1、【 精品教育资源文库 】 题组层级快练 (三十四 ) 1 已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构： 或 。有机物 X 的键线式结构为， 有机物 Y 与等物质的量的 H2发生加成反应可得到有机物 X。下列有关说法错误的是 ( ) A 有机物 X的一氯代物只有 4种 B 用系统命名法命名有机物 X， 名称为 2， 2， 3三甲基戊烷 C 有机物 X的分子式为 C8H18 D Y的结构可能有 3种 ， 其中一种名称为 3， 4， 4三甲基 2戊烯 答案 A 2 下列对有机化合物的分类结构正确的是 ( ) A CH2=CH2、 、 同属于脂肪烃 B 、 、同属于芳香烃 C CH2=CH2、 CHCH
2、同属于烃烯 D. 、 、 同属于环烷烃 答案 D 解析 烷、烯、炔都属于脂肪烃 ， 而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃 ， 而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。 3 某化合物的结构式 (键线式 )及球棍模型如下： 该有机物分子的核磁共振氢谱图如下 (单位是 ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是( ) A该有机物不同化学环境的氢原子有 8种 【 精品教育资源文库 】 B 该有机物属于芳香族化合物 C 键线式 中的 Et代表的基团为 CH3 D 该有机物的分子式为 C9H10O4 答案 A 解析 根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断 ， H原子有 8 种 ，
3、A项正确；该有机物中不含苯环 ， 所以不属于芳香族化合物 ， B项错误；根据该有机物球棍模型判断 Et为乙基 ，C项错误；根据球棍模型可知 ， 该物质的化学式是 C9H12O4， D项错误。 4 在核磁共振氢谱中出现两组峰 ， 其氢原子数之比为 3 2的化合物是 ( ) 答案 D 解析 A中有 2种氢 ， 个数比为 31 ； B中据镜面对称分析知有 3种氢 ， 个数比为 311 ；C中据对称分析知有 3 种氢 ， 个数比为 134 ； D中据对称分析知有 2种氢 ， 个数比为 32 。 5 下列说法 正确的是 ( ) A 按系统命名法 ， 化合物 的名称为 2甲基 4乙基戊烷 B 等质量 的甲
4、烷、乙烯、 1， 3丁二烯分别充分燃烧 ， 所耗用氧气的量依次减少 C 苯酚、水杨酸 ( )和苯甲酸都是同系物 D 三硝基甲苯的分子式为 C7H3N3O6 答案 B 解析 A中化合物名称应为 2， 4二甲基己烷 ， A项错误；苯酚、水杨酸、苯甲酸结构不同 ，不是同系物 ， C项错误；三硝基甲苯的分子式为 C7H5N3O6， D项错误。 6 (2017 榆林模拟 )根据有机化合物的命名原则 ， 下列命名正确的是 ( ) A. ， 3甲基 1， 3丁二烯 【 精品教育资源文库 】 B. ， 2羟基丁烷 C CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3， 2乙基戊烷 D CH3CH(NH2)CH2CO
5、OH， 3氨基丁酸 答案 D 解析 A 中甲基的编号错误 ， 正确命名应该为 2甲基 1， 3丁二烯 ， 故 A 项错误； B 中有机物为醇类 ， 正确命名应该为 2丁醇 ， 故 B项错误； C 中选取的主链不是最长碳链 ， 该有机物正确命名应该为 3甲基己烷 ， 故 C项错误； D项正确。 7 已知 1 mol某有机物含碳原子 n mol， 恰好完全燃烧时只生成 CO2和 H2O， 耗氧气 1.5n mol，则对该有机物的说法正确的是 ( ) 该有机物分子可能含 2个氧原子 该有机物可能使溴的四氯化碳溶液褪色 若该有机物能与金属钠反应，则分子中的碳氢关系符合 CnH2n 2 若该有机物不能与
6、金属钠反应 ， 则分子中的碳氢关系一定符合 CnH2n A B C D 答案 B 解析 选 B。依据题意设有机物的化学式为 CnHyOz， 该有机物燃烧通式为 CnHyOz (n y4 z2)O2 nCO2 y2H2O 1 n y4 z2 1 1.5 n 得 ： y 2n 2z。该有机物通式为 CnH2n 2zOz。在只含 C、 H、 O的有机物中 ， 碳原子数为 n时 ，氢原子数最多为 2n 2。若 z 2， 则有机物分子式为 CnH2n 4O2， 不存在这种分子式的物质 ， 错误。若 z 0， 则 y 2n， 有机物分子式为 CnH2n， 可能为烯烃或者环烷烃 ， 正确。若 z 1， 则
7、y 2n 2， 有机物分子式为 CnH2n 2O， 可能为饱和一元醇或者饱和一元醚 ， 正确。若是环烷烃或饱和一元醚 ， 都不能与钠反应 ， 错误。 8 (1)常温下 ， 一种烷烃 A和一种单烯烃 B组 成混合气体； A和 B分子最多只含有 4个碳原子 ， 且 B分子的碳原子数比 A分子的多。将 1 L该混合气体充分燃烧 ， 在同温、同压下得到2.5 L CO2气体。试推断原混合气体中 A 和 B 所有可 能的组合及其体积比，并将结果填入下表： 组合 A的分 B的分 A和 B的体积比 【 精品教育资源文库 】 编号 子式 子式 (VA： VB) (2)烃 C与烃 A互为同系物 ， 分子中含有
8、 11个碳原子 ， 8个甲基 (不含乙基 )， 则烃 C的系统名称为 _， 该烃的二氯代物有 _种。 答案 组合编号 A的分子式 B的 分子式 A和 B的体积比 (VA VB) CH4 C3H6 1 3 CH4 C4H8 1 1 C2H6 C3H6 1 1 C2H6 C4H8 3 1 (2)2， 2， 3， 3， 4， 4六甲基戊烷 6 解析 (1)设混合气体的平均分子式为 CnHm， 因为同温、同压下气体的体积之比等于物质的量之比 ， 所以 1mol 混合烃充分燃烧可生成 2.5 mol CO2， 即 n 2.5， 故混合烃的平均分子式为 C2.5Hm o可推断 ， 混合气体只能由碳原子数小
9、于 2.5 的烷烃 (CH4和 C2H6)和碳原子数大于2.5 的烯烃 (C3H6和 C4H8)组成。它们有四种可能的组合 ， 根据每一种组合中烷烃的碳原子数及平均分子式中的碳原子数 ， 可以确定 A和 B的体积比。 以第 组例 ， 用十字交叉法确定 VA： VB。 VAVB= 13。 同理，其他组可以用十字交叉法确定出 VA： VB的大小。 (2)烃 C 与烃 A 互为同系物，应为烷烃，分子中含有 11 个碳原子， 8 个甲基，则主链含有 5个碳原子，为 2， 2， 3， 3， 4， 4六甲基戊烷， 2个氯原子可在相同或不同的碳原子上，如图： ，有 1、 1； 1、4； 1、 2； 1、 3
10、； 2、 2； 2、 5，共 6种不同的位置，则有 6种同分异构体。 9 (2017 黄冈模拟 )(1)有机物 X是一种重要的有机合成中间体 ， 用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究 X的组成与结构 ， 进行了如下实验： 有机物 X的质谱图为： 【 精品教育资源文库 】 有机物 X的相对分子质量是 _。 将 10.0 g X在足量 O2中充分燃烧 ， 并使其产物依次通过足量的无水 CaCl2和 KOH浓溶液 ，发现无水 CaCl2增重 7.2 g， KOH浓溶液增重 22.0 g。有机物 X的分子式是 _。 经红外光谱测定 ， 有机物 X中含有醛 基；有机物 X的核磁共振氢谱图上有 2
11、 个吸收峰 ， 峰面积之比是 31 。有机物 X的结构简式是 _。 (2)Diels Alder 反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应 ， 最简单的反应是： ， 是由 A(C5H6)和 B经 Diels Alder反应制得。 Diels Alder反应属于 _反应 (填反应类型 )， A的结构简式为 _。 写出与 互为同分异构体 ， 且一溴代物只有两种的芳香烃的名称： _；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件： _。 答案 (1)100 C 5H8O2 (CH 3)2C(CHO)2 (2) 加成反应 均三甲苯 (或 1， 3， 5三甲苯 )
12、 溴单质 /光照；液溴 /Fe 解析 (1) 质谱图中的最大质荷比即为 X的相对分子质量 ， 所以 X的相对分子质量是 100；10.0 g X 的物质的量是 n mM 10 g100 gmol 1 0.1 mol， 完全燃烧生成水的质量是 7.2 g， 产生水的物质的量是 n(H2O) m M 7.2 g18 gmol 1 0.4 mol， 生成二氧化碳的质量是 22.0 g， 物质 的量是 n(CO2) m M 22.0 g44 gmol 1 0.5 mol， 则 1 mol X 分子中含有 5 mol C 原子 ， 8 mol H 原子 ， 结合 X 的相对分子质量是 100， 所以 X
13、 中 O 原子个数是 100 512 816 2， 因此 X 的分子式是 C5H8O2； 根据题意 ， X 分子中含有醛基 ，有 2 种 H 原子 ， 且 H 原子个数比是 31 ， 说明 X 分子中含有 2 个甲基 ， 根据分子式确定其不饱和度为 2， 不含其他官能团 ， 所以 X 分子中含有 2 个醛基 ， 所以 X 的结构简式是(CH3)2C(CHO)2。 (2)Diels Alder 反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互 作用生成六元环状化合物的反应 ，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应； A的分子式是【 精品教育资源文库 】 C5H6， 根据 Diels Alder反
14、应的特点及 A与 B加成的产物可知 A为环戊二烯 ， B为 1， 3丁二烯 ， A的结构简式是 ； 的分子式是 C9H12， 属于芳香烃的化合物中含有苯环 ，苯环的不饱和度为 4， 所以符合题意的同分异构体中不含其他官能团 ， 则该芳香烃分子中只有烷基取代基 ， 一溴代物只有 2种 ， 则苯环和取代基各一种 ， 所以该芳香烃为对称分子 ， 所以只能是 1， 3， 5三甲苯；当取代侧链的 H原子时 ， 条件是光照、溴单质；当取代苯环上的 H原子时 ， 条件是 Fe作催化剂和液溴。 10 某研究性学习小组为确定从煤中提取的液态烃 X的结构 ， 对其进行探究。 步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜 (催化剂 )， 氧化成二氧化碳和水 ， 再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。 2.12 g 有机物 X的蒸气氧化产生 7.04 g二氧化碳和 1.80 g水。 步骤二：通过仪器分析得知 X的相对分子质量为 106。 步骤三：用核磁共振仪测出 X的核磁共振氢谱有 2个峰 ， 其面积之比为 23 ， 如图 。 步骤四：利用红外光谱仪测得 X分子的红外光谱如图 。 试填空： (1)X的分子式为 _； X的名称为 _。 (2)步骤二中的仪器分析方法称为 _。 (3)写出 X 与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式： _ _。 (4)写出 X符合下列条件的同分异构体的结构简式 _
