1、我为什么是男孩？我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的同样是受精卵发育成的个体个体,为什么有的发育成雌性，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？性别决定性别决定和伴性遗传伴性遗传一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体:常染色体常染色体:1.1.染色体分类染色体分类与性别决定与性别决定有关有关的染色体。的染色体。与性别决定与性别决定无关无关的染色体。的染色体。男性男性女性女性人的体细胞内染色体组成：人的体细胞内染色体组成：常染色体常染色体:性染色体性染色体:共共2323对对人类的染色体人类的染色体 共共4 4对对常染色体常染色体:3 3对对性染色体
2、性染色体:1 1对对 果蝇的染色体果蝇的染色体2222对对 1 1对对 2 性性 别别 决决 定的方式定的方式 XY （异型性染色体）（异型性染色体）XX （同型性染色体）同型性染色体）雄性雄性:雌性：雌性：男男22对对(常常)+XY(性性)女女 22对对(常常)+XX(性性)精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY 1 ：1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？讨论：人类的性别比例应该接近于多少？在在20022002年全国出生的年全国出生的16041604万人中，男万人中，男孩比女孩多了近
3、孩比女孩多了近150150万人；如果照此万人；如果照此发展，发展，2020年后全国因出生原因造成的年后全国因出生原因造成的男女性别不平衡人口则多达男女性别不平衡人口则多达30003000万人！万人！人口调查报告人口调查报告 XYXY型性别决定型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物所有的哺乳动物；某某些种类的两栖类些种类的两栖类、鱼类鱼类；很多种类的昆虫；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。雄性 雌性zzzw性染色体上基因所控制的性状的遗性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫传常常与性别相关联，这种现象叫伴性
4、伴性遗传遗传。1 1、概念、概念:2 2、类型、类型伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体遗传骆驼骆驼58伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传表现型表现型基因型基因型正常正常正常正常色盲色盲正常正常色盲色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代 归纳归纳:男性男性的的色盲基因色盲基因只能传给只能传给女儿女儿，不，不能传给儿。能传给儿。XBY XBXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性正常女性正常男性色盲男性色盲子代子代 配
5、子配子 归纳：归纳：男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能来自于来自于母亲母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解女性携带者与正常男性婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：归纳：父亲父亲正常正常 女儿女儿一定一定正常；正常；母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定一定色盲。色盲。XbXb XBY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXBY配子配子子代子代XbYXBXb XbY亲代亲代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带女性携带男性
6、色盲男性色盲子代子代配子配子女儿女儿色盲其色盲其父亲父亲一定色盲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYX XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X X染色体染色体隐性隐性遗传的特点：遗传的特点：a a、交叉隔代遗传、交叉隔代遗传 b b、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者c c、女患者的、女患者的父亲及儿子父亲及儿子一定患病一定患病,正常男性正常男性的的母亲及女儿母亲及女儿一定正常一定正常(1)III9的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_号个体号个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III8
7、的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合子的她是杂合子的概率是概率是_。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或或XBXb 1/2例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：请据图回答：男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1 1、人类精子的染色体组成是（、人类精子的染色体组成是（）A A、4444条条+XY B+XY B、2222条条+X+X或或2222条条+Y +Y C C、1111对对+X+X或或1111对对+Y D+Y D、2222条条+
8、Y+Y2 2、人的性别决定是在（、人的性别决定是在（）A A、胎儿形成时、胎儿形成时 B B、胎儿发育时、胎儿发育时 C C、形成受精卵时、形成受精卵时 D D、受精卵分裂时、受精卵分裂时3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自因来自于（于（）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母B BC CD D练习练习 4 4、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿
9、子，经查女方的父亲是色盲。而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问问：（1 1）若）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是的概率是，患色盲的概率是患色盲的概率是 ，两病兼发的概率是两病兼发的概率是。（2 2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是）若又生了一个女孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，患色盲的概率是，两病兼发的概率，两病兼发的概率是是 。1/41/21/81/400 伴伴X X遗传显性遗传病遗传显性遗传病患者患者 D DD D患者患者 D Dd d正常正常 d dd d男性男性患者患者 D D正常正常 d d女性女性试写出以下组合的遗传图解：试写
10、出以下组合的遗传图解：X XD DY YX XD DX XD DX Xd dY YX Xd dX Xd dX XD DY YX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DX XD DX XD DY YX Xd dX Xd d、遗传特点、遗传特点a a、患者多于患者多于患者。患者。b b、代遗传代遗传 女性女性 男性男性 代代c c、患病男性的、患病男性的母亲及女儿母亲及女儿一定患病，一定患病，正常女性的正常女性的父亲及儿子父亲及儿子一定正常一定正常抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病、病例：、病例：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 抗维生素抗维
11、生素D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X染色体染色体上的上的上的上的显性显性致病基致病基因因D控制的一种遗传性疾病。控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现导致骨发育障碍。患者常表现X型（或型（或O型）腿、骨骼发育型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。症状。伴伴Y Y遗传遗传、遗传特点：、遗传特点：a a、男病女不病、男病女不病b b、父、父子子孙孙、病例、病例：外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症遗传方式遗传方式遗传特征遗传特征典型实例典型实例常常显显男女患病概率相同；代代遗传男女患病概率
12、相同；代代遗传多指等多指等常常隐隐男女患病概率相同；隔代遗传男女患病概率相同；隔代遗传白化病、先白化病、先天性聋哑等天性聋哑等伴伴X显显女患多于男患；代代遗传；男患者的女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。女儿和母亲一定患病。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X隐隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；女男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。患者的儿子和父亲一定患病。红绿色盲、红绿色盲、血友病血友病伴伴Y患者都是男性；有父传子、子传孙的患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。传递规律。外耳道多毛外耳道多毛症症小结小结：判断下图遗传病的遗传方式：判断下图遗传病的遗
13、传方式：常常隐隐 常常显显判断下图遗传病的遗传方式：判断下图遗传病的遗传方式：例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：图图1 1图图2 2图图3 3图图4 4图图5 5图图6 6 常常隐隐 常常显显 X X隐隐 X X显显 常常隐隐 X X隐隐 常常隐隐 常常显显 X X隐隐 常常隐隐 常常显显 X X隐隐 伴伴Y Y遗传遗传 常常隐隐 常常显显 X X显显 常常显显 X X显显1.1.判断下列遗传病可能的遗传方式？判断下列遗传病可能的遗传方式？最可能的呢？最可能的呢？常常显显 常常隐隐 常常显显 X X显显 常常显显 常常隐隐 X X隐隐(最可能最可能)(最可
14、能最可能)练习练习 2.2.在图在图23231313所示的遗传病系谱图中，所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴最可能属于伴X X染色体隐性遗传的是染色体隐性遗传的是 C C 最可能属于伴最可能属于伴Y Y遗传的是遗传的是 A A四、遗传病遗传方式的判断四、遗传病遗传方式的判断 （先考虑为伴（先考虑为伴X X遗传，后判断常染色遗传，后判断常染色体遗传）体遗传）1 1、步骤：、步骤：首先首先：确认或排除伴：确认或排除伴Y Y遗传。遗传。其次其次：判断致病基因是显性还是隐性。：判断致病基因是显性还是隐性。最后最后：确定致病基因在常染色体上还是：确定致病基因在常染色体上还是X X 染色体上。染色体上。2
15、 2、典型：、典型：无中生女病无中生女病常隐常隐有中生女正有中生女正常显常显 1.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是C(08)2.2.下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用显性基因用A A表示，隐性基因用表示，隐性基因用a a表示表示)：0909年年 (1)(1)该病是致病基因位于该病是致病基因位于 染色体染色体上的上的 性遗传病。性遗传病。(2)3(2)3的基因型是的基因型是 ，55的的基因型是基因型是 。(3)(3)若若99和一个表现型正常的女性携带者结婚，和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是则他们生一个患病男孩的概率是 。
