1、遗传病归纳遗传病归纳隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病常染色体上常染色体上X X染色体上染色体上常染色体上常染色体上X X染色体上染色体上伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病注意：注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也色体，伴性遗传也符合基因的分离定律符合基因的分离定律。2022-12-61(1)(1)伴伴X X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点（色盲（色盲.血友病）血友病）男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者；属于交叉遗传
2、（隔代遗传）即外公属于交叉遗传（隔代遗传）即外公女儿女儿外孙外孙 女性患者，其父亲和儿子都是患者女性患者，其父亲和儿子都是患者（2 2）伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病（抗（抗VDVD佝偻病）佝偻病）女性患者多于男性患者；具有世代连续现象；女性患者多于男性患者；具有世代连续现象；男性患者，其母亲和女儿一定是患者。男性患者，其母亲和女儿一定是患者。（3 3）伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病（外耳道多毛症）（外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。(5)(5)常染色体显性遗传常染色体显性遗传 (并指并
3、指)具有世代连续现象具有世代连续现象:子代患病子代患病,亲代至少有一患病亲代至少有一患病(4)(4)常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 (白化病白化病.先天性聋哑先天性聋哑)正常双亲可生出患病的后代正常双亲可生出患病的后代男女患病机会均等男女患病机会均等2022-12-62解遗传题的一般方法：解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二、先判断遗传病的显隐性二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上三、再判断致病基因位于什么染色体上2022-12-63常染色体常染色体隐性隐性隐性隐性判断在什么染色体上：判断在什么染色体上：隐性
4、隐性常染色体上常染色体上X X染色体上染色体上方法方法假设法假设法假设假设1 1：在常染色体上，用具：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导体基因型代进去，推导假设假设2 2：在：在X X染色体上，用具染色体上，用具体基因型代进去，推导体基因型代进去，推导2022-12-64常染色体常染色体判断在什么染色体上：判断在什么染色体上：显性显性常染色体上常染色体上X X染色体上染色体上方法方法假设法假设法假设假设1 1：在常染色体上，用具：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导体基因型代进去，推导假设假设2 2：在：在X X染色体上，用具染色体上，用具体基因型代进去，推导体基因型代进去，推导显性显性
5、显性显性2022-12-65常染色体常染色体显性显性常染色体常染色体隐性隐性因此要掌握这因此要掌握这2 2个特征图形个特征图形2022-12-66解遗传题的一般方法：解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二、先判断遗传病的显隐性二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上三、再判断致病基因位于什么染色体上1 1、无中生有为隐性，女儿有病必为、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐常隐；2 2、有中生无为显性，女儿无病定为、有中生无为显性，女儿无病定为常显常显；3 3、系谱中只有男性患者，且、系谱中只有男性患者，且男患儿必患男患儿
6、必患可能可能是是伴伴Y Y遗传遗传，否则必不是；，否则必不是；4 4、系谱中如出现、系谱中如出现母病儿不病母病儿不病，女病父不病女病父不病 排除排除伴伴X X隐性遗传隐性遗传；5 5、系谱中如出现、系谱中如出现父病女不病父病女不病，儿病母不病儿病母不病 排除排除伴伴X X显性遗传显性遗传。2022-12-67常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传2022-12-68甲遗传系谱所示的遗传病可能是甲遗传系谱所示的遗传病可能是()()乙遗传系谱所示的遗传病可能是乙遗传系谱所示的遗传病可能是()()丙遗传系谱所示的遗传病可能是丙遗传系谱所示的遗传病可能是()()丁遗传系谱所示
7、的遗传病可能是丁遗传系谱所示的遗传病可能是()()常隐常隐常显常显.X.X显显.常隐常隐.X.X隐隐常显常显常隐常隐2022-12-69隐性性状的基因型隐性性状的基因型:常染色体上常染色体上 dd dd X X染色体上染色体上X Xd dX Xd d显性性状的基因型至少有一显性性状的基因型至少有一D:D:常染色体上常染色体上 D_ X X染色体上染色体上X XD DX X-四、根据表现型初步确定基因型；四、根据表现型初步确定基因型；五、逐对相对性状研究，各个击破；五、逐对相对性状研究，各个击破；2022-12-6101.1.在下述遗传系谱中在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐能肯定是由常染
8、色体上隐性基因决定的是性基因决定的是()()例题例题：C C2022-12-6112 2、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式对等位基因控制），其最可能的遗传方式是是 （）A Ax x染色体上显性遗传染色体上显性遗传 B B常染色体上显性遗传常染色体上显性遗传 C Cx x染色体上隐性遗传染色体上隐性遗传 D D常染色体上隐性遗传常染色体上隐性遗传 B2022-12-6123 3、(2000(2000年高考年高考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的血友病，
9、他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（子女表现型的预测应当是（）A.A.儿子、女儿全部正常儿子、女儿全部正常B B独生子患病、女儿正常独生子患病、女儿正常C C儿子正常、女儿患病儿子正常、女儿患病D D儿子和女儿中都有可能出现患者儿子和女儿中都有可能出现患者D D2022-12-613下面是一个遗传病的系谱下面是一个遗传病的系谱(A(A为显性为显性,a,a显性显性)(1)(1)该遗传病的致病基因在该遗传病的致病基因在_染色体上染色体上.是是_遗传遗传 (2)(2)1010可能的基因型是可能的基因型是_,_,她是杂合体的机率是（她是杂合体的机率是（）(3)10(3)10与
10、有该病的男子结婚与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（其子女得病的机会是（）若生一个患病的男孩的几率是（若生一个患病的男孩的几率是（）常常隐性隐性AAAA或或AaAa2/32/31/31/31/61/62022-12-614下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a，乙病显性基冈为，乙病显性基冈为B B，隐性基，隐性基因为因为b b。若。若I I一一2 2无乙病基因。下列说法不正确的是：无乙病基因。下列说法不正确的是：A A甲病为常染色体显性遗传病甲病为常染色体显性遗传病B BII-3II-3号
11、是纯合体的概率是号是纯合体的概率是1 18 8C C乙病为性染色体隐性遗传病乙病为性染色体隐性遗传病D D设设II-4II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3 38 8B B2022-12-615某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a），），现已查明现已查明-6-6不携带致病基因。问：不携带致病基因。问：a.a.丙种遗传病的致病基因位于丙种遗传病的致病基因位
12、于_染色体；丁种遗传病的致染色体；丁种遗传病的致病基因位于病基因位于_染色体上。染色体上。b b写出下列两个体的基因型写出下列两个体的基因型-8_-8_，-9_-9_。c c若若-8-8和和-9-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为_。常常X XaaXaaXB BX XB B或或aaXaaXB BX Xb bAAXAAXb bY Y或或AaXAaXb bY Y1/161/163/83/82022-12-616例、例、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类
13、型，宽叶由显性基因由显性基因B B控制，狭叶由隐性基因控制，狭叶由隐性基因b b控制，控制，B B和和b b均位于均位于X X染色体上，基因染色体上，基因b b使雄配子致死。请回答：使雄配子致死。请回答：（1 1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2 2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：基因型为：（3 3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：基因型为：（4 4）若后代性别比例为）若后代性别比例为1 1：1 1，宽叶个体占，宽叶
14、个体占3/43/4，则其，则其亲本基因型为：亲本基因型为：X XB BX XB BX Xb bY YX XB BX XB BX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY Y2022-12-617(05(05全国卷全国卷31)31)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用（显性基因用B B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b b表示）；直毛与分叉毛为一表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用对相对性状（显性基因用F F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f f表示）。两只亲表示）。两只亲代果蝇杂交得
15、到以下子代类型和比例：请回答：代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：（1 1）控制灰身与黑身的基因位于）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因；控制直毛与分叉毛的基因 位于位于 。（2 2）亲代果蝇的表现型为）亲代果蝇的表现型为 、。（3 3）亲代果蝇的基因型为）亲代果蝇的基因型为 、。（4 4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为为 。（5 5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、；黑身直毛；黑身直毛的基因型为的基因型为 。灰身、灰身、直毛直毛灰身、灰身、分叉毛分叉毛黑身、黑
16、身、直毛直毛黑身、黑身、分叉毛分叉毛雌蝇雌蝇3/43/40 01/41/40 0雄蝇雄蝇3/83/83/83/81/81/81/81/8常染色体常染色体 X X染色体染色体 雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛 BbXBbXF FX Xf f BbX BbXF FY Y 1 1：5 5 BBXBBXf fY BbXY BbXf fY Y bbXbbXF FY Y 2022-12-618例例:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图（下图）。设白化病的致病基和色盲两种遗传病的家族系谱图
17、（下图）。设白化病的致病基因为因为a a，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为b b，请据图回答：，请据图回答：写出下列个体可能的基因型：写出下列个体可能的基因型：8_8_；10_10_。若若88与与1010结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是概率是_；同时患两种病的概率是；同时患两种病的概率是_。根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8%8%，从理论上，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率为推算，该地区女性中色盲的发病率为_。正常男女正常男女1 12 23 34 45 56 67 78 8
18、9 91010色盲男女色盲男女白化男女白化男女aaXaaX+X X+或或aaXaaX+X Xb b AAXAAXb bY Y或或AaXAaXb bY Y 5/12 5/12 1/12 1/12 0.64%0.64%2022-12-619（20052005广东生物广东生物4141）甲图为人的性染色体简图。）甲图为人的性染色体简图。X X和和Y Y染色体有一部分是染色体有一部分是同源的同源的(甲图中甲图中I I片段片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的甲图中的11，22片段片段)，该部分基因不互为等位。请回答：，该部分基因不互为等位。请回答
19、：(1)(1)人类的血友病基因位于甲图中的人类的血友病基因位于甲图中的 片段。片段。(2)(2)在减数分裂形成配子过程中，在减数分裂形成配子过程中，X X和和Y Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的中的 片段。片段。(3)(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。片段。(4)(4)假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因A(a)A(a)位于甲图所示位于甲图所示X X和和Y Y染色体的染色体的I I片段，那么这片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例
20、一定相同吗对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。试举一例。2 2 1 1 不一定。例如母本为不一定。例如母本为X Xa aX Xa a，父本为，父本为X Xa aY YA A ，则后代男性个体为，则后代男性个体为X Xa aY YA A，全，全部表现为显性性状；后代女性个体为部表现为显性性状；后代女性个体为X Xa aX Xa a，全部表现为隐性性状。，全部表现为隐性性状。2022-12-620隐性隐性判定显隐性的方法：判定显隐性的方法：（2 2句口诀）句口诀）无中生无中生有有为为隐性隐性，有有中生无为中生无为显性显性显性显性2022-12-6212022-12-6222022-12-623
