1、第十章第十章 果蝇胚轴形成果蝇胚轴形成第一节第一节 果蝇胚胎的极性果蝇胚胎的极性第二节第二节 果蝇前果蝇前 后轴形成后轴形成l前端组织中心：前端组织中心：Bicoid蛋白浓度梯度蛋白浓度梯度 l后端组织中心：后端组织中心：Nanos蛋白和蛋白和Caudal蛋蛋白浓度梯度白浓度梯度 l末端系统：末端系统：Torso信号途径信号途径表10.1 影响果蝇胚胎前影响果蝇胚胎前 后极性的母体效应基因后极性的母体效应基因基 因突 变 表 型基因的功能与结构特征1.前端系统bicoid(bcd)头和胸部缺失，代以倒置尾前部形态发生素浓度梯度；含同源异型域；抑制尾部exuperantia(exu)前端头部结构
2、缺失锚定bicoid mRNAswallow(swa)前端头部结构缺失锚定bicoid mRNA2.后端系统nanos(nos)腹部缺失后部形态发生素浓度梯度；抑制HB合成tudor(tud)腹部和极细胞缺失NOS定位oskar(osk)腹部和极细胞缺失NOS定位vasa(vas)腹部、极细胞和卵子发生缺失NOS定位valois(val)腹部、极细胞和细胞化发生缺失NOS定位复合物的稳定性维持pumilio(pum)腹部缺失协助NOS 与hb mRNA结合caudal(cdl)腹部缺失激合后部末端系统基因3.末端系统torso(tor)末端缺失可能的末端形态发生素trunk(trk)末端缺失为
3、TOR传递TOR样信号fs(1)Nasrat fs(1)N 末端缺失，卵子萎缩为TOR传递TOR样信号fs(1)poleholefs(1)ph末端缺失，卵子萎缩为TOR传递TOR样信号第三节第三节 背背 腹轴的形成腹轴的形成l背腹系统背腹系统l 滤泡细胞极性的产生滤泡细胞极性的产生 l分节基因与果蝇胚胎体节的形成分节基因与果蝇胚胎体节的形成 表10.2 果蝇调控体节形成的主要基因果蝇调控体节形成的主要基因种 类基 因缺口基因初级成对控制基因次级成对控制基因体节极性基因krppel(kr),knirps(kni),hunchback(hk),giant(gt),tailless(tll),huc
4、kebein(btd),buttonhead(btd),empty spiracle(ems),orthodenticle(otd)hairy(h),even-skipped(eve),runt(run)fushi tarazu(ftz),odd-paired(opa),odd skipped(odd),sloppy paired(slp),paired(prd)engrailed(en),wingless(wg),cubitus interruptus(ci),hedgehog(hh),fused(fu),armadillo(arm),patched(ptc),pangolin(pan)表表
5、10.3 果蝇母体效应基因在受精卵中的作用果蝇母体效应基因在受精卵中的作用前 后背 腹末 端A.bicoid mRNA从前向后浓度梯度受体unchback mRNA均匀分布nanos和caudal mRNA从后前浓度梯度B.形成Bicoid蛋白从前向后浓度梯度，在后端unchback mRNA的翻译被Nanos抑制 A.Sptzle蛋白激活腹侧TollB.Dorsal蛋白进入腹侧细胞核，形成从腹侧向背侧的浓度梯度Torso受体被激活表表10.4 果蝇胚胎早期表达的合子基因及其功能果蝇胚胎早期表达的合子基因及其功能前 后背 腹A.Bicoid蛋白浓度梯度激活hunchback 维持高浓度 B.Hunchback激活并抑制gap基因:krppel,knirps,giantC.gap基因产物和gap基因相互作用,在间隔 区强烈 表达D.前后轴被分成为一系列区域，各区域含有不同 转录因子的组合A.核内Dorsal蛋白浓度梯度B.腹侧激活twist,snail，抑制decapentaplegicC.背侧decapentaplegic基因表达D.Decapentaplegic的浓度梯度激活背部模式E.背腹轴被分化成为预定中胚层、神经外胚 层、上皮和羊浆膜
