1、第第1章章 原子结构与键合原子结构与键合 1.1 原子结构原子结构 1.2 原子间的键合原子间的键合 1.3 高分子链高分子链重点和难点重点和难点 描述原子中电子的空间位置和能量的四个量子数描述原子中电子的空间位置和能量的四个量子数 核外电子排布遵循的原则核外电子排布遵循的原则 元素性质、原子结构和该元素在周期表中元素性质、原子结构和该元素在周期表中 的位置,的位置,三者之间的关系三者之间的关系 原子间结合键分类及其特点原子间结合键分类及其特点 高分子链的近程和远程结构高分子链的近程和远程结构学习方法指导学习方法指导u 高度认识本章内容的重要性高度认识本章内容的重要性 本章是该课程的入门内容,
2、初次接触较多的名本章是该课程的入门内容,初次接触较多的名词术语,要从概念上掌握该章的内容。词术语,要从概念上掌握该章的内容。u 对指标性内容采用记忆和推算结合的方式进行对指标性内容采用记忆和推算结合的方式进行掌握。这类指标如四个量子数、元素性质、原子掌握。这类指标如四个量子数、元素性质、原子结构原子间结合键分类及其特点、高分子链的近结构原子间结合键分类及其特点、高分子链的近程和远程结构等,有的记忆相对容易,有的通过程和远程结构等,有的记忆相对容易,有的通过画图计算的方式较为简单,可以结合自己的特长画图计算的方式较为简单,可以结合自己的特长进行选择。进行选择。第第1章章 原子结构与键合原子结构与
3、键合实践和研究表明实践和研究表明:决定材料性能的最根本的因素是组成材料的各元素决定材料性能的最根本的因素是组成材料的各元素的原子结构,原子间的相互作用、相互结合,原子的原子结构,原子间的相互作用、相互结合,原子或分子在空间的排列分布和运动规律以及原子集合或分子在空间的排列分布和运动规律以及原子集合体的形貌特征等。为此我们需要了解材料的微观构体的形貌特征等。为此我们需要了解材料的微观构造,即其内部结构和组织状态,以便从其内部的矛造,即其内部结构和组织状态,以便从其内部的矛盾性找出改善和发展材料的途径。盾性找出改善和发展材料的途径。1.1 原子结构原子结构1.1.1 物质的组成物质的组成 一切物质
4、都是由无数微粒按一定的方式聚集一切物质都是由无数微粒按一定的方式聚集而成的。这些微粒可能是分子、原子或离子。而成的。这些微粒可能是分子、原子或离子。原子结构直接影响原子间的结合方式。原子结构直接影响原子间的结合方式。1.1.2 原子的结构原子的结构 近代科学实验证明:原子是由质子和中子组近代科学实验证明:原子是由质子和中子组成的原子核,以及核外的电子所构成的,原子的成的原子核,以及核外的电子所构成的,原子的体积很小,直径约为体积很小,直径约为10-10 m数量级,而其原子核数量级,而其原子核直径更小,仅为直径更小,仅为10-15 m数量级。然而,原子的质数量级。然而,原子的质量恰主要集中在原子
5、核内。因为每个质子和中子量恰主要集中在原子核内。因为每个质子和中子的质量大致为的质量大致为1.6710-24 g,而电子的质量约,而电子的质量约9.1110-28 g,仅为质子的,仅为质子的1/1836。1.1.3 原子的电子结构原子的电子结构 描述原子中一个电子的空间位置和能量可用四描述原子中一个电子的空间位置和能量可用四个量子数表示。个量子数表示。多电子的原子中,核外电子的排布规律遵循三多电子的原子中,核外电子的排布规律遵循三原则,即能量最低原理、原则,即能量最低原理、Pauli不相容原理和不相容原理和Hund规则。规则。从内到外,依次为从内到外,依次为K壳层壳层(n=1),L壳层壳层(n
6、=2),M壳层壳层(n=3)。例如。例如Na的原子结构的原子结构(图图1.1)。1.主量子数主量子数 n 决定原子中电子能量以及与核的平均距离,即电子所决定原子中电子能量以及与核的平均距离,即电子所处的量子壳层。它的取值为处的量子壳层。它的取值为1、2、3n 越大,电子离越大,电子离原子核的距离越远,电子的能量越高。在一个原子中,原子核的距离越远,电子的能量越高。在一个原子中,常称常称 n 相同的电子为相同的电子为一个电子层一个电子层。当。当 n1、2、3、4、5、6、7 时,分别称为第一、二、三、四、五、六、时,分别称为第一、二、三、四、五、六、七电子层,相应地用符号七电子层,相应地用符号
7、K、L、M、N、O、P、Q 表示表示。2.轨道角量子数轨道角量子数li 角量子数角量子数 l 决定原子轨道的形状,它的取值为决定原子轨道的形状,它的取值为 0、1、2.n-1。在多电子原子中,当。在多电子原子中,当 n 相同而相同而 l 不同时不同时,电子的能量还有差别又常将一个电子层分电子的能量还有差别又常将一个电子层分为几个亚层。当为几个亚层。当 l=0、1、2、3 时,分别称为时,分别称为 s、p、d、f 亚层。亚层。在多电子原子中,在多电子原子中,l 也决定着原子轨道的能量。也决定着原子轨道的能量。当当 n 相同时,随相同时,随 l 的增大,原子轨道的能量升高。的增大,原子轨道的能量升
8、高。3.磁量子数磁量子数mi 磁量子数磁量子数m 决定原子轨道在空间的取向。它的决定原子轨道在空间的取向。它的 取值为取值为0,1,2,3因此有因此有2l+1种取向。种取向。l=0时,时,m只能取只能取0,s亚层只有亚层只有1个轨道;个轨道;l=1时,时,m可取可取-1、0、+1,p亚层有亚层有3个轨道。个轨道。同理,同理,d亚层有亚层有5个轨道,个轨道,f亚层有亚层有7个轨道。个轨道。n和和l相同,但相同,但m不同的各原子轨道的能量相同,称为不同的各原子轨道的能量相同,称为简并轨道或等价轨道。简并轨道或等价轨道。4.自旋角量子数自旋角量子数si 自旋量子数自旋量子数ms描述电子的自旋方向,它
9、的取值描述电子的自旋方向,它的取值为为+1/2 和和-1/2,常用箭号,常用箭号 和和 表示电子的两种表示电子的两种自旋方向。自旋方向。ms不能从求解薛定谔方程得到,它是不能从求解薛定谔方程得到,它是后来实验和理论进一步研究中引入的。后来实验和理论进一步研究中引入的。综上所述,综上所述,n、l、m 三个量子数可以确定一三个量子数可以确定一个原子轨道,而个原子轨道,而 n、l、m、ms 四个量子数可以四个量子数可以确定电子的运动状态。确定电子的运动状态。原子的核外电子排布原子的核外电子排布:原子的核外电子排布遵守:原子的核外电子排布遵守:泡利不相容原理、泡利不相容原理、能量最低原理。能量最低原理
10、。1.泡利不相容原理:在一个原子中,不可能存在泡利不相容原理:在一个原子中,不可能存在四个量子数完全相同的两个电子。四个量子数完全相同的两个电子。由泡利不相容原理,可知一个原子轨道最多只能由泡利不相容原理,可知一个原子轨道最多只能容纳两个电子,而且这两个电子的自旋必须相反。容纳两个电子,而且这两个电子的自旋必须相反。2.能量最低原理:在不违背泡利不相容原理的能量最低原理:在不违背泡利不相容原理的前提下,核外电子总是尽可能排布在能量最低的前提下,核外电子总是尽可能排布在能量最低的轨道上,当能量最低的轨道排满后,电子才依次轨道上,当能量最低的轨道排满后,电子才依次排布在能量较高的轨道上。排布在能量
11、较高的轨道上。依据上述原理,电子从低的能量水平至高的依据上述原理,电子从低的能量水平至高的能量水平,依次排列在不同的量子状态下。决定能量水平,依次排列在不同的量子状态下。决定电子能量水平的主要因素是主量子数和次量子数、电子能量水平的主要因素是主量子数和次量子数、各个主壳层及亚壳层的能量水平在各个主壳层及亚壳层的能量水平在图图1.1中示意中示意画出。画出。1.1.4 元素周期表元素周期表 具有相同核电荷数的同一类原子为一种元素。具有相同核电荷数的同一类原子为一种元素。元素周期表是元素周期律的具体表现形式,它反元素周期表是元素周期律的具体表现形式,它反映了元素之间相互联系的规律,元素在周期表中的位
12、映了元素之间相互联系的规律,元素在周期表中的位置反映了那个元素的原子结构和一定的性质。置反映了那个元素的原子结构和一定的性质。元素周期表(元素周期表(图图1.2)共有七个横行,每一横行为)共有七个横行,每一横行为一个周期,共有七个周期。元素在周期表中所属周期一个周期,共有七个周期。元素在周期表中所属周期数等于该元素基态原子的电子层数,也等于元素基态数等于该元素基态原子的电子层数,也等于元素基态原子的最外电子层的主量子数。原子的最外电子层的主量子数。元素周期表中各周期所包含元素的数目,等于相元素周期表中各周期所包含元素的数目,等于相应能级组中的原子轨道所能容纳的电子总数。应能级组中的原子轨道所能
13、容纳的电子总数。图图1.2 元素周期表元素周期表1.2 原子间的键合原子间的键合1.2.1 金属键金属键 金属中的自由电子和金属正离子相互作用所构金属中的自由电子和金属正离子相互作用所构成键合称为成键合称为金属键金属键(图图1.3-1.4)。金属键的基本特)。金属键的基本特点是电子的共有化。点是电子的共有化。金属键既无饱和性又无方向性,因而每个原子金属键既无饱和性又无方向性,因而每个原子有可能同更多的原子相结合,并趋于形成低能量的有可能同更多的原子相结合,并趋于形成低能量的密堆结构。当金属受力变形而改变原子之间的相互密堆结构。当金属受力变形而改变原子之间的相互位置时,不至于使金属键破坏,这就使
14、金属具有良位置时,不至于使金属键破坏,这就使金属具有良好延展性,并且,由于自由电子的存在,金属一般好延展性,并且,由于自由电子的存在,金属一般都具有良好的导电和导热性能。都具有良好的导电和导热性能。图图1.3 金属键与金属晶体金属键与金属晶体 2003 Brooks/Cole Publishing/Thomson Learning 2003 Brooks/Cole Publishing/Thomson Learning图图1.4 金属键与金属晶体金属键与金属晶体1.2.2 离子键离子键 大多数盐类、碱类和金属氧化物主要以离子大多数盐类、碱类和金属氧化物主要以离子键的方式结合。离子键键合的基本特
15、点是以离子键的方式结合。离子键键合的基本特点是以离子而不是以原子为结合单元(而不是以原子为结合单元(图图1.5)。)。一般离子晶体中正负离子静电引力较强,结一般离子晶体中正负离子静电引力较强,结合牢固。因此。其熔点和硬度均较高。另外,在合牢固。因此。其熔点和硬度均较高。另外,在离子晶体中很难产生自由运动的电子,因此,它离子晶体中很难产生自由运动的电子,因此,它们都是良好的电绝缘体。但当处在高温熔融状态们都是良好的电绝缘体。但当处在高温熔融状态时,正负离子在外电场作用下可以自由运动,即时,正负离子在外电场作用下可以自由运动,即呈现离子导电性。呈现离子导电性。2003 Brooks/Cole Pu
16、blishing/Thomson Learning 图图1.5 离子键与离子晶体离子键与离子晶体1.2.3 共价键共价键 两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键就是共价键(电子对而形成的化学键就是共价键(图图1.6)。共价)。共价键键合的基本特点是核外电子云达到最大的重叠,键键合的基本特点是核外电子云达到最大的重叠,形成形成“共用电子对共用电子对”,有确定的方位,且配位数较,有确定的方位,且配位数较小。小。共价键在亚金属(碳、硅、锡、锗等)、聚合物共价键在亚金属(碳、硅、锡、锗等)、聚合物和无机非金属材料中均占有重要地位。共价键晶体
17、和无机非金属材料中均占有重要地位。共价键晶体中各个键之间都有确定的方位,配位数比较小。共中各个键之间都有确定的方位,配位数比较小。共价键的结合极为牢固,故共价晶体具有结构稳定、价键的结合极为牢固,故共价晶体具有结构稳定、熔点高、质硬脆等特点。共价形成的材料一般是绝熔点高、质硬脆等特点。共价形成的材料一般是绝缘体,其导电性能差。缘体,其导电性能差。2003 Brooks/Cole Publishing/Thomson Learning 2003 Brooks/Cole Publishing/Thomson Learning图图1.6 共价键与原子晶体共价键与原子晶体 1.2.4 范德华力范德华力
18、 它是属物理键,系一种次价键,没有方向性和它是属物理键,系一种次价键,没有方向性和饱和性(饱和性(图图1.7)。比化学键的键能少)。比化学键的键能少12个数量个数量级。不同的高分子聚合物有不同的性能,分子间级。不同的高分子聚合物有不同的性能,分子间的范德华力不同是一个重要因素。的范德华力不同是一个重要因素。1.2.5 氢键氢键 它是一种特殊的分子间作用力(它是一种特殊的分子间作用力(图图1.8)。它)。它是由氢原子同时与两个电负性很大而原子半径较是由氢原子同时与两个电负性很大而原子半径较小的原子(小的原子(O,F,N等)相结合而产生的具有比等)相结合而产生的具有比一般次价键大的键力,具有饱和性
19、和方向性。氢一般次价键大的键力,具有饱和性和方向性。氢键在高分子材料中特别重要。键在高分子材料中特别重要。1.3 高分子链高分子链 高分子结构包括高分子链结构和聚集态结构两方高分子结构包括高分子链结构和聚集态结构两方面。链结构又分近程结构和远程结构。近程结构属于面。链结构又分近程结构和远程结构。近程结构属于化学结构,又称一级结构。远程结构又称二级结构,化学结构,又称一级结构。远程结构又称二级结构,是指单个高分子的大小和形态、链的柔顺性及分子在是指单个高分子的大小和形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。各种环境中所采取的构象。1.3.1 高分子链的近程结构高分子链的近程结构1.链结构单
20、元的化学组成链结构单元的化学组成 单体通过聚合反应连接而成的链状分子,单体通过聚合反应连接而成的链状分子,称为高分子链,高分子中的重复结构单元的称为高分子链,高分子中的重复结构单元的数目称为聚合度。数目称为聚合度。HHCCHH1)碳链高分子)碳链高分子聚乙烯聚乙烯 主链以主链以C原子间共价键相联结原子间共价键相联结 加聚反应制得,加聚反应制得,如如 聚乙烯,聚氯乙烯,聚丙烯,聚甲基丙稀酸甲聚乙烯,聚氯乙烯,聚丙烯,聚甲基丙稀酸甲酯,聚丙烯。酯,聚丙烯。nOOHHCCOCCOHH n2)杂链高分子杂链高分子涤纶涤纶 主链除主链除C原子外还有其它原子如原子外还有其它原子如O、N、S等,并等,并以共
21、价键联接,缩聚反应而得,如聚对苯二甲酸乙以共价键联接,缩聚反应而得,如聚对苯二甲酸乙二脂(涤纶)聚酯聚胺、聚甲醛、聚苯醚、聚酚等。二脂(涤纶)聚酯聚胺、聚甲醛、聚苯醚、聚酚等。2.高分子链结构单元的键合方式高分子链结构单元的键合方式1)均聚物结构单元键接方式均聚物结构单元键接方式 单烯类单体中除乙烯分子是完全对称的,其结单烯类单体中除乙烯分子是完全对称的,其结构单元在分子链中的键接方法只有一种外,其它构单元在分子链中的键接方法只有一种外,其它单体因有不对称取代,故有三种不同的键接方式单体因有不对称取代,故有三种不同的键接方式(以氯乙烯为例):(以氯乙烯为例):头头22CHCHCHCHCHClC
22、lCl222CHCHCHCHCHClCl尾尾222CHCHCHCHCHClCl头尾 双烯类高聚物中,则更复杂,除有上述三种,双烯类高聚物中,则更复杂,除有上述三种,还依双键开启位置而不同还依双键开启位置而不同。2)双组分共聚物单体链节的双组分共聚物单体链节的连接方式(连接方式(图图1.9)无规连接(无规共聚物)无规连接(无规共聚物)交替连接(交替共聚物)交替连接(交替共聚物)嵌段连接(交替共聚物)嵌段连接(交替共聚物)分叉连接(接枝共聚物分叉连接(接枝共聚物)图图1.9 3)共聚物的结构)共聚物的结构 由两种或两种以上单体单元所组成的高分子称为共由两种或两种以上单体单元所组成的高分子称为共聚物
23、。聚物。不同的共聚物结构,对材料性能的影响也各不相同。不同的共聚物结构,对材料性能的影响也各不相同。4)高分子链的构型)高分子链的构型 链的构型是指分子中由化学键所固定的几何排列,链的构型是指分子中由化学键所固定的几何排列,这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。裂和重组。构型不同的异构体有旋光异构和几何异构两种。构型不同的异构体有旋光异构和几何异构两种。3.旋光异构体旋光异构体由烯烴单体合成的高聚物由烯烴单体合成的高聚物 在其结构单元中有一不对称在其结构单元中有一不对称C原子,故存在两原子,故存在两种旋光异构单元种旋光异构单元,有
24、三种排列方式:,有三种排列方式:2CHCHR处链两侧两单处链边体间无规(syndisotactic configurations):(isotactic configurations):(atactic configurationR取代基交替地在主平面,即旋光异构元交替R取代基全在主平面一,即全部由一种旋光异构同立构全同立构立构链两侧规则s):R取代基在主平面不排列n4.几何异构几何异构 双烯类单体定向聚合时,可得到有规立构双烯类单体定向聚合时,可得到有规立构聚合物。但由于含有双键,且双键不能旋转,从聚合物。但由于含有双键,且双键不能旋转,从而每一双就可能有两种异构体之分:而每一双就可能有两种
25、异构体之分:顺顺 式式(c ci is s-s st tr ru uc ct tu ur re e)反反 式式(t tr ra an ns s-s st tr ru uc ct tu ur re e)3HCHHHCCCCHH称为几何异构称为几何异构3HCHHCCCCHHH顺式二甲基丁二烯顺式二甲基丁二烯 反式二甲基丁二烯反式二甲基丁二烯 1.3.2 高分子链的远程结构高分子链的远程结构 1.高分子的大小高分子的大小 高分子的相对分子质量不是均一的,它实高分子的相对分子质量不是均一的,它实际上是由结构相同、组成相同但相对分子质量际上是由结构相同、组成相同但相对分子质量大小不同的同系高分子的混合物
26、聚集而成。低大小不同的同系高分子的混合物聚集而成。低聚物转向高分子时,强度有规律地增大。但增聚物转向高分子时,强度有规律地增大。但增长到一定的相对分子质量后,这种依赖性又变长到一定的相对分子质量后,这种依赖性又变得不明显了,强度逐渐趋于一极限值。得不明显了,强度逐渐趋于一极限值。2.高分子的内旋转构象高分子的内旋转构象 单键是由单键是由电子组成,线型高分子链中含有成电子组成,线型高分子链中含有成千上万个千上万个键。由于分子上非键合原子之间的相互键。由于分子上非键合原子之间的相互作用,内旋转一般是受阻的,即旋转时需要消耗作用,内旋转一般是受阻的,即旋转时需要消耗一定的能量。高分子链的内旋转也像低
27、分子一样,一定的能量。高分子链的内旋转也像低分子一样,因受链上的原子或基团的影响不是完全自由的。因受链上的原子或基团的影响不是完全自由的。它既表现出一定的柔性,又表现出一定的刚性。它既表现出一定的柔性,又表现出一定的刚性。3.影响高分子链柔性的主要因素影响高分子链柔性的主要因素 高分子链能够改变其构象的性质称为柔性。高分子链能够改变其构象的性质称为柔性。主链结构的影响:主链结构的影响:主链结构对高分子链的刚柔性的主链结构对高分子链的刚柔性的影响起决定性的作用。影响起决定性的作用。取代基的影响:取代基的影响:取代基团的极性、取代基沿分子链取代基团的极性、取代基沿分子链排布的距离、取代基在主链上的
28、对称性和取代基的体排布的距离、取代基在主链上的对称性和取代基的体积等对高分子链的柔性均有影响。积等对高分子链的柔性均有影响。a.交联的影响交联的影响:当高分子之间以化学键交联起来时,:当高分子之间以化学键交联起来时,交联点附近的单键内旋转便受到很大的阻碍。交联点附近的单键内旋转便受到很大的阻碍。本章小结本章小结 原子结构中的电子结构。原子结构中的电子结构。电子在核外空间作高速旋转运动,就好像带负电电子在核外空间作高速旋转运动,就好像带负电荷的云雾笼罩在原子核周围,故形象地称它为电荷的云雾笼罩在原子核周围,故形象地称它为电子云。子云。根据量子力学理论,电子的状态是用波函数来描根据量子力学理论,电
29、子的状态是用波函数来描述的,原子中的一个电子的空间位置和能量可用述的,原子中的一个电子的空间位置和能量可用四个量子数表示:四个量子数表示:(1)主量子数主量子数n:决定原子中电子能量以及与:决定原子中电子能量以及与核的平均距离,即表示电子所处的量子壳层;核的平均距离,即表示电子所处的量子壳层;(2)轨道角动量量子数轨道角动量量子数li:给出电子在同一量:给出电子在同一量子壳层内所处的能级(电子亚层);子壳层内所处的能级(电子亚层);(3)磁量子数磁量子数mi:给出每个轨道角动量数的:给出每个轨道角动量数的能级数或轨道数;能级数或轨道数;(4)自旋角动量量子数自旋角动量量子数si:反映电子不同的
30、自:反映电子不同的自旋方向;旋方向;至于在多电子的原子中,核外电子的排布规至于在多电子的原子中,核外电子的排布规 律则遵循以下三个原则:律则遵循以下三个原则:(1)能量最低原理:电子的排布总是先占据能量最能量最低原理:电子的排布总是先占据能量最低的内层,再由里向外进入能量较高的壳层,以尽低的内层,再由里向外进入能量较高的壳层,以尽可能使体系的能量最低;可能使体系的能量最低;(2)Pauli不相容原理:在一个原子中不可能有运不相容原理:在一个原子中不可能有运动状态完全相同的两个电子,主量子数为动状态完全相同的两个电子,主量子数为n的壳层,的壳层,最多容纳最多容纳2n个电子;个电子;(3)Hund
31、规则:在同一亚层中的各个能级中,电规则:在同一亚层中的各个能级中,电子的排布尽可能分占不同的能级,而且自旋的方向子的排布尽可能分占不同的能级,而且自旋的方向相同。当电子排布为全充满、半充满或全空时,是相同。当电子排布为全充满、半充满或全空时,是比较稳定的,整个原子的能量最低;比较稳定的,整个原子的能量最低;可根据元素在周期表中的位置,推断它的原子结构可根据元素在周期表中的位置,推断它的原子结构和一定的性质。和一定的性质。原子的电子结构决定了原子键合的本身,原子间的原子的电子结构决定了原子键合的本身,原子间的结合键可分为化学键和物理键两大类。化学键即主结合键可分为化学键和物理键两大类。化学键即主
32、价键,它包括金属键、离子键和共价键三种:价键,它包括金属键、离子键和共价键三种:(1)金属键:绝大多数金属均为金属键方式结合,它金属键:绝大多数金属均为金属键方式结合,它的基本特点是电子的共有化;的基本特点是电子的共有化;(2)离子键:大多数盐类、碱类和金属氧化物主要以离子键:大多数盐类、碱类和金属氧化物主要以离子键方式结合,这种键的基本特点是以离子而不离子键方式结合,这种键的基本特点是以离子而不是以原子为结合单位;是以原子为结合单位;(3)共价键:在亚金属(共价键:在亚金属(C、Si、Sn、Ge等)、聚合等)、聚合物和无机非金属材料中共价键占有重要地位,它的物和无机非金属材料中共价键占有重要
33、地位,它的主要特点共用电子对。主要特点共用电子对。(4)物理键为次价键,亦称范德华力,在高分子材料物理键为次价键,亦称范德华力,在高分子材料中占着重要作用。它是借助瞬时的、微弱的电偶极中占着重要作用。它是借助瞬时的、微弱的电偶极矩的感应作用将原子或分子结合在一起的键合。它矩的感应作用将原子或分子结合在一起的键合。它包括静电力、诱导力和色散力。包括静电力、诱导力和色散力。(5)此外还有一种氢键,它是一种极性分子键,存在此外还有一种氢键,它是一种极性分子键,存在于于HF、H2O、NH3等分子间。其等分子间。其 结合键能介于化学键与物理键之间。结合键能介于化学键与物理键之间。高分子结构包括高分子键结
34、构和聚集态结构两方面。高分子结构包括高分子键结构和聚集态结构两方面。键结构又分近程结构和远程结构。近程结构属于化键结构又分近程结构和远程结构。近程结构属于化学结构,又称一次结构,是指大分子链中原子的类学结构,又称一次结构,是指大分子链中原子的类型和排列,结构单元的键接顺序、支化、交联以及型和排列,结构单元的键接顺序、支化、交联以及取代基在空间的排布规律等。远程结构又称二次结取代基在空间的排布规律等。远程结构又称二次结构,是指高分子的大小与形态,键的柔顺性及分子构,是指高分子的大小与形态,键的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。在各种环境中所采取的构象。本章习题本章习题 何谓同位素何谓同位素?
35、为什么元素的相对原子质量不总为正为什么元素的相对原子质量不总为正整数?整数?在元素周期表中,同一周期或同一主族元素原子在元素周期表中,同一周期或同一主族元素原子结构看什么共同特点?从左到右或从上到下元素结构结构看什么共同特点?从左到右或从上到下元素结构有什么区别?那么性质如何递变?有什么区别?那么性质如何递变?铬的原子序数为铬的原子序数为24,它共有,它共有4种同位素:种同位素:4.31%的的Cr原子含有原子含有26个中子,个中子,83.76%含有含有28个中子,个中子,9.55%含有含有29个中子,且个中子,且2.38%含有含有30个中子,试求铬的个中子,试求铬的相对原子质量。相对原子质量。
36、锡的原子序数为锡的原子序数为50,除,除4f亚层之外,其他内部电子亚层之外,其他内部电子亚层均已填满,试从原子结构角度来确定锡的价电子亚层均已填满,试从原子结构角度来确定锡的价电子数。数。铂的原子序数为铂的原子序数为78,它在,它在5d亚层中只有亚层中只有9个电子,个电子,并且在并且在5f层中没有电子,请问在层中没有电子,请问在Pt的的6s亚层中有几个亚层中有几个电子?电子?S的化学行为有时像的化学行为有时像6价的元素,而有时却像价的元素,而有时却像4价元价元素,试解释素,试解释S这种行为的原因。这种行为的原因。尽管尽管HF的相对分子质量较低,请解释为什么的相对分子质量较低,请解释为什么HF的
37、的沸腾温度(沸腾温度(19.4)要比)要比HCl的沸腾温度(的沸腾温度(-85)高?)高?图图1.10绘出绘出3类材料类材料金属、离子晶体和高分子金属、离子晶体和高分子材料之能量与距离的关系曲线,试指出它们各代表何材料之能量与距离的关系曲线,试指出它们各代表何种材料。种材料。图图1.10 嵌镶金相试样用的是酚醛树脂类的热固性塑料。嵌镶金相试样用的是酚醛树脂类的热固性塑料。若酚醛塑料的密度为若酚醛塑料的密度为1.4g/cm3,试求在,试求在10cm3的圆柱的圆柱形试样中所含的分子质量为多少形试样中所含的分子质量为多少?原子间的结合键共有几种?各自的特点如何?原子间的结合键共有几种?各自的特点如何?