儿童呼吸机考察参数要求参考模板范本.doc

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资源描述

1、儿童呼吸机考察参数要求一、原装进口呼吸机, 13英寸中文触摸式滑屏操作。超静音伺服控制涡轮供气方式。二、 适用范围:成人、儿童三、 具备高度智能化操作平台,具备标准身高快速设定参数功能,可个性化设置医生界面(根据医生习惯设置呼吸机的监测参数和波形及向量环在界面上的位置)并保存在U盘上,以供下次开机导入使用。四、屏幕能同时显示3种呼吸波形(容积时间波形、压力时间波形、流速时间波形)和3种呼吸动力环(压力、容量、流速任意组合),呼吸参数(要求具备潮气量、呼吸频率、气道峰值压力、吸入氧浓度、分钟通气量等),中文操作界面。五、具备适合转运用的高压氧和低压氧两种给氧模式,高压氧范围1.5-7bar,低压

2、氧范围0-1.5bar,确保在转运过程中不间断给氧条件下的呼吸治疗。六、必须包括下列呼吸模式: *容量控制: V-A/C, VC-SIMV, PLV *压力控制: P-A/C, PC-SIMV, PSV,beLevel, APRV *自主呼吸:(SPONT),窒息后备通气 *无创通气: CPAP, S, S/T, T, P-A/C *压力调节目标容量(PRVC) *智能模式:自动适应性通气AVM七、主要呼吸参数:*1,潮气量:50-2500ml2,峰流速: 260L/min3、吸气压力(IPAP): 0-60mbar4、压力支持: 0-60mbar5、PEEP(EPAP): 0-40mbar6

3、、 CPAP: 4-30mbar7、压力上升时间: 0-2000ms ,可以选择自动压力上升功能8、上升斜率: off,5-45min9 、流速波形: 方波, 递减波, 递减50%10、 呼吸频率: 1-150bpm11、 吸气时间: 0.1-10sec12、 吸呼比: 1:599-49:113、 流速触发: 0.1-20L/min14、 压力触发: 0.1-15mbar15、 吸呼切换终止: 5-90%峰流速,可根据气道压力变化自动终止吸气,避免人机对抗。16、窒息后备通气: 关闭, 2-100sec17、氧浓度: 21-100%18、内置电池供应整机工作只少6小时八、具备强大肺功能监测:1

4、、肺动力学监测: 肺动力学监测: Rinsp(吸气阻力)、Rexp(呼气阻力)、Cstat(静态顺应性)、Cdyn(动态顺应性)、C20/Cdyn(肺泡膨胀系数)、CDyn/kg(每公斤体重动态顺应性)、CStat/kg(每公斤体重静态顺应性)、呼气流速、吸气流速、平均流量、呼气时间常数RCexp、漏气流速、漏气百分比、浅快呼吸指数、P0.1监测2、呼吸压力监测:峰压,平台压,平均压,PEEP3、具体潮气量监测:吸入潮气量,分钟吸气量, Vti/kg, MVi/kg,呼出潮气量,分钟呼气量, Vte/kg, MVe/kg,目标潮气量,目标分钟量4、呼吸数值监测;呼吸频率,目标频率、吸气时间,呼

5、气时间,Ti/Tot5、氧气监测:氧气浓度*6、所有呼吸波形及呼吸环均可以冻结量化分析,有辅助标尺测量每个点的详细数据,可以对冻结分析的屏幕显示波形及内容截屏,以图片形式存储到U盘。九、具备内置一体化药物雾化功能。十、配备810湿化器。 十一、具备多种通信输出接口:包括VGA接口、3个以上USB接口等,方便科研教学。十二、具备高级拓展功能平台,具备血氧饱和度监测及呼末二氧化碳监测功能。十三、具备完善的报警及系统自检功能。呼吸机报警项目1、 高压限制:10-110mbar2、 窒息:5-50秒3、 高分钟通气量:0-11升4、 低分钟通气量:0-0.1升5、 低PEEP:-10-70mbar6、

6、 低电池量7、 呼吸机故障8、 呼吸管道脱落9、 气源、电源异常10、氧浓度过低,过高11、 F&P世界通用湿化器附件2:肺功能仪考察参数要求一、检测范围:两公斤以上新生儿至成人。 二、测试功能1 、主要测试参数(1)婴幼儿潮气功能:婴儿潮气呼吸环:TPEF, VPEF, VT, BF, VT/Kg.(2)儿童及成人通气功能:慢通气功能:VCmax, VT, BF, MV, ERV, IC(3)流速容量环和用力时间肺活量:FVCex, FEV1, PEF, MEF25, MEF50, MEF75, FEV1%FVC(4)每分最大通气量:MVV, FEV1*35, FEV1*302、主要测试曲线

7、 (1)流量容积环曲线 (2)用力时间肺活量曲线(3)测试质量控质曲线 (4)每分最大通气量曲线 (5)测试数据趋势分析图(6)立体流量容积环 (7)通气功能计算机自动评估图 3 、支气管舒张试验,PD20和PC20,报告显示用药前后对比。4、有流量容积环的动态演示程序,用以帮助儿童配合,做好流量容积环检查,演示动画、质控图形、流速流量还、时间容积曲线多种图形在检测过程中可以实时切换,不需要检测前预先设置。5、流速传感器具备自动定标和手动定标两种模式,开机自动校准,无需每天手动容积校准。传感器完全中空,无需频繁更换中间介质。6、软件具备智能识别SVC测试与FVC测试功能,并且从相应测试动作中自

8、动提取最佳的测试值,并且自动按优劣排列,也能够从流量容积环上测试中获得MVV值。7、测试完成后可立刻输出标准A4中文报告,报告中可输入中文结论,测试报告可以BMP或JPG的形式输出,测试数据以Excel格式输出,方便用户后续的数学统计和科学分析研究,并可接入院内信息系统或远程传输。 三、技术要求1、流速传感器,全数字超声流量传感器,传感器中间没有任何障碍物,新生儿的呼吸没有任何阻力,并利于减少交叉感染;2、流速范围: 0.5l/s(DSR小号) 1.5l/s (DSR中号) 4.5l/s (DSR标准)3 、容量分辨率:0.6 ml测试精度: 1%4、传感器死腔 1.9 ml (DSR小号)

9、7.2 ml (DSR中号)21.5ml (DSR标准)5 、呼吸阻力:06 、采样频率:2000 Hz 7、预计值系统对用户开放,用户可输入自己的预计值回归公式,有中国人的正常值系统。8、 USB通讯接口,可配备笔记本电脑,以方便携带至病房做重症病人的检测。9、全中文软件,安装选项有中文简体语言选项。所有提示框,报错对话框,测试界面,设置菜单栏,均为简体中文操作。10、含工作台车,电脑,肺功能永久正版软件,打印机,显示器连同肺功能主机,均安装在移动台车上。以便建立肺功能检查室。11、计算机采用商用计算机系统,配可移动台车和可移动支臂,至少2G内存,500G硬盘,Win7系统,带DVD光驱,1

10、9寸彩色液晶显示器,品牌黑白激光打印机。12、附带一套便携工作站系统,含笔记本电脑及其正版永久软件,为了避免新生儿重症监护室交叉感染,设备应具备充分便携的功能,检测新生儿监护室病号时,无需把台车推入监护室,通过笔记本电脑和传感器USB连接线,即可实现床旁检测功能。13、婴幼儿潮气功能具备每口气编辑法,可对呼吸中的每一次呼吸的潮气环进行编辑,而非叠加多次呼吸平均值。14、具备肺内气体分布功能,传感器可以分析呼出气气体密度,能实时反映瞬间的呼出气体浓度和容积。四、负责接入我院HIS系统。附件3:可视喉镜考察参数要求1、婴幼儿型喉镜适用于七个月的早产儿到六岁;2、麻醉视频喉镜各组件可以标准连接;3、

11、使用标准可更换锂离子充电电池;4、电源条件:3.7Vdc,3400mAh;5、视频输出:PAL或NTSC6、镜头视场角为8010;8、全金属结构,符合人体工学的设计; 9、喉镜分辨率:4.17lp/mm;10、功率消耗:150mw;11、光源:Led灯,装上镜片后的照度为150-300lx;12、喉镜主机IPX7级防水设计;13、显示器尺寸:3英寸;14、光照度300Lux;15、屏幕高宽比:4:3;16、一键控制开关机、拍照和录像功能;17、16G内存可以录制300多分钟的视频资料;18、三吋高清显示器可以180前后翻转;19、显示器IPX2级防水设计;20、数据输出,方便档案的建立;21、

12、电池可充电次数500次;22、电池的充电时间3小时;23、运输、储存环境24、温度:-10 + 40;25、湿度:93%26、大气压力:500hpa to 1060hPa;27、工作环境28、温度:-10 + 4029、湿度:30%-85%30、大气压力:700 hpa to 1060hPa31、特殊的功能32、采用全球最先进的防雾技术,开机5秒内即可迅速启动防雾系统;33、报修后半小时内响应,4-6小时到现场,24小时内解决问题,48小时解决不了故障提供备用机。34、提供24小时产品咨询、技术支持等服务;35、提供该设备的日常维护和操作流程。附件4:一氧化氮检测仪参数1、采样采样方式:仪器在

13、线直接采样(需一气呵成,适合4岁以上患者);* 采样器离线采集到气袋(可多次呼气,适合在线测试困难者与病房);* 潮气采集到气袋(可自由呼气,适合4岁以下及重症患者);* 鼻呼在线直接测试;(多种采样方式适合任何受试者)采样要求:先呼出体内气体,然后通过仪器内置NO过滤器吸气、之后进行呼气采样;呼气压力:5cm水柱;呼气时间:10s(成人)、6s(儿童)或其它时间客户自选;* 呼气流速:50ml/s、200ml/s或其它流速客户可自选,可分段测试支气管与肺泡NO浓度;* 呼气采样体积:30 毫升;质量控制:仪器自动监控并提示测试状态,包括吸气、呼气流速、压力与时间,确保采样的准确性与重复性;2

14、、分析性能指标: 测试范围:0ppb3000ppb;分析时间 1 - 2 分钟;检测下限 :3 ppb;准确性(与标准配气的比较):当测定值50ppb 时,误差3ppb; 当测定值50ppb 时, 误差10%; 重复性:相对偏差CV应在10内;线性 0.96 (0-3000ppb 范围内测量值与标准配气浓度的关联系数); 稳定性:测量间隔在2小时内的相对漂移即浓度变化率小于10 ;(保障长期稳定性的自标定专利技术)* 质量控制:(1)仪器可通过标准气、自标定与呼出气三种检验校准方式定期检验校准;(2)仪器自动监控并提示分析过程,确保分析的准确性与重复性;分析用的纳库仑一氧化氮检测器单独注册(注

15、册号:苏械注准20172210916);3、应用范围 大气道与小气道炎症;上呼吸道与下呼吸道感染、过敏及炎症; 支气管哮喘; 慢性咳嗽; 慢性阻塞性肺疾病和其它呼吸道炎症; 原发性纤毛运动障碍; 社区支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病等气道疾病的流行病学研。4、技术标准 符合 2005 年欧美 ATS/ERS 呼出气一氧化氮测定技术标准指南附件5:电子纤支镜考察参数要求能与医院现有内镜兼容使用超细小儿支气管镜1、具备415nm和540nm光束,提高早癌筛查功能2、活检管道1.2mm3、视野角:120度4、景 深:2mm-100mm5、先端部:外径2.9mm小儿支气管镜1、具备415nm和540nm光束,提高早癌筛查功能2、活检管道2.0mm3、视野角:120度4、景 深:2mm-100mm5、先端部:外径4.2mm12 / 12

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