭性肺曲霉菌病首选药物：伏立康唑和两性霉素，且伏立康唑优于两性霉素v米卡芬净和阿尼芬净在美国尚未批准用于治疗侵袭性真菌感染米卡芬净和阿尼芬净在美国尚未批准用于治疗侵袭性真菌感染v
46、泊沙康唑用于抗侵袭性曲霉的泊沙康唑用于抗侵袭性曲霉的预防预防用药（欧洲已批准）用药（欧洲已批准）vLFABs、伊曲康唑、卡泊芬净作为抗侵袭性曲霉的、伊曲康唑、卡泊芬净作为抗侵袭性曲霉的挽救挽救治疗用药治疗用药重症感染的抗生素应用63疑似念珠菌病(经验性抗真菌治疗)治疗首选备选粒缺患者L-AMB 3-5 mg/kg/d；卡泊芬净首日70mg,随后50mg/d；或伏立康唑400mg（6mg/kg)bid，治疗2次后换为200mg随后3mg/kg（6mg/kg)bid 氟康唑首日负荷剂量800mg/日(12mg/kg),继而400mg/日(6mg/kg)；或伊曲康唑200mg/d(3mg/kg)bi
47、d非粒缺患者棘白菌素或两性霉素B脂质复合体3-5 mg/kg/d两性霉素B脂质复合体3-5 mg/kg/d；或两性霉素B 0.5-1 mg/kg/d2009年年IDSA念珠菌病治疗指南念珠菌病治疗指南重症感染的抗生素应用64 重症感染抗生素治疗关键：早期、足量，起始充分。负荷剂量不需根据年龄和肝肾功能进行调整。联合用药 动态观察血WBC、CRP、PCT、G试验或GM试验、血乳酸、病灶分泌物病原体和/或培养等指标，来评价疗效或调整抗生素。重症感染治疗应是综合治疗如病因或诱因去除、免疫调节等 其他：CRRT、控制血糖145-180mg/dl、营养支持等重症感染的抗生素应用65 谢谢您的聆听！谢谢您的聆听！重症感染的抗生素应用66
